Orsaker, symtom och behandling av cardiopati hos barn och vuxna

Från den här artikeln lär du dig: Vad är kardiopati, vad orsakar det. De viktigaste typerna av kardiopati, skillnaderna mellan pediatrisk och vuxen form av sjukdomen. De viktigaste symptomen och behandlingsmetoderna.

Författare av artikeln: Victoria Stoyanova, läkare av 2: a klass, laboratoriechef på diagnostik- och behandlingscentrumet (2015-2016).

Cardiopathy är en grupp sjukdomar i hjärtmuskeln (myokardium). De förenas med karakteristiska dystrofa och sklerotiska förändringar i myokardvävnader: Metabola processer i celler störs, normal vävnad ersätts av bindväv, vilket leder till att ärr bildas, myokardiet växer snabbt eller gallrar. Allt detta resulterar i nedsatt hjärtfunktion (följaktligen sjukdomens namn - "funktionell kardiopati").

Sådana förändringar kan orsakas av någon, inklusive ospecificerade skäl. En genetisk predisposition, en virussjukdom, ett alkoholiskt toxin eller hormonell obalans kan fungera som en utlösare. Alla orsaker till kardiopati är fortfarande inte helt förstådda, läkare uttrycker endast det mest troliga för många.

Vad är farlig sjukdom? I de inledande stadierna kan det uppvisa vanliga symptom på hjärt- och kärlsjukdomar: hjärtvärk, andfåddhet, rytmförstöring, svettning, trötthet.

I framtiden, om orsaken till kardiopati inte elimineras, uppträder morfologiska förändringar i myokardiet (hjärtmusklerna regenererar, deras kontraktila funktion störs). Hjärtat ökar kraftigt (till storleken på ett spädbarns huvud), ventriklarnas väggar förtar, deras funktionella volym minskar, ventilpatologier utvecklas. Detta stadium av sjukdomen fortskrider vanligtvis snabbt och i 70% av fallen leder det till komplikationer som tromboembolism (blockering av ett stort kärl med en trasig blodpropp), malignt hjärtsvikt, svår fysisk aktivitetsbegränsning och plötslig död.

En positiv utsikt kan också vara. Det beror på ett antal faktorer, inklusive typ av morfologiska förändringar i myokardiet.

Tyvärr är det inte alltid möjligt att identifiera eller eliminera orsaken till patologin. Som ett resultat bör sådana patienter övervakas för liv av en kardiolog, observera regimen och ta mediciner även efter operationen.

De fyra huvudtyperna av kardiopati, deras orsaker och beskrivning

Beroende på orsakerna till kardiopati är det vanligt att dela dem i primär och sekundär:

Beroende på de morfologiska förändringarna i myokardens vävnader (dessa kan vara cikatriciala, sklerotiska och dystrofa modifieringar av cellstrukturen) finns det fyra huvudtyper av hjärtprov:

1. Utvidgade. Orsaken till sjukdomen är antagligen virus, toxiner (alkohol i 30% av fallen), metaboliska störningar, ärftlighet, hormonella och autoimmuna störningar. Det kännetecknas av kardiocyternas död (myokardceller), cikatricial förändringar, en ojämn ökning och tillväxt av vävnader, en minskning av hjärtets kontraktilitet och utvidgningen av dess gränser.

Restriktiv. Orsaken till sjukdomen är förmodligen toxiner av infektiöst eller parasitärt ursprung (filariasis). Det kännetecknas av kardiocyters död, vävnadets tillväxt och ärrbildning, överträdelsen av hjärtmassans elasticitet, avsättningen av kalciumsalter i myokardiet.

Hypertrofisk. Förmodligen ärftlig form (i 30% av fallen), ibland kan en metabolisk störning vara orsaken till sjukdomen. Det kännetecknas av ojämn diffus förtjockning av myocardiumets väggar och en minskning av ventrikelvolymen, liksom utvecklingen av ventilpatologi.

Ischemisk. I 58% av fallen utvecklas den mot bakgrund av den underliggande sjukdomen, ischemisk hjärtsjukdom. Det kännetecknas av myokardtillväxt, kardiocyters död, omfattande områden av döende vävnad och ärrbildning, uttining av väggarna i vänstra kammaren.

En progressiv sjukdom leder till allvarliga funktionsnedsättning av hjärtaktivitet.

Kardiopati i barndomen

Separat måste du fördela funktionell kardiopati hos barn. Vad är det Förändringar i myokard och hjärtfunktion i detta fall orsakas av överdriven nervös eller fysisk stress. Sjukdomen kan ha en medfödd, förvärvad eller blandad natur (mot bakgrund av medfödda hjärtsavvikelser) och diagnostiseras huvudsakligen hos barn från 7 till 12 år.

Vid tonåren blir vegetovaskulära sjukdomar i reglering av hjärtaktivitet, liksom "dansande" hormonell bakgrund, orsaken.

Hos barn uppträder funktionell kardiopati av värk i hjärtat, andfåddhet, rytmförstörningar, pallor och svettningar i huden, anfall av kortvarig medvetslöshet och panikattacker, som ofta förväxlas med manifestationer av vegetativ vaskulär dystoni.

Vilka tecken ska föräldrar uppmärksamma på:

• verkar långa (upp till flera dagar) eller kortsiktiga anfall av värk i hjärtat;
• utveckla allvarlig andfåddhet från alla fysiska handlingar, även från långsamma och orubbliga;
• barnet är extremt tröttsamt och utmattande fysiska handlingar.

Med korrekt och snabb diagnos är stabiliseringen av förebyggande och terapeutisk åtgärd, cardiopati hos barn stabil.

Skillnader mellan pediatrisk och vuxen kardiopati

Vad är skillnaden mellan pediatrisk och vuxen kardiopati? Sjukdomen utvecklas enligt sina egna lagar, behandlings- och förebyggnadsaspekterna beror inte på patientens ålder, utan orsaken till sjukdomens utseende och myokardiska förändringar.

Och fortfarande några små nyanser är:

• Kardiopati hos barn korrigeras i 80% av fallen, det är nästan omöjligt att uppnå en fullständig botemedel, men det är realistiskt att kontrollera processen genom livet.
• hos äldre patienter med stillastående former är prognosen i 70% av fallen ogynnsam;
• vid behandling av sjukdomen introducerar patienternas ålder vissa begränsningar av valet av droger och användningen av hårdvaruteknik;
• Vissa former av sjukdomen diagnostiseras endast hos vuxna (alkoholisk cardiopati).

Kärnan i behandlingen av sjukdomen, oavsett ålder, är följande: för att identifiera orsaken och eliminera den - eller för att korrigera symtomen på sjukdomen, om orsaken inte kan identifieras.

Huvudsymptom

För varje typ av kardiopati är vanliga och individuella symptom karakteristiska:

1. Följande symtom är karakteristiska för kongestiv eller dilaterad kardiopati: smärta i hjärtat som inte kan lindras av nitroglycerin, andfåddhet, cyanos (cyanos) av läpparna och nasolabiala triangeln. Ibland, när det ses, är en deformation av bröstet (hjärtpulver) märkbar på grund av ett förstorat hjärta. Sjukdomen fortskrider snabbt och leder till betydande begränsningar i motorisk aktivitet.
2. Restriktiv kardiopati registreras huvudsakligen i troperna. Typiska symptom: hjärtproblem, onormal hjärtrytm, andfåddhet, "måneliknande" svullnad i ansiktet, en ökning i buken. Full fysisk aktivitet vid alla skeden av sjukdomen är allvarligt begränsad av patientens tillstånd.
3. När hypertrofa symptom är mest uttalade: smärta i hjärtat, arytmier, andfåddhet, yrsel, svimning. Mot bakgrund av malign hjärtsvikt är en liten mängd fysisk aktivitet tillräcklig för att orsaka plötslig död.
4. Ischemiska symtom inkluderar följande: hjärtvärk, rytmförstöring, andfåddhet. Vid någon belastning finns plötslig svaghet, astma, svettning, hudfärg, svimning. Hjärtinsufficiens fortskrider snabbt, med liten nervös eller fysisk ansträngning, tromboembolism och plötslig död kan uppstå.

Symptomdiagnosen är svår i de tidiga skeden av sjukdomen, eftersom de har mycket gemensamt med vissa kardiovaskulära sjukdomar.

Behandlingsmetoder

Behandling av kardiopati är en rad åtgärder som syftar till att eliminera orsaker, symtom, förebyggande och förebyggande av komplikationer. I de tidiga stadierna kan tillståndet stabiliseras för att förhindra ytterligare destruktiva förändringar i myokardiet, men sådana patienter övervakas för hela livet.

Grupper av läkemedel, behandlingar eller behandlingsmetoder väljs beroende på de morfologiska förändringarna i myokardiet:

Tilldela diuretika, hjärtglykosider, antikoagulanter, vasodilatorer, antiarytmiska läkemedel.

Vid fibrös skede är det endast möjligt att kirurgiskt avlägsna förändrade vävnader, liksom ventilutbyte.

utsikterna

Projektioner för behandling av kardiopati är generellt ogynnsamma. Det finns en logisk förklaring till detta: sjukdomen är svår att diagnostisera i de tidiga stadierna, när det är lättast att avbryta utvecklingen av hjärtförändringar.

Vid upptäcktstillfället fortskrider hjärtsvikt snabbt, olika komplikationer utvecklas: malign arytmi, tromboembolism. Efter bekräftelse av utvidgningsformen hos vuxna i mer än 5 år lever endast 30% av patienterna. Efter hjärttransplantation kan perioder öka upp till 10 år.

Kirurgisk behandling förbättrar patientens tillstånd avsevärt, men i den hypertrofa formen måste hög mortalitet beaktas: varje sjätte patient dör på bordet och efter operationen.

I de tidiga stadierna av systematisk behandling är det möjligt att stabilisera kardiopati på obestämd tid. Det kommer att bli nödvändigt att kontrollera tillståndet i alla vuxna liv, eftersom det viktigaste i det här fallet är att förhindra utvecklingen av irreversibla förändringar i myokardiet.

Författare av artikeln: Victoria Stoyanova, läkare av 2: a klass, laboratoriechef på diagnostik- och behandlingscentrumet (2015-2016).

Kardiopati hos vuxna - vad är det?

Kardiopati är en sjukdom i myokardiet där patologiska processer förstör kardiomyocyter, vilket leder till att de ersätts av bindväv. Impulsernas ledningsbanor kan gradvis påverkas, vilket leder till ett fel i hjärtritmen.

Orsakerna till hjärtkardiopati är olika: arv, infektioner, hormonella störningar, effekterna av alkohol och andra giftiga ämnen. Den vidare behandlingstaktiken kommer att bero på sjukdomsets etiologi.

Symptom på kardiopati: hur man misstänker patologi och vilka är de första tecknen?

Ofta märker patienterna inte symptomen på sjukdomen, skyller dem på trötthet, stress, dålig näring. Tyvärr vänder många till doktorn när komplikationer redan har dykt upp.

Trots det stora antalet sjukdomssorter kommer symtomen att vara nästan samma. De viktigaste klagomålen i någon hjärtprov är:

• smärta eller tyngd i hjärtat
• svår svaghet, yrsel
• brist på luft eller andfåddhet med måttlig fysisk ansträngning;
• svullnad i underbenen;
• cyanos;
• sömnstörningar, före-omedvetna tillstånd;
• synlig ökning i bröstet.

Kardiopati med rytmförstöring

Vid hjärtkörteln förändras organisationen av muskelvävnaden i vänster ventrikel och impulsöverföringen störs. Rytmproblem uppträder hos 85% av patienterna, oavsett vilken typ av sjukdom som helst. Det finns atriella och ventrikulära former av arytmier, vilka är paroxysmala i naturen. Under en attack, förutom de viktigaste symptomen på hjärtprov, hjärtklappning, trötthet, kall svettning och en känsla av rädsla är möjliga.

Risken för arytmier är bildandet av blodproppar och sannolikheten för komplikationer: stroke, hjärtattacker av inre organ, pulmonell trombosemboli.

Det är viktigt i tid att misstänka en kränkning av hjärtat och gå till doktorn. Förutom profylaktiska årliga undersökningar av terapeuten bör man inte självmedicinera när ovanstående symptom uppträder, speciellt om riskfaktorer föreligger (virusinfektion, endokrinologiska, immunsjukdomar, bindvävspatologi, toxiska effekter).

Vilka typer av sjukdom finns?

Myokardiopati kan vara primär eller sekundär. Det första alternativet är idiopatisk, med en ospecificerad orsak. Till följd av andra sjukdomar kan en sekundär form förekomma. Används även för klassificeringen av sjukdomsfördelningen enligt hjärtinfarktsmekanismen. Följande former skiljer sig åt:

1. Utvidgade. Det kännetecknas av en ökning, expansion av hjärtkamrarna, medan tjockleken på myokardets väggar inte förändras. Systolisk dysfunktion, blodstasis och hjärtsvikt uppträder. För att ge kroppen syre, krymper hjärtat oftare, slag, arytmier kan förekomma.
2. Hypertrofisk form uppstår på grund av förtjockning av väggarna i vänster ventrikel, de blir täta och styva, inte kan sträckas för att erhålla och släppa den önskade blodvolymen. På grund av skillnaden mellan kroppens behov av syre och hjärtets förmåga att ge det, accelererar rytmen, angina kan förekomma även i kransartärens normala tillstånd.
3. Restriktiv kardiopati på grund av onormal sträckning av endokardiet leder till brist på blodtillförsel och kroniskt hjärtsvikt. Sjukdomen fortskrider snabbt och seriösa komplikationer uppstår: störning av arbetet och leverförstoring, ascites, arytmier med frekvent medvetslöshet.
4. Arrytmogen högerkärlkardiopati är en sällsynt, ärftlig sjukdom. Förekommer hos unga, aktiva människor. Manifierad i form av frekventa ventrikulära arytmier är dödsorsaken ersättning av kardiomyocyter för fett- eller bindväv.

Sjukdomen har särskilda former:

• ischemisk - förknippad med otillräcklig blodtillförsel till myokardiet, som regelbundet åtföljs av smärta i hjärtat, kan utlösa ett allvarligt stort fokalinfarkt;
• alkohol - etanol har en toxisk effekt på myokardiet, kardiomyocyter dör, vilket orsakar ojämn muskelhypertrofi;
• dysmetabolisk - orsakad av metaboliska störningar, otillräcklig mängd mikrodelar, avitaminos;
• dishormonal - associerad med endokrina störningar, till exempel i ungdomar eller efter behandling med hormoner. En av sorterna är climacteric hos kvinnor;
• dysplastisk - kränkning av myokardvävnadens integritet med ersättning av bindväv;
• infektiös toxisk - inflammatorisk form (myokardit), orsakad av bakterier, virus eller svampar;
• tonsillogena - oftare hos unga mot bakgrund av kronisk tonsillit;
• posthypoxisk - inträffar under påverkan av ischemisk sjukdom;
• blandad.

Hur man hanterar patologins manifestationer?

Kardiopati behandlas av en kardiolog. För diagnos, elektrokardiografi, ekkokardiografi, blodprov, magnetisk resonans eller computertomografi utförs hormonnivåprov.

• medicinering. De använder droger för att minska trycket, eliminera arytmier och takykardier, minska belastningen på hjärtat, sakta ner progressionen av hjärtsvikt. Betablockerare, ACE-hämmare, kalciumkanalblockerare, diuretika, blodplättmedel, hjärtglykosider används;
• kirurgisk - ventil ersättning för missbildningar, implantation av en cardioverter-defibrillator, hjärttransplantation;
• modifiering av sättet att leva i avsaknad av specifik terapi.

Funktioner av behandling hos vuxna

Valet av behandling beror på typ och orsaker. Vid sekundär kardiopati elimineras föregående sjukdom, till exempel antibiotika är föreskrivna för den postinfektiösa varianten, hormonell obalans korrigeras och metaboliska processer förbättras. I primärformen syftar terapi till att kompensera hjärtsvikt, eliminera komplikationer, återställa myokardfunktioner. Dietterapi, reglering av fysisk aktivitet.

Prognosen är vanligtvis ogynnsam: hjärtsvikt utvecklas och svåra, smärtsamma komplikationer uppträder. Den genomsnittliga femårsöverlevnaden är 30%.

Korrigering av tillståndet hos barn och ungdomar

Kardiopati hos barn kan vara medfödda (missbildningar) eller förvärvade (sekundär och funktionell). Nyfödda gör ibland även denna diagnos, sjukdomen uppstår på grund av hypoxi.

Behandling hos barn och ungdomar är ganska effektiv. Drogterapi kan ordineras för att förhindra komplikationer, och för allvarliga medfödda missbildningar är kirurgisk ingrepp nödvändig.

Funktionell kardiopati, som kännetecknas av utseende av klagomål under fysisk ansträngning, kräver inte specifika behandlingsmetoder. Sjukgymnastik, spa-behandling, optimering av den dagliga rutinen kan tillämpas.

rön

Kardiopati hos vuxna är en allvarlig sjukdom som är svår att märka i sina tidiga skeden. Ofta kommer patienterna till läkaren redan med symtom på komplikationer som kräver kirurgisk behandling. Patienterna bör vara mer uppmärksamma på sin hälsa, undersökas regelbundet även utan uppenbara klagomål, inte självmedicinera, kontakta en läkare i tid.

Vad är kardiopati, dess typer och behandling

Kardiopati är en farlig sjukdom som manifesterar sig både hos vuxna och barn. Det förvärvas, och orsakerna till utseendet kan fortfarande inte namnges exakt. I 70% av fallen leder sjukdomen till en signifikant minskning av effektiviteten, och i avsaknad av snabb behandling kan det vara dödligt.

Patologins specificitet

Vad är kardiopati? Kärnan i sjukdomens utseende är störningar i systemet för utbyte av kardiomyocyter, vilket leder till en ökning av hjärtets storlek och försämringen av dess kontraktilitet. Patologi kännetecknas av dystrofa och sklerotiska förändringar i myokardvävnad. I detta fall börjar bindväven att ersätta hjärtat, som ett resultat av vilket myokardiet blir tunnare och ärr bildas.

Hos vuxna förvärvas sjukdomen i de flesta fall under hela livet, och hos barn är det medfödd och kan uppstå från en tidig ålder. Faran är att sjukdomen i ett tidigt utvecklingsstadium kan vara asymptomatisk eller med vanliga sjukdomar, som är hänförliga till trötthet:

• andfåddhet;
• ökad trötthet
• svettning;
• hjärtrytmstörning.

Som ett resultat går sjukdomen snabbt och risken för tromboembolism och malign hjärtsvikt är hög. Därför är det viktigt att om en symtom upptäcks, kontakta omedelbart en specialist.

Orsaker och mekanism av sjukdomen

Hjärtkardiomyopati - ett koncept som förenar en grupp av sjukdomar som förekommer av okänd anledning och utvecklas individuellt i varje patient. Sjukdomen är inte associerad med tumörbildning eller inflammation i myokardiet.

Bland de viktigaste faktorerna i utseendet av sjukdomen är:

• Ärftlighet. Medfödd patologi av utvecklingen av ett av proteinerna som är involverade i myokardiet leder till förlusten av funktionaliteten hos hela hjärtmuskeln. I detta fall är orsaken till sjukdomen svår att fastställa, sjukdomen är medfödd.
• Effekt av toxin eller virus. Bakterier och svampar, in i kroppen, störa DNA-kedjan, förändra sin struktur och orsaka utvecklingen av sjukdomar i hjärtmuskeln. Ingen patologi hos kransartärerna och hjärtventilen observeras.
• Autoimmuna abnormiteter. När det smittas med ett virus börjar kroppen producera antikroppar, vilket kan leda till förstörelse av egna celler. Om attacken uppträder på hjärtmusklerna är det omöjligt att bota sjukdomen.
• Idiopatisk fibros. På grund av utvecklingen av kardioskleros ersätts cellerna med bindväv. På grund av oelasticitet förlorar de sin funktionalitet och slutar krympa.

Förutom ovanstående faktorer finns ett antal sjukdomar, mot vilka kardiomyopati kan uppstå:

• Ischemisk hjärtsjukdom. På grund av kvävning med kolesterolhalten är koronararterierna smala och blodcirkulationen störs. Hjärtmuskeln upphör att få en tillräcklig mängd luft, cellerna börjar dö av och bindväv tar sin plats.
• Infektionssjukdomar. Under utvecklingen av den inflammatoriska processen börjar manifestera myokardit, vilket orsakar celldöd.
• Hypertension. Ökat blodtryck utövar en extra belastning på hjärttransplokationsfunktionen, vilket leder till förlust av elasticitet hos kärlväggarna.
• Brott mot endokrina körtlar. När en obalans av hormoner i kroppen misslyckas ökar hjärtfrekvensen och blodtrycket stiger, vilket resulterar i minskad myokardfunktionalitet.
• Berusning. De olika komponenterna som utgör droger kan verka på myokardiet och förändra dess struktur. Detta gäller också för alkoholförgiftning eller tungmetaller.

På grund av otillräcklig kunskap om sjukdomen kan läkare bara hantera symptomen på kardiomyopati. Eliminering av de faktorer som orsakar det är inte möjligt.

Typer av kardiomyopati

Vid fastställande av en diagnos bestämmer kardiologen, med uppmärksamhet på symptomen och orsakerna, vilken typ av sjukdom som helst för effektiv behandling.

Kardiopati kan vara primär och sekundär. I det första fallet är det medfödd eller förekommer på grund av okända (idiopatiska) orsaker. Sjukdomen kännetecknas av ett brett spektrum av åkommor och ett stort antal förändringar i hjärtmuskulaturens struktur.

Sekundär inträffar efter överförda komplikationer av sjukdomar förknippade med metaboliska störningar (till exempel diabetes). Prognosen i detta fall beror på huruvida resultaten av behandlingen av den underliggande sjukdomen är positiva.

Beroende på mekanismen för utveckling och förändringar i myokardceller identifierar specialister följande former av kardiomyopati:

• Utvidgade. Det kännetecknas av en snabb ökning av hjärtkaviteten, hypertrofi och en signifikant minskning av kontraktiliteten hos hjärtmuskeln. Effekterna av giftig och infektiös natur, såväl som autoimmuna och metaboliska störningar spelar en stor roll vid utseendet av sjukdomen. I 15-25% av fallen är sjukdomen ärvd. Det är den farligaste av alla slag.
• Restriktiv. Det finns en proliferation av hjärtvävnad, följt av ärr, dör cellstrukturen av. Myokardiell kontraktilitet bevaras i avsaknad av ett förstorat hjärta. Den huvudsakliga orsaken till patologins bildning anses vara smittsam förgiftning av kroppen.
• Hypertrofisk. Det finns en diffus ökning av myokardiet med en proportionell minskning i ventriklerna (mestadels vänster). Asymmetrisk hypertrofi innebär förtjockning av interventrikulär septum, och symmetrisk hypertrofi involverar de ventrikulära väggarna själva. Är en ärftlig patologi, vars utseende är mer mottaglig för män i åldern 30 år.
• Arytmogena. Det kännetecknas av ersättning av kardiomyocyter med fett eller fibervävnad, åtföljd av abnormiteter i ventrikelernas arbete. Det är minst undersökt bland alla arter, förmodligen bildade på grund av en ärftlig faktor och exponering för kemiska element.

Av anledningsskäl är det möjligt att skilja dessa typer av sjukdomsformer:

• Dyshormonal. Skett på grund av utseendet av fel i det endokrina systemet och kan uppstå som ett resultat av hormonell medicinering.
• Alkohol. Den negativa effekten av alkohol på kardiomyocyter leder till celldöd och utveckling av myokardfettdegenerering.
• Metabola. Det uppstår på grund av brist på vitaminer, metaboliska störningar och förekomst av sköldkörtelsjukdom eller diabetes.
• Ischemisk. Förtäring av koronararterierna framkallar sjukdomsutvecklingen.
• Infektiös-toxisk. De negativa effekterna av virus, svampar, bakterier och kemikalier leder till kroppscellerna.
• Klimakteriet. Framkallad under klimakteriet hos kvinnor.
• Autoimmun. Det utvecklas efter överföringen av sjukdomen, när antikroppar som produceras av kroppen börjar förstöra sina egna celler.

Barn utvecklar funktionell kardiopati. Det förekommer på grund av felaktig fördelning av belastningen under träning. Beroende på typ av sjukdom, varierar periodens utveckling, sjukdomsförloppet och efterföljande förutsägelser.

symtomatologi

Beroende på orsakerna till förekomst, kan plats och nivå av destruktiva förändringar, symtomen variera. Huvud tecknen på patologins utveckling innefattar:

• konstant svaghet och ökad trötthet;
• smärtsamma förnimmelser vid patologin
• blekhet;
• yrsel;
• ökad hjärtfrekvens;
• blåa fingertoppar och tårar.

Med nederlag av rätt hjärta observeras följande tecken:

• svullnad;
• andfåddhet;
• perikardiell svårighetsgrad;
• tung svettning;
• kontinuerlig hosta utan anledning.

Diagnosen bestäms utifrån de genomförda kliniska studierna. Dessa inkluderar EKG, ventrikulografi, MR, sensing och röntgen i lungorna. Ett polikort med sjukdomshistoria och en ärftlig medicinsk historia kommer att vara användbar.

Medicinska händelser

Genomförande av behandling hos vuxna baseras på att bestämma sjukdomsformen. I de tidiga stadierna är det möjligt att förhindra ytterligare utveckling av sjukdomen och stabilisera det mänskliga tillståndet. Syftet med terapeutiska åtgärder är att förebygga uppkomsten av komplikationer som är oförenliga med livet.

Terapi av den stabila formen av sjukdomen utförs i poliklinisk form, sjukhusvård är nödvändig under exacerbationen. Patienterna tilldelas diuretika - diuretika som eliminerar lung- och venös trängsel (Metolazon, Furosemide).

Det är lämpligt att använda glykosider (Digoxin, Celanid) och antiarytmiska läkemedel (Metoprolol, Kordanum). Folkmetoder bör användas med försiktighet och endast efter samråd med en specialist.

Om patologin är medfödd är en donortransplantation nödvändig. Kirurgiska metoder används för hypertrofi hos CMP.

Prognoser och konsekvenser

I de flesta fall är utfallet av sjukdomen ogynnsamt, oftare på grund av ett sent besök hos en läkare. Under denna tid lyckas man utveckla många komplikationer - arytmi, hjärtsvikt, tromboembolism.

Efter att ha bekräftat diagnosen i en dilaterad form har endast 30% av patienterna möjlighet att överleva i 5 år. Hjärttransplantation ökar denna period till 10 år.

Detektion av sjukdomen i ett tidigt skede kan du snabbt göra en diagnos, bestämma behandlingen och minska de negativa konsekvenserna. Det är nödvändigt att genomgå regelbundna undersökningar, och om symptom upptäcks, kontakta en kardiolog.

Särskilt noga med att vara de som har haft fall av kardiopati i familjen. För att förbättra tillståndet är det nödvändigt att ge upp dåliga vanor, normalisera sömnmönster, ändra kost och om möjligt göra fysisk terapi.

Kardiopati hos barn och vuxna: Förekomsten, former, manifestationer, hur man behandlar

Kardiomyopati (CMP) är en allvarlig skada på hjärtmuskeln, vars ursprung inte alltid är känd, men konsekvenserna är väl studerade. Denna patologi utgör förutsättningar för utveckling av hjärtsvikt och blir ofta orsaken till plötslig död. Termen "cardiopati" används inte i sådana situationer och identifieras inte alltid med kardiomyopati, därför bör man inte panik efter att ha sett diagnosen "dysplastisk kardiopati" eller "funktionell kardiopati" hos barn och ungdomar. Dessutom bör man inte vara särskilt förvånad över att finna hos vuxna diagnosen "funktionell kardiopati" anses vara ett barn - troligtvis är dessa manifestationer av autonoma-dishormonala störningar i klimakteriet.

Det finns många typer av kardiomyopatier, vi kommer att röra dem i vår artikel, men de första delarna kommer att ägnas åt de former av hjärtsjukdomar som intresserar läsare mest (de går inte in i ICD, de skrämmer deras namn).

Kardiopati hos barn - "vi kommer alla från barndomen"

I motsats till den långa etableringen att beskriva primärt den patologi som detekteras hos vuxna kommer idag fokus på utveckling av hjärtproblem hos barn och ungdomar. Om vuxna - lite längre.

I bokstavlig och figurell mening - "vi alla kommer från barndomen", från vilken vi inte bara tar ut behagliga minnen av ett sorglöst liv utan också sjukdomar som uppnås vid födseln eller förvärvats som en följd av individuella faktorer vid yngre ålder och i puberteten, när hormonella balans.

Kardiopati hos barn och ungdomar är inte ovanligt och kan vara medfödd eller förvärvad. Sjukdomen bildas huvudsakligen av olika avvikelser i hjärtets struktur, vilket påverkar myokardiums utveckling, och bland dem är de vanligaste:

• Onormal utveckling av en av ventriklarna;
• Flera ytterligare ackord;
• Mitral ventil prolapse;
• Förtjockning av interventricular septum;
• Arteriella anastomoser och förändringar i stora stora kärl;
• Ventilfel.

Kardiopati hos barn och ungdomar kan således vara:

1. Resultatet av onormal myokardutveckling i prenatalperioden;
2. Manifest som sekundära processer bildade på grund av andra patologiska förhållanden;
3. Förekommer som funktionella störningar av hjärtaktivitet eller dysplastisk kardiopati (dessa typer av kardiopati i frekvens av förekomst är signifikant överlägsen andra grupper).

Dessa patologiska förändringar kan störa hjärtritmen, störa den normala blodpumpen, bilda hjärtsjukdom och andningssvikt, uppenbara symtom på hjärtproblem (hjärtsmärta, andfåddhet, takykardi, ödem).

Medfödd cardiopati väntar inte alltid på det första samtalet i skolan eller ungdomar, hon kan förklara sig bokstavligen från de första dagarna i livet om de medfödda åkommorna är tillräckligt allvarliga, men oftare lär de sig om det i åldern 7 till 12 år.

Hos tonåringar vars kropp började hormonell anpassning kan kardiopati ses på tecken på trötthet och autonoma störningar. Det är möjligt att misstänka problem med hjärtaktivitet hos barn genom att titta på barnet under spel som kräver hög fysisk aktivitet. Det bör emellertid noteras att klagomål av småbarn i de flesta fall ännu inte kan formuleras, buller är inte alltid hörbart och symptom som hjärtklappning och "glidning" av extrasystoler är mer karakteristiska för ungdomar än hos barn som går i en förskola eller grundskola..

Funktionell kardiopati och dysplastisk

Dysplastisk kardiopati - I den internationella klassificeringen av sjukdomar (ICD) kan en sådan diagnos knappast hittas, den är som den var avsedd för intern användning i områden som kallas CIS. Det är vanligare hos barn.

Läkaren har dessutom upptäckt i barnet flera ackord och förlängning av mitralventilen och skriver i ett kort: funktionell kardiopati (PCF), som inte alltid förklarar föräldrarna vad allt detta kan betyda. Och kärnan i denna rekord är att barnet har en liten anomali av hjärtutveckling, kallad rymlig och minnesvärd - MARS, som under vissa belastningar kan störa hjärtfrekvensen. Fysiska belastningar som har fallit "på huvudet" av ett junior skolbarn eller redan en tonåring (dans, sport och ibland bara fysisk utbildning) är onödiga för sitt hjärta, och det börjar påminna sig om sig själv. Om du inte uppmärksammar hjärtans "krav", men fortsätter att sträva efter sport och andra prestationer, så är det möjligt att symptom på hjärtsvikt kan erhållas.

Tecken på att hjärtmuskeln är svår att klara av de uppgifter som tilldelats den, förekommer vanligen hos barn i grundskolans ålder och hos ungdomar och uppenbarar främst symtom på autonom dysfunktion (IRR, NDC):

• Blanchering av huden;
• I andra fall - svimning
• Rytmförstöring (takykardi, extrasystol);
• Dyspné är möjlig;
• Ökad svettning.

Efter att ha adresserat till doktorn och har passerat den nödvändiga undersökningen, är det troligtvis en diagnos av dysplastisk eller funktionell kardiopati.

Behandling i en sådan situation kommer att ordineras om läkaren uppmärksammar uppenbara tecken på mitralregurgitation och rytmförstöring. Med tanke på att en möjlig mekanism som utlöser bildandet av bindväv dysplasia syndrom i hjärtat (UDTS), kan vara magnesiumbrist, då för korrigering av metaboliska störningar, kommer dess läkemedel att förskrivas i första hand. Och resten - det rekommenderas att inte överbelasta hjärtat.

Att skydda barnet från överdriven psyko-emotionell och fysisk ansträngning (om möjligt och inom rimliga gränser) är vårdomsorg för föräldrar, där det viktigaste är att inte överdriva det, för att artificiellt skapade "växthusförhållanden" kan göra ett friskt och glatt barn till en fruktansvärd, alltid sjukare. Hos barn och ungdomar har många patologiska förhållanden egna egenskaper som bör vara kända och deras behandlingsfrågor bör alltid diskuteras med en specialist som förmodligen kommer att tolka att det inte finns någon sådan diagnos som funktionell eller dysplastisk kardiopati i medicin. Det finns en tullsats som förklarar tillståndet, balansering mellan den absoluta normen och några av de förändringar som skapats av MARS.

Men tecknen på kardiomyopati, som manifesterar sig som otillräcklig myokardiell hypertrofi, dilatation av hjärtkaviteter, progression av hjärtsvikt, är verkligen oroande för pediatriska kardiologer. Sådana överträdelser är i regel en följd av påverkan av genetiska faktorer och tillhör den primära patologin.

Video: om funktionell kardiopati hos barn

Primär kardiomyopati hos vuxna

Den orsakande faktorn för primärkardiopati (eller korrekt kardiomyopati) är ofta okänd. Med hänsyn till de morfologiska förändringarna och störningarna av funktionella förmågor som uppträder i detta patologiska tillstånd utmärks dessa typer av primär idiopatisk kardiopati:

1. Hypertrofisk kardiomyopati (HCM) med sin karakteristiska isolerade intraventrikulära septumhypertrofi eller oproportionerlig ventrikulär hypertrofi (vanligtvis kvar) med ett utskjutande in i håligheten i rätt förtjockad interventrikulär septum;
2. Dilatations- (DCM) eller kongestiv form, som kännetecknas av expansion av alla kamrar i hjärtat, men i detta fall lider vänster ventrikel oftare än andra;
3. Restriktiv (RCMP) eller utplåning, existerande i två sorter (endokardiell fibros och Lefflers endomyokardiella fibroelastos), vilka inte är särskilt patologiskt annorlunda: i båda fallen förkortas endokardiet signifikant och dessutom finns det tecken på ventrikulär hypertrofi med ökande eller minskande håligheter den senare;
4. Arrytmogen (fet, fibro-fett) dysplasi i högerkammaren, som kallas Fontana's sjukdom, är en sällan diagnostiserad patologisk process i hjärtmuskeln som bildas som en följd av att myokardiella (kardiomyocyt) celler ersätts (ofta av okända skäl) av celler från en annan vävnad (bindemedel, fett).

Den kliniska bilden av alla dessa former kännetecknas av en mängd olika symptom, en diagnostisk sökning vilar ofta på många svårigheter, och beskrivningen av primär kardiomyopati är inte syftet med denna artikel. Med tanke på sekundär kardiopati är det dock fortfarande lämpligt att vistas på utvidgat CMP, vilket är hänfört till primärpatologi, men i vissa fall föreslår dess sekundära ursprung.

Fördröjd kardiomyopati är övervägande av dilatation av hjärtkamrarna över myokardiell hypertrofi, minskning av myokardial kontraktilitet och progression av behandlingsresistent hjärtsvikt.

Utvidgningen av kamrarna och ökningen av hjärtmassan är det huvudsakliga kännetecknet för den utvidgade formen av kardiomyopati (hjärtets vikt kan nå ett kilo eller överstiga dessa värden). Det antas att början av utvecklingen av denna blankett ligger bakom överdriven användning av alkoholhaltiga drycker eller exponering för smittämnen, men det är inte alltid möjligt att identifiera orsakerna och i de flesta fall förblir sjukdomens ursprung ett mysterium. När det gäller alkohol kan det faktiskt orsaka utveckling av alkoholisk kardiopati med en signifikant ökning av hjärtkamrarna, men då kommer det att bli en sekundär störning, precis som vid dilaterad ischemisk kardiopati som bildas som en följd av progressionen av den aterosklerotiska processen. Självklart uppvisar skillnaden mellan ursprung och uppgiften av sjukdomen till den primära eller sekundära patologin avseende hjärtproblem (eller kardiomyopatier) vissa svårigheter.

Behandling av dilaterad kardiomyopati liknar behandling av allvarligt hjärtsvikt, men dessa patienter tolererar inte hjärtglykosider, så de är förskrivna icke-glykosidinotropa läkemedel (dopamin) i kombination med diuretikum och dessutom:

• Betablockerare;
• Kalciumantagonister;
• Perifer vasodilatatorer, som hjälper till att minska överdriven belastning på lungcirkulationen och underlätta hjärtutgången.

Tyvärr förkortas CMP signifikant liv, efter 5-6 år upplever patienter vanligen plötslig död på grund av rytmförstörningar eller tromboembolism.

Sekundär kardiopati

Sekundär kardiopati (eller kardiomyopati) bildas mot bakgrund av en annan (huvud) patologisk process, det vill säga dess konsekvens. Dessa kan vara:

1. Förändringar i hormonell status (disharmonisk kardiopati), som oftast förekommer i åldern 45-55 år, det vill säga under perioden för dämpning av sexuella funktioner;
2. Metaboliska störningar (metabolisk, dysmetabolisk kardiomyopati) - diabetisk, tyrotoxisk CMP;
3. Exponering för giftiga ämnen (alkoholisk kardiomyopati);
4. Andra patologiska tillstånd, till exempel en aterosklerotisk process som leder till utvecklingen av ischemisk CMP.

Diskormonal kardiopati

Förloppet av disharmonisk kardiopati hos män och kvinnor har vissa skillnader.

Climax, eller ganska, ålder, hos kvinnor är den främsta orsaken till hormonella förändringar som inte bara påverkar hjärtmuskeln. De första symptomen som blir märkbara är:

• Neuropsykiatriska förändringar, sömnstörningar, känslomässig labilitet, minnesförlust
• Heta blinkar, svettningar, yrsel, andfåddhet, paresthesier;
• Frekvent urinering.

Diagnosen dyshormonal kardiopati i klimakteriet upprättas oftare på grundval av klagomål och anamnese, i stället för att förlita sig på instrumentala undersökningsdata, eftersom det inte finns några signifikanta förändringar i hjärtat i närvaro av smärta. De genomförda studierna är i de flesta fall övertygande om klimakteriet i fysiologiska karaktär hos friska representanter för det svagare könet. Under tiden tror experter att förutsättningarna för vegetativa-dyshormonala störningar läggs tillbaka i den ungdomliga eller girländska perioden i form av asteni och ökad vegetativ instabilitet, för att uppenbara symtom på dyshormonal kardiopati under nästa hormonella anpassning.

I allmänhet kallas detta tillstånd också annorlunda: autonom-dyshormonal myokarddystrofi, menopausal eller funktionell kardiopati eller patologisk klimakteriet, vilket emellertid kräver (för diagnos) förekomsten av tre symtomkomplex som komplicerar livet och hindrar normal yrkesaktivitet:

1. Vegetativ (svettning, varma blinkningar, yrsel, feber mot subfebrila, hypotalamiska kriser);
2. Neuropsykiatrisk (instabilitet i humör, tårförmåga utan särskild orsak, sömnstörning);
3. Brott mot menstruationscykeln.

Hos män uppstår problem med styrka och andra symptom på det urogenitala systemets patologi. Självklart är hjärtproblem också oroande, även om det inte finns några tydliga tecken på hjärtskada under undersökningen.

Cardialgia med dyshormonal KMP varar vanligtvis länge, och under träning, och ökar till och med intensiteten. Dessutom är det i perioder med smärtsamma attacker ofta känslor av pulsation och hjärtklappning. Nitroglycerin som tas under tungan i sådana fall har i regel ingen effekt.

Behandling av dishormonal CMP: sedativa, betablockerare, terapeutisk fysisk träning, vattenprocedurer och psykoterapi är användbara.

Giftig CMP

Som ett exempel på den giftiga formen av kardiopati hos vuxna är alkoholisk kardiomyopati troligen mest intressant. Det är mest vanligt eftersom det sker mot bakgrund av många års missbruk av drycker som innehåller etanol, och det är väldigt få att följa de "torra lag" -länderna på planeten. Nationella traditioner lever också: vissa som öl, andra som vodka eller tequila.

Det bör noteras att en sådan låg alkohol och i små doser av någon till och med anses vara användbar, orsakar en dryck som öl med okontrollerad konsumtion skador på hjärtmuskeln, och dessutom en onaturlig ökning i hjärtat självt (i detta avseende uppfattades en lämplig definition " ölhjärta "). Resultatet av "ölhjärtat" - frekventa nedbrytningar av rytm, ödem, andfåddhet, förstorad lever och andra hälsoproblem. Starkare etanolhaltiga vätskor orsakar naturligtvis också hjärtskada, men det är konstigt nog, det är fortfarande mindre. Med alkoholism störs den intracellulära kalciumtransporten, vilket förhindrar hjärtmuskeln att vila (myokardiet förlorar sin förmåga att helt slappna av).

Kliniska manifestationer av alkoholisk cardiopati ligner väldigt mycket på symptomen på en vegetativ kris:

• Smärtor lokaliserade i hjärtat av regionen, har den mest mångsidiga karaktären (brännande, värkande, dra, etc.), som vanligtvis varar under lång tid, men ibland sjunker och sedan eskalerar igen;
• Dyspné är ganska uttalad, all spänning orsakar en känsla av brist på luft, otillräcklig andning (både inandning och utandning);
• "Fel" hjärtslag känns ständigt (takykardi, extrasystol, förmaksflimmer);
• Ett edematöst ansikte med hyperemi, ibland "hagel" av fallande svett, våta kalla extremiteter, märkbar tremor i fingrarna (det är svårt för en person att hålla en sked, en penna och att behålla det eftertraktade glaset utan att spilla det) blir problematisk.

När man avstår från att ta alkohol, blir de listade symtomen något raderade, deras svårighetsgrad sjunker och kliniska manifestationer är inte så påtagliga för andra. Men med ytterligare regelbunden användning av berusande drycker ökar hjärtstorleken, tecken på hjärtavkompensation och skador på andra organ och system (polyneuropati, cirros, etc.) förekommer.

Den huvudsakliga behandlingen är eliminering av alkohol, vitaminer i grupp B och andra läkemedel som förbättrar metaboliska processer i hjärtmuskeln och därmed återställer det. Om det finns tecken på hjärtfel, kommer inte beta-blockerare (små doser) och hjärtglykosider att störa.

Metabolisk och dysmetabolisk kardiopati

Metabolisk kardiopati innefattar en stor grupp av patologiska tillstånd med en annan etiologisk faktor som leder till ett resultat - en metabolisk störning som:

1. Förekommer i sjukdomar i sköldkörteln (thyrotoxisk kardiopati);
2. Framkallad med andra förändringar som är karakteristiska för diabetes (diabetisk kardiopati);
3. Det uppstår på grund av hormonell anpassning i menopausala perioden (dyshormonal kardiopati);
4. Det är resultatet av många års missbruk av drycker som påverkar hjärtmuskeln (alkoholisk cardiopati).

Generellt är det inte mycket skillnad mellan dem i den meningen att alla dessa omständigheter påverkar de metaboliska processerna negativt och orsakar metabolisk kardiopati. Sekundära störningar gäller både organismen som helhet och myokardiet i synnerhet.

Förstöring av metaboliska processer i hjärtmuskeln leder till dystrofa förändringar och gallring av hjärtväggen, minskning av myokardiell kontraktilitet, utveckling av hjärtsvikt i allmänhet till bildandet av dysmetabolisk kardiomyopati, från vilken, om det är dags att identifiera orsaken och eliminera det, kan du bli av med små förluster, det vill säga utan några allvarliga konsekvenser.

Behandling hos barn och vuxna

Behandlingen av cardiopati hos barn och ungdomar handlar om en barn- eller ungdomsläkare. Om det behövs (från tio års ålder) kan han tillämpa metoden för interferensbehandling med hjälp av en särskild apparat, i en strikt individuell dos, förskriva betablockerare eller helt enkelt rekommendera valerian tabletter. Han bestämmer också mängden fysisk ansträngning och ger ett intyg om undantag från lektioner i fysisk träning.

Särskild försiktighet bör vidtas med folkmedicinska åtgärder om deras användning i barnens organism, men om du verkligen vill och starkt råda dig, var noga med att diskutera denna fråga med din läkare. Men vad som exakt krävs av föräldrar är ständig övervakning och kontroll, regelbundna besök på funktionella diagnostiska rum (EKG, ultraljud) och laboratorier för att inte missa utvecklingen av processen och inte leda till allvarliga patologiska förändringar i hjärtmuskeln.

Hos vuxna behandlas kardiopati beroende på dess form, till exempel försöker man att "calmed down" med droger som påverkar orsaken (diabetes mellitus, tyrotoxikos, klimakteriet) och konsekvens (vegetativa sjukdomar, nedsatt hjärtaktivitet): ACE-hämmare, p-blockerare, antagonister kalcium, vitaminer, homeopatiska medel för klimakteriet).

När desmetaboliska former förskrivna läkemedel, normaliserande metaboliska processer i myokardiet (preductal), för att förbättra hjärtmuskulärens funktionella tillstånd under utvecklingen av ischemisk dilaterad CMP använder antihypoxanter (mexicor), antioxidant och vitaminkomplex.

Folkmekanismer, psykoterapi, fysioterapi, vatten och fysioterapiprocedurer kan vara användbara i många fall, men i varje enskilt fall krävs ett individuellt tillvägagångssätt.

Kardiopati: Symptom och behandling

Kardiopati - de viktigaste symptomen:

• svaghet
• Hjärtklappning
• Hjärtsmärta
• hosta
• trötthet
• svettning
• Tunghet i hjärtat
• Pallor i huden
• Svullnad av lemmar
• Lunginsufficiens

Kardiopati är en kardiovaskulär sjukdom som kännetecknas av olika abnormiteter i den fysiologiska utvecklingen av hjärtvävnader. I regel har sjukdomen ingen samband med hjärtsvikt eller reumatism. Sällan kan sjukdomen hittas hos unga barn eller ungdomar, liksom hos äldre.

Funktionell cardiopati kännetecknas av smärtor i hjärtat, andfåddhet, som kan vara i flera dagar och sedan snabbt passera.

skäl

De främsta orsakerna till att hjärtproblem utvecklas hos barn och vuxna är:

• genetisk predisposition. Kardiomyocyter innehåller proteiner som är aktivt involverade i hjärtatets fulla funktion. Olika brister i dem leder till problem i muskelstrukturen. För att utveckla symtomen på sjukdomen är det inte nödvändigt att lida av en annan sjukdom, det vill säga sjukdomen är primär;
• virus eller toxin. Infektiös toxisk kardiopati hos barn och vuxna utvecklas på grund av närvaron av virus, patogena bakterier eller svampar i kroppen. I detta fall kan virussjukdomar inte visa sina typiska symptom. Ingen patologi hos ventilen eller kransartärerna observeras;
• autoimmun patologi. Processen att döda kroppens egna celler med egna antikroppar kan orsaka en smittsam toxisk typ av sjukdom, och det kan vara svårt att stoppa processen.
• idiopatisk fibros. Fibros (kardioskleros) är ersättning av muskelceller med bindvävstyp. Således kan hjärtets väggar med tiden normalt inte minskas, så oelastisk. Frekvent utveckling av fibros efter en hjärtattack gör att vi kan tillskriva fibros till sekundära orsaker.

Ofta i de fall som anges ovan behandlas endast kardiopati symptom. Läkare kan kompensera för hjärtsvikt men kan inte påverka eliminering av orsaker på grund av deras dåliga kunskaper. När det gäller hjärtsjukdomar, som kan provocera en dyshormonal eller annan form av sjukdom, finns det högt blodtryck, ischemisk sjukdom, amyloidos, sjukdomar i det endokrina systemet, giftiga ämnen, patologier i bindväv och ett antal andra sjukdomar bland dem.

Kardiopati i barndomen

Kardiopati hos barn utvecklas i närvaro av patologier vid födseln - till exempel med påverkade ventiler eller hjärtkärl. Ibland kan det utvecklas som komplikation av reumatism. Läkare delar sjukdomen i ett barn i en förvärvad och medfödd (oftast den andra formen).

Beroende på hur hjärtmuskeln påverkas kan kardiopati hos barn vara:

• stillastående - utvecklas på grund av reumatism
• hypertrofisk - i ett barn växer hjärtväggen i vänster kammare;
• restriktiv - orsakad av svaghet i hjärtmuskeln;
• funktionell - funktionell kardiopati kan utvecklas på grund av överdrivet stora belastningar på nervsystemet eller på musklerna hos barnet när man besöker sportsektioner utan samordning med läkaren.

Sjukdomen hos barn kan utvecklas med frekvent förkylning, och då är det sekundär kardiopati.

Kardiopati representeras av följande typer och former:

• dyshormonal. Det föreslår patologin för hjärtaktiviteten associerad med problem i det endokrina systemet. Ofta är disharmonal form av sjukdomen uppenbar hos ungdomar, äldre (oftast kvinnor) eller efter hormonbehandling. I detta fall är patienten vanligtvis inte tillräckligt med könshormoner. Sjukdomen är inte inflammatorisk;
• alkohol. Den alkoholiska formen av sjukdomen manifesterar sig på grund av användningen av en toxisk substans etanol. Det leder till förstörelse av hjärtceller, vilket orsakar förgiftning i dem. Myokardiet i alkoholens form av sjukdomen blir lös. Dyspné, takykardi och ödem i benen är bland tecken på alkoholens form av sjukdomen.
• metabolisk. Denna typ av sjukdom är associerad med både medfödda patologier och med metaboliska störningar hos vissa ämnen (i synnerhet fettsyror). Detta orsakas i sin tur av brist på olika enzymer (till exempel karnitin);
• infektiös giftig. Bär namnet myokardit och är en inflammatorisk form. Utvecklat på grund av systemiska infektioner. När mikroorganismer (svampar, parasiter, bakterier) går in i myokardiet, orsakar de ödem med inflammation, vilket kan leda till celldöd. På deras plats bildas bindevävnad;
• Climax. Climax orsakar denna typ av sjukdom, såsom menopausal kardiopati;
• dysplastiska. Kardiopati av denna typ innebär brott mot integriteten hos hjärtens muskler. Dysplastisk kardiopati orsakar ofta progression av hjärtsvikt.

symtomatologi

Beroende på lokalisering av destruktiva processer och sjukdomsformen (till exempel alkoholisk eller metabolisk) kan symtomen vara olika och inkluderar:

• generell svaghet
• snabb trötthet även under den minsta ansträngningen;
• värk i hjärtat
• blek hud;
• takykardi;
• lunginsufficiens (med skada på högra sidan av hjärtat);
• svullnad av lemmar;
• ökad svettning;
• en host som inte åtföljs av andra sjukdomar;
• tyngd i hjärtat.

diagnostik

Funktionell kardiopati, dess alkoholhaltiga, smittsamma toxiska och andra former kan diagnostiseras av den behandlande läkaren på följande sätt:

• undersökning och ifrågasättning av patienten, där läkaren kommer att kunna bilda preliminära slutsatser om hans tillstånd
• EKG. Där kan du se förändringar i myokardiet, problem med rytm och förändringar i segmenten av ventriklarna.
• röntgen av lungorna. Det avslöjar stagnation, dilatation och andra problem som kan indikera en smittsam toxisk typ av sjukdomen.
• ventrikulografi. Det är en invasiv undersökning av hjärtkammaren;
• MRI i hjärtmuskeln. Innebär att skanna kroppen med radiovågor;
• MSCT. Det skannar alla hjärtvävnader i lager, det används för tredimensionell återuppbyggnad av hjärtmodellen;
• avkänning. Det innebär insamling av vävnad från hjärtkaviteten för forskning.

Enligt resultaten av studierna föreskrivs medicinering.

behandling

Om kardiopati registreras hos barn, måste barnet genomgå en interferensbehandling. Behandling av barnet och den vuxna beror på sjukdomsformen. Funktionell kardiopati kräver till exempel användning av en AIT-enhet (används ofta för att behandla ett barn i åldern 10-15 år från en sjukdom).

I dag, mot bakgrund av ökningen av intoleransen hos vissa droger utvecklas nya metoder för att behandla sjukdomen. Popularitetsbehandlingsmetod baserad på mottagandet av sådana medel:

• valerianrot;
• propranolol;
• verapamil. Han är ordinerad om patienten har symtom på bradykardi.

Vissa fall kräver utnämning av könshormoner. Effektiviteten av behandlingen av alkohol och andra former kan bestämmas genom att symptomen utesluts (i synnerhet smärta). Behandling kan också innefatta utnämning av ACE-hämmare. För varje patient är det nödvändigt att välja en individuell dos av läkemedlet, annars under behandlingen kan blodtrycket öka eller andra biverkningar kommer att uppstå. Om patienten vill använda folkmedicinska läkemedel för behandling, måste de först godkännas av en läkare.

Om du tror att du har kardiopati och symptomen som är karakteristiska för denna sjukdom, kan din kardiolog hjälpa dig.

Vi föreslår också att vi använder vår diagnosservice för online sjukdom, som väljer möjliga sjukdomar baserat på de inskrivna symtomen.

Fel eller anatomiska abnormaliteter i hjärtat och kärlsystemet, som förekommer övervägande under fosterutveckling eller vid barnets födelse, kallas medfödd hjärtsjukdom eller CHD. Namnet medfödd hjärtsjukdom är en diagnos som diagnostiseras av läkare hos nästan 1,7% av nyfödda. Typer av CHD orsakar symtomatologisk diagnosbehandling Sjukdomen i sig är en onormal utveckling av hjärtat och strukturen i blodkärlen. Risken för sjukdomen ligger i det faktum att nyfödda i nästan 90% av fallen inte lever upp till en månad. Statistiken visar också att i 5% av fallen dör barn med CHD under 15 år. Medfödda hjärtefekter har många typer av abnormiteter i hjärtat, vilket leder till förändringar i intrakardiell och systemisk hemodynamik. Med utvecklingen av CHD observeras störningar i de stora och små cirklarna samt blodcirkulationen i myokardiet. Sjukdomen upptar en av de ledande ställningarna som finns hos barn. På grund av att CHD är farligt och dödligt för barn är det värt att undersöka sjukdomen mer detaljerat och ta reda på alla viktiga punkter som detta material kommer att berätta om.

Hjärtfel är anomalier och deformationer av enskilda funktionella delar av hjärtat: ventiler, skiljeväggar, öppningar mellan kärl och kamrar. På grund av deras felaktiga funktion störs blodcirkulationen, och hjärtat upphör att fullgöra sin huvudsakliga funktion - syreförsörjningen till alla organ och vävnader.

Sjukdomen, som kännetecknas av förekomsten av akut, kronisk och återkommande inflammation i pleura, kallas tuberkulös pleurisy. Denna sjukdom har en kännetecken för manifestation genom infektion i kroppen med virus av tuberkulos. Ofta förekommer pleurisy när en person har en tendens till lungtubberkulos.

Koronarinsufficiens är ett patologiskt tillstånd där koronär blodflöde delvis reduceras eller slutar helt. Som ett resultat kommer hjärtmuskeln att få otillräckliga näringsämnen och syre. Detta tillstånd är den vanligaste manifestationen av CHD. Oftast är det akut koronar insufficiens bakom hjärtkärlens infarkt. Plötslig koronardöd är också direkt relaterad till denna patologiska process.

Carditis - en inflammatorisk sjukdom av olika etiologi, där det finns skador på hjärtmembranen. Både myokard och andra organmembran, såsom perikardium, epikardium och endokardium, kan lida av cardit. Systemisk multipel inflammation i hjärmemembran passar också den vanliga patologin.

Med motion och temperament kan de flesta människor utan medicin.