Trombocytopeni hos barn

Blodplättar (blodplattor) är blodkomponenter av liten storlek (2-4 μm) och saknar en kärna, men spelar en viktig roll vid blodkoagulationsprocessen och stoppar blödning.

I händelse av förändring av blodplättarnas nivå i riktning mot reduktion diagnostiseras trombocytopeni hos barn.

Sjukdomen kan ta en annan form beroende på antalet blodplättar:

• svåra blodplätttal är mindre än 20x10 9 / l;
• måttlig - 20-50 x 10 9 / l;
• ljus - 50-150 x 10 9 / l.

Patologier är mottagliga för 25% av barnen i perinatala centra. I äldre ålder observeras trombocytopeni hos 5 barn per 100 000, mestadels yngre skolbarn är sjuka.

Typer och orsaker till sjukdomen

Sjukdomen kan ha:

• primär form, när det totala antalet blodplättar minskar i frånvaro av någon patologi;
• sekundär, som härrör från patologiska förändringar i kroppen.

Även trombocytopeni kan ha på sig:

• immunförmåga, när blodplättsförstöring sker genom antikroppar av immunsystemet, som på grund av vissa skäl börjar förstöra kroppens egna celler;
• icke-immunförmåga på grund av mekanisk skada, otillräcklig produktion i benmärgen eller ökad blodplättsförbrukning.

Varje typ av patologi har sina egna orsaker och utvecklingsmekanism.

Immuntrombocytopeni

Det finns fyra typer av immun trombocytopeni hos barn.

Alloimmun (isoimmun) typ av sjukdom

Iso-uppkomst neonatal immun trombocytopen purpura kan bero på inkompatibilitet av antigener trombocyter gravid kvinna och fostret, om mamman inte har några blodplättar antigener R1a1 (halv fall) eller PB2, PB3, Onro, Co, etc.

Som ett resultat tränger anti-blodplättsantikroppar, som produceras av kvinnans kropp till blodplattorna i framtida barn, genom placentan, förstör blodplättar.

Sjukdomen observeras sällan och diagnostiseras runt den 20: e veckan av graviditeten.

Symptom på trombocytopeni präglas av primärblödningar på huden och slemhinnorna hos de nyfödda, frekventa näsblodarna.

Möjligheten till ett dödligt utfall i blödningar i vitala organ (10%) är inte uteslutet. Med en gynnsam prognos sträcker sig sjukdomsperioden från 3 till 4 månader med gradvis utrotning av symtom och ytterligare fullständig återhämtning.

Hur utvecklas posttransfusionstrombocytopeni ännu inte har klargjorts. I vissa fall kan en blodtransfusion eller blodplättmassa orsaka en katastrofal nedgång i nivån av kärnfria kroppar (mindre än 20 000 / μl) efter en vecka efter proceduren. Barnet har utslag av hemorragisk typ på huden och blödning uppstår.

Heteroimmun trombocytopeni

Den heteroimmuna formen av patologi kännetecknas av en ändring i den antigena strukturen hos blodplättar som orsakas av virus, mikrober eller behandling med vissa läkemedel, vilket orsakar deras förstöring av antikroppar.

Patologi observeras i barndomsinfektioner och virusskador: hepatit, herpes, influensa, akut respiratoriska sjukdomar vid användning av vissa mediciner:

• antibiotika, huvudsakligen "kloramfenikol" och sulfonamider;
• diuretika: "Furosemid", "Hydroklortiazid";
• botemedel mot kramper av fenobarbital;
• antipsykotika: "Proklorperazin", "Meprobamat";
• antityroid-läkemedel "Tiamazol";
• antidiabetika: "Glibenclamide" och "Glipizid".

Sällan förekommer heteroimmun trombocytopeni under rutinmässig vaccination.

Symptom på patologi uppträder efter några dagar efter det att en virus- eller infektionssjukdom har påbörjats eller starten på läkemedelsbehandling i form av hudutslag och mindre blödningar. I allmänhet leder trombocytopeni av denna typ inte till allvarliga konsekvenser och inre blödningar, kräver ingen behandling och passerar i sig inom 1-2 veckor efter att ha avlägsnat den underliggande sjukdomen eller avbryter användningen av mediciner.

Autoimmun typ av patologi

I autoimmun purpura förekommer prematur död hos oförändrade blodplättar under påverkan av antikroppar i sådana fall:

• med maligna former av lymfatiska vävnader;
• Evans-Fisher syndrom, där sänkt blodplätttal kombineras med autoimmun hemolytisk anemi.
• diffusa sjukdomar i bindväven av autoimmun natur;
• organspecifika autoimmuna patologier.

Användningen av vissa läkemedel (aspirin, heparin, biseptol, etc.) kan bidra till framväxten av autoimmun trombocytopeni.

Ibland kan orsaken till sjukdomen inte fastställas, den diagnostiseras som idiopatisk trombocytopeni.

Non-Immun Thrombocytopenia

Patologier av icke-immune natur kan vara ärftliga eller förekomma på grund av vissa störningar i kroppen.

Huvudorsaken till ärftlig trombocytopeni är genmutationer. Patologi uppstår i följande fall:

• med Mei-Hegglin anomalier - bildandet av jätte blodplattor med en samtidig minskning av deras antal;
• Wiskott-Aldrich syndrom - bildandet av onormalt små icke-kärnkroppar med deras förstörelse. Intressant är bara manliga barn drabbade av patologi;
• Bernard-Soulier syndrom - blodplattorna är bildade av stora storlekar, är intensivt förstörda och klarar inte deras funktionella ansvar;
• medfödd amegakaryocytisk trombocytopeni - nedsatt bildning av kärnfria kroppar genom benmärgen;
• TAR är ett syndrom där trombocytopeni är medfödd med bilateral aplasi i radien.

Förekomsten av produktiv trombocytopeni är förknippad med störningar i det hematopoietiska systemet med en samtidig störning av bildandet av kärnfria kroppar i sådana situationer:

• med aplastiska och megaloblastiska anemier
• myelodysplastiskt syndrom;
• akut leukemi;
• myelofibros;
• metastaser av maligna tumörer;
• tar cytostatika
• överkänslighet mot vissa droger
• ökad strålning.

Trombocytopeni-konsumtionen observeras vid ökad förbrukning av trombocyter under blodkoagulering på grund av:

• DIC-syndrom vid allvarlig vävnadsförstöring vid skador, brännskador, operationer samt allvarliga infektionssjukdomar, etc.;
• trombotisk trombocytopenisk purpura;
• hemolytiskt uremiskt syndrom orsakat av tarminfektioner eller icke-infektiösa orsaker (ärftlighet, användning av vissa droger etc.).

Fördröjningen av blodplattor (från 80 till 90%) i mjälten med deras ytterligare förstöring och utan kompensationsökning i antalet bidrar till förekomsten av omfördelningstrombocytopeni. Patologisk process sker med en ökad kroppsstorlek, provocerad av:

• levercirros;
• infektioner (hepatit, tuberkulos, malaria);
• leukemi, lymfom.

Trombocytopeniutspädning kan uppstå på grund av infusion eller blodtransfusion utan att ersätta förlusten av blodplättar.

symptom

Akut immunkrombocytopeni påverkas oftast av barn (lika pojkar och flickor) i åldersgruppen från 2 till 6 år efter några veckor efter att ha drabbats av en virussjukdom, vaccination eller behandling med droger. Men under puberteten är sjukdomen vanligare hos tjejer.

Manifestationer av patologi är akuta och plötsliga i naturen. Hudutslag upptäcks på morgonen efter att ha vaknat i form av:

• petechiae - små mörka röda eller lila punktfläckar 1-2 mm i diameter;
• ekchymos - blödningar på huden eller slemhinnorna med en diameter på mer än 3 mm lila eller blåaktig svart färg och med suddiga gränser.

Utsprång på huden åtföljs av näsblödning, liksom långvarig urladdning av blod efter avlägsnande av tänder, från tandköttet under borstning och under menstruation hos tjejer.

Detektion av melena (svarta halvflytande avföring med en karaktäristisk obehaglig lukt) samt blodsekretioner i urinen indikerar inre blödning, vilket förekommer i sällsynta fall (från 2 till 4%).

Utseendet på intrakraniell blödning observeras hos 0,1-0,5% av patienterna med svåra former av sjukdomen under lång tid.

En förstorad mjälte observeras hos 10% av patienterna, kroppstemperaturen förblir normal.

Den akuta formen av sjukdomen brukar ha en gynnsam prognos och kan bestå upp till sex månader.

Om blodplättantalet inte är förhöjt under denna period diagnostiseras sjukdomen som kronisk. Utvecklingen av patologi sker gradvis, medan dess orsak som regel är oupptäckt. Ett visst antal specialister ser sambandet mellan trombocytopeni och foci av kroniska infektioner (till exempel kronisk tonsillit) eller långvarig exponering av vissa ämnen i kroppen (färger, bekämpningsmedel, etc.).

Manifestationer av den kroniska formen av sjukdomen är mycket olika: utseendet av petechiae och ekchymos samt svåra blödningar.

diagnostik

Sjukdomen hos barn upptäcks med hjälp av:

• visuell undersökning av barnet samt analys av hans klagomål
• komplett blodtal, vilket bestämmer antalet blodplättar;
• uppskattningar av varaktigheten av blödning av Duca.

I vissa fall är det lämpligt att tilldela:

• ryggradspunktur
• ultraljudsundersökning
• antikroppstest;
• elektrokardiogram;
• Röntgenstrålar;
• genetisk testning etc.

En viktig roll i undersökningen av en liten patient spelas av diagnosen av den underliggande sjukdomen som bidrar till en minskning av blodplättarnas nivå.

Behandlingstaktik

Behandling av trombocytopeni hos unga patienter uppträder vanligtvis hemma i 2 månader. De flesta barn behöver inte medicinering, även med ett allvarligt stadium av sjukdomen.

Om risken för massiv blödning (intrakranial eller gastrointestinal) eller deras långa tid inträffar, är det dock lämpligt att använda Prednisolon och intravenöst immunoglobulin. Man bör komma ihåg att drogerna har biverkningar, ofta leder inte till fullständig eftergift och bör endast användas under överinseende av en läkare.

I svåra fall barnet:

• transfusera trombocytmassa
• ta bort mjälten.

Vid sjukdoms kroniska form tas inga terapeutiska åtgärder förrän massiv blödning uppstår.

Sjuka barn borde leva ett normalt liv, men genomgå rutinundersökningar var sjätte månad och undvika skador. Också, de rekommenderas inte klasser kontakt sport.

Ett barn behöver en komplett och balanserad diet med det önskade antalet mikro- och makroelement. Grov och fast mat, samt varma och kalla rätter och drycker ska uteslutas från kosten.

Under tre år återhämtar sig de flesta barn helt. Det viktigaste är att noggrant övervaka barnet, följa läkarens rekommendationer och ge honom sin kärlek och tillgivenhet.

Trombocytopeni hos barn: symtom och behandling, diet

Trombocytopeni hos barn - en minskning av antalet blodplättar. Immun trombocytopeni hos barn innebär antikroppar som bildar sig i blodet och förstör blodplättar. I icke-immunform är resultatet av trombocytförstörelse hemolytisk anemi eller extrakorporeal cirkulation. Den första typen av denna sjukdom är vanligast bland barn. Sjukdomen kan vara ärftlig och förvärvad.

Trombocytopeni hos barn manifesteras oftast på vinter och vår och är en "tidsbom". Det finns hos både nyfödda och förskolebarn. På grund av en minskning av antalet blodplättar, noteras dålig blodpropp, vilket resulterar i utveckling av kraftig blödning, vilket är mycket svårt att stoppa. De utgör en fara för barnets hela kropp.

Föräldrar ska vara misstänkta för blåmärken på barnets kropp, som förekommer på olika ställen i huden. Deras utseende indikerar kapillärernas och blodkärlens skörhet, med den minsta inverkan som ett hematom åstadkommer vid kontaktpunkten. Varje nypa kan bidra till en blåmärken.

Dikul: "Nå sa han hundra gånger! Om dina ben och rygg är SICK, häll det in i djupet. »Läs mer»

Vanliga orsaker till trombocytopeni, symtom

Vanligen härrör denna sjukdom från:

• leukemi;
• artrit;
• njure eller levercancer;
• erytrocytos;
• tuberkulos;
• anemi;
• hemolys;
• alla typer av akuta infektioner;
• infektiös mononukleos;
• Hodgkins sjukdom;
• förgiftning;
• Utseendet av en sjukdom som mononukleos;
• stark stress.

Virala sjukdomar kan orsaka en oönnskad minskning av trombocytnivåer. Influensavirus, hepatit, herpes med lätthet orsakar en kränkning av blodkoagulering.

Aplastisk anemi är källan till inte bara trombocytopeni utan även erytrocytopeni och leukocytopeni.

Infektiös mononukleos är en sjukdom som orsakas av Epstein-Barr-viruset, där det finns ett litet utslag, frossa, svaghet, lymfkörtlar ökar. Detta minskar antalet blodplättar och hjälper till att öka mjälten i sådan storlek att det medför en fullständig bristning. Det är därför mononukleos kan helt orsaka trombocytopeni.

Oftast är denna sjukdom sjuka tonåringar. Hos unga barn, som regel, smittar infektiös mononukleos svagt, som om det här är en vanlig förkylning. Inget hemskt händer efteråt. Men om mononukleos började utvecklas i en tonåring betyder det att sjukdomen också blir mycket allvarligare och akut.

Att känna till symtomen på en sjukdom, kan du alltid känna igen det så snart som möjligt att konsultera en läkare och effektivt bota. Vad är symtomen vid trombocytopeni?

1. Även ett litet sår på barnets kropp kan orsaka långvarig blödning.
2. Märkliga blåmärken och svullnad förekommer efter mindre skador.
3. På injektionsstället är blödningar synliga.
4. Efter avlägsnandet av tanden blöder såret under en lång tid.
5. Blödande tandkött efter borstning.
6. Små blodfläckar är märkbara på platser där kläder gnuggar. De ger inte smärta, men de är inte så lätta att bli av med, även om du försöker trycka. Och det finns hematomer av olika nyanser: blå, gul, röd, grön.
7. Fasta livsmedel kan skada slimhinnorna och orsaka gastrointestinal blödning. Blod kommer ut med kräkningar eller avföring. De flesta blodförlusterna är livshotande.
8. Urin blir mättad röd.

Det är ett faktum, men i grunden är alla dessa symptom inte särskilt alarmerande, så barnet kanske inte ens uppmärksammar dem alls. Det verkar för honom att det här är bara mindre sjukdomar, som snart kommer att gå förbi på egen hand. Barnet föreställer sig inte att detta kan få allvarliga konsekvenser.

Immun trombocytopeni och dess tecken

Som nämnts ovan är immuntrombocytopeni och även kallad trombocytopenisk purpura ganska vanlig. Antalet blodplätt minskar och ökar samtidigt antalet megakaryocyter i benmärgen.

Varning! De första tecknen på denna sjukdom förekommer hos barn från 2 till 10 år. Detta sker vanligen 1-2 veckor efter det att en virusinfektion har överförts. Bruising och purpura visas. Det är möjligt blödning från näsan och slemhinnorna.

Vissa barn kan till och med uppleva intrakranial blödning. Det uppstår vanligtvis när trombocytopeni varar för länge. Denna typ av komplikation är ganska sällsynt, men det uppstår fortfarande, så du bör inte ignorera det.

För att bekräfta sjukdomen är det nödvändigt att ta hänsyn till alla kliniska egenskaper och blodutslag också. Om barnet är litet kan vi anta medfödda orsaker. Dessa kan vara syndromen av Ber-nara-Soulier och Wiskott-Aldrich.

När en baby planeras att bli behandlad med glukokortikoider är det i första hand nödvändigt att undersöka benmärgen, eftersom sådan behandling tillfälligt maskerar sådana sjukdomar. Detta måste också beaktas.

Det är också nödvändigt att göra röntgenstrålar, ultraljud, ett elektrokardiogram i hjärtat, för att genomföra genetisk testning och testning av icke-antikroppar.

Det är intressant att barn som lider av immun trombocytopeni inte klagar av dåligt tillstånd, tvärtom, de mår bra om man inte tar hänsyn till blodpunkter och olika blåmärken i kroppen.

I de flesta barn går sjukdomen bort efter 6-8 veckor. I det här fallet lägger barnet inte nödvändigtvis på sjukhuset, eftersom det inte behövs tillsyn av läkare. Trombocytopeni kan behandlas rätt hemma.

Läkare brukar använda Prednisolon för behandling. Det introduceras inuti. Immunoglobulin administreras intravenöst. Behandlingsförloppet med prednisolon ska vara kort. Antalet blodplättar i denna speciella roll spelar inte upp.

Mindre ofta (och det här är 20% av barnen) händer det att även efter utgången av 6 månader är antalet blodplättar detsamma. Detta innebär att trombocytopeni är långvarig.

Behandlingen utförs inte innan intrakraniell eller gastrointestinal blödning uppstår. När sjukdomen inte utförs långa kurser av glukokortikoidbehandling. I det här fallet ska barnet inte gå i skolan.

Barnet återhämtar sig efter 3 år. Den mest effektiva behandlingen är sannolikt splenektomi (avlägsnande av mjälten), men det finns en liten sannolikhet för att en sådan operation kan vara helt värdelös.

Med den långvariga arten av denna sjukdom bör barn regelbundet undersökas, eftersom trombocytopeni kan spillas in i systemisk lupus erythematosus.

Ska jag göra en undersökning?

Detta är mycket nödvändigt att göra. Trombocytopeni hos barn är inte ovanligt, därför är det värt att ta reda på orsakerna och förskriva behandlingen. En gång om året måste läkare ta blod från ett barn för att bestämma antalet blodplättar. Om antalet blodplättar i barnets blod är under normala, kan det antas att sjukdomen uppträder.

Förutom blodprov kan läkare ordna en omfattande undersökning, som innefattar ultraljud av inre organ och urinalys. Vid behov görs benmärgspunktur. Repeterande tester görs var 5-7 dagar. Det är hur mycket tid blodplattorna lever, och man kan se vad deras grad av förnyelse är.

Diet för barn med trombocytopeni

Det finns ingen specifik kost för denna sjukdom, bara några regler bör följas för att kroppen ska få alla möjliga användbara mikroelement som främjar läkning.

Som referens bör du beakta det faktum att en diet med trombocytopeni endast kan vara godartad och inte försvagad. Det är nödvändigt att vägra kryddiga rätter och inte äta varm mat, för att inte orsaka brännskador i slemhinnan. Användbar kan övervägas:

• bovete groats;
• havregryn;
• grodvete
• nötköttlever
• nötter;
• majs.

Från förpackade juice från butiken bör kasseras. Det är nödvändigt att dricka naturliga juicer:

• från jordgubbar;
• jordgubbar;
• hallon;
• bananer;
• äpplen;
• bergaska;
• kål;
• svart rädisa;
• rosa höfter;
• gröna (spenat, dill, persilja föredraget).

Om plötsligt börjar tandköttet att blöda dåligt, är det nödvändigt att inkludera fler björnbär och vinbär i kosten och dricka tinkturer från löv och kvistar av dessa buskar.

Det kommer att vara användbart att äta avokado, melon, saftiga aprikoser, pumpor och bönor.

Och här är en lista över produkter som du inte bör röra än:

• några kryddiga, salta och feta livsmedel;
• Produkter med tillsats av färgämnen;
• inlagda grönsaker;
• glöm inte kryddor och olika såser;
• halvfabrikat;
• rökt kött
• snabbmat

Om ett barn äter ordentligt kommer hans kropp att bli effektivare när det gäller att bekämpa sjukdomen, vilket innebär att återhämtningen inte tar lång tid.

Orsaker till trombocytopeni hos nyfödda, sjukdoms manifestationen

Trombocytopeni hos nyfödda är ganska vanligt. Formen av denna sjukdom är många. Oftast förvärvas sjukdomen. Du kan överväga att förvärva det även vid det ögonblick då sjukdomen manifesterade sig direkt efter födseln.

Den akuta formen av trombocytopeni hos spädbarn kan så småningom bli kronisk. Övergången från en form till en annan är mycket snabb, det sker under de första 6 månaderna av en nyfödds liv. Vanligtvis har 10 tusen barn 1 eller 2 fall där barn drabbas av denna sjukdom. Endast 13% dör på grund av kraftig blödning.

Varför utvecklas trombocytopeni hos spädbarn? Det finns flera former av sjukdomen:

1. Alloimmun. Med denna form av sjukdomen överförs de främmande blodplättarna i barnets blod till honom från moderen. Vanlig inkompatibilitet kan uppstå mellan dem.
2. Autoimmun. Kroppen hos barnet producerar antikroppar mot sina egna blodplättar.
3. Transimmunnaya. Om en kvinna har lupus erythematosus eller idiopatisk trombocytopeni.
4. Geteroimmunnaya. Virus förekommer i den nyfödda kroppens kropp, på grund av vilken nyfödds kropp anfaller blodplättar.

En annan liknande sjukdom uppenbarar sig på grund av vissa typer av sjukdomar. Det kan vara:

• försvagad immunitet
• aplastisk anemi
• syrehushållning;
• Födseln är inte i tid.

På grund av att barnet förlorar mycket blod kan det utvecklas anemi. Sällan uppträder blödningar i matsmältningsorganet eller i njurarna och ögonen.

Behandling av trombocytopeni i barndomen

Trombocytopeni hos barn: orsakerna och behandlingen av denna sjukdom är inbördes relaterade. Denna avvikelse avser den grupp av sjukdomar som är förknippade med hemorragisk syndrom, vilket uppkommer på grund av ökad förstöring eller brist på blodplättar.

Trombocytopeni hos barn är en diagnos som görs av 25% nyfödda barn i intensivvården och intensivvården. Orsakerna till denna patologi kan vara mycket olika, men att etablera dem endast av en erfaren specialist efter att ha utfört en omfattande diagnos.

Plättens roll

Blodplättar är ämnen som är aktivt involverade i blodkoagulering. Vid skador på hudens och blödans integritet utsöndrar de aktiveringsfaktorer som bidrar till bildandet av blodproppar, på grund av vilka blödningen stannar. Andra trombocytfunktioner:

• angiotrofa - när blodplättar förstörs i kroppen frigörs tillväxtfaktorer som stimulerar tillväxten av kapillärer och säkerställer att de fungerar väl. Sårläkningens hastighet beror också på dessa faktorer;
• skyddande - immunitetens styrka beror till stor del på blodplättarna, eftersom det är de som utsöndrar de interleukiner som är involverade i immunsvaret.

Trombocytopeni klassificering

Läkare särskiljer två former av denna sjukdom:

• primärt - med hennes barn lider endast av trombocytopeniskt syndrom, observeras inte sjukdomar och patologier i interna organ. Den primära formen kan vara associerad med hemolytiskt uremiskt syndrom, idiopatisk eller purpura trombocytopeni;
• sekundär - manifesterad som en komplikation efter huvudpatologin. Oftast förekommer på bakgrund av HIV, leukemi eller levercirros;
• immunitet - dess primära källa är den alltför snabba förstöringen av blodplättar under det negativa inflytandet av antikroppar. Immun trombocytopeni hos barn leder till det faktum att immunsystemet upphör att känna igen blodplättar och uppfattar dem som främmande kroppar. Till följd härav produceras antikroppar som syftar till att blockera blodplättar, vilket leder till en försämring av patienten.

• icke-immun - framträder på grund av mekanisk skada på blodplättar som uppstår vid extrakorporeal cirkulation eller blodsjukdomar;
• isoimmun - i denna form av sjukdomen förstörs blodplättar på grund av oförenlighet med blodgruppssystem. Liksom patologin orsakas av penetration av antikroppar mot fostret genom livmodern;
• transimmun - visas om mamman lider av en autoimmun form av trombocytopeni, som överförs till barnet genom placentan. Sjukdomen i detta fall kommer att öppnas omedelbart efter födseln.
• heteroimmun - orsakad av ett misslyckande i blodplättens struktur, som orsakas av virusets negativa påverkan eller utseendet av nya antikroppar;
• autoimmun - karakteriserad av produktionen av antikroppar mot sina egna oförändrade antikroppar.

skäl

Orsakerna till trombocytopeni hos barn och mekanismen för utveckling av sjukdomen kan vara mycket olika. Läkare säger att oftast denna patologi uppstår på grund av följande faktorer:

• brist på vissa spårämnen i kroppen
• allergisk reaktion på yttre irritanter
• intoxikation;
• långvarig användning av vissa läkemedel;
• Förekomsten av andra farliga patologier, såsom HIV, leukemi, anemi;
• akuta luftvägar och infektionssjukdomar i en tidig ålder
• profylaktiska vaccinationer.

Som praktiken framträder trombocytopeni nästan i 50% av fallen i en tidig ålder exakt som ett resultat av att ta vissa mediciner. Följande droger kan bidra till förekomsten av denna patologi:

• antibiotika - Levomycetin anses vara särskilt farligt
• Fenobarbital antikonvulsiva medel;
• antidiabetika Glipizid och Glibenclamide;
• läkemedel som syftar till att återställa barnets psyke - Meprobamat och Proklorazin.

symptom

Till skillnad från de flesta andra patologier åtföljs inte trombocytopeni av sådana symptom som plötslig akut smärta, yrsel och illamående. Det mest sanna och frekventa symtomet på patologi är förekomsten av blåmärken på olika ställen. Om de förekommer utan någon anledning.

I medicin kallas detta fenomen trombocytopeniska "purpura" och hör inte till ett antal farliga. Huvud tecken på trombocytopeni:

• svår blödning av tandköttet under borstning
• blåmärken och svullnad i områden med svagt tryck och blåmärken;
• långvarig blödning med minimal skada på hudens integritet

• Förekomsten av små blödningar på platser som gnuggar kläder. Sådana fläckar kan ha en röd, blå eller grön nyans. Som regel skadar de inte alls, men går mycket länge.
• frekventa näsblod, vilket kan orsakas även av nysning. Barnet förlorar ofta en stor mängd blod och blödningen håller sig åtminstone 15-20 minuter;
• gastrointestinala blödningar - orsakas av skador på slemhinnorna i fast mat. Blod från sådana skador utsöndras tillsammans med avföring eller kräkningar. I vissa fall kan sådana blödningar leda till barnets död.

Blåmärken i ansiktet och läpparna är ett farligt symptom. Sådana tecken indikerar ofta ett för lågt antal blodplättar och kan orsaka blödning i hjärnan eller andra vitala organ.

När sådana symptom uppträder bör föräldrarna snarare registrera en baby för en undersökning av en erfaren specialist.

diagnostik

För att bekräfta eller förneka förekomsten av denna sjukdom, måste specialisten inte bara undersöka barnet och ta anamnesis utan också föreskriva några laboratorie- och instrumentstudier.

Följande tekniker hjälper till att identifiera den övergripande kliniska bilden:

• ultraljudsundersökning
• elektrokardiogram;
• Röntgen - används för att bedöma tillståndet för hela bensystemet och benen med röd benmärg
• genetisk testning;
• antikroppstest;
• slutföra blodräkning
• endoskopisk undersökning av näsan, magen och tarmarna. Det gör det möjligt för läkare att förstå slimhinnans tillstånd och identifiera eventuell blödning.

Om trombocytopeni observerades hos någon av de närmaste släktingarna, kan läkare föreslå förekomsten av en ärftlig blodproblem.

Om den valda behandlingsmetoden inte ger ett positivt resultat under en längre tid, kan läkare också ordinera en ultraljud av mjälten till barnet. Och även för att utföra en benmärgs punktering. Dessutom är det nödvändigt att regelbundet genomföra en mikroskopisk undersökning av blodet.

behandling

För att eliminera trombocytopeni, läkemedelsbehandling eller operation är ordinerad, beror det på vad som exakt blev den primära källan till sjukdomen och vilket stadium det är på. I historien fanns också fall då sjukdomen gick ut på egen hand, utan medicinsk intervention.

Om patologin är i början och blodplätten inte reduceras signifikant, kommer behandling att utföras genom att ta multivitaminer och preparat för allmän kroppsstärkning.

Om barnet lider av immun- eller autoimmun trombocytopeni, kommer läkare att förskriva immunosuppressiva läkemedel och glukokortikosteroider. Läkemedel i denna grupp bidrar till en ökning av antalet blodplättar i blodet.

I det fall då patologin provoceras av en smittsam eller virussjukdom, är det första att göra sig av med det. I detta fall ska barnet förskrivas antibiotika och immunostimulerande medel.

Om läkare misstänker en ökad sannolikhet för inre blödning, kommer barnet att genomgå splenektomi. Vid denna operation elimineras mjälten helt. Ett sådant ingrepp kan uppnå den önskade effekten i 8 av 10 fall. Om patientens tillstånd inte förbättras kommer kemoterapi att förbli den enda vägen ut.

Traditionella behandlingsmetoder

Som hjälpåtgärder rekommenderar läkare också att tillgripa hjälp av populära recept. Följande åtgärder är de mest effektiva för att bekämpa trombocytopeni:

• infusion av förfalskning: en liten mängd av denna växt (en tesked) måste blandas med 250 ml kokande vatten, täcka med ett glas lock och låt för att införa i en timme. Kokt tinktur kommer att behöva ge barnet varje dag för 3 matskedar. Behandlingsförloppet varar inte mer än en månad;
• nässelfunktion: Färskt näsblad (en matsked) hälls med ett glas vatten och lägger allt för att smälla på en liten eld. Efter 10 minuter ska buljongen avlägsnas från värmen och låt den svalna. Buljong ger barnet 2 teskedar före måltid. Det är nödvändigt att behandlas på liknande sätt ungefär 3 veckor;
• Rosehip-tinktur: Höft måste blandas ihop med färska jordgubbar i samma proportioner. En matsked av bär hälls med ett glas kokande vatten, varefter den resulterande vätskan ska infunderas i 15-20 minuter. Denna tinktur ska ges till ett barn 50 ml tre gånger om dagen;
• Innan du använder nationella recept måste du konsultera din läkare och ta reda på om din baby har kontraindikationer för sådan behandling.

Traditionella recept används endast för behandling som hjälpmedel. De hjälper till att påskynda återhämtningsprocessen under läkemedelsbehandling.

Förebyggande åtgärder

Eftersom denna sjukdom är en av de vanligaste, har läkare långa utvecklade förebyggande åtgärder som kommer att bidra till att minska sannolikheten för förekomst till ett minimum.

För att staket ditt älskade barn från denna patologi behöver föräldrarna först övervaka barnets diet och den dagliga behandlingen. Basen av kosten bör vara enkla livsmedel, rik på olika vitaminer och mikroelement.

Citrusfrukter, färska bär och skaldjur spelar en särskild roll i förebyggandet av trombocytopeni. Dessa produkter bör regelbundet ligga på bordet.

Dessutom måste barnet laddas med liten fysisk ansträngning. Barnet bör ofta vara i frisk luft, spela utomhusspel och spendera så mycket tid som möjligt i rörelse.

Behandling av trombocytopeni hos barn och orsakerna till dess förekomst kan vara mycket annorlunda. Om du strikt följer alla rekommendationer från den behandlande läkaren och korrekt tar de föreskrivna drogerna, kommer barnets tillstånd att förbättra sig avsevärt och han kommer inte att känna sig berövad.

Men även om sjukdomen sjunker en stund måste barnet fortfarande tas regelbundet för undersökning och för att övervaka blodplättarnas nivå. Därför skulle det vara klokare att helt enkelt försöka förebygga utvecklingen av denna sjukdom och inte engagera sig i behandling.

När trombocytopeni förekommer hos barn, vars orsaker och behandling är helt beroende av barnets tillstånd, är det nödvändigt att föredra standardmetoder för behandling. Du bör inte engagera dig i experiment och behandla patologin för folkmedicinska lösningar.

För att minska effekten av mediciner på barnets kropp, är det nödvändigt att öka mängden färsk grönsaker och frukt i hans kost. Och var uppmärksam på promenader i frisk luft.

Trombocytopeni hos ett barn

En farlig sjukdom av barn är trombocytopeni hos barn. Dess hotande effekt är att på grund av den låga blodkoaguleringen stör hemostasystemet och blödningen stoppas inte om kroppens kärlsystem är skadat. Dålig blodkoagulering är förknippad med en minskning av blodplättnivåer som orsakas av olika interna och externa faktorer. Sådan blödning är svår att stoppa, så de kan resultera i barns död.

Trombocytopeni: egenskaper och orsaker

I en hälsosam människa ökar antalet blodplättar kraftigt i ställen för skador på blodkärlens integritet, vilket hjälper till att stoppa blödningen. Adhesion av blodplättar mellan sig och med fibrinfilamenten förekommer inte i blodet av ett sjukt barn. Det finns följande faktorer som orsakar trombocytopeni i barndomen:

• ökad blodplättsförstöring
• minskning av produktionen
• blandat ursprung.

Ökad förstöring av blodplättar orsakad av följande faktorer:

• immunopatologiska processer;
• Vasopati - en sjukdom som kännetecknas av en kärl i kärlväggen;
• DIC syndrom är en koagulationsstörning där blodproppar bildas i små kärl;
• genetisk form av sjukdomen.

Som regel uppstår de dåliga egenskaperna hos blod på grund av ärftliga problem, skador, infektioner.

En minskning av trombocytproduktionen orsakas av:

• tar vissa mediciner
• lokala infektioner
• lång intravenös näring
• skada trombos;
• blodtransfusioner;
• aplastisk anemi orsakad av benmärgsdysfunktion;
• neuroblastom.

Orsaker till trombocytopeni av blandat ursprung innefattar följande patologier:

• Polycytemi. Kronisk tumörblodsjukdom, som kännetecknas av en absolut ökning av antalet röda blodkroppar i perifert blod.
• Hård kvävning.
• Systemiskt inflammatoriskt svar. Förekommer när smittämnen kommer in i blodet.
• Immunobalans mellan blodplättar och antigener.
• Tyreotoxikos.

I de flesta fall orsakas trombocytopeni hos nyfödda av ökad förstöring av blodcellerna. Mindre än 5% - orsakad av minskad blodplättproduktion.

Hur man känner igen: viktiga symptom

Trombocytopeni hos barn är farlig eftersom det sker utan en smärtsam klinik och negativa förändringar i barnets tillstånd. Därför tar föräldrar ofta inte barnet till en läkare och är inte medvetna om sjukdomen, som, som den utvecklas, kan orsaka allvarlig inre blödning, vilket är dödligt. Ett besök hos en läkare är nödvändigt om ett eller flera symptom observeras hos en son eller dotter:

• ett litet utslag på nedre extremiteterna (utslaget kan vara på andra delar av huden);
• frekvent blödning från näsan;
• blödande tandkött
• långvarig blödning efter mindre repor
• bildning av blåmärken på huden, även efter ett mindre slag.

Tillbaka till innehållsförteckningen

Vad är farligt?

Nivån av hot mot hälsa och jämn liv bestäms av frekvensen av symtom. Den allmänna prognosen för sjukdomen hos ett barn beror på formen av trombocytopeni, dess orsaker, aktuell diagnos och behandling. Manifestationer av trombocytopeni uttrycks av sådana patologiska tillstånd:

• Extern blödning och svår blodförlust.
• Intern blödning (mag, lung, tarm). När mer än 1,5 liter blod hälls kan barnet dö.
• Post-hemorragisk anemi, utveckling på grund av inre gastrointestinal blödning.
• Utsläppen av blod i hjärnan är den farligaste komplikationen av sjukdomen.
• Retinal blödning som kan utlösa blindhet.

Tillbaka till innehållsförteckningen

Diagnostiska metoder

Förutom att samla historia, använder information om kliniska manifestationer, standardtest följande undersökningsmetoder:

• analys av biomaterial för antikroppar;
• ultraljud;
• Röntgenstrålar;
• EKG;
• Endoskopi.

Med en lång tid av sjukdomen utförs en ultraljudsundersökning av mjälten och ländryggspetsen. Kliniska blodprov ska utföras regelbundet. Referensvärdena för blodplättar hos barn beror på ålder. Minskningen av dessa indikatorer mer än 3 gånger åldersindikatorerna bekräftar trombocytopeni. Hos spädbarn används agglutination av blodplättar i moderns och barnets serum.

Drogbehandling

Trombocytopeni-behandling beror på sjukdoms typ, längd och art. Behandling av trombocytopeni hos barn som orsakas av sjukdomar i immunsystemet börjar med den nyfödda näringens korrekta näring. Inom 2 veckor eller 1 månad bestäms perioden av svårighetsgraden av sjukdomen, barnet matas barnsammansättning. Använd även glukokortikoider ("Prednisolon"). I svåra fall av sjukdom hos barn har transfusioner av blodplättkoncentrat en positiv effekt. I avsaknad av blödning rekommenderas "Ditsinon" i form av intramuskulära injektioner eller intravenösa vätskor. Om trombocytopeni har orsakat en annan sjukdom, är det nödvändigt med provokatörsbehandling.

Förebyggande åtgärder

När trombocytopeni uppträder hos barn, bör ett ungt barn skyddas mot skador och skador. För detta behöver du:

• undvik alltför aktiva, alltför traumatiska spel;
• ta bort piercing-skärande saker;
• använd en mjuk tandborste;
• använd ett laxermedel för förstoppning
• Använd inte droger som minskar blodets viskositet.

Ambulanssamtalet är nödvändigt när blod dyker upp utanför kärlbädden i den yttre miljön när den kommer in i dermis, epidermis och slemhinnor. Om sjukdomsförloppet är svårt, kan intracerebral blödning förekomma, vilket är förknippat med kritiska indikatorer på blodplätträkning i blodet. Larm är agoniserande huvudvärk och kräkningar efter det, liksom utseendet på ansikts asymmetri, ofrivillig muskelkontraktion. Sådana symptom kräver omedelbar sjukhusvistelse.

Trombocytopeni hos barn: orsaker, symtom och behandling

Blodplättar - formade blodelement. Producerad i röd benmärg, förstörd i milt och lever. Ansvarig för blodkoagulering. Skydda mot blödning, främja vävnadsregenerering.

Normalt bör antalet blodplättar hos barn vara följande: hos nyfödda - 100-400 • 109 / l; från 2 veckor till ett år - 150-390 • 109 / l; 1-4 år gammal - 150-400 • 109 / l; 5-10 år - 180-450 • 109 / l; 10-15 år -150-450 • 109/1; 15-18 år gammal - 180-420 • 109 / l.

Reduktion av trombocyttal under 150 • 109 / L kallas trombocytopeni. Detta beror på ökad förstöring och låg trombocytproduktion.

form

I form av framstående:

1. Immun trombocytopeni - antikroppar som bildar sig i blodet förstör blodplättar. Tilldela underarter: transimmun, alloimmun, autoimmun, heteroimmun.
2. Non-immune blodplättar skadas mekaniskt på grund av hemolytisk anemi eller på grund av extrakorporeal cirkulation.

Av ursprung - är ärftlig och förvärvad.

klassificering

Trombocytopeni klassificeras enligt orsakerna och mekanismerna för utveckling.

Produktiv trombocytopeni

Produktiv trombocytopeni är ett brott mot trombocytproduktion.

Uppstår som följd:

• Aplastisk anemi - produktionen av alla delar av blodet hämmas. Det provoseras av droger, toxiner, strålning, HIV-infektion.
• Myelodysplastiskt syndrom - blodkroppar är skadade.
• Megaloblastisk anemi - bidrar till bristen på vitaminerna B9, B12. Violerade bildandet av DNA.
• Akut leukemi - blodcancer, tumörcellkloner, förskjutning av blodceller.
• Myelofibros - fibrös vävnad ersätter benmärgen. Lever och mjälte förstoras på grund av bildandet av blodbildningscentra i dem.
• Cancermetastaser - tryck blodceller ut.
• Cytostatika - som används vid behandling av cancer, kan hämma blodbildning.
• Överkänslighet mot droger - oftast trombocytopeni orsakas av antibakteriella läkemedel, diuretika, fenobarbital, thyreostatika, hypoglykemiska och antipsykotika, indometacin;
• Strålning.

Blodplanta förstöring

Förstörelsen av blodplättar - levern, mjälte, kärlbädd.

• Idiopatisk trombocytopenisk purpura.
• Trombocytopeni hos nyfödda.
• Trombocytopeni efter transfusion.
• Evans syndrom - Fisher.
• Droginducerad trombocytopeni orsakas av vissa läkemedel: antibakteriell, antikoagulerande, antiallergisk, lugnande, anthelmintisk, antiarytmisk.
• Viral trombocytopeni - utlöst av rubella, vattkoppor, mässling, influensavirus, ibland genom vaccination.

Trombocytopeni-konsumtion

Trombocytopeniintag - blodplättar är mycket vana vid blodproppar.

• DIC-syndrom orsakas av: brännskador, skador, operationer, inkompatibla blodtransfusioner, infektioner, förstöring av tumörer, kemoterapi, chocker, organtransplantationer.
• Trombotisk trombocytopenisk purpura - provokation: Andningsinfektioner, infektionssjukdomar, profylaktiska vaccinationer.
• Hemolytiskt uremiskt syndrom.

Trombocytopeni-omfördelning och utspädning

Splenomegali - blodplättar är lokaliserade i förstorad mjälte - 90%. Kallat: levercirros, hepatit, tuberkulos, malaria, systemisk lupus erythematosus, leukemi, lymfom.

Trombocytopeniutspädning - börjar efter mycket blodförlust, efter att en stor mängd blod kan transfuseras.

symptom

1. Efter att ha tagit ut en tand blöder såret i flera dagar.
2. Gummi blöder när du borstar tänder.
3. Blåsningar, svullnad förekommer efter svagt tryck och blåmärken.
4. Utflöde av blod på injektionsställen, på sclera, på torso, ansikte, lemmar.
5. Vid den minsta skadan, förlängd blödning.
6. Petechiae arrangeras i grupper av fötter och ben.
7. Dränera punktera blödningar (purpura) - oftast i områden med gnidning med kläder. Skada inte, stiga inte, försvinn inte från att trycka. Det finns petechiae och ekchymos, hematom, samtidigt med olika färger: röd, blå, grön och gul.
8. Hyppig epistaxis. Provoked av: nysningar, sjukdomar, mikrotraumor. Håller några tiotals minuter, mycket blod är förlorat.
9. Gastrointestinal blödning. Uppstår på grund av skador på slemhinnan fast mat. Blod utsöndras i avföring - färgas rött eller med kräkningar. Blodförlust kan vara signifikant, livshotande.
10. Hematuri - urin är målade i en ljus röd färg (brutto hematuri), eller bestäms av en laboratoriemetod (mikrohematuri).

diagnostik

Diagnostiseras med hjälp av ett kliniskt blodprov. Om avvikelser från normen detekteras, planeras en benmärgsundersökning. Patientens släktingar undersöks också för att eliminera arvetesfaktorer.

Diagnos med:

• Genetiska test.
• EKG.
• Antikroppstest.
• USA.
• Radiologiska och endoskopiska metoder.
• Koagulering.

behandling

Det börjar med prednison. Behandlas också med glukokortikosteroider.

Idiopatisk kronisk trombocytopeni behandlas genom splenektomiavlägsnande - splenektomi. Före operationen ökas dosen av prednisolon med 3 gånger, injiceras i / in. Efter operationen administreras läkemedlet i ytterligare 2 år. Med ett dåligt resultat av operationen fortsätter behandlingen med immunosuppressiv kemoterapi - cytostatika: azathioprin och vincristin.

Behandling av icke-immun trombocytopeni är symptomatisk. Tilldela: östrogener, progestiner och androksony.

Vid svåra former av idiopatisk trombocytopeni utförs blodtransfusioner. Avbryta droger som har en negativ effekt på bildandet av blodproppar.

För att förebygga trombocytopeni i kosten bör vara närvarande: honung, valnötter, nässla, dogrose, jordgubbar, yarrow, björk, hallon, betesaft. Det finns ett stort antal proteiner. Undvik mycket het, kryddig mat, rökt kött. Avvisa från mat, som innehåller mycket färgämnen, smaker, konserveringsmedel.

Trombocytopeni hos barn

Trombocytopeni är en minskning av antalet blodplättar. Indikatorn följs av kliniska blodprov. Blodplättar är en typ av blodcell. Liksom andra celler produceras de i benmärgen. De är plana och i händelse av skada (skära, skrapa eller inre riva av vävnaden) hjälper till att stoppa blödningen. Celler, på grund av deras speciella egenskaper, håller sig ihop med varandra i en enda klump och stänger de skadade väggarna i blodkärlen.

Ett tillstånd där det finns en stadig minskning av antalet blodkroppar betraktas som trombocytopeni. För att inte förväxlas med den naturliga nedgången i indexet. Detta inträffar efter skada med blödning, efter operation, menstruation hos tonåriga tjejer etc.

Orsaker till patologi

Trombocytopeni kan vara primär eller sekundär. I det första fallet kallas sjukdomen idiopatisk trombocytopenisk purpura. Med detta patologiska tillstånd i kroppen är det en minskning av nivån av lamellära celler av okänd anledning. Läkare tenderar att utveckla en autoimmun process.

Sekundär trombocytopeni är ett symptom på en annan sjukdom eller patologi. Gör i denna situation en fullständig läkarundersökning och skicka behandling till den primära sjukdomen. Orsakerna till minskningen av antalet blodplättar kan delas in i flera grupper:

• Överträdelse av trombocytproduktion i benmärgen. Patologi uppträder när cancer utvecklas, benmärgsmetastaser, akut eller kronisk leukemi, anemi, svåra virussjukdomar, förgiftning etc.
• Splenomegali. Ett patologiskt tillstånd där blodplättar ackumuleras i mjälten. När detta händer en betydande ökning av dess storlek.
• Signifikant förstöring av blodplättar utan utveckling av nya lamellära celler av benmärgen. Patologi orsakas av utvecklingen av maligna neoplasmer, DIC, trombos och immunförsvar på grund av nedsatt andningsfunktion hos prematura barn.
• Tung blödning på grund av skada.
• Orsaken till minskningen av barn under ett år gammal kan vara otillbörlig obalanserad kost eller fasta.

Svårighetsgrad

En kvantitativ indikator på blodplättens nivå har ett stort antal av dessa celler. Minskningen i koncentrationen i medicin är uppdelad i fyra olika tillstånd enligt svårighetsgrad.

1. Lätt. Reduktion sker ja 75-99 × 10 9 / l. I detta fall visar trombocytopeni inte kliniska symtom eller tecken på försämring av barnets välbefinnande. Problemet kan detekteras efter ett kliniskt blodprov.
2. Måttlig. Koncentrationen av blodplättar är 50-74 × 10 9 / L. Visar outtryckta symtom. Blåsning och hematombildning, långvarig blödning med skärningar och repor, som slutar i sig, är möjliga.
3. Måttlig svårighetsgrad. Antalet trombocyter sjunker till 20-40 × 10 9 / L. Symptom på patologi verkar starkare, stoppande blödning kräver stor ansträngning. Barnet behöver då behandling.
4. Heavy. Antalet blodplättar sjunker under 20 × 10 9 / l, vilket utgör en allvarlig fara för barnets livstid. Kräver akut vård på ett sjukhus.

När du behöver sjukvård

Föräldrar inser som regel inte en minskning av blodplättarnas nivå hos barn. Mindre avvikelse från normen framgår inte av allvarliga symptom. Barnet ska dock omedelbart tas till doktorn om följande typer av sjukdomar inträffar:

• Barnet blåser ofta, blåmärken uppträder på kroppen även från mindre skador eller vid beröring.
• Utseende hos näsblod;
• Utseendet av blod under borstning;
• Urinfärgad rosa, röd eller brun;
• Mörkning av pallarna;
• Blödning med nedskärningar och nötning stoppar inte längre än 10 minuter. Utseendet på spindelvenernas hud, punktblödningar;
• Ett barn har ofta huvudvärk;
• Riklig och långvarig menstruation hos flickor i tonåren.

Undersökning av unga patienter involverade barnläkare. Baserat på den kliniska bilden ordinerar läkaren ytterligare test. Var noga med att genomföra ett blodprov för koncentrationen av blodplättar, hemoglobin och leukocyter. Om ett trombocytopeniskt tillstånd detekteras kan hematologen vara involverad i ytterligare behandling.

behandling

För att normalisera blodplätttalet används olika mediciner. Behandling av trombocytopeni hos barn och vuxna börjar med en noggrann diagnos. I de flesta fall orsakas en minskning av nivån av dessa blodkroppar av motsvarande sjukdom eller patologisk process. Efter återhämtning normaliseras trombocytnivåerna naturligt. I avsaknad av sjukdomen förblir orsaken till trombocytopeni oupptäckt. Behandlingen utförs i enlighet med symptomen.

I det första behandlingsstadiet bör du sluta ta några blodförtunnande läkemedel (Aspirin, Ibuprofen, etc.). Om nödvändigt, eliminera bristen på järn och vitamin B12. Justerad diet med trombocytopeni hos barn. Dieten innehåller mer rött kött, lever, nötter, bovete, pumpa, etc.

I vissa fall rekommenderas att ändra barnets dagliga rutin. Brist på tillräcklig tid för vila kan orsaka en kränkning av hematopoetisk funktion.

Läkemedelsbehandling är endast föreskriven av den behandlande läkaren, sängstöd rekommenderas för barnet. I allvarliga fall ska patienten endast behandlas på sjukhuset. Detta behov beror på risken för akuta förhållanden, som endast kan stoppas på sjukhus.

För behandlingen används intravenösa immunoglobuliner, kortikosteroidhormoner, rutin, antiresinserum, trombocytransfusioner från givaren. Om det finns lämpliga indikationer indikeras avlägsnande av mjälten.

förebyggande

Det bästa sättet att förebygga sjukdomar är en hälsosam livsstil och bra näring hos barnet. För den normala utvecklingen av barnet bör inte tillåta en brist på vitaminer och mineraler. Dieten är balanserad, rik på vitamin C och A.

Barn bör inte observera fastande eller vegetarianism. Den dagliga menyn måste vara närvarande rätter av kött och fisk. Dessutom kompletteras kosten med färska grönsaker och frukter enligt säsongen, nötter, vegetabiliska oljor och gröna.

Antalet blodplättar är en av de viktiga indikatorerna på hälsan. Men man bör inte rusa till slutsatser och panik. En liten minskning av antalet platta celler är inte en patologi. Endast en behörig läkare ska diagnostisera och ordinera behandling.

Betygsätt artikeln: 73 Betygsätt artikeln

Nu lämnade artikeln antalet recensioner: 73, Medelbetyg: 4.10 av 5