Epilepsi - Orsaker, symtom och behandling hos vuxna

Vad det är: epilepsi är en mental nervsjukdom som kännetecknas av återkommande anfall och åtföljs av olika parakliniska och kliniska symptom.

Samtidigt, i perioden mellan attackerna, kan patienten vara helt normal, inte annorlunda än andra människor. Det är viktigt att notera att ett enda anfall inte är epilepsi. En person diagnostiseras endast när det finns minst två anfall.

Sjukdomen är känd från gammal litteratur, egyptiska präster (omkring 5000 år f.Kr.), Hippocrates, läkare av tibetansk medicin och andra nämner det. I CIS kallas epilepsi "epilepsi" eller "epilepsi".

De första tecknen på epilepsi kan uppstå mellan 5 och 14 år och har en ökande karaktär. I början av utvecklingen kan en person ha svaga anfall med mellanrum på upp till 1 år eller mer, men över tiden ökar frekvensen av anfall och i de flesta fall når det flera gånger i månaden, även deras natur och svårighetsgrad förändras med tiden.

skäl

Vad är det Orsakerna till epileptisk aktivitet i hjärnan är tyvärr ännu inte tillräckligt tydliga, men är antagligen relaterade till strukturen i membranet i hjärncellen, liksom de kemiska egenskaperna hos dessa celler.

Epilepsi är klassificerad på grund av dess förekomst på idiopatisk (om det finns en ärftlig predisposition och inga strukturella förändringar i hjärnan), symptomatisk (om en strukturell defekt i hjärnan detekteras, till exempel cyster, tumörer, blödningar, missbildningar) och kryptogena ).

Enligt WHOs data över hela världen lider cirka 50 miljoner människor av epilepsi - detta är en av de vanligaste neurologiska sjukdomarna på global nivå.

Symptom på epilepsi

I epilepsi uppstår alla symtom spontant, mindre ofta med starkt blinkande ljus, högt ljud eller feber (en ökning i kroppstemperatur över 38 ° C, följt av frossa, huvudvärk och generell svaghet).

1. Manifestationer av ett generaliserat konvulsivt anfall ligger i allmänhet tonisk-klonisk kramper, även om det endast kan finnas toniska eller kloniska krampanfall. En patient blir sjuk under ett anfall och lider ofta stor skada, han biter ofta tungt eller saknar urin. Beslaget avslutar i grunden med en epileptisk koma, men epileptisk agitation förekommer också, åtföljd av en skymning av medvetande.
2. Delvis anfall inträffar när ett centrum för överdriven elektrisk excitabilitet bildas i ett visst område i hjärnbarken. Manifestationer av en partiell attack beror på placeringen av ett sådant fokus - de kan vara motoriska, känsliga, autonoma och mentala. 80% av alla epileptiska anfall hos vuxna och 60% av anfall hos barn är partiella.
3. Tonic-kloniska anfall. Dessa är generaliserade krampanfall som involverar hjärnbarken i den patologiska processen. Beslaget börjar med att patienten fryser på plats. Vidare reduceras respiratoriska musklerna, käftarna komprimeras (tungan kan bita). Andning kan vara med cyanos och hypervolemi. Patienten förlorar förmågan att kontrollera urinering. Varaktigheten av tonfasen är ungefär 15-30 sekunder, varefter den kloniska fasen uppträder, vid vilken rytmisk sammandragning av alla muskler i kroppen uppträder.
4. Absansy - anfall av plötsliga misslyckanden av medvetandet under en mycket kort tid. Under en typisk abscess upphör en person plötsligt, helt utan någon uppenbar anledning för sig själv eller andra, att reagera på yttre irritationsmedel och fryser helt. Han talar inte, rör inte ögonen, lemmar och torso. En sådan attack sträcker sig i högst flera sekunder, varefter det också plötsligt fortsätter sina handlingar, som om ingenting hade hänt. Beslaget förblir helt obemärkt av patienten.

I den svaga formen av sjukdomen sker anfall sällan och har samma karaktär, i allvarlig form de är dagliga, förekommer i följd 4-10 gånger (epileptisk status) och har en annan karaktär. Patienterna har också personlighetsförändringar: smickrande och mjukhet växlar med illvillighet och smärta. Många har mental retardation.

Första hjälpen

Vanligtvis börjar ett epileptiskt anfall med det faktum att en person har konvulsioner, då upphör han att kontrollera sina handlingar, i vissa fall förlorar han medvetandet. En gång där borde du omedelbart ringa en ambulans, ta bort alla piercing, skär, tunga föremål från patienten, försök lägga honom på ryggen, med huvudet kastat tillbaka.

Om kräkningar är närvarande ska den planteras, något stödande huvudet. Detta kommer att förhindra att kräk kommer in i andningsorganen. Efter att ha förbättrat patientens tillstånd kan man dricka lite vatten.

Interidala manifestationer av epilepsi

Alla vet sådana manifestationer av epilepsi som epileptiska anfall. Men som det visade sig ökade ökad elektrisk aktivitet och kramplöshet i hjärnan inte lämna lider även under perioden mellan attacker, när det verkar, finns det inga tecken på sjukdom. Epilepsi är farligt vid utvecklingen av epileptisk encefalopati - i detta tillstånd försvårar stämningen, ångest framträder och nivån på uppmärksamhet, minnes- och kognitiva funktioner minskar.

Detta problem är särskilt relevant för barn, för kan leda till en fördröjning i utvecklingen och störa bildandet av färdigheter i tal, läsning, skrivning, räkning, etc. Liksom felaktig elektrisk aktivitet mellan attacker kan bidra till utvecklingen av sådana allvarliga sjukdomar som autism, migrän, uppmärksamhet underskott hyperaktivitetsstörning.

Liv med epilepsi

I motsats till populär tro på att en person med epilepsi måste begränsa sig på många sätt, så är många vägar framför honom stängd, livet med epilepsi är inte så strikt. Patienten själv, hans familj och andra måste komma ihåg att de i de flesta fall inte ens behöver funktionshinder.

Nyckeln till ett helt liv utan restriktioner är den regelbundna oavbrutna mottagningen av droger utvalda av läkaren. Läkemedelsskyddad hjärna är inte lika mottaglig för provocerande effekter. Därför kan patienten leda en aktiv livsstil, arbete (inklusive på datorn), träna, titta på TV, flyga på flygplan och mycket mer.

Men det finns ett antal aktiviteter som i grunden är en "röd trasa" för hjärnan hos en patient med epilepsi. Sådana åtgärder bör begränsas:

• köra bil
• arbeta med automatiserade mekanismer
• simma i öppet vatten, simma i poolen utan tillsyn
• självuppsägning eller hoppa piller.

Och det finns också faktorer som kan orsaka epileptisk anfall, även hos en frisk person, och de bör också vara försiktiga:

• brist på sömn, arbete i nattskift, daglig drift.
• kronisk användning eller missbruk av alkohol och droger

Epilepsi hos barn

Det är svårt att fastställa det verkliga antalet patienter med epilepsi, eftersom många patienter inte vet om sin sjukdom eller gömmer den. I USA, enligt nyliga studier, lider minst 4 miljoner människor av epilepsi, och prevalensen når 15-20 fall per 1000 personer.

Epilepsi hos barn uppstår ofta när temperaturen stiger - cirka 50 av 1000 barn. I andra länder är dessa siffror förmodligen ungefär lika, eftersom förekomsten inte beror på kön, ras, socioekonomisk status eller bostadsort. Sjukdomen leder sällan till död eller grov kränkning av patientens fysiska tillstånd eller mentala förmågor.

Epilepsi klassificeras enligt sitt ursprung och beslagstyp. Ur sitt ursprung är det två huvudtyper:

• idiopatisk epilepsi, där orsaken inte kan identifieras;
• symptomatisk epilepsi i samband med en specifik organisk hjärnskada.

I omkring 50-75% av fallen uppstår idiopatisk epilepsi.

Epilepsi hos vuxna

Epileptiska anfall som uppträder efter tjugo år har som regel symtomatisk form. Orsakerna till epilepsi kan vara följande faktorer:

• huvudskador
• svullnad;
• aneurysm;
• stroke;
• hjärnabscess
• meningit, encefalit eller inflammatoriska granulom.

Symptom på epilepsi hos vuxna manifesterar sig i olika former av anfall. När ett epileptiskt fokus ligger i väldefinierade områden i hjärnan (frontal, parietal, temporal, occipital epilepsi), kallas denna typ av anfall som fokal eller partiell. Patologiska förändringar i hela hjärnans bioelektriska aktivitet väcker generaliserade epilepsipisoder.

diagnostik

Baserat på beskrivningen av attackerna av personer som observerade dem. Förutom att intervjua föräldrar undersöker läkaren noggrant barnet och föreskriver ytterligare prov:

1. MRI (magnetisk resonansbildning) i hjärnan: låter dig utesluta andra orsaker till epilepsi;
2. EEG (elektroencefalografi): speciella sensorer, som läggs på huvudet, låter dig registrera epileptisk aktivitet i olika delar av hjärnan.

Epilepsi behandlas hon

Alla som lider av epilepsi plågas av denna fråga. Den nuvarande nivån för att uppnå positiva resultat vid behandling och förebyggande av sjukdom, tyder på att det finns en verklig möjlighet att rädda patienter från epilepsi.

utsikterna

I de flesta fall, efter en enda attack, är prognosen gynnsam. Cirka 70% av patienterna under behandling kommer remission, det vill säga anfall är frånvarande i 5 år. Vid 20-30% anfall fortsätter, i sådana fall krävs det ofta samtidig utnämning av flera antikonvulsiva medel.

Epilepsi behandling

Målet med behandlingen är att stoppa epileptiska anfall med minimala biverkningar och att styra patienten så att hans liv är så fullt och produktivt som möjligt.

Före utnämningen av antiepileptika läkaren ska utföra en grundlig undersökning av patienten - kliniska och elektroencefalografiska kompletteras med EKG-analys, lever- och njurfunktion, blod, urin, CT-data eller MRI studier.

Patienten och hans familj ska få instruktioner om att ta drogen och bli informerad om de verkliga resultaten av behandlingen, liksom eventuella biverkningar.

Principer för behandling av epilepsi:

1. Överensstämmelse med typen av anfall och epilepsi (varje läkemedel har viss selektivitet för en typ av anfall och epilepsi);
2. Använd om möjligt monoterapi (användning av ett enda antiepileptiskt läkemedel) när det är möjligt.

Antiepileptiska läkemedel väljs beroende på formen av epilepsi och angreppens art. Läkemedlet ordineras vanligtvis i en liten initialdos med en gradvis ökning till den optimala kliniska effekten. Med läkemedlets ineffektivitet avbryts den gradvis och nästa utses. Kom ihåg att du under inga omständigheter bör ändra dosen av läkemedlet själv eller sluta behandlingen. En plötslig förändring av dosen kan orsaka försämring och en ökning av anfall.

Läkemedelsbehandling kombineras med en diet, bestämmer arbetssätt och vila. Patienter med epilepsi rekommenderar en diet med begränsad mängd kaffe, heta kryddor, alkohol, salt och kryddig mat.

Orsaker till epilepsi

Epilepsi är en kronisk typ av sjukdom som är relaterad till neurologiska störningar. För denna sjukdom är karakteristisk manifestation anfall. Vanligen för epilepsiattacker finns det en egen periodicitet, men det finns tillfällen då ett anfall inträffar en gång på grund av förändringar i hjärnan. Mycket ofta är det inte möjligt att förstå orsakerna till epilepsi, men faktorer som alkohol, stroke, hjärnskador kan provocera en attack.

Orsaker till sjukdom

Idag finns det ingen specifik orsak till epilepsi. Den presenterade sjukdomen överförs inte längs ärftligheten, men i vissa familjer där denna sjukdom är närvarande är sannolikheten för förekomsten hög. Enligt statistiken har 40% av de som lider av epilepsi en släkting med denna sjukdom.

Epileptiska anfall har flera sorter, varornas allvar är olika. Om anfallet inträffade på grund av brott mot endast en del av hjärnan, så kallas det partiellt. När hela hjärnan lider, kallas anfallet generaliserat. Det finns blandade typer av anfall - den första delen av hjärnan påverkas, och senare påverkar processen det helt.

I cirka 70% av fallen är det inte möjligt att identifiera faktorer som utlöser epilepsi. Orsakerna till epilepsi kan innehålla följande:

• traumatisk hjärnskada
• stroke;
• hjärnskador genom cancer;
• brist på syre och blodtillförsel under födseln;
• patologiska förändringar i hjärnans struktur
• meningit;
• virala typsjukdomar;
• hjärnabscess
• genetisk predisposition.

Vilka är orsakerna till sjukdomsutvecklingen hos barn?

Epileptiska anfall hos barn uppstår på grund av konvulsioner i mamman under graviditeten. De bidrar till bildandet av följande patologiska förändringar hos barn i livmodern:

• cerebrala inre blödningar;
• hypoglykemi hos nyfödda;
• allvarlig hypoxi
• kronisk epilepsi.

Det finns följande huvudorsaker till epilepsi hos barn:

• meningit;
• toxicosis;
• trombos;
• hypoxi;
• embolism;
• encefalit;
• hjärnskakning.

Vad triggar epileptiska anfall hos vuxna?

Följande faktorer kan orsaka epilepsi hos vuxna:

• hjärnvävnadsskador - blåmärken, hjärnskakning
• hjärninfektion - rabies, tetanus, meningit, encefalit, abscesser;
• organiska patologier i huvudzonen - cyste, tumör;
• ta vissa droger - antibiotika, axiom, antimalarials;
• patologiska förändringar i hjärnans blodcirkulation - stroke;
• multipel skleros;
• patologier av hjärnvävnad med medfödd natur
• antifosfolipid syndrom;
• bly eller strychninförgiftning;
• vaskulär ateroskleros;
• drogmissbruk
• en skarp avvisning av sedativa och hypnotiska droger, alkoholhaltiga drycker.

Hur känner man igen epilepsi?

Symptomen på epilepsi hos barn och vuxna beror på hur anfallet är närvarande. Det finns:

• partiella anfall
• komplex partiell;
• tonisk-kloniska anfall
• frånvaro.

partiell

Bildandet av foci med nedsatt sensorisk och motorisk funktion uppträder. Denna process bekräftar placeringen av sjukdomsfokusen med hjärnan. Attacken börjar manifestera sig från de kloniska jerkarna i en viss del av kroppen. Kramper börjar oftast med händerna, munens hörn eller storågen. Efter några sekunder börjar attacken att påverka de omgivande musklerna och så småningom täcka hela kroppen. Kramper ofta åtföljs av svimning.

Komplicerat partiellt

Denna typ av anfall hänför sig till tidsmässig / psykomotorisk epilepsi. Orsaken till deras bildande är nederlaget för de vegetativa, viscerala olfaktoriska centra. När en attack inträffar, misslyckas patienten och förlorar kontakten med omvärlden. Under konvulsioner är en person i ett förändrat medvetande och utför handlingar och handlingar som han inte ens kan ge ett konto för.

Subjektiva känslor inkluderar:

• hallucinationer;
• illusion;
• förändring i kognitiv förmåga;
• affektiva sjukdomar (rädsla, ilska, ångest).

En sådan epilepsiattack kan uppträda i mild form och åtföljs endast med objektiva återkommande tecken: oförståeligt och osammanhängande tal, sväljning och smacking.

Tonisk-kloniska

Denna typ av anfall hos barn och vuxna klassificeras som generaliserad. De drar in i den cerebrala cortex patologiska processen. Begreppet tonisk tillsats kännetecknas av det faktum att en person stelnar på plats, öppnar sin mun vid, räker ut benen och böjer armarna. Efter sammandragningen av andningsmusklerna bildas käftarna krympa, vilket resulterar i frekvent bitande av tungan. Med sådana kramper kan en person sluta andas och utveckla cyanos och hypervolemi. Med tonisk anfall kontrollerar patienten inte urinering, och varaktigheten av denna fas kommer att vara 15-30 sekunder. I slutet av denna tid börjar den kloniska fasen. Det kännetecknas av våldsam rytmisk sammandragning av kroppens muskler. Varaktigheten av sådana konvulsioner kan vara 2 minuter, och sedan normaliserar patientens andning och en kort sömn uppstår. Efter en sådan "vila" känns han deprimerad, trött, han har förvirring av tankar och huvudvärk.

frånvaro

Denna attack hos barn och vuxna kännetecknas av kort varaktighet. Det kännetecknas av följande manifestationer:

• starkt medvetande med mindre rörelseförhållanden
• plötslig anfall och frånvaron av yttre manifestationer;
• muskelträngning i ansiktet och ögonlocken tremor.

Varaktigheten av ett sådant tillstånd kan nå 5-10 sekunder, medan det kan gå obemärkt för patientens anhöriga.

Diagnostisk test

Epilepsi kan diagnostiseras först efter två veckors attacker. Dessutom är en förutsättning frånvaron av andra sjukdomar som kan orsaka ett sådant tillstånd.

Oftast påverkar denna sjukdom barn och ungdomar, liksom äldre människor. Hos medelålders människor är kramper extremt sällsynta. Vid deras bildning kan de vara resultatet av en tidigare skada eller stroke.

Vid nyfödda kan detta tillstånd vara en engång, och anledningen är att höja temperaturen till kritiska punkter. Men sannolikheten för den efterföljande utvecklingen av sjukdomen är minimal.
För att diagnostisera epilepsi hos en patient måste du först besöka en läkare. Han kommer att göra en fullständig undersökning och kunna analysera de nuvarande hälsoproblemen. En förutsättning är att studera alla sina släkters medicinska historia. Doktorns uppgifter vid utarbetandet av diagnosen innefattar följande aktiviteter:

• kontrollera symptom
• analysera renhet och typ av anfall så noggrant som möjligt.

För att klargöra diagnosen är det nödvändigt att tillämpa elektroencefalografi (analys av hjärnaktivitet), MRI och computertomografi.

Första hjälpen

Om en patient har ett epileptiskt anfall, behöver han akut hjälpmedel. Det omfattar följande aktiviteter:

1. Se till att luftvägarna är lämpliga.
2. Andnings oxygen.
3. Aspirationsvarningar.
4. Håll blodtrycket på en konstant nivå.

När en snabb inspektion har utförts, måste du fastställa den påstådda anledningen till bildandet av detta tillstånd. För detta samlas en historia från släktingar och släktingar till offret. Läkaren måste noggrant analysera alla tecken som observeras hos patienten. Ibland tjänar dessa anfall som ett symptom på infektion och stroke. För att eliminera de bildade anfall som använder dessa droger:

1. Diazepam är ett effektivt läkemedel vars syfte är att eliminera epileptiska anfall. Men ett sådant läkemedel bidrar ofta till andningsstopp, särskilt med den kombinerade effekten av barbiturater. Av denna anledning måste du vidta åtgärder när du tar det. Diazepams verkan syftar till att stoppa attacken, men inte för att förhindra deras förekomst.
2. Fenytoin är det andra effektiva läkemedlet för att eliminera symtomen på epilepsi. Många läkare ordinerar det istället för Diazepam, eftersom det inte försämrar andningsfunktionen och kan förhindra återfall av anfall. Om du går in i läkemedlet väldigt snabbt kan du orsaka arteriell hypotension. Därför bör administrationshastigheten inte vara högre än 50 mg / min. Under infusionen måste du behålla kontrollen över blodtryck och EKG-index. Extrem försiktighet är nödvändig för att introducera personer som lider av hjärtsjukdomar. Användningen av fenytoin är kontraindicerad hos personer som har diagnostiserats med dysfunktion i hjärtledningssystemet.

Om det inte finns någon effekt av att använda de presenterade läkemedlen, föreskriver läkare fenobarbital eller paraldehyd.

Om du stoppar en epilepsiattack under en kort tid, är det troligt att orsaken till dess bildning är en metabolisk störning eller strukturskada. När ett sådant tillstånd inte tidigare observerats hos en patient kan en sannolik orsak till dess bildning vara en stroke, en skada eller en tumör. I de patienter till vilka en sådan diagnos tidigare gjordes uppträder återkommande anfall på grund av sammandragande infektion eller vägran av antikonvulsiva läkemedel.

Effektiv terapi

Terapeutiska åtgärder för att eliminera alla manifestationer av epilepsi kan utföras på neurologiska eller psykiatriska sjukhus. När attacker av epilepsi leder till okontrollerat beteende hos en person, vilket leder till att han blir helt vansinnig, genomförs behandlingen.

Drogterapi

I regel utförs behandlingen av denna sjukdom med hjälp av speciella preparat. Om det finns partiella anfall hos vuxna, föreskrivs de karbamazepin och fenytoin. Vid tonisk-klonisk anfall är det lämpligt att använda dessa läkemedel:

• Valproinsyra;
• fenytoin;
• karbamazepin;
• Fenobarbital.

Läkemedel som etosuximid och valproinsyra ordineras till patienter för behandling av absans. Personer som lider av myokloniska anfall, klonazepam och valproinsyra används.

Att lindra ett patologiskt tillstånd hos barn använder droger som etosuximid och acetazolamid. Men de används aktivt för att behandla den vuxna befolkningen som har frånvaro sedan barndomen.

Vid tillämpning av de beskrivna läkemedlen är det nödvändigt att följa följande rekommendationer:

1. För de patienter som tar antikonvulsiva medel, ska ett blodprov göras regelbundet.
2. Behandling med valproinsyra åtföljs av övervakning av leverns tillstånd.
3. Patienter bör ständigt observera de fastställda restriktionerna för körning av motorfordon.
4. Mottagandet av antikonvulsiva läkemedel ska inte avbrytas brått. Deras avbokning utförs gradvis, över flera veckor.

Om läkemedelsbehandling inte skulle ha någon effekt, ta sedan till icke-läkemedelsbehandling, vilket inkluderar elektrisk stimulering av vagusnerven, traditionell medicin och kirurgi.

Kirurgisk behandling

Kirurgisk ingrepp innebär borttagning av den del av hjärnan där det epileptiska fokuset är koncentrerat. Huvudindikatorerna för sådan terapi är frekventa anfall som inte är mottagliga för medicinsk behandling.

Dessutom är det lämpligt att utföra operationen endast när det finns en hög andel garantier för att förbättra patientens tillstånd. Eventuell skada från kirurgisk behandling kommer inte att vara lika signifikant som skadan från epileptiska anfall. En förutsättning för operation är den exakta bestämningen av lokaliseringen av lesionen.

Elektrisk stimulering av vagusnerven

Denna typ av terapi är mycket populär när det gäller ineffektiviteten av läkemedelsbehandling och det orättfärdiga kirurgiska ingreppet. Denna manipulation bygger på måttlig irritation av vagusnerven med hjälp av elektriska impulser. Detta tillhandahålls av en elektrisk pulsgenerator som siktas under huden i övre delen av bröstet till vänster. Varaktigheten av att bära den här enheten är 3-5 år.

Stimulering av vagusnerven är tillåten för patienter från 16 år som har fokala epileptiska anfall som inte är mottagliga för läkemedelsbehandling. Enligt statistiken förbättrar omkring 1-40-50% av människorna under sådana manipuleringar det allmänna tillståndet och minskar frekvensen av anfall.

Folkmedicin

Att använda metoderna för traditionell medicin rekommenderas endast i samband med huvudterapin. Idag finns sådana droger tillgängliga i ett brett sortiment. Eliminera kramper hjälper till infusioner och avkok som baseras på medicinska örter. De mest effektiva är:

1. Ta 2 stora skedar hackad örtmodern och tillsätt ½ liter kokande vatten. Vänta 2 timmar för drycken att ställa, spänna och konsumera 30 ml före måltiden 4 gånger om dagen.
2. Placera i tanken en stor båt av rötterna av chernokorn-läkemedel och tillsätt 1,5 koppar kokande vatten till den. Sätt grytan på en långsam eld och koka i 10 minuter. Klar avkok taget en halvtimme före måltiden för en matsked 3 gånger om dagen.
3. Utmärkt resultat uppnås vid användning av malurt. För att ta en drink, ta 0,5 matsked malurt och häll 250 ml kokande vatten. Klar buljong att ta 1/3 kopp 3 gånger om dagen före måltiden.

Epilepsi är en mycket allvarlig sjukdom som kräver omedelbar och kontinuerlig behandling. En sådan patologisk process kan uppstå av olika skäl och påverka både den vuxna organismen och barnen.

Epilepsi hos vuxna: orsaker och symtom

Epilepsi är en kronisk sjukdom i hjärnan som uppträder som upprepade epileptiska anfall som uppträder spontant. Ett epileptiskt anfall (epipay) är ett slags komplex av symtom som uppträder hos en person som ett resultat av en särskild elektrisk aktivitet i hjärnan. Det här är en ganska allvarlig neurologisk sjukdom som ibland hotar livet. En sådan diagnos kräver regelbunden uppföljning och medicinsk behandling (i de flesta fall). Med strikt överensstämmelse med läkarens rekommendationer kan du uppnå nästan fullständig frånvaro av epiprips. Och det här betyder förmågan att leda en livsstil hos en praktiskt frisk person (eller med minsta förluster).

Läs i denna artikel om orsakerna till att epilepsi oftast förekommer hos vuxna, liksom de mest kännbara symtomen på detta tillstånd.

Allmän information

Epilepsi hos vuxna är en ganska vanlig sjukdom. Enligt statistiken led omkring 5% av världens befolkning åtminstone en gång i livet en epileptisk anfall. En enda anfall är emellertid inte en anledning att upprätta en diagnos. Vid epilepsi återkommer anfall med en viss periodicitet och förekommer utan påverkan av någon faktor från utsidan. Detta bör förstås enligt följande: Ett beslag i livet eller upprepade anfall som svar på förgiftning eller hög feber är inte epilepsi.

Många av oss har sett en situation där en person plötsligt förlorar medvetandet, faller till marken, slår i konvulsioner och skum frigörs från munnen. En sådan variant av epipridation är bara ett speciellt fall, anfall är mycket mer olika i sina kliniska manifestationer. I själva verket kan ett anfall vara en attack av motorisk, sensorisk, autonom, mental, visuell, hörsel, olfaktorisk, gustationsstörningar med förlust av medvetande eller utan det. Denna lista över sjukdomar observeras inte hos alla som lider av epilepsi: en patient har bara motoriska manifestationer, och den andra har endast nedsatt medvetenhet. En mängd epileptiska anfall leder till speciella svårigheter vid diagnosen av denna sjukdom.

Orsaker till epilepsi hos vuxna

Epilepsi är en sjukdom med många orsakssamband. I vissa fall kan de etableras med viss viss säkerhet, ibland är det omöjligt. Mer kompetent att prata om förekomsten av riskfaktorer för utvecklingen av sjukdomen, och inte om de omedelbara orsakerna. Epilepsi kan till exempel utvecklas till följd av en traumatisk hjärnskada, men detta är inte nödvändigt. Hjärnskada får inte lämna konsekvenserna i form av epipadia.

Bland riskfaktorerna är:

• ärftlig predisposition;
• förvärvat predisposition.

Ärftlig predisposition ligger i ett speciellt funktionellt tillstånd av neuroner, i sin tendens att excitera och generera en elektrisk impuls. Denna funktion kodas i generna och skickas ner från generation till generation. Under vissa förhållanden (verkan av andra riskfaktorer) omvandlas denna predisponering till epilepsi.

Förvärvat predisposition är en följd av tidigare överförda sjukdomar eller patologiska tillstånd i hjärnan. Bland de sjukdomar som kan vara bakgrunden till utvecklingen av epilepsi kan det noteras:

• traumatisk hjärnskada
• meningit, encefalit;
• akuta sjukdomar i hjärncirkulationen (särskilt blödning);
• hjärntumörer;
• giftig hjärnskada som ett resultat av droger eller alkoholanvändning;
• cystor, vidhäftningar, hjärnaneurysmer.

Var och en av dessa riskfaktorer som ett resultat av komplexa biokemiska och metaboliska processer leder till utseendet hos en grupp neuroner i hjärnan som har en låg exciteringsgräns. En grupp av sådana neuroner bildar ett epileptiskt fokus. En nervimpuls genereras i fokuset, som sprider sig till de omgivande cellerna och spänningen fånga fler och fler nya neuroner. Kliniskt representerar detta ögonblick utseendet på någon form av anfall. Beroende på funktionerna hos neuronerna i epileptisk fokus kan detta vara en motorisk, sensorisk, vegetativ, mental och andra fenomen. När sjukdomen fortskrider, ökar antalet epileptiska foci, stabila samband mellan "upphetsade" neuroner bildas, nya hjärnstrukturer är involverade i processen. Detta åtföljs av uppkomsten av en ny typ av anfall.

I vissa typer av epilepsi föreligger initialt ett lågt exciteringsvärde i ett stort antal neuroner i hjärnbarken (detta är speciellt karakteristiskt för epilepsi med en ärftlig predisposition), dvs Den resulterande elektriska impulsen har omedelbart en diffus karaktär. Epileptisk fokus, faktiskt nej. Överdriven elektrisk aktivitet hos diffusa celler leder till "infångningen" av hela hjärnbarken i den patologiska processen. Och detta leder i sin tur till en generaliserad epileptisk anfall.

Symptom på epilepsi hos vuxna

Den huvudsakliga manifestationen av epilepsi hos vuxna är epileptiska anfall. I sin kärna representerar de den kliniska kartläggningen av funktionerna hos de neuroner som är involverade i exciteringsprocessen (till exempel om neuronerna i det epileptiska fokuset är ansvariga för att böja armen, består beslaget av ofrivillig flexion av armen). Beslagets varaktighet är vanligtvis från några sekunder till några minuter.

Epipristou visas med en viss frekvens. Antal anfall under en viss tid är viktigt. Trots allt, varje nytt epileptiskt anfall åtföljs av skador på neuronerna, undertryckandet av deras metabolism leder till förekomsten av funktionsstörningar mellan hjärncellerna. Och det går inte utan spår. Efter en viss tid är resultatet av denna process utseendet av symtom i interictalperioden: ett märkligt beteende bildas, karaktären förändras, tänkandet förvärras. Frekvensen av anfall tas i beaktande av läkaren vid förskrivning av behandling, liksom vid analys av effektiviteten av behandlingen.

Frekvensen av anfall är uppdelad i:

• sällsynt - inte mer än en gång i månaden;
• genomsnittlig frekvens - från 2 till 4 per månad;
• frekvent - mer än 4 per månad.

En annan viktig punkt är uppdelningen av epileptiska anfall i fokal (partiell, lokal) och generaliserad. Delvis anfall inträffar när det finns ett epileptiskt fokus i en av hjärnhalvorna (detta kan detekteras genom elektroencefalografi). Allmänna anfall förekommer som en följd av diffus elektrisk aktivitet hos båda halvorna av hjärnan (vilket också bekräftas inte av elektroencefalogrammet). Varje grupp av anfall har egna kliniska egenskaper. Vanligen i en patient observeras samma typ av attacker, d.v.s. Samma mellan dem (endast motor eller känslig osv.). När sjukdomen fortskrider är det möjligt att nya anfall bygger på gamla.

Delvis epipripadki

Denna typ av epileptiska anfall kan ske med eller utan medvetande. Om medvetslöshet inte uppstår, kommer patienten ihåg sina känslor vid attacken, då kallas en sådan attack enkel för partiet. Beslaget kan vara annorlunda:

• motor (motor) - muskeltraktning i små delar av kroppen: händer, fötter, ansikte, mage etc. Detta kan vara en vändning av ögonen och huvudet på en rytmisk natur, skrika ut enskilda ord eller ljud (sammandragning av struphuvudets muskler). Twitching inträffar plötsligt och är inte föremål för volymkontroll. Det är möjligt att minskningen i en muskelgrupp sträcker sig till hela hälften av kroppen, och sedan till den andra. När detta händer förlust av medvetande. Sådana anfall kallas motor med marschering (Jackson) med sekundär generalisering;
• känslig (sensorisk) - en brännande känsla, passagen av elektrisk ström, stickningar i olika delar av kroppen. Utseendet av gnistor framför ögonen, ljud (brus, sprickbildning, ringning) i öronen, lukt och smakupplevelser hänför sig till denna typ av epitriad. Sensoriska anfall kan också åtföljas av en marsch med efterföljande generalisering och förlust av medvetande.
• vegetativ-visceral - uppkomsten av en obehaglig känsla av tomhet, obehag i överkroppen, rörelse av inre organ i förhållande till varandra, etc. Dessutom ökad salivation, ökat blodtryck, hjärtklappning, ansiktsspolning, törst är möjliga.
• mental - en plötslig kränkning av minne, tänkande, humör. Detta kan uttryckas i form av en kraftigt uppenbar känsla av rädsla eller lycka, en känsla av "redan sett" eller "redan hört" när man bor i en helt okänd miljö. "Strange" beteende: en plötslig misrecognition nära (ett par sekunder, och sedan återvända till samtalsämne som om ingenting hade hänt), förlust av orientering i sin egen lägenhet, känslan av "overklighet" av situationen - det är alla mentala partiella anfall. Illusioner och hallucinationer kan uppstå: handen eller foten verkar vara för stor, eller överflödig eller immobiliserad; det finns luktar, blixtar etc. Eftersom patientens medvetenhet inte störs kan han, efter attacken, berätta om sina ovanliga känslor.

Partiella anfall kan vara svårt. Detta innebär att de fortsätter med förlust av medvetande. I det här fallet behöver patienten inte falla. Det är bara att ögonblicket för själva attacken "raderas" från patientens minne. Efter anfallet och återkomsten av medvetandet kan personen inte förstå vad som hände, vad han just sagt, vad han gjorde. Och han kommer inte ihåg epiphristen själv. Hur kan det se från sidan? En person fryser plötsligt och reagerar inte på några stimuli, gör tuggning eller svalning (sugande, etc.) rörelser, upprepar samma fras, visar gest, etc. Jag upprepar - det finns ingen reaktion mot andra, eftersom medvetandet förlorat. Det finns en speciell typ av komplexa partiella anfall som kan vara i timmar eller till och med dagar. Patienter i detta tillstånd kan göra ett intryck av en tänkande person, men de gör det rätta (de tvärs över vägen till ett grönt ljus, klänning, ät, etc.), som om "leda ett andra liv". Det är möjligt att sömnvandring också har en epileptisk början.

Alla typer av partiella anfall kan sluta med sekundär generalisering, d.v.s. engagemang av hela hjärnan med förlust av medvetande och generell kramper. I sådana fall blir motorns, sensoriska, vegetativa och mentala symptom som beskrivits ovan den så kallade auraen. Aura uppstår före en generaliserad epipriation om några sekunder, ibland minuter. Eftersom attackerna av samma typ, och känna den aura av patienten minns senare kan ha tid att ligga ner (helst på något mjukt) med aura personer sker till medvetslöshet är inte att sätta dig skada, lämna farlig plats (t.ex. rulltrappa, vägbanan). För att förhindra en attack kan patienten inte.

Allmänt epipripadki

Allmänna epiattacker uppträder med nedsatt medvetenhet, patienten kommer inte ihåg någonting om beslaget själv. Dessa typer av epifyser är också indelade i flera grupper beroende på de symptom som följer med dem:

• absans - en speciell typ av anfall, som består av en plötslig förlust av medvetandet i 2-15 sekunder. Om detta är den enda manifestationen, så är detta en enkel absans. Personen "fryser" i mitten och vid slutet av beslaget, som om "slår på" igen. Om andra symtom går med i förlorad medvetenhet är det en komplex frånvaro. Bland andra funktioner kan vara: ryckningar ögonlock, näsborrar, ögon rullande upp uppåt, gester, läppslickande, drop uppväckt händer, andnöd och hjärtklappning, urin, etc. upuskanie Det är mycket svårt för en läkare att skilja denna typ av anfall från komplexa partiella anfall. Ibland kan skillnaden mellan dem endast upprättas med hjälp av elektroencefalografi (det kommer att visa diffus involvering av hela hjärnbarken under absans). Det är nödvändigt att fastställa typen av anfall, eftersom det beror på vilket läkemedel som ska ordineras till patienten.
• myoklonisk - denna typ av anfall är en massiv muskelkontraktion, ryckning, tremor. Det kan se ut som en våg av händerna, hukar, faller på knäna, hänger på huvudet, flincherar med en axel, etc.
• tonisk-klonisk - den vanligaste typen av anfall i epilepsi. Nästan varje person såg en generaliserad tonisk-klonisk anfall i hans liv. Det kan provoceras av brist på sömn, dricka alkohol, känslomässig överstimulering. Det finns en förlust av medvetandet, patienten faller (ibland får en allvarlig skada vid tiden för hösten), fasen av tonisk kramper utvecklas, sedan de kloniska. Toniska konvulsioner ser ut som ett slags rop (ryckningar musklerna i struphuvudet), en minskning av tuggmusklerna, vilket leder till tungan eller kinden bitande, övergripande torso båge. Denna fas varar i 15-30 sekunder. Därefter utvecklas kloniska kramper - kortvariga alternativa sammandragningar av flexor- och extensormusklerna, en slags "vibration" i extremiteterna. Denna fas varar 1-2 minuter. Det mänskliga ansiktet blir lila-blå, quickens hjärtklappning, förhöjt blodtryck, står skumningsutrymmet (kanske med blod på grund av ocklusion tungan eller kinden i den föregående fasen). Gradvis sänker krampen, brusande andning framträder, alla kroppens muskler slappnar av och urinen kan läcka, patienten som om den sovnar. Efter sömn sova varar från några sekunder till flera timmar. Patienterna kommer inte direkt till sina sinnen. De kan inte navigera där de är, vilken tid på dagen, kommer inte ihåg vad som hände, kan inte omedelbart ge sitt förnamn och efternamn. Minnet returnerar gradvis, men själva attacken lagras inte i minnet. Efter en attack känns patienten överväldigad, klagar över huvudvärk, muskelsmärta, sömnighet. I samma form uppstår partiella anfall med sekundär generalisering;
• tonic - är som muskelspasmer. Utåt ser det ut som en förlängning av nacke, torso och extremiteter, som varar 5-30 sekunder;
• kloniska - ganska sällsynta anfall. Liknande tonisk-kloniska anfall, men utan den första fasen;
• atonisk (astatisk) - representerar en plötslig förlust av muskelton i någon del av kroppen eller i hela kroppen. Det kan vara en sagging i käken och blekna i den positionen i några sekunder eller minuter, ett fall på huvudet på bröstet, ett komplett fall.

På grundval av det ovanstående kan man således dra slutsatsen att en epi-attack inte alltid är bara kramper med förlust av medvetande.

Ett tillstånd där beslag varar mer än 30 minuter eller återkommande anfall följer varandra så ofta att mellan en person inte kommer till medvetande, kallas status epilepticus. Detta är en mycket livshotande komplikation av epilepsi som kräver återupplivning. Status epilepticus kan förekomma med alla typer av anfall: både partiell och generaliserad. Naturligtvis är statusen för generaliserade tonisk-kloniska anfall mest livshotande. I avsaknad av sjukvård är dödligheten upp till 50%. För att förhindra epistatus kan endast adekvat behandling av epilepsi, strikt överensstämmelse med doktorns rekommendationer.

Epilepsi manifesterar sig i interictalperioden. Naturligtvis blir detta märkbart först efter sjukdomens långa existens och ett stort antal lidande anfall. För patienter med frekventa anfall kan sådana symptom inträffa så tidigt som ett par år från sjukdomsuppkomsten.

Under attacker manifesterar sig neuroner i form av en så kallad epileptisk personlighetsförändring: en person blir vindictive, vindictive, rude, tactless, picky, pedantic. Patienter mumlar av någon anledning, strider mot andra. Stämningen blir dyster och sullen utan anledning, ökad känslighet, impulsivitet är karakteristisk, tänkande saktar ner ("han började tänka hårt" - det här är hur människor runt honom svarar på patienten). Patienter "fixar" på bagage, förlorar möjligheten att generalisera. Sådana personlighetsdrag leder till begränsning av social cirkel, försämring av livskvaliteten.

Epilepsi är en obotlig sjukdom, men det är inte en mening. En väl etablerad typ av anfall hjälper till att göra en diagnos och därför förskriva rätt medicinering (eftersom de skiljer sig beroende på typ av epilepsi). Konstant intag av antiepileptika leder i de flesta fall till att epipatikum upphör. Och det gör det möjligt för en person att återgå till det normala livet. Med lång bortfall av anfall på grund av behandling av en läkare (och bara av en läkare!), Kan frågan om att avbryta medicinen i allmänhet övervägas. Detta bör vara känt för alla patienter som lider av denna sjukdom.

Epilepsi: symtom hos vuxna

✓ Artikel verifierad av läkare

Epilepsi är en allvarlig progressiv sjukdom utan ordentlig behandling. Det påverkar människans hjärna och manifesterar sig i form av en slags anfall, vilket kan vara annorlunda i deras manifestation. Den grundläggande principen genom vilken läkare diagnostiserar epilepsi (förutom laboratorietester) är periodiciteten vid återfall av anfall. Faktum är att en sådan attack kan förekomma även i en relativt frisk person på grund av överarbete, förgiftning, svår stress, berusning, hög feber etc. Men på grundval av ett enda fall av en attack kan en diagnos inte göras: i detta fall är det regelbundet och repeterbart för dessa patologiska fenomen som är viktiga.

En sann epileptisk anfall utvecklas oväntat, det uppstår inte på grund av överarbete, men i sig själv oförutsägbar. Det klassiska fallet med epileptisk anfall är en situation där en person blir medvetslös och kämpar vid konvulsioner. Spridning åtföljs av frisättning av skum, ansiktsspolning. Detta är dock bara en vanlig åsikt om epilepsi. Denna typ av attack existerar, men det är bara ett av många alternativ för manifestationen av sjukdomen.

Epilepsi: symtom hos vuxna

Medicin beskriver många fall av anfall som involverar muskler, luktorgan, beröring, hörsel, syn, smaklökar. Attacken kan se ut som en komplex mental störning. Det kan kännetecknas av fullständig förlust av medvetandet och kan uppstå med patientens fulla medvetenhet. Faktum är att attacken är en typ av hjärnans funktion (detekteras vid diagnos med ett encefalogram).

skäl

Som regel utvecklas epilepsi på basis av ärftlig predisposition. Hjärnan hos sådana patienter är predisponerad för ett speciellt tillstånd av nervceller (neuroner) - de kännetecknas av ökad beredskap för impulsledning. Vuxna kan bli sjuka efter att ha lidit huvudskada eller en allvarlig infektionssjukdom. Dessutom är det hög risk att utveckla sjukdomen i ålderdom, när hjärnan är "sliten": speciellt efter stroke och andra neurologiska sjukdomar.

Varför epilepsi utvecklas

Samtidigt är det omöjligt att med säkerhet säga att epilepsi definitivt kommer att börja efter allvarlig huvudskada. Det är helt frivilligt. Ibland hos vuxna är det mycket svårt att bestämma orsakerna till sjukdomen - hänvisa i detta fall till ärftliga faktorer.

Riskfaktorer:

1. Ärftliga faktorer.
2. Huvudskador
3. Smittsamma sjukdomar i hjärnan.
4. Komplikationer på grund av långvarig alkoholanvändning.
5. Hjärnanoplasm (cyster, tumörer).
6. Strokes.
7. Anomalier av cerebrala kärl.
8. Frekvent stress, överarbete.
9. Ålderdom

Primär och sekundär orsaker till epilepsi

Var uppmärksam! Riskfaktorer inkluderar stroke, hjärninfektioner och alkoholförgiftning.

Mekanismen för förekomsten av en attack

Förekomstmekanismen är associerad med hjärnans mest komplexa processer. Befintliga riskfaktorer leder gradvis till det faktum att i hjärnan finns en grupp av nervceller, som kännetecknas av en lägre nivå av exciteringsgräns. I praktiken betyder det att denna grupp lätt kommer i ett spänningssätt, och den mest obetydliga processen kan visa sig vara avtryckaren. I det här fallet talar läkare om bildandet av ett epileptiskt fokus. Om en nervimpuls uppstår i den, är den alltid redo att expandera till de närliggande grupperna av celler - så fortsätter spänningsförloppet att växa och täcker nya hjärnregioner. Så manifesteras attacken på den biokemiska nivån. Vid denna tidpunkt observerar vi olika oväntade manifestationer av patientens aktivitet, de så kallade "fenomenen": dessa kan vara både mentala fenomen (kortsiktiga mentala störningar) och patologier i sinnena, musklerna.

Beslag för epilepsi

Om du inte tar lämpliga läkemedel som syftar till att minska aktiviteten hos patologiska processer, kan antalet foci öka. Konstanta kopplingar mellan foci kan skapas i hjärnan, som i praktiken ger komplexa, långvariga anfall, som täcker många olika fenomen, nya typer av anfall kan uppstå. Med tiden omfattar sjukdomen friska delar av hjärnan.

Typen av fenomen är associerad med typen av neuroner som omfattas av patologin. Om attacken täcker de celler som är ansvariga för motorisk aktivitet, så under attacken kommer vi att se repetitiva rörelser eller tvärtom försvinnande rörelser. Till exempel när neuroner som är ansvariga för syn ingår i den patologiska processen, kommer patienten att se gnistor före ögonen eller komplexa visuella hallucinationer. Om neuroner är inblandade, vilka är ansvariga för lukt, kommer den person som lider av epilepsi att känna sig ovanlig men klart uppenbara luktar. Liknande manifestationer av sjukdomen med inkludering av neuroner som är ansvariga för en organs motoriska aktivitet.

Stort anfall med epilepsi

Det finns vissa typer av sjukdomar som kännetecknas av avsaknaden av fokus för excitation på grund av patologin hos ett stort antal celler i hela hjärnbarken. Med denna typ av sjukdom ser vi att den framväxande impulsen omedelbart täcker hela hjärnan: den här processen är karakteristisk för det så kallade generaliserade anfallet, vilket är känt till majoriteten på grund av ljusets ljusstyrka.

Frekvensen av anfall är viktig för behandling. Problemet är att varje attack innebär viss skada på neuronerna, deras död. Detta leder till nedsatt hjärnaktivitet. Ju frekventare anfall, desto farligare är patienten. Utan lämplig behandling är en karaktärsförvrängning möjlig, utseendet på ett märkligt typiskt beteende, tänkandet störs. En person kan förändras i riktning mot smärtsam hämnd, rancor, det är en försämring i livskvaliteten.

Små anfall med epilepsi

Typer av partiella anfall

Delvis anfall (typen bestäms i diagnosen) har en mindre grad. Intensitet. Det finns ingen fara för livet. Det är associerat med uppkomsten av en nidus av patologi i en av hjärnans hemisfärer. En rad attacker beror på sjukdoms manifestationer (patientens ledande känslor, effekterna på vilket kroppssystem som helst).

Epilepsi: symtom hos vuxna och riskfaktorer

Epilepsi är en kronisk nervös sjukdom, manifesterad i konvulsioner, anfall och ofta följt av medvetslöshet.

Epilepsi är känd för mänskligheten sedan antiken. Tidigare kallades det för den "heliga sjukdomen".

Man trodde att gudarna skickade det till syndare som ledde ett orättvist livsstil.

Varje dag undrar människor vad epilepsi är. Symptom hos vuxna kan variera beroende på sjukdoms svårighetsgrad. För att förstå hur man behandlar epilepsi är det viktigt att bekanta sig med beskrivningen och orsakerna till denna sjukdom.

Beskrivning av epilepsi

Ibland finns epileptisk psykos, som uppträder kroniskt och akut och manifesteras av olika affektiva störningar - aggressivitet, melankoli, rädsla, hallucinationer, vanföreställningar.

Enligt medicinska uppskattningar lider ungefär 40 miljoner människor i världen av denna sjukdom.

Milda epilepsipisoder kan gå obemärkt både för andra och för patienten själv. I det här fallet ser attacken ut som en kortvarig förlust av kommunikation med världen. Ofta är sådana attacker åtföljda av en liten rubbning av ögonlocken, ansikten.

Ibland förekommer ett epileptiskt anfall framför ett speciellt tillstånd som kallas en aura. Dess manifestationer varierar beroende på hjärnans område där det epileptogena fokuset ligger. Oftast kan angreppssättet förutsägas av orsakslös ångest, yrsel, feber, déjà vu etc.

Under en attack kan en person vara både medveten och omedveten.

Trots att han inte har ont, behöver patienten läkarvård. Så några attacker, en efter en, utgör en allvarlig fara för livet och kan orsaka ett dödligt utfall.

Orsaker till epilepsi hos vuxna

Orsaker till epilepsi delades av WHO i flera grupper, beroende på sjukdomsformen:

• Idiopatisk. Sjukdomen är ärvd och manifesterar sig ofta efter dussintals generationer. Trots att hjärnan inte är organiskt skadad finns det en speciell reaktion av neuroner. Denna blankett anses vara mycket variabel. Epileptiska anfall förekommer ofta utan uppenbar anledning.
• Symtomatisk. Det förekommer som en reaktion av kroppen till viss faktor - berusning, trauma, cysta, tumör, utvecklingsfel etc. Det är nästan omöjligt att förutsäga utseendet av en symtomatisk form. Ett epileptiskt anfall kan orsakas av irriterande: stress, injektion från en injektion, etc.
• Kryptogen. Den verkliga orsaken till utseendet på okarakteristiska pulserande foci kan inte fastställas.

Det är inte alltid möjligt att bestämma den verkliga orsaken till epilepsi. Kryptogen epilepsi - en form av sjukdomen, orsakerna till vilka läkare inte kan rasa fram till nu.

Hur man känner igen epilepsi i barndomen, kommer du att lära dig här.

Epilepsi är medfödd och förvärvad. Den här länken http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/epilepsiya/vidy.html du kan bekanta dig med varje typ och former av manifestationer av denna sjukdom.

Riskfaktorer

Läkare identifierar flera faktorer som kan öka risken att utveckla sjukdomen. Dessa inkluderar:

• Paul. Enligt statistiken lider män av sjukdomen mycket oftare än kvinnor.
• Ålder. Epilepsi kan förekomma hos en person i alla åldrar. Dock är sjukdomen vanligare hos barn och äldre som har korsat den 65-åriga milstolpen.
• Ärftlighet. Människor med anhöriga som lider av epilepsi har alla chans att möta denna sjukdom.
• Stroke, andra kärlsjukdomar. Dessa sjukdomar kan framkalla epilepsi, så det är viktigt att förhindra deras utveckling. För att göra detta är det viktigt att begränsa alkoholintaget, sluta röka, var noga med fysisk aktivitet, hålla sig till en hälsosam diet.
• Inflammation i hjärnan Sjukdomar i ryggmärgen och hjärnan, såsom meningit, kan öka risken för att utveckla epilepsi.
• Anfall vid barns ålder. Förlängda episoder som lider under barndomen (inklusive feber orsakad av hög feber) kan påminna sig om sig själv efter många år.
• Huvudskador Ta försiktighetsåtgärder: använd en hjälm när du cyklar / motorcykel, bära ditt säkerhetsbälte under körning.

För att inte "missa" sjukdomsuppkomsten är det viktigt att bekanta sig med de viktigaste symptomen på sjukdomen.

Epilepsi - tecken och symtom hos vuxna

Det är viktigt att känna igen symptomen på en närmande epilepsiattack.

Närmar sig en attack kan ses av auraen - staten, tillsammans med yrsel och ovanliga känslor, inklusive hörsel och visuell hallucinationer. Som vanligt förekommer konvulsioner efter denna förlust av medvetande.

Beslag upptar antingen enskilda muskelgrupper eller alla musklerna på en gång.

Under ett epileptiskt anfall kontrollerar patienten inte sig själv, på grund av vilken toning av tungan är möjligt, inhalation av saliv och följaktligen hypoxi. Anfallet medför en allvarlig belastning på hjärtat. Under anfall kan det finnas oegentligheter i det kardiovaskulära systemet.

Attacken varar i några minuter. Efter att patienten återvinner medvetandet kvarstår endast aura-perioden i hans minne. Ofta går sjukdomen utan anfall. Icke-konvulsiv form präglas av kortvarig medvetsförlust.

Ibland attackerar man en efter en, och hela tiden är patienten medvetslös. Detta fenomen kallas status epilepticus.

Betingelsen anses vara kritisk, kräver omedelbar medicinsk behandling.

diagnostik

Först av allt ska läkaren vara bekant med den kliniska bilden av sjukdomen.

All information som tas emot från patienten är viktig: en beskrivning av attackerna, staten före och efter attacken, beslagets längd etc.

Också för diagnos av sjukdomen med hjälp av följande metoder:

• EEG (elektroencefalografi). Ett av de viktigaste sätten att diagnostisera. Med hjälp av denna metod får en specialist information om hjärnaktivitet.
• HERR Används för att upptäcka förändringar i hjärnstrukturer. MRI anses vara en säker metod: På grund av användningen av magnetiska vågor skadar det inte kroppen. För proceduren finns ett antal kontraindikationer, inklusive närvaron i kroppen eller på kroppen av metallobjekt som inte kan avlägsnas (implantat, proteser).
• CT. Ger läkaren möjlighet att se hjärnans benstruktur. Beräkningar och friska hematom är tydligt synliga på computertomografi.
• Om arvelig predisposition misstänks kan läkaren föreslå att patienten genomgår ett genetiskt test.

Diagnos spelar en viktig roll vid behandling av epilepsi. En specialist med moderna forskningsmetoder kan förstå orsakerna till sjukdomen och välja det optimala terapiprogrammet.

Idag är epilepsi framgångsrikt behandlingsbar. När läkaren ordinerar läkemedel fokuserar doktorn på den kliniska bilden av sjukdomen och orsakerna till den. I 70% av fallen lindrar läkemedlet helt patienten från attacker. Med ineffektiviteten av droger kan tilldelas kirurgi.

Huvudfaktorn i utvecklingen av epilepsi är ärftlighet, så ofta medfödda former av sjukdomen manifesterar sig. Epilepsi hos barn uppträder inte alltid i form av krampanfall.

Algoritmen för första hjälpen vid anafylaktisk chock kommer att diskuteras i detta ämne.