Lupus vad sjukdomen är symtom foto anledning

Sjukdomar av hudtypen kan förekomma hos människor ganska ofta och manifestera sig i form av omfattande symtom. Naturen och orsaksfaktorerna som leder till dessa fenomen är ofta föremål för debatt bland forskare i många år. En av de sjukdomar som har en intressant ursprung är lupus. Sjukdomen har många karakteristiska särdrag och flera grundläggande orsaker till förekomsten, som kommer att diskuteras i materialet.

Systemisk lupus erythematosus vad sjukdomen är foto

Lupus är också känd som SLE - systemisk lupus erythematosus. Vad är lupus är en allvarlig diffus sjukdom som är associerad med bindvävets funktion, manifesterad lesion av den systemiska typen. Sjukdomen har en autoimmun karaktär, under vilken det finns ett nederlag av antikropparna som produceras i immunsystemet, friska cellulära element, och detta leder till närvaron av en vaskulär komponent med en bindvävskada.

Sjukdomsnamnet berodde på att det kännetecknas av bildandet av speciella symtom, varav den viktigaste är utslag i ansiktet. Den är lokaliserad på olika ställen, och i form liknar en fjäril.

Enligt data från den medeltida eran besegrar nederlag av platser med vargbett. Lupus sjukdom är vanlig, dess väsen reduceras till särdragen i kroppens uppfattning av sina egna celler, eller snarare en förändring i denna process, därför är hela kroppen skadad.

Enligt statistiken påverkar SLE 90% av kvinnorna. De första tecken på manifestation uppträder vid en ung ålder av 25-30 år.

Ofta är sjukdomen oinvigad under graviditeten eller efter det, så det är ett antagande om att kvinnliga hormoner är huvudfaktorerna för utbildningen.

Sjukdomen har familjeegenskaper, men kan inte ha en ärftlig faktor. Många sjuka människor som tidigare har drabbats av allergier mot mat eller droger, riskerar att drabbas av sjukdomen.

Lupus orsaker till sjukdom

Moderna medicinska representanter har långa diskussioner om arten av sjukdomen. Den vanligaste tron ​​är det omfattande inflytandet av familjefaktorer, virus och andra element. Immunsystemet hos individer utsatta för sjukdomen är mest mottagligt för yttre påverkan. Sjukdomen som härrör från droger är sällsynt, därför upphör behandlingen efter att läkemedlet upphört.

Till de kausalfaktorer som oftast involverar sjukdomsbildningen är.

1. Långt stanna under inflytande av solljus.
2. Kroniska fenomen som har en viral natur.
3. Stress och känslomässig stress.
4. Signifikant hypotermi hos kroppen.

För att minska riskfaktorerna för utvecklingen av sjukdomen rekommenderas det att förhindra effekterna av dessa faktorer och deras skadliga effekter på kroppen.

Lupus erythematosus symptom och tecken

Sjukdomar lider vanligtvis av okontrollerade temperaturfluktuationer på kroppen, smärta i huvudet och svagheten. Ofta finns det snabb utmattning och uppenbar smärta i musklerna. Dessa symtom är tvetydiga, men leder till ökad sannolikhet för förekomst av SLE. Sårets art åtföljs av flera faktorer inom vilka lupus sjukdom uppenbaras.

Manifestationer av den dermatologiska planen

Hudskador finns hos 65% av de som blir sjuka, men endast 50% har en karakteristisk "fjäril" på kinderna. Hos vissa patienter manifesteras skadorna i form av ett symptom som utslag på kroppen, lokaliserad på själva kroppen, lemmar, vagina, munhålan, näsan.

Ofta kännetecknas sjukdomen av bildandet av trofasår. Hos kvinnor observeras håravfall och naglar förvärvar egenskapen av stark brittleness.

Manifestationer av ortopedisk typ

Många människor som lider av sjukdomen upplever betydande smärta i lederna, små delar på händerna och handlederna påverkas traditionellt. Det finns ett sådant fenomen som allvarlig artralgi, men i fall av SLE finns det ingen förstörelse av benvävnad. Deformerade lederna är skadade, och detta är irreversibelt hos cirka 20% av patienterna.

Hematologiska tecken på sjukdom

Hos män och kvinnor såväl som hos barn bildas ett LE-cellfenomen tillsammans med bildandet av nya celler. De innehåller de huvudsakliga fragmenten av kärnorna i andra cellulära element. Hälften av patienterna lider av anemi, leukopeni, trombocytopeni, som verkar som ett resultat av en systemisk sjukdom eller en biverkning av behandlingen.

Manifestationer av hjärtat karaktär

Dessa tecken kan förekomma även hos barn. Patienter kan uppleva perikardit, endokardit, mitralventilskada, ateroskleros. Dessa sjukdomar inträffar inte alltid, men de befinner sig i en ökad riskgrupp hos personer som diagnostiserades med SLE dagen innan.

Karaktäristiska faktorer i samband med njurarna

När sjukdomen ofta manifesterar sig lupus nefrit, som åtföljs av skador på njurvävnaderna, finns det en märkbar förtjockning av glomerulära basalmembran, fibrin deponeras. Hematuri och proteinuri är ofta de enda tecknen. Tidig diagnos bidrar till att frekvensen av akut njursvikt från alla symptom inte är mer än 5%. Det kan finnas abnormaliteter i arbetet i form av jade - detta är en av de allvarligaste skadorna på organ med en frekvens av utbildning som är beroende av sjukdomsgraden.

Neurologiska manifestationer

Det finns 19 syndrom som är karakteristiska för sjukdomen i fråga. Dessa är komplexa sjukdomar i form av psykoser, konvulsiva syndrom, parestesier. Sjukdomar åtföljs av en särskilt ihållande karaktär av flödet.

Faktorer som diagnostiserar sjukdomen

• Ett utslag i kindbenet ("lupusfjäril") - ett utslag på benen och övre extremiteterna är extremt sällsynt (5% av fallen), det är inte lokaliserat i ansikts lupus;
• Erytem och enantem, kännetecknat av sår i munnen;
• Artrit på perifera leder;
• Pleurisy eller perikardit vid akuta manifestationer;
• Defekta effekter med njurar;
• Svårigheter i centrala nervsystemet, psykos, konvulsiv tillstånd med särskild frekvens;
• Bildandet av signifikanta hematologiska störningar.

Frågan uppstår också: lupus erythematosus - klåda eller inte. Faktum är att sjukdomen inte skadar och kliar inte. Om det finns minst 3-4 kriterier från ovanstående lista när som helst från början av bildutvecklingen, gör läkare den lämpliga diagnosen.

Vidare manifesterar lupus sjukdomen sig i vågor, i andra steg kan vissa delar av symtomen läggas till.

• Röd decollete vid mässan;

• ett utslag i form av en ring på kroppen;

• inflammatoriska processer på slemhinnor;

• skador på hjärtan och leveren, såväl som hjärnan;
• märkbar smärta i musklerna;
• extremiteternas känslighet för temperaturskillnader.

Om du inte tar tidsåtgärder för behandling, kommer den allmänna mekanismen för kroppens funktion att komma till en överträdelse som kommer att provocera många problem.

Lupus sjukdom är smittsam eller inte

Många är intresserade av frågan om lupus är smittsam? Svaret är negativt, eftersom sjukdomsbildningen sker exklusivt inne i kroppen och beror inte på huruvida den sjuka personen har kontaktat människor som är smittade med lupus eller ej.

Test för lupus erythematosus

De viktigaste analyserna är ANA och komplement, liksom en allmän analys av blodfluiden.

1. Bloddonation kommer att bidra till att bestämma närvaron av jäsningselementet, så för början och efterföljande utvärdering är det nödvändigt att ta hänsyn till det. I 10% av situationerna kan anemi detekteras, med tanke på en kronisk processkurs. Andelen av ESR i sjukdomen är av ökad betydelse.
2. Analys av ANA och komplement kommer att avslöja serologiska parametrar. Identifiering av ANA fungerar som en nyckelpunkt, eftersom diagnosen ofta skiljer sig från sjukdomar i den autoimmuna naturen. I många laboratorier bestäms innehållet i C3 och C4, eftersom dessa element är stabila och inte behöver behandlas.
3. Experimentella karaktärsanalyser görs så att specifika (specifika) markörer i urinen identifieras och bildas så att det blir möjligt att bestämma sjukdomen. De behövs för att bilda en bild av sjukdomen och beslutsfattandet.

Hur man går igenom denna analys måste du fråga läkaren. Traditionellt sker processen som med andra misstankar.

Lupus erythematosus behandling

Läkemedelsanvändning

Sjukdomen innebär att man tar mediciner för att öka immunitet och allmän förbättring av cellernas kvalitetsparametrar. Det föreskrivs ett komplex av droger eller läkemedel separat för att eliminera symptomen och behandla orsakerna till sjukdomsbildningen.

Behandling av systemisk lupus utförs enligt följande metoder.

• Med mindre manifestationer av sjukdomen och behovet av att eliminera symtom förskriver specialisten glukokortikosteroider. Det mest framgångsrika läkemedlet är prednison.
• Immunosuppressiva medel av cytostatisk natur är relevanta om situationen förvärras av förekomsten av andra symptomatiska faktorer. Patienten ska dricka azathioprin, cyklofosfamid.
• Den mest lovande effekten som syftar till att undertrycka symtom och effekter, har blockerare, som inkluderar infliximab, etanercept, adalimumab.
• Extrakorporeal avgiftning betyder - hemosorption, plasmautbyte - har visat sig mycket och topiskt.

Om en sjukdom kännetecknas av enkel form, där en traditionell hudskada uppträder (utslag hos vuxna eller hudutslag i ett barn) är det tillräckligt att använda ett enkelt komplex av läkemedel som hjälper till att eliminera ultraviolett strålning. Om fallen körs används hormonbehandling och droger för att öka immuniteten. Med tanke på förekomsten av akuta kontraindikationer och biverkningar, ordineras de av en läkare. Om fallen är särskilt svåra, ordineras kortisonbehandling.

Terapi med hjälp av folkmedicin

Behandling av folkmedicin är också viktigt för många sjuka.

1. Birch mistletoebuljonger är beredda med hjälp av tvättade och torkade löv som samlas på vintern. Råmaterial, som tidigare har förts till ett litet tillstånd, hälls i glasbehållare och tillhandahåller förvaring på en mörk plats. För avkokning bereddes med hög kvalitet måste du ringa 2 tsk. samla och häll kokande vatten i mängden 1 kopp. Matlagning tar 1 minut, insistering kommer att fördröjas i 30 minuter. Efter att ha behandlat den färdiga kompositionen är det nödvändigt att dela upp det i 3 doser och dricka allt under dagen.
2. En avkok av pilgods som är lämplig för barn och vuxna. Huvudkriteriet är plantens unga ålder. Tvättade rötter torkas i ugnen, krossas. Råmaterial för matlagning kräver 1 cl. l., mängden kokande vatten - ett glas. Ångning varar i en minut, infusionsprocessen - 8 timmar. Efter tömning av kompositionen måste du ta det med 2 skedar, intervallet är lika med tidsintervaller i 29 dagar.
3. Terapi med tarragonsalva. För matlagning behöver du färskt fett, smält i ett vattenbad och tarragon läggs till det. Blandningen av komponenterna utförs i ett förhållande av 5: 1. I ugnen måste allt detta hållas i ca 5-6 timmar vid låga temperaturförhållanden. Efter töjning och kylning skickas blandningen till kylskåpet och kan användas i 2-3 månader för smörjning av lesionerna 2-3 gånger om dagen.

Med hjälp av korrigeringsmedlet korrekt kan lupus sjukdom elimineras under en kort tidsperiod.

Komplikationer av sjukdomen

I olika individer fortsätter sjukdomen på ett speciellt sätt, och komplexiteten beror alltid på svårighetsgraden och på de organ som drabbats av sjukdomen. Oftast är utslag på händer och fötter, liksom utslag i ansiktet inte de enda symptomen. Vanligtvis lokaliserar sjukdomen sin skada i njureområdet, ibland är det nödvändigt att leda patienten till dialys. Andra vanliga effekter är vaskulära och hjärtsjukdomar. Ett utslag vars bild kan ses i materialet är inte den enda manifestationen, eftersom sjukdomen har en djupare natur.

Prognosvärden

10 år efter diagnosen är överlevnadshastigheten 80% och 20 år senare sjunker denna siffra till 60%. Faktorer som lupus nefrit och infektiösa processer är vanliga dödsorsaker.

Har du stött på lupus sjukdom? Lyckades du bota och övervinna sjukdomen? Dela dina erfarenheter och åsikter på forumet för alla!

Lupus: Symptom och behandling

Lupus - huvudsymptom:

• huvudvärk
• Gemensam smärta
• svaghet
• Hudutslag
• förhöjd temperatur
• Viktminskning
• Håravfall
• Hudskalning
• Lymfkörtel inflammation
• Muskelsmärta
• depression
• Njurinsufficiens

En lupus är en sjukdom av autoimmun typ, under vilken försvaret som människokroppen har (det vill säga immunsystemet) gör en attack på sina egna vävnader, samtidigt som man ignorerar främmande organismer och ämnen i form av virus och bakterier. Denna process åtföljs av inflammation och lupus, vars symptom manifesterar sig i form av smärta, svullnad och vävnadsskada i hela kroppen, medan det i sitt akuta stadium väcker uppkomsten av andra allvarliga sjukdomar.

Allmän information

Lupus, som det uppfattas i dess förkortade namn, är helt definierat som systemisk lupus erythematosus. Och även om ett betydande antal patienter med denna sjukdom uppenbarar symtom i ett svagt uttryck, är lupus självt oåterkallelig, hotande i många fall med förvärring. Patienterna kan kontrollera de karakteristiska symtomen samt förhindra utvecklingen av vissa sjukdomar relaterade till organ, för vilka ändamål de regelbundet ska undersökas av en specialist, ägna avsevärd tid åt en aktiv livsstil och vila, och förstås ta mediciner som föreskrivs i rätt tid.

Lupus: symtom på sjukdomen

De viktigaste symptomen som uppstår med lupus är svår utmattning och utseende av hudutslag, dessutom finns det smärta i lederna. I fallet med sjukdomsframkallandet blir denna typ av lesioner som påverkar hjärtsjukdomens, njurarnas, nervsystemet, blodets och lungens funktion och det allmänna tillståndet aktuellt.

De symptom som manifesterar sig i lupus beror direkt på vilka organ som drabbas av det, och i vilken grad skador på dem är karakteristiska för deras specifika ögonblick. Tänk på huvudet på dessa symtom.

• Svaghet. Nästan alla patienter som diagnostiserats med lupus hävdar att de måste uppleva trötthet i varierande grad av dess manifestation. Och även om vi pratar om en svag lupus, gör dess symtom betydande anpassningar av det vanliga sättet att leva för patienten, stör störande aktivitet och spela sport. Om trötthet noteras tillräckligt starkt i sin manifestation, så här talar vi om det som ett tecken som tyder på att symtomen snart förvärras.
• Smärta i muskler, leder. De flesta patienter som har diagnostiserats med lupus måste uppleva smärta i sina leder ibland (det vill säga artrit). Samtidigt hävdar mer än 70% av deras totala antal att smärta som uppstår i muskler var den första manifestationen av sjukdomen. När det gäller lederna kan de vara röda, de svullnar också upp och blir lite varma. Några av fallen visar en känsla av stillhet på morgonen tid på dagen. Med lupus uppträder artrit övervägande i handlederna, liksom i händer, knän, anklar och armbågar.
• Hudsjukdomar. Den rådande majoriteten av lupuspatienter utsätts också för hudutslag. Systemisk lupus erythematosus, vars symptom indikerar ett eventuellt engagemang i denna sjukdom, just på grund av denna manifestation, är det möjligt att diagnostisera sjukdomen. På näsan och kinderna, utöver det karakteristiska utslaget, förekommer röda smärtor ofta i armar, rygg, nacke, läppar och till och med i munnen. Utsläppen kan också vara violett, ojämn eller röd och torr, samtidigt som de koncentrerar sig på ansikte, hårbotten, nacke, bröst och armar.
• Ökad ljuskänslighet. I synnerhet bidrar ultraviolett (solarium, sol) till förvärringen av utslaget, samtidigt som provokationen av de återstående symptomen karakteriseras av lupus provoceras. Särskilt känsliga för sådan exponering för ultravioletta personer är rättvis och vithudad.
• Störningar i nervsystemet Ofta lupus åtföljs av sjukdomar i samband med nervsystemet. Dessa inkluderar huvudvärk och depression, ångest, etc. Den faktiska, men mindre vanliga, manifestationen är minnesbrist.
• Olika hjärtsjukdomar. Många av patienterna som lider av lupus står också inför denna typ av sjukdom. Sålunda uppträder inflammation ofta i regionen av perikardialsäcken (annars definierad som perikardit). Detta kan i sin tur prova akut smärta i mitten av bröstets vänstra sida. Vidare kan sådan smärta spridas till bak och nacke, liksom på axlarna och armarna.
• Psykiska störningar. Lupus åtföljs också av psykiska störningar, till exempel kan de bestå av en konstant och omotiverad ångest eller uttryckas i form av depression. Dessa symtom orsakas av både själva sjukdomen och droger mot det, och stress spelar en roll i sitt utseende, som åtföljer många olika kroniska sjukdomar.
• Temperaturförändring. Ofta manifesteras lupus med ett sådant symptom som låg temperatur, vilket också i vissa fall gör det möjligt för dig att diagnostisera sjukdomen.
• Viktförändring. Lupus exacerbationer följs vanligen av snabb viktminskning.
• Håravfall Håravfall i fallet med lupus är en manifestation av en tillfällig karaktär. Förlust uppstår antingen i små bitar eller jämnt längs hela huvudet.
• Inflammation av lymfkörtlarna. Under exacerbation av symptom typiska för lupus upplever patienter ofta svullna lymfkörtlar.
• Raynauds fenomen (eller vibro-sjukdom). I vissa fall är denna sjukdom förknippad med lupus, och små kärl påverkas, längs vilket blod strömmar till mjuka vävnader och huden under dem i tår och händer. På grund av denna process förvärvar de en vit, röd eller blåaktig nyans. Dessutom upplever de drabbade områden domningar och stickningar med en samtidig ökning av temperaturen.
• Inflammatoriska processer i hudens blodkärl (eller kutan vaskulit). Lupus erythematosus, symptomen som vi har listat kan också åtföljas av inflammation i blodkärlen och deras blödning vilket i sin tur provar bildandet av röda eller blåa fläckar av olika storlekar på huden, liksom i nagelplattorna.
• Svullnad av fötterna, handflatorna. Vissa lupuspatienter upplever njursjukdom som provoceras av den. Detta blir ett hinder för avlägsnande av fluid från kroppen. Följaktligen kan ackumulering av överskott av vätska leda till svullnad av fötterna och palmerna.
• Anemi. Anemi, som du kanske vet, är ett tillstånd som kännetecknas av en minskning av mängden hemoglobin i blodcellerna, på grund av vilket syre transporteras. Många människor som har vissa kroniska sjukdomar upplever anemi med tiden, vilket orsakas av en minskning av nivån av röda blodkroppar.

Systemisk lupus erythematosus: symptom som kräver eliminering

Behandling av lupus bör startas så snart som möjligt - detta kommer att bidra till att undvika skador på organ som är irreversibla i följderna. När det gäller de viktigaste drogerna som används vid behandling av lupus, inbegriper dessa antiinflammatoriska läkemedel och kortikosteroider, samt verktyg vars åtgärder syftar till att undertrycka immunitetens aktivitetsegenskaper. Under tiden kan omkring hälften av det totala antalet patienter som diagnostiserats med systemisk lupus erythematosus inte behandlas med standardmetoder för dem.

Av denna anledning ordineras terapi med stamceller. Det ligger i deras samling från patienten, varefter terapi utförs för att undertrycka immunförsvaret, vilket fullständigt förstör det. För att återställa immunsystemet införs stamceller i blodet som tidigare beslagtagits. Som regel uppnås effektiviteten av denna metod med en eldfast och svår sjukdom, och det rekommenderas även i de svåraste, om inte att säga, hopplösa fall.

När det gäller diagnosen av sjukdomen ska han, om han eller hon uppträder, upprepa en reumatolog.

Om du tror att du har Lupus och symptomen som är karakteristiska för denna sjukdom, kan en reumatolog hjälpa dig.

Vi föreslår också att vi använder vår diagnosservice för online sjukdom, som väljer möjliga sjukdomar baserat på de inskrivna symtomen.

Lupus erythematosus

Denna sjukdom åtföljs av ett brott mot immunsystemet, vilket leder till inflammation i muskler, andra vävnader och organ. Lupus erythematosus uppträder med perioder av eftergift och exacerbation, medan sjukdomsutvecklingen är svår att förutsäga. under utvecklingen och framväxten av nya symtom leder sjukdomen till bildandet av ett eller flera organs misslyckande.

Vad är lupus erythematosus

Detta är en autoimmun patologi där njurar, blodkärl, bindväv och andra organ och system påverkas. Om människokroppen i det normala tillståndet producerar antikroppar som kan angripa främmande organismer som faller utanför, då i närvaro av en sjukdom producerar kroppen ett stort antal antikroppar mot kropparna och deras komponenter. Som ett resultat bildas en immunkomplex inflammatorisk process, vars utveckling leder till dysfunktionen hos olika delar av kroppen. Systemisk lupus påverkar inre och yttre organ, inklusive:

skäl

Etiologin hos systemisk lupus är fortfarande oklart. Läkare föreslår att orsaken till sjukdomen är virus (RNA, etc.). Dessutom är en riskfaktor för utveckling av patologi en ärftlig förutsättning för den. Kvinnor lider av lupus erythematosus ungefär 10 gånger oftare än män, vilket förklaras av särdragen hos deras hormonella system (det finns en hög koncentration av östrogen i blodet). Orsaken till vilken sjukdomen uppträder mindre ofta hos män är den skyddande effekt som androgener (manliga könshormoner) har. Öka risken för SLE-burken:

• bakteriell infektion;
• tar mediciner
• viral lesion.

Utvecklingsmekanism

Ett normalt fungerande immunsystem producerar ämnen för att bekämpa antigener av eventuella infektioner. Med systemisk lupus förstör antikroppar medvetet sina egna celler i kroppen, medan de orsakar absolut störning i bindväven. Patienterna visar som regel fibroidförändringar, men andra celler är mottagliga för mucoid svullnad. I de drabbade strukturella enheterna i huden förstörs kärnan.

Förutom skador på hudceller börjar plasma och lymfoida partiklar, histiocyter och neutrofiler ackumulera i blodkärlens väggar. Immunkeller sätter sig omkring den förstörda kärnan, som kallas "rosette" fenomenet. Under inverkan av aggressiva komplex av antigener och antikroppar släpps lysosom enzymer som stimulerar inflammation och leder till skador på bindväven. Nya antigener med antikroppar (autoantikroppar) bildas från nedbrytningsprodukterna. Som en följd av kronisk inflammation sker vävnadsskleros.

Former av sjukdomen

Beroende på svårighetsgraden av patologiska symtom har systemisk sjukdom en viss klassificering. De kliniska sorterna av systemisk lupus erythematosus innefattar:

1. Akut form. I detta skede utvecklas sjukdomen kraftigt, och patientens allmänna tillstånd förvärras, medan han klagar över konstant trötthet, hög temperatur (upp till 40 grader), smärta, feber och muskelsmerter. Symtomatologin av sjukdomen utvecklas snabbt, och inom en månad påverkar den alla vävnader och organ av en person. Prognosen för akut SLE är inte tröstande: ofta är patientens förväntad livslängd med en sådan diagnos inte längre än 2 år.
2. Subakut form. Från det ögonblick sjukdomen börjar och före symtomens början kan det ta mer än ett år. För denna typ av sjukdomskarakteristisk frekvent förändring av perioder av exacerbation och remission. Prognosen är gynnsam, och patientens tillstånd beror på den behandling som läkaren valt.
3. Kronisk. Sjukdomen är trög, tecken är svaga, de inre organen är praktiskt taget intakta, så kroppen fungerar normalt. Trots den patologiska milde banan är det praktiskt taget omöjligt att bota det på detta stadium. Det enda som kan göras är att lindra tillståndet hos en person med hjälp av mediciner för att förvärra SLE.

Det är nödvändigt att skilja hudsjukdomar relaterade till lupus erythematosus, men inte systemisk och inte ha en generaliserad lesion. Dessa patologier innefattar:

• discoid lupus (rött utslag i ansiktet, huvudet eller andra delar av kroppen, något förhöjd ovanför huden);
• drog lupus (inflammation i lederna, hudutslag, hög feber, båren smärta i samband med att ta droger, efter att de har gått tillbaka, kommer symptomen att gå);
• neonatal lupus (sällan uttryckt, påverkar den nyfödda när mamman har en sjukdom i immunsystemet, sjukdomen åtföljs av leveransavvikelser, hudutslag, hjärtsjukdom).

Hur manifesterar lupus

De viktigaste symptomen som uppträder i SLE inkluderar allvarlig trötthet, hudutslag och smärta i lederna. Med patologins progression blir problem med hjärtans arbete, nervsystemet, njurarna, lungorna och blodkärlen aktuella. Den kliniska bilden av sjukdomen är i varje enskilt fall individuell eftersom det beror på vilka organ som påverkas och vilken grad av skada de har.

På huden

Vävnadsskada vid sjukdomsuppkomsten förekommer hos cirka en fjärdedel av patienterna, hos 60-70% av patienterna med SLE, hudsyndrom är märkbart senare, och hos andra förekommer det inte alls. Som regel är kroppsdelar som är öppna för solen typiska för lokalisering av en lesion - ett ansikte (ett fjärilformat område: näsa, kinder), axlar, nacke. Skadorna liknar erytem (erythematosus), eftersom de har utseende av röda scalyplåster. Längs kanterna på lesionerna är dilaterade kapillärer och områden med ett överskott / brist på pigment.

Förutom ansiktet och andra delar av kroppen utsatt för solen, påverkar den systemiska lupus hårbotten. I regel är denna manifestation lokaliserad i den tidiga regionen, medan håret faller ut på ett begränsat område av huvudet (lokal alopeci). Hos 30-60% av patienterna med SLE finns märkbar ökad känslighet mot solljus (fotosensibilisering).

I njurarna

Mycket ofta påverkar lupus erythematosus njurarna: ungefär hälften av patienterna uppvisar skador på njurapparaten. Ett vanligt symptom på detta är närvaron av protein i urinen, cylindrarna och röda blodkroppar, som vanligtvis inte detekteras i början av sjukdomen. De huvudsakliga tecknen på att SLE har påverkat njurarna är:

• membranös nefrit;
• proliferativ glomerulonephritis.

I lederna

Reumatoid artrit diagnostiseras ofta med lupus: i 9 av 10 fall är det icke deformerande och icke-erosiv. Oftast påverkar sjukdomen knäskarv, fingrar, handleder. Dessutom utvecklar patienter med SLE ibland osteoporos (minskning i bentäthet). Ofta klagar patienter på muskelsmärta och muskelsvaghet. Immuninflammation behandlas med hormonella läkemedel (kortikosteroider).

På slemhinnan

Sjukdomen manifesteras i munslemhinnan och nasofarynx i form av sår, vilket inte orsakar smärtsamma förnimmelser. Slemhinnans nederlag är fast i 1 av 4 fall. För denna egenskap:

• minskad pigmentering, röd läppmarginal (cheilit);
• sår i mun / näsa, petechiala blödningar.

På fartyg

Lupus erythematosus kan påverka alla hjärtets strukturer, inklusive endokardium, perikardium och myokardium, koronarkärl, ventiler. Skador på organets yttre foder uppträder dock oftare. Sjukdomar som kan komma från SLE:

• perikardit (inflammation i hjärtmuskulaturens serösa membran, manifesterad av tråkiga smärtor i bröstet);
• myokardit (inflammation i hjärtmuskeln, åtföljd av rytmförstöring, nervimpulser, akut / kroniskt organsvikt);
• hjärtventil dysfunktion;
• skador på koronarkärlen (kan utvecklas i en tidig ålder hos patienter med SLE);
• skada på blodkärlens inre sida (med detta ökar risken för ateroskleros)
• skada på lymfkärlen (manifesterad av extremiteter och inre organ trombos, pannikulit - subkutana smärtsamma noder och reticularis - blåa fläckar som bildar gallermönstret).

På nervsystemet

Läkare föreslår att misslyckandet i centrala nervsystemet orsakas av läsning av hjärnkärl och bildande av antikroppar mot neuroner - celler som är ansvariga för kroppens näring och skydd samt immunceller (lymfocyter. Nyckeln visar att sjukdomen drabbade hjärnans nervösa strukturer - detta :

• psykos, paranoia, hallucinationer;
• migrän huvudvärk;
• Parkinsons sjukdom, chorea;
• depression, irritabilitet
• hjärtslag
• polyneurit, mononeurit, aseptisk typ-meningit;
• encefalopati;
• neuropati, myelopati, etc.

symptom

En systemisk sjukdom har en omfattande lista med symptom, med perioder av eftergift och komplikationer. Uppkomsten av patologi kan bli blixt eller gradvis. Symptomen på lupus beror på sjukdomsformen, och eftersom den hör till kategorin av patologier i flera organ kan de kliniska symptomen varieras. Icke-allvarliga former av SLE är begränsade endast till skador på huden eller lederna, mer allvarliga typer av sjukdomen åtföljs av andra manifestationer. De karakteristiska symtomen på sjukdomen inkluderar följande:

• svullna ögon, nedre extremiteterna;
• muskel / ledvärk
• svullna lymfkörtlar;
• spolning;
• ökad trötthet, svaghet;
• röd, liknande allergisk utslag i ansiktet;
• gratuitous feber;
• Blåa fingrar, händer, fötter efter stress, kontakt med kallt;
• alopeci;
• ömhet vid inandning (talar om skador på lungans lining);
• känslighet för solljus.

Första tecken

Tidiga symptom inkluderar temperatur som fluktuerar inom gränserna 38039 grader och kan bestå i flera månader. Därefter har patienten andra tecken på SLE, inklusive:

• artros av små / stora leder (kan självständigt passera och återkomma med större intensitet);
• ett utslag i form av en fjäril på ansiktet, utslag förekommer på axlarna, bröstet;
• inflammation i de cervicala, axillära lymfkörtlarna;
• Vid allvarliga skador på kroppen lider inre organ - njurar, lever, hjärta, vilket återspeglas i brott mot deras arbete.

Hos barn

I en tidig ålder manifesteras lupus erythematosus av många symptom, som gradvis påverkar olika organ av barnet. I det här fallet kan läkare inte förutsäga vilket system som kommer att misslyckas nästa gång. De primära tecknen på patologi kan likna vanliga allergier eller dermatit; sådan patogenes av sjukdomen orsakar svårigheter vid diagnos. Symtom på SLE hos barn kan vara:

• dystrofi;
• hudförtunning, ljuskänslighet
• feber, åtföljd av kraftig svettning, frossa;
• allergiska utslag
• dermatit, som regel, lokaliseras först på kinderna, näsan (den har formen av vass utslag, blåsor, ödem, etc.);
• gemensamma smärtor;
• sköra naglar;
• nekros vid fingertopparna, handflatorna;
• alopeci, för att slutföra håravfall
• konvulsioner;
• mentala störningar (nervositet, humörhet, etc.);
• stomatit som inte kan behandlas.

diagnostik

För att fastställa diagnosen använder läkare ett system som utvecklats av amerikanska reumatologer. För att bekräfta att en patient har lupus erythematosus, måste patienten ha minst 4 av de 11 listade symptomen:

• erytem på fjärilformat ansikte;
• ljuskänslighet (pigmentering i ansiktet, förvärrat av exponering för solljus eller UV-strålning);
• discoid hudutslag (asymmetriska röda fläckar som skalar och spricker, med områden av hyperkeratos har skarpa kanter);
• symptom på artrit
• sårbildning av munnhinnans mukor, näsa;
• störningar i centrala nervsystemet - psykos, irritabilitet, hysteri utan orsak, neurologiska patologier etc.;
• serös inflammation
• frekvent pyelonefrit, utseendet av protein i urinen, utveckling av njursvikt;
• falsk positiv analys av Wasserman, detektion av titrar av antigener och antikroppar i blodet;
• reduktion av blodplättar och lymfocyter i blodet, förändring av dess sammansättning;
• orimlig ökning av antinucleära antikroppar.

Specialisten gör den slutliga diagnosen endast om det finns fyra eller flera tecken från listan ovan. När domen är ifrågasatt riktas patienten till en smal, detaljerad undersökning. En stor roll i diagnosen SLE, doktorn tilldelar anamnese och studier av genetiska faktorer. Läkaren måste ta reda på vilka sjukdomar patienten haft under det senaste livet och hur de behandlades.

behandling

SLE är en kronisk typ sjukdom där fullständig härdning av patienten är omöjlig. Målen med terapi är att minska aktiviteten hos den patologiska processen, återställa och bevara funktionella förmågor hos det drabbade systemet / organen, förhindra exacerbationer för att uppnå en längre livslängd för patienter och förbättra livskvaliteten. Behandling av lupus innebär det obligatoriska intaget av läkemedel, som läkaren ordinerar för varje patient individuellt, beroende på organismens egenskaper och sjukdomsfasen.

Patienterna är inlagda i de fall de har ett eller flera av följande kliniska manifestationer av sjukdomen:

• misstänkt stroke, hjärtinfarkt, allvarlig skada på centrala nervsystemet, lunginflammation;
• en temperaturökning över 38 grader under lång tid (feber kan inte elimineras med hjälp av antipyretiska medel);
• medvetenhetens depression
• en kraftig minskning av leukocyter i blodet;
• snabb utveckling av sjukdomssymptom.

När behovet uppstår hänvisas patienten till specialister som en kardiolog, nephrologist eller pulmonologist. Standardbehandling för SLE inkluderar:

• hormonbehandling (förskrivna läkemedel av glukokortikoidgruppen, till exempel Prednisolon, cyklofosfamid, etc.);
• antiinflammatoriska läkemedel (vanligtvis diclofenak i ampuller);
• antipyretika (baserat på paracetamol eller ibuprofen).

För att lindra avbränning, hudskalning, föreskriver läkaren hormonbaserade krämer och salvor till patienten. Särskild uppmärksamhet vid behandling av lupus erythematosus betalas för att upprätthålla patientens immunitet. Under remission föreskrivs patienten komplexa vitaminer, immunostimulanter och fysioterapeutiska manipuleringar. Läkemedel som stimulerar immunsystemets arbete, såsom azatioprin, tas endast under sjukdomstillfället, annars kan patientens tillstånd försämras kraftigt.

Akut lupus erythematosus

Behandlingen måste börja på sjukhuset så snart som möjligt. Den terapeutiska kursen ska vara lång och konstant (utan avbrott). Under patologins aktiva fas ges glukokortikoider till patienter i stora doser, som börjar med 60 mg Prednisolon och ökar över 3 månader med ytterligare 35 mg. Minska volymen av drogen långsamt, flytta till piller. Efter individuellt tilldelad underhållsdos av läkemedlet (5-10 mg).

För att förhindra en överträdelse av mineralmetabolism, samtidigt med hormonbehandling, föreskrivs kaliumpreparat (Panangin, kaliumacetatlösning, etc.). Efter avslutad sjukdoms akuta fas utförs komplex behandling med kortikosteroider i reducerade eller underhållsdoser. Dessutom tar patienten aminokinolinläkemedel (1 tablett Delagin eller Plaquenil).

kronisk

Ju tidigare behandlingen börjar, desto större är risken för patienten att undvika irreversibla effekter i kroppen. Terapi av kronisk patologi innefattar nödvändigtvis användning av antiinflammatoriska läkemedel, läkemedel som undertrycker immunsystemets (immunosuppressiva) och kortikosteroidhormonala läkemedel. Dock uppnår endast hälften av patienterna framgång i behandlingen. I avsaknad av positiv dynamik utförs stamcellsterapi. I regel är autoimmun aggression då frånvarande.

Vad är farlig lupus erythematosus

Vissa patienter med en sådan diagnos utvecklar allvarliga komplikationer - arbetet i hjärtat, njurarna, lungorna, andra organ och system störs. Den farligaste sjukdomsformen är systemisk, vilket skadar även moderkakan under graviditeten, vilket leder till att fostret stannar eller dödsfallet. Autoantikroppar kan penetrera placentan och orsaka neonatal (medfödd) sjukdom hos nyfödda. I det här fallet framträder barnets hudsyndrom, som passerar efter 2-3 månader.

Hur många lever med lupus erythematosus

Tack vare moderna läkemedel kan patienterna leva i mer än 20 år efter diagnosen av sjukdomen. Processen för patologiutveckling fortskrider med olika hastigheter: hos vissa människor ökar symtomen gradvis gradvis, i andra ökar den snabbt. De flesta patienter fortsätter att leva sitt vanliga sätt att leva, men med en svår sjukdom är förmågan att arbeta förlorad på grund av svår ledsmärta, hög trötthet och CNS-störningar. Varaktigheten och livskvaliteten för SLE beror på svårighetsgraden av symtom på multipel organsvikt.

Systemisk lupus erythematosus (SLE) - orsaker, patogenes, symtom, diagnos och behandling.

Vanliga frågor

Webbplatsen ger bakgrundsinformation. Tillräcklig diagnos och behandling av sjukdomen är möjliga under övervakning av en samvetsgranskad läkare.

Orsaken och mekanismerna för sjukdomsutveckling

Orsaken till sjukdomen är inte tydlig. Det antas att utlösaren för utvecklingen av sjukdomen är virus (RNA och retrovirus). Dessutom har människor en genetisk predisposition till SLE. Kvinnor lider 10 gånger oftare, vilket är kopplat till deras hormonella särdrag (hög koncentration av östrogen i blodet). Bevisad skyddande effekt på SLE av manliga könshormoner (androgener). Faktorer som kan orsaka sjukdomens utveckling kan vara virala, bakteriella infektioner, mediciner.

Grunden för sjukdomsmekanismerna är överträdelsen av funktionen hos immunceller (T och B-lymfocyter), som åtföljs av överdriven bildning av antikroppar mot kroppens egna celler. Som ett resultat av den överdrivna och okontrollerade produktionen av antikroppar bildas specifika komplex cirkulerande genom hela kroppen. Cirkulerande immunkomplex (CIC) deponeras i huden, njurarna, på de inre organens serösa membran (hjärta, lungor etc.) som orsakar inflammatoriska reaktioner.

Symptom på sjukdomen

Skador på det muskuloskeletala systemet

• Artrit - inflammation i lederna
  • Det förekommer i 90% av fallen, icke-erosiv, icke-deformerande, påverkar oftare lederna av fingrarna, handlederna och knäleden.
• Osteoporos - minskad bentäthet
  • Som ett resultat av inflammation eller behandling med hormonella läkemedel (kortikosteroider).

• Muskelsmärta (15-64% av fallen), muskelinflammation (5-11%), muskelsvaghet (5-10%)

Mukosala och hudskador

• Hudskador vid sjukdomsbegreppet manifesteras endast hos 20-25% av patienterna, hos 60-70% av patienterna förekommer senare, hos 10-15% av hudens manifestationer av sjukdomen förekommer inte ens. Hudförändringar förekommer på kroppsdelar som är öppna för solen: ansikte, nacke, axlar. Lesioner har utseende av erytem (röda plack med skalning), längs kanterna av de dilaterade kapillärerna, områden med ett överskott eller brist på pigment. På ansiktet liknar sådana förändringar utseendet på en fjäril, eftersom näsan och kindens baksida påverkas.
• Håravfall (alopeci) uppträder sällan, vanligtvis påverkar den tidsmässiga regionen. Håret faller ut på ett begränsat område.
• Ökad känslighet hos huden mot solljus (fotosensibilisering) uppträder hos 30-60% av patienterna.
• Slemhinnans nederlag förekommer i 25% av fallen.
  • Rödhet, reduktion av pigmentering, undernäring av läppvävnad (cheilit)
  • Petechiala blödningar, ulcerativa lesioner av munslemhinnan

Andning av andningssystemet

Bekämpning av kardiovaskulärsystemet

Njurskada

Skador på centrala nervsystemet

Sjukdom i matsmältningskanalen

Förändringar i blodsystemet

• Hypokrom normocytisk anemi förekommer hos 50% av patienterna, allvarlighetsgraden beror på aktiviteten hos SLE. Hemolytisk anemi i SLE är sällsynt.
• Leukopeni - en minskning av leukocyter i blodet. Det orsakas av en minskning av lymfocyter och granulocyter (neutrofiler, eosinofiler, basofiler).
• Trombocytopeni - en minskning av blodplättar. Det förekommer i 25% av fallen som orsakas av antikroppar mot blodplättar, liksom antikroppar mot fosfolipider (fetter som utgör cellmembranen).

Också i 50% av patienterna med SLE upptäcks förstorade lymfkörtlar, 90% av patienterna diagnostiseras med mjälte (splenomegali) medförd i storlek.

Diagnos av SLE

Diagnos av SLE baseras på data om kliniska manifestationer av sjukdomen, liksom på data från laboratorie- och instrumentstudier. American College of Rheumatology har utvecklat speciella kriterier genom vilka en diagnos av systemisk lupus erythematosus kan göras.

Kriterier för diagnos av systemisk lupus erythematosus

Diagnosen av SLE görs om det finns minst 4 kriterier utav 11.

1. artrit

1. Discoidutbrott

1. Mukosala skador

1. fotosensibilisering

1. Utslag på näsan och kinderna

1. Njurskada

1. De serösa membranernas nederlag

1. CNS-nederlag

1. Förändringar i blodsystemet

• Hemolytisk anemi
• Minska leukocyter mindre än 4000 celler / ml
• Minskning av lymfocyter på mindre än 1500 celler / ml
• Reduktion av blodplättar mindre än 150 · 10 9 / l

1. Förändringar i immunsystemet

• Ändrad mängd anti-DNA-antikroppar
• Förekomst av kardiolipinantikroppar
• Antinuclear Anti-Sm antikroppar

1. Öka antalet specifika antikroppar

Graden av sjukdomsaktivitet bestäms av speciella index SLEDAI (Systemic lupus erythematosus Disease Activity Index). Sjukdomsaktivitetsindexet innehåller 24 parametrar och återspeglar tillståndet för 9 system och organ, uttryckt i punkter som sammanfattas. Maximalt är 105 poäng, vilket motsvarar en mycket hög sjukdomsaktivitet.

Sygdomsaktivitetsindex av SLEDAI

• Enkel aktivitet: 1-5 poäng
• Måttlig aktivitet: 6-10 poäng
• Hög aktivitet: 11-20 poäng
• Mycket hög aktivitet: mer än 20 poäng

Behandling av systemisk lupus erythematosus

Trots betydande framsteg i modern behandling av systemisk lupus erythematosus är denna uppgift fortfarande mycket svår. Behandling som syftade till att eliminera den främsta orsaken till sjukdomen hittades inte och orsaken i sig kunde inte hittas. Sålunda syftar behandlingsprincipen att eliminera mekanismerna för utvecklingen av sjukdomen, reducera provokationsfaktorer och förebygga komplikationer.

Allmänna rekommendationer

• Eliminera fysisk och psykisk stress
• Minska sol exponering, använd solskyddsmedel

Drogbehandling

1. Glukokortikosteroider är de mest effektiva läkemedlen vid behandling av SLE.

Det har visat sig att långvarig glukokortikosteroidbehandling till patienter med SLE upprätthåller en god livskvalitet och ökar dess längd.
Doseringsregimer:

• insidan:
  • Inledande dos prednison 0,5-1 mg / kg
  • Underhållsdos på 5-10 mg
  • Prednison ska tas på morgonen, dosen sänks till 5 mg var 2-3 vecka.

• Intravenös administrering av metylprednisolon i höga doser (pulsbehandling)
  • Dos på 500-1000 mg / dag, i 3-5 dagar
  • Eller 15-20 mg / kg kroppsvikt

Detta administreringssätt för läkemedlet under de första dagarna minskar signifikant immunförsvarets överskott och eliminerar sjukdoms manifestationer.

Indikationer för pulsbehandling: ung ålder, fulminant lupusnefrit, hög immunologisk aktivitet, skador på nervsystemet.

Nyligen rekommenderas kombinerad pulsbehandling (glukokortikosteroid + cytostatisk):

• 1000 mg metylprednisolon och 1000 mg cyklofosfamid den första dagen

1. Cytostatika: cyklofosfamid (cyklofosfamid), azatioprin, metotrexat, används vid komplex behandling av SLE.

indikationer:

• Akut lupusnefrit
• vaskulit
• Corticosteroid-Intractable Forms
• Behovet av att minska doserna av kortikosteroider
• Hög SLE-aktivitet
• Progressiv eller fulminant SLE

Doser och administreringssätt för läkemedel:

• Cyclophosphamid med pulsbehandling 1000 mg, därefter 200 mg varje dag tills en totaldos på 5000 mg uppnås.
• Azathioprin 2-2,5 mg / kg / dag
• Metotrexat 7,5-10 mg / vecka, genom munnen

1. Antiinflammatoriska läkemedel

Används vid hög temperatur, med nederlag i lederna och serositov.

• Naklofen, nimesil, aertal, cataphast, etc.

1. Aminokinolinpreparat

De har antiinflammatoriska och immunsuppressiva effekter, används vid överkänslighet mot solljus och hudskador.

• delagil, plaquenil etc.

1. Biologiska medel är en lovande metod för behandling av SLE

Dessa läkemedel har mycket mindre biverkningar än hormoner. De har en smal åtgärd på mekanismerna för utvecklingen av immunsjukdomar. Effektiv, men dyr.

• Anti-CD 20 - Rituximab
• Tumörnekrosfaktor alfa - Remicade, Gumira, Embrel

1. Andra droger

• Antikoagulantia (heparin, warfarin, etc.)
• Antiplateletmedel (aspirin, klopidogrel, etc.)
• Diuretika (furosemid, hydroklortiazid, etc.)
• Kalcium- och kaliumpreparat

1. In vitro-behandlingsmetoder

• Plasmaferes är en metod för blodrening utanför kroppen, i vilken del av blodplasmen tas bort, och med det medför antikroppar som orsakar sjukdomen SLE.
• Hemosorption är en metod för att rena blod utanför kroppen med hjälp av specifika sorbenter (jonbytarhartser, aktivt kol, etc.).

Dessa metoder används vid svår SLE eller i frånvaro av effekten av klassisk behandling.

Vad är komplikationerna och förutsägelserna för livet med systemisk lupus erythematosus?

Risken att utveckla komplikationer av systemisk lupus erythematosus beror direkt på sjukdomsförloppet.

Varianter av systemisk lupus erythematosus:

1. Akut flöde - kännetecknas av ett blixtsnabbt inflytande, snabbt flöde och snabb samtidig utveckling av symtom på lesioner hos många inre organ (lungor, hjärta, centrala nervsystemet etc.). Den akuta kursen av systemisk lupus erythematosus är lyckligtvis sällsynt, eftersom det här alternativet snabbt och nästan alltid leder till komplikationer och kan orsaka patientens död.
2. Subakut flöde - kännetecknas av en gradvis inverkan, en förändring i perioder av exacerbationer och remissioner, övervägande av vanliga symtom (svaghet, viktminskning, lågfrekvent feber (upp till 38 0

C) och andra), skador på inre organ och komplikationer uppträder gradvis, inte tidigare än 2-4 år efter sjukdomsuppkomsten.
3. Kronisk kurs är den mest fördelaktiga kursen i SLE, det sker en gradvis inverkan, huvudsakligen skada på huden och lederna, längre perioder av eftergift, skador på inre organ och komplikationer uppträder under tiotals år.

Organs nederlag som hjärta, njurar, lungor, centrala nervsystemet och blod, som beskrivs som symtom på sjukdomen, är faktiskt komplikationer av systemisk lupus erythematosus.

Men det är möjligt att identifiera komplikationer som leder till irreversibla konsekvenser och kan leda till patientens död:

• myokardinfarkt;
• perikardit;
• kardioskleros, hjärtfel
• hjärtsvikt
• akut eller kronisk njursvikt (nefrit)
• leversvikt;
• lungemboli;
• lunghypertension och lungödem;
• intestinal gangren;
• stroke (ischemisk och hemorragisk);
• gangren i de nedre extremiteterna som ett resultat av vaskulär trombos;
• inre blödning (vanligtvis lung) och många andra.

När det gäller prognosen är systemisk lupus erythematosus för närvarande inte helt härdbar och kräver konstant hormonell och andra mediciner.

Livets kvalitet och varaktighet i systemisk lupus erythematosus beror på flera faktorer:

1. En variant av sjukdomsförloppet: Den akuta kursen är extremt ogynnsam och om några år svåra kan livshotande komplikationer uppstå. Och med en kronisk kurs, som är 90% av SLE-fallen, kan du leva ett helt liv fram till ålderdom (om du följer alla reumatologiska och terapeutiska rekommendationer).
2. Behandlingens tidlighet, regelbundenhet och tillräcklighet: med långvarig användning av hormoner glukokortikosteroider och andra droger kan du uppnå en lång period av eftergift, minska risken för komplikationer och därmed förbättra livskvaliteten och dess varaktighet. Dessutom är det mycket viktigt att börja behandlingen före komplikationer.
3. Patientens ålder: Ju yngre patienten är, ju högre aktiviteten hos den autoimmuna processen och ju mer aggressiv sjukdomen är, som är förknippad med större reaktivitet i immunsystemet i ung ålder (fler autoimmuna antikroppar förstör sina egna vävnader).
4. Överensstämmelse med regimen förbättrar signifikant sjukdomsprognosen. För detta måste ständigt observeras av en läkare, att följa sina rekommendationer på ett lämpligt sätt att ta itu med till läkare med utseendet på någon försämring av sjukdomssymptom, undvika kontakt med solljus, begränsa vattenbehandlingar, en hälsosam livsstil och att följa andra regler för att förebygga exacerbationer.

Vilka är de typer och former av lupus erythematosus?

Former av systemisk lupus erythematosus bestämmer sjukdomsförloppet:

• acute;
• subakut;
• kronisk (mer detaljerat i föregående avsnitt i artikeln).

Lupus erythematosus kombinerar en grupp sjukdomar som liknar deras tecken, manifestationer och patogenes. Lupus erythematosus kallade hudförändringar på ansiktet, på grund av att de liknade en vargbit.

1. Systemisk lupus erythematosus - påverkar bindväven i huden, lederna, njurarna, blodkärlen och andra kroppsstrukturer.

2. Medicinsk lupus erythematosus - i motsats till den systemiska typen av lupus erythematosus, en helt reversibel process. Drug lupus utvecklas som ett resultat av exponering för vissa droger:

• Läkemedel för behandling av kardiovaskulära sjukdomar: fenotiazingrupper (Apressin, Aminazin), Hydralazin, Inderal, Metoprolol, Bisoprolol, Propranolol och några andra;
• antiarytmiskt medel - Novocainamid;
• sulfonamider: biseptol och andra;
• anti-tuberkulosläkemedel Isoniazid;
• orala preventivmedel
• örtberedningar för behandling av kärlsjukdomar (tromboflebit, åderbråck i nedre extremiteterna, etc.): hästkastanj, venotonik Doppelgerts, Detralex och några andra.

Den kliniska bilden med lupus erythematosus skiljer sig inte från systemisk lupus erythematosus. Alla manifestationer av lupus passerar efter drogmissbruk, det är mycket sällsynt att förskriva korta kurser av hormonbehandling (Prednison). Diagnosen är gjord av uteslutningsmetoden: om symptomen på lupus erythematosus började omedelbart efter läkemedlets början och försvann efter att de avbröts och återupptogs efter återtagande av dessa droger, är det en fråga om droglupus erythematosus.

3.Discoid (eller kutan) lupus erythematosus kan föregå utvecklingen av systemisk lupus erythematosus. Vid denna typ av sjukdom påverkas ansiktets hud. Förändringarna i ansiktet liknar dem med systemisk lupus erythematosus, men indikatorerna för blodprover (biokemiska och immunologiska) har inga förändringar som är karakteristiska för SLE, och detta är huvudkriteriet för differentialdiagnos med andra typer av lupus erythematosus. För att klargöra diagnosen är det nödvändigt att göra en histologisk undersökning av huden, vilket kommer att bidra till att skilja sig från liknande sjukdomar i utseende (eksem, psoriasis, hudform av sarkoidos och andra).

4. Neonatal lupus erythematosus förekommer hos nyfödda barn vars mammor lider av systemisk lupus erythematosus eller andra systemiska autoimmuna sjukdomar. Samtidigt kan moderen inte ha några symtom på SLE, men under deras undersökning detekteras autoimmuna antikroppar.

Symptom på neonatal lupus erythematosus hos barn förekommer vanligen före 3 månaders ålder:

• förändras på ansiktets hud (ofta ser ut som en fjäril);
• medfödd arytmi, som ofta bestäms av ultraljud av fostret i II-III trimestern av graviditeten;
• brist på blodceller i det allmänna blodprovet (minskning av nivån av röda blodkroppar, hemoglobin, leukocyter, blodplättar);
• identifiering av autoimmuna antikroppar specifika för SLE.

Alla dessa manifestationer av neonatal lupus erythematosus försvinner i 3-6 månader och utan särskild behandling efter att mäns antikroppar upphör att cirkulera i barnets blod. Men det är nödvändigt att hålla sig till ett visst sätt (för att undvika exponering för sol och andra ultravioletta strålar), med uttalade manifestationer på huden, kan du använda 1% salva Hydrocortison.

5.Också används termen "lupus" för tuberkulos av huden i ansikts-lupus tuberkulos. Tuberkulos av huden ser mycket ut som systemisk lupus erythematosus fjäril. Diagnosen hjälper till att upprätta den histologiska undersökningen av huden och detekteras mikroskopisk och bakteriologisk undersökning av scraping-mycobacterium tuberculosis (syrabeständiga bakterier).

Foto: Detta är vilken ansikts tuberkulos eller lupus lupus ser ut.

Systemisk lupus erythematosus och andra systemiska sjukdomar i bindväv, hur skiljer man sig?

Grupp av systemiska sjukdomar i bindväv:

• Systemisk lupus erythematosus.
• Idiopatisk dermatomyosit (polymyosit, Wagners sjukdom) - Känsla av släta och skelettmuskler med autoimmuna antikroppar.
• Systemisk sklerodermi är en sjukdom där normal vävnad ersätts med bindväv (som inte bär funktionella egenskaper), inklusive blodkärl.
• Diffus fasciit (eosinofil) - skada på fasciae - strukturer som är skelettmuskulärfall, medan det finns ett ökat antal eosinofiler (blodceller som är ansvariga för allergier) i blodet hos de flesta patienter.
• Sjogren syndrom - nederlag av olika körtlar (lacrimal, salivary, svett osv.), För vilket detta syndrom också kallas torrt.
• Andra systemiska sjukdomar.

Systemisk lupus erythematosus måste differentieras från systemisk sklerodermi och dermatomyosit, liknande i deras patogenes och kliniska manifestationer.

Differentiell diagnos av systemiska bindvävssjukdomar.

• svaghet, trötthet
• ökad kroppstemperatur;
• viktminskning
• nedsatt hudkänslighet;
• återkommande ledsmärta.

• svaghet, trötthet
• ökad kroppstemperatur;
• brott mot hudens känslighet, brinnande känsla av hud och slemhinnor;
• domningar i benen;
• viktminskning
• gemensamma smärtor;
• Raynauds syndrom - en skarp kränkning av blodcirkulationen i lemmarna, särskilt i händer och fötter.

Foto: Raynauds syndrom

• svår svaghet
• ökad kroppstemperatur;
• muskelsmärta
• det kan vara smärta i lederna;
• styvhet i lemmar;
• komprimering av skelettmuskler, deras ökning i volym på grund av ödem;
• svullnad, ögonlocks blåhet
• Raynauds syndrom.

• hudskada
• ljuskänslighet - hudkänslighet vid exponering för solljus (som brännskador);
• smärta i lederna, styvhet, nedsatt böjning och förlängning av fingrarna;
• förändringar i benen;
• nefrit (ödem, protein i urinen, högt blodtryck, urinretention och andra symtom);
• arytmier, angina pectoris, hjärtinfarkt och andra hjärt- och vaskulära symtom;
• andfåddhet, blodig sputum (lungödem);
• tarmdysmotilitet och andra symtom;
• skador på centrala nervsystemet.

• hudförändringar;
• Raynauds syndrom;
• smärta och styvhet i lederna;
• svårighet att böja och böja fingrarna
• dystrofa förändringar av ben, synliga på röntgenstrålen (speciellt fingrarna i fingrarna, käften);
• muskelsvaghet (muskelatrofi);
• svåra störningar i tarmkanalen (motilitet och absorberbarhet);
• hjärtrytmstörning (ärrbildning i hjärtmuskeln);
• andnöd (spridning av bindväv i lungorna och pleura) och andra symtom;
• skador på det perifera nervsystemet.

• hudförändringar;
• svår smärta i musklerna, deras svaghet (ibland är patienten inte i stånd att lyfta en liten kopp);
• Raynauds syndrom;
• brott mot rörelser, över tiden är patienten helt immobiliserad;
• med andningssvamparnas nederlag - andfåddhet tills fullständig förlamning av musklerna och andningsstoppet;
• med nederlag av masticatory muskler och halsmuskler - en kränkning av svälningsakten;
• om hjärtat är skadat, en rytmförstöring, upp till hjärtstopp;
• med nederlaget i tarmens glatta muskler - dess pares;
• kränkning av avföring, urinering och många andra manifestationer.

• höjning av gammaglobuliner;
• ESR acceleration;
• positivt C-reaktivt protein;
• reduktion av nivån av immunceller i komplementärsystemet (C3, C4);
• låg mängd blodkroppar;
• ökade signifikant nivån av LE-celler;
• positivt ANA-test
• anti-DNA och detektion av andra autoimmuna antikroppar.

• ökning av gammaglobuliner, såväl som myoglobin, fibrinogen, ALT, AST, kreatinin - på grund av nedbrytning av muskelvävnad;
• positivt LE-celltest;
• sällan anti-DNA.

Såsom kan ses är det inte en enda analys som helt skiljer systemisk lupus erythematosus från andra systemiska sjukdomar, och symptomen är mycket lika, särskilt i de tidiga stadierna. Erfaren reumatologer behöver ofta utvärdera sjukdomen hos sjukdomen för att diagnostisera systemisk lupus erythematosus (om någon).

Systemisk lupus erythematosus hos barn, vilka egenskaper är symtom och behandling?

Hos barn är systemisk lupus erythematosus mindre vanlig än hos vuxna. I barndomen detekteras reumatoid artrit oftare från autoimmuna sjukdomar. SLE främst (i 90% av fallen) är tjejer sjuk. Systemisk lupus erythematosus kan förekomma hos spädbarn och småbarn, men sällan uppstår det största antalet fall av denna sjukdom under puberteten, nämligen åldern 11-15 år.

Med tanke på egenskapen av immunitet, hormoner, tillväxtintensitet, fortsätter systemisk lupus erythematosus hos barn med sina egna egenskaper.

Funktioner i samband med systemisk lupus erythematosus i barndomen:

• mer allvarlig sjukdomsförlopp, en hög aktivitet av den autoimmuna processen;
• kronisk sjukdom hos barn förekommer i endast en tredjedel av fallen;
• Ofta akut eller subakut kurs av sjukdomen med en snabb lesion av de inre organen;
• Det är också bara hos barn att en akut eller fulminant kurs av SLE frigörs - nästan samtidig skada på alla organ, inklusive centrala nervsystemet, vilket kan leda till att en liten patient dör under de första sex månaderna från sjukdomsuppkomsten.
• frekventa komplikationer och hög dödlighet
• Den vanligaste komplikationen är ett brott mot blodkoagulerbarhet i form av inre blödningar, hemorragisk utslag (blåmärken, blödningar på huden), som ett resultat - utveckling av chock av DIC-syndromet - spridning av intravaskulär koagulering av blod;
• systemisk lupus erythematosus hos barn förekommer ofta i form av vaskulit - inflammation i blodkärlen, vilket orsakar svårighetsgraden av processen;
• barn med SLE är vanligtvis utmattad, har en uttalad brist på kroppsvikt, upp till kakexi (extrem grad av dystrofi).

De viktigaste symptomen på systemisk lupus erythematosus hos barn:

1. Uppkomsten av sjukdomen är akut, med en ökning av kroppstemperaturen till höga antal (över 38-39 ° C) med ledsmärta och svår svaghet och skarp viktminskning.
2. Förändringar i huden i form av "fjäril" hos barn är relativt sällsynta. Men med tanke på utvecklingen av brist på blodplättar är blödningar av utbrändhet vanligare i hela kroppen (blåmärken utan anledning, petechiae eller punktblödningar). Också ett av de karakteristiska tecknen på systemiska sjukdomar är förlust av hår, ögonfransar, ögonbryn, upp till fullständig skallighet. Huden blir marmor, mycket känslig för solljus. På huden kan det finnas olika utslag, som är karakteristiska för allergisk dermatit. I vissa fall utvecklas Raynauds syndrom - hudsjukdomar i händerna. I munhålan kan vara långläkningande sår - stomatit.
3. Smärta i lederna - ett typiskt syndrom av aktiv systemisk lupus erythematosus, smärta är periodisk. Arthritis åtföljs av ackumulering av vätska i lederna. Smärtan i lederna över tiden kombineras med smärta i musklerna och styvheten i rörelser, med början med fingrets små leder.
4. För barn är bildandet av exudativt pleurisy (vätska i pleurhålan), perikardit (vätska i hjärtkärl, hjärtans foder), askiter och andra exudativa reaktioner (droppsyra) karakteristiska.
5. Sjukdom hos hjärtat hos barn brukar manifesteras i form av myokardit (inflammation i hjärtmuskeln).
6. Njurskada eller nefrit är mycket vanligare i barndomen än vid vuxen ålder. Sådana nefrit leder relativt snabbt till utveckling av akut njursvikt (kräver intensivvård och hemodialys).
7. Lungskador hos barn är sällsynta.
8. I början av sjukdomen hos ungdomar är det i de flesta fall en skada i mag-tarmkanalen (hepatit, peritonit osv.).
9. Läckan i centrala nervsystemet hos barn kännetecknas av lunhet, irritabilitet och i allvarliga fall kan konvulsioner utvecklas.

Det är hos barn, systemisk lupus erythematosus kännetecknas också av en rad olika symtom. Och många av dessa symtom är förklädda som andra patologier, är diagnosen av systemisk lupus erythematosus inte omedelbart antagen. Tyvärr är den behandling som startas i tid trots allt nyckeln till framgång i övergången av en aktiv process till en period med stabil eftergift.

Principerna för diagnos av systemisk lupus erythematosus är desamma som vuxna, huvudsakligen baserade på immunologiska studier (upptäckt av autoimmuna antikroppar).
I allmänhet bestäms blodanalysen i alla fall och från sjukdoms början av minskningen av antalet blodkroppar (erytrocyter, leukocyter, blodplättar), blodproppar bryts.

Behandling av systemisk lupus erythematosus hos barn, som hos vuxna, innebär en långsiktig administrering av glukokortikoider, nämligen Prednisolon, cytotoxiska läkemedel och antiinflammatoriska läkemedel. Systemisk lupus erythematosus är en diagnos som kräver brådskande sjukhusvistelse av barnet på sjukhuset (reumatologiska avdelningen, med utveckling av svåra komplikationer - i intensivvården eller reanimation).
På sjukhuset utförs en fullständig undersökning av patienten och den nödvändiga terapin väljs. Beroende på förekomsten av komplikationer utförs symptomatisk och intensiv behandling. Med tanke på förekomsten av blödningsstörningar hos sådana patienter, ordineras ofta heparin.
Vid tillfällig och regelbunden behandling kan stabil remission uppnås, medan barn växer och utvecklas enligt ålder, inklusive normal puberteten. Vid flickor etableras en normal menstruationscykel och graviditet är möjlig i framtiden. I detta fall är prognosen för livet gynnsam.

Systemisk lupus erythematosus och graviditet, vilka är riskerna och funktionerna i behandlingen?

Som redan nämnts påverkar systemisk lupus erythematosus ofta unga kvinnor, och för vilken kvinna som helst är frågan om moderskap mycket viktigt. Men SLE och graviditet är alltid en stor risk för både mamma och framtida barn.

Risker för graviditet hos kvinnor med systemisk lupus erythematosus:

1. Systemisk lupus erythematosus påverkar i de flesta fall inte förmågan att bli gravid, liksom den långsiktiga användningen av Prednisolon.
2. När du tar cytostatika (metotrexat, cyklofosfamid och andra) är det absolut omöjligt att bli gravid, eftersom dessa läkemedel kommer att påverka embryos bakterier och celler. graviditet är endast möjligt senast sex månader efter avskaffandet av dessa läkemedel.
3. Halvdelen av graviditetsfallet med SLE slutar med en hälsosam, fullfristig bebis. I 25% av fallen förekommer sådana barn i förtid och i ett kvartal av fall observeras missfall.
4. Eventuella komplikationer av graviditet med systemisk lupus erythematosus, i de flesta fall förknippade med kärlsår i placentan:

• fosterdöd;
• missfall i tidig graviditet
• bildandet av barn med allvarliga missbildningar;
• fosfolipidantikroppar kan orsaka trombbildning
• för tidig avlägsnande av placentan
• utveckling av placentainsufficiens som följd - kronisk hypoxi och intrauterin tillväxt retardation (IUGR);
• livmoderblödning under eller efter förlossning
• SLE ökar manifestationerna av sen toxikos eller preeklampsi under andra hälften av graviditeten, vilket uppenbaras av ökat blodtryck, ödem, förlust av protein i urinen. Detta tillstånd leder till brist på syre för fostret och störning av dess utveckling.

5. Den hormonella bakgrunden av graviditeten påverkar också hur systemisk lupus erythematosus är. Således, i en tredjedel av fallen, försämras sjukdomsförloppet. Risken för sådan försämring är maximal under de första veckorna av I eller i graviditetens tredje trimester. I andra fall finns det en tillfällig tillbakadragande av sjukdomen, men för det mesta bör vi förvänta oss en kraftig förvärring av systemisk lupus erythematosus 1-3 månader efter förlossningen. Ingen vet vilken väg den autoimmuna processen kommer att ta.
6. Graviditet kan vara en utlösare i utvecklingen av uppkomsten av systemisk lupus erythematosus. Även graviditet kan utlösa upptäckten av en discoid (hud) lupus erythematosus i SLE.
7. En mamma med systemisk lupus erythematosus kan överföra gener till sin bebis och predisposera utvecklingen av en systemisk autoimmun sjukdom i hennes liv.
8. Barnet kan utveckla neonatal lupus erythematosus i samband med cirkulationen av mammas autoimmuna antikroppar i barnets blod; Detta villkor är tillfälligt och reversibelt.

Riktlinjer för planering av graviditet hos en kvinna som lider av systemisk lupus erythematosus:

• Det är nödvändigt att planera en graviditet under överinseende av kvalificerade läkare, nämligen reumatolog och gynekolog.
• Det är tillrådligt att planera en graviditet under perioden med stabil remission av den kroniska kursen av SLE.
• I den akuta studien av systemisk lupus erythematosus med komplikationer kan graviditeten inte bara påverka hälsan utan också leda till att en kvinna dör.
• Och om graviditeten inträffade under perioden för förvärring, bestäms frågan om dess möjliga bevarande av doktorerna, tillsammans med patienten. Faktum är att förvärringen av SLE kräver långvarig medicinering, varav några är absolut kontraindicerade under graviditeten.
• Det rekommenderas att bli gravid inte tidigare än 6 månader efter avbrytande av cytotoxiska läkemedel (metotrexat och andra).
• När lupus njursjukdom och hjärta av frågan om graviditet inte kan gå, kan det leda till döden en kvinna från njure och / eller hjärtsvikt, eftersom det är för dessa organ är en enorm belastning för härbärgerat barn.

Genomförande av graviditet med systemisk lupus erythematosus:

1. Det är nödvändigt under hela graviditeten att iakttas av en reumatolog och obstetrikare-gynekolog, är tillvägagångssättet för varje patient endast enstaka.
2. Överensstämmelse med regimen är obligatorisk: inte överarbeta, var inte nervös, äta normalt.
3. Behandla försiktigt alla förändringar i din hälsa.
4. Oacceptabel leverans utanför matsjukhuset, eftersom det finns risk för allvarliga komplikationer under och efter förlossningen.
5. Obligatorisk övervakning av laboratorie- och instrumentstudier under graviditeten:

• slutföra blodräkning
• urinanalys, urinanalys Zimnitsky;
• biokemiska blodprov och leverfunktionstester;
• immunologisk undersökning av blod, fosfolipidantikroppar och LE-celler är särskilt viktiga;
• Ultraljud av fostret och doppler blodkärl i moderkakan;
• EKG;
• Ultraljud av njurarna och bukhålan.

6. Under inga omständigheter kan man självständigt avbryta behandlingen av systemisk lupus erythematosus på grund av graviditetens början, eftersom detta kan leda till en förvärmning av processen. Och i händelse av plötsligt upphörande av hormonella droger kan ett uttagssyndrom med allvarliga konsekvenser utvecklas.
7. Även i början av graviditeten ordinerar eller reagerar läkare reumatologen terapi. Prednisolon - det huvudsakliga läkemedlet för behandling av SLE, är inte kontraindicerat under graviditeten. Dosen av läkemedlet väljs individuellt.
8. Även gravida kvinnor med SLE rekommenderas att ta vitaminer, kaliumpreparat, aspirin (före den 35: e gravidveckan) och andra symptomatiska och antiinflammatoriska läkemedel.
9. Obligatorisk behandling av sen toxik och andra patologiska tillstånd vid graviditet i ett sjukhus för barn.
10. Efter förlossningen ökar reumatologen dosen av hormoner. I vissa fall, rekommenderade uppsägning av amning, liksom utnämningen av cytostatika och andra läkemedel för behandling av SLE - puls terapi, eftersom det var tiden efter förlossningen är farligt för utvecklingen av svåra exacerbationer av sjukdomen.

Tidigare rekommenderades inte alla kvinnor med systemisk lupus erythematosus att bli gravid, och vid konceptet rekommenderades att de hade en artificiell avbrott av graviditet (medicinsk abort). Nu har doktorerna ändrat sin åsikt om detta, det är omöjligt att beröva en kvinna i moderskapet, särskilt eftersom det finns stora möjligheter att föda en normal frisk bebis. Men allt måste göras för att minimera risken för mamma och barn.

Är lupus erythematosus smittsam?

En person som ser konstiga utslag i ansiktet ser självklart: "Eller kanske är det smittsamt?". Dessutom går människor med dessa utslag så länge, de känner sig osäkra och tar ständigt någon form av medicinering. Dessutom trodde tidigare och läkare att systemisk lupus erythematosus överförs sexuellt, genom kontakt eller till och med av luftburna droppar. Men efter att ha studerat sjukdomsmekanismen mer detaljerat, drog forskare helt bort dessa myter, eftersom det är en autoimmun process.

Den exakta orsaken till utvecklingen av systemisk lupus erythematosus har inte fastställts förrän nu finns det endast teorier och antaganden. Allt köljer ner till den som huvudorsaken är närvaron av vissa gener. Emellertid lider inte alla bärare av dessa gener av systemiska autoimmuna sjukdomar.

Utlösaren för utveckling av systemisk lupus erythematosus kan vara:

• olika virusinfektioner;
• bakteriella infektioner (särskilt beta-hemolytisk streptokocker);
• stressfaktorer;
• hormonella förändringar (graviditet, tonåring);
• miljöfaktorer (t.ex. ultraviolett strålning).

Men infektioner är inte orsakssambanden till sjukdomen, så systemisk lupus erythematosus är absolut inte smittsam för andra.

Infektiös kan endast vara erythematosus tuberkulos (tuberkulos hud) eftersom huden avslöjade ett stort antal stavar tuberkulos, varvid överföringsvägen isoleras stift patogen.

Vad är den rekommenderade kosten för lupus erythematosus och finns det några lösningar för folkmedicinska lösningar?

Som med någon sjukdom är näring viktig i lupus erythematosus. Dessutom med denna sjukdom finns det nästan alltid en brist eller mot bakgrund av hormonbehandling - ett överskott av kroppsvikt, brist på vitaminer, spårämnen och biologiska aktiva substanser.

Huvudegenskaperna hos en diet med SLE är en balanserad och riktig diet.

Rekommenderade livsmedel:

1. Produkter innehållande omättade fettsyror (Omega-3):

• havsfisk;
• många nötter och frön;
• vegetabilisk olja i en liten mängd;

2. frukter och grönsaker innehåller mer vitaminer och mikrodelar, varav många innehåller naturliga antioxidanter, nödvändig kalcium och folsyra är rikliga i gröna grönsaker och örter;
3. juice, fruktdrycker
4.birdfjäderfä: kyckling, kalkonfilé;
5.fat mejeri, särskilt mejeriprodukter (mager ost, stekost, yoghurt);
6. Spannmål och växtfibrer (spannmålsprodukter, bovete, havregryn, vetex och många andra).

Ej rekommenderade livsmedel:

1. Produkter med mättade fettsyror verkar dåligt på kärlen, vilket kan förvärra SLE: s förlopp:

• animaliska fetter;
• stekt mat;
• fett kött (rött kött);
• fetma mejeriprodukter och så vidare.

2. Fröer och alfalfspirer (baljväxter).

Foto: Alfalfa gräs.
3. Vitlök - stimulerar kraftigt immunsystemet.
4. Salty, kryddiga, rökt mat som håller vätska i kroppen.

Om sjukdomar i mag-tarmkanalen uppträder på grund av SLE eller medicinering rekommenderas patienten att frekventa bråkmått enligt den medicinska dietbordsnummer 1. Alla antiinflammatoriska läkemedel ska tas med eller omedelbart efter en måltid.

Behandling av systemisk lupus erythematosus i hemmet är endast möjlig efter valet av ett individuellt behandlingsschema på ett sjukhus och korrigering av tillstånd som hotar patientens liv. Oberoende tunga droger som används vid behandling av SLE kan inte ordineras, självmedicinering leder inte till något bra. Hormoner, cytostatika, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och andra läkemedel har sina egna egenskaper och många biverkningar, och dosen av dessa läkemedel är väldigt individuell. Den behandling som utvaldas av läkare tas hemma, strikt följa rekommendationerna. Undantagande och oegentligheter av läkemedel är oacceptabla.

När det gäller recept av traditionell medicin tolererar systemisk lupus erythematosus inte experiment. Inget av dessa verktyg kommer att förhindra autoimmunprocessen, du kan helt enkelt förlora värdefull tid. Folkmedicin kan ge effektivitet om de används i kombination med traditionella behandlingsmetoder, men endast efter samråd med reumatolog.

Några traditionella läkemedel för behandling av systemisk lupus erythematosus:

• Apitherapy - bihåne förbättrar blodcirkulationen, utvidgar blodkärlen, minskar blodviskositeten, ökar hemoglobinnivåerna och har andra fördelaktiga effekter. Därför appliceras bin på förändrade hudområden.
• Tinktur av 10% hemlock (giftig växt) - en liten mängd att gnugga i den drabbade huden två gånger om dagen. Hemlock har en cytotoxisk effekt och skadar autoimmuna celler.
  
  Foto gräs hemlock.
• Celandine juice + petrolatum + lanolin i lika stora proportioner. Den resulterande salvan smörjer den drabbade huden; celandine har antiinflammatoriska egenskaper.
• Mumiyo (användbart bergharts) - 200 mg per dag, dagligen, behandlingsperioden är 1 månad. Mumiyo har ett stort antal positiva effekter, för SLE-normalisering av immunitet och metabolism, antiinflammatorisk effekt och helande effekt på skadade vävnader är viktiga.
• Andindinktur av Eleutherococcus -100,0 g Eleutherococcus rot för 500,0 ml vodka, infusion i 7 dagar. Ta 5 ml 2 gånger om dagen. Eleutherococcus har antirheumatiska, antiinflammatoriska, toniska effekter.
• Buljonglakrits - Hak lakritsrot, ta 2 teskedar och häll 600,0 ml vatten, koka i 15 minuter. Den dagliga dosen av denna buljong är alla mottagna avkok. Behandlingsförloppet är 1 månad. Lakris är inblandad i normaliseringen av hormonnivåer, förbättrar blodcirkulationen, har antiinflammatoriska, toniska egenskaper och många andra positiva effekter.
• Infusion av cikoria, valnötter och nightshade. Svart natthade gräs (giftig växt) + orörda valnötter + cikoria rot (2: 3: 4 förhållande) - mixa, ta 6 matskedar av blandningen och häll 800,0 ml kokande vatten och låt det brygga i 3 timmar. Ta 10 ml 3 gånger om dagen efter måltid.
  
  Foto: svart nightshade.
• Rubbing av amanitas - sätt kapporna av amanitas i en burk, stäng tätt och sätt i en mörk låda tills svampen blir till homogen slem. Detta ämne i en liten mängd att gnugga den drabbade huden. Toadstools har en cytotoxisk effekt. Var försiktig, låt inte svampens ingripande komma i slemhinnorna.

Försiktighetsåtgärder! Alla folkrättsmedel som innehåller giftiga örter eller ämnen bör vara oåtkomliga för barn. Med sådana verktyg måste du vara försiktig, något gift är ett läkemedel, så länge det används i små doser.