Låg blodkoagulering

Under normala förhållanden är blodet ständigt i flytande tillstånd. Om ett kärl är skadat, kommer vävnadspartiklar in i blodet, börjar blodproppsprocessen. Detta skapar en trombos som klämmer fast i det skadade området.

Under vissa omständigheter kan dålig blodkoagulation förekomma. Detta är fyllt med svåra blödningar och hälsoproblem. Därför är det viktigt att ta reda på orsakerna till detta fenomen i rätt tid och vidta åtgärder

Vad är den här sjukdomen?

Blodet består av många komponenter: proteiner, blodplättar, röda blodkroppar, fibrin och andra. Det är ansvarigt för leverans av näringsämnen och syre till alla inre organ och vävnader.

För att förhindra allvarlig blodförlust vid kärlskada bildas en blodpropp när vävnadsfaktorer går in i blodomloppet. Om denna process störs indikerar den sjukdomen närvaron.

Dålig blodkoagulering är förknippad med brist på vissa enzymer. Det finns en minskning av trombocytproduktionen. Denna patologi är farlig för människors hälsa och liv. Om skador på blodkärlen är svåra kan allvarlig blodförlust leda till döden.

Beroende på provokationsfaktorn kan det finnas flera svar på frågan om hur sjukdomen heter:

1. Om patologin är associerad med brist på fibrinogen i blodet kallas en blödningsstörning fibrinopeni.
2. När den ärftliga faktorn spelar en nyckelroll, kallas sjukdomen hemofili. Detta problem påverkar mest män.
3. En sjukdom som orsakas av brist på blodplätt kallas "trombocytopeni".

Dessa sjukdomar har liknande orsaker och kännetecknas av samma symtom.

Vad är orsaken till sjukdomen?

Orsaker till dålig blodkoagulering kan varieras. Dessutom kan sjukdomen hos män och kvinnor bero på olika faktorer. Det finns dock ett antal gemensamma lokaler:

1. Leversjukdom.
2. Fel i immunsystemet.
3. Långtidsbehandling med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.
4. Akut brist på kalcium i kroppen.
5. Allergiska reaktioner som åtföljs av en signifikant frisättning av histaminer i blodet.
6. Utvecklingen av cancer.
7. Terapi med läkemedel som syftar till behandling av hjärt-kärlsjukdomar.
8. Negativ ekologisk situation, anställning i farlig produktion.
9. Brist på vitamin K i kroppen.
10. Långtidsbehandling med potenta antibakteriella läkemedel.
11. Tar droger som är utformade för att förhindra bildandet av nya blodkärl i kroppen.

Hos kvinnor leder åderbråckbehandling ofta till att ett problem uppstår. Det utförs med hjälp av specialiserade droger, till exempel Troxevasin, Warfarin, Detralex och andra. Dessa medel kan tunna blodet, vilket leder till bildandet av en överträdelse.

Hos män blir en ärftlig faktor en vanlig orsak till problemet. En sjukdom som hemofili överförs ofta från generation till generation via manlinjen.

Orsaker till sjukdomen hos barn

En blödningsstörning kan förekomma även i en tidig ålder. De vanligaste orsakerna hos barn är följande:

1. Sjukdomar i hjärt-kärlsystemet.
2. Medfödd hemofili som ärärd av barnet.
3. Brist på vitamin K i kroppen.
4. Autoimmuna sjukdomar.
5. En blodtransfusion.

Dålig blodkoagulering hos ett barn kan vara extremt farligt för hans hälsa och ens liv. Därför är det nödvändigt att diagnostisera det så snart som möjligt och börja behandlingen.

Orsaker och risk för blödningsstörningar under graviditeten

När du bär en baby, genomgår kvinnans kropp enorma förändringar, så han måste anpassa sig till nya omständigheter. Förändringar sker i många system. Ofta leder detta till misslyckanden, inklusive i cirkulationssystemet. Bland de främsta orsakerna till dålig blodkoagulation under graviditeten är följande:

1. Tidig avlägsnande av placentan.
2. Fostervattenemboli.
3. Omstruktureringen av immunsystemet orsakad av graviditet.

En blödningsstörning hos gravida kvinnor kan leda till negativa konsekvenser för hälsa och jämn livslängd. Risken för blödning efter blod, för tidig födsel eller missfall är hög. Därför måste experter skriva ett antal relevanta tester för att identifiera patologi.

En gravid kvinna ska vara uppmärksam på hennes hälsa. Obligatorisk fullständigt vägran att röka och dricka även små doser alkoholhaltiga drycker. Dricksregimen bör ordentligt struktureras, eftersom ett överskott av vätska i kroppen kan orsaka blodförtunning.

Hur är sjukdomen manifesterad

Förekomsten av sjukdomen indikeras av karakteristiska symptom. Dessa inkluderar:

1. Lång och svår blödning, även med mindre skador på blodkärlen.
2. Utseendet på kroppen av blåmärken av okänt ursprung.
3. Ökad blödning från näsan.
4. För mycket menstruation.
5. Blödande tandkött medan du borstar tänderna eller äter fast mat.
6. Blödning i tarmen, som detekteras genom tillsats av blod i avföringen.

Dessa tecken bör vara en anledning att omedelbart kontakta en läkare. Specialisten kommer att göra den korrekta diagnosen och ta reda på den exakta orsaken till symptomstart.

Vad kan bristen på korrekt behandling?

Om sjukdomen inte diagnostiseras i tid och inte börjar behandlas kan allvarliga komplikationer utvecklas. Experter ger flera svar på frågan om vad som är farligt blodproppar:

1. Blödning i hjärnan.
2. Allvarlig smärta och blödning i lederna.
3. Utseendet av blödning i olika delar av mag-tarmkanalen.

Med allvarliga öppna sår är det ganska svårt att stoppa blödningen. Överdriven blodförlust leder till störningar i alla inre organers arbete. Om en person inte hjälpas i tid och inte får blodtransfusion, kommer han att dö.

Terapimetoder

När du har bestämt orsakerna till sjukdomen måste du bestämma vad du ska göra nästa. Behandling av dålig blodkoagulering kommer att vara svår och lång. Endast genom att följa alla läkares recept kommer ett bra resultat att uppnås.

Den huvudsakliga metoden för terapi är användningen av lämpliga läkemedel. Dessa inkluderar:

1. K-vitamin för injektion.
2. Medel som hämmar förstörelsen av fibrin i blodet. Dessa inkluderar aminokapronsyra och några andra.
3. Läkemedel avsedda att förbättra blodkoagulering (koagulanter). De kan vara direkta eller indirekta åtgärder.
4. Läkemedel som återställer normal blodplättproduktion. Oppedvequin och hydroxiurea används oftast.

God effekt ger patienten blodplasstransfusioner av donatorblod. Det innehåller naturliga faktorer för blodkoagulering.

Specifika läkemedel och deras doser väljs av läkaren individuellt för varje patient. Det är nödvändigt att strikt följa instruktionerna för användning, eftersom en överdos av sådana medel kan leda till negativa konsekvenser.

Tillsammans med läkemedelsbehandling rekommenderar experter att hålla sig till en viss diet. Ett bra resultat ger och behandlar folkmedicinska lösningar.

De bästa folkteknikerna

När du har funderat på varför överträdelsen inträffade bör du omedelbart börja behandlingen. Tillsammans med läkemedel kan du också använda populära recept baserat på medicinska växter. Bland de mest effektiva av dem är:

1. Ett avkok av dioecious nässla. På grund av att vitaminerna K och C finns i den, kan den öka blodkoagulations- och hemoglobinnivån samt minska sockerconcentrationen. För beredning av läkemedel ta en matsked torkade krossade råvaror eller fem blad av färskt ung nässla. Häll dem med ett glas kokande vatten och låt det brygga i minst en halvtimme. Kokad infusion drick en kvart kopp före varje måltid.
2. Ett avkok baserat på valnötskal har en bra effekt. För beredningen är det nödvändigt att förbereda skalet så att alla partitionerna som täcker kärnan kvarstår i den. En matsked krossad skal häll en halv liter kokande vatten och koka i 20 minuter. Därefter filtreras verktyget och tar 20 ml tre gånger om dagen.
3. Förmågan att förbättra blodkoaguleringen har arnica. Basera på det, förbered en infusion. Därför ångas två matskedar torkade råmaterial med 200 ml kokande vatten. Efter 40 minuter kan du filtrera kompositionen. Ta detta läkemedel på en matsked tre gånger om dagen.
4. Ett effektivt botemedel kommer att vara läkemedlet baserat på yarrow. I ett glas kokande vatten, ånga 15 gram torrt gräs och låt i ca 15 minuter. Ta det filtrerade verktyget ska vara en matsked före måltider tre gånger om dagen.

I vissa fall kan användningen av sådana medel leda till allergiska reaktioner. Innan du använder, var noga med att rådgöra med din läkare.

Korrekt diet

En viktig aspekt av terapi är korrekt näring. Det är nödvändigt att introducera i kosten så mycket som möjligt produkter som förbättrar blodpropp och påverkar dess komposition positivt. Dessa inkluderar:

1. Gröna kulturer. Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt sallad och spenat. De innehåller en stor mängd vitamin K.
2. Var noga med att äta feta fiskarter, till exempel öring eller lax. Introducera torsklever i kosten.
3. Menyn ska vara så mycket som möjligt grönsaker. Kål, morötter, majs, gurkor, tomater och selleri anses vara användbara.
4. Det finns fler frukter: äpplen, bananer, granatäpplen, päron. Drick juice.
5. Fördelarna kommer att medföra och röda bär, såsom hallon, currants och jordgubbar.
6. Valnötter.
7. Lekväxter: bönor, linser, ärtor.
8. Vitt bröd.
9. Bokhete gröt
10. Animaliska fetter: grädde, smör. Att välja kött är bättre att föredra av lamm eller fläsk. Fläsklever är också bra.

Försök att helt eliminera följande produkter från din kost:

1. Alkoholhaltiga drycker.
2. Starkt svart te och kaffe.
3. Kött.
4. Fett- och presenträtter.
5. Majonnäs.
6. Konfektyr.
7. Halvfabrikat.

Dieten bör balanseras. Du behöver mycket mat rik på vitaminer och mineraler. Detta är det enda sättet att snabbt återställa hälsan.

Nu vet du vad som kallas blödande sjukdom, varför det händer och hur man klarar det. Därför, vid de första alarmerande symptomen, kontakta en läkare och genomgå en läkarundersökning.

Dålig blodkoagulering hos ett barn

Normalt blod i sin viskositet är nästan ingen annorlunda än vatten. Det är detta tillstånd som är en viktig komponent för att säkerställa att den uppfyller sin huvudsakliga funktion - överföringen av näringsämnen, syre och spårämnen till organen och vävnaderna. Om kärlväggen är skadad eller det finns en vävnadstromboplastin i blodet, utlöses mekanismen för ökad blodkoagulering och blodproppar börjar bildas. Dålig blodkoagulering hos vuxna och barn är mycket mindre vanligt. Ofta beror situationen på olika patologiska förhållanden som är farliga för människoliv.

Normal blodproppar i ett barn

Blodkoagulation hos barn är något annorlunda än hos vuxna. Detta beror på de normala fysiologiska processerna för att växa upp. För att bestämma hemostasssystemets tillstånd och risken för långvarig blödning föreskrivs tester - koagulogram, INR och andra. De låter dig bestämma indikatorer som koagulationstid, fibrinogen, blodplätträkning, för att identifiera blodkoagulationssjukdomar hos barn.

Huvudkriterierna för hemostas hos barn, deras hastighet och tolkning.

1. Protrombintiden tillåter att etablera sådana patologier som hemofili eller DIC. Normen för barn är 11-17 sekunder.
2. Trombintid - 14-21 sekunder. Resultaten kan skilja sig något vid bestämning av indikatorn i olika laboratorier.
3. Clotting time - den period för vilken en blodpropp bildas. Hastigheten är 2-5 minuter.
4. Blödningstid - 2-4 minuter.
5. Fibrinogen hos barn 1-3 gram. Ger dig möjlighet att bestämma funktionell prestanda hos hemostatiska systemet.
6. Protrombinindex.
7. Antitrombin-3 är en regulator av blodkoagulationsfunktionen.

Funktioner av koagulabilitet hos nyfödda

Hos nyfödda, såväl som hos spädbarn eller spädbarn, är de normala värdena för alla formade element något annorlunda än för vuxna. Hemoglobin kan till exempel nå 160-220 g / l och röda blodkroppar 5-7x10 12 / l. De har dock en något annorlunda form och storlek. Antalet retikulocyter ökar upp till 40% och leukocyter upp till 10-20x10 9 / l. Det finns ett skifte i formeln mot myelocyter. Sådana förändringar ses ibland under graviditeten, eftersom kvinnokroppen förbereder sig för möjlig blodförlust, även om förekomst av anemi är vanligare.

Under det första året av livet, alla blodparametrar tenderar att normala, hemoglobin minskar till 120-140 g / l, erytrocyter sjunker också, deras form och storlek stabiliseras. Antalet av alla bildade element minskar och förblir något förhöjd, leukocytformeln visar lymfocytos och monocytos. Blodplättar ligger på en nivå av 200-300x10 9 / l.

Orsaker till avvikelser från normen

De främsta orsakerna till dålig blodkoagulering hos barn ligger i patologiska processer. Största delen av dem är ärftliga, för det andra är autoimmuna sjukdomar, lesioner av hepatolårsystemet. Efter att läkaren upptäckt orsaken ska behandlingen påbörjas omedelbart.

Låg koagulerbarhet

Minskad eller låg aktivitet av blodkoagulationssystemet sker i följande patologier.

1. Blödarsjuka. Denna sjukdom är en ledare för att minska prestationen hos hemostas. Det beror på en brist på 8, 9, 11 blodfaktorer som är ansvariga för koagulering. Resultatet av detta är en minskning av alla punkter i koagulogrammet. Patologi är ärftlig, det påverkar mestadels män.
2. Willebrand sjukdom. Vissa läkare kallar patologi pseudohemofili. Det är en mindre farlig sjukdom, och det påverkar lika ofta människor i båda könen. Karaktäriserad av näsblod, blödning från tandköttet, kan tjejer ha livmoderblödningar.
3. Trombocytopeni. Utlösningsfaktorn är den allergiska processen som svar på antiinflammatorisk terapi, kemoterapi. Behandling av sjukdomen är möjlig inte bara på grund av hematologiska avdelningen utan även på det allergologiska sjukhuset.
4. Överdosering av droger. En av de vanligaste orsakerna till nedsatt hemostas. Här spelar läkemedel som paracetamol eller aspirininnehållande ämnen en roll. Det finns en minskning av blodplättar, erytrocyter. Villkoren manifesteras av subkutan blödning, blödning av organen i mag-tarmkanalen. Om du inte slutar ta dessa droger - möjliga blödningar i hjärnan, upp till döden.
5. Leverdysfunktion. Dessa inkluderar sjukdomar som hepatit, cirros, vilket inte bara sker hos vuxna. Produktionen av hepatiska koagulationsfaktorer reduceras.
6. DIC-syndrom anses vara ett extremt farligt tillstånd. När det minskar påverkan av alla koagulationsfaktorer, är den ibland helt frånvarande. Denna patologi utvecklas på grund av svåra infektionsprocesser, blödning, kirurgiska ingrepp, brännskador eller traumatiska skador.

Ökad koagulerbarhet

Ökad blodkoagulering hos barn är en ärftlig patologi. Trombos uppträder oftast i följande patologier.

1. Antifosfolipidsyndrom. Barnets blod innehåller de så kallade antifosfolipidantikropparna. Kliniska manifestationer av patologi motsvarar tromboembolism. Kvinnor lider av infertilitet på grund av att de inte kan bära barnet.
2. Grupp av trobofili. Dessa inkluderar sjukdomar som Leidenfaktorn, bristen på proteiner C, S, antitrombin. Avvikelserna av faktorerna 8, 11, lipoprotein och hyperhomocysteinemi hör också till patologierna i denna grupp. Protrombinmutationer noteras också. Alla ovanstående trombofila processer leder till utveckling av trombos. Det är viktigt att notera att trombos i barnsjukdom är ett sällsynt fenomen, blödning är mycket vanligare. För framväxten av trombotiska patologier är vissa villkor nödvändiga - svåra patologier, svår hypodynami eller bäddstöd, vanliga punktering av venerna.
3. Maligna neoplasmer.
4. Venösa sjukdomar.

Med närmaste familjs död från trombotiska processer finns det en stor sannolikhet för barnets arvsmuterade eller patologiska gener.

Låg blodkoagulabilitet: orsaker till låg koagulabilitet, sjukdomar, behandling

Dålig blodkoagulering... Detta uttryck används, vilket innebär en minskning av blodets förmåga att bilda en tät klump som täcker den skadade blodkärlets vägg. Låg blodkoagulering på grund av brist på enskilda faktorer i hemokoagulationssystemet eller deras funktionsfel.

Minskad blodkoagulering kan ha negativ inverkan på människans hälsa och liv, även om den minsta skadan på fartyget är om dess kaliber är tillräckligt stor. Situationen är bättre i händelse av skador på mikrovaskulaturens kapillärer och kärl. I sådana fall kan situationen inte vara så farlig.

Förresten, "våra mindre bröder" kan drabbas av blodinkoagulabilitet. Till exempel observeras en liknande sjukdom ibland i sådana användbara som människors husdjur som hundar och hästar.

När bara pojkar?

Dålig blodkoagulerbarhet (hypokoagulering) manifesterade sig i Tsarevich Alexei - sonen till Nicholas II, för vilken sjukdomen kallades "kunglig". Faktum är att sjukdomen kallas hemofili, och pojken led av typ B-hemofili orsakad av en brist på julfaktor (FIX). Han fick en sådan "gåva" från sin mamma Alexandra Feodorovna.

Arvelig blodinkoagulabilitet anses vara en ganska sällsynt sjukdom. Ett barn av 60 000 nyfödda får till exempel en variation som hemofili B. Men hemofili A och B samt Willebrands sjukdom tar upp till 96% av alla patologiska tillstånd av hemostas, vilket uppenbarar sig på ett liknande sätt, resten av de ärftliga koagulopatierna står för endast 4%.

I allmänhet har patologin associerad med låg blodkoagulation, och kallad hemofili, flera typer:

• Den klassiska varianten är hemofili A, det är denna art som diagnostiseras i cirka 85% av alla "hemofilier". Sjukdomen härrör från en recessiv mutation i X-kromosomen (könsbunden egenskap) följt av en brist på det antihemofila globulinet eller faktor VIII;
• En mindre vanlig typ är hemofili B, upp till 20% av alla arter (det hände till kronprins Alexei). Anledningen till den stackars blodproppen är densamma som i hemofili A - en patologisk förändring i genen som är ansvarig för syntesen i X-kromosomen, på grund av vilken brist av faktor IX bildas. Den särdrag (och skillnaden från föregående form) är att blödningar i hemofili B inte dyker upp omedelbart, men efter ett tag (ibland ganska lång), medan de håller ganska lång tid.

Dessa två typer (A och B) finns bara hos män, eftersom genen är recessiv, som ligger i könskromosomen X, därför är genetiskt definierat detta fenomen som ett könsbundet drag. Som bekant hos män X-kromosom, endast en (uppsättning könskromosomer hos män - XY, kvinnor - XX), vilket får exakt kromosomen som bär patologiskt förändrade recessiva allelen, och pojken får sjukdomen. Flickor har två X-kromosomer, kan man bära denna patologi, men i den andra kromosomen är en dominant allel, vilket kommer att undertrycka den svaga recessiv - en flicka i sin helhet deras hälsa kommer att fortsätta att vara bärare av sjukdomen, vilket innebär lägre blodproppar. Det är därför hemofili hos kvinnor praktiskt taget inte uppstår eller finns i undantagsfall. Tidigare har dessa flickor (homozygot recessiv) avsedd att leva upp till den första månaden, och nu teoretiskt möjligt (med fortsatt stöd faktor VIII eller IX) att leva till en mogen ålder. Tyvärr, i absolut beroende av droger som ökar blodkoagulering. Även hemofila män är också beroende av... Men lite annorlunda.

Oavsett - man eller kvinna...

Förutom ovanstående former av sjukdomen finns det andra sorter:

• Hemofili C (brist på faktor XI), vilka kan lida av både män och kvinnor, eftersom läget av arv i detta fall en ej könsbunden genen är i autosom (ej könskromosom) kan vara recessiv och dominant;
• Hemofili D är den sällsynta medfödda koagulopati, den är orsakad av en brist på Hageman-faktorn (FXII). Arvstypen är autosomal dominerande, så sjukdomen kan hotas i samma utsträckning av både man och kvinna.

Till skillnad från typ A och B uppstår hemofili C oftast utan några symtom. Blåmärken och spontana blödningar i hemofili C är ovanliga, förutom att efter den allvarliga skada eller kirurgi (det är när diagnosen är etablerad), så att folk ofta lever och vet inte om sin sjukdom, om du inte stöter på i livet med problem av detta slag.

Hemofili D är också mindre farlig än A och B - det ger inga uppenbara symptom, det uppenbarar sig vid lågt blodproppar, vilket kan märkas under laboratorietester (förlängning av blodproppstiden). Vanligtvis är sådana test förskrivna före ett kirurgiskt ingripande.

Kvinnor lider dock av hemofili D mer, eftersom det kan vara svårt för dem att bära ett barn - de kan ständigt driva upprepade spontana missfall.

Willebrand-sjukdom, kallad pseudohemofili, är en autosomal dominant arvelig patologi som tyder på en brist på en faktor med samma namn som deltar i vidhäftning av blodplättar. För en given egenskap anomali förekomst tid till spontan blödning, som skiljer sig i synnerhet varaktighet, vilken är associerad med blodkoagulering överträdelse i tre lägen på en gång (och minskning proteolys FVIII, vasodilatation övermåttan och ökad permeabilitet av väggarna). Hos patienter som lider av denna sjukdom observerades tydligt kränkningar av blodkroppshemostas. Willebrand sjukdom har flera subtyper.

Mycket sällsynta former

Trots detta är ärftlig patologi inte begränsad till olika former av hemofili. Från födseln kan barnet diagnostiseras och andra liknande symtom och ursprung av sjukdomen:

• Medfödda missbildningar faktor I (FI - fibrinogen) av koagulation: afibrinogenemia när även spårar FI laboratoriemetoder kan inte hittas, gipofibrinogenemia kännetecknas av en minskning av koncentrationen av detta protein, disfibronogenemiya - är fibrinogen, men dess funktionsförmåga är dålig på grund av det stora antalet strukturella defekter av denna proteinmolekyl;
• Ännu mer sällsynta sjukdomar som orsakats av brist på andra faktorer: X - Stewart-Prouer-sjukdom, II - hypoprothrombinemi, VII - hypokonvertenemi, V-parahemofili (Ourens sjukdom).

Alla dessa genetiska avvikelser har också en autosomal dominant (eller recessiv) typ av arv, och kan därför i samma utsträckning förekomma hos både kvinnor och män.

Figur: blodkoagulationsmekanism och faktorer involverade i den

K-vitamin för nyfödda

Men i det här fallet vill jag återkalla en mer patologi som uppträder mycket plötsligt i ett barn strax efter födseln och raderar dess symtom på varje dag i livet. It - hemorragisk sjukdom hos nyfödda, ett utvecklings fel på FII, FVII, FIX, FX, vars syntes är beroende av vitamin K. Det är inte uteslutet i sådana fall och den roll i levern, eftersom det är i det nyfödda barnet har ännu inte nått sin funktionella mognad.

Omedelbart efter födseln närmar sig nivån av ovanstående faktorer knappt 50% och börjar omedelbart plummet och når minst 2-3 dagars liv. I bästa fall är sjukdomen manifesteras genom blödning från navel såret och hematuri (blod i urinen), och i värsta fall - orsaka allvarliga komplikationer: allvarlig blödning, intrakraniell blödning, utveckling av hypovolemisk chock.

Om patologin detekteras i rätt tid och läkare lyckas undvika komplikationer, stiger gradvis koncentrationen av faktorer i blodet, men för en tid, som är flera veckor, når den inte sin nivå i ett vuxens blod.

Behandling - Preparat av K-vitamin. Förresten bör det noteras att kojölk överstiger innehållet av vitamin K hos kvinnor. Det läggs också till mjölkformler avsedda för "artificiteter", därför kommer barn som ammar att utveckla symtom på sjukdomen mer sannolikt.

Andra orsaker till dålig blodkoagulering

Sålunda är de främsta orsakerna till dålig blodkoagulering verkligen anses ärftlig patologi - någon form av hemofili (naturligtvis, i allmänhet, är det A eller B), von Willebrands sjukdom och andra medfödda sjukdomar, genetiska fel programmering faktorer blodkoagulationssystemet.

Men förutom sjukdomen som härrör från genmutationen och genommängden som följde den, leder andra sjukdomar även till låg blodkoagulering, till exempel:

1. Leveranspatologi. Som det är känt syntetiseras viktiga faktorer i hemokoagulationssystemet i parankymen hos detta organ - protrombin och fibrinogen;
2. K-vitaminbrist, som också är involverad i bildandet av ovanstående faktorer i levern;
3. Hemolytisk anemi, tillsammans med förstörelse av röda blodkroppar (RBC) i blodet, vilket gör att benmärgen (BM) för att arbeta i en nödsituation läge - han försöker återhämta förluster, men cellerna går in i blodet för ung, inte till fullo kan hantera sin funktionella uppgifter. Dessutom, medan man aktivt engagerar i produktion av röda blodkroppar, glider benmärgen något på blodplättar, vilket ger primär vaskulär blodplättshemostas;
4. Allergiska och anafylaktiska reaktioner som orsakar ett betydande intag av histamin i blodet, och han bidrar till blodförtunning genom att öka permeabiliteten hos kärlväggarna.
5. Trombocytopenisk purpura;
6. Hematologisk patologi (leukemi), där den hematopoietiska vävnaden som påverkas av den maligna processen förlorar möjligheten att syntetisera normala element normalt;
7. Bristen på ett så viktigt element för kroppen som kalcium, eftersom det inte bara bidrar till hjärtans normala aktivitet och stärker benen, tillsammans med andra faktorer (fibrinogen, protrombin) är direkt relaterad till blodkoagulationsprocessen.
8. DIC i hypokoaguleringsfasen;
9. Förvärvat Willebrand-syndrom, vilket kan orsakas av kollagenos, systemisk lupus erythematosus (SLE), amyloidos, förgiftning i samband med intag av bekämpningsmedel i kroppen.
10. Introduktion av trombolytiska medel (plasmin, streptokinas), stora doser av antikoagulantia (heparin) eller långvarig användning av antiplatelet (läkemedel i acetylsalicylsyragruppen).

Huvudsymptomen är ökad blödning

Skillnaden mellan koagulopatier (ärftlig och förvärvad) baseras på patientens familj och personliga historia, samt på grundval av laboratorietester.

Medfödd patologi manifesterar sig som regel i ökad blödning utan att vänta på ett vuxet mänskligt tillstånd. Ett barn som har fått hemofili från moderen har hematom och blödningar i musklerna och lederna tidigt, vilket ofta även i barndomen stör funktionen i muskuloskeletala systemet och bildar funktionshinder. I von Willebrands sjukdom är blödningen särskilt långvarig i tiden, och laboratorietester bekräftar detta (varaktigheten av blödningen ökar, blodplättsaggregeringen försämras under inverkan av ristomycin).

tecken på minskad blodkoagulation, inkl. av ärftliga skäl

Dålig blodkoagulering är oftast manifesterad:

• Bildandet av blåmärken, som ofta uppstår på egen hand ("från scratch") eller efter mikrotraumas, är ganska obetydliga;
• Nasal, gingivalblödning eller blödning från mindre repor, för att inte tala om nedskärningar;
• Utbrott av annan natur;
• I andra fall (hemofili, till exempel) - stora hematom och dåligt stoppad blödning.

Förmodligen har läsaren redan insett att låg blodkoagulering kan vara mycket livshotande, så att en patient som lider av denna patologi behöver övervakas av en läkare och omedelbart ingripande, om omständigheterna så kräver.

Moderns lycka är tveksamt

Den dåliga koagulerbarheten av blod hotar i alla fall med blödning, som när som helst kan gå ur kontroll, men denna patologi är särskilt farlig under graviditeten, när kroppen förbereder sig för förlossning försöker "förutse" allt och sätta all hemostas i perfekt ordning (undvik och blödning och trombos). Sannolikheten att undvika komplikationer av detta slag är hög hos kvinnor som inte har en ärftlig patologi av hemostas och förvärvade sjukdomar som listas ovan, där det finns minskad blodkoagulering. Tyvärr sammanfaller deserter inte alltid med verkligheten.

Att hitta en blivande modern vid registrering problem i koagulationssystemet anser en förlossningsläkare-gynekolog det en högriskgrupp och i framtidsfrågor avgörs i samband med andra specialister (hematolog, invärtes, reumatolog en allergolog). I särskilt allvarliga fall (akut leukemi, hemolytisk anemi) varnar läkaren kvinnan om framtida komplikationer och föreslår att graviditeten av medicinska skäl avslutas.

Samtidigt behöver gifte par som vill ha ett friskt barn inte vänta på att en planerad graviditet börjar, bör du försöka förbereda sig för ett sådant evenemang i förväg och med all allvar. Till exempel ska en kvinna maximera sin lever i ordning, om kroppen inte är så frisk, behandla andra kroniska sjukdomar och om möjligt hantera allergisk status.

Naturligtvis kräver varje specifik patologivariant ett separat övervägande och ett speciellt tillvägagångssätt, därför är det knappast möjligt att ge rekommendationer för alla tillfällen. Men kvinnor med en familjehistoria och historia i hopp om att föda på ett säkert sätt till ett friskt barn bör komma ihåg att under graviditeten, är därför många latenta, asymtomatisk sjukdom kan plötsligt mest dåligt sätt att uttrycka sig att det är nödvändigt att lyssna på läkares råd och ständigt övervaka deras hälsa.

Avslutande av detta avsnitt vill jag ge en tabell över normala värden av enskilda (mest signifikanta) indikatorer under graviditeten:

Vad ska man göra vid dålig blod koagulerbarhet hos ett barn?

Innehållet

Ofta finns det en situation där det finns en dålig blodkoagulering hos ett barn, vilket gör att det är svårt att stoppa blödningen. Denna situation uppkommer när det inte finns några blockeringar av blodkärl som ett resultat av deras allvarliga skador. Om kroppen fungerar normalt, är blodet i det skadade området kondenserat, vilket medför att riklig blodförlust förhindras. Det finns olika orsaker till dålig koagulering, vars behandling kräver en viss inställning. Samtidigt är det värt att veta att med detta fenomen inte extern blodförlust inte alltid uppstår. Sällan har patienten inre blödningar under huden.

Vad är symtomen på dålig koagulering?

Koagulerbarhet är en viktig process i kroppen som hjälper till att förhindra överdriven blödning som uppstår när det vaskulära nätets integritet äventyras. Eftersom de celler som utgör kroppen börjar, med dålig koagulabilitet, uppleva syrehushållning, bidrar detta till framväxten av allvarliga hälsofarliga patologier.

Andra symptom på dålig koagulering inkluderar:

• svaghet;
• frekvent yrsel
• Förekomsten av blåmärken med några minimala blåmärken;
• uthållig blödning från näshålan;
• oförmågan att stoppa blödningen i eventuella brott mot hudens integritet.

Hos kvinnor och äldre tjejer kan tung månatlig blödning vara ett tecken på koagulationsstörning.

Skälen till denna överträdelse

Den koagulerande effekten av blod säkerställs genom att fibrinogen kommer in i serumet. På grund av dess närvaro utförs snabb bildning av fibrin blodproppar, vilket bidrar till att stoppa blödningen. Idag identifierar läkare ett stort antal orsaker som kan störa detta fenomen.

När en person är helt frisk och hans organ och system fungerar normalt, slutar blodet som börjar gå ut ur såren efter hudskador. Om detta inte händer eller hematom med okänt ursprung ofta uppträder på kroppen, är det värt att genomgå en läkarundersökning för att fastställa orsakerna till detta tillstånd och om nödvändigt att få effektiv behandling.

För att i rätt tid kunna diagnostisera förekomst av en patologi i blodkoagulationssystemet bör man alltid vara uppmärksam på hälsan och svara på följande frågor:

1. Vad orsakar blåmärken?
2. Hur reagerar kroppen på sår och skär i huden?
3. Hur länge måste du vänta tills blödningen stannar?
4. Blöder tandköttet?

Eftersom barn inte alltid uppmärksammar vad som händer med dem, ska föräldrarna kontrollera sina hälsotillstånd själva. Detta kommer att förhindra utvecklingen av denna sjukdom, vilket i slutändan kan orsaka allvarlig blodförlust samt andra problem.

Orsaker till kränkningen av blodkoagulering:

• aktiv syntes av antikoagulantia i kroppen som förhindrar blod från koagulering normalt
• leversjukdom;
• infektionssjukdomar;
• nedsatt immunitet
• genetisk predisposition;
• nervösa sjukdomar;
• frekventa stress situationer;
• fetma;
• felaktig eller sällsynt mat.

Om det inte går att stoppa blodet länge, kan barnet uppleva kränkningar om hur de inre organen fungerar.

Vad ska man göra med detta fenomen

Som nämnts tidigare bör den första efter att ha fått tecken på denna sjukdom vara att se en läkare. Om en situation uppkommer när det är en stark och lång blödning som inte kan elimineras på egen hand, är det nödvändigt att ringa en ambulans samtidigt som patienten ger första hjälpen.

I samband med diagnostik kommer den behandlande läkaren att vara intresserad av hur ofta barnet blödar, hur länge det är och vilka symtom som finns. Alla dessa frågor måste ges fullständiga svar. Också klargöra situationen kommer att bidra till information om tidigare sjukdomar eller droger.

Behandling av koagulationsstörningar beror på orsakerna till vilka den bildades. Om möjligt, samtidigt med behandling av dålig koagulation, utförs terapin av den underliggande sjukdomen också.

Coagulationsbehandling innehåller följande metoder:

• införandet av K-vitamin i barnets kropp genom injektion;
• Användningen av droger som främjar återställandet av koagulering.
• frusen plasmatransfusion;
• Användningen av droger som bidrar till behandlingen av störda blodplättar.

För att normalisera hälsotillståndet, vilket var nedsatt på grund av blödning, är det nödvändigt att vidta vissa åtgärder.

För att kompensera för järnbrist i kroppen, vilket kan leda till utvecklingen av järnbristanemi, är det nödvändigt att ta järntillskott. I annat fall kommer patienten att klaga på en ständig känsla av svaghet, andfåddhet, yrsel och andra obehagliga symptom, vilket bara förvärras. Det är värt att veta att de bästa resultaten för ett barns behandling kan uppnås endast om behandlingen startas mycket tidigt.

Om det är för sent, kan följande komplikationer utvecklas:

• inre blödning i mag-tarmkanalen;
• cerebral blödning
• benvärk;
• stor blodförlust.

Norm av blodkoagulabilitet hos barn, bestämningsmetoder och tolkning

Blodkoagulering är en viktig funktion, det stoppar blödning som uppstår efter skador på vävnadens integritet. Kärnan i processen ligger i det faktum att i kärlet vid skadestället växer fibrous filament (trombus) som blockerar lumen och förhindrar att det lämnar venen.

Brott mot denna process medför farliga konsekvenser. Därför är det nödvändigt att veta tiden för blodkoagulation, vad är normen hos barn, och varför avvikelser uppstår. Det är särskilt viktigt att undersöka den korrekta funktionen av denna funktion före operation eller andra medicinska ingrepp som innebär skador på vävnadens eller kärlens integritet.

Hur blodproppar

För att ta reda på koaguleringstiden måste du skicka en analys - ett koagulogram. Detta är en detaljerad studie, enligt dess resultat är det möjligt att tydligt identifiera vissa sjukdomar eller funktionsfel i arbetet med inre organ. Vad är den normala blodproppstiden hos barn? Dessa uppgifter finns i särskilda tabeller med vilka läkare jämför de erhållna resultaten.

Indikatorer för blodkoagulerbarhet hos barn

Graden av blodkoagulering hos barn i olika åldrar är annorlunda. Föräldrarna bör känna till dessa indikatorer för att vidta vissa åtgärder vid överträdelser för att stabilisera staten.

Att bestämma nivån på blodplättar är det enklaste sättet att kontrollera koagulationsfunktionen. Hos barn i olika åldrar varierar frekvensen:

• för en nyfödd - 100-420 × 10 9 / l;
• hos barn från 1 till 12 månader, 150-350 × 10 9 / l;
• i ett barn äldre än ett år är normen 180-320 × 10 9 / l.

Risken för spontan blödning ökar när antalet blodplättar är låg - 100 × 10 9 / l. Speciellt farligt är tillståndet när antalet vita celler vid 50 × 10 9 / l, i det här fallet måste du vara så noggrann som möjligt, eftersom eventuella skador kan orsaka svår blödning som är svår att stoppa utan att blodplättar deltar.

Duck koagulationshastigheter

Den första fasen av koagulationsprocessen kallas protrombintiden. Denna indikator återspeglar arbetet i blodkoagulationssystemet och proteinaktivatorerna. Ger dig möjlighet att diagnostisera hemofili och DIC-syndrom. Tänk på koagulationstiden i denna fas. Normen hos barn:

• hos spädbarn - 14-18 sekunder;
• ett barn under 6 år - 13-16 sekunder;
• mellan åldrarna 7 och 12 - 12-16 sekunder;
• efter 12 är normen 11-15 sekunder.

Tillsammans med denna indikator bestämmer protrombinindexet. Det återspeglar andelen plasma-koagulations- och kontrolllaboratorieplasma. Hastigheten här beror också på barnets ålder och genomsnittet 70-100%

En annan viktig indikator är trombintid. Vid det sista steget av koagulation uppstår reaktionen av två proteiner, fibrinogen och trombin. Norm - 25-31 sek.

Mät fortfarande nivån av fibrinogen. Detta viktiga protein bildas i levern. Hos barn under 1 år borde det vara 1,25-3 g / l, och hos barn äldre - 2-4 g / l.

En minskning av proteinkoncentrationen kan indikera onormal leverfunktion och blodsjukdomar. Och om det är mycket, är det ett tecken på utvecklingen av den inflammatoriska processen eller resultatet av stress.

Det finns ett antikoagulant i blodet - antitrombin III. Det hämmar trombinprotein och blodets förmåga att koagulera. I barnets kropp borde det finnas en viss mängd:

• hos barn upp till 12 månader - 45-80%;
• upp till 10 år - 65-100%;
• i ungdomar, upp till 16 år - 80-100;
• hos äldre människor - 75-125%.

Ökad nivå av detta ämne i kroppen indikerar svåra inflammatoriska sjukdomar, vitamin K-brist. Mängden antitrombin III stiger snabbt om hormonell behandling av sjukdomar utförs.

Hur man förbereder ett barn för analys

Till resultatet av analysen var så noggrann som möjligt måste du noga förbereda det. Läkare rekommenderar selektivt att konsumera lite mat och dryck på kvällen. Dagen före proceduren kan inte rökas, stekt mat. Du ska gå till laboratoriet på morgonen och vägra middag på kvällen innan. Läkare råder inte att äta 12 timmar innan blod ges. Du kan bara dricka rent vatten.

Beroende på barnets ålder och tillstånd kan läkaren göra justeringar av dessa regler. Oberoende göra sådana beslut eller helt enkelt ignorera reglerna rekommenderas inte.

När du redan är i laboratoriet bör du sitta tyst i 5-10 minuter så att barnet lugnar sig och hans hjärtfrekvens och hjärtslag sätter sig ner. Om han började gråta, måste du försöka distrahera honom. Spänning påverkar koagulationsprocessen.

Hur man analyserar

Analysen av blodkoagulerbarhet hos barn, som hos vuxna, tas från fingret. Den första droppen avlägsnas med en servett, blod samlas i en speciell behållare. För att starta reaktionen skakas kolven långsamt varje 30 sekund. Efter en viss tid kan du se hur processen med koagulering.

Denna metod för att samla blod föreslog Sukharev. Det finns en annan som också används hittills, det här är Lee-White-sättet. Vid användning av denna metod tas blod för analys från en ven. Om du donerar blod på dessa två sätt kan du få detaljerad information om kroppens tillstånd.

Markera tiden för början och slutet av koaguleringen. Det började när blodets rörelse i provröret saktar ner, i genomsnitt tar det 30-120 sekunder och en koagulering bildas. Med tiden kommer provet i allmänhet att upphöra att röra sig i tanken, sedan är koagulationsprocessen över.

Vad påverkar VSK-prestanda

Först och främst påverkar det koaguleringstiden hos unga barn, brist på kroppsutveckling och bristen på några viktiga delar. I början är denna process inte så snabb, långsam blodkoagulering hos spädbarn upp till ett år anses vara normalt. Hastigheten ökar när barnet växer upp och kroppen blir starkare

VSK-indikatorn beror på barns kost och livskvalitet. Vitaminbrist och mineralbrist påverkar också koagulering.

symtomatologi

När koagulationstiden är trasig kan den manifesteras på följande sätt:

• regelbunden blödning är koaguleringsprocessen inte fullständig;
• benägenhet att bilda blodproppar när VSK är förhöjd.

Båda staterna är farliga för människans liv. Oftast är denna patologi ärvd. I detta avseende uppstår ett antal störningar i kroppen. Pojkar orsakar blåmärken utan anledning och blöder från näsan. Och tjejerna säger rikliga perioder.

När VSK är högre än normalt

En sådan diagnos görs när bildandet av blodpropp är för snabb. Ett sådant tillstånd av blod kan framkalla bildandet av blodproppar, vilket är farligt för barnets hälsa. Detta villkor är noterat för vissa överträdelser:

• autosomala sjukdomar;
• DIC-syndrom vid inledningsskedet;
• brott mot kardiovaskulärsystemet;
• problem i det endokrina systemets funktion
• sjukdom av infektiös natur
• berusning.

När VSK är under normal

Om det inte finns någon blodpropp i provröret under lång tid, är det hypokoagulering. Detta tillstånd är farlig utveckling av långvarig blödning. Även den minsta skada på vävnadens integritet kan orsaka dödliga konsekvenser.

Detta fenomen indikerar brott:

• sänkning av blodplättar hos barn eller vuxna;
• leukemi - leukemi;
• DIC i det sista steget;
• medfödd patologi av blodkoagulation;
• anemi - lågt hemoglobin;
• leversjukdom;
• vitamin K och kalciumbrist;
• överdos av läkemedel med antikoagulant verkan.

Analys av koagulering utförs i speciella laboratorier, specialisten arbetar med att avkoda resultaten. Ibland är resultaten av analysen något annorlunda än normen, men inte panik. Läkaren jämför vittnesbördet med ett speciellt bord där normen anges. Det tar hänsyn till ett antal faktorer som kan påverka patientens blod under testet. Ibland föreskriver han ytterligare forskning för att bekräfta eller neka förekomsten av sjukdomen.

Dålig blodkoagulering

Om läkaren ser på testresultatet noterar att patienten har dålig blodpropp, kan detta indikera en minskad nivå av cellulära element (blodplättar och röda blodkroppar), en medfödd brist på koagulationsfaktorer, inklusive protrombin, fibrinogen, vitamin K.

Indikatorn måste kontrolleras hos gravida kvinnor, personer som förbereder planerade operationer. Övervakning utförs vid behandling av antikoagulantia av patienter med trombos, hjärtinfarkt, stroke.

Hur är blodkoaguleringen normal?

Vad påverkar och vad denna process beror på kan spåras av exemplet med ett litet snitt av ett finger. Eventuella skador kommer att skada blodkärlets integritet. För att förhindra att blodet flyter ut bildas en koagel eller trombos vid bristpunkten. Det fungerar som en "kork" och stoppar den farliga blödningen.

Koagulerbarhetsmekanismen är baserad på det fysikalisk-kemiska tillståndet för plasmaprotein-fibrinogen. Att ha en fibrös struktur försenar blodplättar och röda blodkroppar i sina "nätverk", kan ändra den lösliga formen till en olöslig och omvandlas till en blodpropp under inverkan av ett speciellt enzym-trombin.

Men det finns inget trombin i blodet i blodet. Det måste syntetiseras från protrombinprotein, det kräver en lever.

Syntesprocessen kommer från blodtromboplastin. Kalciumjoner bidrar till denna reaktion som en katalysator. Tromboplastin bildas som ett resultat av vävnadskada eller förstörelse av blodkroppar under inverkan av koagulationsfaktorer enligt ett komplext mönster.

För koagulering, förutom de listade ämnena behöver du:

• antihemofila globuliner (brist på en organism orsakar hemofili);
• interaktion med nervsystemet (smärta ökar hastigheten);
• adrenalinproduktion av binjurarna.

Vad sänker koagulering?

Frånvaron eller bristen på de angivna komponenterna i processen är de medel som påverkar blodkoagulering:

• Kalcium befinner sig bundet av salter av oxalater och citrater, de introduceras med mat (sorrel, spenat, kaffe, choklad, nötter, baljväxter, betor, citroner och andra citrusfrukter), så livsmedelspreferenser, vegetarism och passion för moderna dieter påverkar dålig blodkoagulering. ;
• Det finns ett naturligt biologiskt antikoaguleringsmedel - heparin, som produceras i levern och lungvävnaden. Dess roll är att förhindra överdriven koagulering genom att blockera effekterna av trombin på fibrinogen, ökande produktion leder till en minskning av koagulationshastigheten.
• bland plasmaproteiner fann fibrinolizin i stånd att lösa fibrin;
• läkemedel med antikoagulationseffekter ordineras för metaboliska patologier, de har en indirekt effekt (det är inte processen som hämmas, men bildandet av ämnen som är involverade i det).

Syntetiska antikoagulanter inkluderar: Dicoumarin, Warfarin, Pelentan. Tabletter ordineras endast av en läkare, dosen förhandlas med patienten. Patienten varnas för risken att självförhöjande eller sänka deras antal.

Dålig koagulering hos patienter som tar stora doser av aspirin, Ibuprofen. Läkemedel från denna grupp är mindre farliga: Trombos Ass, Cardiomagnyl.

Vilka är orsakerna till minskad koagulering?

Att veta mekanismen för blodproppsbildning är det möjligt att ta reda på varför koagulerbarheten minskar i kroppen.

1. Hemofili är en ärftlig sjukdom kopplad till golvet. Endast män är sjuka, även om det kan överföras av moderen. Det finns 3 olika typer av sjukdomen, som skiljer sig från varandra genom frånvaron av vissa koagulationsfaktorer. Detektionsfrekvensen är upp till 20 fall per 100 000 manliga populationer. Men det kan inte anses vara tillförlitligt. Många ljusfall kvarstår oregistrerade. Moderna forskare har identifierat en sällsynt mängd genmutationer där kvinnor också kan vara sjuka.
2. Leverdysfunktion uppträder med hepatit, cirros, akut och kronisk förgiftning (produktion av heparin, protrombin, fibrinogen reduceras).
3. Anemi av hemolytisk typ är associerad med ökad förstöring av röda blodkroppar i mjälten, en kraftig minskning av blodplättbildning i benmärgen.
4. Akut och kronisk leukemi leder också till nedsatt trombocytproduktion.
5. Allergiska sjukdomar orsakar förhöjd histamin. Ventilationsväggen genomtränger dramatiskt, blodutspädning sker.
6. Dålig blodkoagulering under graviditeten är en signal om fostrets och moderns organismer. Möjlig för tidig avlägsnande av placentan eller fostervattenemboli. Läs mer om det här.
7. Brist på kalcium och vitamin K i mat.

Analys av orsakerna kräver eliminering av artificiell reduktion av koagulerbarhet med hjälp av stora doser av heparin, aspirinlika läkemedel.

Hur kliniskt uppenbarades låg koagulering

Symtom som indikerar sannolikt låg koagulerbarhet är vanligtvis väl märkta:

• hematom (blåmärken på huden) av okänt ursprung förekommer hos ett barn eller en vuxen;
• upprepade näsblod
• livmoderblödning under långvariga och tunga perioder hos kvinnor;
• svårigheter att stoppa blödning med små skär
• Närvaron av blod i saliven från tandköttet;
• långa blödande sår efter tanduttag.

Komplikationer och konsekvenser

Symptom bör inte ignoreras, eftersom manifestationer är möjliga i form av svår inre blödning (oftare med mag- och tarmsår), hemorroidblödning med inflammatoriska noder i ändtarmen, livmodern.

diagnostik

För att bekräfta misstanken hos en läkare kan ett blodprov för ett koagulogram. Det görs på alla kliniker. Det undersöker huvudkomponenterna i koagulationsprocessen.

Vid behov skickas en mer exakt bestämning av frånvaron av den nödvändiga patientblodfaktorn för samråd till hematologicenteret, där det finns fler möjligheter att diagnostisera orsakerna.

behandling

Terapi ordineras först efter en fullständig undersökning av patienten och upprättandet av en specifik orsak.

Om sambandet med antikoagulanta läkemedel förtydligas, avbryts de. Efter en viss period bedöms förbättringen av koagulationsegenskaper enligt upprepade analyser.

Leukemi, anemi, leversjukdom kräver särskild behandling. Endast genom att eliminera förvärringen av den underliggande sjukdomen kan koagulationshastigheterna ökas.

Kalciumpreparat, vikasol, folsyra är ofta föreskrivna som symptomatisk behandling.

Patienter rekommenderas att lägga till livsmedelsprodukter, mejeriprodukter, stallost, ost (det antas att maximal mängd kalcium i cheddarost), sallad, lök, kål, kött och fisk i tillräckliga kvantiteter.

Traditionella medicinska tips

Folkråd rekommenderar att man avkorkar nässlor, svarta vinbär, jordgubbsblad. Från frukter av bärbär och chokeberry förbereder tinkturer, bryggs som kompote, skördas i form av sylt.

Du borde inte ta ett stort intresse för buljonger utan att besöka en läkare och undersöka. Symtom kan vara manifestationer av allvarliga sjukdomar.