logo

Typer av anemi, orsaker, symtom och behandling av sjukdomen

stark> De viktigaste typerna av anemi är: hemolytisk, post-hemorragisk, järnbrist, B12-bristfällig och aplastisk. Alla utvecklas som en följd av stor blodförlust eller som ett resultat av ett misslyckande vid skapandet av röda blodkroppar. De viktigaste symptomen på alla typer av anemi är svaghet och snabb hjärtslag. För information om vad som är anemier, av vilken anledning de utvecklas, och vilka metoder som tas vid behandlingen av dessa sjukdomar, läs i den här artikeln.

Vanliga kliniska symptom på anemi sjukdom

Anemi är ett syndrom som kännetecknas av en minskning av hemoglobinkoncentrationen per volym av blodvolymen, liksom i de flesta fall erytrocyter.

Enligt de kriterier som antagits av Världshälsoorganisationen (WHO), görs diagnosen anemi när hemoglobinkoncentrationen minskar. För män - under 130 g / l, för kvinnor - under 120 g / l, för gravida kvinnor - under 110 g / l.

Vanliga symtom på anemi av alla slag är:

  • svaghet;
  • yrsel, "flyger" framför ögonen;
  • hjärtklappning, andfåddhet med vanlig fysisk ansträngning;
  • Ett av huvudsymptomen på anemi är hudfärg och slemhinnor;
  • hos äldre - förekomsten eller ökningen av angina attacker;
  • kliniskt symptom på anemi hos kvinnor av reproduktiv ålder - menstruationssjukdomar.

Alla typer av anemi hos människor är indelade i:

  • som orsakas av blodförlust - post-hemorragisk (akut och kronisk);
  • utvecklad som ett resultat av kränkningar av skapandet av röda blodkroppar eller uppbyggnad av hemoglobin: järnbrist, megaloblastisk, sideroblastisk, anemi av kroniska sjukdomar, aplastisk;
  • orsakad av ökad förstöring av erytrocyter eller hemoglobin - hemolytisk.

Hemolytisk anemi och riskfaktorer för deras utveckling

Hemolytisk anemi är en stor grupp av ärftlig och förvärvad anemi orsakad av ökad förstöring av röda blodkroppar (hemolys). Huvudegenskapen för denna typ av anemi är att erytrocytlivet är för kort. Sjukdomen utvecklas om livslängden för den röda blodkroppen är mindre än 15 dagar (vanligtvis lever de upp till 120 dagar).

Nedan listas vilka typer av hemolytiska anemier som är.

Immun hemolytisk anemi. De utvecklas som ett resultat av ett misslyckande i immunitet när antikroppar börjar produceras inte till de patogena mikroorganismerna och främmande proteiner, men till sina egna celler, erytrocyterna.

Hemolytisk sjukdom hos nyfödda. Utvecklad under Rh-konflikten av mor och foster.

Orsakad av mekanisk skada på röda blodkroppar (protetiska hjärtklaffar, hemolys vid kronisk hemodialys - "artificiell njure"). Vid upprepad kontakt av erytrocyten med ett mekaniskt hinder bryts dess membrans integritet och cellen släpper helt enkelt ut.

Orsakad av infektion (malaria, toxoplasmos). Röda blodkroppar förstörs av patogener.

Förekommer under påverkan av yttre faktorer: fysikaliska (brännskador), kemiska ämnen, läkemedel, gifter (bly).

Ärftlig hemolytisk anemi utvecklas med en medfödd defekt av erytrocytmembranet, som i regel åtföljs av en kränkning av formen och storleken på röda blodkroppar. Allt detta medför deras underläglighet och bräcklighet.

Riskfaktorn för anemi i detta fall kan betraktas som tillhör en viss etnisk grupp. Det är till exempel känt att Azerbajdzjan, Georgier, folk som bor i Dagestan och bergsjöder ofta lider av ärftlig hemolytisk anemi. Den ärftliga karaktären hos sjukdomen indikeras ibland av närvaron av gallsten i ung ålder (en ökning av bilirubinivån kan bidra till deras bildning).

Huvudsymptom på hemolytisk anemi, foto och behandling

Huvudsymptomen på hemolytisk anemi (hemolys) är:

  • Jaundad hud och slemhinnor. Ökad bilirubinnivå i blodet. När förstörelsen av röda blodkroppar i deras hemoglobin kommer in i blodplasman kan det inte utföra andningsfunktionen där, eftersom det bara fungerar "förpackat" i membranet. Under påverkan av blodenzymer börjar hemoglobin att bryta ner och gradvis förvandlas till bilirubin - ett pigment som produceras i levern (dess mängd stiger kraftigt i blodet under hepatit). Det är bilirubin som målar den "blommande" blåmärken i en gulaktig brunaktig färg och under hemolys ger huden en jämn gul nyans. Med förhöjda blodnivåer blir bilirubin giftigt och orsakar samma symtomkomplex som vid hepatit: illamående, aptitlöshet, muntorrhet och generell svaghet.
  • Splenomegali (utvidgning av mjälten) på grund av ökad förstöring av röda blodkroppar, som den måste återvinna. Ledsaget av tyngd i vänster hypokondrium, och om processen fortskrider snabbt, då smärta.
  • På grund av utsläpp av bilirubin och produkter av dess destruktion (urobilin), förvärvar den färgen på tebröd.
  • Karakteristiska förändringar i benmärgen (detekterad genom punkteringsresultat).

Som det ses på bilden är ett karakteristiskt symptom på anemi en mörk urin:

Patienten ska omedelbart tas till sjukhuset, eftersom symtomen på blodanemi av hemolytisk typ på många sätt liknar symptomen på hepatit och levercirros. Diagnos av anemi utan test är mycket svårt. Sjukhusisering är nödvändig för ytterligare en anledning. Om destruktion av röda blodkroppar sker snabbt och i stort antal kan en hemolytisk kris uppstå - ett livshotande tillstånd. På grund av den snabbt utvecklande anemien ökar hjärtsvagheten kraftigt, hjärtslag ökar, blodtrycket sjunker. Hög bilirubin orsakar allvarlig förgiftning. På vänster sida, på grund av den dramatiskt expanderade kapseln i mjälten kan allvarlig smärta uppstå.

Behandling av denna typ av anemi utförs snabbt och endast i ett specialiserat hematologiskt sjukhus. Patienten förskrivs höga doser av binjurar - glukokortikosteroider (prednison). Med sjukdomens återfallskurs och en ökning av symtomen på hemolytisk anemi är behandling omöjlig utan kirurgisk ingrepp - mjälten måste avlägsnas.

Diagnos av post-hemorragisk blodanemi: orsaker och behandling

Posthemorragisk (från lat efter - "efter" och grekisk haimorragi - "blödning") är anemi beror på att under långvarig eller kraftig blodförlust har benmärgen helt enkelt inte tid att fylla på leveransen av röda blodkroppar.

Orsakerna till post-hemorragisk anemi är följande:

  • tung eller långvarig menstruation
  • blödande hemorrojder;
  • blödning med magsår och duodenalsår.

Eftersom anemi av denna typ inte är en oberoende sjukdom, ska orsaken till den elimineras: Ta bort hemorrojder, behandla ett magsår, etc. När du slutar blöda, är anemi vanligtvis tillåtet. I allvarliga fall, efter diagnos av post-hemorragisk anemi, är en blodtransfusion nödvändig för att behandla sjukdomen.

Järnbristanemi: orsaker till utveckling och behandling

I detta avsnitt beskrivs orsakerna till symtom på järnbristanemi, liksom metoder för behandling och diagnos av sjukdomen.

Järnbristanemi (IDA) utvecklas med otillräckligt intag av benmärgsjärn, vilket leder till brist på byggmaterial för hemoglobin.

IDA är den vanligaste typen av anemi och enligt WHO är det ungefär 80% av världens genomsnittliga (i Ryssland är denna siffra ännu högre - mer än 90%). IDA påverkar alla befolkningsgrupper, men särskilt unga barn och kvinnor i reproduktiv ålder.

Kronisk IDA är en följd av det långsiktiga negativa balansen av järn i kroppen. Järn kommer å ena sidan in i kroppen med mat (högst 2 mg kan absorberas per dag) och å andra sidan konsumeras det hela tiden för produktion av röda blodkroppar, hår, naglar och epidermis (hud) tillväxt och för kvinnor under menstruation. Principen här är enkel: Om förbrukningen av detta väsentliga spårämne överstiger dess intag, utvecklas anemi oundvikligen.

Orsaker till järnbristanemi:

  • ökad järnförbrukning på grund av ökad kroppsökning i barndomen och ungdomar;
  • graviditet (förväntad mamma förlorar 700-800 mg järn dagligen) och laktation (från 0,5 till 1 mg);
  • otillräckligt intag av järn från mat som ett resultat av vegetarism och fastande;
  • minskning av järnabsorptionen i gastrit med låg surhet, liksom på grund av operationer på magen;
  • Andra orsaker (donation, lungblödning, hemodialys).

För att diagnostisera anemi av denna typ krävs en noggrann undersökning, inklusive laboratorieblodprov (klinisk med studien av blodutslag, bestämning av serumjärn, transferrinhalt, ferritin). Endoskopisk undersökning av magen utförs.

Efter att ha identifierat orsakerna till anemi skrivs behandlingen endast efter en fullständig undersökning. Du bör följa en speciell diet, som är baserad på mat rik på järn. Men bara att byta diet är inte tillräckligt, så patienten är ordinerad järntillskott: för oral administrering i form av tabletter, kapslar, piller eller sirap (barn) och ibland i form av intramuskulära eller intravenösa injektioner. I allvarliga fall är det nödvändigt att tillgripa transfusion av donor erytrocytkoncentrat.

Men järntillskott kan vara ineffektiva. Och anledningarna är följande:

  • fortsätter blodförlust
  • felaktig mottagning eller otillräcklig dos av läkemedlet;
  • feldiagnos;
  • järnabsorptionsstörning
  • kombinerad brist (oftast - järn och vitamin B12).

B12 - bristande anemi: test för diagnos och behandling

B12-deficient (pernicious) anemi utvecklas med brist på vitamin B12 (cyanokobalamin) i kroppen. Vitamin B12 och folsyra krävs för bildning av röda blodkroppar. Vitamin B12 kommer in i kroppen med mat och kallas den yttre faktorn för blodbildning. För absorptionen krävs en intern faktor - glykoproteinet i magsaften (ett ämne som produceras i magslemhinnan). Med vitamin B12-brist, störs den normala metabolismen av folsyraföreningar (folater) och DNA-syntesen, vilket leder till onormalt stora och röda blodkroppar som överbelastas med hemoglobin. Dessa super-stora celler tål inte ständig kontakt med väggarna i blodkarillärerna: deras membran är trasigt och livslängden reduceras.

Orsaker till B12-bristanemi:

  • minskning i utsöndring av inneboende faktor (atrofisk gastrit, gastrektomi);
  • genetiska faktorer (ärftliga former av sjukdomen);
  • autoimmuna sjukdomar (hyper- och hypotyroidism, diabetes mellitus);
  • tumörer i mag-tarmkanalen;
  • närvaron av parasiter (maskbesvär);
  • obalanserad näring.

Diagnos. Diagnosen görs på grundval av laboratorieundersökningsdata (klinisk analys av blod, mätning av vitamin B12-koncentrationen i blodet). För att utesluta onkologiska processer är också endoskopisk undersökning av mage och tarmar och ett blodprov för tumörmarkörer obligatoriska, och för att utesluta helminthiska invasioner utförs blod och avföringstester.

Behandling av B12-bristanemi:

  • Injektioner av preparat av vitamin B12 - cyanokobalamin;
  • tar folsyra
  • utnämning av en specialdiet;
  • blodtransfusion (i allvarliga fall);
  • anthelmintisk behandling (för parasitiska sjukdomar).

Aplastisk anemi: hur sjukdomen utvecklas och dess behandling

I det här avsnittet av artikeln kommer du att lära dig hur aplastisk anemi utvecklas och vilka metoder som används för att behandla denna sjukdom.

Aplastisk anemi är en grupp av hematologiska sjukdomar, en vanlig egenskap av vilken är en signifikant minskning av antalet celler av olika slag i blodet på grund av hämning av benmärgshematopoiesis. I detta fall förstörs inte blodcellerna: benmärgen producerar dem inte helt.

Symtom på sjukdomen aplastisk anemi liknar manifestationer av strålningssjukdom.

I samband med inhibition av benmärgen utvecklas cytopeniskt syndrom: anemi, trombocytopeni och leukopeni. Som ett resultat av trombocytopeni har patienter en tendens att blöda, blödning, blödning. Anemi åtföljs av utvecklingen av kardiovaskulär insufficiens.

En minskning av antalet leukocyter orsakar olika infektiösa komplikationer mot bakgrund av en kraftig försämring av immunsystemet: lunginflammation, bronkit, tonsillit, generaliserade svamplidor och i de allvarligaste fallen sepsis (blodinfektion). Förresten börjar sjukdomen sig vanligtvis med en smittsam process. Det är därför, om kroppstemperaturen ökar i mer än 3 dagar, är det nödvändigt att göra ett blodprov.

Diagnos och behandling. Eftersom aplastisk anemi är en av de allvarligaste typerna av anemi krävs det undersökning och behandling på ett specialiserat sjukhus.

Dess behandling innefattar stamcellstransplantation och immunosuppressiv terapi (administrering av anti-lymfocytisk immunoglobulin, cyklosporin A). Hjälpmedel (transfusion av blodkomponenter, förebyggande och behandling av smittsamma komplikationer) används också. Antibiotika ordineras, patienter försöker skydda från alla kontakter, eftersom någon infektion kan orsaka de allvarligaste komplikationerna.

Vad är typerna av anemi?

Faktum är att anemi är ett onormalt tillstånd hos kroppen. Sjukdomen diagnostiseras genom laboratorietestning av blod. Kroppens hydratisering beaktas så att den inte övermättas med vatten och blodet späds ut. Annars kommer diagnosen att vara konjektuell, men inte korrekt. Vid testning måste kroppen vara ordentligt dehydrerad.

Dold form av anemi och pseudoanemi

Beroende på kroppens tillstånd kan anemi ta två former:

Blodförtunning (en stor andel vatten) är hydremi. Folk kallar det pseudo-anemi. På grund av rikligt drickande kommer vävnadsvätskan in i blodomloppet.

Blodkoagulation (latent form av anemi) uppstår som en följd av förlusten av en del flytande blod på grund av svår uttorkning. Den senare väcker kräkningar, tung svettning eller diarré. Med latent anemi är hemoglobin på optimal nivå. Bidrar till dessa blodproppar.

Det finns två typer av tecken på anemi: specifika och icke-specifika. Den första typen uttrycks strikt individuellt och hör till en viss form av sjukdomen. I den andra formen är tecken på manifestation lämpliga för alla typer av anemi.

Former av anemi

  • pernicious;
  • järnbrist;
  • dosering;
  • sicklecell;
  • aplastisk;
  • medfödd sfärocytisk.

Vad representerar dessa arter? Vitamin B12-brist orsakar skadlig anemi. Hjärnan behöver dåligt detta element. Denna form av sjukdomen är mest mottaglig för personer vars mage inte kan reproducera enzymer som kan absorbera vitamin.

Otillräcklig mängd järn provar järnbristanemi. Det förekommer ofta hos kvinnor under graviditet och under arbete på grund av blodförlust.

Den medicinska typen av sjukdomen påverkar människor som är benägen för allergiska reaktioner på läkemedel. Till exempel, den mycket aspirin.

Sicklecellsanemi är genetiskt överförd. I det här fallet tar röda blodkroppar formen av en segel. Som ett resultat kan blodflödet sakta ner eller Botkins sjukdom kan uppträda.

Om det inte finns vävnad i benmärgen som är ansvarig för reproduktion av blodkroppar kan aplastisk anemi inträffa. Denna typ av ämne människor som har fått någon form av strålning.

Medfödd sfärocytisk anemi hänför sig till en ärftlig sjukdom. I detta fall tar cellerna en rundad form som förstör mjälten. Med denna form kan njursten eller mjälte växa.

Sjukdomen kan utlösa olika faktorer. Enligt patogenesen i medicin finns fyra former av anemi:

  • hemolytiska arter;
  • posthemorrhagic;
  • knappa;
  • hypoplastisk.

Den röda blodkroppens snabba död orsakar en hemolytisk form av anemi. Den andra typen är förknippad med svår blodförlust. Brist på vitaminer och mineralspårämnen provocerar bristande anemi. Den tredje typen tolereras hårt av de sjuka. Det är förknippat med en anomali av hematopoiesis i benmärgen.

Funktion och symtom

Om du har följande symtom, bör du kontakta en specialist:

  • svaghet i kroppen och yrsel
  • huden tar på sig en blek nyans;
  • svår utmattning
  • förändringar i CP och leukocyter;
  • vanlig huvudvärk och sömnighet
  • plötslig viktminskning
  • sömnstörningar, allvarlig andfåddhet;
  • menstruationen är inte stabil
  • låg hemoglobinnivå;
  • minskat antal röda blodkroppar;
  • hjärtsjukdom.

Liknande symptom är inneboende för ospecifika funktioner. Det finns flera orsaker till anemi:

  • abnormitet av röda blodkroppar som produceras av benmärgen
  • långvarig blödning
  • en kort livstid av röda blodkroppar (hemolys).

Den första anledningen. Grunden för anemi ligger i överträdelsen eller minskningen av den röda blodkroppsnivån. Förknippad med sjukdomen:

  • njursjukdom
  • proteinutarmning;
  • onkologi;
  • endokrin insufficiens;
  • kroniska infektioner.

Den andra anledningen är långvarig blödning. Denna form är speciellt karakteristisk under perioden av arbete och skada. Förutom järn kan alla nyckelelement av erytrocyter återställas. Av denna anledning orsakar kronisk blodförlust anemi.

Den tredje anledningen. Brist på välgörande vitala element leder till minskning av röda blodkroppar.

Den fjärde orsaken. Kärlsmedlet för anemi är hemolys - onormalt arbete med röda blodkroppar, med andra ord deras anomali. Förstörelsen av röda blodkroppar provocerar ett brott mot hemoglobin eller en förändring av funktionen hos inre organ. Mjält sjukdom kan också orsaka hemolys.

Vad är graden av sjukdomen?

Enligt patogenesen av anemi har en arbetskategori. Det är vad laboratorieteknikerna i kliniska avdelningen tar hänsyn till. I medicinsk praxis bestäms sjukdomsgraden av fyra indikatorer:

  • mild, måttlig och svår - de bestäms av svårighetsgraden av sjukdomen;
  • färgindikator (CPU);
  • serumjärnhalt
  • erytrocytdiameter (SDE) - medelvärdet är taget.

Uppdelningen av sjukdomen i en klassificering gör att du kan göra rätt diagnos och föreskriva lämplig behandling.

Den första

Det finns tre typer av anemi - ljus (hemoglobin mindre än 100 g / l, röda blodkroppar mindre än 3 T / l), medium (från 100 till 66 g / l, 3-2 T / l) och svårt (hemoglobin mindre än 66 g / l).

andra

Blodet CP bestämmer tre grader av anemi:

  • normokromisk (färgindikator från 0,8 till 1,05);
  • hypokromisk (1,05).

I det första fallet är nivån av hemoglobin normalt, i den andra - sänkt, och i det tredje - ökat. Varje grad har sin egen typ av sjukdom. Normal kromisk anemi - post-hemorragisk och hemolytisk. Hypokromisk - järnbrist, kronisk post-hemorragisk thalassemi. Hyperkromisk är bristfällig och en sjukdom associerad med brist på folsyra.

Följande typer av anemi diagnostiseras med SDE:

  • normocytisk (från 7,2 till 8,0 mikron);
  • mikrocytisk (9,5).

I normocytisk anemi har erytrocyter en normal diameter, i mikrocytisk reducerad, i megaloblastisk - ökad.

Enligt nivån av serumjärn, diagnostiseras sjukdomen som:

  • normosideremisk (från 9,0 till 31,3 μmol / 1);
  • hypersidemisk (över 32);
  • hyposideremisk (mindre än 9,0).

Den första typen är post-hemoragisk anemi, den andra typen är hemolytisk och bristfällig, den tredje är järnbrist, post-hemorragisk (kronisk) och thalassemi.

Du vet typ och tecken på anemi. Nu lär du dig hur de manifesterar sig och vilka förändringar i kroppen måste mötas?

Allt om post-hemorragisk anemi

Denna typ av sjukdom kan uttryckas i kronisk och akut form. Kronisk anemi sker med långvarig blödning i små doser. Den akuta formen går mycket snabbt under stor blodförlust.

Symtom på post-hemorragisk anemi manifesterar sig som följer:

  • blek hudfärg;
  • yrsel;
  • periodisk förlust av medvetande
  • snabb puls;
  • kroppstemperaturen faller under normala
  • utstrålning av kall svettning;
  • vanliga illamående och kräkningar.

Med denna typ av blodförlust är cirka 30%. En sådan indikator är farlig för människans liv.

För diagnosen ska passera lämplig klinisk analys. Retikulocytindexet överstiger 11%, omogna erytrocyter förvärvar ett onormalt utseende.

Behandling av akut post-hemorragisk anemi är bara stillastående och syftar till att återställa den normala formen av elementen, god blodcirkulation och upprätthålla de fastställda indikatorerna. Den första uppgiften är att stoppa blödningen.

Symtom på kronisk post-hemorragisk anemi:

  • luktintolerans
  • huden tar en blek färg;
  • Smakpreferenser förändras;
  • pastos shins;
  • huden blir torr och grov;
  • svullnad i ansiktet;
  • riklig håravfall
  • spikplattan bryts ner.

Förutom de viktigaste symptomen kan andfåddhet, svaghet i kroppen, regelbunden yrsel och illamående förekomma, och pulsen är över normal. Men även järnbrist orsakar ofrivillig urinering och glossit. Syrnivån sjunker avsevärt.

Sjukdomen diagnostiseras av färg, antal och form av röda blodkroppar. I kronisk post-hemorragisk form är de lite färgade, ovala i form och liten i storlek. Antalet leukocyter reduceras. Orsakerna till detta tillstånd är följande faktorer:

  • svullnad;
  • gastrointestinala sjukdomar, lever och njursjukdomar;
  • spolmask;
  • livmoderblödning
  • anomali av blodkoagulationssystemet.

Terapi sker i etapper. Först och främst är det nödvändigt att identifiera orsaken till blodförlust och eliminera den. Därefter utveckla den rätta kosten, fyll på den med produkter som är rika på användbara saker. Men också läkaren kommer att ordinera lämpliga droger.

Allt om hemolytisk anemi

I detta fall är röda blodkroppar mer förstörda än producerade. Hemolytisk anemi är ärftlig och förvärvad. symptom:

  • förstorad lever
  • feber och frossa verkar
  • mjälte ökar i storlek;
  • urinen blir mörk i färg;
  • bilirubindensitet är inte normal.

Ärftlig hemolytisk anemi är av två typer: thalassemi och sicklecell. Den senare orsakas av en anomali av hemoglobinmolekylen, som bildas i en spindelformad kristall, vilket ger sickleformen till erytrocyterna. symptom:

  • hemoglobin uppträder i urinen;
  • syn är nedsatt
  • mjälten blir större än dess storlek;
  • Botkins sjukdom uppstår;
  • hemolytiska kriser (syrebrist).

Sjukdomen diagnostiseras av klinisk forskning. Blodtestet visar en liten mängd hemoglobin (från 50 till 80 g / l) och erytrocyter (från 1 till 2 T / l), en hög tillväxt av retikulocyter (över 30%).

Vid behandling av sicklecellanemi är det mycket viktigt att förhindra en hemolytisk kris, därför är den enda vägen ut blodtransfusion.

talassemi

Sjukdomen uppträder som ett resultat av störningen av den röda blodkroppsformen och hastigheten av hemoglobinbildning. Thalassemia är en härdbar genetisk sjukdom. Men det är möjligt att lindra tillståndet. symptom:

  • huden blir galet;
  • mental retardation;
  • svag fysisk form
  • förstorad lever
  • skalle deformitet;
  • mjälten är stora;
  • hemosideros;
  • ögonen blir smala.

Kliniker upptäcker mål erythrocyter, hemoglobintäthet reduceras till 20 g / l, antalet erytrocyter - till 1T / 1. Dessutom minskar antalet leukocyter och blodplättar.

Typer av thalassemi

I medicinsk praxis finns tre typer av anemi: hemolytisk, immun, icke-immun. Men en av de viktiga typerna är järn-eldfast anemi.

Den senare typen sker på grund av brist på enzymer som är inblandade i syntesen av hemoglobin. Järnindexet är normalt. Huvudskälet är felaktig smältbarhet av detta element.

Symptom på järnbristande anemi:

  • frekvent huvudvärk och andfåddhet;
  • tinnitus och regelbunden yrsel
  • dåsighet;
  • smärtsamma hjärtklappningar
  • svaghet och sömnstörning.

Med högt blodhalt kan utvecklas hemosideros (järn deponering på grund av dess överskott).

Järnbränsleanemi diagnostiseras genom en klinisk analysstudie. I denna typ av sjukdom reduceras CP till 0,4-0,6. Röda blodkroppar har en annan form och storlek, deras antal motsvarar inte normen. Dessutom bildas sidoblaster i benmärgen - vissa celler runt vilka en järnfälg bildas kan deras antal uppgå till 70% med en hastighet av 2,0 till 4,6%.

Experter har ännu inte hittat ett sätt att bota denna sjukdom. Det finns emellertid en alternativ substitutionsbehandling genom infusion av röda blodkroppar.

Orsaker som påverkar utvecklingen av andra anemier

Tänk på orsakerna och behandlingen av andra typer av anemi. Åstadkommer B12-bristanemi, en otillräcklig mängd vitamin. Vanligtvis kommer detta element in i människokroppen med mat. Brist på vitamin provocerar sjukdomen. Ofta uppstår bristande anemi hos vegetarianer och gravida kvinnor, såväl som personer med onkologi och mag-tarmkanalen.

  • långsamt svar;
  • domningar i lemmar;
  • svimlande gång
  • partiell minnesförlust
  • svårighet att svälja mat
  • en ökning av leverens storlek.

Kliniskt diagnostiseras brist på B12-anemi. I blodet bildas jättestora röda blodkroppar - kortlivad. De har en ljus färg och päronform.

Behandlingen sker i steg. Först och främst måste du justera mag-tarmsystemet genom en balanserad diet rik på vitamin B12.

Det finns många typer av anemi. Vi granskade de mest grundläggande. Uppenbarelsen av eventuella tecken på anemi kräver ett akut besök hos läkaren. Han kommer att göra rätt diagnos och förorda lämplig behandling. Dessutom rekommenderar experter att regelbundet donera blod för hemoglobin. Livet beror på hälsan.

Anemi. Typer av anemi: järnbrist, hemolytisk, B12 bristfällig, aplastisk. Orsaker, diagnos, graden av anemi.

Webbplatsen ger bakgrundsinformation. Tillräcklig diagnos och behandling av sjukdomen är möjliga under övervakning av en samvetsgranskad läkare.

Anemi eller nedsatt mängd hemoglobin i blodet och i synnerhet - "anemi". Nästan varje person kom åtminstone en gång över en sådan formulering, särskilt kvinnor. Vad betyder det här skrämmande begreppet? Varför gör detta tillstånd av kroppen? Vad är farlig anemi? Hur känner man igen den i tid i början?

Anemi är ett patologiskt tillstånd hos kroppen där det finns en minskning av mängden hemoglobin och röda blodkroppar under normens lägre gränser. Dessutom är en minskning av hemoglobin ett obligatoriskt tecken på anemi, i motsats till att minska antalet röda blodkroppar. Det innebär att det alltid finns en minskning av hemoglobinkoncentrationen vid anemi, och det kan inte finnas någon minskning av antalet röda blodkroppar. Men i vissa fall med anemi detekteras patologiska former av erytrocyter (inte på två sätt - konkav).

Anemi är inte en oberoende sjukdom, men en följd av den underliggande patologin kräver därför en grundlig diagnos för att identifiera orsaken till identifieringen av en reducerad nivå av röda blodkroppar och hemoglobin!

Vad är pseudoanemi och latent anemi?

Anemi måste särskiljas med följande villkor i kroppen:

Hydremia - blodförtunning.
Detta tillstånd är möjligt när vävnadsvätskan kommer in i blodomloppet när ödem kommer ner och dricker rikligt. Hydremia är en pseudoanemi.

Blodkoagulation
Blodkoagulering kan uppstå på grund av förlust av blodets flytande del, som uppstår vid allvarlig dehydrering. Dehydrering observeras som en följd av svår kräkningar, diarré, kraftig svettning. I det här fallet, beroende på blodförtjockning, kan emellertid mängden hemoglobin och erytrocyter vara inom normala gränser. I sådana situationer talar de om förekomsten av latent anemi.

Specifika och icke-specifika tecken på anemi - vad gäller dem?
Först och främst, överväga hur anemi manifesterar sig. Det finns icke-specifika och specifika manifestationer. Icke-specifika manifestationer kallas så, för dessa symptom är vanliga för alla typer av anemi. Specifika manifestationer är strikt individuella och karakteristiska endast för varje specifik typ av anemi. Nu kommer vi att överväga endast icke-specifika manifestationer, och specifika sådana kommer att anges när man överväger typer av anemi.

Symtom och tecken på anemi

Så, de icke-specifika tecken på anemi inkluderar följande symtom:

  • blek av hud och slemhinnor
  • svaghet
  • yrsel
  • sonitus
  • huvudvärk
  • trötthet
  • dåsighet
  • andfåddhet
  • anorexi (patologisk förlust av aptit eller aversion mot mat)
  • sömnstörning
  • menstruationsstörningar upp till fullständigt upphörande av menstruation (amenorré)
  • impotens
  • takykardi (ökad hjärtfrekvens)
  • hjärtmuskel (ökad hjärtfrekvens, systolisk murmur vid hjärtans topp)
  • hjärtsvikt
  • med en minskning av mängden hemoglobin på mindre än 50 g / l kan utvecklas acidos (försurning av blod)
  • lägre hemoglobinnivåer under normala nivåer
  • reduktion av röda blodkroppar under normal
  • ändra färgindex
  • förändring i innehållet av leukocyter och blodplättar
Typer av anemi - post-hemorragisk, hemolytisk, bristfällig och hypoplastisk

Anemier kan orsakas av helt andra orsaker, så det är vanligt att dela upp alla anemier beroende på olika tecken, inklusive orsakerna till dem. Enligt orsakerna (patogenes) finns tre typer av anemi: post-hemorragisk, hemolytisk och associerad med nedsatt blodbildning (bristfällig och hypoplastisk). Vad betyder detta? Vi kommer att analysera mer detaljerat.

Post-hemorragisk anemi är förknippad med akut eller kronisk blodförlust (blödning, skada).

Hemolytisk - utvecklas på grund av ökad förstöring av röda blodkroppar.

Bristande anemi orsakas av brist på vitaminer, järn eller andra spårämnen som är nödvändiga för blodbildning.

Hypoplastisk anemi är den mest allvarliga typen av anemi och är förknippad med nedsatt blodbildning i benmärgen.

Grader av anemi

Post-hemorragisk anemi, symtom, diagnos och behandling

Post-hemorragisk anemi kan vara akut och kronisk. Akut post-hemorragisk anemi utvecklas som svar på övergående och stor blodförlust och kronisk anemi utvecklas som svar på förlängd blodförlust i små mängder.

Symtom på akut post-hemorragisk anemi, blodbild

Symtom på akut post-hemorragisk anemi är följande symtom: pallor, svår yrsel, svimning, snabb puls, kall svett, nedsatt kroppstemperatur och ibland kräkningar. Blodförlusten på mer än 30% av den ursprungliga nivån är kritisk och livshotande.

Diagnos av post-hemorragisk akut anemi

I blodet ökar antalet retikulocyter med mer än 11%, och "omogna" erytrocyter och erytrocyter med förändrad cellform visas också. På leukocyternas sida observeras en ökning av deras totala antal över 12 G / l, och i leukocytformeln finns ett skifte till vänster. Under de närmaste två månaderna efter akut blodförlust återhämtar sig röda blodkroppar och hemoglobinvärden. Återställandet av antalet röda blodkroppar och hemoglobininnehåll är emellertid förknippat med järnutgiften i kroppen och kan leda till utveckling av järnbrist. Under återhämtningsperioden efter blodförlust är därför en lämplig diet nödvändig, det vill säga att kosten ska innehålla livsmedel som är höga i järn (till exempel granatäpple, bovete, lever, etc.).

Principer för behandling av akut post-hemorragisk anemi

Behandling av akut post-hemorragisk anemi bör utföras på ett sjukhus och bör inriktas på att återställa mängden cirkulerande blod, antalet blodkroppar och upprätthålla dessa indikatorer. Det första steget är att stoppa blödningen. Därefter används beroende på mängden blodförlust, blodtransfusioner, röda blodkroppar och blodsubstitut.

Symtom på kronisk post-hemorragisk anemi

Symtom på kronisk post-hemorragisk anemi är densamma som för järnbristanemi. Vad är dessa symtom? Så, tecken på kronisk post-hemorragisk anemi är: hud av "alabaster" färg (mycket vit, blek), luktförvrängning (luktintolerans eller tvärtom begär för lukt), smakförändring, ansiktspuffer, benets pastositet, hår och nagels bräcklighet, torrhet, hudfärg. Bildandet av koilonechia är också möjligt - tunna och plana naglar. Förutom dessa yttre kännetecken är dyspné, illamående, yrsel, ökad hjärtfrekvens, svaghet, trötthet, subfebriltemperatur (upp till 37 ° C) etc. möjliga. På grund av järnbrist kan gastrointestinala sjukdomar uppträda - karies, glossit, nedsatt surhetsgrad i magsaften, liksom ofrivillig urinering vid skratt, svettning.

Diagnos av kronisk post-hemorragisk anemi

I blodet av kronisk post-hemoragisk anemi visas dåligt färgade röda blodkroppar, små ovala röda blodkroppar, det totala antalet leukocyter reduceras och en liten lymfocytos observeras i leukocytformeln. I serum är koncentrationen av järn under normal - 9,0 μmol / l, och även under normala halt av koppar, kalcium, vitamin A, B, C, men koncentrationen av zink, mangan och nickel i blodet ökar.

Orsaker till kronisk post-hemorragisk anemi

Varför uppstår detta tillstånd - kronisk post-hemorragisk anemi? Orsakerna till detta fenomen är följande:

  • sjukdomar i mag-tarmkanalen (sår, polyper, bråck)
  • helminthiasis (roundworm)
  • tumör
  • njursjukdom
  • leversjukdomar (cirros, leverfel)
  • livmoderblödning
  • störning av blodkoagulationssystemet
Behandling av kronisk post-hemorragisk anemi

Det är just på grund av orsakerna som leder till utvecklingen av kronisk post-hemoragisk anemi, när man behandlar detta tillstånd, först och främst är det nödvändigt att eliminera orsaken till kronisk blodförlust. Då behöver du en balanserad kost innehållande mat i hög grad av järn, folsyra och vitaminer. Vid allvarlig anemi är det nödvändigt att ta järnberedningar (sorbifer, ferrum-lek) i form av tabletter eller injektioner, folsyrapreparat, vitamin B12 i form av tabletter eller i form av injektioner. De mest effektiva drogerna för att återställa järnnivån i kroppen är tabletter som tillverkas av olika företag. På grund av detta har apotek ett brett utbud av järntillskott.

När du väljer ett läkemedel måste du vara uppmärksam på järninnehållet i en tablett och biotillgängligheten för detta läkemedel. Järnberedningar måste tas i samband med askorbinsyra och folsyra, eftersom den bästa absorptionen av järn uppstår i en sådan kombination. Men när man väljer ett läkemedel och en dos, är det nödvändigt att konsultera en läkare.

Hemolytisk anemi, symtom, diagnos och behandling

Orsaker till hemolytisk anemi

Hemolytisk anemi är en grupp anemier där processerna för destruktion av röda blodkroppar råder över processerna i deras produktion. Med andra ord sker förstöringen av röda blodkroppar snabbare än nya celler bildas, istället för förstörda. Hemolytisk anemi kan vara ärftlig och förvärvad.

Ärftlig hemolytisk anemi är:

  1. anemi av Minkowski - Chauffard (ärftlig mikrosferocytos)
  2. anemi med enzymbrist (glukos-6-fosfatdehydrogenas)
  3. sicklecellanemi
  4. talassemi

Symtom på hemolytisk anemi

Ett vanligt symptom på alla hemolytiska anemier är gulsot. Gulsot uppstår eftersom en stor mängd bilirubin frisätts i blodet när röda blodkroppar förstörs, vilket leder till detta symptom. Förutom gulsot finns följande tecken som är vanliga för alla hemolytiska anemier - en ökning i lever och mjälte, ökad koncentration av bilirubin i blodet, mörk urinfärg och avföring, feber, frossa, smärta, urin av färgen på "köttslop".

På grund av att sicklecellanemi och thalassemi har den mest utbredda bland ärftliga hemolytiska anemier betraktar vi dem mer i detalj.

Sickle cellanemi, orsaker, symtom, diagnos

Orsaker till sicklecellanemi

Sickelcellsanemi orsakas av det faktum att en hemoglobinmolekyl syntetiseras med en defekt. Sådana defekta hemoglobinmolekyler samlas i spindelformade kristaller (taktoider) som sträcker erytrocyten och ger den en seglform. Sådana sickleformade erytrocyter har liten plasticitet, ökar blodviskositeten och täppa till små blodkärl. Dessutom stryker dessa röda blodkroppar med sina vassa ändar varandra och faller samman.

Symtom på sicklecellanemi

Sickle cellanemi manifesteras externt av följande symtom:

  • hemolytiska kriser som provoceras genom bristande syre (till exempel i bergen i hög höjd eller i ett oventilerat rum med en stor folkmassa)
  • gulsot
  • smärtsam svullnad och sår i underbenen
  • urinhemoglobin
  • förstorad mjälte
  • synskador
Diagnos av sicklecellanemi

I blodanalysen, en minskad mängd hemoglobin (50 - 80 g / l) och röda blodkroppar (1 - 2 T / l), en ökning av retikulocyter till 30% eller mer. I blodsfären är seglformade erytrocyter och erytrocyter med jolly kroppar och kabo ringar synliga.

Behandling av sicklecellanemi

Den grundläggande principen att behandla denna typ av anemi är att förhindra hemolytiska kriser. Denna effekt uppnås genom att en person undviker hypoxiska tillstånd - närvaro i sällsynt luft, på platser med låg syrehalt och så vidare. Erytrocytmasstransfusioner eller blodsubstitut används.

Thalassemia - orsaker, symptom, diagnos av sjukdomen

Thalassemia - orsaker till sjukdomen

Thalassemi uppstår på grund av nedsatt hastighet av hemoglobinbildning. Sådant omogent hemoglobin är inte stabilt, vilket leder till att det faller ut i erytrocyter i form av inklusioner - Taurus, och hela erytrocyten förvärvar utseendet hos en målliknande cell. Thalassemia är en allvarlig ärftlig sjukdom som inte kan botas, men kan bara lindras.

Symptom på thalassemi

  • blek, isterisk hud
  • skalle deformitet
  • fysisk och mental underutveckling
  • Mongoloid ögonform
  • nedsatt benstruktur synlig på röntgenstrålar
  • förstorad lever och mjälte
  • hemosideros, på grund av vilken huden förvärvar en jordnärgrön nyans
Diagnos av thalassemi

Target erytrocyter finns i blod, ett ökat antal retikulocyter, en minskning av hemoglobinkoncentrationen till 20 g / l och erytrocyter till 1 T / 1. En minskning av antalet leukocyter och blodplättar observeras också.
Tyvärr svarar thalassemi inte på behandlingen och det är bara möjligt att underlätta kursen. För detta ändamål används erytrocytmasstransfusioner eller blodsubstitut.

Så vi ansåg de viktigaste typerna av ärftliga hemolytiska anemier som överförs från föräldrar till barn. Vi vänder nu till övervägande av förvärvade hemolytiska anemier, vilket beror på förekomsten av en provocerande faktor.

Förvärvat hemolytisk anemi, immun och icke-immunanemi

Först och främst bör det noteras att förvärvad hemolytisk anemi kan utvecklas med immunsystemet (immun) eller utan deltagande (inte immunitet). Anemi som utvecklas med deltagande av immunsystemet innefattar virus, syfilitisk anemi och hemolytisk sjukdom hos den nyfödda. Icke-immuna hemolytiska anemier är Markiafai-Mikellis sjukdom, liksom anemi orsakad av lång marchvandring, förgiftning med alkohol, syror, tungmetallsalter, ormfibrer, insekter och svampar. Vid brännskador som utgör mer än 20% av kroppsytan, saknar vitamin E och malaria, utvecklas icke-immun hemolytisk anemi också.

Syfilitisk och viral immun hemolytisk anemi

Syfilitiska och virala immunhemolytiska anemier manifesteras på samma sätt. Dessa typer av anemi är sekundära, det vill säga på grund av en befintlig sjukdom - syfilis eller en virusinfektion. Dessa människor har feber, frossa, ryggsmärta, svaghet, andfåddhet, blod i urinen, förstorad lever och mjälte. I blodet ökar koncentrationen av bilirubin och antalet retikulocyter, men hemoglobininnehållet kan vara normalt eller något reducerat, röda blodkroppar uppträder runt.

Behandling av dessa typer av anemi är vanligtvis inte nödvändigt.

Hemolytisk sjukdom hos nyfödda, orsaker till utveckling, symtom på sjukdomen, svårighetsgrad.

Hemolytisk sjukdom hos den nyfödda är en sjukdom som uppstår till följd av konflikten mellan erytrocyterna hos moderen och barnet, som har inkompatibla blodgrupps- eller rhesusfaktorantigener. I detta fall penetrerar moderns antikroppar fostret genom placentan och orsakar förstöring av röda blodkroppar hos ett barn. Svårighetsgraden av den nyfödda hemolytiska sjukdomen beror på antalet antikroppar hos moderen som tränger in i moderkakan mot fostret. Därför tar gravida kvinnor med en negativ Rh-blodfaktor regelbundet ett blodprov för förekomsten av sådana antikroppar. Om antikroppar detekteras är lämplig behandling nödvändig. Ett barn med hemolytisk sjukdom hos den nyfödda är född med ödem, askiter, har hög gråton och högt innehåll av omogna erytrocyter (erytroblaster, normocyter och retikulocyter). Hemolytisk sjukdom hos den nyfödda klassificeras enligt svårighetsgrad till mild, måttlig och svår beroende på mängden hemoglobin och bilirubin i blodet.

Anemi: orsaker och typer, tecken och manifestationer, hur man behandlar

I sin sammansättning är humant blod en blandning av plasma (flytande bas) och elementära fasta partiklar, representerade av blodplättar, leukocyter och röda blodkroppar. I sin tur är blodplättar ansvariga för koagulering, vita blodkroppar stöder normal immunitet och röda blodkroppar är bärare av syre.

Om blodhalten av erytrocyter (hemoglobin) av någon anledning minskar, kallas denna patologi anemi eller anemi. Vanliga symptom på anemi manifesterar sig som pallor, svaghet, yrsel, etc. Som en följd av anemi börjar en akut brist på syre i vävnaderna i vår kropp.

Anemi upptäcks mest hos kvinnor än hos män. Denna patologi kan uppstå på bakgrund av några sjukdomar, såväl som utvecklas som en oberoende sjukdom.

Orsaker och vanliga tecken på anemi

En hel del faktorer kan prova anemi. En av de vanligaste orsakerna till anemi anses vara en brist på folsyra, järn eller vitamin B12. Anemi utvecklas också på grund av kraftig blödning under menstruation eller på bakgrund av vissa onkologiska sjukdomar. Ofta manifesteras anemi på grund av bristen på ämnen som är ansvariga för framställning av hemoglobin, såväl som misslyckanden i processen att bilda röda blodkroppar. Ärftliga sjukdomar och exponering för giftiga ämnen kan också orsaka anemi.

De vanligaste symptomen på anemi inkluderar följande symtom:

  • Gulaktig, skalig, kall till beröring och blek hud.
  • Svaghet, trötthet, sömnighet och yrsel, i svåra fall tillsammans med svimning.
  • Lågt blodtryck.
  • Gulaktig nyans av ögonproteiner.
  • Andnöd.
  • Försvagad muskelton.
  • Snabb hjärtslag.
  • Ökad mjälte storlek.
  • Ändrade stolens färg.
  • Klibbig, kall svettning.
  • Kräkningar, illamående.
  • Tippning i ben och armar.
  • Börja att falla ut hår och bryta naglar.
  • Hyppig huvudvärk.

Video: Vad är anemi och vilka delar av kroppen lider av det?

Klassificering av anemi

I allmänhet är klassificeringen av anemi baserad på tre grupper:

  1. Posthemoragiska anemier, d.v.s. anemi orsakad av svår blodförlust.
  2. Anemi, som bildas på grund av störningar i processen med blodbildning, samt patologier i syntesen av RNA och DNA-megaloblastisk, järnbrist, foliofekt, B-12-deficient, hypoplastisk, aplastisk, Fanconi-anemi och andra typer av anemi.
  3. Hemolytisk anemi, d.v.s. anemi på grund av ökad erytrocytförstöring (autoimmun hemolytisk anemi, sicklecellanemi, etc.).

Dessutom är anemi uppdelad i flera grader av svårighetsgrad, vilket beror på hemoglobininnehållet. Detta är:

  • Svårt - när hemoglobinet i blodet är mindre än 70 hl.
  • Genomsnitt - 70-90 g / l.
  • Ljus - mer än 90 g / l (anemi av 1 grad).

Post-hemorragisk anemi

Dessa typer av anemi kan vara kronisk eller akut. Anemi av kronisk form är vanligen en följd av upprepad blodförlust, till exempel vid skador och skador, tung menstruation, magsår, hemorrojder eller cancer etc. Den akuta formen av post-hemorragisk anemi utvecklas på grund av en enda men signifikant blodförlust.

Samtidigt representeras kliniken för akut post-hemoragisk anemi med en signifikant försämring av patientens allmänna tillstånd i samband med hypoxi (brist på syre): snabbt hjärtslag, flimmer "myr", svaghet, andfåddhet, tinnitus, yrsel etc. Hudfärgen blir mycket blekare, ibland med en gulaktig snett. Den totala temperaturen i patientens kropp minskar, ögat eleverna är dilaterade.

Ett intressant faktum är att ett blodprov som utförs inom 2-3 timmar efter blodförlust (med akut form av post-hemorragisk anemi) visar normala nivåer av röda blodkroppar och hemoglobin. Deras prestanda börjar minska senare. Det bör noteras att blodproppar samtidigt är mycket snabbare.

Blodetransfusion anses vara det mest effektiva sättet att behandla post-hemorragisk anemi. Därefter förskrivar läkaren som regel att patienten ska ta emot antianemiska läkemedel, matberikade med proteiner.

Om formuläret är kroniskt uppfattar patienten som regel inte några speciella förändringar i tillståndet. Vanligtvis finns det lite pall, yrsel med abrupt stigande och svaghet. I de första stadierna tillhandahålls blodets normala sammansättning av benmärgen. Över tiden klarar han inte denna funktion och utvecklar hypokromisk anemi. Detta är blodbrist, där blodets färgindex är på en låg nivå, vilket indikerar ett lågt innehåll av hemoglobin i röda blodkroppar. Patientens naglar börjar bryta ner och håret faller ut.

I kronisk form av post-hemorragisk anemi blir körteln svår att smälta i kroppen, vilket leder till signifikanta störningar i samband med bildandet av hemoglobin. Maximal behandlingseffektivitet uppnås genom att neutralisera källan till blodförlust.

Dessutom föreskrivs järntillskott. Den mest populära och effektiva i detta fall droger för anemi: ferroplex, ferrum lek, conferenceon, ferrokal, feromid, etc. Behandlingen med järnhaltiga droger har pågått under ganska lång tid. Läkare rekommenderar att man reviderar kosten - den bör baseras på produkter som är berikade med animaliskt protein (kött, lever) och innehåller mycket järn (bovete, äpplen, granatäpple).

Anemi, utveckling på grund av blodsjukdomar

Järnbristanemi

I regel utvecklas järnbristanemi (IDA) på grund av bristen på ett sådant element i kroppen som järn. Detta kan underlättas av olika störningar som är förknippade med absorptionen av järn, eller den konsumerade maten är dålig i detta element (till exempel i de på en styv och förlängd diet). IDA finns också ofta hos givare och personer som lider av hormonella störningar.

Förutom ovanstående kan IDA uppstå på grund av långvarig och kraftig menstruations- eller cancerblödning. Oftast diagnostiseras denna anemi hos gravida kvinnor, eftersom deras behov av detta element under graviditeten ökar betydligt. Och i allmänhet är IDA oftast förekommande hos barn och kvinnor.

Järnbristanemi under mikroskopet

Det finns många symtom på järnbristanemi och de liknar ofta symptomen på andra anemier:

  1. Först, huden. Det blir matt, blek, skalig och torr (vanligtvis på händer och ansikte).
  2. För det andra naglarna. De blir sköra, tråkiga, mjuka och börjar exfoliera.
  3. För det tredje håret. Hos människor med IDA blir de spröda, splittrade, börjar falla ut intensivt och växa långsamt.
  4. Fjärde, tänder. En av de karakteristiska tecknen på järnbristanemi är tandfärgning och karies. Emalj på tänderna blir grovt, och tänderna själva förlorar sin tidigare glans.
  5. Ofta är ett tecken på anemi en sjukdom, till exempel atrofisk gastrit, funktionella störningar i tarmarna, urogenitala området etc.
  6. Patienter med IDA lider av smak och olfaktorisk förvrängning. Detta manifesteras i en önskan att äta lera, krita, sand. Ofta börjar sådana patienter plötsligt som lukten av lack, färg, aceton, bensin, avgaser etc.
  7. Järnbristanemi påverkar det allmänna tillståndet. Hon åtföljs av frekventa smärtor i huvudet, snabb hjärtslag, svaghet, blinkning av "midger", yrsel, dåsighet.

Ett blodprov för IDA visar en allvarlig nedgång i hemoglobin. Nivån av erytrocyter reduceras också, men i mindre utsträckning, eftersom anemi är hypokromt i naturen (färgindex tenderar att minska). I blodserumet sjunker järnhalten signifikant. Siderocyter försvinner helt från perifert blod.

Medicin för järnbristanemi

Behandlingen är baserad på intaget av järnhaltiga läkemedel, både tabletter och i form av injektioner. Oftast ordinerar läkaren järntillskott från listan nedan:

  • Ferrum-Lek;
  • Ferrokal;
  • Ferkoven;
  • Ferramid;
  • Ferropleks;
  • Ferbitol;
  • Gemostimulin;
  • Imferon;
  • Konferens mm

Diet för anemi

Förutom droger rekommenderar läkare dig att hålla fast vid en viss diet i samband med begränsningen av mjöl, mejeriprodukter och feta livsmedel. Användbara produkter som bukvete, potatis, vitlök, örter, lever, kött, rosenkräm, vinbär etc.

Oftast utvecklas denna anemi under graviditeten. Patienter med IDA kan dra nytta av både skogs- och bergsluft, fysisk utbildning. Det är lämpligt att använda mineralvatten från Zheleznovodsk, Marcial och Uzhgorod källor. Glöm inte förebyggande under hösten våren, när kroppen är särskilt svag. Under dessa perioder kommer en diet med anemi, rik på järnhaltiga livsmedel (se ovan och i figuren till höger) att vara användbar.

Video: Iron deficiency anemia - orsaker och behandling

Aplastisk och hypoplastisk anemi

Dessa anemier är ett komplex av patologier som kännetecknas av funktionellt benmärgsfel. Aplastisk anemi skiljer sig från hypoplastiskt mer deprimerat blod.

Ofta främjas utseendet på hypoplastisk anemi genom strålning, vissa infektioner, negativ påverkan av kemiska eller medicinska preparat eller ärftlighet. Alla möjliga former av hypo- och aplastisk anemi har en gradvis utvecklingstakt.

Dessa anemier manifesteras av feber, ont i halsen, sepsis, fetma, pallor, näs- och gingivalblödningar, punktera kapillära blödningar på slemhinnorna och huden och brinna i munnen. Ofta är sjukdomen åtföljd av komplikationer av en smittsam natur, till exempel en abscess efter injektion, lunginflammation, etc.). Leveren lider ofta - det blir oftast större.

Järncirkulationen i kroppen störs, medan mängden järn i blodet är högt. Antalet vita blodkroppar i blodet blir mycket mindre, liksom hemoglobin, men de unga formerna av röda blodkroppar är helt frånvarande. Det finns ofta blodiga föroreningar i avföring och urin.

Bildande av blodceller från benmärgen. När aplastiska och hypoplastiska anemier observeras brott i produktionen av leukocyter

Allvarlig aplastisk anemi (såväl som hypoplastisk) är fylld med döden. Behandling kommer att ge bra resultat endast vid tidpunkten. Det utförs endast på sjukhuset och innebär ökad hygienisk vård av munhålan och huden. I detta fall är upprepade blodtransfusioner, antibiotikabehandling, att ta vitaminer och hormoner, liksom god näring med anemi önskvärt. Ibland tillgriper läkare benmärgstransplantation (transfusion) (detta är möjligt om det finns en givare som är kompatibel med HLA-systemet, vilket ger ett speciellt urval).

Anemi Fanconi

Detta är en ganska sällsynt typ av medfödd anemi associerad med kromosomala abnormiteter, defekter i stamceller. Förekommer helst hos pojkar. I nyfödda observeras vanligen inte denna patologi. Det kännetecknas av symptomatiska manifestationer vid 4-10 års ålder i form av blödning och blödning.

En ökning av fettvävnad observeras i benmärgen, medan celluliteten sänks och blodbildningen är deprimerad. Studier visar att hos barn med Fanconi anemi lever erytrocyter ≈ 3 gånger mindre än normen.

Onormal pigmentering, kort statur, underutveckling av skallen eller skelettet och klumpfoten är karakteristiska för patientens utseende med denna anemi. Ofta kompletteras dessa symtom med mental retardation, strabismus, dövhet, underutveckling av genitala organ, njurar, hjärtsjukdomar.

Blodtest visar förändringar som liknar aplastisk anemi, bara de är mycket mindre uttalade. Analysen av urin hos de flesta patienter visar ett högt innehåll av aminosyror i den.

Fanconi anemi - ett speciellt fall av aplastisk anemi med nedsatt röda blodkroppsbildning i benmärgen

Patienter med Fanconi anemi, enligt forskning, har en hög benägenhet för akut leukemi.

I sin kärna är Fanconi anemi en allvarlig form av aplastisk anemi, beskrivet ovan. Behandlingen består i att ta bort mjälten med hjälp av anti-lymfocyt globulin efter detta. Används även immunosuppressiva medel, androgener. Men den mest effektiva behandlingen har visat sig vara benmärgstransplantation (donatorer är syster eller bror till patienten eller främlingar som matchar HLA-fenotypen).

Denna patologi är inte väl förstådd. Trots den medfödda naturen förekommer inte denna anemi hos spädbarn. Om sjukdomen diagnostiseras sent, lever sådana patienter inte mer än 5 år. Död uppstår på grund av blödningar i magen eller hjärnan.

Megaloblastisk anemi

Dessa anemier är både ärftliga och förvärvade. De kännetecknas av närvaron av megaloblaster i benmärgen. Dessa är kärnbildade celler som är föregångare till erytrocyter och innehåller okondenserat kromatin (i en sådan cell är en ung kärna, men cytoplasman som omger det är redan gammal).

Både B-12-deficient och folic deficiency anemia är underart av megaloblastisk anemi. Ibland diagnostiseras även blandad B-12-folsyraanemi, men det är ganska sällsynt.

B-12-bristanemi

B-12-bristanemi utvecklas på grund av brist på vitamin B-12. Detta spårämne är nödvändigt för att nervsystemet fungerar korrekt, och även benmärgen behöver den för bildandet och tillväxten av röda blodkroppar i den. B-12 är direkt involverad i syntesen av RNA och DNA, vilket är varför processen att bilda utvecklingen av röda blodkroppar störs när den saknas.

För B12-bristanemi är ett särskiljande symptom en viss osäker gång, domningar och stickningar i fingrarna. Även sjukdomen åtföljs av hjärtsmärta, svullnad i extremiteterna, svaghet, nedsatt prestanda, blek yellowness och ansiktsslimming, tinnitus, brännande och klåda på tungan.

Vanligtvis uppstår en brist på B-12 på grund av överträdelser av dess absorption. Detta är mer mottagligt för personer med atrofi i magslemhinnan, kronisk enterit, celiac sjukdom. En brist på B-12 kan vara en följd av pankreatit. Det finns ofta hos vegetarianer såväl som hos äldre människor.

En sådan anemi kallas också skadlig anemi. Sjukdomen utvecklas väldigt långsamt och omvandlar som regel till kronisk återkommande form.

Behandling utförs med parenteral administrering av vitamin B-12 (dagliga intramuskulära injektioner görs). Visas också en kost berikad med B-12-innehållande livsmedel: lever, ägg, mejeriprodukter, kött, ost och njurar.

Folsyrabristanemi

Folsyrabristanemi är en akut brist på folsyra i kroppen. Hon är också (som B-12) aktivt involverad i bildandet av röda blodkroppar. Folsyra levereras till vår kropp genom mat (kött, spenat, etc.), men under värmebehandlingen av dessa produkter förlorar den sin aktivitet.

Folsyrabristanemi är vanligtvis mottaglig för personer med celiaki, narkotikamissbruk och alkoholism. Det observeras också hos personer som tar mediciner för anfall under lång tid (fenobarbitol, difenin, etc.). Även polyper eller magcancer, tarmpatologier och parasiter, hepatit och cirros kan provocera denna anemi.

Sådan anemi uppträder ofta hos barn som matas get eller mjölk och hos gravida kvinnor. I detta fall är sjukdomen åtföljd av yrsel och svaghet, andfåddhet och trötthet. Huden blir torr och blir en blekgul-citronfärg. En patient kan ofta feber och skaka.

Förändringar i blodet är identiska med B-12-bristanemi. Hemoglobin är som regel normalt, och ibland förhöjd. Makrocyter finns i blodet - det här är röda blodkroppar som har en ökad storlek. Folsyraanemi karakteriseras generellt av ett minskat antal av alla blodkroppar med en ökning av deras storlek. Det är en hyperkromisk anemi med ett ganska högt färgindex. Blodbiokemi visar att fri bilirubin är något förhöjd.

Folsyrabristanemi behandlas med folsyra-tabletter i tablettform. Dessutom bör patientens näring justeras (lövgrönsaker, lever, fler frukter är att föredra).

Separat bör det noteras att B-12 och foliskbristanemi är sorter av makrocytisk anemi - en patologi som kännetecknas av en ökning av storleken på röda blodkroppar på grund av en akut brist på B-12 eller folsyra.

Hemolytisk anemi

Alla sorter av dessa anemier orsakas av överdriven förstöring av röda blodkroppar. Normalt är erytrocytens livstid ≈ 120 dagar. När en person har antikroppar mot hans erytrocyter börjar en skarp erytrocytförstöring, dvs Livet hos röda blodkroppar blir betydligt kortare (≈13 dagar). Hemoglobin i blodet börjar sönderfall, varför patienten utvecklar gulsot på grund av hemolytisk anemi.

Laboratoriesymtom för sådan anemi är ökad bilirubin, förekomst av hemoglobin i urinen etc.

En betydande plats bland sådana anemier är upptagen av arveliga sorter. De är konsekvenserna av många brister i bildandet av röda blodkroppar på den genetiska nivån. Förvärvade sorter av hemolytisk anemi utvecklas mot bakgrund av vissa faktorer som har en destruktiv effekt på erytrocyter (mekaniska effekter, olika gifter, antikroppar, etc.).

Serpovye cellanemi

Sicklecellanemi är en av de vanligaste ärftliga hemolytiska anemierna. Denna sjukdom innebär förekomst av onormalt hemoglobin i röda blodkroppar. Denna patologi påverkar ofta afroamerikaner, men finns också i rättvisa människor.

Närvaron i blodet av seglformade röda blodkroppar, som är karakteristisk för denna patologi, är vanligtvis inte hotad av dess bärare. Men om både mor och far har detta patologiska hemoglobin i blodet, riskerar deras barn att födas med den svåraste formen av sicklecellanemi, varför en sådan anemi är farlig.

foto: blod i hemolytisk anemi. Erytrocyter - oregelbunden form

Denna typ av anemi är åtföljd av reumatiska smärtor, svaghet, smärta i magen och huvudet, sömnighet, svullnad i benen, händer och fötter. Fysisk undersökning avslöjar pall av slemhinnor och hud, förstorad mjälte och lever. För personer med denna patologi kännetecknas av en tunn kroppsbyggnad, lång och krökt ryggrad.

Blodtestet visar en måttlig eller svår grad av anemi, och färgindexet blir normalt.

Denna patologi är en allvarlig sjukdom. Huvuddelen av patienterna dör som regel innan de fyller tio år, på grund av någon infektion (vanligtvis tuberkulos) eller inre blödning.

Behandlingen av denna anemi är symptomatisk. Även om det anses vara kronisk anemi, tolererar barn ganska låga nivåer av röda blodkroppar och hemoglobin ganska enkelt. Därför utför de ganska sällan blodtransfusioner (oftare i fall av aplastisk eller hemolytisk kris). Undvik alla typer av infektioner, särskilt barn.

Autoimmun hemolytisk anemi

Bland de förvärvade arterna är autoimmun hemolytisk anemi vanligare. Det involverar effekten av antikroppar som bildas i patientens kropp. Denna typ finns som regel i kronisk cirros och hepatit, reumatoid artrit, akut leukemi eller kronisk lymfocytisk leukemi.

Det finns en kronisk såväl som en akut form av autoimmun hemolytisk anemi. Den kroniska formen fortsätter med små eller inga karakteristiska symptom. I akut form lider patienten av gulsot, andfåddhet, svaghet, feber och frekvent hjärtslag. Fekala massor på grund av överdriven stercobilinhalt har en mörkbrun nyans.

Även om sällsynt kan autoimmuna anemi med fullständiga kalla antikroppar hittas, vilket är karakteristiskt för äldre. Kall i sådana fall fungerar som en provocerande faktor, vilket leder till ödem och blåa fingrar, ansikte och fötter. Ofta är denna typ av autoimmun anemi åtföljd av Raynauds syndrom, vilket tyvärr kan leda till fingrar i fingrarna. Dessutom är det omöjligt att bestämma blodgruppen genom traditionella metoder hos patienter med kall autoimmun anemi.

Behandling utförs med hjälp av glukokortikoidhormoner. En viktig roll i behandlingen spelas av dess längd och den korrekta doseringen av drogerna. Också i behandlingen av läkare som använder cytotoxiska läkemedel, spendera plasmaferes och vid behov - splenektomi.

Video: anemi i programmet "Live is great!"

Man bör komma ihåg att många sorter av anemi med sin felaktiga behandling kan få allvarliga konsekvenser för kroppen, även döden. Varför inte självmedicinera. Diagnosen måste göras av en kvalificerad läkare, liksom genom en effektiv och korrekt behandling!