Leukemi. Orsaker, riskfaktorer, symtom, diagnos och behandling av sjukdomen.

Webbplatsen ger bakgrundsinformation. Tillräcklig diagnos och behandling av sjukdomen är möjliga under övervakning av en samvetsgranskad läkare.

Typer av leukemi - akut och kronisk

• Akuta leukemier - en snabbt progressiv sjukdom, utvecklas som ett resultat av störningar av mognande av blodkroppar (vita blodkroppar, vita blodkroppar) i benmärgen, kloning deras prekursorer (omogna (blast) celler), bildningen av dessa tumörer och dess spridning i benmärgen, med en eventuell ytterligare metastaser (sprider blodceller eller lymfceller till friska organ).
• Kroniska leukemier skiljer sig från akuta sådana eftersom sjukdomen håller länge, patologisk utveckling av stamceller och mogna leukocyter uppstår, störning av bildandet av andra cellinjer (erytrocytlinje och blodplätt). En tumör bildas från mogna och unga blodkroppar.

Leukemier är också indelade i olika typer, och deras namn bildas beroende på vilken typ av celler som ligger till grund för dem. Vissa typer av leukemi: akuta leukemier (lymfocytisk, myeloid, monoblastic, megacaryoblastic, eritromieloblastny, plazmoblastny etc), kroniska leukemier (megakaryocytisk, monocytiska, lymfocytiska, multipel myelom, etc.).
Leukemi kan orsaka både vuxna och barn. Män och kvinnor lider i samma förhållande. I olika åldersgrupper finns olika typer av leukemi. Hos barn, vanligare vid akut lymfatisk leukemi, i åldern 20-30 år - akut myeloisk, 40-50 år gamla - är vanligare kronisk myeloisk i ålderdomen - kronisk lymfatisk leukemi.

Benmärgs anatomi och fysiologi

Benmärg är en vävnad belägen inuti benen, främst i bäckens ben. Detta är det viktigaste organet som är involverat i processen med blodbildning (födelse av nya blodkroppar: röda blodkroppar, leukocyter, blodplättar). Denna process är nödvändig för att kroppen ska ersätta de döende blodcellerna med nya. Benmärgen består av fibrös vävnad (den utgör basen) och hematopoetisk vävnad (blodkroppar vid olika mognadsteg). Hematopoietisk vävnad innehåller 3 cellinjer (erytrocyt, leukocyt och blodplätt), vilka bildas respektive 3 grupper av celler (erytrocyter, leukocyter och blodplättar). En vanlig förfader till dessa celler är stamcellen, som börjar processen med blodbildning. Om processen för bildning av stamceller eller deras mutation störs, stör processen av bildandet av celler längs alla 3 cellinjer.

Röda blodkroppar är röda blodkroppar som innehåller hemoglobin, det fixerar syre, med vilket kroppens celler matas. Med brist på röda blodkroppar finns det en otillräcklig mättnad av kroppens celler och vävnader med syre, vilket leder till olika kliniska symptom.

Leukocyter innefattar: lymfocyter, monocyter, neutrofiler, eosinofiler, basofiler. De är vita blodkroppar, de spelar en roll i kroppens skydd och utvecklingen av immunitet. Deras brist orsakar en minskning av immunitet och utveckling av olika infektionssjukdomar.
Blodplättar är blodplattor som är involverade i bildandet av blodpropp. Brist på blodplättar leder till olika blödningar.
Läs mer om typerna av blodceller i en separat artikel som följer länken.

Orsaker till leukemi, riskfaktorer

Symtom på olika typer av leukemi

1. Vid akut leukemi noteras 4 kliniska syndrom:

• Anemiskt syndrom: På grund av brist på produktion av röda blodkroppar kan många eller några av symtomen vara närvarande. Manifierad i form av utmattning, hudfärg och sklera, yrsel, illamående, snabb hjärtslag, sköra naglar, håravfall, onormal luktupplevelse.
• Hemorragiskt syndrom: utvecklas som ett resultat av brist på blodplättar. Manifieras av följande symtom: Först blödning från tandköttet, blåmärken, blödningar i slemhinnorna (tunga och andra) eller i huden, i form av små prickar eller fläckar. Därefter utvecklas massiv blödning med progression av leukemi som ett resultat av DIC-syndrom (disseminerad intravaskulär koagulering);
• Syndrom av infektiösa komplikationer med symptom på förgiftning: orsakas av en brist på vita blodkroppar och följdes av försämrad immunitet, ökad kroppstemperatur till 39 0 C, illamående, kräkningar, aptitlöshet, drastisk viktminskning, huvudvärk, allmän svaghet. En patient sammanfogar olika infektioner: influensa, lunginflammation, pyelonefrit, abscesser och andra;
• Metastaser - genom blodflödet eller lymfflödet tränger tumörceller i sunda organ, stör deras struktur, funktion och ökar deras storlek. Först och främst faller metastaser i lymfkörtlarna, mjälten, leveren och sedan in i andra organ.

Myeloblastisk akut leukemi, störd mognad av myeloidcellen, från vilken eosinofiler, neutrofiler, basofiler mognar. Sjukdomen utvecklas snabbt, kännetecknas av ett uttalat hemorragiskt syndrom, symtom på förgiftning och infektiösa komplikationer. En ökning av leverens, miltens, lymfkörtornas storlek. I det perifera blodet finns ett minskat antal röda blodkroppar, en uttalad minskning av leukocyter och blodplättar, unga (myeloblastiska) celler.
Erytroblastisk akut leukemi påverkas progenitorcellerna, från vilka erytrocyter måste vidareutvecklas. Det är vanligare i ålderdom, som kännetecknas av ett uttalat anemiskt syndrom, det finns ingen ökning av mjälten, lymfkörtlar. I perifert blod reduceras antalet erytrocyter, leukocyter och blodplättar, närvaron av unga celler (erytroblaster).
Monoblastisk akut leukemi, nedsatt produktion av lymfocyter respektive monocyter, de kommer att minskas i perifert blod. Kliniskt manifesterad av feber och tillsats av olika infektioner.
Megakaryoblastisk akut leukemi, störd blodplättsproduktion. Elektronmikroskopi avslöjar megakaryoblaster i benmärgen (unga celler från vilka blodplättar bildas) och ökade blodplätttal. Sällsynt alternativ, men mer vanligt i barndomen och har en dålig prognos.
Kronisk myeloid leukemi, förbättrad bildning av myeloidceller, från vilka leukocyter bildas (neutrofiler, eosinofiler, basofiler), som ett resultat, kommer nivån av dessa grupper av celler att ökas. Under lång tid kan det vara asymptomatiskt. Senare uppträder symtom på förgiftning (feber, generell svaghet, yrsel, illamående) och tillsats av anemysymptom, en förstorad mjälte och lever.
Kronisk lymfocytisk leukemi, förstärkt cellbildning - prekursorn av lymfocyter, som följd, ökar nivån av lymfocyter i blodet. Sådana lymfocyter kan inte utföra sin funktion (utveckling av immunitet). Därför går patienter med olika typer av infektioner med symtom på berusning.

Diagnos av leukemi

• Ökat laktatdehydrogenas (normalt 250 U / l);
• Hög ASAT (normal till 39 U / l);
• Hög urea (normalt 7,5 mmol / l);
• Ökad urinsyra (normalt upp till 400 μmol / l);
• Ökat bilirubin ˃20 μmol / l;
• Minskad fibrinogen 30%;
• Låga nivåer av röda blodkroppar, leukocyter, blodplättar.

1. Trepanobiopsy (histologisk undersökning av biopsi från iliacbenet): tillåter inte korrekt diagnos, men bestämmer bara tillväxten av tumörceller, med ersättning av normala celler.
2. Cytokemisk studie av benmärgs punctate: avslöjar specifika enzymer av blaster (reaktion på peroxidas, lipider, glykogen, icke-specifikt esteras), bestämmer varianten av akut leukemi.
3. Immunologisk forskningsmetod: identifierar specifika ytantigener på celler, bestämmer varianten av akut leukemi.
4. Ultraljud av de inre organen: icke-specifik metod, avslöjar förstorad lever, mjälte och andra inre organ med metastasering av tumörceller.
5. Bröströntgen: En ospecifik metod som upptäcker närvaron av inflammation i lungorna vid infektion och förstorade lymfkörtlar.

Leukemi behandling

Drogbehandling

1. Polychemotherapy, används för antitumörverkan:

För behandling av akut leukemi föreskrivs flera cancerläkemedel samtidigt: Mercaptopurin, Leicran, Cyclofosfamid, Fluorouracil och andra. Mercaptopurin tas i en dos av 2,5 mg / kg av patientens kroppsvikt (terapeutisk dos), Leikaran ges i en dos av 10 mg per dag. Behandling av akut leukemi med cancer mot cancer, varar 2-5 år vid underhåll (lägre) doser;

1. Transfusionsterapi: erytrocytmassa, blodplättmassa, isotoniska lösningar, för att korrigera det uttalade anemiska syndromet, hemorragiskt syndrom och avgiftning;
2. Återställande terapi:

• brukade stärka immunförsvaret. Duovit 1 tablett 1 gång per dag.
• Järnberedningar för korrigering av järnbrist. Sorbifer 1 tablett 2 gånger om dagen.
• Immunomodulatorer ökar kroppens reaktivitet. Timalin, intramuskulärt på 10-20 mg en gång om dagen, 5 dagar, T-aktivin, intramuskulärt på 100 mikrogram 1 gång om dagen, 5 dagar;

1. Hormonbehandling: Prednisolon i en dos av 50 g per dag.
2. Bredspektrum antibiotika ordineras för behandling av associerade infektioner. Imipenem 1-2 g per dag.
3. Radioterapi används för att behandla kronisk leukemi. Bestrålning av den förstorade mjälten, lymfkörtlar.

Kirurgisk behandling

Traditionella behandlingsmetoder

Använd saltförband med 10% saltlösning (100 g salt per 1 liter vatten). Våt linnevävnaden i en het lösning, kläm tyget ihop, vika det i fyra och applicera det på en öm punkt eller tumör, fixa det med tejp.

Infusion av strimlad tallnålar, torr hud av lök, rosenkräm, blanda alla ingredienser, tillsätt vatten och koka. Insistera dag, belastning och dryck istället för vatten.

Ät rödbetor, granatäpple, morotsjuicer. Ät pumpa.

Infusion av kastanjblommor: Ta 1 matsked kastanjblommor, häll 200 g vatten i dem, koka och låt smaka i flera timmar. Drick en nypa åt gången, du måste dricka 1 liter per dag.
Väl hjälper till att stärka kroppen, ett avkok av blad och frukter av blåbär. Ungefär 1 liter kokande vatten, häll 5 matskedar blåbärblad och frukter, insistera på flera timmar, drick allt på en dag, ta ca 3 månader.

Vad är blodleukemi: symtom och tecken på sjukdomen

Leukemi (annars - anemi, leukemi, leukemi, blodcancer, lymphosarcoma) - en grupp maligna blodsjukdomar av olika etiologier. Leukoser präglas av okontrollerad reproduktion av patologiskt förändrade celler och gradvis ersättning av normala blodkroppar. Sjukdomen påverkar människor av båda könen och olika åldrar, inklusive spädbarn.

Allmän information

Enligt definition är blod en ovanlig typ av bindväv. Dess intercellulära substans representeras av en komplex multikomponentlösning där suspenderade celler rör sig fritt (annars bildas blodcellerna). Det finns tre typer av celler i blodet:

• Erytrocyter eller röda blodkroppar som utför transportfunktionen;
• Leukocyter eller vita blodkroppar, som ger immunskydd mot kroppen;
• Blodplättar eller blodplättar som är involverade i blodproppsprocessen vid skador på blodkärlen.

Endast funktionellt mogna celler cirkulerar i blodet, reproduktion och mognad av nya bildade element förekommer i benmärgen. Leukemi utvecklas i malign degenerering av celler från vilka leukocyter bildas. Benmärgen börjar producera onormala vita blodkroppar (leukemiska celler) som inte kan eller delvis kan utföra sina grundläggande funktioner. Leukemielement växer snabbare och dör inte med tiden, till skillnad från friska leukocyter. De ackumuleras gradvis i kroppen, förskjuta en hälsosam befolkning och hindra blodets normala funktion. Leukemi celler kan ackumuleras i lymfkörtlarna och vissa organ, vilket orsakar utvidgning och ömhet.

klassificering

Under det allmänna namnet - leukocyter - hänvisas till flera typer av celler som skiljer sig åt i struktur och funktion. Oftast förekommer prekursorerna (blastceller) av två typer av celler - myelocyter och lymfocyter - maligna transformationer. Lymfoblastos och myeloblastos särskiljs av typen av celler som har blivit leukemiska. Andra typer av blastceller är också mottagliga för maligna skador, men de är mycket mindre vanliga.

Beroende på aggressiviteten av sjukdomsförloppet är akut och kronisk leukemi särskiljande. Leukemi är den enda sjukdomen där dessa termer inte innebär kontinuerliga utvecklingsstadier, men två fundamentalt olika patologiska processer. Akut leukemi blir aldrig kronisk, och kronisk blir nästan aldrig akut. I medicinsk praxis är extremt sällsynta fall av akut kronisk leukemi kända.

Grunden för dessa processer är olika patogenetiska mekanismer. Med nederlaget hos omogna celler (blast) utvecklas akut leukemi. Leukemi celler multipliceras snabbt och växer snabbt. I avsaknad av snabb behandling är sannolikheten för död hög. Patienten kan dö inom några veckor efter det att de första kliniska symptomen uppstod.

Vid kronisk leukemi är funktionellt mogna vita blodkroppar eller celler i mognadsteget involverade i den patologiska processen. Utbytet av en normal befolkning är långsam, leukemysymptomen hos vissa sällsynta former är milda och sjukdomen detekteras av en slump när man undersöker en patient för andra sjukdomar. Kronisk leukemi kan långsamt utvecklas under åren. Patienterna är tilldelade till underhållsbehandling.

Följaktligen särskiljs följande typer av leukemi i klinisk praxis:

• Akut lymfoblastisk leukemi (ALL). Denna form av leukemi upptäcks oftast hos barn, sällan hos vuxna.
• Kronisk lymfocytisk leukemi (CLL). Det diagnostiseras huvudsakligen hos personer äldre än 55 år, extremt sällan hos barn. Det finns fall av upptäckt av denna form av patologi hos medlemmar i en familj.
• Akut myeloid leukemi (AML). Det påverkar barn och vuxna.
• Kronisk myeloid leukemi (CML). Sjukdomen detekteras huvudsakligen hos vuxna patienter.

Orsaker till sjukdom

Orsakerna till den maligna degenerationen av blodkroppar har inte fastställts slutgiltigt. Bland de mest kända faktorer som utlöser den patologiska processen är effekten av joniserande strålning. Graden av risk att utveckla leukemi beror lite på strålningsdosen och ökar även vid liten bestrålning.

Utvecklingen av leukemi kan utlösas av användningen av vissa läkemedel, inklusive de som används vid kemoterapi. Bland de potentiellt farliga drogerna finns penicillinantibiotika, kloramfenikol, butadien. Leukozogennyffekten bevisas för bensen och ett antal bekämpningsmedel.

Mutationen kan orsakas av en virusinfektion. När det är infekterat, är virusets genetiska material inbäddat i cellerna i människokroppen. Under vissa omständigheter kan infekterade celler degenerera till maligna. Enligt statistiken förekommer den högsta incidensen av leukemi bland de som är infekterade med HIV.

Vissa fall av leukemi är ärftliga. Arvsmekanismen är inte fullständigt förstådd. Ärftlighet är en av de vanligaste orsakerna till leukemi hos barn.

En ökad risk för leukemi observeras hos personer med genetiska patologier och hos rökare. Samtidigt förblir orsakerna till många fall av sjukdomen oklara.

symptom

Om leukemi misstänks hos vuxna och barn blir tidig diagnos och behandling kritisk. De första tecknen på leukemi är inte specifika, de kan misstas för att vara överarbetade, manifestationer av katarrhal eller andra sjukdomar som inte är associerade med lesioner av det hematopoietiska systemet. Den sannolika utvecklingen av leukemi kan indikera:

• Allmän sjukdom, svaghet, sömnstörningar. Patienten lider av sömnlöshet eller tvärtom är sömnig.
• Förvrängda vävnadsregenerationsprocesser. Sår läker inte länge, tandkött kan blöda eller näsblod kan förekomma.
• Små smärtor i benen förekommer.
• Liten konstant temperaturökning.
• Lymfkörtlarna, mjälten och leveren ökar gradvis, och i vissa former av leukemi blir de måttligt smärtsamma.
• Patienten är orolig för överdriven svettning, yrsel, eventuell svimning. Hjärtfrekvensen ökar.
• Tecken på immunbrist manifesterar sig. Patienten oftare och längre lider av förkylning, förvärringar av kroniska sjukdomar är svårare att behandla.
• Patienter har nedsatt uppmärksamhet och minne.
• Aptit försämras, patienten tappar vikt kraftigt.

Dessa är vanliga tecken på att utveckla leukemi och för att utesluta det mest dystra scenariot av utvecklingen av händelser, med manifestationen av flera av dem är det lämpligt att konsultera en hematolog. Samtidigt har var och en av formulären specifika kliniska manifestationer.

När sjukdomen fortskrider, utvecklar patienten hypokromisk anemi. Antalet leukocyter ökar tusentals gånger jämfört med normen. Fartyg blir ömtåliga och skadas lätt med bildandet av hematom även vid lätt tryckning. Blödningar under huden, slemhinnor, inre blödningar och blödningar är möjliga, i senare skeden av utvecklingen av leukemi utvecklas lunginflammation och pleuri med blodutströmmning i lungorna eller pleurhålan.

Den mest fruktansvärda manifestationen av leukemi - ulcerös-nekrotisk komplikationer, åtföljd av svår form av angina.

För alla former av leukemi är en ökning i mjälten associerad med förstörelsen av ett stort antal leukemi celler. Patienter klagar på en känsla av tyngd på vänster sida av buken.

Leukemisk infiltrering tränger ofta in i benvävnad, den så kallade kloro-leukemi utvecklas.

diagnostik

Diagnos av leukemi är baserad på laboratorietester. Möjliga maligna processer i kroppen indikeras av specifika förändringar i blodformeln, i synnerhet ett alltför högt leukocytantal. Vid identifiering av tecken som indikerar leukemi, utföra ett komplex av studier för differentialdiagnosen av olika typer och former av patologi.

• Cytogenetisk forskning utförs för att identifiera atypiska kromosomer som är karakteristiska för olika former av sjukdomen.
• Immunofenotypisk analys baserad på antigen-antikroppsreaktioner möjliggör differentiering av myeloid och lymfoblastiska former av sjukdomen.
• Cytokemisk analys används för att skilja akut leukemi.
• Myelogram visar förhållandet mellan friska och leukemiska celler, med vilka läkaren kan dra slutsatsen om sjukdomen och processens dynamik.
• Punktering av benmärgen, förutom information om sjukdomsformen och typen av drabbade celler, gör det möjligt att bestämma deras känslighet mot kemoterapi.

Dessutom utfördes instrumental diagnostik. Leukemi celler som ackumuleras i lymfkörtlarna och andra organ orsakar utvecklingen av sekundära tumörer. För att utesluta metastasering utförs computertomografi.

Röntgenundersökning av bröstkorgen visas hos patienter med långvarig host, åtföljd av blodproppar eller utan dem. Röntgenstrålen visar förändringar i lungorna i samband med sekundära lesioner eller infektionsfält.

Om patienten klagar över skador på hudens känslighet, syns störningar, yrsel, tecken på förvirring, rekommenderas hjärnans MR.

Om metastaser misstänks utförs histologisk undersökning av vävnader som tas från målorganen.

Undersökningsprogrammet för olika patienter kan variera, men alla läkares recept måste följas noggrant. Att välja hur man behandlar leukemi i ett visst fall, läkaren har ingen rätt att slösa bort tid - ibland lämnar det snabbt.

behandling

Behandlingstaktiken väljs ut beroende på sjukdomsform och stadium. I de tidiga utvecklingsstadierna behandlas leukemi framgångsrikt genom kemoterapi. Metoden består i användning av potenta läkemedel som saktar ner reproduktionen och tillväxten av leukemiceller, fram till deras förstörelse. Kemoterapi är delad i tre steg:

• induktion;
• konsolidering;
• Stödjande terapi

Syftet med det första steget är att förstöra populationen av mutanta celler. Efter intensiv behandling i blodomloppet bör de inte vara. Remission sker hos cirka 95% av barnen och 75% av de vuxna patienterna.

Vid konsolideringsfasen är det nödvändigt att konsolidera resultaten från föregående behandling och förhindra återkommande sjukdom. Detta stadium varar upp till 6 månader, patienten kan vara på sjukhuset eller i det stationära läget för dagstiden, beroende på metoden för administration av droger.

Underhållsterapi varar upp till tre år hemma. Patienten genomgår regelbundet en uppföljning.

Om kemoterapi enligt objektiva indikationer är omöjlig, genomförs erytrocytmasstransfusioner enligt ett specifikt schema.

I kritiska fall behöver patienten kirurgisk behandling - benmärg eller stamcellstransplantation.

Efter den huvudsakliga behandlingen kan patienten behandlas med strålbehandling för att förhindra återkomst av leukemi och destruktion av mikrometastaser.

Monoklonal terapi är en relativt ny metod för behandling av leukemi, baserat på den selektiva effekten av specifika monoklonala antikroppar på antigen av leukemiceller. Normala leukocyter påverkas inte.

utsikterna

Prognosen för leukemi beror till stor del på formen, utvecklingsstadiet av sjukdomen och typen av celler som har genomgått omvandling.

Om behandlingens början är försenad kan patienten dö inom några veckor efter det att det upptäckts en akut form av leukemi. Vid tidig behandling upplever 40% av de vuxna patienterna en fortsatt remission, hos barn uppgår den här siffran till 95%.

Prognosen för leukemier som uppträder i kronisk form varierar kraftigt. Med snabb behandling och korrekt underhållsbehandling kan patienten räkna med 15-20 år av livet.

förebyggande

Eftersom de exakta orsakerna till sjukdomen i många kliniska fall är oklara, är bland de mest uppenbara primära åtgärderna för förebyggande av leukemi bland annat följande:

• Strikt efterlevnad av läkemedels recept vid behandling av sjukdomar;
• Överensstämmelse med enskilda skyddsåtgärder vid arbete med potentiellt farliga ämnen.

I de tidiga utvecklingsstadierna behandlas leukemi framgångsrikt, så ignorera inte de årliga kontrollerna med specialiserade specialister.

Sekundär förebyggande av leukemi består i att besöka läkaren i tid och följa regimerna för föreskriven stödjande behandling och rekommendationer för livsstilskorrigering.

leukemi

Leukemi är en malign lesion av benmärgsvävnad, vilket leder till försämrad mognad och differentiering av hemopoietiska leukocytprekursorceller, deras okontrollerade tillväxt och spridning i hela kroppen i form av leukemiska infiltrat. Symptom på leukemi kan vara svaghet, viktminskning, feber, benvärk, orimliga blödningar, lymfadenit, splenos och hepatomegali, meningealsymptom, frekventa infektioner. Diagnosen av leukemi bekräftas av ett allmänt blodprov, sternal punktering med benmärgsundersökning, trepanobiopsy. Behandling av leukemi kräver långvarig kontinuerlig polykemoterapi, symptomatisk behandling och vid behov benmärgs- eller stamcellstransplantation.

leukemi

Leukemi (leukemi, blodcancer, leukemi) är en tumörsjukdom i det hematopoietiska systemet (hemoblastos) i samband med utbytet av friska specialiserade celler i leukocyt-serien med onormalt förändrade leukemi-celler. Leukemi kännetecknas av snabb expansion och systemisk skada på kroppen - hematopoetiska och cirkulationssystem, lymfkörtlar och lymfoida formationer, mjälte, lever, centrala nervsystemet etc. Leukemi påverkar både vuxna och barn, är den vanligaste barndomscancer. Män är sjuka 1,5 gånger oftare än kvinnor.

Leukemiceller kan inte fullt ut differentiera och uppfylla sina funktioner, men samtidigt har de en längre livslängd, hög divisionspotential. Leukemi åtföljs av en gradvis ersättning av populationerna av normala leukocyter (granulocyter, monocyter, lymfocyter) och deras föregångare, liksom en brist på blodplättar och erytrocyter. Detta underlättas av aktiv självreproduktion av leukemiska celler, deras högre känslighet för tillväxtfaktorer, frisättning av tillväxtpromotorer för tumörceller och faktorer som hämmar normal blodbildning.

Leukemi klassificering

Enligt utvecklingens särdrag är akut och kronisk leukemi särskiljbar. Vid akut leukemi (50-60% av alla fall) är det en snabb progressiv tillväxt av populationen av dåligt differentierade blastceller som har förlorat sin förmåga att mogna. Med tanke på deras morfologiska, cytokemiska, immunologiska tecken är akut leukemi uppdelad i lymfoblastiska, myeloblastiska och odifferentierade former.

Akut lymfoblastisk leukemi (ALL) - utgör upp till 80-85% av leukemi hos barn, huvudsakligen i åldern 2-5 år. Tumören bildas längs blodets lymfoidlinje och består av prekursorerna av lymfocyter - lymfoblaster (L1, L2, L3-typer) som hör till B-celler, T-celler eller O-celler, proliferativa bakterier.

Akut myeloblastisk leukemi (AML) är resultatet av skador på den myeloida blodlinjen; vid basen av leukemiska tillväxter är myeloblaster och deras efterkommande andra typer av blastceller. Hos barn är andelen AML 15% av alla leukemier. Med ålder finns en progressiv ökning av förekomsten av sjukdomen. De skiljer flera varianter av AML - med minimala tecken på differentiering (M0), utan mognad (M1), med tecken på mognad (M2), promyelocytisk (M3), myelomonoblastisk (M4), monoblastisk (M5), erythroid (M6) och megakaryocytisk (M7).

Ockifferentierad leukemi kännetecknas av tillväxten av tidiga progenitorceller utan tecken på differentiering representerad av homogena små pluripotenta stamceller i blodet eller delvis bestämda halvstamceller.

Den kroniska formen av leukemi är fixerad i 40-50% av fallen, den vanligaste bland den vuxna befolkningen (40-50 år och äldre), särskilt bland de som utsätts för joniserande strålning. Kronisk leukemi utvecklas långsamt, över flera år uppenbaras av en överdriven ökning av antalet mogna, men funktionellt inaktiva, långlivade leukocyter - B och T-lymfocyter i lymfocytformen (CLL) och granulocyter och mogna myeloida stamceller i den myelocytiska formen (CML). Separat ungdom, barn och vuxna varianter av CML, erythremi, myelom (plasmacytom) utmärks. Erythremi kännetecknas av erytrocyt leukemisk transformation, hög neutrofil leukocytos och trombocytos. Källan för myelom är tumörtillväxt av plasmaceller, metaboliska störningar Ig.

Orsaker till leukemi

Orsaken till leukemi är intra- och interkromosomavvikelser - ett brott mot molekylstrukturen eller utbytet av kromosomregioner (raderingar, inversioner, fragmentering och translokation). Till exempel i kronisk myeloid leukemi observeras en Philadelphia-kromosom med translokation t (9; 22). Leukemi celler kan inträffa vid något stadium av hematopoiesis. Samtidigt kan kromosomala abnormiteter vara primära - med en förändring i hematopoetisk cells egenskaper och skapandet av dess specifika klon (monoklonal leukemi) eller sekundära sådana som uppstår vid proliferation av en genetiskt instabil leukemisk klon (mer malign polyklonform).

Leukemi upptäcks vanligare hos patienter med kromosomala sjukdomar (Downs syndrom, Klinefelters syndrom) och primär immunbristtillstånd. En möjlig orsak till leukemi är infektion med onkogena virus. Förekomsten av ärftlig predisposition bidrar till sjukdomen, eftersom det är vanligare hos familjer med patienter med leukemi.

Malign transformation av hematopoetiska celler kan inträffa under påverkan av olika mutagena faktorer: joniserande strålning, högspännings elektromagnetiskt fält, kemiska karcinogener (droger, pesticider, cigarettrök). Sekundär leukemi är ofta associerad med strålbehandling eller kemoterapi vid behandling av annan onkopatologi.

Symptom på leukemi

Kursen av leukemi går igenom flera steg: initiala, utvecklade manifestationer, remission, återhämtning, återfall och terminal. Symptom på leukemi är icke-specifik och har gemensamma funktioner i alla typer av sjukdomar. De bestäms av tumörhyperplasi och infiltration av benmärgen, cirkulations- och lymfsystemet, centrala nervsystemet och olika organ. brist på normala blodkroppar; hypoxi och berusning, utveckling av hemorragiska, immun och smittsamma effekter. Graden av manifestation av leukemi beror på placeringen och massiviteten av leukemiska lesioner av hematopoiesis, vävnader och organ.

Med akut leukemi, generell sjukdom, svaghet, aptitlöshet och viktminskning, hudens hud snabbt framträder och växer. Patienterna är oroliga för hög feber (39-40 ° C), frossa, artralgi och bensmärta. lätt uppträdande slemhinnor, hudblödningar (petechiae, blåmärken) och blödning av olika lokaliseringar.

Det finns en ökning av regionala lymfkörtlar (livmoderhals, axillär, inguinal), svullnad av spottkörtlarna, det finns hepatomegali och splenomegali. Infektionsinflammatoriska processer av orofaryngeal slemhinna utvecklas ofta - stomatit, gingivit och ulcerativ-nekrotisk angina. Anemi, hemolys detekteras, och DIC kan utvecklas.

Meningeal symptom (kräkningar, svår huvudvärk, svullnad i optisk nerv, konvulsioner), smärta i ryggraden, pares, förlamning är en indikation på neuroleukemi. I ALL utvecklas massiva blastskador av alla grupper av lymfkörtlar, tymus, lungor, mediastinum, mag-tarmkanalen, njurarna och könsorganen. i AML - multipel myelosarkom (klorom) i periosteum, inre organ, fettvävnad, på huden. Hos äldre patienter med leukemi är angina pectoris möjlig, en hjärtrytmstörning.

Kronisk leukemi har en långsam eller måttlig progressiv kurs (från 4-6 till 8-12 år); typiska manifestationer av sjukdomen observeras i det utvecklade stadiet (acceleration) och terminal (blastkris) när metastaser av blastceller sker utanför margen. Mot bakgrund av exacerbation av vanliga symtom är det en dramatisk utarmning, en ökning av inre organens storlek, särskilt mjälten, generaliserad lymfadenit, pustulära hudskador (pyoderma) och lunginflammation.

I fallet med erytremi förekommer vaskulär trombos i nedre extremiteterna, cerebrala och koronarartärer. Myelom uppträder med enstaka eller flera tumörinfiltrat av benens skall, ryggrad, revben, axel, lår; osteolys och osteoporos, bendeformitet och frekventa frakturer, åtföljda av smärta. Ibland utvecklas AL-amyloidos, myelomnefropati med CRF.

Död hos en patient med leukemi kan inträffa vid något tillfälle på grund av omfattande blödningar, blödningar i vitala organ, mjältbrott, utveckling av purulenta septiska komplikationer (peritonit, sepsis), allvarlig förgiftning, njure- och hjärtsvikt.

Diagnos av leukemi

Inom ramen för diagnostiska studier för leukemi utförs ett generellt och biokemiskt blodprov, diagnostisk punktering av benmärgen (sternal) och ryggmärgen (ländryggen), trefinbiopsi och lymfkörtelbiopsi, röntgen, ultraljud, CT och MRI av vitala organ.

I det perifera blodet finns markerad anemi, trombocytopeni, en förändring av det totala antalet leukocyter (vanligen en ökning, men det kan saknas), ett brott mot leukocytformeln, närvaron av atypiska celler. Vid akut leukemi bestäms blaster och en liten andel av mogna celler utan övergångsdelar ("leukemiskt misslyckande"), i kroniska skador, benmärgsceller av olika utvecklingsklasser.

Nyckeln till leukemi är studien av benmärgsbiopsiprover (myelogram) och cerebrospinalvätska, inklusive morfologiska, cytogenetiska, cytokemiska och immunologiska analyser. Detta låter dig ange formerna och subtyperna för leukemi, vilket är viktigt för att välja ett behandlingsprotokoll och förutsäga en sjukdom. Vid akut leukemi är nivån av odifferentierade blaster i benmärgen över 25%. Ett viktigt kriterium är detektering av Philadelphia-kromosomen (Ph-kromosom).

Leukemi skiljer sig från autoimmun trombocytopenisk purpura, neuroblastom, juvenil reumatoid artrit, infektiös mononukleos, liksom andra tumör- och infektionssjukdomar som orsakar leukemoidreaktion.

Leukemi behandling

Behandling av leukemi utförs av hematologer i specialiserade onkohematologiska kliniker i enlighet med de accepterade protokollen, med iakttagande av tydligt fastställda termer, huvudstadier och volymer av terapeutiska och diagnostiska åtgärder för varje form av sjukdomen. Målet med leukemibehandling är att få en långsiktig fullständig klinisk och hematologisk remission, återställa normal blodbildning och förhindra återfall och, om möjligt, fullständig återhämtning av patienten.

Akut leukemi kräver en omedelbar start av en intensiv behandling. Som en grundläggande metod för leukemi används multikomponent kemoterapi, där de akuta formerna är mest känsliga (effekt i ALL - 95%, AML

80%) och barnsleukemi (upp till 10 år). För att uppnå remission av akut leukemi på grund av reduktion och utrotning av leukemiska celler används kombinationer av olika cytotoxiska läkemedel. Under eftergivningsperioden fortsätter behandlingen (i flera år) i form av förankring (konsolidering) och därefter underhållskemoterapi med tillsats av nya cytostatika till regimen. För förebyggande av neuroleukemi under remission indikeras intratekal och intralumal lokal administrering av kemoterapi och hjärnbestrålning.

Behandling av AML är problematisk på grund av den frekventa utvecklingen av hemorragiska och infektiösa komplikationer. Den promyelocytiska formen av leukemi är gynnsammare, vilket går in i fullständig klinisk och hematologisk remission under verkan av promyelocytdifferentieringsstimulantia. I det stadium av fullständig remission av AML är allogen benmärgstransplantation (eller stamcellsinjektion) effektiv, vilket gör det möjligt för 55-70% av fallen att uppnå 5 års överlevnad utan återfall.

Vid kronisk leukemi i det prekliniska skedet är konstant övervakning och återställande åtgärder (en fullsträckt diet, en rationell arbetssätt och vila, uteslutning av insolation, fysioterapi) tillräckliga. Utanför förvärringen av kronisk leukemi förskrivs ämnen som blockerar tyrosinkinasaktiviteten hos Bcr-Abl-proteinet; men de är mindre effektiva i fasen av accelerations- och sprängkrisen. Under det första året av sjukdomen är det lämpligt att införa a-interferon. Med CML kan allogen benmärgstransplantation från en relaterad eller icke-relaterad HLA-givare ge bra resultat (60% av fallen med fullständig remission i 5 år eller mer). Under exacerbation är mono- eller polykemoterapi omedelbart föreskriven. Kanske användningen av bestrålning av lymfkörtlar, mjälte, hud; och enligt vissa indikationer - splenektomi.

Hemostatisk och avgiftningsterapi, blodplätt och leukocytinfusion, antibiotikabehandling används som symptomatiska åtgärder i alla former av leukemi.

Prognos av leukemi

Prognosen för leukemi beror på sjukdomsformen, förekomsten av lesionen, patientens riskgrupp, diagnosens tidpunkt, svaret på behandlingen etc. med en hög grad av leukocyter, närvaron av Philadelphia-kromosomen, neuroleukemi; vid sen diagnos. Akut leukemi har en mycket sämre prognos på grund av den snabba kursen och, om de lämnas obehandlade, leder snabbt till döden. Hos barn med snabb och rationell behandling är prognosen för akut leukemi mer fördelaktig än hos vuxna. En bra prognos för leukemi är sannolikheten för en 5-årig överlevnad på 70% eller mer. Risken för återfall är mindre än 25%.

Kronisk leukemi uppnår en blastkris, förvärvar en aggressiv kurs med risk för dödsfall på grund av komplikationer. Med den korrekta behandlingen av kronisk form kan leukemi-remission uppnås under många år.

Vad är leukemi, symptom hos vuxna, diagnos och behandling

Blodleukemi (leukemi eller leukemi är synonymt med sjukdomen) är en framstående onkologisk sjukdom. Att fråga frågan om leukemi, krymper människor ofrivilligt i avvaktan på domen. Faktum är att orsakerna till utvecklingen av denna patologi fortfarande inte är fullständigt förstådda.

Enligt officiell statistik från Världshälsoorganisationen (WHO) står hemoblastos för cirka 30% av alla cancerformer hos barn. Med denna term avses en grupp maligna neoplasmer som påverkar hematopoietiska och lymfatiska celler.

För akut leukemi är två ålderstoppar av incidens karakteristiska. Den första faller på 3-4 år, den andra toppen observeras efter fyrtio år.

Hematoblastos är uppdelad i:

• leukemi (lymfoblastisk och myeloblastisk leukemi):
• gematosarkomy;
• limfotsitomy.

Vad är leukemi

Synonymer för leukemi är:

Genom gematosarkomam inkluderar tumörer utvecklas från hematopoietiska celler, men för denna grupp av patologier kännetecknade vnekostnomozgovoe blast proliferation.

I lymfocytom växer lymfvävnad (eller en tumör bildas av mogna lymfocytceller), mot bakgrund av en opåverkad benmärg.

I hematosarkom och lymfocytom är CM-nederlaget sekundärt, det vill säga som ett resultat av aktiv metastasering av tumören. Och med blodleukemi påverkas alltid benmärgen primärt.

Myeloid och lymfocytisk blodleukemi - vad är det

Lymfoblastisk leukemi är en malign patologi av det hematopoietiska systemet, kännetecknat av intensiv reproduktion av tumör (muterade) celler som härstammar från en lymfocytisk bakterie. Okontrollerad produktion av tumörlymfoblaster utförs av benmärgen.

Myeloblastisk leukemi - en malign sjukdom i det hematopoietiska systemet som orsakas av okontrollerad delning (bildning av kloner), muterade myeloblaster. Liksom vid lymfoblastisk leukemi utförs klonal expansion (intensiv delning) av tumörceller av benmärgen.

Orsaker till akut leukemi

Den främsta orsaken till utvecklingen av akut leukemi är kromosomala mutationer som förekommer hos patienter (kromosomala förändringar observeras hos nästan 70% av patienterna). Orsaken till mutationer är effekten av negativa yttre faktorer:

• joniserande strålning;
• elektromagnetiskt fält;
• giftiga kemikalier (arbetar i farliga industrier, som lever i miljövänliga regioner)
• bensen;
• vissa läkemedel (cyklofosfamid);
• röka.

Notera också den ärftliga faktorn vid utveckling av akut leukemi.

År 1982 föreslog en viral teori om uppkomsten av akut leukemi. Retrovirus (RNA-virus) ansågs vara orsaken till sjukdomen. Enligt viralteori bidrar utvecklingen av leukemi till införandet av viralt genetiskt material i DNA hos cellerna hos en infekterad person. Som ett resultat av att komma in i cellerna i ett nytt genetiskt material, börjar mutationer följt av okontrollerad delning av tumörceller.

År 2002 granskade WHO teorin om utveckling av akut leukemi hos barn på grund av hepatit B-vaccinering. Speciellt ansågs det att thiomersal (ett kvicksilverinnehållande konserveringsmedel som används vid framställning av vacciner) framkallar akut lymfoblastisk leukemi.

Som ett resultat av forskningen visades det att thiomersal (i form av etylkvicksilver) utsöndras fullständigt från kroppen inom 5-6 dagar och kan inte orsaka leukemi, hemosarkom, lymfom etc. Därför anses denna teori vara refuted.

För närvarande finns det ingen enda teori som förklarar vad som exakt framkallar leukemi. De främsta orsakerna till utseendet av muterade leukocytceller är kromosomala abnormiteter och retrovirus.

Hur leukocyter mognar

• granulocyt-leukocyter (neutrofila, basofila och eosinofila celler);
• agranulocytiska leukocyter (monocytiska och lymfocytiska celler).

Bildningen av leukocytceller utförs i benmärgen.

Det viktigaste organet i det hematopoietiska systemet är benmärgen (CM). Det är en gelatinös, vaskulär (väl försedd med blod) bindväv, som ligger i benhåligheterna och innehåller omogna celler som är aktivt involverade i processen med blodbildning.

Vid nyfödda kallas hela benmärgen röd (eftersom den aktivt syntetiserar erytrocytceller). Vid tjugoårsåldern ersätts den normala röda CM, som ligger i diafysen av de långa benen, gradvis av den gula CM.

Gult kallas på grund av en hög halt av fettinnehållande celler (adventitiala retikulära celler) är oförmögna att hematopoies.

KM-massan är cirka fem procent av den totala kroppsmassan. Normalt ger benmärgen följande:

• mognad och reproduktion av blodkroppar;
• leverans av blodceller i den allmänna blodbanan;
• mikromiljö som krävs för mognad av B- och T-lymfocytiska celler.

Deras efterkommande är stamcellerna för lymfopojis och myelopoiesis. Vid detta skede delas processen med blodbildning i två grenar.

Lymfoblaster och myeloblaster bildas från stamceller. Lymfoblastceller är progenitorer av T- och B-lymfocyter.

Från myeloblaster bildas:

En schematisk representation av hemopoiesis visas på bilden:

När leukemi uppträder en primär lesion KM, med bildandet av muterade tumörceller. Beroende på typen av leukemi delas tumörlymfoblaster eller myeloblaster aktivt.

Med tanke på att mutationen uppträder vid nivån av stamceller bryts också ytterligare differentiering och cellmognadshastigheten. Muterade celler skiljer sig från normal okontrollerbar, okontrollerad tillväxt.

Leukemi. klassificering

Akut leukemi är en tumör, vars substrat är omogna celler - blasterna.

Den typ av leukemi beror på vilken typ av blaster det presenterar:

• akut myeloblastisk leukemi
• akut erytroblast leukemi,
• akuta monoblastiska leukemier,
• akut lymfoblastisk leukemi, etc.

Om akut leukemi utvecklas från oidentifierbara celler, kallas en sådan blodleukemi inte otänkbar.

Vid kronisk leukemi kommer det överväldigande antalet tumörceller att representeras av mogna cellulära element.

Akut leukemi är också uppdelad i två stora grupper: lymfoblastisk och icke-lymfoblastisk.

I gruppen akuta icke-lymfoblastiska leukemier utses sju histologiska typer:

• M0 - odifferentierad leukemi;
• M1 - myeloblastisk utan cytokemiska tecken på cellmognad;
• M2 - myeloblastisk blodleukemi med cellmognad;
• M3 - promyelocytisk (basofil och eosinofil);
• M4 - myelomonoblastisk;
• M5 - monoblastisk;
• M6 - erytrocyt;
• M7 - megakaryoblastiska leukemier.

Akut lymfoblastisk leukemi är uppdelad i tre histologiska typer:

• L1 - microliferativ (förekommer i 25% av fallen);
• L2 - typisk lymfoblastisk leukemi (hittad i 70% av fallen är denna typ av leukemi vanligare hos vuxna patienter);
• L3 - makrolimfoblast (den mest sällsynta formen).

Även akut lymfoblastisk leukemi klassificeras enligt typen av lymfocytceller som råder i tumören:

• T - lymfoblastisk leukemi;
• B - lymfoblastisk leukemi;
• Noll - lymfoblastisk (varken T eller B-) leukemi.

Kroniska leukemier är indelade i:

• myeloproliferativa tumörer (kronisk myeloid leukemi, erythremi, kronisk makrofag leukemi, etc.);
• dimoproliferativa tumörer (kronisk lymfocytisk leukemi);
• paraproteinemisk hemoblastos (multipelt myelom, lungsjukdomar och tunga kedjor etc.);
• neuroleukemisk hemoblastos (lymfocytom, lymfosarkom).

Akut leukemi. Symptom hos vuxna

Symptomen på leukemi i akut stadium kommer att orsakas av:

• hyperplasi av tumörvävnader (blastdegeneration KM, en ökning i LU (lymfkörtlar) och utseendet av tumörliknande infiltreringar i organen);
  
• hämning av normal hematopoiesis (anemi, hemorragiska störningar och blödning, frekventa infektioner på grund av leukopeni);
  
• progressiv förgiftning.

Akut lymfoblastisk leukemi är vanligare hos barn, myeloblastiska är vanligare hos vuxna patienter. Myeloblastiska leukemier är mycket värre än lymfoblastisk kemoterapi, men är sällan komplicerade av CNS-skador.

Symptomen på leukemi hos vuxna och barn i samband med hyperplastiskt syndrom (hyperplasi av tumörvävnader) uppenbaras av en måttlig och smärtfri ökning av LU, lever och mjälte. I en fjärdedel av patienterna finns en ökning av mandlar och LU mediastinum. Med en signifikant ökning av LU mediastinum kan dyspné och obsessiv hosta uppträda.

Hudtumörinfiltrat bildas på grund av ackumulering av tumörceller i huden. Leukemider har utseende av plack och kännetecknas av en specifik blåaktig röd nyans.

Anemiskt syndrom hos patienter med akut leukemi manifesteras av en minskning av nivået av hemoglobin och röda blodkroppar. Graden av anemi beror på svårighetsgraden av leukemisk hyperplasi och CM-infiltrering. En uttalad hämning av hematopoiesis med en minskning av Hb (hemoglobin) under 60 g / l och röda blodkroppar mindre än 1,3 * 1012 observeras hos en tredjedel av patienterna.

Symptom på trombocytopeni

Akut leukemi - hemorragiska symptom:

• Närvaron av småpunkt och småfläckiga utslag (det första utslaget förekommer oftast på benen);
• frekventa näsblod
• utseendet av tung eller kraftig blödning;
• utveckling av neurologiska symtom på grund av NMC (cerebrovaskulär olycka).

I samband med förtryck av hematopoiesis och svår leukopeni upplever patienter med leukemi frekventa infektionssjukdomar. Hos 80% av patienterna noteras ofta återkommande lunginflammation, purulenta hudinfektioner och herpesinfektioner. I allvarliga fall kan sepsis utvecklas.

Akut leukemi. Symtom på CNS-skada

De viktigaste manifestationerna kommer att vara:

• utveckling av meningoencefalinsyndrom
• pseudotumorsyndrom (ökat intrakraniellt tryck, tillstånd av bedövning, kräkningar, huvudvärk, etc.);
• lesion av kranialnervar (symtomen beror på vilket par som påverkas) och perifera nerver.

Tecken på icke-specifik leukemi

Akut leukemi kan uppenbaras av benproblem (osalgi), svår svettning, oförklarlig viktminskning, trötthet, konstant sömnighet, lågkvalitativ feber (utan uppenbar anledning), enstaka frossa och feber, ihållande muskelsvaghet och nedsatt immunitet.

Externt finns det en stark pall (gul eller ohälsosam grå färg är möjlig) i huden, mörka cirklar under ögonen, ett hemorragisk utslag på huden och slemhinnorna, en ökning av LU, lever och mjälte.

Svårighetsgraden av den kliniska bilden och bindningsgraden för specifika symptom på leukemi beror på svårighetsgraden av benmärgshematopoiesen.

Blodtest för leukemi (akut)

I UAC i akut leukemi avslöjar:

• förekomst av anemi
• trombocytopeni;
• fluktuationer i antalet leukocyter (kan variera signifikant från 0,1 till 200 * 109);
• finns det ett så kallat leukemiskt misslyckande (frånvaron av mellanliggande former mellan mogna celler och blaster).

Icke-lymfoblastisk akut leukemi kan åtföljas av närvaron i blodet av omogna granulocytceller (myelocyter, promyelocyter, etc.). Antalet omogna celler, som regel, överstiger inte 10%.

Akut leukemi kan också klassificeras enligt förändringsnivån i leukocyter.

Med leukemisk leukemi finns en ökning av leukocytceller från 80 * 109 (upp till 500 * 1012). Subleukemiska leukemier åtföljs av en nivå av leukocyter från 25 till 80. Aleukemichesky - från åldern norm till 25. För leukopena former av akut leukemi är en minskning av nivån av vita blodkroppar under åldersnormen karakteristisk.

Diagnos av leukemi

Inrättandet av morfologiska typer av leukemi utförs med användning av:

• CM smears och perifert blod;
• histologisk undersökning av biopsi LU;
• Resultaten av cytokemisk diagnos (för myeloid leukemi präglas av en positiv reaktion med svart Sudan B, myeloperoxidas, något positivt med icke-specifikt esteras och negativt med alkaliskt fosfatas);
• Metoden för immunofentiering av KM-celler (specifika för varje leukemi-specifika antigener undersöks. Denna metod används också för att klargöra typen av lymfoblastisk leukemi (T-eller B-cell));
• molekylärgenetisk analys av blaster.

Kronisk leukemi

Huvudskillnaden från kronisk leukemi från akut är frånvaron av leukeminsvikt och ett litet antal sprängceller i analyserna.

Leukemi behandling

Huvudfokuset vid behandling för leukemi är användningen av cytostatisk terapi, som syftar till att förstöra tumörceller.

Behandling av leukemi är uppdelad i vissa steg. Bland dem är:

• skapa remission (induktion av remission);
• upprätthålla den uppnådda eftergivningen
• förebyggande av skador på centrala nervsystemet (neuroleukemi);
• terapi i eftergift
• post-induktionsbehandling.

De främsta läkemedel mot cancer är:

• cyklofosfamid,
• rituximab,
• vinkristin,
• metotrexat
• Merkaptopurin etc.

Cytotoxiska läkemedel kombineras med glukokortikosteroidbehandling (dexametason, prednison).

För att förhindra neuroleukemi administreras huvudet och metotrexat administreras endolyumbalt (inuti ryggradskanalen) eller intratekal (under meninges).

Vidare utförs enligt symtom symptomatisk behandling (antibakteriell, antifungal, avgiftning), blodtransfusion etc.

Benmärgstransplantation är mycket effektiv. Efter genomförandet finns det praktiskt taget ingen återkommande leukemi. Det finns emellertid risk för patientdöd, som ett resultat av transplantationsavstötning och utveckling av immunbrist.

Leukemi prognos

Prognosen för leukemi beror till stor del på patientens ålder. Gynnsam är åldern upp till trettio år. I denna kategori av patienter förekommer vanligare stillad remission. Det är också snabbare och oftare möjligt att inducera remission hos kvinnor.

Extremt ogynnsam för prognosen är åldern från 30 till 60 år.

Dåliga prognostiska tecken är: Närvaron av M3, M4, L3 morfologisk typ av leukemi, massiv blödning, en minskning av blodplättsnivåerna under 30 * 1012, en ökning av leukocytnivåer över 20 * 1012, utveckling av neuroleukemi, tillsats av svamp- och bakterieinfektioner.

De viktigaste prognoskriterierna för barn presenteras i tabellen:

Under underhållsbehandling ska patienten övervakas ständigt av en hematolog. Fullständigt blodtal görs en gång i veckan till slutet av underhållsbehandlingen (nedan - en gång i månaden). Biokemisk analys utförs en gång var tredje månad.

Punktering CM utförs om ett misstag är misstänkt.

När man uppnår en stabil remission, kan den fullständiga frånvaron av återfall och associerade sjukdomar fem år efter slutet av underhållsbehandlingen, tas bort från registret.