Trombocytopenisk purpura hos barn och vuxna foton

Sjukdomar av hudtypen påverkar barn och vuxna med samma frekvens. Trombocytopenisk purpura är en av dessa sjukdomar. Bilder kommer att diskuteras i artikeln. Sjukdomen beror på den komplicerade naturen och specialbanan. Låt oss se hur denna process sker hos barn som hos vuxna ofta bildas och vilka metoder behandling anses vara mest effektiva för att eliminera sjukdomen.

Trombocytopenic purpura vad är det

Trombocytopenisk purpura, vars foto presenteras nedan, är en av de typer av hemorragiska fenomen - diatese. Sjukdomen kännetecknas av brist på röda blodplättar - blodplättar, som ofta orsakas av immunsystemets inverkan. Tecken på sjukdom är godtycklig utmatning av blod i huden, medan de kan vara flera eller singel. Även sjukdomen åtföljs av ökat livmoder-, nasalt och annat blodflöde. Om det finns misstanke om progression av denna sjukdom, är uppgiften att bedöma kliniska data och annan diagnostisk information - ELISA, test, utstrykningar och punkteringar.

Denna godartade patologiska sjukdom åtföljs av att det finns brist på blodplättar i blodet, och det finns en tendens till ökad blödning och utvecklingen av ett hemorragiskt symptom. I närvaro av en sjukdom i det perifera blodsystemet finns en förändring i den nedre sidan av blodplattans nivå. Bland alla hemorragiska typer av diates är det purpura som uppträder oftast, främst hos barn i förskoleåldern. Hos vuxna och ungdomar är patologiskt syndrom mindre vanligt och påverkar främst kvinnor.

Sjukdomsförloppet kan delas in i akuta och kroniska former. I det första fallet uppstår sjukdomen i barndomen och varar i sex månader, med normalisering av blodplättar och inga återfall. I den andra situationen överstiger sjukdomsperioden en period på 6 månader och fortskrider hos vuxna. Den återkommande formen har en cyklisk kurs med upprepade funktioner av enskilda episoder.

Orsaker till sjukdom

I 45% av situationerna utvecklas sjukdomen spontant. I 40% av fallen föregås utvecklingen av denna patologi av många virus- och bakterieinfektiösa fenomen som upplevdes ett par veckor före starten. Vanligtvis kan bland dessa faktorer identifieras flera sjukdomar.

Ofta uppträder manifestationen av sjukdomen inom ramen för aktiv eller passiv immunisering. Några andra faktorer som framkallar sjukdomsbildningen är intag av droger, röntgenexponering, exponering för kemikalier, kirurgiska ingrepp, insolationer.

Symtom på trombocytopenisk purpura

Uppkomsten av någon sjukdom och manifestation är särskilt akut. Den plötsliga blödningen försvårar situationen och skapar utseendet på en täckning som är karakteristisk för sjukdomen. Mot bakgrund av de primära symtomen finns det ytterligare tecken - näsblödning, försämring av det allmänna tillståndet, hudens hud, en kraftig ökning av kroppstemperaturen. Om det är en akut behandling, uppträder fullständig återhämtning utan återfall vanligen efter 1 månad. Mot bakgrund av sjukdoms manifestationen står många barn inför en markant ökning av lymfkörtlar. På grund av det lätta flödet hos omkring 50% av barnen kan sjukdomen inte diagnostiseras.

Om vi ​​talar om den kroniska formen av sjukdomen, är det inte ett akut inslag. De första symptomen visas långt innan de akuta tecknen börjar. Blödning förekommer i huden och ser ut som en blödningspunkt. De förvärrar den övergripande bilden under förvärring av sjukdomen. För det första är det bland hudformationerna hudpurpura - ett utslag i ett barn eller en vuxen. Hemorragiska manifestationer uppträder vanligtvis plötsligt, mestadels på natten.

I sällsynta fall kan "blodiga tårar" särskiljas som ett symptom, vilket orsakas av kraftig blödning från ögonområdet. Vanligtvis observeras detta fenomen tillsammans med hudformationer. Blodet går envis och rikligt, och anemi kan uppstå på grund av detta fenomen. Gastrointestinala blodsekretioner är mindre vanliga, men hos tjejer kan processen åtföljas av livmoderpatologier och sekretioner. Sällan kan purpura utveckla hematom och förlängt blodflöde. Barn som lider av sjukdomen har vanligtvis inga klagomål, förutom några tecken.

• Det allmänna tillståndet av slöhet och apati;
• ökad trötthet
• normal kroppstemperatur;
• normal mjälte och leverstorlek;
• skarp och intensiv irritabilitet.

Kroniska former av sjukdomen uppträder vanligen hos barn efter 7 år. Flödet är vågliknande när remissioner och exacerbationer växlar.

Trombocytopenisk purpura i barnfoto

Trombocytopenisk purpura, vars bilder presenteras i artikeln, har flera former och manifestationer. Huvud tecknen på dess närvaro hos unga barn är blödningar och utslag i slemhinnorna och under huden. Färgen på blödningar varierar från rött till grönt, och storleken, som har utslag på ansikte och kropp, börjar från liten petechiae till betydande blåsor och fläckar.

Manifestationen kännetecknas av frånvaron av symmetri och logik i formationssekvensen. Barn av utbildning skadar inte och stör inte. När den kliniska typen av remission börjar, försvinner sjukdomen och försvinner fullständigt.

Hudhemoragisk syndrom har flera specifika och karakteristiska tecken på manifestation.

• Hemorragiskt symptom i svårighetsgrad matchar inte de traumatiska effekterna. Utbildning kan uppstå plötsligt och oväntat.
• Under barndomssjukdomen observeras polymorfism, vari variationer och storleksindikatorer för lesioner är olika och mångfacetterade.
• Hudblödning har inga favoritplatser för lokalisering. Till exempel kan utslag förekomma på händer, kropp, ansikte, utslag på benen och andra delar av kroppen.

Den farligaste manifestationen av ett barns sjukdom är blötsblod i sclera, vilket kan ge upphov till utseendet på den mest allvarliga komplikationen - cerebral blödning. Utfallet av denna kurs beror på patologins form och plats samt på de antagna terapeutiska åtgärderna. När man talar om förekomsten av sjukdomen kan det noteras att frekvensen varierar mellan 10 och 125 fall per miljon befolkning för den årliga perioden.

Trombocytopenisk purpura vid barnbehandling

Innan ordination av effektiva behandlingsmetoder utförs en undersökning av sjukdomen - en detaljerad diagnos. Det är möjligt att en minskning av antalet blodplättar och den största blödningstiden detekteras i blodet. Det finns inte alltid en korrelation mellan varaktigheten av detta fenomen och graden av trombocytopeni. De sekundära indikatorerna för sjukdomens närvaro är förändrade egenskaper hos blodet, förändringar i hormoner i det, liksom andra ämnen.

Differentiell diagnostik

Sjukdomen måste differentieras från ett antal andra manifestationer som liknar deras tecken och symptomatiska indikatorer.

• Akut leukemi - i detta fall manifesterar metaplasi sig i benmärgsområdet.
• SLE - för en detaljerad diagnos är det nödvändigt att ta hänsyn till information från en immunologisk studie.
• Trombocytopati innebär en förändring av innehållet och nivån på blodplättar i andra riktningen.

Medicinska aktiviteter för spädbarn

Trombocytopenisk purpura, vars foto presenteras i artikeln, föreslår frånvaro av behandling om sjukdomsformerna inte är svåra. Med måttlig svårighetsgrad anges terapeutiska ingrepp om det finns en ökad risk för blödning. Sådana fenomen är huvudsakligen karakteristiska för ulcerösa sjukdomar, hypertoni, 12 duodenalsår. Om blodplätträkningen i analysen når
Utbrott hos vuxna tillsammans med resten av symtomen har också en plats att vara. Den kliniska bilden har likheter med sjukdomens manifestationer hos barn. Spots och formationer på huden stör inte personen. Det enda tillvägagångssättet är att trombocytopenisk purpura (bilden kan ses i artikeln) bland vuxna 2-3 gånger oftare påverkar det rättvisa könet.

Trombocytopenisk purpura hos vuxna behandlade

Behandlingskomplexet hos barn och vuxna har många likheter, och alla terapeutiska tekniker bestäms av hur svår sjukdomen är och hur den ska pågå. Behandlingen består av konservativ terapi som innefattar administration av läkemedel samt användningen av operativa metoder. Oavsett sjukdoms manifestation är en viktig del av återhämtningen sängstöd.

Drogbehandling

Tidigare beskrivna verktyg för behandling av sjukdom hos barn är i princip alla lämpliga för vuxna, men för att förenkla situationen och förbättra tillståndet, rekommenderas att de ingår i diethormonala droger som minskar vaskulär permeabilitet och förbättrar blodkoagulering. Om det finns flera utslag på kroppen, liksom andra symptom, är det effektivt att använda flera grupper av droger.

1. PRESENTATION appliceras på 2 mg per kg kroppsvikt per dag, i efterföljande tid reduceras dosen. Vanligtvis har denna terapi en enorm effekt, hos patienter efter att hormoner har avbrutits förekommer återfall.
2. Om de aktiviteter som utförts hos vuxna inte gav resultat, används immunosuppressiva medel. Detta är imuran, 2-3 mg per kg kroppsvikt per dag. Varaktigheten av behandlingen är upp till 5 månader. Också vinkri-stin 1-2 mg en gång i veckan.

Effekten av sådan behandling kan detekteras redan efter några veckor, med tidsfördröjning av doser reduceras. Patienterna bör också konsumera vitaminkomplexet, särskilt P, C-grupperna. Sådana åtgärder kommer att möjliggöra märkbara förbättringar av trombocyternas egenskaper. Dessutom förskriver läkare kalciumsalter, aminokaproa syror, ATP, magnesiumsulfat. Effektiva samlingar av naturliga folkmedel (nässla, vildrosa, peppar, Johannesjurt).

Om konservativa terapier inte har varit särskilt effektiva, kommer det till kirurgisk borttagning av mjälten. Ofta utsedda cytotoxiska läkemedel som hjälper till att minska antalet celler av skadliga effekter. Men de använder endast dessa droger i sällsynta fall (IMURAN, VINKRISTIN, CYCLOPHOSPHAN).

Diet med trombocytopenisk purpura

Huvudkravet, vilket tyder på möjligheten att snabbt bli av med sjukdomen - efterlevnad av en speciell diet. Nutrition hos patienten ska vara måttligt högkalorium och full. Mat serveras kyld, det ska vara flytande och innehåller små portioner. Utsläppen, vars foto presenterades i artikeln, kan snabbt försvinna om du använder rätt produkter.

Mat för att minska blodplättar

Det finns ingen särskild medicinsk meny, men huvudregeln är att få fullvärdig mat med proteiner och viktiga vitaminer. Fördelen är användningen av flera produktgrupper.

• Bovete gröt;
• jordnötter och andra nötter;
• frukt och juice från dem
• några grönsaker
• majs;
• nötköttlever
• havregryn;
• vete och produkter från det.

Vad ska uteslutas från kosten

• kryddig och salt mat;
• hög fetthalt
• mat med tillsatser och aromatiska tillsatser
• heta kryddor och såser;
• restaurangmat och snabbmat.

Känner du till sjukdomens trombocytopeniska purpura? Hjälpte fotot hjälp med definitionen av symtom? Lämna din feedback för alla på forumet!

purpura

Purpura är färgningen av huden eller slemhinnan som ett resultat av frisättningen av röda blodkroppar från kärlen, oftast från kapillärerna.

Artikeln diskuterar i detalj de viktigaste typerna av sjukdomen - trombocytopenisk och idiopatisk purpura. Vi kommer också att diskutera funktionerna i trombocytopenisk och idiopatisk purpura hos barn.

Orsaker till sjukdomen

Orsaken till utvecklingen av purpura kallas tendensen att blöda. Utgången av blod orsakas av kränkningar av dess koagulering eller högpatologiska permeabilitet hos små blodkärl.

Dessa överträdelser kan uppstå som ett resultat av många anledningar:

• patologiska förändringar av blodplättsnivå
• effekter av några allergiska reaktioner
• koagulationssjukdomar efter exponering för giftiga ämnen - bakteriella toxiner, kemikalier, droger;
• inflammatoriska vaskulära sjukdomar;
• blodstasis.

Typer av sjukdom

Det finns följande typer av purpuror:

• trombocytopeni;
• reumatoid;
• medicinering (giftigt);
• hemorragisk;
• immun;
• komplex.

Trombocytopenisk purpura

Trombocytopenisk purpura är en sjukdom som kännetecknas av blödningsbenägenhet på grund av en minskning av blodplättarnas nivå. Denna typ av purpura är den vanligaste hemorragiska diatesjukdomen. Vanligtvis manifesterar sjukdomen sig först i barndomen. Bland vuxna är purpura vanligare hos kvinnor.

Beroende på varaktighet och art av flödet utmärker sig följande former av sjukdomen:

• akut - kännetecknad av en minskning av antalet blodplättar i blodet mindre än 150x109 / l i sex månader från sjukdomsuppkomsten;
• kronisk - utvecklas om blodplättantalet inte återhämtar sig inom sex månader;
• återkommande purpura - manifesterad av en upprepad minskning av blodplättarnas nivå efter dess återhämtning.

Den exakta orsaken till utvecklingen av trombocytopenisk typ av purpura har inte fastställts. Experter påpekar eventuella riskfaktorer för sjukdomsuppkomsten: en tidigare virus- eller bakterieinfektion, hypotermi eller överhettning i solen, med vissa läkemedel, kirurgi och skador.

Under inverkan av dessa faktorer minskar nivån av blodplättar i blodet eller antikroppar mot blodplättar bildas. Emerging antigener (virus, läkemedelskomponenter) är fästa vid blodplättar. Som ett resultat börjar kroppen att producera antikroppar och försöker förstöra komplexen av antigener med blodplättar i mjälten. På grund av detta minskas varaktigheten av blodplättar betydligt. Att minska blodets nivåer bidrar till skador på blodkärlens väggar. Som ett resultat, blödning uppstår, kontraktiviteten hos kärlen förändras, bildas en blodpropp bildning. Så här utvecklar trombocytopenisk purpura.

Symptom på sjukdomen är fläckig blåmärken utslag på huden och blödningar i slemhinnorna. Utsläppen är av en annan nyans, från gul till blåaktig och av olika storlekar. Det liknar smärtfria blåmärken, som ordnas asymmetriskt. Oftast visas utslaget på natten utan tidigare skada.

Förutom hud och slemhinnor finns blödningar i fundus, sclera, glasögon, kroppsrum. Snarare farligt är en sällan förekommande blödning i människans hjärna. Det föregås av förekomsten av huvudvärk, yrsel, blödning i vissa organ.

Trombocytopenisk typ av sjukdomen är av tre sorter:

• trombotisk purpura;
• idiopatisk purpura;
• vaskulär purpura.

I idiopatisk purpura förstörs blodplättar som ett resultat av en autoimmun process som orsakas av virusens påverkan eller intaget av vissa läkemedel. Med denna typ av purpura dominerar utslag i form av blåmärken och petechiae. De förekommer främst på barnets ben som ett resultat av även mindre skador.

Trombocytopenisk purpura hos barn

Trombocytopenisk purpura hos barn rankas först bland hemorragiska sjukdomar. Oftast förekommer det hos tjejer under 14 år.

Hos barn under två år har sjukdomen en svår kurs. Det börjar akut, utan en tidigare infektionssjukdom.

Ofta kallas orsaken till trombocytopenisk purpura hos barn uppskjuten vaccination, särskilt BCG (ett vaccin mot tuberkulos).

Symtom på idiopatisk purpura hos barn är blödningar och blödningar som oftast förekommer på näsan och tandköttets slemhinnor. Vid pubertetsflickor orsakar sjukdomen ofta tung uterusblödning.

Idiopatisk purpura hos barn och ungdomar är ofta orsaken till utvecklingen av en farlig sjukdom - hemorragisk syndrom. Det är farligt ofta blödning från näsens slemhinnor, blödningar i leder och hud, gastrointestinal blödning.

Behandling av purpura

Huvudmålet med purpura behandling är att minska produktionen av antiplatelet antikroppar och omöjligheten av deras bindning till blodplättar.

Drogterapi är användningen av följande läkemedel:

• glukokortikosteroider - Prednisolon, hydrokortison;
• immunoglobuliner - Octagam, Intraglobin F, Immunoglobulin hos en normal person;
• interferon alfa - används med ineffektiviteten av glukokortikoidbehandling
• rosa vinca alkaloider - Vinblastine, Vincristine;
• danazol;
• cyklofosfamid;
• Azatioprin.

Vid blödning används hemostatiska preparat, aminokapronsyra. När livmoderblödande kvinnor föreskriver oxytocin.

Om det finns en möjlighet till blödning i hjärnan, vid behandling av purpura applicera infusionen av blodplättar. Den terapeutiska effekten av denna procedur är tillfällig.

Kirurgisk behandling av purpura innebär borttagning av mjälten (splenektomi). Kirurgisk ingrepp utförs i avsaknad av effekt av konservativ terapi, det finns risk för stor blödning.

Ofta används metod för behandling av purpura är plasmaferes: rening av blodplasma från antikroppar och toxiner genom filtrering på speciella anordningar.

Vid behandling av purpurur av vaskulär typ ordineras patienten en hypoallergenisk diet.

Denna artikel publiceras enbart för utbildningsändamål och är inte ett vetenskapligt material eller professionell medicinsk rådgivning.

purpura

Purpura är ett symptom på ett patologiskt tillstånd som kallas trombocytopeni. Det är associerat med ett minskat antal blodplättceller i perifert blod.

Trombocytopeni manifesterar sig i olika blodsjukdomar och åtföljs av hemorragisk blodsyndrom av petechial-bruise-typen. efter typ av purpura.

Sjukdomsklassificering

väger förekomstmekanism trombocytopeni, purpura klassificeras enligt följande:

1. Trombocytopeniska syndrom av medfödd ärftlig natur: trombocytopeni med frånvaro av det radiella benet, Viscott-Aldrich syndromet, Hegglin syndromet, Bernard-Soulier syndromet.

2. Trombocytopeni är medfödd men inte ärftlig. Förekommer som ett resultat av intrauterina infektiösa lesioner av fostret, till exempel rubella eller kycklingpox. Immun trombocytopeni förekommer i moderen med antikroppar genom placentan. Alloimmunpurpura bildas hos nyfödda, när blodplättarna av barn ärver antigen som moderen inte har.

3. Förvärvad trombocytopeni. Sjukdomen kan representeras i flera former: immun, när autoimmun idiopatisk purpura och infektionssjukdomsklinik (HIV-infektioner, mykoplasma, malaria etc.) råder trombotisk purpura; hypersplenism; DIC syndrom (konsumtionssyndrom); massivt transfusionssyndrom; trombocytopeni gravid.

Symtom och tecken

I sällsynta fall konfronteras medicinsk vetenskap med en diagnos av trombotisk trombocytopenisk purpura. Denna form av trombocytopeni kännetecknas av akut start och snabb progressiv kurs. Sjukdomen påverkar ungdomar och blir ofta dödlig.

Hittills är orsakerna till sjukdomen inte tydliga. Vid de initiala stadierna av purpura av denna typ bildas trombocytrombor, som sprids i små organismer (kapillärer och arterioler) hos hela organismen, som speciellt påverkar hjärnan, njurarna och leveren, vilket leder till att blodflödet störs och celler och vävnader är skadade.

Trombocytopenisk purpura manifesterar sig i ett komplex och innehåller ett antal tecken: lågt antal blodplättar i blodet, förekomst av hemolytisk anemi, förändringar i neurologisk natur, nedsatt njurfunktion, utseende av feberisk tillstånd.

När det gäller den förvärvade formen är allergisk purpura eller Schonlein renhet ofta förekommande. I de flesta fall påverkas cirkulationssystemet hos barn i åldern 3-7 år. Inga specifika tecken på sjukdomen har hittills identifierats, men ESR i blodet korrelerar med akut kurs av vaskulit.

Pigmenterad kronisk purpura har en polymorf egenskap hos tecknen, men de avger symptom som är karakteristiska endast för den: förekomsten av erytem, ​​pigmentering och blödning, graden av vilken beror på graden av kärlskade. Denna purpura åtföljs av klåda och har en återkommande natur: varje gång lokaliseras på en allt större yta blir utslaget ljusare.

Den blödande formen av purpura manifesteras av ett utslag, som liknar ett utslag i diatesen, men gradvis sammanfogning till stora fläckar. Utspringor fördelas på benen, mindre ofta på bagageutrymmet. Det är hudutslag som är det enda tecknet på sjukdomen.

Eventuella komplikationer

Den mest allvarliga komplikationen av purpura är cerebral blödning och meninges, sällan i sclera eller näthinnan.

Med purpura är svår blödning möjlig under abdominaloperationer, utvinning av tänder och under förlossning.

Orsaker till sjukdom

I medicin finns det ett antal faktorer som kan provocera en minskning av antalet blodplättar i blodet, följt av utseende av mikrothrombus: sjukdomens infektiösa natur, inklusive HIV-infektion; tar vissa mediciner svangerskapstid sjukdomar i den autoimmuna naturen i närvaro av en inflammatorisk process; hemolytiska uremiska syndrom hos barn, utlöst av Escherichia coli och närvaron av toxiner.

Utseendet hos vaskulär purpura är förknippad med dysfunktion av blodkärlen i hemostas. Vanligtvis är vaskulär purpura medfödd och framträder som ett hemangiom. Sådana fläckar förekommer vid varje tionde nyfödd och så småningom passerar eller avlägsnas av en laser.

I medfödd purpura framhävs ofta det genetiska syndromet Marfan eller Ehlara-Danlos. I sådana fall detekteras komplexa bindvävssjukdomar, varigenom blodkärl, särskilt artärer, mottar defekter.

Orsakerna till allergisk purpura är inflammatoriska processer i kapillärerna, men deras etiologi är fortfarande okänt. Det finns antaganden om påverkan av miljöfaktorer, näring och infektionssjukdomar.

De specifika symptomen på purpura inkluderar utseendet av smärta i lederna, inflammatoriska processer i matstrupen, såväl som neurologiska symtom.

Utseendet på vaskulär purpura är vanligt hos äldre. Ibland kallas det även senilpigmentering. Utseendet hos sjukdomen är förknippat med slitage på kärlen, försämringen av deras funktion, särskilt i områden som är särskilt mottagliga för ultraviolett strålning (ben, ansikte).

Utslag och fläckar kan bli mer intensiva på grund av en ökning av blodtrycket. Oftast ligger anledningen till en plötslig komplikation orsakad av en blodpropp bildad i Wien, en kraftig ökning av tung belastning, en stark hosta, under arbetstiden under arbetstid och till och med kräkningar. Vaskulär regenerering kan ske utan medicinsk behandling.

Diagnos och behandling

Diagnosen fastställs efter att blodprovets resultat har erhållits enligt följande indikatorer:

1. Nivån av trombocytopeni vid analys av perifert blod under 100,0 × 109 / L.
2. Blodplätts-autoantikroppar är närvarande.
3. Uteslutet är tecken på sjukdomar som anemi och akut leukemi, som kännetecknas av nedsatt blodbildning.
4. Det finns ingen medicin som kan orsaka trombocytopeni.
5. Innehållet av megakaryocyter i benmärgsstrukturerna är normalt. Men det finns en funktion - benmärgs punktering är endast möjlig om patienten har fyllt 60 år eller splenektomi krävs.

Behandlingen av purpura syftar främst till att korrigera det hemorragiska syndromet, och först då för att öka antalet blodplättar i blodet. Detta beror på det faktum att patienter i de flesta fall är resistenta mot lågt antal blodplättar, men biverkningarna av behandlingen kan vara allvarligare än effekterna av purpura.

Purpura, som inte orsakar olägenhet för patienten och inte åtföljs av allvarliga förändringar i blodets sammansättning, kräver ingen särskild behandling. I detta fall finns det behov av konstant övervakning av den behandlande läkaren.

När blödning uppstår, föreskrivs läkemedel av lokal hemostatisk effekt (kräm, salva) samt hormonella läkemedel.

En effektiv behandling är blodtransfusion och / eller blodplättmassa.

Om blödningen blir systematisk och användningen av droger inte ger resultat inom sex månader, föreskrivs en splenektomi. Avlägsnande av mjälten - en kardinal metod som tillgodoses med hotet av blödning i hjärnan.

Före operationen krävs en medicinsk undersökning, en undersökning av bukorganen och bröstet utses, ett andra blodprov tas. Läkaren kan ordinera ytterligare: röntgen, EKG, magnetisk resonansbildning.

Omedelbart före operationen vaccineras patienten för att förhindra eventuella inflammatoriska processer efter att mjälten har tagits bort.

Splenektomi utförs under generell anestesi. Antingen laparoskopi eller bukoperation utförs beroende på indikationer och förmåga hos den medicinska institutionen.

Full återhämtning efter en liknande operation inträffar efter 1-1,5 månader. Efter operationen ökar risken för infektion, så regelbunden vaccination mot influensavirus och andra infektioner krävs av en läkare.

Efter behandlings- eller urladdningstiden från sjukhuset är det nödvändigt att hålla sig till en viss daglig rutin för att undvika återkommande manifestationer.

Det är viktigt att etablera en fullvärdig sömn och vakenhet (bör vila minst 8-10 timmar om dagen); utföra dagliga morgonövningar (ungefär en halvtimme) och vattenprocedurer i form av en varm dusch övning, undvikande av överbelastning ta 1-2 timmar att sova; Dagliga promenader i frisk luft (minst 1,5 timmar) bör bli vana. Undvik direkt solljus.

Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt näringsämnen: mat bör tas fraktionerat 5-6 gånger om dagen. För det första ingår proteiner (fisk, vitt kött), växtprodukter och mejeriprodukter i kosten.

Säsongsbetonade bär, grönsaker och frukter, liksom alla typer av icke-kolsyrade och alkoholfria drycker (mousses, compotes, örtte) bör bli en viktig komponent.

Prognosen för återhämtning är ganska fördelaktig när man utvecklar ett kompetent behandlingsprogram och överensstämmer med alla recept från den behandlande läkaren. Dödsfall är endast möjligt i sällsynta fall och är förknippade med det faktum att patienter försenar behandlingsperioden i medicinska institutioner och blödningar uppstår i hjärnan.

förebyggande

Förekomsten av purpura i barndomen och ungdomar är den vanligaste förekomsten, därför är det nödvändigt att ägna särskild uppmärksamhet åt barns hälsa som har lidit allvarliga infektionssjukdomar. Föräldrarnas mest behöriga beslut bör vara observation av en hematolog i flera år.

Förebyggande åtgärder i fråga om återkommande minskas till maximal undvikande av virusinfektioner och förebyggande av bakteriella sjukdomar.

Det är nödvändigt så lite som möjligt att falla under direkt solljus, och det är bättre att helt eliminera sådana situationer.

Dessutom består förebyggande åtgärder i maximal möjlig eliminering av infektionsfält: karies, tonsillit etc.

Traditionella behandlingsmetoder

En effektiv lösning för att bekämpa purpura är användningen av sesamolja. Speciellt signifikanta resultat kan uppnås om det används i komplex hormonbehandling. Oljan främjar en ökning av antalet blodplättar och ökar blodkoaguleringen. Det är nog att använda sesamolja 3 gånger om dagen 30 minuter före måltider i en mängd av 1 tsk.

Vid blödning och för att stärka immunförsvaret när purpura tar infusion av rosenkräm. Ett glas torkade bär häller 1 liter kokande vatten och smälter i 10-12 timmar (det är bra att brygga infusionen över natten). Drick hela dagen istället för te. Du kan lägga till honung eller en liten mängd socker.

För extern användning är användbar tinktur Japansk Sophora. Sammansättningen framställs enligt följande: 1 tsk frukt hälldes 100 ml kokande vatten, infunderat 1-1,5 timmar, filtrerades. De drabbade områdena smutsas med tinktur på morgonen och kvällen.

purpura

Vad är purpura?

Purpura är en patologisk förändring i kroppen, kännetecknad av utseendet av små kapillära blödningar på huden. Lokalisering av utslaget i de flesta fall observeras på nedre extremiteterna. Beroende på sjukdomsstadiet och varaktigheten ändras den från rött (rödbrun) till lila, grön, gul ungefär tio dagar efter utseendet.

Orsaker till sjukdomen

Purpura är som regel en samtidig sjukdom, kroppens svar på de patologiska förändringarna som förekommer i den. De viktigaste orsakerna till utslaget är:

• Utsatt för blödning, vilket kan utlösas av trombocytbrist.
• Blodkoagulationssjukdomar orsakade av att ta blodförtunnare.
• Patologiska förändringar i kärlväggarna i kapillärerna.
• Utseendet av purpura som ett resultat av en allergisk reaktion.
• Blodkoagulationssjukdomar på grund av exponering för giftiga ämnen.
• Blodstagnation, blodproppar.
• Hypotermi eller överhettning av kroppen.
• Uppskjuten operation.
• Alla slags skador.

Typer av purpura

I medicin finns det flera typer av former av purpura:

• Trombocytopenisk purpura är en typ av sjukdom som utvecklas mot bakgrund av ett minskat antal blodplättar i blodplasmen. Patologi kan förekomma ensam eller mot andra sjukdomar. Denna form av sjukdomen är inneboende i den unga kroppen, därför är det i de flesta fall observerat hos barn under 14 år, främst hos tjejer.
  Sjukdomen utvecklas som ett resultat av förändringar i trombocyternas egenskaper på grund av exponering mot infektion eller med vissa mediciner. Immunitet uppfattar nybildade celler som främmande och producerar antikroppar för att blockera dem. Patologiskt förändrade blodplättar går in i mjälten, där de förstörs, vilket resulterar i trombocytopeni. Under sådana patologiska processer uppträder purpura i form av blåmärken och petechiae, som uppstår vid mindre slag. Ytterligare symptom på sjukdomen är: Blödning, som observeras på tandköttet, nässlemhinnan; tjejer kan uppleva stor blödning från livmodern.
• Trombotisk purpura kännetecknas av bildandet av trombos, vilket orsakas av att en viss grupp droger, vacciner, förekomst av en malign tumör eller meningokockinfektion i kroppen. De viktigaste symptomen på sjukdomen är: blåmärken, petechiae, akut buksmärta, huvudvärk, illamående, kräkningar, suddig syn. Ofta har sjukdomen en negativ effekt på nervsystemet, vilket kan prova utvecklingen av mentala eller neurologiska störningar. Denna form av purpura är mycket farlig eftersom den påverkar blodkärlen i hjärnan, njurarna, leveren, vilket kan leda till döden.
• Schoenlein-Henoch Purpura är en sjukdom som kännetecknas av vaskulär inflammation som ett resultat av en virus- eller bakterieinfektion, medicinering. Utvecklingen av patologiska processer framgår av en liten ökning av kroppstemperaturen, utseendet på en mild utslag, smärta i lederna, buken, nedsatt pall (diarré).
• Droger eller giftiga - utlöses genom att ta mediciner som hjälper till att förtjocka eller tunna blodet.
• Allergisk purpura - ett utslag på patientens kropp framträder som en följd av en allergisk reaktion på mat, medicin eller med frekvent exponering för kemiska element.

Symptom på purpura

Beroende på orsaken till utvecklingen av purpura och dess typ kan sjukdomen manifesteras med olika symtom men följande symtom är vanliga i alla former:

• Utslag på huden.
• Blödning i slemhinnor.
• Utseendet av järnbristanemi.
• Ökad kroppstemperatur, huvudvärk.
• Utseendet av anfall.
• Arytmi.
• Muting puls.
• Buksmärtor
• Neurologiska störningar.

Diagnos av sjukdomen

För valet av behandling är det extremt viktigt att diagnosen är korrekt, eftersom purpura är mycket lik i symptom på sjukdomen hos hudens vaskulära anomali. För undersökningen är det nödvändigt att kontakta en hematolog som efter att ha utfört ett antal diagnostiska förfaranden kommer att kunna exakt bestämma arten av sjukdomen. För diagnos används följande metoder:

• Undersökning av patienten, utslag på kroppen.
• Blodtest (biokemiskt och laboratorium).
• Allmän laboratorieanalys av urin.
• Myelogram.

Behandling av sjukdomen

För att eliminera symtomen på sjukdomen och orsakerna till dess utveckling är det först och främst viktigt att fastställa sitt utseende. Det är extremt viktigt att börja behandlingen i tid, eftersom det i 30 procent av fallen leder till dödsfall.
De huvudsakliga behandlingsmetoderna för purpura inkluderar:

• Avlägsnande av mjälten i trombocytopenisk form.
• Tar droger som blockerar antikropparnas verkan på blodplättar.
• Blodtransfusion i svåra fall.
• Tar medicin för att återställa blodpropp.
• Drogterapi för att upprätthålla immunitet, bekämpa allergier eller virussjukdomar.
• Överensstämmelse med en allergivänlig diet.

Förebyggande av purpura

För att förhindra förekomsten av purpura är det nödvändigt att undvika överkylning eller överhettning av kroppen, att ta droger som påverkar blodet, under strikt övervakning av läkare, för att undvika utveckling av allergier. Med utslag av hudutslag är det värt att omedelbart se en specialist för att diagnostisera och göra en noggrann diagnos.

purpura

Kort beskrivning av sjukdomen

Purpura kännetecknas av närvaron av små kapillärblödningar på huden. Punktblödningar kallas petechiae, i form av ränder - vibex, liten fläckig - ekchymos, storfläckig blåmärken.

Utsläppen ses oftast på nedre extremiteterna. Deras färg är ursprungligen röd eller burgunder, men över tiden ändras den till lila, brun, grön och gul (7-10 dagar).

Orsaker till purpura

Purpura kan åtfölja en mängd olika sjukdomar, men utvecklingsmekanismen förblir oförändrad. I allmänhet är huvudorsaken till purpura en tendens att blöda på grund av vissa patologiska processer, såsom skador eller brist på blodplättar, blodproppssjukdomar som är infektiösa eller som orsakas av användning av vissa läkemedel, patologiska förändringar i kärlväggen.

Idiopatisk trombocytopenisk purpura

Trombocytopenisk purpura är en sjukdom som är förknippad med en minskning av antalet blodplättar i blodet. Det kan vara både självständigt och följa ett antal andra sjukdomar. Trombocytopenisk idiopatisk purpura är en barndomssjukdom, som manifesteras huvudsakligen i en ålder av 14 år. Mer vanligt hos tjejer.

Sjukdomen hos sjukdomen är som följer. Under inflytande eller droger påverkas de normala egenskaperna hos blodplättar. Kroppens immunsystem tar dem för främmande celler och producerar antikroppar som blockerar dem. Sådana blodplättar fångas av mjältcellerna och förstörs i den. Trombocytopeni utvecklas.

Av utslagets karaktär dominerar blåmärken och petechiae. När trombocytopenisk idiopatisk purpura hos barn blåmärken kan förekomma även från mindre slag, förekommer i de flesta fall på benen. Petechiae kan vara både singel och flera, visas på benen.

Även symtom på sjukdomen är blödningar och blödningar. Oftast förekommer tandköttet och slemhinnan i näsan för blödning. Vid flickor under puberteten kan trombocytopenisk purpura leda till riklig uterinblödning.

Idiopatisk trombocytopenisk purpura hos barn kan resultera i fullständig återhämtning eller kronisk form. Den kroniska formen av sjukdomen kännetecknas av återkommande blödningstider. Den huvudsakliga behandlingen för kronisk form är borttagandet av mjälten. I den akuta formen av sjukdomen förskrivs läkemedel för att förstöra antikroppar som blockerar blodplättar, liksom läkemedel som slutar blöda. Vid svår sjukdom och kraftig blödning indikeras blodtransfusion.

Huvudmåttet för förebyggande av exacerbationer i kronisk form av trombocytopenisk purpura hos barn är eliminering av infektionsfält (karies, tonsillit, etc.). Efter sjukdomen måste barnet ses av en hematolog i fem år.

Trombotisk trombocytopenisk purpura

Denna sjukdom kännetecknas av ökad blodproppsbildning, förekommer vid vilken som helst ålder. Det kan inträffa efter införandet av vacciner, medicinering, åtfölja ett antal andra sjukdomar (meningokockinfektion, maligna tumörer).

Håravfall av sjukdomen är huvudvärk, kräkningar eller illamående, suddig syn, akut buksmärta. Blåsningar och petechiae verkar, eventuellt utveckla neurologiska och psykiska störningar. Njurskador, förstorad lever och mjälte observeras. Trombotisk purpura kan vara i flera dagar eller flera veckor. På grund av skador på hjärtan, hjärnan och njurarna i blodet är döden möjlig (20-30%). Den huvudsakliga behandlingen för trombotisk purpura är plasmautbyte av ens plasma för donatorplasma.

Schönlein-Henoch Purpura (vaskulär purpura)

Denna sjukdom manifesteras av inflammation i blodkärlen i huden och organen i kroppen. Orsaker kan vara medicinering, virus- eller bakterieinfektioner, en reaktion på införandet av vissa vacciner. Oftast sker sjukdomen före 20 års ålder.

Uppkomsten av sjukdomen åtföljs av en ökning av kroppstemperaturen, då uppträder ett litet blodutslag på benen, skinkorna, axlarna och lederna. Det finns också smärta och svullnad i lederna, plötslig smärta i buken, kräkningar, lös avföring och gastrointestinal blödning kan uppstå. Skador på njurarna, hjärtat och ibland centrala nervsystemet uppträder.

Behandlingen av Schonlein-Henoch purpura syftar till att blockera skapandet av nya immunkomplex. Föreskrev också en hypoallergen diet och sängstöd. Sjukdomen varar vanligtvis från 2 till 4 veckor, varefter återhämtning kommer.

YouTube-videor relaterade till artikeln:

Informationen är generaliserad och tillhandahålls endast för informationsändamål. Vid första tecken på sjukdom, kontakta en läkare. Självbehandling är farlig för hälsan!

purpura

Purpura är småfläckiga kapillära blödningar i huden, under huden eller slemhinnorna. Blödningar kan vara:

• prickad (petechiae);
• fina fläckar (ekchymos);
• bandformad (vibex);
• grov (blåmärken).

De vanligaste är flera ekchymos och petechiae med en diameter upp till 1 centimeter.

Som regel manifesterar sig sjukdomen i nedre extremiteterna. Först har utslaget en röd eller burgunderfärg, övergår till lila och brunt över tiden. På 7-10: e dagen blir den gul och grön.

Orsaker till trombocytopenisk purpura

Purpura förekommer i ett antal sjukdomar och har gemensamma utvecklingsmekanismer. Som regel är orsaken till förekomsten av blödningen (hemorragisk diatese) på grund av följande patologiska processer:

• Patologi av blodplättshemostas (brist eller skada på blodplättar);
• Primär eller sekundär trombocytopenisk purpura;
• Blodstasis;
• Toxisk-allergiska störningar av hemokoagulering (på grund av infektioner eller medicinering);
• Olika vaskulära patologier (vaskulit, etc.);
• Disseminerat intravaskulärt koagulationssyndrom;
• Patologi av koagulationshemostas.

Typer av trombocytopenisk purpura

Sjukdomen är av tre typer:

• Idiopatisk purpura;
• Trombotisk purpura;
• Purpura Shanlein-Genokh (vaskulär).

Idiopatisk purpura har en otydlig etiologi och kännetecknas av utvecklingen av hemorragisk syndrom och trombocytopeni. Förstöring av blodplättar orsakas som regel av en autoimmun process som orsakas av en infektion eller medicinering. Mestadels observerade idiopatisk purpura hos kvinnliga barn under 14 år.

Sjukdomen utvecklas på följande sätt: Patogenens inverkan förändrar de normala egenskaperna hos blodplättar, och immunsystemet börjar producera antikroppar som blockerar dem. Blodplättar fångas i sin tur av mjältceller och förstörs i den, vilket resulterar i trombocytopeni.

Utseendeens karaktär domineras av petechiae och blåmärken. När idiopatisk purpura förekommer hos barn kan blåmärken förekomma även på grund av mindre skador och förekommer främst på benen. Petechiae, som regel, förekommer på benen och kan vara både singel och flera. Symtom på idiopatisk trombocytopenisk purpura hos barn blöder också och blödning, som uppträder huvudsakligen i tandköttet och nässlemhinnan. Vid flickor i puberteten kan sjukdomen orsaka tung uterusblödning.

Idiopatisk purpura hos barn slutar antingen i fullständig återhämtning, eller, värre, tar en kronisk form. I kronisk form kännetecknas sjukdomen av manifestationen av periodisk blödning.

Behandling av kronisk purpura är att ta bort mjälten. Återhämtning från kronisk form sker inte alltid. I akut form föreskrivs läkemedelsbehandling för att förstöra antikroppar som blockerar blodplättarna. Dessutom föreskrivs att stoppa blödning. I svåra fall av sjukdomsprogression och allvarlig blödning ordineras blodtransfusioner.

Huvudmåttet för förebyggande av trombocytopenisk purpura hos barn är eliminering av infektionsfokus (tonsillit, karies, etc.). Efter sjukdomen rekommenderas att barnet observeras hos hematologen de närmaste fem åren.

Trombotisk purpura är en sjukdom som kännetecknas av ökad trombos och hemorragisk syndrom i form av hudblödningar, vilket leder till ischemi hos de inre organen. Detta är en ganska sällsynt sjukdom, som huvudsakligen uppträder hos kvinnor i åldern 40-55 år.

Trombotisk purpura kan utvecklas efter medicinering, administrering av vaccin eller följa ett antal andra sjukdomar (maligna tumörer, meningokockinfektion).

De viktigaste symptomen är illamående, kräkningar, huvudvärk, akut buksmärta, nedsatt syn. Petechiae och blåmärken framträder, i vissa fall, psykiska och neurologiska störningar, mjält- och leverförstoring, njurskador observeras. Sjukdomslängd - från flera dagar till flera veckor. I cirka 20-30% av fallen observeras dödsfallet som en följd av skador på njurarna, hjärnan och hjärtkärlen.

Den viktigaste behandlingen av trombotiska purpura är ersättandet av autolog plasma till donatorn.

Purpura-Schönlein-Genoh manifesterar inflammation i kroppens organ och hudens kärl. Det kännetecknas av symmetriska hemorragiska utslag, buksmärta, artrit, glomerulonephritis. Orsaker - läkemedelsadministration, vaccinadministration, bakterie- eller virusinfektioner. I regel uppstår sjukdomen oftare hos män under 20 år.

Symptom på sjukdomen är ökad kroppstemperatur och ett litet utslag i lederna, på axlarna, skinkorna och benen. Det kan vara svullnad i lederna och smärtan, lös avföring, kräkningar och gastrointestinal blödning. Vaskulär purpura orsakar skador på hjärtat, njurarna, centrala nervsystemet.

Behandlingen av vaskulär purpura består i regel av att blockera skapandet av nya immunkomplex, med respekt för bäddstöd och en allergivänlig kost. Sjukdomslängd - från två veckor till en månad, varefter en person återhämtar sig.

purpura

Purpura är en hudsjukdom, i vilken erytrocyter från blodet flyter ut ur kapillärerna, vilket leder till att huden blir färgad i en lila färg. Två huvudtyper av sjukdomen - trombocytopenic och idiopatisk, och överväga mer, plus, låt oss prata om sjukdomsförloppet i barnets kropp.

Orsaker till purpura

De flesta läkare tenderar att skylla på purpura av blodproblem. Detta hänför sig till dålig koagulering och onormal kapillärpermeabilitet. Med andra ord - orsaken till kroppens tendens att bilda små foci av blödning.

Du kan bestämma huvudorsakerna i vissa sjukdomar:

• Ändra vid nivå av blodplättspatologi.
• Konsekvenserna av en viss typ av allergiska reaktioner.
• En blödningsstörning som uppstår när du tar vissa mediciner. I det här fallet talar vi om påverkan på toxiner, bakterier, kemiska och medicinska blodkonstruktioner.
• Inflammatoriska processer i kärlen.
• Blodstasis

Typer av purpura

Alla typer av purpur kan definieras i följande lista:

• Trombocytopenisk purpura, det förekommer oftast oftast
• Orsakad av bindvävssjukdomar
• Giftig, orsakad av att ta medicin eller förgiftning av kemikalier.
• Hemorragisk.
• Svaret på bildandet av antikroppar.
• Complex.

Den vanligaste trombocytopeniska purpuraen, och det är på denna form, kommer vi att sluta. Orsaken till denna sjukdom är blödningsnivån som bildas mot bakgrund av ett fall i antalet blodplättar i blodstrukturen.

Det är viktigt! Sjukdomen är vanligast hos barn, och som vuxen påverkas kvinnor mer.

Sjukdomen kan delas upp i flera huvudformer, vilket beror på arten av sjukdomsförloppet och på blödningens varaktighet:

1. Akut form. Inom sex månader minskar antalet blodplättar i blodet.
2. Kronisk form. Man kan tala om sin utveckling om det inte finns någon omvänd process i 6 månader, det vill säga det finns ingen ökning av antalet blodplättar i blodet.
3. Återkommande form. I det här fallet börjar blodplättarna minska omedelbart efter restaureringen av det normala antalet. Det tar en våg.

Hittills har det ännu inte fastställts vad som exakt leder till bildandet av trombocytopenisk typ av purpura. Du kan bara ange vissa riskfaktorer som påverkar bildandet av denna typ av sjukdom. Detta är en ny virus- eller bakterieinfektion, effekterna av kylning eller tvärtom långvarig exponering för solen. Riskfaktorn är det okontrollerade intaget av vissa läkemedel, skador, kirurgiska ingrepp.

Alla dessa faktorer leder till en minskning av antalet blodplättar eller en ökning av produktionen av antikroppar som attackerar blodplättar.

När det gäller virala och andra sjukdomar är antigenerna som tränger in i blodet fästa vid blodplättarna, varefter kroppens antikroppar angriper dem. Detta är kärnan i minskningen av blodplättsnivåer. Lägre nivå - högre sannolikhet för skador på väggarna i kapillärerna och blodkärlen, störde bildandet av blodpropp.

Symptom purpura

Huvudsymptomet hos sjukdomen innefattar spotty-blåserutbrott som uppträder på ytan av huden. Dessutom bildas blödningar i slemhinnorna.

Utsläppen representeras av olika kombinationer i storlek och färg, och kan vara från gul till blåaktig. I utseende ligger det närmast blåmärken som regel asymmetriskt. Oftast kan du notera utslaget av utslag på natten, och för detta behöver du inte skada hudens delar.

Förutom huden kan blödning vara i:

• Ögat fundus.
• Sklera.
• Vitreous humor.
• Trädgårdsområdet.

Det är viktigt! Den farligaste är blödning i hjärnan. Och här är det viktigt att notera att det föregås av huvudvärk, yrsel och redan privata blödningar i andra delar av kroppen.

Trombocytopenisk purpura kan karakteriseras av tre typer:

1. trombotisk purpura.
2. idiopatisk purpura.
3. vaskulär purpura.

Behandling av purpura

I hjärtat av behandlingen av purpura finns det alltid en minskning av produktionen av antikroppar som förstör blodplättar och förhindrar förmågan att binda blodplättar.

Drogterapi använder sig av Vincristin och Vinblastinalkaloider, Immunglobulin, Prednison. Om det redan blöder, används droger för att stoppa det. Om vi ​​talar om intrauterin blödning, föreskrivs oxytocin.

Med sannolikheten för blödning i hjärnans område appliceras trombocytinfusion eller, helt enkelt, en infusion. Emellertid kan denna procedur hänföras till behandling på villkorligt sätt, eftersom infusionens effekt är tillfällig.

Vid en komplicerad kurs i purpura kan ett beslut fattas om ett kirurgiskt ingrepp där mjälten avlägsnas. Ett sådant kardinalbeslut görs emellertid endast mot bakgrund av bristen på effekt av den konservativa metoden för behandling av purpura och risken för eventuell allvarlig blödning.