Fosterhypoxi: Vad borde varje förväntad mamma vara uppmärksam på

Under graviditeten är någon mor orolig för hennes ofödda barns hälsa och vill att han ska svärma i rätt tid och starkt. Det händer ofta att vid en planerad läkarmottagning hör mamma ett ord som "hypoxi". Vad är "fosterhypoxi", hur kan man undvika detta och hur kan det botas?

Intrauterin hypoxi är brist på syre för normal fosterutveckling. Enkelt uttryckt, barnet inuti moderen har inget att andas, mer exakt finns det inga ställen för de fortfarande bildade organen att ta syre för bildande, och om organen redan är bildade, så finns det ingen möjlighet för deras normala funktion.

Hypoxi kan förekomma både i tidig graviditet och under de senaste veckorna. Det kan också bli ett hinder för det säkra flödet av arbetskraft under arbetet. Om du frågar, vad är risken för fosterhypoxi, beror det på graden av hypoxi, dess typ: kronisk eller akut, diagnosperioden och vidhäftning till behandling som föreskrivs av läkaren.

Kronisk fosterhypoxi

Ibland förekommer i förlängning av en gravid kvinna (om hon inte är registrerad), med fördröjd diagnos och behandling av behandling för denna patologi, förlängd syreförlängning - kronisk hypoxi hos fostret. Konsekvenser av fostrets kroniska hypoxi är: brott mot bildandet av fosterorgan, embryonutveckling.

I senare perioder orsakar denna patologi skador på centrala nervsystemet, nedsatt fysisk utveckling, som kännetecknas av tillväxthämning, dålig anpassning av barnet till existens utanför livmodern. Barn födda efter kronisk hypoxi inuti moderns livmoder har en dålig aptit, ångest och störningar i det autonoma nervsystemet.

Akut fosterhypoxi

Denna typ av hypoxi kan inträffa vid alla graviditeter och under arbetet. I detta fall kommer diagnosen att vara "akut fetalt hypoxi". Denna diagnos gäller inte för någon terapeutisk ingrepp. Med en sådan diagnos sätts kvinnan omedelbart på en nödoperation för att extrahera fostret för att rädda sitt liv. Här räknas varje minut. Långvarig brist på syre leder till hjärnceller, därav fostrets kvävning. Svårighetsgraden av konsekvenserna av akut hypoxi bedöms på Apgar-skalan omedelbart i leveransrummet.

I allmänhet kan fosterhypoxi leda till konsekvenser som inte i hög grad påverkar sitt liv och utveckling, det kan växa över 5-6 år av livet. Eller efter en fosterhypoxi under graviditeten kommer en född bebis att kämpa för livet länge, eftersom organen inte har fått en riktig utveckling i livmodern och kommer att behöva behandlas under hela livet.

Orsaker till fosterhypoxi

Orsakerna till hypoxi kan vara många. Intrauterin kronisk hypoxi kan orsakas av följande skäl:

• modernsjukdomar (sjukdomar i andningsorganen, hjärt-kärlsystemet, blodsjukdomar);
• sjukdomar hos fostret i sig (rhesuskonflikt, infektioner, medfödda missbildningar, intrakraniellt trauma);
• nedsatt blodflöde på grund av förlust av navelsträngen, navelsträngs kompression under bäckenspresentation, ledningsförtvingning runt benen;
• svår och långvarig toxicos är obehaglig och svår för moderen, och detta kan påverkas av hypoxi hos barnet.
• Vid polyhydramnios eller multipelgraviditeter kan barn sakna syre för normal existens och utveckling, då bör ytterligare åtgärder vidtas för att hjälpa dem.
• pererashivanie kan också orsaka fetalt syrehushållning;
• Dessutom berättas alla gravida kvinnor varje dag, för att inte bli upprörd, att bara tänka på det bra och för att undvika stressiga situationer. För det första stärker barnet sig själv när mamman är i upprörda känslor, och för det andra, under stress, andas andan mindre ofta, vilket stör avflödet av den nödvändiga mängden syre till fostret;
• akut hypoxi uppträder vid snäva ledningsförträngningar av nätsladden i fostrets hals;
• tidig avlägsnande av placentan, snabb leverans eller tvärtom förlängda noder på navelsträngen, som förhindrar blodflöde till fostret, livmoderbrottsbrott och mycket mer;
• Användning av bedövningsmedel under arbetsprocessen kan också orsaka akut hypoxi. Läs mer om effekterna av anestesi →
• långvarig upptäckt av fostrets huvud i bäckenet leder till syrehushållning.

Hypoxi hos fostret och nyfödda

Ovanstående orsaker är inte bara associerade med fostrets hypoxi, utan också av den nyföddes asfyxi. En nyfödd bebis anses vara den första veckan efter födseln. Under den här perioden börjar alla organ aktivt att arbeta, vilka justeras om att arbeta självständigt utan hjälp av min mammas organism. Så om barnet hade intrauterin hypoxi så är det troligt att samma problem kan uppstå under de första dagarna av livet.

Faktum är att barnet i avsaknad av syre i livmodern försökte kompensera för det och andas genom de öppna glottierna. Det kan få fostervätska, slem, blod, som efter födseln kommer att leda till blockering av andningsorganen och kvävning kommer att uppstå - asfektion hos nyfödda. Det är därför som sådana barn i de första dagarna av livet måste övervakas varje sekund.

Hypoxi och fosterhypotrofi

Vad är hypoxi, vi räknade ut, och hypotrofi är brist på näring och underutveckling av fostret. Detta kan vara förenat med samma brist på syre, vilket är så nödvändigt vid utvecklingen av varje organ, med brist på tillräcklig näring. I de flesta fall är hypotrofi en följd av hypoxi som inte behandlas eller inte ses.

Fosterhypoxi: tecken

Vid graviditetens första stadier är det omöjligt att bestämma fetalhypoxi utan en Doppler-undersökning (intrauterin undersökning av fostrets hjärtslag) och en ultraljudsskanning är omöjlig eftersom fostret ännu inte är fullt format och inte kan "berätta" att något inte passar det i din livsstil tillstånd.

Här kommer diagnosen fosterhypoxi till räddning tack vare täta och oschemalagda undersökningar. Din kroniska sjukdom (diabetes mellitus, bronkit, ihärdigt hostande och andra), ditt allmänna tillstånd, om du arbetar i ett täppt rum och ingen där kan släppa dig, om inte vissa kontraindikationer kan vara indikatorer på dem.

I senare skeden av graviditeten bör moderen följa bebisens rörelser. När du ställs till doktorn om fostrets rörelser, får du ett svar på hur man bestämmer fetalhypoxi på egen hand. "Metod 10" - det här är assistentens namn för identifiering av tecken på intrauterin hypoxi.

Mamma vaknade på morgonen och hälsade med barnet och började räkna med sina rörelser. Minst 10 episoder ska uppstå på sin dag. Det var, du kände en rörelse 2 minuter - den första serien, sedan en minut - den andra serien och så vidare.

Vissa läkare tror att ökad rörelse hos fostret och hicka är också symptom på fosterhypoxi. Men i själva verket kan det vara en andra indikator på spänningen: Mamma föll misslyckat (på baksidan, till exempel, som är oacceptabel under graviditeten) eller gick mycket snabbt och nu saknar hon också luft. Om dessa fenomen snabbt passerar i barnet, så finns det ingen anledning till spänning. Men en minskning av antalet störningar är redan det främsta symptomet på fosterhypoxi.

Utvecklingen av akut hypoxi hos fostret indikeras av grumlig fostervätska, vilken bestäms av deras analys.

Hur man känner igen fosterhypoxi

Det första sättet att detektera syrehushållet nämndes ovan. De återstående metoderna är associerade med en gynekologs undersökning av en gravid på en schemalagd eller ledig undersökning.

Läkaren lyssnar på fostrets hjärtslag, uppmärksammar frekvensen. Om det ligger under normen är det nödvändigt att utföra ytterligare test. Lyssna på fostrets hjärtslag genom att använda ett statoskop genom mammas bukhålighet börjar under andra hälften av graviditeten.

Hjärtfrekvensen kan spåras mer noggrant med CTG (kardiotokografi). Detta är ett EKG för fostret.

Tecken på fetalt hypoxi på CTG är:

• brist eller minskning av antalet hjärtslag;
• Förekomsten av ökad hjärtfrekvens under ofrivilliga sammandragningar i livmodern och under fostrets rörelser. Frånvaron av en sådan ökning indikerar fostrets stress och uttömda anpassningsreaktioner.

Och den tredje metoden är studien med hjälp av Doppler ultraljud - intrauterin ultraljud, vilket gör att du kan utforska blodflödet i livmoderna.

En rutinmässig ultraljudsundersökning kan också berätta för läkaren om utvecklingen av hypoxi - det kan vara störningar i utvecklingen av moderkroppen, dess för tidiga mognad, för tjocka eller tunna väggar.

Syftet med vissa blodprov: hormonella och biokemiska ger möjlighet att upptäcka närvaron av enzymer i större koncentration, produkterna av fettoxidation och andra spårämnen som talar om utvecklingen av en sådan patologi som fosterhypoxi.

Behandling av fosterhypoxi

Höra diagnosen fosterhypoxi, Mamma blir rädd och det första som bekymrar henne, och vad ska hon göra under fosterhypoxi. Det viktigaste är att hålla sig lugn och följa läkarens rekommendationer. Lugn mamma - ett löfte om barnets hälsa, inte bara född, men också i magen.

Om fetalhypoxi diagnostiseras i tid och det inte finns någon indikation på omedelbar kejsarsnitt, behandlas fetalt hypoxi. Först och främst, när man behandlar fosterhypoxi under graviditeten, försöker de bli av med moderns sjukdom som ledde till syresvält så mycket som möjligt (om det visades att det var hon som orsakade detta).

Beroende på svårighetsgraden av behandlingen kan hållas på ett sjukhus eller öppenvård. Vila och sömn vila, läkemedlet intagas av läkaren, vilket bidrar till att förbättra syreförsörjningen hos fostret, användningen av syrerik vatten - dessa är huvudriktningarna för behandling av fostrets intrauterin hypoxi.

Fosterhypoxi vid förlossning

Under arbetet lyssnar obstetrik-gynekologen, som föder, periodiskt att lyssna på barnets hjärtslag. Så här är symtom på hypoxi takykardi, fetalt bradykardi, liksom utseendet på döv toner och arytmier i hjärtats hjärta.

Graden av bradykardi och takykardi i olika perioder av arbete kan vara olika. Under den första perioden visar hypoxi bradykardi upp till 100 slag per minut och i det andra är det 98 slag.

Som svar på en sammandragning i utvecklingen av hypoxi i arbete med hjälp av en radiotograf, är det möjligt att observera en minskning av hjärtatslag till 50 per minut.

Konsekvensen av hypoxi under arbetet kan vara sväljning av barnets fostervätska, vilket ytterligare leder till störningar i andningsorganens andningsorgan.

Hypoxi, hur man undviker

För att undvika hypoxi och effekterna av intrauterin hypoxi borde leda en hälsosam livsstil för två. Först och främst bör du bli av med alla dåliga vanor, speciellt röka och gå mer i frisk luft bort från motorvägar och motorvägar.

Ingen avbryter ett besök till doktorn under graviditeten, han kommer alltid att kunna diagnostisera denna patologi vid den tiden.

Dieten bör balanseras. Produkter som innehåller järn måste vara närvarande på din meny.

Under den första inspektionen, när du bara blir registrerad, prata om alla kroniska sjukdomar (detta är i princip i frågeformuläret när den gravida kvinnans kort fylls i), och vid senare besök talar man om andningssjukdomar om de uppträder.

I samråd med läkaren kan andningsövningar utföras för att förhindra fosterhypoxi.

Det bör komma ihåg om rätt vila och sömn. Råd om hur man undviker fosterhypoxi under graviditeten hjälper dig att enkelt uthärda en glad graviditetstid, bära och föda en stark baby eller bebis.

Under graviditeten borde mamma inte bara tänka på barnet, utan också om sig själv, eftersom hälsan är beroende av det födda barnets välbefinnande. Fel livsstil och vanor blir orsaker till fosterhypoxi under graviditeten.

Kom ihåg att allt som händer med dig på något sätt återspeglas på barnet. Ta hand om dig själv och noga titta på det lilla miraklet som pressar in i magen.

Fosterhypoxi - symptom, tecken, orsaker, effekter, grader, diagnos, prognos och förebyggande

Vad är fosterhypoxi

10% av graviditeterna och förlossningen åtföljs av fetalt hypoxi. Medicin har studerat denna patologi, kan identifiera och eliminera hypoxi, men tyvärr minskar antalet fall av patologi inte. Obstetricians rankar detta patologiska tillstånd som en allvarlig orsak till sjuklighet och dödlighet hos ofödda barn och nyfödda i den första veckan i livet.

Fosterhypoxi under graviditeten utvecklas långsamt med brist på syre i kroppen, eller snabbt, om placentan är utarmad. Patologi är vanligtvis uppdelad i två typer - akut och kronisk hypoxi hos fostret.

Tecken och symptom på fosterhypoxi

Om patologin utvecklas på ett tidigt stadium kan inga symtom uppstå. Vid denna tidpunkt kommer mamman att känna sig normal. I sen graviditet, var uppmärksam på fostrets rörlighet. Erkänna hypoxi kan vara att fastställa frekvensen av barnets rörelser. Omkring tio gånger per dag börjar barnet röra sig i livmodern i några minuter och sänker sedan i 1-2 timmar. Minskad rörlighet är ett symptom på en svag syreförsörjning till kroppen. Under förvärring av syrebrist kan barnet i livmodern inte röra sig, eftersom kroppens celler är utarmade.

Under andra hälften av graviditeten har barnet ett hjärtslag genom bukhålan med hjälp av ett obstetriskt stetoskop. Om rutinmässiga kontroller genomförs regelbundet kan läkaren bestämma symptomen på fosterhypoxi i ett tidigt skede och förskriva nödvändig behandling. Tecken på initial fosterhypoxi inkluderar:

• takykardi (över 160 slag per minut) eller bradykardi (under 120 slag per minut);
• minskning i hjärtfrekvensvariationen;
• monotonirytm;
• försvagning av reaktion till funktionella test;
• sena decelerationer.

Ett annat indirekt symptom på fosterhypoxi: Om en gravid kvinna börjar förplaka placentan för tidigt. Tidig mognad avser även sådana symptom.

Patologiska symptom hos kvinnor uppträder vid 35-36 veckor av graviditeten. Dessa inkluderar:

• depression;
• frekvent sömnlöshet
• trötthet;
• trötthet;
• frekvent illamående.

Efter 36 veckor uppträder abnormt tryck, liksom problem med hörsel- och synorgan.

Medan hypoxi upprätthålls efter 35-36 veckors graviditet blir patologin kronisk.

Akut och kronisk fosterhypoxi

Om hypoxi utvecklas gradvis, talar vi om kronisk syrebrist. Kronisk fosterhypoxi förekommer endast när barnet bärs.

Ibland uppstår brist på syre plötsligt. Detta tillstånd är karakteristiskt för förlossning och kallas akut hypoxi hos fostret. Akut hypoxi uppstår på grund av:

• långvarig arbetskraft
• svag arbetskraft
• livmoderbrott;
• för tidig placentaavbrott
• vrida barnet med en navelsträng eller knutna på navelsträngen;
• felaktig presentation.

Orsaker till fosterhypoxi

Orsaker till fosterhypoxi är uppdelade i tre grupper.

Patologiska tillstånd som inte är relaterade till graviditet och förlossning

1. kardiovaskulära sjukdomar:
   • hjärtfel
   • hypertensiv sjukdom.
2. andningssjukdomar:
   • kronisk bronkit
   • emfysem;
   • bronkial astma.
3. njursjukdom:
   • kroniskt njursvikt;
   • amyloidos.
4. metaboliska störningar:
   • diabetes mellitus.
5. sjukdomar som uppstår:
   • omfattande blodförlust
   • allvarlig förgiftning
   • chock.

Försämrat blodflöde hos fostrets placenta

Denna grupp innefattar patologiska tillstånd som är direkt förknippade med graviditet, vilket i varierande grad kan orsaka nedsatt blodflöde:

• tidig och sen gestos;
• hotet av förtidig födelse;
• för tidig avlägsnande av en normalt placerad placenta;
• perenashivanie graviditet;
• onormal bindning av placentan;
• multipel graviditet.

Fetalsjukdom

• hemolytisk sjukdom, som utvecklas som en följd av Rh-konflikten mellan mamman och fostret;
• medfödda missbildningar;
• intrauterina infektioner;
• utveckling av navelsträngen;
• långvarig arbetskraft.

Konsekvenser av fosterhypoxi

Prognosen för komplikationer bestäms enligt Apgar-värdet för status för ett nyfött barn. Om omedelbart efter födseln bedömdes barnets tillstånd på 4-6 poäng och i 5: e minuten - 8-10, då konsekvenserna - måttlig. Om Apgar-poängen är lägre är konsekvenserna grav. Vilket betyder:

• neurologiska störningar;
• hyperaktivitet;
• fördröjning av mental eller fysisk utveckling;
• mental och talpatologi.

Vid diagnos av hypoxi hos ett barn efter födseln kommer hjälp från en neuropatolog att behövas, och i framtiden - en barnpsykolog och talterapeut.

Behandling av fosterhypoxi

Drogbehandling av hypoxi innebär utnämning av följande droger:

1. droger som reducerar livmoderns kontraktilitet:
   • Nospanum;
   • brikanil;
   • ginipral;
   • ljus med papaveril.
2. droger som återställer blodcirkulationen:
   • chimes;
   • aspirin.
3. droger som förbättrar cellernas permeabilitet för syre:
   • lipostabil;
   • Essentiale forte.
4. metabolism droger:
   • glukos;
   • vitamin E;
   • askorbinsyra, glutaminsyra.

Behandling som syftar till att öka fetaltoxigenering, förbättra uteroplacental cirkulation och normaliserande metaboliska processer i foster, utförs inom sjukhus eller öppenvård.

Behandling av fosterhypoxi innefattar:

• UV-bestrålning;
• inductotermi eller diatermi i pararenalområdet;
• intravenösa glukosinfusioner med kokarboxylas och askorbinsyra;
• syrebehandling;
• intag (intravenöst i ett sjukhus) trental, b-adrenomimetik.

Vid tecken på akut hypoxi hos fostret är akut inhalation av gravida kvinnor och akut behandling av fosterhypoxi vid transport nödvändig. Vid akut fosterhypoxi är inhalation i 20-30 minuter av en fuktad 60% syre-luftblandning med samtidig intravenös administrering till en kvinna med 50 ml 40% glukoslösning med 300 mg askorbinsyra samt 1 ml 10% lösning av cordiamin gynnsam. Cordiamin injiceras subkutant eller intramuskulärt (2 ml).

Inandning av syre-luftblandning används efter tidigare intravenös administrering till kvinnan av antispasmodik eller b-adrenomimetik. Dessutom bidrar intravenös administrering av 2-4 ml av en 1% lösning av sigetin och 20-40 ml av en 20% lösning av glukos, kokarboxylas (100 mg intramuskulärt eller intravenöst)

Om akut hypoxi uppträder vid förlossningen elimineras orsaken till detta patologiska tillståndet. Samtidigt utför ovanstående behandling; Dessutom injiceras 100 ml 5% natriumbikarbonatlösning och därefter 100 ml 10% glukoslösning intravenöst i början av tiden.

Akut och kronisk fosterhypoxi - symtom, konsekvenser för barnet, behandling

Ett av de mest pressande problemen inom obstetri och neonatologi förblir fosterhypoxi under graviditeten. Enligt vissa uppgifter varierar frekvensen i antalet totala antalet födelser mellan 4 och 6%, enligt andra når den 10,5%.

Patologi associerad med hypoxi, det vill säga brist på syre, är farligt inte bara i prenatalperioden utan leder vidare till allvarliga konsekvenser hos barn. I 63% utvecklas patologiska förändringar i kroppen i samband med den i prenatalperioden, i genomsnitt 21% i intrapartumperioden och i 5-6% under nyföddperioden. Hur bestämmer man fosterhypoxi och kan man undvika det?

Vad är farlig patologi?

Detta patologiska tillstånd, som ofta komplicerar graviditet och förlossning, är den vanligaste orsaken till fosterdödlighet och sjuklighet hos spädbarn.

Bristen på syre i olika perioder av graviditet och förlossning kännetecknas av utvecklingen av olika patologier och olika konsekvenser. Till exempel under bokmärkes organ kan sakta embryonal utveckling och bildning av utvecklingsstörningar, under vävnadsdifferentieringsorgan - att fördröja ytterligare utveckling av patologin eller skadar det centrala nervsystemet (60-80%), till en kränkning av anpassningsmekanismer fostret och nyfödda, en ökning av förekomsten av den senare.

Uttryckt intrauterin foster hypoxi kan också orsaka fosterdöd eller neonatal dödlighet i den tidiga post partum perioden (23%), störningar eller intellektuella fördröjning i nyfödda och / eller psykomotorisk utveckling. Dessutom avslöjar de hjärtsjukdomar och blodkärl (i 78%), centrala nervsystemet (i 98% eller mer) och urinvägar (70%), allvarliga ögonsjukdomar.

Vad är fosterhypoxi?

Termen "fetal hypoxi" används för att hänvisa till en komplex förändring i dess kropp till följd av otillräcklig syretillförsel dess organ och vävnader eller otillräcklig assimilering (återvinning) av syre.

Detta är inte en självständig sjukdom eller primärnosologisk form, men ett tillstånd som är resultatet av patologiska processer av annan art i moder-placenta-fostersystemet och komplicerar den intrauterina utvecklingen av den senare.

Även vid okomplicerad, fysiologiskt pågående graviditet är syrefördelningen till fostret signifikant lägre jämfört med vuxna. Men kompensations-adaptiva mekanismer (ökad hjärtfrekvens, hög minut volym av blod, en stor syrekapacitet av blodet och andra.) Vid något stadium av dess utveckling ger resistens mot denna brist, den resulterande syretillförseln till full överensstämmelse med kraven däri.

Disorderna i kompensationsmekanismerna leder till ett hypoxiskt tillstånd, som, beroende på varaktigheten, är indelad i:

1. Kronisk, utvecklas som ett resultat av syrebrist länge under en komplicerad graviditetstid. Kronisk intrauterin hypoxi hos fostret är huvudsakligen förknippad med morfologiska och funktionella förändringar i placentan, vanligtvis som en följd av en störning av blodtillförseln på grund av inflammatoriska, degenerativa och andra skador.
2. Subakut, som kännetecknas av en minskning av graden av adaptiv kapacitet hos fostret och utvecklas 1-2 dagar före arbetets start.
3. Akut, uppstår redan under förlossningen. Akut fosterhypoxi utvecklas mycket sällan under graviditeten. En ogynnsam faktor i prognos är dess observerade utveckling mot bakgrund av den redan existerande kroniska hypoxi.

Orsaker och former av hypoxi

Idén om de många orsakerna och mekanismerna för utveckling gör det möjligt att förstå hur man undviker fosterhypoxi under graviditeten. Alla kausalfaktorer kombineras konventionellt i tre grupper:

• sjukdomar och störningar i gravida kvinnor, vilket leder till syrebrist - en patologi av kardiovaskulära och pulmonära system, komprimering av den nedre hålvenen syndrom, förgiftning eller berusning, anemi, blodförlust eller chock av olika orsaker, komplikationer av graviditet eller förlossning, tillsammans med ett överskott i en kvinnas kropp koldioxid eller syrebrist;
• störningar i foster-placenta-systemet, utvecklas i gestosis, förlängd graviditet, för tidiga värkar, onormal placenta plats eller trombos av placental fartyg, infarkt av placenta, fel plats av navelsträngen eller trombos av den senare, fetal hypoxi under förlossningen på grund av för tidig lösgöring av normalt belägen placenta Avvikelser generisk aktivitet, sammanfogning med navelsträng, spänning eller nedfall av sistnämnda;
• patologi i fostret - infektion, förekomst av medfödda missbildningar, hemolytisk sjukdom, anemi, förlängd kompression av huvudet under förlossningen.

Formen av hypoxi i enlighet med mekanismerna för dess utveckling

Arteriell hypoxemisk

Till vilken hör hemma:

• hypoxisk orsakad av försämrad syreförsörjning till det uteroplacentala blodflödet;
• transplacental - resultatet av cirkulationssjukdomar i moderkakan eller i fostrets placenta och störningar i placentans gasbytesfunktion.

hematisk

Förknippad med blodbrist på grund av blodförlust eller hemolytiskt syndrom, liksom en minskning av graden av affinitet för syre av fetalt hemoglobin.

ischemisk

Utveckling i samband med:

• låg hjärtproduktion vid hjärt- och vaskulär abnormalitet, otillräcklig hjärtmuskulaturkontraktilitet eller svåra hjärtarytmier;
• ökat motstånd i kärlen (mekanisk kompression, trombos av livmoderarterier etc.), inklusive på grund av kränkningar av blodegenskaper.

blandad

Det är en kombination av två eller flera syrebristmekanismer.

I praktiken är de vanligaste arteriell-hypoxemiska och blandade formerna.

Syrebrist är huvudfaktorn i mekanismen för utveckling av metaboliska störningar, organens funktion och som ett resultat utvecklingen av terminalstaten. Att minska graden av syremättnad av blod leder till en överträdelse av dess andningsfunktion och utvecklingen av en sur miljö. De förändrade förutsättningarna är orsaken till överträdelsen och många parametrar av konstans och självreglering av kroppens inre miljö.

Initialt syftar det universella kompensationssvaret till att skydda vitala system och organ och bevara deras funktioner. Detta händer genom att stimulera binjurens hormonella funktion och öka frisättningen av katekolaminer, vilket medför att fosterhjärtat under hypoxi först blir frekventare. Dessutom utvecklas centraliseringen av blodcirkulationen (omfördelning av blod) på grund av vasospasm i enskilda organ som inte är vitala (lungor, tarmar, mjälte, njurar, hud).

Allt detta bidrar till att förbättra blodcirkulationen till vitala organ (hjärta, hjärna, binjurarna, placenta) och därmed öka leverans till dem av syre genom att minska sin leverans till "mindre viktiga" organ och vävnader, vilket leder till utveckling av metabolisk acidos (sur Onsdag) i den senare.

Signifikant och långvarig hypoxi orsakar uttömning av kompensationsmekanismerna, inhibering av binjurens funktion, minskning av blodinnehållet i katekolaminer och kortisol. Detta förorsakar försämringen av vitalitetscentralernas endokrina reglerfunktion, minskar frekvensen av hjärtkollisioner och sänker blodtrycket, sänker blodflödeshastigheten, stagnation av blod i venerna och dess ackumulering i portalveinsystemet.

Sådana kränkningar åtföljs av en förändring i blodviskositeten och dess vätskeegenskaper, mikrocirkulationsstörning, ett brott mot gasutbyte i dem, en minskning av pH, en ökning av permeabiliteten hos små kärlns väggar, svullnad av vävnader etc.

Markerade förändringar i makrodynamik och mikrodynamik, åtföljd av metaboliska störningar, orsakar vävnads ischemi och till och med nekros, främst i hjärnan, liksom små och ibland massiva blödningar i den och i andra organ, störningar i hjärnans respiratoriska och hjärtsjukdomar. och andra

Effekterna av hypoxi hos ett barn efter födseln

Svårighetsgraden och varaktigheten av bevarande av dessa effekter beror på graden och varaktigheten av hypoxi. Beroende på dess intensitet, avge:

• mild grad eller funktionell hypoxi - det finns bara kränkningar av hemodynamisk natur;
• djupt, vilket åtföljs av en reversibel överträdelse av alla typer av ämnesomsättning;
• svår eller destruktiv, där irreversibel skada utvecklas på cellulär nivå.

Klinisk bild och diagnos

De kliniska tecknen och subjektiva symptomen på fosterhypoxi under graviditeten är mycket knappa och det är ganska svårt att känna igen dem. För detta bör gynekologen lyssna på hjärtslaget med ett stetoskop.

Som ett resultat av auskultation av hjärtslag, kan antagandet om förekomst av ett patologiskt tillstånd uppstå när det finns en avvikelse från normen (ökning eller omvänt minskning) i antalet hjärtslag. I dessa fall är det nödvändigt att genomföra ytterligare (instrumentella och diagnostiska) studier.

Är det möjligt att självständigt bestämma fostrets hypoxi för en gravid kvinna?

En allmän uppfattning om mekanismerna i detta tillstånd hjälper en kvinna att förstå att bristen på kvittos kvittning eller utnyttjande av syre nödvändigtvis leder till en förändring av naturens fysiska aktivitet. Du kan känna igen detta med en korrekt bedömning av deras känslor under fostrets rörelser.

Hur uppträder fostret under hypoxi?

I de första stadierna av det patologiska tillståndet noterar en gravid kvinna en ökning i frekvensen och en ökning av intensiteten hos störningar. I händelse av en långvarig brist på syre eller dess progression minskar graden av motorisk aktivitet till ett fullständigt upphörande av störningar.

Att minska antalet rörelser till 3 eller mindre i en timme är ett tydligt tecken på hypoxiskt lidande och är en direkt indikation på omedelbar utövande av ytterligare forskning för att bestämma valet av ytterligare graviditets taktik.

Instrumentala och diagnostiska tecken på fosterhypoxi vid senare perioder, ibland även i tidigare perioder, detekteras med hjälp av sådana indirekta metoder som ultraljud, kardiotokografi, Doppler-blodflöde i kärl i uteroplacental-fostelsystemet, bestämning av fostrets biofysiska profil, syre- och koldioxidtryck gas, syrabasstatus och mjölksyra i kvinnors blod, biokemiska studier av fostervätska, halterna av vissa hormoner t. d.

De mest noggranna och informativa metoderna i sen graviditet (i tredje trimestern) är kardiotokografi, ultraljudsskanning och dopplerometri.

De initiala tecknen på syre "svält" under kardiotokografi är:

• en ökning av hjärtfrekvensen till 170 slag per minut eller en minskning av den till 100 slag;
• en minskning av graden av hjärtfrekvensvariation (rytmvariation), som normalt är 5-25 slag per minut (vilket indikerar normal reglering av hjärtfunktionen av de sympatiska och parasympatiska systemen);
• hjärtfrekvensens kortvariga monotone karaktär, som inte utgör mer än 50% av inspelningen
• reducerat svar på funktionell testning;
• kardiotogram utvärdering, allt från 5 till 7 poäng.

Med en uttalad brist på syre observeras följande:

• signifikant (mer än 170 slag per minut) takykardi eller bradykardi, som är mindre än 100 slag per minut;
• uttalad minskning av rytmvariationen;
• hjärtfrekvensens monotoni, vilket är mer än 50% av rekordet;
• ett paradoxalt svar på funktionella test och en sen reaktion (efter 10-30 sekunder) i form av en minskning av fostrets hjärtfrekvens som svar på dess rörelse (vid ett icke-stress-test)
• Cardiotogram poäng är 4 poäng och lägre.

I diagnosen av stor betydelse är Doppler-studien av blodcirkulationen i hjärnans kärl och aorta hos fostret. Denna metod i tidigare perioder jämfört med kardiotokografi avslöjar intrauterin hypoxi hos gravida kvinnor och tillåter oss att rekommendera kontinuerlig noggrann övervakning och behandling.

Hypoxi under förlossningen manifesteras också av hjärtinsufficiens. De mest tillgängliga diagnostiska metoderna under denna period är auskultation och kardiotokografi.

Diagnostiska symptom i första fasen av arbetet inkluderar:

1. De initiala tecknen (oavsett presentation) är bradykardi, vilket är cirka 100 slag per minut, en periodiskt uppträdande monotont hjärtrytm, ett svar på sammandragningarna, uttryckt i en sen minskning av hjärtritmen till 70 slag.
2. Tecknen är bradykardi, uppnår 80 slag per minut med huvudvärk eller takykardi (upp till 200 slag) med bäckenpresentation, ihållande arytmier oberoende av presentations- och hjärtrytmmonotoni. Vidare minskar responsen på sammandragningar, uttryckta i långa sena i rytmfrekvensen i form av W-formade komplex i fallet med cefalisk presentation och kombinationen av dess ökning med en minskning (upp till 80 slag per minut) - med bäckenpresentation.

I andra fasen av arbetet:

1. De initiala tecknen är bradykardi upp till 90 slag eller en ökning av frekvensen av sammandragningar (takykardi) upp till 200 slag per minut, en periodiskt uppträdande monotont hjärtrytm, efter försök, en sen minskning av hjärtfrekvensen till 60 slag per minut.
2. Tecken som uttrycks - bradykardi upp till 80 eller takykardi över 190 slag per minut, beständig monotont rytm, rytmförstöring, senare och långsiktig avmatning av rytmen (upp till 50 slag) vid applicering av huvud eller bäcken, med huvud previa - W-formade komplex.

Dessutom talar närvaron i fostervätskan i fostervätskan också för en hotande situation (men endast vid huvudpresentation). Det kan vara i form av individuella suspenderade fragment (med initiala tecken) eller en smutsig emulsion (i allvarliga fall). Däremot kan dess närvaro vara resultatet inte bara av akut hypoxi utan även av förlängd eller kortvarig syrebrist som inträffade före arbetets början. Födseln är möjlig utan kvävning, om hypoxiska episoder inte upprepas.

Ett ogynnsamt tecken under den första och andra arbetstiden, i motsats till prenatalperioden, är förekomsten av märkt regelbunden motorisk och / eller respiratorisk aktivitet hos fostret, vilket leder till svår aspirationssyndrom.

Behandling och förebyggande av fosterhypoxi

Behandlingsprogrammet består av korrigering av behandling för comorbiditeter (om tillgängligt), normalisering av blodcirkulationen i moderkakan, förbättring av syreavgivning och energikomponenter till fostret, åtgärder som ökar dess adaptiva kapacitet och metaboliska processer, samt ökar motståndet mot syrebrist.

Direkt behandlas behandlingen av fosterhypoxi med hjälp av metoder och läkemedel som bidrar till:

1. Koppla av myometrium.
2. Expansion av uteroplacentala kärl.
3. Förbättra blodets reologiska egenskaper.
4. Stimulering av metabolism i myometrium och placenta.

För detta ändamål föreskrivs sömnstöd, en kvinna andas med en blandning av syre och luft i 1 timme upp till två gånger om dagen, tar en protein-syre-cocktail och hyperbarisk syrebildning om den gravida hjärt-kärlsjukdomen är närvarande.

Följande läkemedel används: Sighetin, Efillin, Curantil, Trental, antikoagulantia (heparin), metionin, folsyra, höga doser vitamin B₁₂", Kokarboxylas, Lipostabil, Halosbin, Antioxidanter (vitaminer" E "och" C ", glutaminsyra).

Vid akut hypoxi, kronisk hypoxi i perioder av 28-32 veckor i avsaknad av det nödvändiga resultatet av behandlingen, försämring av den biofysiska profilen och kardiotogrammet, närvaron av lågt vatten visar utseendet på mekonium i fostervätskan en akutmottagning oavsett varaktigheten av graviditeten.

I den generiska perioden används för upplösning av arbetskraft som förberedelse för kirurgi (kejsarsnitt) eller obstetrisk (perineo- eller episiotomi, införande av obstetriska tångar, vakuumutvinning, extraktion utanför bäckens ände) andning med fuktad syre, intravenös administrering av glukos, Eufillin, Co-karboxylas och inhalationsbandage, asparatoxi och adrenalinperoxidbandaget..

Förebyggande består i tidig prenatal diagnos, behandling av associerade sjukdomar (kardiovaskulär och pulmonell patologi, diabetes mellitus, etc.), identifiering, grundlig undersökning, samt tidig inläggning och behandling av riskerade kvinnor.

Fosterhypoxi

Fosterhypoxi är ett intrauterint syndrom som kännetecknas av ett komplex av förändringar hos fostrets del, på grund av otillräcklig syreförsörjning till dess vävnader och organ. Fosterhypoxi kännetecknas av störningar i vitala organ, främst i centrala nervsystemet. Diagnos av fosterhypoxi innefattar kardiotokografi, dopplerometri av uteroplacental cirkulation, obstetrisk ultraljud, amnioskopi. Behandling av fosterhypoxi syftar till att normalisera uteroplacentalt blodflöde, förbättra blodreologin; Ibland kräver detta villkor tidig leverans av kvinnan.

Fosterhypoxi

Fosterhypoxi registreras i 10,5% av det totala antalet graviditeter och leveranser. Fosterhypoxi kan utvecklas i olika perioder av intrauterin utveckling, kännetecknad av varierande grad av syrebrist och konsekvenser för barnets kropp. Fostrets hypoxi, som utvecklades i de tidiga stadierna av graviditeten, orsakar missbildningar och fördröjning av embryos utveckling. I sen graviditet åtföljs hypoxi av en fördröjning i fostertillväxten, skador på centrala nervsystemet och en minskning av den nyfödda anpassningsförmågan.

Orsaker till fosterhypoxi

Fosterhypoxi kan vara resultatet av ett brett spektrum av negativa processer som förekommer i barnets kropp, moderen eller i placentan. Sannolikheten för hypoxi hos fostret ökar med mödersjukdomar - anemi, hjärt- och kärlsjukdomar (hjärtfel, högt blodtryck), njursjukdom, andningsorgan (kronisk bronkit, bronkialastma, etc.), diabetes, giftos av graviditet, multipelgraviditet, STI. Alkohol-, nikotin-, narkotiska och andra typer av missbruk till moderen reflekteras negativt i syreförsörjningen till fostret.

Risken för fosterhypoxi ökar vid kränkningar av foster-placenta cirkulationen på grund av risken för missfall, fördröjd graviditet, navelsträngspatologi, placentainsufficiens, abnormaliteter i arbetet och andra komplikationer av graviditet och arbetsprocessen. Riskfaktorer vid utveckling av intrapartumhypoxi inkluderar hemolytisk sjukdom hos fostret, medfödda utvecklingsanomalier, intrauterin infektion (herpesinfektion, toxoplasmos, klamydia, mykoplasmos, etc.), flera och snäva ledningsförbindelser runt barnets nacke, lång huvudkomprimering under arbetet.

Som svar på hypoxi hos fostret, för det första, lider nervsystemet, eftersom nervvävnaden är mest känslig för syrebrist. Från och med 6-11 veckors utveckling av embryot orsakar bristen på syre en fördröjning i mognad i hjärnan, störningar i kärlens struktur och funktion, vilket bromsar mognad av blod-hjärnbarriären. Även hypoxi-testvävnader från njurarna, hjärtan, tarmfostret.

Mindre fosterhypoxi får inte orsaka kliniskt signifikant CNS-skada. Med svår hypoxi utvecklas ischemi och nekros i olika organ. Efter födseln kan ett barn som utvecklats under hypoxiska tillstånd uppleva ett brett spektrum av störningar, från neurologiska störningar till mental retardation och svåra somatiska avvikelser.

Fosterhypoxiklassificering

I enlighet med tidpunkten för flödet och graden av inbrott emitteras akut och kronisk utveckling av fosterhypoxi.

Förekomsten av akut hypoxi hos fostret är vanligtvis förknippad med anomalier och komplikationer av arbetets handling - snabbt eller långvarigt arbete, kompression eller förlust av navelsträngen, förlängd kompression av huvudet i födelsekanalen. Ibland kan akut fosterhypoxi utvecklas under graviditet: till exempel vid utbrott i livmodern eller för tidig avlägsnande av placentan. Vid akut hypoxi växer dysfunktionerna hos fostrets vitala organ snabbt. Akut hypoxi kännetecknas av en ökning av hjärtfrekvensen (över 160 slag per minut) eller genom minskning (mindre än 120 slag per minut), arytmi och dövhet i toner; förstärkning eller försvagning av motorisk aktivitet, etc. Ofta utvecklar amfyshypoxi asfyxi.

Kronisk hypoxi leder till en långvarig måttlig syrebrist, under vilken fostret utvecklas. Med kronisk syrebrist förekommer intrauterin hypotrofi; Vid utarmning av fostrets kompensationsförmåga utvecklas samma brott som i kursens akuta variant. Fosterhypoxi kan utvecklas under graviditet eller förlossning. separat betraktad hypoxi som inträffade hos ett barn efter födseln på grund av hyalinmembransjukdom, intrauterin lunginflammation etc.

Med hänsyn till fostrets kompensations-adaptiva förmågor kan hypoxi förvärva kompenserade, subkompenserade och dekompenserade former. Eftersom fostret inte bara upplever hypoxi, utan också ett komplexa komplexa metaboliska störningar, är det i världsspraxis detta tillstånd definierat som "nödsyndrom", som är indelat i prenatalt, utvecklat vid förlossning och andning.

Manifestationer av fosterhypoxi

Svårighetsgraden av förändringar som utvecklas i fostret under påverkan av hypoxi bestäms av intensiteten och varaktigheten av den testade syrebristen. De initiala manifestationerna av hypoxi gör att hjärtslaget ökar i fostret, då hörs dess retardation och dämpad hjärta. Mekonium kan förekomma i fostervätskan. När hypoxi milt ökar fostrets motoriska aktivitet, med svårt - rörelsen minskas och saktas ner.

I svår hypoxi utvecklas blodcirkulationssjukdomar hos fostret: kortvarig takykardi och en ökning av blodtrycket observeras, alternerande med bradykardi och en minskning av blodtrycket. Rheologiska störningar manifesteras genom förtjockning av blodet och frisättning av plasma från kärlbädden, som åtföljs av intracellulärt och vävnadsödem. Som ett resultat av ökad skörhet och permeabilitet hos kärlväggarna uppträder blödningar. Minskar vaskulär ton och sänker blodcirkulationen leder till organisk ischemi. Under hypoxi i fostrets acidos kropp utvecklas, förändras elektrolytbalansen, vävnadsandningen störs. Förändringar i fostrets vitala organ kan orsaka dess intrauterin död, asfyxi, intrakraniella födelseskador.

Diagnos av fosterhypoxi

Misstanken att fostret är i hypoxi kan inträffa när dess fysiska aktivitet förändras - rastlöst beteende, intensifiering och acceleration av störningar. Förlängd eller progressiv hypoxi leder till en försvagning av fostrets rörelse. Om en kvinna märker sådana förändringar, ska hon omedelbart kontakta en gynekolog som administrerar graviditeten. När man lyssnar på fostrets hjärtslag genom ett obstetriskt stetoskop, utvärderar läkaren frekvensen, sonoriteten och rytmen av hjärtatoner, närvaron av ljud. För att identifiera fosterhypoxi använder modern gynekologi kardiotokografi, fosterfonokardiografi, dopplerometri, ultraljud, amnoskopi och amniocentes samt laboratorietester.

Under kardiotokografi är det möjligt att spåra fostrets hjärtfrekvens och dess rörelseaktivitet. Genom att ändra hjärtslaget bedöms beroende på vila och fostrets aktivitet på dess tillstånd. Cardiotokografi, tillsammans med fonokardiografi, används ofta vid födseln. När dopplerografi uteroplacentalt blodflöde studerar hastigheten och arten av blodflödet i navelsträngens och placentans kärl, vilket innebär en kränkning som leder till fosterhypoxi. Cordocentes under ultraljudskontroll utförs för blodprovtagning av blod och syrabasbaserad balans. Den upptäckta fördröjningen av dess tillväxt kan fungera som ett ultraljuds tecken på fosterhypoxi. Dessutom utvärderas kompositionen, volymen och färgen hos fostervätska under processen för obstetrisk ultraljud. Svår vattenavlopp eller brist på vatten kan signalera problem.

Genom att genomföra amnoskopi och amniocentes genom livmoderhalsen kan du visuellt bedöma insynen, färgen, mängden fostervätska, förekomsten av inklusioner (flingor, mekonium) i det för att genomföra biokemiska tester (pH-mätning, en studie av hormoner, enzymer, CO2-koncentration). Amnoskopi är kontraindicerat i placenta previa, colpit, cervicit, hotad abort. Den omedelbara bedömningen av fostervätska utförs efter det att den har hällts ut under den första arbetstiden. Till förmån för fostrets hypoxi uppvisar en blandning i fostervätskemekonium och deras grönaktiga färg.

Behandling av fosterhypoxi

Vid fosterhypoxi är den gravida kvinnan på sjukhus på ett obstetriskt och gynekologiskt sjukhus. Förekomsten av fosterhypoxi kräver korrigering av moderns befintliga obstetriska och extragenitala patologi och normaliseringen av fostoplacental blodcirkulation. Gravid kvinna visar strikt vila, syrebehandling. Terapi syftar till att minska livmoderns toner (papaverin, drotaverin, aminofyllin, hexoprenalin, terbutalin), reducering av intravaskulär koagulerbarhet (dipyridamol, dextran, kalcium hemoderivat av kalvar, pentoxifyllin).

Kronisk fosterhypoxi kräver införande av läkemedel som förbättrar cellulär permeabilitet mot syre och metabolism (essentiella fosfolipider, vitaminer E, C, B6, glutaminsyra, glukos), antihypoxanter, neuroprotektorer. När man förbättrar graviditetens tillstånd och reducerar effekterna av hypoxi hos en gravid kvinna, kan man rekommendera andningsövningar, vattengymnastik, ultraviolett bestrålningsterapi, inductotermi. Med ineffekten av komplexa åtgärder och bevarande av tecken på hypoxi hos fostret under en period av mer än 28 veckor visas leverans i en akut order (akut kejsarsnitt).

Födseln med kronisk hypoxi hos fostret utförs med hjälp av kardiomonitorer, vilket gör det möjligt att vidta ytterligare åtgärder i tid. Vid akut hypoxi som utvecklats vid förlossning kräver barnet återupplivningsvård. Tidig korrigering av fosterhypoxi, rationell hantering av graviditet och förlossning hindrar utvecklingen av grova kränkningar i barnet. I framtiden observeras alla barn som utvecklas under hypoxi, av en neurolog. Ofta behöver de hjälp av en psykolog och en talterapeut.

Komplikationer av fosterhypoxi

Allvarlig fosterhypoxi åtföljs av svåra polyorgan dysfunktioner hos nyfödda. Vid hypoxiska skador i centrala nervsystemet kan perinatal encefalopati, cerebralt ödem, isflexi, anfall utvecklas. På andningsorganets sida, posthypoxisk pneumopati, lunghypertension; kardiovaskulära störningar inkluderar hjärtsjukdomar, vaskulära defekter, ischemisk nekros hos endokardiet etc.

Effekten av fosterhypoxi på njurarna kan uppvisa njursvikt, oliguri; på matsmältningskanalen - uppkastning, kräkningar, enterokolit. Ofta, på grund av svår perinatal hypoxi hos en nyfödd, DIC, sekundär immunbrist utvecklas. Asfyxi hos nyfödda i 75-80% av fallen utvecklas mot bakgrund av tidigare fosterhypoxi.

Förebyggande av fosterhypoxi

Förebyggande av fosterhypoxi kräver att kvinnor förbereder sig för graviditet på ett ansvarsfullt sätt: behandling av extragenital patologi och sjukdomar i reproduktionsorganen, övergivande av ohälsosamma vanor, en balanserad diet. Graviditetshantering bör genomföras med beaktande av riskfaktorer och övervakning av fostrets och kvinnans tillstånd i tid. Förhindra utveckling av akut hypoxi hos fostret är det korrekta valet av leveransmetod, förebyggande av födelseskador.

Fosterhypoxi under graviditeten

Vad är fosterhypoxi under graviditeten?

Fosterhypoxi under graviditeten är brist på syre, som uppstår på grund av olika patologiska processer.

Hypoxi hos fostret under graviditeten uppstår som en följd av förlängd brist på syre. I de tidiga stadierna kan patologi orsaka långsam utveckling, eftersom det under denna period är att alla de främsta inre organen bildas. Under senare perioder - en negativ inverkan på embryos centrala nervsystem.

Som ett resultat av syresvält börjar barnets kropp att kompensera för bristen på egna resurser, dess hjärtfrekvens stiger till 160 slag / min för att förbättra blodflödet. Om processen inte diagnostiseras i rätt tid bildas en utvecklingsfördröjning, både fysisk och mental.

I medicinsk praxis skilja mellan kronisk och akut typ av patologi, som skiljer sig under exponeringstid och förekomstperiod.

Kronisk hypoxi hos fostret under graviditeten orsakar konsekvenserna, uttryckta i underutveckling av inre organ och dålig anpassning i postpartumperioden.

Akut patologi uppträder under arbetet och hotar ett barns liv. Lång förlossning, med infektion eller med blödning som har öppnats, orsakar nästan kvävning (kvävning) och kräver akut intervention av läkare.

Fosterhypoxi under graviditeten: tecken, symtom och effekter

Lär dig om bildandet av hypoxi i de tidiga stadierna är ganska svårt. Endast en läkare kommer att kunna identifiera och misstänka ett blodprov, där resultaten kommer att vara tecken på anemi (brist på hemoglobin).

Självklart känna igen symtomen kan endast vara efter 16-18 veckors intrauterin utveckling när barnet börjar röra sig. I senare perioder bestäms bristen på syre av minskad motoraktivitet. Förnimmelserna av nästan omärkbar omröring och sällsynta barntryck bildas.

För att diagnostisera den patologiska processen, mer exakt, kan du använda speciella studier:

1. Ultraljud hjälper till att bestämma utvecklingsfördröjningen, och barnets höjd, vikt och volym mäts. För att förstå placentans funktion utförs mätningar av väggarna i det embryonala organet.
2. Dopplerometri låter dig märka cirkulationsstörningar i livmodernärer och placenta, vilket indikerar otillräcklig syreavgivning. Bradykardi observeras ofta (långsam hjärtslag), så diagnosen blir förståelig med hjärtfrekvens.

Efter 30 veckor används kardiotokografi för diagnos. Bland laboratorieundersökningar ordineras amnioskopi, såväl som hormonella och biokemiska analyser.

Symtom och effekter beror på svårighetsgrad. Med långvarig hypoxi är vävnadens andning nedsatt, vitala organ kan inte utvecklas normalt. Det finns risk för fosterdöd hos embryot, kvävning och allvarliga födelseskador.

Orsaker till bildandet

Skälen kan vara mycket olika. Den viktigaste faktorn som orsakar patologin är anemi - en minskning av hemoglobin i blodet och oförmåga att leverera den önskade mängden syre till barnet.

Andra orsaker är:

• respiratoriska sjukdomar, hjärt- eller moderblod;
• rhesus-blod konflikt;
• infektioner och virus i en kvinnas kropp;
• ärftlighet;
• klämning eller sammanfogning av navelsträngen;
• lång toxicos
• uppfattar mer än ett foster
• för tidig avlägsnande och åldrande av placentan.

Polyhydramnios orsakar också metaboliska problem och kräver snabb behandling.

Hur man undviker fosterhypoxi under graviditeten?

För att undvika sjukdom är det nödvändigt att förbereda i förväg för framtida uppfattningar. Eliminera dåliga vanor, anpassa kosten och testas för infektionssjukdomar.

Förhindra att patologi bildas kommer att hjälpa till med tidig övervakning och korrekt hantering av intrauterin utveckling. Förebyggande består i tidig diagnos och komplex terapi, som syftar till att normalisera placenta cirkulationen.

Sängstöd, positiva känslor och droger som förbättrar blodcirkulationen kommer att bidra till att förebygga sjukdomen. Kan rekommenderas speciella övningar med andningsövningar för att minska livmoderns ton och öka ämnesomsättningen.

Vad och hur man behandlar fosterhypoxi under graviditeten

Innan behandlingen påbörjas, upptäcker läkare den grundläggande faktorn som ledde till sjukdomen, och redan från orsakerna och diagnosen är komplex terapi förskriven.

Behandling av fosterhypoxi under graviditeten innebär användning av droger som hjälper till:

1. att expandera kärlen - aminofyllin, men-shpa;
2. reducera livmodern - ginipral, Magne B6;
3. öka blodcirkulationens funktionalitet - trental, aktovegin;
4. normalisering av metabolism - aminosyror och proteiner;
5. cellpermeabilitetsstabilisering - Essentiale, hofitol;
6. ökade skyddsfunktioner - antihypoxanter, neuroprotektorer.

För att förhindra bildandet av blodproppar och normalisera immunsystemet hos en kvinna är det inte sällsynt att chimes utses. Förberedelser används endast med hänsyn till enskilda egenskaper som inte har kontraindikationer och negativa konsekvenser.

Att bekämpa sjukdomen under tredje trimestern, efter den 28: e veckan, när barnets tillstånd snabbt försämras, är inte meningsfullt. I en sådan situation står läkare inför frågan om huruvida man ska göra en kejsarsnitt? Eftersom endast denna metod, brådskande leverans, kan rädda ett barns liv.

I arbetet med arbete används CTG om hypoxi observerades under graviditeten under en lång period. Således säkerställs kontinuerlig kontroll över fostrets tillstånd, och den nyfödda är född under överinseende av specialister.