logo

trombofili

Trombofili - predisposition till utveckling av återkommande vaskulär trombos (huvudsakligen venös) av olika lokaliseringar. Sjukdomen orsakas av genetisk eller förvärvad patologi av blodceller eller defekter i blodkoagulationssystemet. Kliniskt manifesteras trombofili genom multipel trombos av den mest olika lokaliseringen. Upprepad tromboshistorik hos patienten bör ge doktorn till idén om förekomsten av trombofili, vilket kan bekräftas genom blodprov och koagulationssystem. Behandling av trombofili beror på dess typ. Som regel används trombolytika, antikoagulantia och disaggregeringsmedel.

trombofili

Trombofili är en sjukdom i blodsystemet, manifesterad i nedsatt hemostas och tendens till trombos. Trombofiliens manifestationer är multipel och återkommande trombos av olika lokaliseringar, som ofta uppträder efter fysisk överbelastning, operation, trauma på grund av graviditet. Konsekvenserna av trombofili är djup venetrombos, myokardinfarkt, njure, stroke, lungemboli, som ofta är dödliga.

Trombofili är en utbredd patologi. Enligt vissa författare påverkar någon form av trombofili cirka 40% av den vuxna befolkningen. Det finns en stadig ökning av antalet blodproppar på grund av ett antal faktorer: befolkningens åldrande, fysisk inaktivitet, närvaron av kroniska sjukdomar etc.

Trombofili är en sjukdom inom flera områden av medicin. Studiet av egenskaperna hos blodsjukdomar i trombofili involverade hematologi, diagnos och behandling av trombos hos vener - Phlebology och avlägsnande blodproppar från artärer producerar kärlkirurger.

När blodpropp bildas, störs normalt blodflöde, vilket kan leda till utveckling av farliga komplikationer. Cerebral vaskulär trombos kan orsaka ischemisk stroke orsakar hjärtinfarkt utveckling av hjärtinfarkt, arteriell trombos kärn lemmar finns det en risk för vävnadsnekros, vilket leder till amputation.

Trombos av venerna och artärerna i tarmens mesenteri (mesenteriska kärl) orsakar intestinal nekros och utvecklingen av peritonit på grund av perforeringen av den döda delen av tarmen. Mikrotromboser av moderkärlens kärl kan leda till undernäring av äggstocken och spontan abort.

Djup ventrombos i de nedre extremiteterna finns det en risk för lung artärocklusion bryta bort blodproppar (lungemboli), och på lång sikt ökar risken för kronisk venös insufficiens. Enligt internationell statistik ökar antalet djupa ventromboser i nedre extremiteterna hela tiden. För närvarande är frekvensen av behandling för flebotrombos 150 fall per 100 tusen personer per år.

Riskfaktorer

Risken för trombofili ökar i närvaro av en genetisk predisposition (ärftlig trombofili), vissa förvärvade sjukdomar i blodet (trombocytos, etitremiya, antifosfolipidsyndrom), ateroskleros, cancer, förmaksflimmer, åderbråck, och ett antal autoimmuna sjukdomar, hypertension.

Sannolikheten för trombofili ökar efter stroke eller hjärtinfarkt. Risken för blodproppar ökar efter skador och kirurgiska ingrepp, med lång livslängd, med fetma, under graviditet, med hormonella preventivmedel. Riskfaktorn är att röka. Trombofili utvecklas ofta hos patienter i äldre åldersgrupper.

Trombofili klassificering

Det finns två huvudgrupper av trombofili.

1. Trombofili på grund av nedsatt cellkomposition och reologiska egenskaper hos blod. Följande villkor leder till utvecklingen av denna grupp av trombofili:

  • förtjockning av blodet, överskott av formade element (trombocytemi, erytrocytos, polycytemi);
  • förändring i form av röda blodkroppar (sicklecellanemi);
  • ökad plasmaviskositet (cryoglobulinemia, Waldenstroms sjukdom, myelom).

2. Trombofili som härrör från primära störningar av hemostas. Denna grupp inkluderar villkor på grund av ett överskott eller brist på koagulationsfaktorer.

Alla typer av blodkompositionstörningar och defekter i blodkoagulationssystemet kan vara både medfödda och förvärvade.

Kliniska manifestationer och diagnos av trombofili

De kliniska manifestationerna av trombofili under bildandet av en viss trombos beror på lesionsplatsen, graden av cirkulationsstörningar och närvaron av samtidig (bakgrund) patologi. Trombofili indikeras genom multipel trombos av olika lokalisering, orgainfarkt, som utvecklas hos relativt unga patienter, tromboembolism i lungartärsbassängen.

Diagnosen av trombofili fastställs på grundval av benägenheten för återkommande bildning av blodproppar av olika lokaliseringar, familjehistoria (ärftlig predisposition) och karakteristiska resultat av laboratorietester. Patienter med venös trombos, som regel, söker hjälp från en phlebologist. Förekomsten av upprepad trombos i historien gör det möjligt för läkaren att misstänka trombofili och förskriva lämpliga laboratorieundersökningar. Laboratorieförsök utförs i två steg. För det första bestäms de vanligaste typerna och grupperna av trombofili, och därefter utförs bekräftande högspecialiserade studier.

Trombofili behandling

Vid behandling av trombofili är det ofta nödvändigt att samtidigt lösa två problem: att vidta åtgärder för att bekämpa trombos och att utföra terapi för den underliggande sjukdomen, vilket ledde till återkommande bildning av blodproppar. Behandling av trombos är utnämning av trombolytika och antikoagulantia.

Med trombofili som orsakas av en överträdelse av cellkompositionen och reologiska egenskaper hos blod, disaggregerande medel och antikoagulanter (dipyridamol, acetylsalicylsyra) ordineras till patienter. Hirudoterapi (behandling med leeches) används för olika metoder för hemodilution (trombocytopheres, erytrocytopheres).

Vid behandling av trombofili orsakad av brist på antikoagulanter och koagulationsfaktorer används jettransfusioner av stora mängder fräsch eller frystfryst plasma. I vissa sjukdomar, bidra till utvecklingen av trombofili (Moschcowitz'disease, trombotisk trombocytopenisk purpura) för att rädda livet på patienterna kräver snabb utbytestransfusion (massiv plasmaferes i kombination med bolus av färskfrusen plasma).

Trombofili-förebyggande

Tidig förebyggande och behandling av trombofili blir möjlig vid tidig upptäckt av individer med predisposition till blodproppsbildning. Det är nödvändigt att eliminera de faktorer som bidrar till utvecklingen av sjukdomen (långvarig kylning, fetma, överdriven motion, hypokinesi). Hormonala preventivmedel ska inte tas och intravenösa manipulationer ska utföras utan recept.

Trombofili: Symptom och behandling

Trombofili - de viktigaste symptomen:

  • Andnöd
  • Bröstsmärta
  • Smärta i det drabbade området
  • Vävnadsdöd
  • Känsla av distans i baksterns baksida
  • Andningssvårigheter
  • Benen i benen

Trombofili är en sjukdom i blodsystemet, som kännetecknas av nedsatt hemostas samt en tendens att bilda blodproppar. De viktigaste manifestationerna av sjukdomen - många och återkommande trombos i vissa delar av cirkulationssystemet. Vanligtvis börjar de utvecklas efter en stark fysisk överbelastning, efter skador av varierande svårighetsgrad, kirurgi eller under barnets bär (trombofili under graviditeten är inte ovanligt).

Om du startar detta tillstånd och börjar inte behandla det, är det senare hjärtinfarkt, djup venetrombos, stroke, njureinfarkt, pulmonalartär tromboembolism möjlig. Dessa förhållanden orsakar ofta patientens död.

Trombofili är en ganska vanlig patologi. Medicinsk statistik är sådan att den diagnostiseras hos 40% av den vuxna befolkningen. Risken för att trombos bildas ökar på grund av den ogynnsamma miljösituationen, fysisk inaktivitet, förekomsten av kroniska patologier hos människor. Diagnos och behandling av sjukdomen är engagerad i en phlebologist.

etiologi

Alla etiologiska faktorer som utlöser progressionen av trombofili är uppdelade i primär och sekundär.

Ärftlig eller genetisk trombofili utvecklas hos en person som har en ärftlig benägenhet för den (överförd på den genetiska nivån).

Följande tillstånd kan "aktivera" sjukdomen:

  • brist på protein C ärftlig typ. Detta ämne är en naturlig antikoagulant. Om dess syntes störs i kroppen, leder detta till ökad trombos;
  • koagulationsfaktor V. Denna patologi sänker i viss grad den fysiologiska processen med blodkoagulering, därför leder det ofta till utvecklingen av trombofili;
  • deterministisk brist på antitrombin (genetiskt). Detta ämne är också en antikoagulant (en analog av protein C). Det är värt att notera att dess brist kan vara antingen medfödd eller förvärvad;
  • kombinerad ärftlig trombofili. I detta fall ärver en person flera gener på en gång, vilka är "provokatörer" av trombofili.

Humant sekundär trombofili utvecklas mot bakgrund av abnormiteter som redan finns i kroppen:

  • trombocytos;
  • erythremia;
  • maligna tumörer;
  • antifosfolipid syndrom;
  • autoimmun patologi.

klassificering

  • vaskulär trombofili. Patologi utvecklas vanligtvis på bakgrund av sjukdomar som påverkar vener och kapillärer. Dessa inkluderar ateroskleros, vaskulit och andra;
  • hematogen. Patologier i blodkoagulationssystemet leder till dess progression. Denna form är den farligaste, som viskositet och flyt av blodförändring när det utvecklas. Den ökade koncentrationen kan orsaka trombos, emboli hos kärl av medelstor och stor kaliber, ischemi och hjärtinfarkt.
  • hypodynamic. Det diagnostiseras i strid med kontraktil förmåga hos blodkärl i olika storlekar.

symtomatologi

Symptom på sjukdomen uppträder gradvis. Det är värt att notera att de ofta visar sig så svaga att en person inte uppmärksammar dem och inte går till doktorn. Symptom på sjukdom är direkt beroende på var i cirkulationssystemet av en blodpropp bildas och den utsträckning i vilken blodflödet störs i denna plats, och om patienten baslinjen somatisk sjukdom.

Det huvudsakliga symptomet som indikerar sjukdomsprogressionen är smärtsamma känslor på platsen för blodpropp (armar, ben, etc.) samt ökning av ödem. Vid diagnos av trombos i benens vener utvecklas ofta en farlig komplikation som kan vara dödlig - lungemboli.

Om sjukdomen har påverkat lungorna uppträder dessa symptom:

  • känsla av att brista i bröstet;
  • smärta i bröstbenet;
  • patienten klagar över andningssvårigheter och utseende av andfåddhet vid normal fysisk ansträngning.

I händelse av en malign sjukdom i patologin kan följande symtom uppstå:

  • vävnadsnekros;
  • extremitetens gangrän;
  • hemorragisk purpura.

Trombofili och fertilitet

Trombofili under graviditeten manifesterar sig ofta. Det finns två skäl till detta:

  • ytterligare belastning på den framtida moderens kropp ger en annan formad cirkel av blodcirkulationen - placental;
  • under fertiliseringen i kvinnans kropp, börjar "mekanismen att öka blodets koagulationsförmåga". Huvudmålet med denna process är att minska risken för eventuell blodförlust.

Kvinnor med trombofili bör under konstant övervakning av en läkare om nödvändigt genomgå en behandling, eftersom detta tillstånd kan orsaka missfall, fostrets utvecklingsstörningar.

diagnostik

  • blodprovtagning för att detektera trombofili;
  • Ultraljud av blodkärl;
  • kontrastarteriografi - en teknik som gör att läkare kan bedöma patensen av blodkärl i olika kalibrer;
  • venografi;
  • Röntgenstrålar;
  • radioisotopforskning;
  • analys av förekomsten av den genetiska faktorn av polymorfismer.

behandling

Flera läkare - en phlebologist, en hematolog och en vaskulär kirurg - är engagerade i behandling av patologi. Det är viktigt att först identifiera den sanna orsaken till sjukdomsprogressionen. Den mest effektiva behandlingen kommer endast vara om grundorsaken elimineras.

Normalt tillgriper läkare först terapeutiska behandlingar.

Drogterapi innefattar följande droger:

Också tillgripa ofta terapeutisk blodsättning, hemododeliment, transfusion av fryst frusen plasma.

Det är viktigt under behandlingen att hålla sig till en speciell diet. I detta fall ökar effektiviteten av behandlingen flera gånger. Livsmedel som innehåller mycket kolesterol är helt undantagna från kosten. Det är också förbjudet att äta feta och stekta livsmedel. I patientens meny med trombofili måste finnas närvarande grönsaker, frukter, färska örter och torkade frukter.

I den svaga formen av sjukdomen utförs behandling med intravenös injektion av lyofiliserad plasma, såväl som torrt donatorblod. I svår form ingår fibrinolytiska läkemedel under behandlingens gång. De injiceras direkt till den plats där embolus har blockerat blodkärlet.

Behandlingsplanen utvecklas strikt individuellt för varje patient. För att normalisera blodcirkulationen rekommenderar läkare:

  • Frekvent vandring i frisk luft;
  • utöva själv massage;
  • örtmedicin;
  • göra terapeutiska övningar
  • simma.

Folkmekanismer

Folkemedicin för behandling av trombofili används endast i tandem med läkemedelsbehandling. Det mest effektiva betyder:

  • tranbär te;
  • druvsaft;
  • te från meadowsweet;
  • vitlök;
  • tinktur från klöver;
  • tinktur av hästkastanj;
  • tinktur från fröna av Sophora japanska.

komplikationer

  • som ett resultat av trombos i hjärnans blodkärl kan områden med ischemi förekomma i orgeln. Stryk och blödningar utesluts inte heller.
  • intestinal nekros
  • peritonit;
  • myokardinfarkt;
  • extremitetens gangrän;
  • om en trombos inträffar i moderkärlens kärl, kommer fostret att dö.

förebyggande

Att minska risken för utveckling och progression av trombofili är möjlig om du följer följande rekommendationer:

  • när de första symptomen som indikerar patologi uppträder bör du omedelbart kontakta en läkare
  • leda en hälsosam livsstil
  • konsumera inte alkoholhaltiga drycker;
  • sluta röka
  • normaliserad övning
  • enligt vittnesbörd av en läkare, bära speciella kompressionsplagg och elastiska bandage;
  • övervaka blodtrycksnivåer, samt undersökas för att bestämma nivån av dåligt kolesterol i blodet;
  • Patienter som har en förutsättning för sjukdomsutvecklingen bör undvika långvarig uppehåll, inte lyfta vikter och minska fysisk ansträngning.
  • Kvinnor i graviditetens första trimester bör genomgå en omfattande undersökning.

Om du tror att du Thrombophilia och karaktäristiska symptom på denna sjukdom, kan du hjälpa läkarna: phlebologist, hematolog, kärlkirurg.

Vi föreslår också att vi använder vår diagnosservice för online sjukdom, som väljer möjliga sjukdomar baserat på de inskrivna symtomen.

Barretts matstrupe, även kallad Barretts metaplasi, är en allvarlig typ av komplikation som har inträffat i samband med GREB (det vill säga gastroesofageal refluxsjukdom). Dessutom är det Barretts matstrupe, de symtom som vi anser i denna artikel, bestäms som den viktigaste riskfaktorn för den efterföljande utvecklingen av matstrupencancer.

Myokardinfarkt, som du säkert vet, är ett nödläge i sin specificitet som kräver snabb medicinsk intervention. Det är av den anledningen att det är viktigt att känna igen detta tillstånd i tid, baserat på detta med hänsyn till dess huvudsymptom. Preinfarction State, vars symtom det är viktigt att känna igen i tid, är motiverat att släppa det i ett separat kliniskt tillstånd, eftersom det är möjligt att förebygga det största hotet, vilket är hjärtinfarkt på grund av aktuella åtgärder.

Extrasystole är en av de vanligaste typerna av arytmier (dvs störningar i hjärtrytmen), kännetecknad av utseendet på en extraordinär sammandragning av hjärtmuskeln eller av flera extraordinära sammandragningar. Extrasystoler, vars symtom uppträder inte bara hos patienter utan även hos friska människor kan utlösas av överarbete, psykologisk stress och några andra yttre stimuli.

Vänster ventrikelhypertrofi (kardiomyopati) är en typisk hjärtsjukdom hos patienter med diagnos av högt blodtryck. Vänster ventrikelhypertrofi, vars symtom gör det möjligt att överväga denna patologi som en process som involverar den strukturella anpassningen av hjärtat beträffande de metaboliska behoven som är relevanta för myokardiet, liksom förändringar som uppträder i hemodynamiska parametrar, är ganska farliga, eftersom sjukdomens slut är dödlig.

Angina är en av de vanligaste formerna av ischemisk hjärtsjukdom - kranskärlssjukdom, som är baserad på den kränkning som uppstod mot bakgrund av åderförkalkning, dess flöde i sin tur exponerar kranskärl. Angina, symptom som är först och främst, är uppkomsten av andnöd och hjärta smärta det på grund av de specifika symtom ofta definieras som "angina pectoris."

Med motion och temperament kan de flesta människor utan medicin.

trombofili

Trombofili är en förändring i balansen i blodkoagulationssystemet, som manifesteras av en ökad tendens till trombos. Trombofili karakteriseras av en lång kurs och plötsliga manifestationer av komplikationer - flebotrombos, tromboembolism.

Huvudfunktionen hos blodkoagulationssystemet är att bibehålla blodets vätska och vid behov bildandet av en "hemostatisk plugg" när kärlet är skadat. Hemostas är ingenting annat än en kedja av kemiska reaktioner där ämnen som kallas koagulationsfaktorer är involverade.

Trombosprocessen är dynamisk och beror på tillståndet av epitel av kärlväggen, blodflödesdynamiken och hemostatiska komponenter i blodet. Om det finns en obalans mellan dessa komponenter ökar risken för ökad eller minskad nivå av trombos.

Man bör komma ihåg att trombofili inte alltid åtföljs av trombos och tromboembolism, men hos patienter med trombofili ökar risken för trombos av olika lokaliseringar.

Hos personer som lider av trombofili finns det ett ökat proteininnehåll som ökar trombos och en minskning av nivån av anti-koagulationsproteiner, vilket ger en tendens till bildandet av trombotiska massor i kärlens lumen.

Orsakar trombofili

Varje person kan ha tecken på trombofili, men graden av deras manifestation kommer att variera beroende på närvaron av en uppsättning riskfaktorer för denna patologi. Nyligen har det skett en progressiv ökning av antalet patienter med genetiska och förvärvade former av trombofili, vilket förklaras av försämringen av den ekologiska situationen, sen diagnos och behandling av kroniska patologier, samt den globala befolkningens åldrande.

All trombofili är uppdelad i två huvudgrupper enligt den etiologiska principen: ärftlig och förvärvad.

Genom ärftlig trombofili riskfaktorer inkluderar: bristen på antitrombin III, protrombin-brist S och C, faktor V genmutation och protrombin disfibrinogenemiya, förhöjda nivåer av lipoproteiner i blodet, sicklecellanemi och talassemi. Medfödda vaskulära anomalier bör också tillskrivas denna grupp, som ofta åtföljs av ökad risk för trombos.

Förvärvade faktorer blir sällan den primära orsaken till trombofili, men vid kombination skapas förutsättningarna för bildandet av tromboemboliska komplikationer. Denna grupp innefattar: långvarig kateterisering av vener, uttorkning, åtföljd av polycytemi, sjukdomar av autoimmun natur, hjärtefekter, cancersjukdomar som kräver massiv kemoterapi.

Av stor vikt vid utvecklingen av trombofili är patientens ålder. Så även i nyföddperioden hos barn är systemet med fibrinolytisk aktivitet ofullkomlig på grund av det otillräckliga innehållet i naturliga antikoagulantia. Vid äldre barn upptas ledande ställning genom kateterisering av det överlägsna vena cava-systemet bland orsakerna till trombofili. Vid vuxen ålder är ibland en faktor tillräcklig för att initiera bildandet av blodpropp.

Den allmänt accepterade etiopathogenetiska klassificeringen av trombofili skiljer tre huvudtyper av sjukdomen:

- hematogen trombofili, på grund av förändringar i koagulations-, antikoagulations- och fibrinolytiska egenskaper hos blod;

- vaskulär trombofili associerad med vaskulär patologi (ateroskleros, endarterit, vaskulit);

- Hemodynamisk trombofili orsakad av kränkningar av cirkulationssystemet.

Trombofili symptom

Mycket ofta upplever inga personer som drabbas av trombofili några klagomål och märker inte förändringar i hälsotillståndet, eftersom denna patologi präglas av kursens varaktighet och den smidiga tillväxten av kliniska manifestationer. Ibland börjar perioden med den utvecklade kliniska bilden flera år efter den diagnostiserade trombofilien med laboratorieparametrar.

Ljusa kliniska symptom förekommer endast hos patienter när det finns ett faktum att blodpropp bildas och graden av symtom beror på blodproppens placering och graden av obstruktion av kärlens lumen.

Tecken på arteriell trombos, som orsakas av uppkomsten av blodproppar i lumen hos den arteriella bäddkärlet är: ischemisk stroke och attacker av akut koronarinsufficiens i unga vuxna, flertal missfall och fosterdöd i bildningen av en blodpropp i lumen av de moderkakan fartyg.

Venös trombos i de nedre extremiteterna som kännetecknas av ett brett spektrum av kliniska manifestationer: känsla av tyngd i de nedre extremiteterna, uppkomsten av smärta i naturen Expander trumpinnar i utskottsarrangemanget vaskulär bunt, uttryckt svullnad av de nedre extremiteterna och trofiska hudförändringar. Om trombosen är lokaliserad i de mesenteriska kärlen finns det tecken på mesenterisk intestinal trombos: akut dolkvärk utan tydlig lokalisering, illamående, kräkningar och försvagning av avföringen.

Trombos av leveråren manifesteras av intensiv smärta i den epigastriska regionen, oväsentlig kräkningar, ödem i nedre extremiteterna och den främre bukväggen, ascites och hydrothorax (Budd-Chiari syndrom).

Följaktligen innefattar de viktigaste konsekvenserna av trombofili: ischemiska hjärtattacker och stroke, trombos av olika lokaliseringar och pulmonell tromboembolism.

Ärftlig trombofili

Ärftlig eller genetisk trombofili är en tendens till ökad bildning av blodproppar, som är ärvt från föräldrar till sina barn. Tecken på ärftlig trombofili förekommer i barndomen.

Medfödd trombofili karakteriseras av närvaron hos en patient av en eller annan defekt gen som orsakar störningar i hemostasystemet. Barnet kan ärva de defekta trombofiligenerna från en av föräldrarna. Om båda föräldrarna har en trombofili-gen kan barnet uppleva allvarliga koagulationssjukdomar.

Frekvensen för förekomst av genetisk trombofili är i genomsnitt 0,1-0,5% av hela befolkningen och 1-8% bland patienter med tromboembolism.

Följande former bör noteras bland ärftlig trombofili:

- En genetiskt bestämd brist på antitrombin III, som kännetecknas av en autosomal dominant arvsläge. Om båda föräldrarna har en dominerande gen når risken för återkomst i en sådan familj 90%. Frekvensen för denna patologi är 0,3% i befolkningen;

- medfödd brist på proteiner C och S, ärvt enligt den dominerande typen. Tecken på trombofili förekommer i neonatalperioden i form av fulminantpurpura (utseende av sår och foci av nekros på huden) och hos homozygotiska individer 100% mortalitet;

- Leidenfaktorns defekt ökar risken för trombos vid vilken som helst ålder och under graviditeten anses vara en av de vanligaste orsakerna till abort.

- Mutation av protrombingenen är orsaken till utvecklingen av trombofili hos unga människor och utseendet av tecken på placenta i trombos hos gravida kvinnor.

- medfödd hyperhomocysteinemi, tillsammans med fostrets defekter i det framtida fostrets nervsystem.

Trombofili under graviditeten

Många kvinnor med en tendens till ökad trombos kan bära ett friskt barn utan problem, men sådana kvinnor riskerar att utveckla åderbråck, flebotrombos och andra komplikationer under graviditeten.

Under graviditeten i varje kvinnas kropp finns enorma kompensationsförändringar, inklusive förändringar i blodkoagulationssystemet, som syftar till att begränsa blodförlust vid leverans.

Världsstatistik visar dock att trombofili leder huvudrollen i utvecklingen av lungemboli hos gravida kvinnor (50% av fallen), medan lungemboli är den främsta orsaken till mammalödligheten.

Den tionde veckan av graviditet och tredje trimestern, när komplikationer uppträder, anses vara kritiska perioder för manifestation av tecken på trombofili hos gravida kvinnor.

De viktigaste komplikationerna av trombofili under graviditeten är:

- flera missfall i sen graviditet

- kvarlevande i tredje trimestern

- placental abruption, tillsammans med massiv, långvarig blödning som hotar mor och barns liv;

- Fördröjningen i fostrets utveckling, på grund av otillräcklig näring, som i placentaskärlen finns blodproppar som förhindrar normalt blodflöde.

Huvudkriterierna för ytterligare undersökning av en gravid kvinna för närvaro av genetisk trombofili är:

- Närvaron i släktforskningens historia av episoder av trombofili;

- återkommande trombos inte bara hos en gravid kvinna utan även i sin närmaste familj

- Tidig preeklampsi, stillbirths och upprepade missfall i historien.

Kvinnor som lider av ärftliga former av trombofili och planerar en graviditet bör observera ett antal aktiviteter som syftar till att förebygga eventuella komplikationer. Sådana obligatoriska förebyggande villkor inkluderar: Livsstilsmodifiering (vägran att lyfta tunga föremål och arbete som är förknippat med långvarig ställning), normalisering av ätbeteende (uteslutning av fet och kryddig mat), användning av medicinska kompressiva stickade föremål, regelbunden motion av fysisk terapi.

Med en etablerad diagnos av "trombofili" bör inte bara gynekologen utan också genetikeren med en hematolog vara involverad i behandling av en gravid kvinna. Förutom läkemedelsbehandling bör du följa en speciell kostdiet. Som livsmedel bör preferenser ges till skaldjur, torkad frukt och ingefära, eftersom de bidrar till en minskning av blodkoagulering.

Moderna tillvägagångssätt för hantering av graviditet, belastad med trombofili, innebär en för tidig leverans vid 36-37 veckor för att undvika tromboemboliska komplikationer. Under förutsättning att alla rekommendationer från läkare och adekvat profylaktisk behandling följs kan prognos för trombofili under graviditeten vara gynnsam.

Trombofilianalys

Den huvudsakliga metoden för diagnos av trombofili är ett blodprov. Blod för trombofili undersöks i två steg. Det första steget är screening och dess huvudsyfte är detektering av patologi i en viss länk i koagulationssystemet genom icke-specifika blodprov. Det andra steget gör att vi kan differentiera och specificera problemet genom metoden för specifika analyser.

Redan under screeningstestet kan följande former av trombofili bestämmas:

- Ökad blodviskositet, hypertrombocytos och en ökning av hematokrit gör det möjligt att misstänka hemorheologiska former av trombofili.

- bestämning av nivån och multidimensionaliteten av von willebrandfaktor, hypertrombocytos och ökad trombocytaggregationsförmåga indikerar närvaron av trombofili hos patienten på grund av en kränkning av blodplättens hemostas;

- Screeningstester som bestämmer förändringar i systemet med proteiner C och S samt bestämning av antitrombin III utförs för att diagnostisera trombofili på grund av brist på primära naturliga antikoagulantia;

- räkning av lysningstiden för fibrin, bestämning av trombin-koagulationstiden och förändringar i proteinet C och S syftar till att identifiera trombofili associerad med försämrade plasmakoagulationsfaktorer;

- Sådana screeningstester som "manschettest", bestämning av vävnadsplasminogenaktivatorbrist och överskattade index av dess inhibitorer, räkning av tiden för euglobulinlys, gör det möjligt att bedöma närvaron av trombofili på grund av ett brott mot fibrinolyssystemet;

- Förekomsten av lupus antikoagulant indikerar autoimmun trombofili.

Om patienten har följande indikatorer bör man tänka på den möjliga utvecklingen av trombofili och dess konsekvenser i form av trombos: erytrocytos, polycytemi, minskad ESR, hematokritökning, isolerad hypertrombocytos. Dessutom kan isolerade förändringar i storlek och form av röda blodkroppar orsaka trombbildning.

Absoluta indikationer för undersökning av patienten för tecken på trombofili är: tromboemboliska episoder vid en ung ålder, diagnosen mesenteriska arteriell trombos och cerebrala kärl, förekomsten av symptom av purpura hos nyfödda, förekomst av trombos i den närmaste familjen, återkommande missfall och eftersläpning i utvecklingen av fostret.

Trombofili behandling

Behandling av patienter med trombofili involverade specialister från olika områden av medicin - studien och korrigering av förändringar i blodet involverade hematolog, phlebologist behandlar flebotrombos och tromboflebit, och i avsaknad av effekt av konservativ behandling i förgrunden av kirurgiska behandlingsmetoder, som används kärlkirurger.

Behandling av patienter med diagnostiserad trombofili bör vara omfattande och individuell. Först och främst är det nödvändigt att ta hänsyn till de etiopatogenetiska mekanismerna vid utvecklingen av trombofili, eftersom det inte är möjligt att uppnå goda resultat från behandlingen utan att ta bort orsaken till sjukdomen. Förutom den patogenetiska riktningen i behandlingen behandlas alla patienter med det allmänt accepterade systemet för behandling av trombos i terapeutiska och profylaktiska doser. När trombofili inte tilldelas någon specifik terapi och behandling av detta tillstånd liknar den för trombos.

De allmänt accepterade rekommendationerna för kostintag bör vara: begränsande stekt och fet mat, fullständig uteslutning av livsmedel med höga kolesterolnivåer (köttbiprodukter, fett kött och fisk, animaliska fetter). Friska gröna grönsaker, grönsaker och frukter och torkade frukter bör konsumeras i stora mängder, vilket bidrar till det snabba utnyttjandet av lipoproteiner med låg densitet, vilket orsakar bildandet av aterosklerotiska plack i kärlens lumen.

Så, med trombofili associerad med hemorheologiska förändringar och polycytemi, uppnås goda resultat genom att förskriva antiplatelet (Aspirin 100 mg 1 gång per dag, Curantil 1 tablett på kvällen) och välja ett individuellt antikoaguleringsbehandlingstema (Warfarin 2,5 mg 1 gång per dag oralt). Lämpliga ytterligare tekniker i denna situation är: hemodeliukation och terapeutisk blödning.

Indikationer för antikoagulant terapi är: Förekomst av blodpropp, bekräftad av instrumentella metoder för forskning, en kombination av mer än tre riskfaktorer för trombos, de första 6 veckorna efter leverans.

Formen av trombofili, på grund av brist på koagulationsfaktorer och antitrombin III, måste ersättas med transfusion av stora mängder frystfryst plasma (upp till 900 ml per dag med intravenösa vätskor), som är lämpliga att kombinera med heparinisering.

Hyperaggregulär trombofili, åtföljd av en skarp brist på fibrinolytiska blodkomponenter (trombocytopenisk purpura, Moshkovich-sjukdom), är det nödvändigt att kombinera massiv administrering av plasmaferes och jetdroppar med fryst frusen plasma.

I fallet med ärftlig trombofili på grund av medfödd brist på antitrombin III kommer substitutionsbehandling till den första platsen i behandling. I det här fallet har heparinbehandling i detta fall inte ett positivt resultat och tvärtom om hemopreparationer administreras tillsammans med heparin kan blodkomplikationer provoceras. I detta avseende rekommenderas administrering av läkemedel innehållande antitrombin III 3 timmar efter den sista dosen av heparin.

Effektiviteten av behandlingen övervakas med hjälp av laboratorietester. Så ett positivt resultat av behandlingen anses vara en förlängning av koaguleringstiden med 3 gånger.

För att noggrant bestämma dosen av fryst fryst eller fräsch plasma som behövs för en infusion, är det nödvändigt att ta hänsyn till omfattningen av antitrombin III-brist och den kliniska formen av trombofili. Under de första två dagarna efter en massiv trombos av de stora kärlens lumen bör 400 ml plasma injiceras tre gånger om dagen, varefter den ska bytas till stödjande ersättningsbehandling - 400 ml om dagen varannan dag.

Mild trombofili, i frånvaro av riskfaktorer för tromboemboliska komplikationer, behandlas genom kombinerad användning av intravenös administrering av 200 ml lyofiliserad plasma och 5000 IE av heparin 4 gånger om dagen subkutant. Analysen av frystorkad plasma är torrdonorplasma, som används i frånvaro av den första.

För närvarande används komplexa preparat av antitrombin III framgångsrikt som ersättningsbehandling, som administreras intravenöst efter att ha blivit upplöst i en isotonisk lösning av natriumklorid.

I situationer där det finns en diagnostiskt bekräftad allvarlig tromboembolism visas användningen av inte bara direktverkande antikoagulanter utan också fibrinolytiska läkemedel (Streptokinas 200 000 IE per timme under de första 6 timmarna och därefter 100 000 IE per timme följt av övergången till intravenös droppe av heparin 10 000 IE vardera). Den bästa effekten av användningen av fibrinolytisk terapi kan uppnås genom administrering av läkemedlet direkt vid nivån av ett blockerat kärl med användning av en kateter med samtidig mekanisk förstöring av tromboembolus.

Som profylaktisk behandling för patienter som lider av trombofili, före kirurgiska ingrepp, såväl som i tidig postpartumperiod, är det lämpligt att genomföra en profylaktisk transfusion av låga plasmadoser (200 ml var 48: e timme) och subkutan administrering av 5000 enheter av heparin 2 gånger om dagen.

Isolerad heparinadministration utan plasmaadministration är inte bara ineffektiv, men kan förvärra bristen på antitrombin III.

Komplexet av terapeutiska medel för behandling av trombofili inkluderar också läkemedel som förstärker kärlväggen (Trental 10 ml 2 gånger om dagen intravenöst, Papaverine 40 mg 3 gånger om dagen oralt).

Som en profylaktisk behandling och förutom den huvudsakliga läkemedelsbehandlingen rekommenderas alla patienter att ta traditionell medicin. De viktigaste produkterna som minskar blodplättens aktivitet är färskpressad druvsaft och tranbärs te, som bör konsumeras dagligen för en halv kopp 2 gånger om dagen.

Ett bra blodförtunnande medel är en tinktur gjord av fröna från japanska Sophora. För dess beredning är det nödvändigt att insistera 100 g frön i 0,5 liter alkohol i 2 veckor, sedan spänna och ta 20 droppar 3 gånger om dagen.

trombofili

Trombofili är en sjukdom som är förknippad med nedsatt normal funktion av blodkärl och blodproppar, som kännetecknas av en ökad risk för trombos. Progressionen av den patologiska processen och bristen på adekvat medicinsk vård är fylld av utvecklingen av många farliga komplikationer och till och med patientens död!

Var uppmärksam: Trombofili är en utbredd patologi. Enligt statistiken lider ungefär 40% av världens befolkning av denna sjukdom!

Samtidigt bryts processerna för normal blodkoagulation, och för att förhindra eventuell blödning, förtorkar kroppen blodet, vilket i själva verket leder till trombosprocessen.

Sjukdomen och risken för sjukdom ligger i det faktum att patienten inte inser sitt problem länge och söker hjälp från en läkare endast i de senare stadierna av den patologiska processen, med manifestationer som är karakteristiska för trombos.

Typer av trombofili

Enligt den befintliga klassificeringen skiljer experter två typer av trombofili:

  • primär - på grund av störningar av hemostas som är förknippade med otillräcklig eller tvärtom förhöjda blodkoagulationshastigheter;
  • sekundär - på grund av störningar i cellulära strukturer som utgör blodet.

Det är viktigt! Trombofili uppträder vanligtvis i kronisk form. Kliniska tecken uppträder under akut sjukdom, och det är viktigt att kunna identifiera dem i början av den patologiska processen!

Vad provocerar utvecklingen av patologi?

Orsakerna till trombofili är mycket olika.

Enligt läkare kan följande faktorer framkalla utvecklingen av trombofili:

  • genetisk predisposition;
  • patologier av hematopoietiska och cirkulationssystem, blodsjukdomar, hjärtfel, erythremi;
  • traumatisk vaskulär skada och kirurgiska ingrepp från patienten;
  • långvarig och okontrollerad användning av vissa droger
  • leversjukdom;
  • hjärtinfarkt och stroke, patologier av kardiovaskulär natur;
  • åderbråck
  • passagen av kemoterapi;
  • inflammatoriska processer;
  • stillasittande livsstil, brist på fysisk aktivitet;
  • kyckling pox.

Det är viktigt! Att provocera utvecklingen av trombofili i det fria könet kan långsiktig användning av preventivmedel av hormonell natur, som inte föreskrivs av den behandlande läkaren!

Orsakerna till trombofili beror till stor del på det faktum - medfödd är en patologi eller förvärvad.

Vid en medfödd sjukdom orsakas försämringen av normal hemostas av närvaron av specifika gener i kroppen, vilka är ärftliga och leder till blodproppssyndrom.

Förvärvat trombofili kan utvecklas som en komplikation efter att patienten drabbats av sådana sjukdomar som diabetes, lunginflammation, trombocytos, autoimmuna och onkologiska processer.

Funktioner av trombofili hos gravida kvinnor

Oftast förekommer trombofili hos kvinnor medan de väntar på en bebis. Detta beror i regel på patientens genetiska predisposition mot trombofili, och patologins mekanism utlöses till följd av vissa fysiologiska förändringar som uppträder i den framtida mammans kropp.

Placenta cirkeln av blodcirkulationen har en extra belastning, dessutom en kvinna som förväntar sig en bebis har en ökning av blodkoagulationsfrekvensen (så är kroppen skyddad från utvecklingen av livmoderblödning under arbetet). Alla dessa faktorer kan utlösa trombofili hos gravida kvinnor!

Det är viktigt! Under graviditeten ökar risken för trombos, enligt läkare, många gånger. Därför bör den förväntade mamman med diagnostiserad trobofili vara särskilt försiktig, hon bör vara under strikt kontroll av en specialist.

Utvecklingen av trombofili under graviditeten är fylld med utvecklingen av sådana farliga komplikationer som missfall, placenta avlägsnande, eclampsia, för tidig start av födelseprocessen och födelse av en förtidig eller död baby.

För att undvika oönskade följder måste patienten genomgå en fullständig terapeutisk kurs som syftar till att eliminera de karakteristiska smärtsamma symptomen och förhindra utvecklingen av möjliga komplikationer!

Trombofili symptom

Trombofili karakteriseras av en jämn, gradvis utveckling, så länge kan det vara nästan asymptomatiskt.

Följande allmänna kliniska tecken är dock karakteristiska för denna patologi:

  • svullnad;
  • utveckling av smärta, smärta i bröstet, som uppstår vid andning;
  • snabb puls (takykardi);
  • hosta med blodig sputum och svårigheter i andningsfunktionen, utveckling av andfåddhet;
  • domningar i underbenen;
  • trötthet, svaghet och generell sjukdom
  • huvudvärk;
  • långsamma mentala reaktioner.

Det bör noteras att i de flesta fall misslyckas alla symptom i patienten till följd av blodproppsbildning.

Var uppmärksam Ljusstyrkan hos de smärtsamma symptomen på trombofili beror på blodproppens storlek, dess placering och effekten på det totala blodflödet!

I vilket fall som helst, vid identifiering av eventuella kliniska tecken som indikerar förekomsten av trombofili, är ett brådskande behov av att konsultera en specialist. Omfattande diagnos och adekvat behandling hjälper till att undvika ytterligare progression av den patologiska processen, utvecklingen av associerade sjukdomar och olika komplikationer.

Vad är risken för patologi?

Trombofili är en extremt farlig patologi. Hon kan väl vara orsaken till patientens plötsliga död, även vid den yngsta åldern!

Bland de vanligaste komplikationer som kan provocera en sjukdom, förtjänar särskild uppmärksamhet:

Det är viktigt! En trasig blodpropp orsakar ibland en snabb död, utan uppenbarelse av några smärtsamma symptom. Det är därför som trombofili ska behandlas, och de tidigare terapeutiska åtgärderna vidtas, ju högre är chansen att uppnå gynnsamma resultat.

Diagnostiska åtgärder

För diagnos av "trombofili", föreskriver läkare följande typer av forskning för patienter:

  • laboratorietestning av blod för bestämning av koagulationsparametrar;
  • ultraljudsundersökning av blodkärl;
  • Röntgenstrålar;
  • venografisk forskning;
  • Kontrastartiografi;
  • dator och magnetisk resonansbilder.

En sådan omfattande diagnos låter inte bara detektera förekomst av trombofili, men också för att fastställa storleken på blodproppar, deras lokalisering. Och detta kommer att hjälpa till att utse den mest effektiva, optimalt lämpliga terapeutiska kursen för en viss patient!

Trombofili behandling

Vid de första stadierna av den patologiska processen används metoder för läkemedelsbehandling för att bekämpa trombofili.

I de flesta fall ingår behandling av sådana droger:

  • disaggregerande droger;
  • antikoagulantia, vars syfte är att förebygga bildandet av blodproppar;
  • fibrinolytiska läkemedel som injiceras direkt i det drabbade och förtäppta kärlet;
  • droger som stärker kärlväggarna;
  • folsyrapreparat (används för medfödd trombofili på grund av genetiska faktorer, för att förhindra trombos).

Var uppmärksam: En god terapeutisk effekt i trombofili tillhandahålls genom förfarandet för donering av blod eller blodplasma, såväl som trombocytophores.

Dietterapi

En viktig roll i kampen mot trobofili spelas genom att man följer den terapeutiska kost som rekommenderas för patienten av den behandlande läkaren.

För att förhindra ytterligare blodproppar bör patienter utesluta följande livsmedel med högt kolesterol från deras dagliga kost:

  • fett kött och fisk, animaliska fetter;
  • slaktbiprodukter, svamp, mjölk, lever;
  • stekt mat och feta livsmedel, starka buljonger;
  • choklad, kaffe;
  • bönor;
  • hårda ostar.

Patientens meny med trombofili rekommenderas för att maximera anrikning av sådana användbara produkter:

Det är viktigt! För att normalisera blodkoagulationsgraden under trombofili är det viktigt att observera rätt dricksregim, med minst 2,5 liter vätska i hela dagen (föredraget bör ges till rent vatten, örtte och avkok, torkade fruktkompoter).

Ytterligare rekommendationer

Det är möjligt att öka effektiviteten av behandling av trombofili och påskynda läkningsprocessen om patienten strängt följer följande rekommendationer från specialister:

  • massera de drabbade områdena;
  • dagligen går det i frisk luft;
  • simma (i pooler och dammar);
  • engagera sig i fysisk terapi;
  • följ noggrant läkarens anvisningar angående näring, daglig behandling och medicinering;
  • använd elastiska bandage
  • bär kompressionsunderkläder;
  • undvika tyngdlyftning
  • leda ett mobilt liv, men samtidigt försöka vara mindre i stående position.

Förebyggande åtgärder

För att undvika utveckling och återkommande trombofili bör patienter följa förebyggande rekommendationer:

  • leda en mobil livsstil och spela sport;
  • att äta bra och balanserad, minska till minsta indikatorer innehållet i den dagliga kosten av feta, rökt och stekt mat;
  • genomgå regelbundna rutinundersökningar med specialister;
  • bekämpa övervikt
  • Undvik överhettning och generell hypotermi.
  • Att inte ta hormonella droger (inklusive preventivmedel) utan recept.
  • övervaka blodtryck och kolesterolnivåer.

Det är viktigt! Under graviditetsplaneringen måste den förväntade mammen genomgå en omfattande läkarundersökning, inklusive bestämning av trombocytantal och eliminering av trombofili. För att identifiera denna sjukdom rekommenderas det att den fullständiga terapeutiska kursen innan man tänker på en bebis!

Framgångsrik kamp mot trombofili bör vara omfattande, inklusive fysioterapi, efterlevnad av principerna om kost, fysioterapi och läkemedelsterapi. Endast med detta tillvägagångssätt kan vi uppnå stabila positiva resultat av behandlingen, undvikande av utvecklingen av karakteristiska komplikationer och eventuella återfall av sjukdomen!

Betsyk Julia, läkare, medicinsk granskare

6 586 totalt antal visningar, 8 visningar idag

Trombofili - vad det är: symptomen kommer inte att visas om du äter rätt

Om du formulerar definitionen av detta tillstånd mycket kortfattat, är trombofili en predisposition mot trombos. Procentandelen av denna sjukdom hos människor är cirka 40%, vilket är en mycket hög indikator. Symtom på trombofili är mycket olika eller de kan inte existera alls. Den vanligaste genetiska eller ärftliga trombofilien. För att sjukdomen ska "aldrig förverkligas" måste du äta rätt.

Om vi ​​pratar om specialister som kan vändas till (var att springa?) För misstänkt trombofili är dessa hematologer (eftersom antikoagulant och fibrinolytisk aktivitet är involverad, och kirurger-kirurger) (eftersom problem relaterade till en trombos placering och det kirurgiska ingreppets lämplighet är bättre definierade med en specialist).

Trombofili: Vad är det?

Det måste sägas att trombofili kan vara medfödd eller förvärvad.
Förvärvat trombofili är en sekundär sjukdom. Med andra ord finns det fortfarande någon sjukdom eller tillstånd som orsakade trombofili. Det skulle inte ha uppstått om någon faktor inte provocerade det.

Medfödd trombofili kan förekomma i ett tidigt stadium av intrauterin utveckling, ärftas från föräldrar till barn, och en mutation av gener är möjlig, vilket resulterar i att de blir "glada ägare" av trombofili.

Blod är ett flytande medium, vars tillstånd regleras av det hemostatiska systemet. I händelse av en skada, är detta system "påslagen" och en hemostatisk "plugg" bildas, vilket förhindrar att stort blod strömmar ut ur såret. Således förhindras blodförlust, och samtidigt fortsätter blodcirkulationen genom organen och kärlen utanför skadan i det vanliga "flytande" tillståndet. Detta är normen.

Patologisk process kan övervägas när trombos är för aktiv. Då störs balansen mellan koagulations- och anti-koagulationsfaktorer i blodet.

Följande indikatorer är vanligtvis inblandade:

  • blodflödeshastighet;
  • hemostatiska blodkomponenter;
  • tillstånd av kärlväggen.

Brott mot en eller flera av dessa tre faktorer är associerad med trombofili.

Det är viktigt att inte förväxla tillståndet av trombofili med trombos och tromboembolism. Den huvudsakliga skillnaden är att i det första fallet kan en blodpropp inte vara närvarande och den befintliga predispositionen mot trombos manifesterar sig inte. Och trombos och tromboembolism kräver akut medicinsk intervention, eftersom det redan finns blodpropp och det stör redan blodcirkulationen i sin normala kurs.

Således är trombofili inte en mening. Sjukdomen kan inte förekomma under hela livet. Men att veta om denna sjukdom är nödvändig.

Ärftlig trombofili

Genetisk trombofili (medfödd, ärftlig) manifesterar sig i barndomen. När det nödvändigtvis presenterar några varianter av gener. Fördjupning till ökad trombos kan "erhållas" från båda föräldrarna eller en av dem. I regel finns det en defekt gen som "organiserar" alla misslyckanden i arbetet med hemostasystemet. Om båda föräldrarna drabbas av trombofili, kommer barnet troligen att ha problem med hur blodsystemet fungerar.

På mobilnivån kan följande förändringar ses:

  • brist på protein C leder till trombos, eftersom det är en naturlig antikoagulant. Protein C produceras i levern och "arbetar i samarbete med sin motsvarighet" - protein S. Tillsammans förstör de koagulationsfaktorerna (femte och åttonde) och förhindrar bildandet av fibrin. Således påverkar dessa två proteiner intensiteten av blodproppar;
  • brist på protein S (en av markörerna i antikoagulationssystemet). Dess bildande kommer från vitamin K i levern. Och endast dess fria form kan binda till protein C. Tack vare protein S blir protein C aktivt, annars är dess (protein C) -verkan minimal;
  • brott (mutation Leiden) med den femte blodkoagulationsfaktorn leder till en avmattning av blodkoagulering.
    Det finns en anomali i genen som bär information om den femte faktorn. Som ett resultat blir det resistent mot de skadliga effekterna av protein C, och som ett resultat ökar mängden av den femte koaguleringsfaktorn och detta leder till risken för trombos.
  • en mutation i protrombingenen (andra blodkoagulationsfaktorn). Anomali är en ökning av syntesen av protrombin, vilket resulterar i att blodkoagulationssystemet blir mer aktivt;
  • brist på antitrombin ("kollega" av protein C, dess analog). Störde syntes antitrombin tre som "lyse" tromber, uppkommer därför ökat koagelbildning;

Men ett brådskande behov av att köra tester och börjar kämpa hårt med sjukdomen (kanske som inte är) behöver inte alla.

Patologi (trombofili) är när blodproppar uppstår i kärlen "ur det blåa", det är sålunda omöjligt att anta att de kan förekomma före bildandet.
Om det finns en trombos efter en fraktur, som ett alternativ, kan detta förklaras, och det är inte nödvändigt att misstänka förekomsten av trombofili i detta fall.

Även test kan inte alltid visa säkerheten förekomsten av eller sjukdomen:

  • Det kan finnas förändringar i blodprovet, men en person kommer att leva lyckligt någonsin efter utan en enda blodpropp.
  • Eller kanske är situationen motsatt: i analys av en frisk person kan trombofili fortfarande vara odetekterbar, eftersom "på vägen" inte uppstod situationen som resulterade i trombos.

Tänk på att möjligheten till läkarundersökning måste vara omfattande. Var noga med att, utöver laboratorieparametrar, ta hänsyn till kliniska manifestationer och familjehistoria.

Anamnesisdata kan föreslå tanken på trombofili, om patienten själv eller hans nära släktingar hade episoder av tromboemboliska komplikationer. Hos kvinnor kan en av manifestationerna av sjukdomen upprepas missfall. Men samtidigt måste det finnas bekräftelse på placenta ischemi, eller orsaken till missfall måste bestämmas genom trombos.

Endogena och exogena faktorer och jämn sammanfall av omständigheter bör inte bortse från trombos före diagnos av trombofili.
Trombos kan orsakas av skada, användning av hormonella preventivmedel, rökning, stillasittande livsstil, otillräcklig fysisk ansträngning eller flera liknande faktorer som verkar samtidigt.

Trombofili: symptomen är mycket olika.

Det är omöjligt att tydligt ange symptomen på trombofili, eftersom sjukdomsförloppet beror på lokaliseringen av trombosprocessen, dess svårighetsgrad och förekomsten av samtidiga sjukdomar som kan förvärra sjukdomsförloppet.

Symptom på vaskulär trombos av olika organ, trombos i vener och artärer av olika lokalisering, hjärtinfarkt, tromboser i saphenösa ådror samt migrerande och återkommande trombos av olika ställen, från hjärnan och näthinnan, till bukhålan, hjärtat eller benen, kommer i första hand.

Därför kommer manifestationerna av trombofili att motsvara symptomen på en specifik organtrombos.

Mer mottagliga för trombofili män, särskilt äldre. För kvinnor är risken för trombos mer sannolikt med sin speciella kärlek till hormonella preventivmedel, liksom under graviditeten.
Personer med genetisk predisposition eller ärftlig trombofili är som standard riskerade.

  • Trombos av åderna i nedre extremiteterna kännetecknas av svullnad, smärta, missfärgning av huden (huden blir blåaktig), hypertermi, frossa, svaghet är möjlig.
  • Med nederlag av små fartyg är det svårt att misstänka den korrekta diagnosen, eftersom huvudklagan är obehag och ömhet under gång.
  • Arteriell trombos är mycket smärtsam och uppträder plötsligt. Det finns en förlust av känsla, en kylning av lemmarna, och det kan inte finnas någon pulsation på kärlen.
  • Blodproppar i kransartärerna är i huvudsak hjärtattack. Därför symptomen: smärta i bröstet, förvärras av fysisk ansträngning.
  • Trombos av hjärnans artärer kan manifestera sig som yrsel, hallucinationer, nedsatt syn och tal.
  • Trombos av bukhinnens artärer orsakar allvarlig smärta, det kan också vara dyspeptiska manifestationer: kräkningar, diarré.
  • Pulmonell trombos (se video) är en hosta, andfåddhet, bröstsmärta, förändringar i hjärtrytmen.

Man måste säga att symtomen hos män och kvinnor är desamma. Endast frekvensen av dessa manifestationer är annorlunda. Å andra sidan är åderbråck hos kvinnor vanligare, och trombos i vener uppträder oftare.

Hormonal preventivmedel är mycket skadligt för kvinnors hälsa och är en av orsakerna till att blodproppar bildas hos kvinnor.

För att undvika fel inställning till din hälsa måste du veta de riskfaktorer som bidrar till bildandet av blodproppar.

Riskfaktorer för trombofili:

  • brist på motion;
  • felaktig diet, lipidmetabolism;
  • användning av orala preventivmedel och hormonella läkemedel
  • rökning;
  • kirurgi, trauma;
  • Förekomsten av endokrina sjukdomar associerade med metaboliska störningar;
  • dehydrering;
  • en historia av tromboembolism;
  • graviditet;
  • onkologiska sjukdomar;
  • Förekomsten av samtidiga sjukdomar i hjärt-kärlsystemet.

Trombofili förebyggande är en livsstilsjustering. Drogbehandling föreskrivs endast av en läkare vars huvuduppgift är att förebygga utvecklingen av trombofili och förhindra eventuella komplikationer.

En patient, som i sin tur måste vara dags att träffa en läkare och mer försiktigt och för att skydda din hälsa: att leda en aktiv livsstil, för att undvika uppkomsten av övervikt, för att optimera menyn (exklusive fet och kryddstark mat), för att normalisera arbetsaktivitet (exklusive styrketräning och länge stående), och det är också obligatoriskt att bära kompressionstryck, särskilt på sommaren och under flygresan.

Ingen kan ge en exakt prognos, det beror allt på sjukdomsskalaen. Vad som behöver övervakas av en läkare är ett faktum. Med rätt behandling, kompetenta rekommendationer och överensstämmelse med dessa villkor är det möjligt att inte förneka något och leva ett normalt liv.

Män över 40 år och kvinnor under graviditet och förlossning är mer mottagliga för trombofili, men det här är en separat fråga.
De mest hemska komplikationerna är trombos av de stora kärl och blödning (särskilt livmoder). Hos män är det viktigt att förhindra ett sådant utfall (trombos och blödning) efter operation.

Mer om diet

För att en sjukdom aldrig ska kunna uppnås måste man äta rätt:

För det första utesluter vi feta livsmedel (kött, svin, hårda ostar); Vi utesluter slaktbiprodukter: lever, hjärnor, njurar; Bullepulver, helmjölk och gröna bör inte vara tillgängliga: spenat, persilja, selleri. Läs mer om produkter som främjar trombos, läs här.

Det är tillrådligt att inkludera i menyn skaldjur, sura provsmakande bär: bergaska, tranbär, lingonberry, viburnum, druvor; ingefära, havskål och torkad frukt i någon form.

Det är mycket användbart att brygga te från dessa bär. Det blir ingen skada om populära metoder används: Tinktur av hästkastanj och tinktur av frön från japanska Sophora kommer att ha en positiv effekt.

Vi kan inte ändra genotypen. Men med den nuvarande sannolikheten för trombofili kan vi minimera situationen när det finns risk för trombos.