Mänskligt blodsystem
Blodceller
Röda blodkroppar. Röda blodkroppar eller röda blodkroppar är cirkulära skivor.
1 mm3 blod innehåller 5-6 miljoner röda blodkroppar. De utgör 44-48% av den totala blodvolymen. Röda blodkroppar har formen av en biconcave-skiva, d.v.s. De platta sidorna på skivan verkar vara komprimerade, vilket gör att det ser ut som en munk utan ett hål. Det finns inga kärnor i mogna röda blodkroppar. De innehåller främst hemoglobin, vars koncentration i den intracellulära vattenmiljön är cirka 34%. [Med avseende på torrvikt är hemoglobinhalten i röda blodkroppar 95%; vid beräkningen av 100 ml blod är hemoglobininnehållet normalt 12-16 g (12-16 g%) och hos män är det något högre än för kvinnor.] Förutom hemoglobin innehåller röda blodkroppar upplösta oorganiska joner (främst K +) och olika enzymer.
Två konkava sidor ger erytrocyten med en optimal yta genom vilken gaser kan bytas ut: koldioxid och syre.
I fostret bildar primitiva röda blodkroppar initialt i lever, mjälte och tymus. Från den femte månaden av intrauterin utveckling i benmärgen börjar erytropoiesis gradvis - bildandet av fulla röda blodkroppar. Under exceptionella omständigheter (till exempel när normal benmärg ersätts av cancervävnad) kan en vuxen organism växla tillbaka till bildandet av röda blodkroppar i lever och mjälte. Under normala förhållanden går erytropoiesis hos en vuxen endast i platta ben (revben, sternum, bäckenben, skalle och ryggrad).
Röda blodkroppar utvecklas från stamceller, vars källa är den så kallade. stamceller. I de tidiga stadierna av bildandet av röda blodkroppar (i celler som fortfarande är i benmärgen) detekteras cellkärnan tydligt. När mognad i cellen ackumuleras hemoglobin, som bildas under enzymatiska reaktioner. Innan det går in i blodbanan förlorar cellen sin kärna - på grund av extrudering (extrudering) eller förstöring av cellulära enzymer. Med signifikant blodförlust bildas röda blodkroppar snabbare än normalt, och i detta fall kan de omogna formerna som innehåller kärnan komma in i blodomloppet. uppenbarligen beror det på att cellerna lämnar benmärgen för snabbt.
Mognadsperioden för röda blodkroppar i benmärgen - från det ögonblick som den yngsta cellen uppträder, igenkännbar som föregångare till den röda blodkroppen, tills dess full mognad - är 4-5 dagar.
Förenklat hemopoiesis-schema
Livet hos en mogen erytrocyt i perifert blod är i genomsnitt 120 dagar.
Men med vissa avvikelser av dessa celler själva kan ett antal sjukdomar, eller under påverkan av vissa droger, förkortas livslängden för den röda blodkroppen.
De flesta av de röda blodkropparna förstörs i lever och mjälte. samtidigt frigörs hemoglobin och bryts ner i sina hem- och globinkomponenter. Globins öde inte spåras; Som för heme frigörs järnjoner (och återvände till benmärgen) från den.
Förlust av järn, heme blir till bilirubin - ett rött brunt gallpigment. Efter små förändringar som uppstår i levern utsöndras bilirubinet i gallens sammansättning genom gallblåsan i mag-tarmkanalen. Enligt innehållet i avföring från den slutliga produkten av dess omvandlingar är det möjligt att beräkna hastigheten för destruktion av röda blodkroppar. I genomsnitt bryter en vuxen organism dagligen ner och återskapar 200 miljarder röda blodkroppar, vilket är cirka 0,8% av deras totala antal (25 biljoner).
hemoglobin. Erytrocytens huvudfunktion är transporten av syre från lungorna till kroppens vävnader. Nyckelrollen i denna process spelas av hemoglobin - ett organiskt rött pigment bestående av heme (en förening av porfyrin med järn) och globinprotein. Hemoglobin har en hög affinitet för syre, på grund av vilket blodet kan bära mycket mer syre än en vanlig vattenhaltig lösning.
Graden av syrebindning till hemoglobin beror främst på koncentrationen av syre upplöst i plasma. I lungorna, där det finns mycket syre, diffunderar den från lungalveolerna genom blodkärlens väggar och vattenmiljön och går in i de röda blodkropparna. där det binder till hemoglobin - oxyhemoglobin bildas.
I vävnader där syrekoncentrationen är låg separeras syremolekylerna från hemoglobin och tränger in i vävnaden på grund av diffusion. Brist på röda blodkroppar eller hemoglobin leder till en minskning av syretransporten och därmed störningen av biologiska processer i vävnader.
Hos människor utmärks fetalt hemoglobin (typ F, foster från foster) och vuxna hemoglobin (typ A, från vuxna - vuxna). Många genetiska varianter av hemoglobin är kända, vars bildning leder till erytrocytabnormiteter eller deras funktion. Bland dem är hemoglobin S mest känt för att orsaka sickle-cellanemi.
Vita blodkroppar. I en frisk person innehåller 1 mm3 blod från 4 000 till 10 000 leukocyter (i genomsnitt ca 6 000), vilket är 0,5-1% av blodvolymen. Förhållandet mellan vissa typer av celler i leukocyternas sammansättning kan variera avsevärt hos olika människor och till och med i samma person vid olika tidpunkter.
Vita perifera blodceller eller leukocyter är indelade i två klasser beroende på närvaron eller frånvaron av specifika granuler i deras cytoplasma:
Celler som inte innehåller granuler (agranulocyter), - Dessa är lymfocyter och monocyter; deras kärnor är övervägande regelbundna.
monocyter. Diametern för dessa icke-granulära leukocyter är 15-20 mikron. Kärnan är oval eller bönformad, kan delas upp i stora lobar, som överlappar varandra. Cytoplasman, när den är färgad, är blåaktig, innehåller ett obetydligt antal inklusioner, målade med azurfärgad färg i blåviolett färg.
Röd blodcells livslängd
Mikrospherocyter, ovalocyter har lågt mekaniskt och osmotiskt motstånd. Tjocka svullna erytrocyter agglutinerar och passerar knappast mjältenens venösa sinusoider, där de linger och genomgår lys och fagocytos.
Intravaskulär hemolys är den fysiologiska nedbrytningen av röda blodkroppar direkt i blodet. Den står för cirka 10% av alla hemolysceller. Detta antal förstörda erytrocyter motsvarar 1 till 4 mg fri hemoglobin (ferrohemoglobin, där Fe 2+) i 100 ml blodplasma. Hemoglobin frisläppt i blodkärl till följd av hemolys är bunden i blod till plasmaprotein, haptoglobin (hapto, I "bind" på grekiska), som refererar till a2-globuliner. Det resulterande hemoglobin-haptoglobinkomplexet har en Mm av 140 till 320 kDa, medan det glomerulära filtret i njuren passerar Mm-molekyler mindre än 70 kDa. Komplexet absorberas av RES och förstörs av dess celler.
Haptoglobins förmåga att binda hemoglobin förhindrar extrarenal eliminering. Haptoglobins hemoglobinbindningskapacitet är 100 mg i 100 ml blod (100 mg%). Överskott av haptoglobins hemoglobinbindande kapacitet (vid en hemoglobinkoncentration på 120-125 g / l) eller en minskning av blodets nivå åtföljs av frisättning av hemoglobin genom njurarna med urin. Detta är fallet med massiv intravaskulär hemolys.
När man går in i renal tubulär adsorberas hemoglobin av cellerna i njurepiteln. Hemoglobin reabsorberat genom renal tubulärt epitel är förstörd in situ för att bilda ferritin och hemosiderin. Det finns hemosideros av renal tubulerna. Epitelceller i renal tubuli, laddade med hemosiderin, exfolieras och utsöndras i urinen. Med hemoglobinemi över 125-135 mg i 100 ml blod är tubulär reabsorption otillräcklig och fritt hemoglobin uppträder i urinen.
Det finns ingen klar relation mellan nivået av hemoglobinemi och utseendet av hemoglobinuri. Med långvarig hemoglobinemi kan hemoglobinuri uppträda med lägre antal hemoglobinfritt plasma. Minska haptoglobin koncentrationen i blodet, vilket är möjligt med förlängd hemolys är resultatet av dess konsumtion, kan orsaka hemoglobinuri och gemosiderinuriyu vid lägre koncentrationer av fritt hemoglobin. Med hög hemoglobinemi oxideras en del av hemoglobin till metemoglobin (ferryhemoglobin). Eventuellt sönderfall av hemoglobin i plasman mot patienten och globin. I detta fall är heme bunden av albumin eller ett specifikt plasmaprotein, hemopexin. Komplexen, som hemoglobin-haptoglobin, genomgår sedan fagocytos. Erytrocytstroma absorberas och förstörs av mjältenas makrofager eller behålls i ändkapillärerna i periferikärlen.
Laboratorie tecken på intravaskulär hemolys:
Onormal intravaskulär hemolys kan uppträda med toxisk, mekanisk, strålning, infektiös, immun och autoimmun skada på erytrocytmembranet, vitaminbrist, blodsparasiter. Amplifierade intravaskulär hemolys observeras med paroxysmal nattlig hemoglobinuri, erytrocyt enzimopaty, parasitsjukdomar, speciellt malaria, förvärvat autoimmun hemolytisk anemi, postransfuzionnyh komplikationer inkompatibilitet grupp eller Rh, transfusion blod med hög titer antierytrocytära antikroppar som visas i infektioner, sepsis, parenkymala leverskador, graviditet och andra sjukdomar.
Hur länge är livet för röda blodkroppar?
Patienter med patologer i det hematopoietiska systemet är viktigt att veta vad som är livslängden för röda blodkroppar, hur åldras och förstörs röda blodkroppar och vilka faktorer minskar deras livslängd.
Artikeln diskuterar dessa och andra aspekter av funktionen av röda blodkroppar.
Blodfysiologi
Det enhetliga cirkulationssystemet i människokroppen bildas av blodet och organen som är involverade i produktion och förstöring av blodkroppar.
Huvudsyftet med blod är transport, upprätthåller vattnets balans i vävnader (justering av förhållandet mellan salt och proteiner, säkerställande av permeabiliteten hos blodkärlens väggar), skydd (stödja mänsklig immunitet).
Möjligheten att koagulera är en viktig egenskap hos blodet som är nödvändigt för att förhindra överdriven blodförlust vid skada på kroppens vävnader.
Den totala blodvolymen hos en vuxen beror på kroppsvikt och är ungefär 1/13 (8%), det vill säga upp till 6 liter.
I barnens kroppar är blodvolymen relativt större: hos barn under ett år är det upp till 15%, efter ett år upp till 11% kroppsvikt.
Den totala blodvolymen bibehålls på en konstant nivå, medan inte allt tillgängligt blod rör sig genom blodkärlen, och en del av den lagras i blodförlagret - lever, mjälte, lungor och hudkärl.
I blodets sammansättning finns två huvuddelar - flytande (plasma) och formade element (erytrocyter, leukocyter, blodplättar). Plasma står för 52-58% av den totala, med blodceller som står för upp till 48%.
Röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar hänvisas till blodcellerna. Fraktioner utför sin roll, och i en hälsosam organism överstiger antalet celler i varje fraktion inte några tillåtna gränser.
Blodplättar tillsammans med plasmaproteiner hjälper till att koagulera blodet, stoppa blödningen, förhindra överdriven blodförlust.
Vita blodceller - vita blodkroppar - ingår i människans immunförsvar. Leukocyter skyddar människokroppen från effekterna av främmande kroppar, känner igen och förstör virus och toxiner.
På grund av sin form och storlek lämnar vita kroppar blodflödet och tränger in i vävnader, där de utför sin huvudsakliga funktion.
Erytrocyter är röda blodkroppar som transporterar gaser (mest syre) på grund av deras hemoglobinproteininnehåll.
Blod hänvisar till en snabbt regenererande typ av vävnad. Förnyelsen av blodceller sker som ett resultat av nedbrytningen av gamla element och syntesen av nya celler, som utförs i ett av de blodbildande organen.
I människokroppen är benmärgen ansvarig för framställning av blodkroppar, mjälten är blodfiltret.
Rollen och egenskaperna hos röda blodkroppar
Röda blodkroppar är röda blodkroppar som utför transportfunktionen. På grund av det hemoglobin som finns i dem (upp till 95% av cellmassan) levererar blodkroppar syre från lungorna till vävnaderna och koldioxiden i motsatt riktning.
Även om celldiametern är från 7 till 8 μm, passerar de enkelt genom kapillärer med en diameter mindre än 3 μm på grund av förmågan att deformera sin cytoskelett.
Röda blodkroppar utför flera funktioner: näringsmässiga, enzymatiska, andningsskyddande och skyddande.
Röda celler överför aminosyror från matsmältningsorganen till celler, transportenzymer, utbyter gasutbyte mellan lungorna och vävnaderna, bindar toxiner och underlättar deras borttagning från kroppen.
Den totala volymen av röda blodkroppar i blodet är stora, röda blodkroppar - den mest talrika typen av blodelement.
Vid ett generellt blodprov i laboratoriet beräknas koncentrationen av kroppar i en liten mängd material - i 1 mm 3.
Tillåtna värden för röda blodkroppar i blodet varierar för olika patienter och beror på deras ålder, kön och jämn bostad.
Röda blodkroppar
Röda blodkroppar - röda blodkroppar eller röda blodkroppar är cirkulära skivor med en diameter av 7,2-7,9 μm och en genomsnittlig tjocklek på 2 μm (μm = mikron = 1/106 m). I 1 mm3 blod innehåller 5-6 miljoner röda blodkroppar. De utgör 44-48% av den totala blodvolymen.
Röda blodkroppar har formen av en biconcave-skiva, d.v.s. De platta sidorna på skivan verkar vara komprimerade, vilket gör att det ser ut som en munk utan ett hål. Det finns inga kärnor i mogna röda blodkroppar. De innehåller huvudsakligen hemoglobin, vars koncentration i det intracellulära vattenhaltiga mediet är ca. 34%. [Med avseende på torrvikt är hemoglobinhalten i röda blodkroppar 95%; per 100 ml blod hemoglobin är normalt 12-16 g (12-16 g%), och hos män den är något högre än hos kvinnor.] Vidare hemoglobin erytrocyter innehålla upplösta oorganiska joner (företrädesvis K +) och olika enzymer. Två konkava sidor ger erytrocyten med en optimal yta genom vilken gaser kan bytas ut: koldioxid och syre. Således bestämmer cellens form i stor utsträckning effektiviteten i flödet av fysiologiska processer. Hos människor är ytan av ytor genom vilka gasutbytet äger rum i genomsnitt 3820 m 2, vilket är 2000 gånger större än kroppens yta.
I fostret bildar primitiva röda blodkroppar initialt i lever, mjälte och tymus. Från den femte månaden av intrauterin utveckling i benmärgen börjar erytropoiesis gradvis - bildandet av fulla röda blodkroppar. Under exceptionella omständigheter (till exempel när normal benmärg ersätts av cancervävnad) kan en vuxen organism växla tillbaka till bildandet av röda blodkroppar i lever och mjälte. Under normala förhållanden går erytropoiesis hos en vuxen endast i platta ben (revben, sternum, bäckenben, skalle och ryggrad).
Röda blodkroppar utvecklas från stamceller, vars källa är den så kallade. stamceller. I de tidiga stadierna av bildandet av röda blodkroppar (i celler som fortfarande är i benmärgen) detekteras cellkärnan tydligt. När mognad i cellen ackumuleras hemoglobin, som bildas under enzymatiska reaktioner. Innan det går in i blodbanan förlorar cellen sin kärna - på grund av extrudering (extrudering) eller förstöring av cellulära enzymer. Med signifikant blodförlust bildas röda blodkroppar snabbare än normalt, och i detta fall kan de omogna formerna som innehåller kärnan komma in i blodomloppet. uppenbarligen beror det på att cellerna lämnar benmärgen för snabbt. Mognadsperioden för röda blodkroppar i benmärgen - från det ögonblick som den yngsta cellen uppträder, igenkännbar som föregångare till den röda blodkroppen, tills dess full mognad - är 4-5 dagar. Livet hos en mogen erytrocyt i perifert blod är i genomsnitt 120 dagar. Men med vissa avvikelser av dessa celler själva kan ett antal sjukdomar, eller under påverkan av vissa droger, förkortas livslängden för den röda blodkroppen.
De flesta erytrocyterna förstörs i lever och mjälte. samtidigt frigörs hemoglobin och bryts ner i sina hem- och globinkomponenter. Globins öde inte spåras; Som för heme frigörs järnjoner (och återvände till benmärgen) från den. Förlust av järn, heme blir till bilirubin - ett rött brunt gallpigment. Efter små förändringar som uppstår i levern utsöndras bilirubinet i gallens sammansättning genom gallblåsan i mag-tarmkanalen. Enligt innehållet i avföring från den slutliga produkten av dess omvandlingar är det möjligt att beräkna hastigheten för destruktion av röda blodkroppar. I genomsnitt bryter en vuxen organism dagligen ner och återskapar 200 miljarder röda blodkroppar, vilket är cirka 0,8% av deras totala antal (25 biljoner).
Röda blodkroppar
Erytrocyter (från grekiska.) - röd och kön - behållare, cell), även kända som röda blodkroppar, är blodceller från ryggradsdjur (inklusive människor) och hemolymph hos vissa ryggradslösa djur (sipunculidae, där erytrocyter simmar i coelomhålan [1], och några musslor [2]). De är mättade med syre i lungorna eller i gallen och sprida sedan det (syre) genom djurets kropp.
Erytrocyt cytoplasma är rik på hemoglobin - ett rött pigment som innehåller en järnatom som kan binda syre och ger röda blodkroppar en röd färg.
Mänskliga erytrocyter är mycket små elastiska celler av en discoid biconcaveform med en diameter av 7 till 10 mikron. Storlek och elasticitet hjälper dem när de rör sig genom kapillärerna, deras form ger en stor yta som underlättar gasutbytet. De saknar cellkärnan och de flesta organellerna, vilket ökar hemoglobininnehållet. Omkring 2,4 miljoner nya röda blodkroppar bildas i benmärgen varje sekund [3]. De cirkulerar i blodet i ca 100-120 dagar och absorberas sedan av makrofager. Cirka en fjärdedel av alla celler i människokroppen är röda blodkroppar [4].
Innehållet
Röda blodkroppar är högspecialiserade celler vars funktion är att transportera syre från lungorna till kroppsvävnader och transportera koldioxid (CO2) i motsatt riktning. Hos ryggradsdjur, utom däggdjur, har erytrocyter en kärna, i däggdjurserytrocyter är kärnan frånvarande.
De mest specialiserade erytrocyterna av däggdjur är de berövade kärnorna och organellerna i moget tillstånd och har formen av en biconcave-skiva, vilket ger ett högt förhållande mellan arean och volymen vilket underlättar gasutbytet. Egenskaperna hos cytoskelet och cellmembran gör det möjligt för erytrocyter att genomgå signifikanta deformationer och återställande form (mänskliga erytrocyter med en diameter av 8 μm passera genom kapillärer med en diameter av 2-3 μm).
syretransport genom hemoglobin är anordnad (Hb), som svarar för ≈98% mass erytrocyt cytoplasmatiska proteiner (i frånvaro av andra strukturella komponenter). Hemoglobin är en tetramer där varje proteinkedja bär ett hem - ett komplex av protoporfyrin IX med en 2-valent järnjon, syre är reversibelt koordinerad med Fe 2+ -jonen av hemoglobin och bildar oxihemoglobin HbO2:
Ett särdrag av bindningen av syre genom hemoglobin är den allosteriska regleringen av dess - oxihemoglobin stabilitet minskar i närvaro av 2,3-difosfoglitserinovoy syra - mellanprodukten med glykolys och, i mindre utsträckning, av koldioxid, vilket bidrar till frigörandet av syre i vävnader, i behov av den.
Koldioxidtransporten av röda blodkroppar sker med deltagande av kolsyraanhydras 1 som ingår i deras cytoplasma. Detta enzym katalyserar den reversibla bildningen av bikarbonat från vatten och koldioxid som diffunderar i erytrocyter:
Som ett resultat, ackumuleras det i cytoplasman av vätejoner, men minskningen i pH-värdet i detta fall är obetydlig på grund av hög buffringskapacitet av hemoglobin. På grund av ansamling uppstår en koncentrationsgradient i cytoplasman av bikarbonatjoner, men bikarbonatjoner kan lämna cellen endast när förutsatt att jämviktsladdningsfördelningen mellan insidan och utsidan, separeras genom cytoplasmamembranet, dvs utsignalen från erytrocyt bikarbonatjon måste åtföljas av antingen utgångs katjon eller ingångs anjon. Erythrocytmembranet är praktiskt taget ogenomträngligt för katjoner, men det innehåller kloridjonkanaler, vilket leder till att frisättningen av bikarbonat från erytrocyten åtföljs av ingreppet av kloridanjon in i det (kloridförskjutning).
Bildandet av röda blodkroppar (erytropoesstimulerande) sker i benmärgen av skalle, revbenen och ryggraden, och barnen - och även i benmärgen vid ändarna av de långa benen i armar och ben. Livslängden hos en erytrocyt är 3-4 månader, förstörelse (hemolys) uppstår i lever och mjälte. Innan blodet går igenom, genomgår de röda blodkropparna flera steg av proliferation och differentiering i erythronens sammansättning - den röda hemopoietiska bakterien.
Blod pluripotent stamcell (CCM) ger föregångare myelopoietisk cell (CFU-GEMM), som i fallet med erytropoes ger myelopoes förfader cell (BFU-E), som redan ger en unipotent cell känslig för erytropoietin (CFU-E).
Erytrocyt kolonibildande enheter (CFU-E) ger upphov till erytroblaster, vilka genom bildandet pronormoblastov redan ger morfologiskt urskiljbara ordnade celler normoblaster (sekventiellt passerar steg):
- Erytroblast. De funktioner är såsom dess diameter 20-25 mikron, en stor (mer än 2/3 av cellerna) kärna med 1-4 nukleolerna tydligt dekorerade, ljus purpuraktigt bazofilnayatsitoplazma. Runt kärnan finns det belysning cytoplasma (t. N. 'perinukleära illumination '), och kan bildas vid periferin av cytoplasman utsprången (t. N.' öron "). De sista 2 tecknen, även om de är karakteristiska för etirobroblaster, observeras inte i alla dem.
- Pronormotsit. Utmärkande egenskaper: En diameter på 10-20 mikron, kärnan förlorar nukleolerna, kromatin-grop. Cytoplasm börjar lysa, perinuclear upplysning ökar i storlek.
- Bazofilnyynormoblast. Distinguishing features: diameter 10-18 μm, kärnlös nukleol. Kromatin börjar segmenteras, vilket leder till ojämn uppfattning om färgämnen, bildandet av zoner av hydroxi och bazokromatin (den så kallade "hjulformiga kärnan").
- Polychromatofil normoblast. Utmärkande egenskaper: En diameter på 9-12 mikron, pyknotiska (destruktiva) förändringar börjar i kärnan, men pumphjulet förblir. Cytoplasma förvärvar hydrofilicitet på grund av hög koncentration av hemoglobin.
- Oxyfil normoblast. Utmärkande egenskaper: En diameter på 7-10 mikron, kärnan är mottaglig för pyknos och förskjuts till cellens periferi. Cytoplasman är klart rosa och i närheten av kärnan finns fragment av kromatin (Joly kropp) i den.
- Retikulocyt. Utmärkande egenskaper: diameter 9-11 mikron, med supravital färgning har gulgrön cytoplasma och blåviolett retikulum. Vid målning enligt Romanovsky-Giemsa detekteras inga särskiljande tecken jämfört med mogna erytrocyter. I studien av användbarhet, hastighet och tillräcklighet av erytropoiesis utförs en särskild analys av antalet retikulocyter.
- Normotsit. En mogen erytrocyt, med en diameter av 7-8 mikron, utan någon kärna (i mitten är upplysning), är cytoplasman rosa-röd.
Hemoglobin börjar ackumuleras redan vid CFU-E-steget, men dess koncentration blir tillräckligt hög för att ändra cellens färg endast i nivå med en polychromatofil normocyt. Detsamma händer med kärnans utrotning (och efterföljande förstöring) - med CFU, men det tvingas ut endast i senare skeden. Den sista rollen i denna process hos människor spelas inte av hemoglobin (den huvudsakliga typen är Hb-A), vilket är mycket giftigt för själva cellen.
I fåglar, reptiler, amfibier och fisk förlorar kärnan sin aktivitet, men behåller möjligheten att återaktivera. Samtidigt med att kärnan försvinner, när erytrocyten växer, försvinner ribosomer och andra komponenter som är involverade i proteinsyntes från sin cytoplasma. Retikulocyter kommer in i cirkulationssystemet och efter några timmar blir fullfjädrande erytrocyter.
Hemopoiesis (i detta fall erytropoiesis) studeras enligt metoden för mjältkolonier, utvecklad av E. McCulloch och J. Till [en].
Erytropoiesis, livslängd och åldrande av erytrocyter
Bildandet av röda blodkroppar eller erytropoiesis uppträder i den röda benmärgen. Erythrocyterna tillsammans med hematopoetisk vävnad kallas "röd blodspirat" eller erytron.
För bildandet av röda blodkroppar krävs järn och ett antal vitaminer.
Järn som kroppen mottar från hemoglobinet av sönderdelande röda blodkroppar och med mat. Den trivalenta järnet av mat omvandlas till bivalent järn av ett ämne i tarmslimhinnan. Med hjälp av transferrinprotein absorberas järn och transporteras av plasma till benmärgen, där det införlivas i hemoglobinmolekylen. Överskott av järn deponeras i levern i form av en förening med ett protein-ferritin eller med protein och ett lipoid-hemosiderin. Med brist på järn utvecklas järnbristanemi.
Vitamin B12 (cyanokobalamin) och folsyra krävs för att bilda röda blodkroppar. Vitamin B12 kommer in i kroppen med mat och kallas den yttre faktorn för blodbildning. För absorptionen är det nödvändigt att ett ämne (gastromukoproteid), som produceras av körtlarna i slemhinnan i den pyloriska delen av magen och kallas den inre blodbildningsfaktorn Castle. Med brist på vitamin B12 utvecklas B12-bristande anemi. Det kan antingen vara otillräckligt med mat (lever, kött, ägg, jäst, kli) eller i avsaknad av en intern faktor (resektion av den nedre delen av magen). Vitamin B12 antas främja globinsyntes, vitamin B12 och folsyra är inblandade i DNA-syntes i nukleära former av röda blodkroppar. Vitamin B2 (riboflavin) är nödvändigt för bildandet av den röda blodkroppens lipidstroma. Vitamin B6 (pyridoxin) är involverad i bildandet av hem. C-vitamin stimulerar absorptionen av järn från tarmarna, förbättrar folsyrasverkan. Vitamin E (a-tokoferol) och vitamin PP (pantotensyra) stärker lipytemembranet av erytrocyter, skyddar dem mot hemolys.
För normal erytropoies är spårämnen nödvändiga. Koppar hjälper till att absorbera järn i tarmarna och bidrar till att järn ingår i hemmets struktur. Nickel och kobolt är involverade i syntesen av hemoglobin och hemhaltiga molekyler som utnyttjar järn. I kroppen finns 75% zink i erytrocyter i sammansättningen av enzymet kolsyraanhydras. Zinkbrist orsakar leukopeni. Selen, som interagerar med vitamin E, skyddar erytrocytmembranet från skador av fria radikaler.
De fysiologiska regulatorerna av erytropoiesis är erytropoietiner, som huvudsakligen bildas i njurarna, liksom i levern, mjälten och i små mängder finns ständigt närvarande i blodplasma hos friska människor. Erytropoietiner ökar proliferationen av progenitorceller i erythroid-serien - CFU-E (kolonidannande erytrocyt-enhet) och accelererar syntesen av hemoglobin. De stimulerar syntesen av messenger RNA, som är nödvändig för bildandet av enzymer som är involverade i bildandet av hem och globin. Erytropoietiner ökar också blodflödet i blodkärlen i den hematopoetiska vävnaden och ökar retikulocytproduktionen i blodet. Produktionen av erytropoietin stimuleras under hypoxi av olika ursprung: en persons vistelse i bergen, blodförlust, anemi och hjärt- och lungsjukdomar. Erythropoiesis aktiveras av manliga könshormoner, vilket orsakar högre halt av röda blodkroppar hos män än hos kvinnor. Stimulanter av erytropoies är somatotropa hormoner, tyroxin, katekolaminer, interleukiner. Hämning av erytropoies är orsakad av speciella ämnen - erytropoiesishämmare, som bildas när massan av cirkulerande erytrocyter ökar, till exempel hos människor som faller från berg. Erythropoiesis hämmas av kvinnliga könshormoner (östrogener), keyloner. Det sympatiska nervsystemet aktiverar erytropoies, parasympatiska hämmor. Nervösa och endokrina effekter på erytropoiesen utförs tydligen genom erytropoietiner.
Erythropoiesis intensitet bedöms av antalet retikulocyter, prekursorerna av erytrocyter. Normalt är deras antal 1 - 2%.
Förstörelsen av erytrocyter uppträder i levern, mjälte, i benmärgen genom celler i det mononukleära fagocytiska systemet. Erytrocytnedbrytningsprodukter är också blodstimulerande medel.
Den genomsnittliga livslängden för röda blodkroppar är ca 120 dagar. I kroppen förstörs (och bildas) cirka 200 miljoner röda blodkroppar dagligen. När de åldras sker förändringar i erytrocytplasmolemiden: i synnerhet minskar innehållet av sialinsyror, som bestämmer membranets negativa laddning, glykokalyx. Ändringar i spektrumets cytoskeletala protein noteras, vilket leder till omvandlingen av den erytrorocytiska disco-denformen till sfärisk. I plasmolemmen uppträder specifika receptorer för autologa antikroppar (IgG), vilka vid interaktion med dessa antikroppar bildar komplex som tillhandahåller "igenkänning" av deras makrofager och efterföljande fagocytos av sådana erytrocyter. Med åldrandet av röda blodkroppar bryter deras gasutbytesfunktion.
Livslängden för röda blodkroppar är
Röd blodcells livslängd - hur mycket kostar det?
Patienter med patologer i det hematopoietiska systemet är viktigt att veta vad som är livslängden för röda blodkroppar, hur åldras och förstörs röda blodkroppar och vilka faktorer minskar deras livslängd.
Artikeln diskuterar dessa och andra aspekter av funktionen av röda blodkroppar.
Blodfysiologi
Det enhetliga cirkulationssystemet i människokroppen bildas av blodet och organen som är involverade i produktion och förstöring av blodkroppar.
Huvudsyftet med blod är transport, upprätthåller vattnets balans i vävnader (justering av förhållandet mellan salt och proteiner, säkerställande av permeabiliteten hos blodkärlens väggar), skydd (stödja mänsklig immunitet).
Möjligheten att koagulera är en viktig egenskap hos blodet som är nödvändigt för att förhindra överdriven blodförlust vid skada på kroppens vävnader.
Den totala blodvolymen hos en vuxen beror på kroppsvikt och är ungefär 1/13 (8%), det vill säga upp till 6 liter.
I barnens kroppar är blodvolymen relativt större: hos barn under ett år är det upp till 15%, efter ett år upp till 11% kroppsvikt.
Den totala blodvolymen bibehålls på en konstant nivå, medan inte allt tillgängligt blod rör sig genom blodkärlen, och en del av den lagras i blodförlagret - lever, mjälte, lungor och hudkärl.
I blodets sammansättning finns två huvuddelar - flytande (plasma) och formade element (erytrocyter, leukocyter, blodplättar). Plasma står för 52-58% av den totala, med blodceller som står för upp till 48%.
Röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar hänvisas till blodcellerna. Fraktioner utför sin roll, och i en hälsosam organism överstiger antalet celler i varje fraktion inte några tillåtna gränser.
Blodplättar tillsammans med plasmaproteiner hjälper till att koagulera blodet, stoppa blödningen, förhindra överdriven blodförlust.
Vita blodceller - vita blodkroppar - ingår i människans immunförsvar. Leukocyter skyddar människokroppen från effekterna av främmande kroppar, känner igen och förstör virus och toxiner.
På grund av sin form och storlek lämnar vita kroppar blodflödet och tränger in i vävnader, där de utför sin huvudsakliga funktion.
Erytrocyter är röda blodkroppar som transporterar gaser (mest syre) på grund av deras hemoglobinproteininnehåll.
Blod hänvisar till en snabbt regenererande typ av vävnad. Förnyelsen av blodceller sker som ett resultat av nedbrytningen av gamla element och syntesen av nya celler, som utförs i ett av de blodbildande organen.
I människokroppen är benmärgen ansvarig för framställning av blodkroppar, mjälten är blodfiltret.
Rollen och egenskaperna hos röda blodkroppar
Röda blodkroppar är röda blodkroppar som utför transportfunktionen. På grund av det hemoglobin som finns i dem (upp till 95% av cellmassan) levererar blodkroppar syre från lungorna till vävnaderna och koldioxiden i motsatt riktning.
Även om celldiametern är från 7 till 8 μm, passerar de enkelt genom kapillärer med en diameter mindre än 3 μm på grund av förmågan att deformera sin cytoskelett.
Röda blodkroppar utför flera funktioner: näringsmässiga, enzymatiska, andningsskyddande och skyddande.
Röda celler överför aminosyror från matsmältningsorganen till celler, transportenzymer, utbyter gasutbyte mellan lungorna och vävnaderna, bindar toxiner och underlättar deras borttagning från kroppen.
Den totala volymen av röda blodkroppar i blodet är stora, röda blodkroppar - den mest talrika typen av blodelement.
Vid ett generellt blodprov i laboratoriet beräknas koncentrationen av kroppar i en liten mängd material - i 1 mm3.
Tillåtna värden för röda blodkroppar i blodet varierar för olika patienter och beror på deras ålder, kön och jämn bostad.
Det ökade antalet erytrocyter hos spädbarn under de första dagarna efter födseln beror på hög syrehalt i barns blod under fosterutveckling.
Att öka koncentrationen av röda blodkroppar hjälper till att skydda barnets kropp mot hypoxi om det inte finns tillräckligt med syre från moderns blod.
För invånare i högländerna kännetecknas en förändring av den normala prestandan hos röda blodkroppar på ett stort sätt.
Samtidigt, när du byter bostadsort till platt terräng, återgår röda blodkroppsvolymvärden till allmänna normer.
Både ökning och minskning av antalet röda kroppar i blodet anses vara ett av symptomen på utvecklingen av inre organens patologier.
En ökning av koncentrationen av röda blodkroppar observeras i njurens sjukdomar, KOL, hjärtfel, maligna tumörer.
Att minska antalet röda blodkroppar är typiskt för patienter med anemi av olika ursprung och cancerpatienter.
Rödcellsbildning
Det vanliga materialet av det hematopoietiska systemet för blodceller är de polypotenta, odifferentierade cellerna, från vilka röda blodkroppar, vita blodkroppar, lymfocyter och blodplättar produceras i olika steg i syntesen.
Med uppdelningen av dessa celler förblir endast en liten del i form av stamceller som kvarstår i benmärgen, och med ålder minskar antalet ursprungliga moderceller naturligt.
De flesta av de erhållna kropparna differentieras, nya celltyper bildas. Röda blodkroppar produceras inuti kärl av den röda benmärgen.
Processen för att skapa blodceller regleras av vitaminer och mikroelement (järn, koppar, mangan, etc.). Dessa ämnen accelererar produktion och differentiering av blodkomponenter, deltar i syntesen av deras komponenter.
Hemopoiesis regleras också av interna orsaker. Produkterna från splittringen av blodelement blir en stimulator för syntesen av nya blodkroppar.
Erytropoietin spelar rollen som huvudregulatorn för erytropoiesis. Hormonet stimulerar bildandet av röda blodkroppar från de föregående cellerna, ökar hastigheten av retikulocytutsläpp från benmärgen.
Erytropoietin produceras i kroppen av en vuxen av njurarna, ett litet antal produceras av levern. Ökningen av röda blodkroppar på grund av brist på syre i kroppen. Njurarna och leveren producerar aktivt hormonet vid syrehushållning.
Den genomsnittliga livslängden för röda blodkroppar är 100-120 dagar. I människokroppen är ständigt uppdaterad depå av röda blodkroppar, som fylls upp med en hastighet på upp till 2,3 miljoner per sekund.
Processen med differentiering av röda blodkroppar övervakas strikt för att upprätthålla beständigheten av antalet cirkulerande röda kroppar.
Nyckelfaktorn som påverkar tiden och hastigheten för den röda blodkroppsproduktionen är koncentrationen av syre i blodet.
Systemet för differentiering av röda blodkroppar är mycket känsligt för förändringar i syrgasnivån i kroppen.
Åldrande och död av röda blodkroppar
Livslängden för röda blodkroppar är 3-4 månader. Därefter avlägsnas röda blodkroppar från cirkulationssystemet för att eliminera deras alltför stora ackumulering i kärlen.
Det händer att de röda kropparna dör omedelbart efter formning i benmärgen. Mekanisk skada kan leda till förstöring av röda blodkroppar vid ett tidigt stadium av bildning (skada leder till kärlskada och hematombildning, där röda blodkroppar förstörs).
Bristen på mekaniskt motstånd mot blodflödet påverkar livet hos röda blodkroppar och ökar deras livslängd.
Teoretiskt kan, med undantag för deformation, röda blodkroppar cirkulera genom blodet på obestämd tid, men sådana tillstånd är omöjliga för mänskliga kärl.
Under dess existens lider röda blodkroppar flera skador, vilket resulterar i försämring av gasdiffusion genom cellmembranet.
Effekten av gasutbytet reduceras kraftigt, så dessa röda blodkroppar måste avlägsnas från kroppen och ersättas med nya.
Om de skadade röda blodkropparna inte förstörs i tid börjar deras membran att bryta ner i blodet och frigöra hemoglobin.
Processen, som normalt bör äga rum i mjälten, förekommer direkt i blodet, vilket är fyllt med proteininsprång i njurarna och utvecklingen av njursvikt.
Föråldrade röda blodkroppar avlägsnas från blodomloppet genom milt, benmärg och lever. Makrofager känner igen celler som har cirkulerat länge genom blodet.
Sådana celler innehåller ett lågt antal receptorer eller är signifikant skadade. Erytrocyten absorberas av makrofagen, och jonjon frigörs under processen.
I modern medicin, vid behandling av diabetes mellitus spelar data om erytrocyter (vad är deras livslängd, som påverkar produktionen av blodkroppar) en viktig roll eftersom de hjälper till att bestämma innehållet av glykerade hemoglobin.
Baserat på denna information kan läkare förstå hur ökad koncentration av socker i blodet under de senaste 90 dagarna.
Erytropoiesis, livslängd och åldrande av erytrocyter
Bildandet av röda blodkroppar eller erytropoiesis uppträder i den röda benmärgen. Erythrocyterna tillsammans med hematopoetisk vävnad kallas "röd blodspirat" eller erytron.
För bildandet av röda blodkroppar krävs järn och ett antal vitaminer.
Järn som kroppen mottar från hemoglobinet av sönderdelande röda blodkroppar och med mat. Den trivalenta järnet av mat omvandlas till bivalent järn av ett ämne i tarmslimhinnan. Med hjälp av transferrinprotein absorberas järn och transporteras av plasma till benmärgen, där det införlivas i hemoglobinmolekylen. Överskott av järn deponeras i levern i form av en förening med ett protein-ferritin eller med protein och ett lipoid-hemosiderin. Med brist på järn utvecklas järnbristanemi.
Vitamin B12 (cyanokobalamin) och folsyra krävs för att bilda röda blodkroppar. Vitamin B12 kommer in i kroppen med mat och kallas den yttre faktorn för blodbildning. För absorptionen är det nödvändigt att ett ämne (gastromukoproteid), som produceras av körtlarna i slemhinnan i den pyloriska delen av magen och kallas den inre blodbildningsfaktorn Castle. Med brist på vitamin B12 utvecklas B12-bristande anemi. Det kan antingen vara otillräckligt med mat (lever, kött, ägg, jäst, kli) eller i avsaknad av en intern faktor (resektion av den nedre delen av magen). Vitamin B12 antas främja globinsyntes, vitamin B12 och folsyra är inblandade i DNA-syntes i nukleära former av röda blodkroppar. Vitamin B2 (riboflavin) är nödvändigt för bildandet av den röda blodkroppens lipidstroma. Vitamin B6 (pyridoxin) är involverad i bildandet av hem. C-vitamin stimulerar absorptionen av järn från tarmarna, förbättrar folsyrasverkan. Vitamin E (a-tokoferol) och vitamin PP (pantotensyra) stärker lipytemembranet av erytrocyter, skyddar dem mot hemolys.
För normal erytropoies är spårämnen nödvändiga. Koppar hjälper till att absorbera järn i tarmarna och bidrar till att järn ingår i hemmets struktur. Nickel och kobolt är involverade i syntesen av hemoglobin och hemhaltiga molekyler som utnyttjar järn. I kroppen finns 75% zink i erytrocyter i sammansättningen av enzymet kolsyraanhydras. Zinkbrist orsakar leukopeni. Selen, som interagerar med vitamin E, skyddar erytrocytmembranet från skador av fria radikaler.
De fysiologiska regulatorerna av erytropoiesis är erytropoietiner, som huvudsakligen bildas i njurarna, liksom i levern, mjälten och i små mängder finns ständigt närvarande i blodplasma hos friska människor. Erytropoietiner ökar proliferationen av progenitorceller i erythroid-serien - CFU-E (kolonidannande erytrocyt-enhet) och accelererar syntesen av hemoglobin. De stimulerar syntesen av messenger RNA, som är nödvändig för bildandet av enzymer som är involverade i bildandet av hem och globin. Erytropoietiner ökar också blodflödet i blodkärlen i den hematopoetiska vävnaden och ökar retikulocytproduktionen i blodet. Produktionen av erytropoietin stimuleras under hypoxi av olika ursprung: en persons vistelse i bergen, blodförlust, anemi och hjärt- och lungsjukdomar. Erythropoiesis aktiveras av manliga könshormoner, vilket orsakar högre halt av röda blodkroppar hos män än hos kvinnor. Stimulanter av erytropoies är somatotropa hormoner, tyroxin, katekolaminer, interleukiner. Hämning av erytropoies är orsakad av speciella ämnen - erytropoiesishämmare, som bildas när massan av cirkulerande erytrocyter ökar, till exempel hos människor som faller från berg. Erythropoiesis hämmas av kvinnliga könshormoner (östrogener), keyloner. Det sympatiska nervsystemet aktiverar erytropoies, parasympatiska hämmor. Nervösa och endokrina effekter på erytropoiesen utförs tydligen genom erytropoietiner.
Erythropoiesis intensitet bedöms av antalet retikulocyter, prekursorerna av erytrocyter. Normalt är deras antal 1 - 2%.
Förstörelsen av erytrocyter uppträder i levern, mjälte, i benmärgen genom celler i det mononukleära fagocytiska systemet. Erytrocytnedbrytningsprodukter är också blodstimulerande medel.
Den genomsnittliga livslängden för röda blodkroppar är ca 120 dagar. I kroppen förstörs (och bildas) cirka 200 miljoner röda blodkroppar dagligen. När de åldras sker förändringar i erytrocytplasmolemiden: i synnerhet minskar innehållet av sialinsyror, som bestämmer membranets negativa laddning, glykokalyx. Ändringar i spektrumets cytoskeletala protein noteras, vilket leder till omvandlingen av den erytrorocytiska disco-denformen till sfärisk. I plasmolemmen uppträder specifika receptorer för autologa antikroppar (IgG), vilka vid interaktion med dessa antikroppar bildar komplex som tillhandahåller "igenkänning" av deras makrofager och efterföljande fagocytos av sådana erytrocyter. Med åldrandet av röda blodkroppar bryter deras gasutbytesfunktion.
För första gången framträder erytrocyter i nemertin, mjölk, annelid, pikhinnor (primär rot). Röda blodkroppar av ryggradslösa djur är relativt stora, främst kärnceller, innehållet i andningspigmentet i dem är litet.
Under utvecklingen av organismer tenderar det att minska storleken på röda blodkroppar, men den totala mängden syre som finns i blodet ökar. Hemoglobin kan binda med syre, koldioxid och andra gaser. I erytrocyter som har en sfärisk form och fylld med hemoglobin utförs andningsfunktionen (transport av gaser) huvudsakligen av det hemoglobin som ligger i närmembranregionen, eftersom gaser inte har tid att tränga in i tjockleken av erytrocyten. Det visar sig att en del av hemoglobinet inte deltar i transporten av gas och röda blodkroppar bär det förgäves. Under utvecklingens gång distribueras hemoglobin i en stor cell i flera små. Med en minskning av storleken på röda blodkroppar ökar den totala volymen hemoglobin som transporterar gaser i blodet, så syreinnehållet i det kan vara större än om detta hemoglobin var i stora celler. Figur 3 visar förhållandet mellan erytrocytstorlekar i olika djur. Det ses att hos däggdjur är storleken på cellerna mycket mindre än hos fåglar, reptiler och amfibier. De största röda blodkropparna i caudat amfibier, som särskilt innefattar salamandrar och proteas. Storleken på deras röda blodkroppar är ca 70 mikron (1 mikron = 0,001 mm). Som jämförelse har humana erytrocyter en diameter av ca 8 mikron och detta, som framgår av figur 3, är inte det minsta ännu.
dvs För ryggradsdjur är koncentrationen av erytrocyter naturligt omvänt relaterad till deras storlek. Utvecklingen av erytrocyten i sig, med hänsyn till dess huvudsakliga funktion som en syrgasbärare, gick längs vägen för att minska intensiteten hos 2 respiration av själva cellen och förlusten av dess kärnor, eftersom kärnceller spenderar mer syre på deras utbytesbehov än icke-kärnvapen. Dessutom uppträdde denna process inte abstrakt. Det är nära kopplat till en viss grupp av djurs livsstil, med nivån på deras energimetabolism, med andra ord med villkoren för existens av arten.
Andnings pigmenter uppträder under den tidiga perioden av djurvärldens historia. Hemoglobin finns i cellerna i ciliaten, är frånvarande i tarmhålan och återkommer i maskar och nemertin. Som det antika andnings pigmentet, hemoglobin, under den efterföljande utvecklingen sprider sig mest. Dessutom är lokaliseringen annorlunda: i hemolympf, i blodceller, i muskel, nerv och andra celler i kroppen. Endast i serien av ryggradsdjur är hemoglobin fixerat fast i röda blodkroppar. Han är deras enda typ av andnings pigment i blodet.
Primordiala patienter har en varierad uppsättning av respiratoriska pigment (hemocyanin, hemoglobin, hemiritrin) och en mängd lokalisering. Sekundärer har som regel hemoglobin. Det faktum att detta pigment är innehållet i både plasma och erytrocyter var en av fördelarna jämfört med hemocyanin, vilket endast finns i upplöst tillstånd. Det är uppenbart att de kvalitativa egenskaperna hos ett andningspigment bestäms av organismernas existensförhållanden. Pigment framträdde som en anpassning till bristen på syre.
Frågan om varför naturen, som tydligt föredrar hemoglobin, har behållit andra pigment - hemocyanin med koppar, hemovanadin med vanadin, etc., lämnas inte fram till slutet. Efter att ha fått dessa pigment från naturen under inverkan av specifika förhållanden, fortsatte organismerna att finnas säkert och behålla sina former i miljontals år. Men preferens för utveckling för de flesta djurgrupper ges till hemoglobin, tydligen som det mest lämpliga pigmentet. Hemoglobin överförs också till alla ryggradsdjur.
Formade element av blod.
Medelvärden per liter för blodceller: - erytrocyter (4,5-5,5) x 1012 - leukocyter (4-8) x 109 blodplättar (150-350) x 109 Leukocyter är också indelade i grupper: • neutrofiler (neutrofila granulocyter ) 60-70% • eosinofiler (eosinofila granulocyter) 2-3% • basofiler (basofila granulocyter) 0,5-1% • lymfocyter 20-30%
Erytrocyter (röda blodkroppar) är cirkulära strukturer som har en skivform med en genomsnittlig diameter på 7,5 mikron. Biconcave ger dem det optimala förhållandet mellan ytan och volymen. Denna form bidrar till absorption och frisättning av syre (eftersom diffusion går över korta avstånd) och underlättar passiv deformation under passage genom smala kapillärer. Innehållet i erytrocytcellen är nästan helt upptaget av det röda järhaltiga pigmenthemoglobinet, vilket reversibelt binder syre. Oxygenerad hemoglobin (i arteriellt blod) har en ljus röd färg, fattig i syre (i venöst blod) - mörkt rött.
Normalt är antalet röda blodkroppar hos män cirka 5,3 x 1012 celler per liter, hos kvinnor - 4,6 x 1012 celler / l; deras mängd beror på kroppens krav på syre och närvaron av syre i lungorna. Till exempel, vid en hög höjd över havet, ökar detta värde (erytrocytemi). Om, som en följd av patologiska processer, blir röda blodkroppens bildning eller livslängd otillräcklig uppträder anemi. Dess vanligaste orsaker är järnbrist, vitamin Bj2-brist och folsyrabrist.
Utbildning, livslängd och förstörelse
Plats för bildning och mognad av erytrocyter är stamcellerna i den röda benmärgen. Under mognadsprocessen förlorar de sina kärnor och cellulära organeller och går in i systemet med perifer blodcirkulation (cirkulationssystem). Varje minut producerar en person cirka 160 miljoner röda blodkroppar. Det sista stadium av mognad av erytrocyter i blodet (retikulocyter, ca 1%) kan kännetecknas av den granulära strukturen, synlig som separata fläckar. Efter blodförlust ökar antalet retikulocyter i blodet.
Den genomsnittliga livslängden för röda blodkroppar är 120 dagar. De förstörs huvudsakligen i mjälten eller levern. Den delen av hemoglobinmolekylen, som inte innehåller järn, bildar ett gallpigment (bilirubin). Släppt järn kan lagras och återanvändas vid hemoglobinproduktion.
I hypertoniska lösningar förlorar erytrocyter vatten och krympa (cellmembranet får en klumpig form), i hypotoniska lösningar absorberar de vatten och bryts (hemolys). Hemoglobinet avgår och cellerna blir transparenta.
Förutom röda blodkroppar innehåller blodet relativt färglösa celler - vita blodkroppar (leukocyter). Dessa innefattar granulocyter (polymorfonukleära leukocyter eller polymorfonukleärer), lymfocyter och monocyter. Deras livslängd, i motsats till livscykeln för röda blodkroppar varierar mycket och varierar från flera timmar till flera år. Tillsammans med immunsystemets organ (mjälte, tymus körtel (tymus), lymfkörtlar, tonsiller, etc.) bildar vita blodkroppar immunsystemet, som är indelat i ospecifik och specifik.
Antalet leukocyter varierar från 4 x 109 till 8 x 109 celler / l, men det kan vara mycket mer - 10 x 109 celler / l (leukocytos). Villkoren där deras antal minskar under 2 x 109 celler / l kallas leukopeni (till exempel efter skada på deras bildningsplats). Leukocyter, som erytrocyter, bildas i den röda benmärgen och efter mognad och reproduktion går in i blodomloppet. Lymfocyter är ett undantag, eftersom deras stamceller befinner sig i benmärgen, men de kan föröka sig och differentiera i andra lymfoidorgan (till exempel i tymus eller lymfkörtlar).
De flesta leukocyter använder endast blod som ett transportmedel från platsen för deras bildning i benmärgen till platsen för deras funktion. Dessa celler utför sina immunfunktioner nästan uteslutande utanför kärlsystemet, dvs i bindväven eller i lymfoidorganen. Efter att ha passerat genom väggarna i kapillärer och postkapillär vener (leukocyt diapedesis) kan de flytta sig självständigt genom amoeboidrörelse.
Granulocyter av granuler som finns i dem (granulära cellulära inklusioner) är uppdelade i neutrofiler, eosinofiler och basofiler. Samtliga har kärnor som består av flera lober (polymorfonukleära leukocyter, polymorfonukleärer). I motsats till detta kan de omogna stadierna känna igen av stiftkärnan.
Neutrofila granulocyter kallas också fagocyter, eftersom de fångar främmande ämnen genom fagocytos (från grekiska fagin - ät, ät). De är en del av det icke-specifika immunsystemet och är de första som når inflammationsplatsen. Granulerna i dessa celler innehåller ett antal lysosomala enzymer (hydrolytiska, proteolytiska enzymer), som förstör patogener och cellrester, vilket gör dem ofarliga. Som ett resultat döms polymorfa neutrofiler i de flesta fall själva (vilket leder till bildandet av pus).
Eosinofiler kan också fagocytos, speciellt antigen-antikroppskomplex. De deltar i allergiska reaktioner genom att binda och inaktivera ett överskott av histamin utsöndrat av mastceller eller basofila granulocyter. Således är eosinofils huvudsakliga uppgift att begränsa allergiska reaktioner. Dessutom innehåller deras granuler ett antal snabbtverkande enzymer som frisätts när det är nödvändigt att skada sina målceller.
Basofiler utgör en mycket liten del av humana blodkroppar. Deras granuler innehåller huvudsakligen histamin och heparin. Histamin är ansvarig för omedelbar överkänslighet (ökad vaskulär permeabilitet, sammandragning av glattmuskelvävnad) medan heparin uppvisar antikoagulerande (antikoagulerande) egenskaper.
Lymfocyter närvarande i cirkulationssystemet (små lymfocyter) handlar om storleken av erytrocyter, medan stora lymfocyter är huvudsakligen närvarande i lymfoidorganen. Lymfocyter har en markant större kärna, och deras cytoplasma är rik på cellulära organeller. Dessa celler med specifik immunitet bildas även i den röda benmärgen, men de når olika lymfoida organ längs blodflödet och där utvecklas de till celler i ett specifikt immunsystem.
Dessa är vita blodkroppar av största storlek. De kännetecknas av en oval eller bönformad kärna och många lysosomer i cytoplasman. Liksom andra leukocyter bildas monocyter i den röda benmärgen, men efter att ha gått in i blodomloppet, förblir det bara ca 20-30 timmar i det. Efter det lämnar monocyterna kärlsystemet och omvandlas till vävnadsmakrofager. I immunsystemet utför monocyter och makrofager många uppdrag, huvudsakligen delaktiga i ett icke-specifikt immunsvar. Deras funktioner innefattar fagocytos och intracellulär förstöring (digestion) av bakterier, svampar, parasiter, såväl som skadade celler i kroppen. Dessutom deltar de i specifik immunitet, eftersom de överför information om främmande antigener till lymfocyter.
Blodplättar eller blodplättar spelar en viktig roll vid blodkoagulation och hemostas (processen att stoppa blödning). De bildas i benmärgen genom att separera en del av cytoplasman från jätte benmärgsceller (megakaryocyter) och komma in i blodomloppet i form av oregelbundna plattor. Deras cytoplasma innehåller inte en kärna och har en liten mängd organeller. Livslängden på blodplättar är cirka 5-10 dagar, då förstörs de i mjälten. När en kärlvägg är skadad, håller blodplättarna fast vid det och bryts ner, frigör enzymer (till exempel trombokinas). De senare kombineras med andra faktorer (trombin, fibrinogen) för blodkoagulering.
Röda blodkroppar är detta. Vad är röda blodkroppar?
Röda blodkroppar (från grekiska. Ἐρυθρός - röd och kön - behållare, cell), även kända som röda blodkroppar - mänskliga blodkroppar, ryggradsdjur och vissa ryggradslösa djur.
funktioner
Huvudfunktionen hos röda blodkroppar är överföringen av syre från lungorna till kroppens vävnader och transport av koldioxid (koldioxid) i motsatt riktning.
Men förutom att delta i andningsprocessen utför de också följande funktioner i kroppen:
- delta i reglering av syra-basbalans
- stödja isotoni av blod och vävnader;
- Aminosyror och lipider adsorberas från blodplasma och överförs till vävnader.
Bildning av röda blodkroppar
Bildandet av röda blodkroppar (erytropoiesis) förekommer i benmärgen på skallen, revbenen och ryggraden, och hos barn förekommer det också i benmärgen vid ändarna på armarna och benens långa ben. Livslängden är 3-4 månader, destruktion (hemolys) uppstår i levern och mjälte. Innan blodet går igenom, genomgår de röda blodkropparna flera steg av proliferation och differentiering i erythronens sammansättning - den röda hemopoietiska bakterien.
a) Från de hematopoetiska stamcellerna uppträder en stor cell med en kärna först som inte har en karakteristisk röd färg - megaloblast
b) Då blir det rött - nu är det en erythroblast
c) minskningar i storlek i utvecklingsprocessen - nu är det normocyt
d) förlorar sin kärna - nu är det retikulocyt. I fåglar, reptiler, amfibier och fisk, förlorar kärnan sin aktivitet, men behåller möjligheten att återaktivera. Samtidigt med att kärnan försvinner, när erytrocyten växer, försvinner ribosomer och andra komponenter som är involverade i proteinsyntes från sin cytoplasma.
Retikulocyter kommer in i cirkulationssystemet och efter några timmar blir fullfjädrande erytrocyter.
Struktur och komposition
Typiskt har röda blodkroppar formen av en biconcave-skiva och innehåller huvudsakligen respiratorisk pigmenthemoglobin. I vissa djur (till exempel kamel, groda) är röda blodkroppar ovala.
Innehållet i den röda blodkroppen representeras huvudsakligen av respiratorisk pigmenthemoglobin och orsakar rött blod. Men i de tidiga stadierna är mängden hemoglobin i dem liten, och vid erytroblaststadiet är cellfärgen blå; Senare blir cellen grå och, när den är fullmognad, förvärvar en röd färg.
Erytrocyter (röda blodkroppar) hos en person.
En viktig roll i erytrocyten spelas av det cellulära (plasma) membranet som sänder gaser (syre, koldioxid), joner (Na, K) och vatten. Transmembranproteiner, glykophoriner, som, på grund av det stora antalet sialinsyrarester, är ansvariga för cirka 60% av den negativa laddningen på ytan av erytrocyter penetrerar plasmolemmen.
På ytan av lipoproteinmembranet är specifika antigener av glykoprotein natur - agglutinogener - faktorer i blodgruppssystem (mer än 15 blodgruppssystem har studerats: AB0, Rh, Duffy, Kell, Kidd) som orsakar erytrocytagglutination.
Effekten av hemoglobins funktion beror på storleken på kontaktytan hos erytrocyten med miljön. Den totala ytan av alla röda blodkroppar i kroppen är desto större är desto mindre är deras storlek. I de nedre ryggradsdjuren är erytrocyterna stora (till exempel i de ambulerande amfibierna med caudat - 70 μm i diameter) är erytrocyterna i de högre ryggraden mindre (till exempel i en get - 4 μm i diameter). Hos människor är den röda blodkroppsdiametern 7,2-7,5 mikron, tjocklek - 2 mikron, volym - 88 mikron ³.
Blodtransfusion
När blod transfuseras från givare till mottagare är det möjligt att agglutinering (limning) och hemolys (destruktion) av erytrocyter. För att förhindra att detta inträffar bör de blodgrupper som K. Landsteiner och J. Jansky upptäckte 1900 beaktas. Agglutination orsakas av proteiner som ligger på ytan av erytrocytantigener (agglutinogener) och antikroppar (agglutininer) i plasma. Det finns 4 blodgrupper, var och en kännetecknas av olika antigener och antikroppar. Transfusion är endast möjlig mellan representanter av samma blodtyp. Men till exempel är jag blodgrupp (0) en universell givare, och IV (AB) är en universell mottagare.
Placera i kroppen
Formen på biconcave-skivan ger passage av röda blodkroppar genom de smala spalten i kapillärerna. I kapillärerna rör sig de med en hastighet av 2 cm per minut vilket ger dem tid att överföra syre från hemoglobin till myoglobin. Myoglobin fungerar som en medlare, tar syre från hemoglobin i blodet och överför det till cytokrom i muskelceller.
Antalet erytrocyter i blodet upprätthålls normalt på en konstant nivå (4,5-5 miljoner erytrocyter hos en person av 1 mm3 blod, 15,4 miljoner (lamaer) och 13 miljoner (getter) av erytrocyter hos vissa hovdjur och 500 000 i reptiler. till 1,65 miljoner i broskfisk - 90-130 tusen.) Det totala antalet röda blodkroppar minskar med anemi, ökar med polycytemi.
Den genomsnittliga livslängden för en mänsklig erytrocyt är 125 dagar (cirka 2,5 miljoner erytrocyter bildas varannan sekund och samma antal av dem förstörs). Hos hundar - 107 dagar, hos kaniner och katter - 68.
patologi
I olika blodsjukdomar kan röda blodkroppar ändra färg, storlek, antal och form. de kan exempelvis ta sigelformade, ovala eller målformade.
När blodets syrabasbalans förändras i riktning mot försurning (från 7,43 till 7,33) limes erytrocyter ihop i form av myntkolumner eller deras aggregering.
Den genomsnittliga hemoglobinhalten för män är 13,3-18 g% (eller 4,0-5,0 * 1012 enheter), för kvinnor, 11,7-15,8% (eller 3,9-4,7 * 1012 enheter). Enheten för hemoglobinnivå är andelen hemoglobin i 1 gram röda blodkroppar.