Axonal polyneuropati (axonopati)

Den kliniska bilden av polyneuropati sker vanligtvis inom 2-4 dagar, och härdning sker inom några veckor.

Subakut axonal polyneuropati. De utvecklas inom några veckor, vilket är typiskt för många fall av toxiska och metaboliska neuropatier, men ett ännu större antal senare tar lång tid (månader).

Kronisk axonal polyneuropati. Framsteg under lång tid: från 6 månader eller mer. Oftast utvecklas det i kronisk förgiftning (alkohol), vitaminbrister (grupp B) och systemiska sjukdomar som diabetes, uremi, biliär cirros, amyloidos, cancer, lymfom, blodsjukdomar, kollagenos. Av drogerna bör särskild uppmärksamhet ägnas åt metronidazol, amiodaron, furadonin, isoniazid och apressin, som har en neurotropisk effekt.

Alkoholhaltig polyneuropati. Det observeras hos alkoholmissbrukare. Alkoholhaltig polyneuropati utvecklas i de sena stadierna av sjukdomen. I patogenesen av huvudrollen hör den giftiga effekten av alkohol på nerverna och störningar i deras metaboliska processer. Förändringar utvecklas inte bara i ryggrads- och kranialnerven, men också i andra delar av nervsystemet (hjärnan och ryggmärgen).

Kliniska manifestationer. Alkoholhaltig polyneuropati utvecklas ofta subakutivt. Det finns parestesier i de distala extremiteterna, smärta i kalvsmusklerna. Smärtan förvärras av kompressionen av musklerna och trycket på nervstammarna (ett av de tidigaste karakteristiska symptomen på alkoholisk polyneuropati). Efter detta utvecklas svaghet och förlamning av alla lemmar, mer uttalad i benen. Extenders av fot påverkas huvudsakligen. Atrofier utvecklas snabbt i paretiska muskler. Tendon och periosteal reflexer i början av sjukdomen kan vara förhöjda och deras zoner expanderas.

I svår klinisk presentation finns det hypotoni med en kraftig minskning av muskelartikulär känsla. Det finns en störning av ytkänsligheten för typen av "handskar" och "strumpor". Störningar med djup känslighet leder till ataktiska störningar och i kombination med förlust av senor och periostala reflexer, liknar den kliniska bilden den syfilitiska torrheten i ryggmärgen och kallas även pseudotaber. Samtidigt finns det dock inga karakteristiska genombrott i urinering, smärta som "lumbago", en positiv Wasserman-reaktion i cerebrospinalvätska och blod och förändringar i eleverna. I vissa fall kan alkoholhaltig polyneuropati utvecklas akut, oftare efter signifikant hypotermi. Det kan finnas psykiska störningar.

Det kan finnas vasomotoriska, trofiska och sekretoriska störningar i form av hyperhidros, ödem i distala extremiteter, störningar i normal färg och temperatur. Från kranialnervar, oculomotoriska och visuella kan påverkas, är de mindre involverade i vagusprocessen (acceleration av puls, nedsatt respiration) och frenerna.

Sjukdomsstadiet håller vanligtvis i veckor och till och med månader. Sedan börjar den stationära scenen och under behandlingen, scenen av omvänd utveckling. Totalt sträcker sig sjukdomen från flera månader till flera år. Med undantag av alkoholanvändning är prognosen vanligtvis fördelaktig. Prognosen blir allvarlig när hjärtfibrerna i vagusnerven och frenicern är involverade i processen.

Behandling. Tilldela vitaminer C, grupp B, metaboliska medel, under återhämtningsperioden - amiridin, dibazol, fysioterapi.

Arbetsförmåga I de flesta fall är patienterna inaktiverade, dvs. funktionshindrade i grupp II. Vid återställande av motorfunktioner kan den tredje gruppen funktionshinder upprättas med hänsyn till huvudprofessionen, och senare kan patienten med framgångsrik behandling erkännas som omöjlig.

Vad orsakar axonal degeneration?

Axonal degeneration (axonopati) är den process som sker i en neuron när ämnesomsättningen eller substansen störs. Vid tidsmässigt adekvat behandling är det möjligt att återställa neuronernas funktioner.

Hur uppstår axonal degeneration?

Det perifera nervsystemet består av nervfibrer som består av axoner (processer) av neuroner vars kroppar ligger i ryggmärgen och hjärnan. Det finns inga ribosomer och en granulär endoplasmatisk retikulum i axon, och därför syntetiseras proteiner som syntetiseras i kroppen i axondelar med axonala transportsystem (axoplasmatisk ström) som är uppdelade i tre typer:

1) den långsamma axoplasmatiska strömmen sprider sig längs axonen med en hastighet av 1 mm per dag och transporterar proteiner - komponenter i cytoskeletten (axons inre struktur, bestående av orienterade mikrotubuli och neurofilament);

2) Snabba anterogradströmmar sprider sig med en hastighet av 200-400 mm per dag och transporterar fosfolipider, glykoproteiner och enzymer som är nödvändiga för synaptisk överföring.

3) snabb retrograd ström med en hastighet av 150-300 mm ger återkoppling av cellkroppen och dess axon, med hjälp av retrograd ström överförs substanser som signalerar behovet av att förändra metabolisk aktivitet.

Axonal degeneration uppstår om syntesen av de substanser som är nödvändiga för axonen störs i cellkroppen eller när energiproduktionen i mitokondrier störs, varigenom den snabba anterogradaxoplasmatiska strömmen i axonen stannar. Under axonal degeneration observeras en ökad nivå av kalcium i neuronen, vilket aktiverar ett system av kalpiner som kan utlösa olika patologiska processer.

Vid axonal degenerering, först av allt, den förtjockade delen av axonen lider, sprider degenerationen i proximal riktning. De längsta axonerna är hårdast drabbade, så symptomen på axonal degeneration känns främst i fötter och händer.

En degenerativ process som har spridit sig till cellkroppen leder till dödsfallet. Om påverkan av faktorer som leder till axonal degenerering upphörde till celldöd, återställs axonerna. Regenerering är långsam och kan ta från flera månader till ett år.

Orsaker till axonopati

Axonal degeneration kan resultera i:

• förgiftning (mat, alkohol, gifter);
• virus- eller bakterieinfektioner;
• maligna neoplasmer;
• sjukdomar i lever, njurar eller bukspottkörteln;
• införandet av vissa sera och vacciner, medicinering.

Med axonopati, som utvecklades som en följd av akut matförgiftning, gastrisk spolning, indikeras användning av laxermedel och aktivt kol. För blyförgiftning administreras kalciumtetacin eller unitiol intramuskulärt. Vid förgiftning med insekticider (fosfor-organiska föreningar) utförs behandling med atropin eller proledoxim. Ofta finns det talium och arsenikförgiftning (med kriminell eller självmordsförgiftning), vilket resulterar i att snabb axonal degenerering också utvecklas. För eventuella symtom på förgiftning, bör du ringa en ambulans, eftersom bara läkare kan komma in i rätt motgift.

Olika virus och bakterier (Epstein-Barr-virus, herpesvirus, humant immunbristvirus) kan orsaka degenerering i nervvävnader.

Vissa läkemedel för behandling av cancer, antivirala och antikonvulsiva läkemedel kan antibiotika påverka de perifera nerverna, med långvarig användning. Långtidsanvändning av amiodaron, metronidazol, furadonin kan leda till axonopati. Därför bör man inte självmedicinera och förskriva mediciner för sig själv: systemen för att använda mediciner bör utvecklas av proffs.

Vissa fall av axonal degeneration är förknippade med mutationer och ärftliga sjukdomar. Till exempel med amyotrofisk lateralskleros (ALS), som förmodligen orsakas av muterade gener, sker snabb axondegenerering. Det finns en hypotes att ALS börjar med degenerationen av motor neuron axon. Alla mutationer av gener som orsakar ALS provocerar förändringar i cytoskeletten hos neuroner och förändringar i axonal transport hos människor.

Typer av axonopatier

Axonopatier är uppdelade i akut, subakut, kronisk och alkoholisk.

Akut axonopati utvecklas vid kriminell eller självmordsförgiftning. Den kliniska bilden av sjukdomen utvecklas inom 2-4 dagar, och återhämtning med snabb hjälp sker inom några veckor.

Subakut axonopati orsakas av toxiska och metaboliska orsaker, uppträder över en period av flera veckor eller månader.

Den kroniska formen av axonopati (sjukdomsförloppet är mer än 6 månader) utvecklas med systemiska sjukdomar (cancer, diabetes, Lyme-sjukdom, etc.), med beriberi, med kronisk förgiftning.

Alkoholisk axonopati förekommer hos personer som regelbundet missbrukar alkohol länge. Som ett resultat av långvarig exponering för alkohol på kroppen stör metaboliska processer i neuronerna, förändringar uppstår i ryggmärgs- och kranialnerven, i ryggmärgen och i hjärnan.

Symtom på axonal degeneration

I början av sjukdomen är det ett brott mot känslighet i fötter och händer (som strumpor och handskar). Då är det en svaghet i lemmarna, möjlig förlamning, svullnad, temperaturförändringar och hudfärg. De oculomotoriska, optiska och freniska nerverna kan påverkas, aktiviteten hos vagusnerven, som manifesterar sig som en acceleration av puls och andningsbrist, kan störas.

Även vid sjukdomsens första skede stör en persons smärtskänslighet: han kanske inte känner sig nålpinnar; reducerad temperaturkänslighet - förmågan att skilja mellan varmt och kallt; reflexerna dömer: först och främst Achillesreflexen, då knäet.

diagnostik

Vid diagnos av axonopati används följande metoder:

• slutföra blodtal, blodglukosprov, blodprov för HIV;
• urinanalys
• ultraljud i bukhålan;
• ryggradspunktur
• nervbiopsi - ett traumatiskt förfarande, som används ganska sällan, är nervvävnad oftast taget från underbenet;
• elektromyografi - införandet av en tunn nål i muskeln för att mäta muskelens elektriska aktivitet under sammandragning och vila (ett tecken på axonal degenerering är en minskning av impulserna längs nervfibrer).

För att bekräfta diagnosen axonal degenerering kan det utföras:

• undersökning av kardiovaskulärsystemet
• strålning av lungorna och bukorganen;
• bedömning av lever- och njurefunktion
• muskelstyrka tester som kan avslöja skador på motor neuroner;
• beräknad tomografi (för att detektera ben- eller vaskulära förändringar, tumörer, cysta, brok etc.);
• magnetisk resonansbilder - för att studera tillståndet hos de muskler som påverkas på grund av axonal degenerering.

Behandling av axonal degenerering

Behandling av axonal degenerering sker beroende på orsakerna som orsakade det: antibakteriella, antivirala, hypoglykemiska och andra läkemedel kan ordineras. Också föreskrivna läkemedel som återställer blodflödet i små blodkärl och vitaminkomplex, samt läkemedel som stöder nervsystemet. Återhämtning från axonal degenerering tar lång tid, och funktionerna är inte alltid helt återställda.

För att förebygga axonal degenerering är det nödvändigt att upprätthålla en hälsosam livsstil, eliminera toxiner från att komma in i kroppen, ge upp dåliga vanor, hålla sig till en rätt balanserad diet. Vid de första alarmerande symptomen måste du genomgå en fullständig läkarundersökning och identifiera orsaken till sjukdomen. Därefter genomgå en behandling: med snabb behandling är det möjligt, men långsamt, att återställa nervcellerna.

Axonopati - egenskaper och behandlingsmetoder

Axonopati är en störning som påverkar nervcellerna. De ligger i hela kroppen, så symtom på sjukdomen kan vara annorlunda.

Axons nederlag tillhör gruppen polyneuropatier. Sjukdomen anses vara en långsamt utvecklande degenerativ process. Axonopati behandlas av en neurolog.

Liksom alla störningar i det perifera nervsystemet uppträder sjukdomen av nedsatt rörelse och känslighet, autonoma symtom. Med adekvat behandling kan degenerationen stoppas och därigenom förbättra prognosen för livet.

Orsaker och patogenes av sjukdomen

Perifera nervprocesser kan utvecklas på grund av följande skäl:

1. Kemisk förgiftning. Med de långsiktiga effekterna av gift på kroppen stör den intracellulära metabolismen av neuroner, vilket resulterar i en brist på väsentliga näringsämnen och vävnad genomgår degenerering. Förgiftningsmedel inkluderar: metylalkohol, kolmonoxid, arsenik.
2. Endokrina störningar. På grund av hormonell obalans sänker de metaboliska processerna i kroppen. Detta återspeglas i alla funktioner, inklusive överföring av nervimpulser längs axonerna.
3. Vitaminbrist. Bristen på fördelaktiga ämnen leder till en långsamt progressiv förstörelse av perifera processer.
4. Kronisk förgiftning med etylalkohol. Axonopati utvecklas ofta hos personer som lider av alkoholism under flera år.

Mekanismen för förekomsten av överträdelser i axoner betraktas på cellulär nivå. I perifera processer finns inga organeller som producerar proteinföreningar (EPS, ribosomer). Därför kommer de yttre delarna av näringsämnena från cellkroppen (neuron) att fungera. De flyttar till axonen med hjälp av speciella transportsystem. Under påverkan av giftiga ämnen eller hormonella förändringar störs flödet av proteiner till periferin.

Det patologiska tillståndet kan också uppstå på grund av otillräcklig energiproduktion i mitokondrier, vilket leder till störning av anterogradstransporten av fosfolipider och glykoproteiner. Degeneration är särskilt uttalad i långa axoner. Av denna anledning känns de viktigaste symptomen på sjukdomen i de distala extremiteterna.

Nedgången av de perifera processerna leder gradvis till hela cellens död. Samtidigt är det omöjligt att återställa funktioner. Om neuronens kropp förblir intakt, är patologins regression möjlig.

Riskfaktorer

Förstöring av cellulär metabolism uppstår inte utan orsak.

I vissa fall verkar det som att provocationsfaktorn var frånvarande, men det är det inte.

Således utvecklas en subakut och kronisk variant av axonopati. I dessa fall uppstår degeneration gradvis.

Riskfaktorerna för förekomsten av den patologiska processen innefattar:

• kronisk förgiftning, vilket inte alltid är märkbart, - människor som arbetar i farliga yrken, tar långsiktiga mediciner och lever i svåra förhållanden utsätts för det,
• förekomsten av inflammatoriska neurologiska sjukdomar orsakade av smittsamma medel;
• cancerpatologi;
• kroniska sjukdomar i inre organ
• alkoholmissbruk.

Typer av patologiskt tillstånd

Det finns 3 typer av axonopati som skiljer sig i utvecklingsmekanismen, svårighetsgraden av den kliniska bilden och den etiologiska faktorn.

1. Brott av typ 1 avser akuta degenerativa processer, sjukdomen uppstår vid allvarlig förgiftning av kroppen.
2. Subakut patologisk process karakteriserar överträdelsen av typ 2, vilket leder till metaboliska störningar. Det är ofta - diabetes, gikt etc.
3. Degenerering av perifer processer av typ 3 utvecklas långsammare än andra varianter av sjukdomen. Denna typ av sjukdom observeras ofta hos personer med nedsatt immunförsvar och de som lider av alkoholism.

Kliniska manifestationer

Det initiala symptomet för axonopati är en minskning av känslighet, som uppträder gradvis. Den kliniska bilden kännetecknas av känslan av kramper i foten och handen, domningar i fingrarna. Då är det en fullständig förlust av djup känslighet på typen av "strumpor" och "handskar". Med progressionen av den patologiska staten kan en person inte känna smärta och temperaturstimuli.

En uttalad degenerativ process manifesteras av motorisk försämring. Patienten är orolig för svaghet, lameness. I sjukdomens slutstadium utvecklas perifer förlamning och pares. Sänktreflexerna försvagas eller orsakas inte alls.

Axon i nedre och övre extremiteterna, kranialnerven utsätts för degenerering. Axonopati hos peroneal nerv uttrycks av följande symtom:

• benmotorisk aktivitet lider - processen med flexion och förlängning störs;
• det finns ingen pronation och supination;
• minskad styrka i kalvsmusklerna, vilket resulterar i en förändring av gången.

Oculomotoriska nervs nederlag leder till skur, ptos. Det kan finnas en minskning av synskärpa och en minskning av de visuella fälten.

Om freniksnerven är inblandad i degenerativ processen uppträder ett karakteristiskt Horners syndrom, vilket kännetecknas av utvecklingen av ptosis, miosis och enophthalmos (återkomst av ögonlocket).

Med vagus nervs nederlag störs innerveringen av de inre organen, detta är kliniskt manifesterat av takykardi, en ökning av NPV.

Diagnostiska metoder och behandling

Neuropatologen diagnostiserar sjukdomen under en specifik undersökning. Han utför känslighetsstudier, muskelstyrka och reflexer. För att bestämma orsakerna till det patologiska tillståndet utförs laboratoriediagnostik. Patienterna måste passera ett allmänt och biokemiskt blodprov. Beräknat mineralinnehåll: kalcium, natrium och kalium, glukos.

Med hemodynamiska störningar utförs ett EKG. Dessutom visas röntgenundersökning av bröstet. För att utesluta CNS-sjukdomar utförs elektroencefalografi och USDG av huvudets kärl.

Den specifika diagnosen innefattar elektrouromyografi. Denna studie tillåter oss att uppskatta förekomsten av lesioner i perifera processer, samt bestämma hur pulsen utförs.

Vid degenerativa processer är behandlingen av axonopati lång. Förutom utvecklingen av muskler med träningsterapi och massage, visar användningen av droger.

Dessa inkluderar droger från gruppen av nootropics, vitaminer från grupp B. De föreskriver mediciner

Piracetam - en av de mest kända nootropicsna

Fenotropil, Piracetam, Neuromultivit, som hjälper till att återställa ämnesomsättningen inuti cellerna i nervsystemet. Också visas läkemedel för att förbättra blodcirkulationen i hjärnan, med hjälp av att förbättra näringen av hjärnvävnad - Cerebrolysin, Actovegin.

När hormonell obalans är nödvändig för att behandla den underliggande sjukdomen som ledde till utvecklingen av axonopati. Komplikationer av patologi inkluderar förlamning, blindhet, hjärt-kärlsjukdomar och stroke.

Förebyggande åtgärder innefattar bekämpning av provocerande faktorer - förgiftningseffekter, alkoholism. Med diabetes är det nödvändigt att bibehålla normala glukosnivåer. Utseendet på parestesi anses vara en anledning att hänvisa till en neuropatolog.

Behandling av neurologiska sjukdomar hos barn

axonopathy

beskrivning

Axonopati är en sjukdom som kännetecknas av lesioner av de långa processerna i nervceller av olika skäl. Axonopati avser sjukdomar av den patologiska typen och är en typ av polyneuropati.

Axonopati är uppdelad i tre typer, beroende på mekanismen för dess utveckling i kroppen.

1. Den första typen av axonopati är akut axonal polyneuropati, den andra typen är subakut axonal polyneuropati och den tredje typen är kronisk axonal polyneuropati. Den första typen av sjukdom kan utvecklas med metanol, arsen eller kolmonoxidförgiftning.
2. Den andra typen utvecklas på grund av metaboliska störningar.
3. Den tredje typen av axonopati kan utvecklas med missbruk av alkohol och kroniska vitaminbrister.

symptom

Symptom på axonopati är: en överträdelse av känslighet, känslor i kroppen av en obehaglig karaktär, rörelserörelser, vegetativa funktioner, till exempel ökad svettning, hudpigmentering och andra.

Axonopati har en mycket långsam utveckling. I denna sjukdom kan både stora och små nervfibrer påverkas. Utvecklingen börjar med de mest avlägsna delarna av kroppen, fingertopparna eller tårena.

Tecken på utveckling av axonopati: smärtkänslighet störs (hudens känslighet är atrofierad), känsligheten av temperaturen minskar (patienten slutar känna sig kall och varm), reflexer blekna.

Återställandet av alla störda funktioner i kroppen, liksom utvecklingen av axonopati, är extremt långsam och är inte alltid fullständig.

diagnostik

Diagnostiserande axonopati sker i steg. Diagnosen börjar med att fråga patienten om manifestationerna av sjukdomen och undersöka den. Därefter måste du genomföra laboratorie- och instrumentstudier.

Diagnostiska metoder för axonopati innefattar: elektro-normomiografi (bestäm nivån av lesionen och undersök elektrodens beteende), en allmän klinisk analys av blod, urin, biokemisk blodanalys för glukosnivå, punktering av cerebrospinalvätska med efterföljande undersökning, röntgenstråle, ultraljud av alla organ i bukhinnan, HIV-infektionstest.

förebyggande

I medicin finns det ingen bestämd åsikt och svar på frågan om orsakerna till uppkomsten och utvecklingen av axonopati i människokroppen. Därför har ingen lyckats utveckla en metod för förebyggande av denna sjukdom.

Läkare - forskare råder människor som är benägna att drabbas av sjukdomen, för att undvika stressiga situationer så mycket som möjligt, och för att vara i lugnstillstånd större delen av tiden.

behandling

Behandlingen av axonopati är en extremt lång process. Först och främst är vitaminkomplex förskrivna, läkemedel som kan förbättra blodflödet i små kärl. Använd sedan de verktyg som gradvis återställer det mänskliga nervsystemet, närma det med nödvändiga ämnen och stärka det för att förhindra återkommande sjukdom.

Vidare kan behandling ordineras för den sjukdom mot vilken axonopati har utvecklats. Till exempel antibakteriella eller antivirala läkemedel. Om patienten lider av diabetes, ordineras han med hypoglykemiska läkemedel.

Rehabiliteringsperioden efter axonopati fördröjs också, eftersom fullständig återställning av nervsystemet inte sker i praktiken. Alla patienter har kvarstående effekter som uppträder i störningar eller dysfunktioner hos andra organ och system. Sannolikheten och intensiteten hos dessa dysfunktioner beror på omfattningen och graden av utveckling av axonopati.

Diskussion och recensioner

Användningen av material från denna medicinska resurs är endast möjlig med tillstånd från författarna till NeBolet.com eller med länken till källan.

överenskommelse

Genom att besöka den här webbplatsen och använda informationen som publiceras på webbplatsen "Bli inte sjuk" godkänner du Villkoren för webbplatsen samt sekretesspolicyen.

NeBolet.com tillhandahåller inga medicinska tjänster.

Materialen i denna portal är endast avsedda för informationsändamål och kan inte ersätta ett besök till läkaren för professionell vård och rådgivning.

Om webbplatsen

Alalia

beskrivning

Alalia är en neurologisk sjukdom där barnets tal är antingen underutvecklad eller frånvarande totalt och denna patologi åtföljs av hörselskador eller dysfunktioner i hjärnans aktivitet. Att provocera utvecklingen av alalia kan skada eller besegra, vilket talområde som helst i hjärnbarken. Sådana skador ett barn kan få vid födseln eller som en komplikation efter neuroinfektiga sjukdomar. Dystrofi och metaboliska störningar i kroppen kan också orsaka alalia.

I medicin finns det två typer av denna sjukdom, beroende på den drabbade taldelen - sensorisk alalia och motoralalia.

1. Sensoriell alalia är brist på förståelse för talat språk med full hälsosam hörsel av barnet. I denna form av sjukdomen noteras lesionen i området av hjärnbarken, där hörapparatets centrum ligger.
2. Motoralalia är en fördröjning i den uttryckliga delen av ett barns tal, eller en störning i hjärnbarken, där neurala vägarna i motortalanalysatorn är stängda. Det betyder att patienten hör och förstår konversationstal, men han kan inte själv hantera konversationsförmåga. Hans artikulering är allvarligt störd, och som ett resultat ersätter barnet välbekanta stavelser eller bokstäver med mer primitiva och ojämnliga ljud.

symptom

Eftersom de nedsatta talfunktionerna i Alalia kan vara mycket olika, är symtomen på denna sjukdom olika. Talproblem kan vara mindre, eller tal kan vara helt frånvarande. Med utvecklingen av alalia kan vissa barn inte tala till tolv år, och vissa kan helt enkelt uttrycka ett mycket litet antal ord med aktivt lärande.

Med sensorisk alalia hör barnet tal men utan att förstå eller skilja mellan enskilda stavelser och ljud försöker han konstruera primitiva och grova former av ord själv, omarrangera bokstäver och stavelser i ord, ord i fraser, utelämna helt oförståeligt ljud för honom. Med sensorisk alalia är det nästan alltid möjligt att upptäcka vissa lags i utvecklingen av hjärnan eller mental retardation.

Med motoralalia förstår och hör barnet allt som sägs om honom, men hans tal framträder endast vid fyra års ålder. Med denna form av sjukdomen är även babbling frånvarande i spädbarn. Med ålder är talförsörjningen hos en patient med ett barns alalium praktiskt taget inte påfyllt, men ligger kvar på grundskolans ålder. I skolan finns det ofta problem med läsning och skrivning. Men sådana barn visar alltid disinhibition och lekfullhet. Med ålder utvecklar de olika vardagliga färdigheter.

Barn som lider av någon form av alalia gör det mycket lätt och villigt att utföra vuxna uppgifter och uppgifter, förutsatt att dessa uppgifter inte är relaterade till talaktivitet.

diagnostik

Diagnostiserande alalia utförs av en neurolog och en talterapeut. Neurologen identifierar nedsatt intellektuell utveckling och bestämmer barnets neurotiska humör, vilket bildas under utvecklingen av talfel. Talterapeuten bestämmer i sin tur graden av nedsättning och dysfunktion hos patientens talapparat.

För att identifiera orsakerna till alalia används en omfattande diagnos, vilket också avslöjar ytterligare brott mot barnets mentala utveckling.

förebyggande

Alalias profylaktiska metoder innefattar att man undviker skador på barnets huvud, och särskilt bör inga födelseskador i hjärnan tillåtas, eftersom sådana skador kan leda till irreversibla patologiska processer.

behandling

Behandlingen av alalia består av korrekt och konsekvent talterapi som korrigerar patientens talförmåga. För detta ändamål utvecklas individuella träningssystem. Talterapeuten och läraren ska arbeta i par med varje enskilt barn som lider av alalia.

Särskild uppmärksamhet i sådana studier ges till semantiken i barnets tal. En sådan behandling är som regel lättare att korrigera sensorisk alalia. För att rätta tal för motoralalia krävs en längre tidsperiod.

Från läkemedelsbehandling måste sjuka barn ordineras vitaminkurser, som domineras av vitaminerna B12 och B15 och läkemedel som kan ha en positiv effekt på hjärnprocesserna.

Också i behandlingen av alalia ingår konstant övervakning och observation av patienter av en neurolog och barnläkare.

Diskussion och recensioner

Användningen av material från denna medicinska resurs är endast möjlig med tillstånd från författarna till NeBolet.com eller med länken till källan.

överenskommelse

Genom att besöka den här webbplatsen och använda informationen som publiceras på webbplatsen "Bli inte sjuk" godkänner du Villkoren för webbplatsen samt sekretesspolicyen.

NeBolet.com tillhandahåller inga medicinska tjänster.

Materialen i denna portal är endast avsedda för informationsändamål och kan inte ersätta ett besök till läkaren för professionell vård och rådgivning.

Om webbplatsen

neurologi

Allmän information

Neurologi är det allmänna namnet på ett tvärvetenskapligt område av medicin som studerar nervsystemet i sin helhet - både i sitt normala tillstånd och i kroppens patologier. Neurologi omfattar flera discipliner eller medicinska sektioner: anatomi, embryologi, biokemi, fysiologi, histologi, neurogenetik, neuropatologi och neurohygien.

Även i forntida Egypten, omkring tre tusen år sedan, involverade människor i studien och beskrivningen av somtomov med neurologisk karaktär. Och metoderna för behandling och diagnos av dessa sjukdomar hittades i manuskript av antikens grekiska och antika indiska läkare. Under nittonde århundradet utförde forskare systematiskt observationer och forskning och gav därmed grunden för processen att skapa tekniker vid studier och behandling av sjukdomar i det mänskliga nervsystemet. Och idag övervinnas många sjukdomar som tidigare anses oöverskridande och elimineras helt.

Nästan alla neurologiska sjukdomar kan vara ärftliga eller vara en följd av traumatisk skada. Mindre vanliga neurologiska sjukdomar som orsakas av komplikationer efter infektionssjukdomar. Den vanligaste faktorn i utvecklingen av neurologiska sjukdomar i det moderna århundradet är livsstil. Detta inkluderar: överbearbetning av en person (både fysisk och mental), sömnstörning, näring, ohälsosam kost och konstant stress, ekologi och fysisk inaktivitet.

De vanligaste neurologiska sjukdomarna är: osteokondros, ischias, hernierade intervertebrala skivor, spondylos, Bechterovs sjukdom, ryggradens krökning. Gemensamma sjukdomar - artrit och artrosi, hör också till neurologiska sjukdomar. Hjärtans kärlsjukdomar - ateroskleros, cerebrovaskulär insufficiens, vegetativ-vaskulär dystoni, cerebral pares, encefalopati av olika ursprung och natur, epilepsi, Parkinsons sjukdom - neuropatologer är engagerade i behandlingen av alla dessa sjukdomar. Och, naturligtvis, någon sjukdom i nervsystemet i människokroppen - neuros, neuralgi, neurit, infektionssjukdomar i centrala nervsystemet, tumörer - alla dessa är neurologiska sjukdomar.

symptom

För det mesta är alla sjukdomar av neurologisk art liknande i deras symptom och manifestationer. Den neurologiska karaktären hos sjukdomen kan bestämmas av följande tecken som uppenbarar sig hos en patient: nedsatt tal, smärta i extremiteterna, nacke, rygg, bröst, buk och nacke, migrän och huvudvärk, depression och sömnstörningar, asteni och ökad ångest, inkoordinering, frekvent svimning, tinnitus, trötthet, suddig syn, uppmärksamhet och minne, kramper, amimi, tremor, nedsatt känslighet (överkänslighet eller ingen känslighet alls), o SIKT olika delar av kroppen, andas och svälja, darrande av enskilda kroppsdelar (oftare - armar och ben), fekal inkontinens och urin. Dessa symtom, alla tillsammans eller separat, tydligt visar att personen är en patient hos en neurolog.

Men det händer ofta att liknande symptom är manifestationer av sjukdomar i andra system eller organ, och detta förklarar den nära kopplingen av neurologi med mänsklig anatomi.

diagnostik

För det mesta är alla sjukdomar av neurologisk art liknande i deras symptom och manifestationer. Den neurologiska karaktären hos sjukdomen kan bestämmas av följande tecken som uppenbarar sig hos en patient: nedsatt tal, smärta i extremiteterna, nacke, rygg, bröst, buk och nacke, migrän och huvudvärk, depression och sömnstörningar, asteni och ökad ångest, inkoordinering, frekvent svimning, tinnitus, trötthet, suddig syn, uppmärksamhet och minne, kramper, amimi, tremor, nedsatt känslighet (överkänslighet eller ingen känslighet alls), o SIKT olika delar av kroppen, andas och svälja, darrande av enskilda kroppsdelar (oftare - armar och ben), fekal inkontinens och urin. Dessa symtom, alla tillsammans eller separat, tydligt visar att personen är en patient hos en neurolog.

Men det händer ofta att liknande symptom är manifestationer av sjukdomar i andra system eller organ, och detta förklarar den nära kopplingen av neurologi med mänsklig anatomi.

förebyggande

Ett hälsosamt centrala nervsystemet hos en person är en garanti för sin fulla aktivitet och hälsa hos alla andra system och organ. Vid det minsta funktionella felet i centrala nervsystemet i kroppen uppstår ett antal sjukdomar och komplikationer. Och eftersom behandlingen av neurologiska sjukdomar är en extremt komplicerad och lång process, är det viktigast att hålla nervsystemet friskt istället för att behandla det. För detta ändamål har specialister utvecklat hela metodkedjor av rekommendationer och tillämpar vilka som helst som kan behålla sin hälsa.

Den allra första faktorn i CNS: s hälsa är en hälsosam livsstil. Under detta koncept kombineras: rätt hälsosam kost, anslutning till ett klart läge, tillräcklig exponering till frisk luft och tillräcklig fysisk aktivitet och en fullständig förkastande av dåliga vanor (alkohol och rökning).

Eftersom neurologiska sjukdomar i grunden är komplikationer av infektionssjukdomar, bör profylaktiska metoder användas för att förhindra dessa sjukdomar. De viktigaste metoderna för att förebygga infektionssjukdomar inkluderar tidig vaccination.

behandling

Varje neurologisk sjukdom är farlig för dess komplikationer. Därför vid de första manifestationerna och symtomen är det nödvändigt att konsultera en specialistläkare. Tidig behandling och dynamisk observation av neurologen kommer att leda till en förbättring av patientens tillstånd och fullständig återhämtning. Och valet av typ av behandling beror på diagnosens resultat, graden av sjukdomen och intensiteten i dess utveckling.

Metoder för behandling i neurologi är dock extremt olika, liksom symtomen på sjukdomen själva.

Manuell terapi är en av de typer av behandling av sjukdomar som osteokondros, ischias, vertebralförskjutning.

Akupunktur - också en av de typer av neurologisk behandling, bekämpar framgångsrikt med kränkningar av den centrala funktionaliteten i centrala nervsystemet. I kombination med akupunktur har fysioterapimetoderna en positiv effekt.

Psykoterapi i samband med läkemedelsmetoden används vid behandling av olika neuroser, depression, sömnstörningar och somatoneurologiskt syndrom. Det använder droger som glycin, valerian.

Vaskulära störningar, traumatiska (som hjärnskakning i hjärnan) eller konsekvenserna av kirurgiska operationer behandlas med en uteslutande medicinsk metod.

Modern neurologi är alltmer i behandling av sjukdomar som använder cellteknik. En sådan transplantationsbehandling är extremt effektiv för ryggmärgsskador och hjärnskador. I framtiden utvecklas metoder fortfarande för tillämpning av cellulär teknik vid behandling av cerebral pares.

Sjukdomar i området Neurologi

Användningen av material från denna medicinska resurs är endast möjlig med tillstånd från författarna till NeBolet.com eller med länken till källan.

överenskommelse

Genom att besöka den här webbplatsen och använda informationen som publiceras på webbplatsen "Bli inte sjuk" godkänner du Villkoren för webbplatsen samt sekretesspolicyen.

NeBolet.com tillhandahåller inga medicinska tjänster.

Materialen i denna portal är endast avsedda för informationsändamål och kan inte ersätta ett besök till läkaren för professionell vård och rådgivning.

Axonopati vad är det

Figur 10. Förhållandet mellan Schwann-celler och regenererande axoner. Och - intakt fiber; B - efter transektion i det perifera segmentet, Schwann-celler, som har förlorat kontakt med axonen, börjar producera nervtillväxtfaktor och dess receptorer som införs i cellmembranen hos själva Schwann-cellerna; C och D-kontakt av Schwann-celler med en växande axon blockerar syntesen av nervtillväxtfaktorn och dess receptorer i Schwann-celler.

Det svåraste vid regenerering av nervfibrer är frågan om orsakerna till bildandet av skott från skadade axiella cylindrar och deras tillväxt mot den periferiella änden. Man trodde att förmågan hos avbrutna axoner att producera begränsade grenar är en kännetecken för dem. Moderna neurologer förklarar detta fenomen genom proliferation av protoplasmens axonala ström från nervcellen till periferin, vilket skapar spänning vid slutet av den avbrutna axonen och bidrar till bildandet av skott.

Förflyttningsriktningen för unga axoner, Kahal och Frossman förklarades av närvaron av kemotaxis hos regenererande fibrer i den perifera änden. Duusten och Held trodde att axoner växer längs vissa förberedda vägar som bildar sig i buken mellan änden av den avbrutna nerven. Denna teori om regenerering av nervfibrer utvecklas för närvarande av Weiss, som pekar på mekaniska faktorer som påverkar rörelsen av nybildade axiella cylindrar i en viss riktning. Sådana ledande formationer är ultramikroskopiska strukturer i vävnader, längs vilka regenererande axoner föregår.

I motsats till dessa åsikter erkänner Muralt närvaron av en speciell kemikalie i nerven som främjar tillväxten. Dessa olika synvinklar är långt ifrån att lösa ett av huvudproblemen av nervregenerering.

Tillväxthastigheten hos regenererande axoner hos människor bedöms av Tinel-symptomet. För närvarande är det troligt att en axon per dag kan växa med 1,37-2,25 mm, Senderland noterar, efter sutur av en nerv, en gradvis avmattning i tillväxten av regenererande axoner i distal riktning till 0,5 mm per dag.

Experimentella observationer om påverkan av olika lokala och allmänna influenser på regenerering av nervfibrer är av stor praktisk betydelse.

I djurförsök (hundar, kaniner) sårades ett sår vid platsen för sciatic-nervtransmission med mikrobiella kulturer, streptocid- och sulfidinpulver injicerades och cirkulationsstörningar i benen orsakades av ligering av iliacartären på den sciatic nervtransversionssidan.

Med alla dessa effekter uppträder nervfibreregeneration, men utvecklingen och taktens utveckling förändras. Processen för degenerering av det perifera änden och "rengöring" av sönderfallsprodukterna från gamla fibrer saktas ner. Tillförsel i ett sår eller ackumulering av långsamt absorberbara främmande kroppar (sulfidinpulver) ledde till bildandet av komplexa ärr med omfattande inflammatoriska infiltrationer och täta fibrösa ledningar, vilket hindrade rörelsen hos de nybildade axonerna, av vilka några sönderdelades, den andra - förändrade tillväxtriktningen. Under de första månaderna växte endast en liten mängd regenererande fibrer in i periferiänden. Myelinering och bildandet av endingar av unga nervfibrer fördröjdes. nervfiberregenererings Observationer år efter transektion av ischiasnerven har visat att funktionen av ischiasnerven efter dessa effekter kan återhämta (ibland partiellt), speciellt om nerven efter tvärbindning i en infekterad lindad penicillinbehandling applicerades. Antalet regenererade nervfibrer i den perifera änden var nära deras antal i kontrolldjur, men massafibrerna var mestadels småkaliber, dvs omogna.

axonopathy

beskrivning

Axonopati är en sjukdom som kännetecknas av lesioner av de långa processerna i nervceller av olika skäl. Axonopati avser sjukdomar av den patologiska typen och är en typ av polyneuropati.

Axonopati är uppdelad i tre typer, beroende på mekanismen för dess utveckling i kroppen.

1. Den första typen av axonopati är akut axonal polyneuropati, den andra typen är subakut axonal polyneuropati och den tredje typen är kronisk axonal polyneuropati. Den första typen av sjukdom kan utvecklas med metanol, arsen eller kolmonoxidförgiftning.
2. Den andra typen utvecklas på grund av metaboliska störningar.
3. Den tredje typen av axonopati kan utvecklas med missbruk av alkohol och kroniska vitaminbrister.

symptom

Symptom på axonopati är: en överträdelse av känslighet, känslor i kroppen av en obehaglig karaktär, rörelserörelser, vegetativa funktioner, till exempel ökad svettning, hudpigmentering och andra.

Axonopati har en mycket långsam utveckling. I denna sjukdom kan både stora och små nervfibrer påverkas. Utvecklingen börjar med de mest avlägsna delarna av kroppen, fingertopparna eller tårena.

Tecken på utveckling av axonopati: smärtkänslighet störs (hudens känslighet är atrofierad), känsligheten av temperaturen minskar (patienten slutar känna sig kall och varm), reflexer blekna.

Återställandet av alla störda funktioner i kroppen, liksom utvecklingen av axonopati, är extremt långsam och är inte alltid fullständig.

diagnostik

Diagnostiserande axonopati sker i steg. Diagnosen börjar med att fråga patienten om manifestationerna av sjukdomen och undersöka den. Därefter måste du genomföra laboratorie- och instrumentstudier.

Diagnostiska metoder för axonopati innefattar: elektro-normomiografi (bestäm nivån av lesionen och undersök elektrodens beteende), en allmän klinisk analys av blod, urin, biokemisk blodanalys för glukosnivå, punktering av cerebrospinalvätska med efterföljande undersökning, röntgenstråle, ultraljud av alla organ i bukhinnan, HIV-infektionstest.

förebyggande

I medicin finns det ingen bestämd åsikt och svar på frågan om orsakerna till uppkomsten och utvecklingen av axonopati i människokroppen. Därför har ingen lyckats utveckla en metod för förebyggande av denna sjukdom.

Läkare - forskare råder människor som är benägna att drabbas av sjukdomen, för att undvika stressiga situationer så mycket som möjligt, och för att vara i lugnstillstånd större delen av tiden.

behandling

Behandlingen av axonopati är en extremt lång process. Först och främst är vitaminkomplex förskrivna, läkemedel som kan förbättra blodflödet i små kärl. Använd sedan de verktyg som gradvis återställer det mänskliga nervsystemet, närma det med nödvändiga ämnen och stärka det för att förhindra återkommande sjukdom.

Vidare kan behandling ordineras för den sjukdom mot vilken axonopati har utvecklats. Till exempel antibakteriella eller antivirala läkemedel. Om patienten lider av diabetes, ordineras han med hypoglykemiska läkemedel.

Rehabiliteringsperioden efter axonopati fördröjs också, eftersom fullständig återställning av nervsystemet inte sker i praktiken. Alla patienter har kvarstående effekter som uppträder i störningar eller dysfunktioner hos andra organ och system. Sannolikheten och intensiteten hos dessa dysfunktioner beror på omfattningen och graden av utveckling av axonopati.

Axonopatier: orsaker och huvudsakliga manifestationer

Axonopati är en sjukdom i nervsystemet associerat med involvering av neuronala axoner i den patologiska processen på grund av påverkan av olika faktorer. Man tror att alla axonopatier i sina kliniska manifestationer är polyneuropati och kräver övervakning av en neurolog. Det är väldigt viktigt att påbörja behandling i tid, för att genomföra avancerade diagnostiska undersökningar för att fastställa den sanna orsaken till sjukdomen.

Orsaker till axonopati

Av orsakerna är alla typer av axonopatier uppdelade i tre stora grupper: akut, subakut, kronisk axonopati. Vad är det, axonopati av den första typen? Oftast förekommer ett liknande tillstånd vid akut förgiftning med olika gifter (metanol, arsenföreningar, kolmonoxid) tillsammans med den snabba utvecklingen av kliniska symptom hos en sjuk person.

Vad är den andra typen av axonopati? Detta tillstånd är förknippat med ett subakut, gradvis progressivt utseende av symtom på neuronal axonskada. Oftast förekommer sådan axonopati med olika metaboliska sjukdomar (diabetes mellitus, annan endokrin patologi).

Det är viktigt att notera! Med undantag av den skadliga faktorn (avvisande av alkoholhaltiga drycker, kampen mot vitaminbrister, etc.), försvinner symtomen inte helt, eftersom en del av skador på axoner förblir irreversibel.

Vid axonopati av den tredje typen framträder symtom långsamt, under lång tid fortsätter de obemärkt av patienten själv. Ett liknande mönster observeras hos individer med kronisk alkoholförgiftning, beriberi.

De viktigaste symptomen på axonopati

Axonopatiernas manifestationer är olika, och beror huvudsakligen på de drabbade nervernas placering. De viktigaste symtomen på sjukdomen: nedsatt hudkänslighet, krypning, obehag, överdriven svettning eller brist på det, överdriven pigmentering på huden.

Utvecklingen av symtom uppträder som regel mycket långsamt, om inte att tala om den första typen av axonopatier. Det gradvisa deltagandet i den patologiska processen av ett större antal axonfibrer och nya axoner leder till en ökning av symtomintensiteten och en minskning av livskvaliteten hos sjuka.

En axonopati av peroneal nerv observeras ofta, förknippad med många skadliga faktorer. Med utvecklingen av ett sådant tillstånd har patienten en kränkning inte bara av känslighet i ben- och fotregionen utan också ett brott i motorsyften: Svaghet i fotens muskler leder till sin ofullständiga flexion, förlängning samt att vända sig till sidan. Allt detta leder till utseendet på den så kallade "häst" gången eller trappan. Som ett resultat av axonal skada kan det förekomma nedsatt rörelse i fingrarna på underbenen.

Vet du hur Milgamma komplex skiljer sig från Combibipen? Läs om effekterna av droger på nervsystemet.

Hur toxicantförgiftning påverkar nervsystemet kan hittas här.

Diagnos av sjukdomen

Diagnosen av axonopati och bestämningen av orsakerna till dess orsak är en svår uppgift för någon specialist. Om något av ovanstående symptom uppträder är det därför nödvändigt att omedelbart kontakta en neurolog för undersökning och utnämning av aktuell behandling. Det viktigaste steget i diagnosen axonopatier är den neurologiska undersökningen av patienten och insamlingen av alla klagomål med hänsyn till dynamiken i deras utseende.

För att diagnosen ska användas aktivt:

• elektroneuromyografi (en metod för att bestämma lokaliseringen av lesionen och utvärdera parametrarna för nervimpulsen längs axonen);
• allmänna blod- och urintester
• biokemisk undersökning av blodsocker för att utesluta diabetes mellitus;
• röntgenundersökning av bröstet;
• ultraljud;
• test för ett antal infektioner (syfilis, HIV).

Behandling av axonopati

Grunden för långvarig behandling av axonopati är receptet på vitaminer i grupp B, C och E samt läkemedel som förbättrar blodtillförseln till nerverna (Actovegin, Cerebrolysin, Clopidogrel, etc.). Mycket ofta, förutom dessa läkemedel, använder droger från gruppen av nootropes - Nootropil, Piracetam, Fenotropil, etc. Dessa läkemedel skyddar neuroner från skadliga effekter och förbättrar deras återhämtning.

Vet du varför Actovegin används? Indikationer och kontraindikationer för möte.

Allt om Nootropil biverkningar här.

Information om nootropics finns på denna adress: https://golmozg.ru/farmacevtika/nootropy-dlya-mozga.html. Nootropics för barn och vuxna.

Det är mycket viktigt att behandla den underliggande sjukdomen, mot bakgrund av vilken axonopati uppträdde. Om det är associerat med en infektion är det först och främst nödvändigt att starta antiviral eller antibakteriell behandling. Vid diabetes mellitus måste behandling nödvändigtvis innefatta hypoglykemisk terapi för att kontrollera blodsockernivån.

Vid de första stadierna av behandlingen är det nödvändigt att påbörja rehabiliteringsåtgärder som syftar till att återställa skadade sensoriska och motoriska funktioner - terapeutisk massage, fysioterapi, fysioterapi.

axonopathy

Relaterade och rekommenderade frågor

1 svar

Sök webbplats

Vad händer om jag har en liknande, men annorlunda fråga?

Om du inte hittade den nödvändiga informationen bland svaren på den här frågan, eller om ditt problem är något annorlunda än det som presenteras, försök att fråga läkaren ytterligare en fråga på den här sidan om det står på huvudfrågan. Du kan också ställa en ny fråga, och efter ett tag kommer våra läkare att svara på det. Det är gratis. Du kan också söka efter nödvändig information i liknande frågor på den här sidan eller via sidans sökningssida. Vi kommer vara mycket tacksamma om du rekommenderar oss till dina vänner på sociala nätverk.

Medportal 03online.com utför läkarundersökningar i korrespondens med läkare på webbplatsen. Här får du svar från verkliga utövare på ditt område. För närvarande kan sajten får samråd om 45 områden: allergolog, venereologi, gastroenterologi, hematologi och genetik, gynekolog, homeopat, hudläkare barns gynekolog, barnneurolog, barnkirurgi, barnendokrinolog, näringsfysiolog, immunologi, infektionssjukdomar, kardiologi, kosmetika, speech therapist, Laura, mammolog, medicinsk advokat, narkolog, neuropatolog, neurokirurg, nephrologist, onkolog, onkolog, ortopedkirurg, ögonläkare, barnläkare, plastikkirurg, prokolog, Psykiater, psykolog, pulmonolog, reumatolog, sexolog och androlog, tandläkare, urolog, apotekare, fytoterapeut, phlebologist, kirurg, endokrinolog.

Vi svarar på 95,24% av frågorna.