logo

T-lymfocytfunktion hos människor

Lymfocyter är celler i leukocytblodenheten som utför ett antal väsentliga funktioner. En minskning eller ökning av nivån hos dessa celler kan indikera utvecklingen av en patologisk process i kroppen.

Processen för bildning och funktion av lymfocyter

Lymfocyter produceras i benmärgen, sedan migrera till tymuskörteln, där hormon och epitelceller påverkar de och förändras i undergrupper med olika funktioner. Det finns också sekundära lymfoidorgan i människokroppen, dessa inkluderar lymfkörtlar, mjälte. Mjälten är också platsen för lymfocyternas död.

Det finns T- och B-lymfocyter. 10-15% av alla lymfocyter i lymfkörtlarna transformeras till B-lymfocyter. På grund av dessa celler, blir den mänskliga kroppen överförda livslång immunitet mot sjukdomar - vid första kontakt med en främmande agent (virus, en bakterie, en kemisk förening), B-lymfocyter producerar antikroppar därtill lagras causative elementet och med upprepad interaktion mobilisera immunitet mot förstörelse. På grund av närvaron av B-lymfocyter i blodplasma uppnås också effekten av vaccination.

I thymusen omvandlas ca 80% lymfocyter till T-lymfocyter (CD3 är en vanlig markör för celler). T-lymfocytreceptorer detekterar och binder antigener. T-celler är i sin tur indelade i tre underarter: T-mördare, T-hjälpare, T-suppressorer. Var och en av typerna av T-lymfocyter är direkt involverad i eliminering av det främmande medlet.

T-mördare förstör och bryter ner celler som påverkas av bakterier och virus, cancerceller. T-mördare är huvudelementet i antiviral immunitet. T-helpers funktion är att förbättra det adaptiva immunsvaret, sådana T-celler utsöndrar speciella ämnen som aktiverar reaktionen hos T-mördare.

T-mördare och T-hjälparceller är effektor-T-celler, vars funktion är att tillhandahålla ett immunsvar. Det finns också T-suppressorer - regulatoriska T-lymfocyter som reglerar effekten av effektor-T-celler. Genom att kontrollera intensiteten i immunsvaret hindrar regulatoriska T-lymfocyter förstörelsen av friska kroppsceller och förhindrar förekomsten av autoimmuna processer.

Normala lymfocytantal

Normala värden av lymfocyter är olika för varje ålder - detta beror på de särdrag som utvecklar immunsystemet.

Med ålder minskar volymen av tymus körtel, där huvuddelen av lymfocyter matas. Upp till 6 år är det lymfocyter som dominerar i blodet, när en person mognar, blir neutrofiler de ledande.

  • nyfödda - 12-36% av det totala antalet leukocyter;
  • 1 månad av livet - 40-76%;
  • på 6 månader - 42-74%;
  • om 12 månader - 38-72%;
  • under 6 år - 26-60%;
  • upp till 12 år - 24-54%;
  • 13-15 år gammal - 22-50%;
  • en vuxen - 19-37%.

För att bestämma antalet lymfocyter utför ett allmänt (kliniskt) blodprov. Med denna studie kan du bestämma det totala antalet lymfocyter i blodet (denna indikator uttrycks som regel i procent). För att erhålla absoluta värden måste beräkningen ta hänsyn till det totala leukocytantalet.

En detaljerad bestämning av koncentrationen av lymfocyter utförs vid genomförandet av immunologiska studier. Immunogrammet reflekterar indikatorerna för B- och T-lymfocyter. T-lymfocyternas hastighet är 50-70%, (50,4 ± 3,14) * 0,6-2,5 tusen. Den normala indikatorn för B-lymfocyter är 6-20%, 0,1-0,9 tusen. mellan T-hjälpare och T-suppressorer är normalt 1,5-2,0.

Ökning och minskning i T-lymfocytnivåer

En ökning av T-lymfocyter i immunogrammet indikerar immunaktivitetens hyperaktivitet och närvaron av immunoproliferativa störningar. Att reducera nivån av T-lymfocyter indikerar brist på cellulär immunitet.

Vid någon inflammatorisk process reduceras nivån av T-lymfocyter. Graden av reduktion i koncentrationen av T-celler påverkas av intensiteten av inflammation, men inte i alla fall kan ett sådant mönster spåras. Om T-lymfocyter är förhöjda i dynamiken i den inflammatoriska processen är detta ett gynnsamt tecken. En ökad nivå av T-celler mot bakgrunden av svåra kliniska symptom är tvärtom ett ogynnsamt tecken, vilket indikerar övergången av sjukdomen till kronisk form. Efter fullständig eliminering av inflammation når nivån av T-lymfocyter normala värden.

Orsaken till ökningen av T-lymfocytnivåer kan vara sådana störningar som:

  • lymfocytisk leukemi (akut, kronisk);
  • Sesari syndrom;
  • hyperaktivitetsimmunitet.

T-lymfocyter kan reduceras i följande patologier:

  • kroniska infektionssjukdomar (HIV, tuberkulos, purulenta processer);
  • minskad lymfocytproduktion;
  • genetiska störningar som orsakar immunbrist
  • tumörer av lymfoid vävnad (lymfosarkom, lymfogranulomatos);
  • slutstadie njurs- och hjärtsvikt;
  • förstörelse av lymfocyter under påverkan av vissa läkemedel (kortikosteroider, cytostatika) eller strålbehandling
  • T-celllymfom.

Nivån av T-lymfocyter måste bedömas i kombination med blodets andra delar, med beaktande av patientens symptom och klagomål. Därför bör endast en kvalificerad specialist tolka resultatet av ett blodprov.

Vad ska man göra om allergier inte passerar?

Du plågas av nysning, hosta, klåda, utslag och rodnad i huden, och du kan få ännu allvarligare allergier. Och allergenens isolering är obehagligt eller omöjligt.

Dessutom leder allergier till sjukdomar som astma, urtikaria, dermatit. Och de rekommenderade drogerna av någon anledning är inte effektiva i ditt fall och hanterar inte orsaken på något sätt...

Vi rekommenderar att du läser historien om Anna Kuznetsova i våra bloggar, hur hon blev av med allergierna när läkarna satte ett fett kors på henne. Läs artikeln >>

Inlagd av: Julia Barabash

Kommentarer, recensioner och diskussioner

Finogenova Angelina: "Jag botade helt allergier om 2 veckor och började en fluffig katt utan dyra läkemedel och procedurer. Det var nog bara." Mer >>

Våra läsare rekommenderar

För förebyggande och behandling av allergiska sjukdomar, rekommenderar våra läsare användning av Alergyx. Till skillnad från andra medel visar Alergyx ett stabilt och stabilt resultat. Redan den 5: e dagen av ansökan reduceras symtomen på allergi och efter 1 kurs passerar den helt. Verktyget kan användas för både förebyggande och borttagning av akuta manifestationer.

T-lymfocyter

T-lymfocyter, eller T-celler (från latin. Thymus "thymus") - lymfocyter som utvecklas i däggdjur i thymus från prekursorerna - pretomyocyter, som kommer in från den röda benmärgen. I thymus differentierar T-lymfocyter, förvärvar T-cellreceptorer (TCR, TCR) och olika ko-receptorer (ytmarkörer). De spelar en viktig roll i det förvärvade immunsvaret. De tillhandahåller igenkänning och förstöring av celler som bär utländska antigener, förstärker monocyter, NK-celler och bidrar även till omkoppling av immunoglobulinisotyper (vid början av immunsvaret syntetiserar B-celler IgM, senare byter till IgG, IgE, IgA-produktion).

Typer av T-lymfocyter

T-cellreceptorer är de huvudsakliga ytproteinkomplexen av T-lymfocyter som är ansvariga för igenkänningen av bearbetade antigener associerade med molekyler i det huvudsakliga histokompatibilitetskomplexet (MHC, Eng. Major Histocompatibility Complex (MHC)) på ytan av antigenpresenterande celler. T-cellreceptorn är associerad med ett annat polypeptidmembrankomplex, CD3. Funktionerna hos CD3-komplexet innefattar signaltransduktion i cellen, liksom stabilisering av T-cellreceptorn på membranytan. T-cellreceptorn kan vara associerad med andra ytproteiner, dess sam-receptorer. Beroende på medreceptorn och de utförda funktionerna finns det två huvudtyper av T-celler.

T-hjälparceller

T-hjälpare (från engelska. Hjälpare - Hjälper) - T-lymfocyter, vars huvuduppgift är att stärka det adaptiva immunsvaret. Aktivera T-mördare, B-lymfocyter, monocyter, NK-celler genom direktkontakt, såväl som humorala, utsöndrande cytokiner. Huvuddragen hos T-hjälparceller är närvaron av en CD4-coreceptormolekyl på cellytan. T-hjälparceller känner igen antigener när deras T-cellreceptor interagerar med ett antigen associerat med molekyler i den huvudsakliga histokompatibilitetskomplexet klass II (Eng. Major Histocompatibility Complex II (MHC-II)).

T-killers

T-mördare, cytotoxiska T-lymfocyter, CTL (från engelska. Killer "killer") - T-lymfocyter, vars huvudsakliga funktion är att förstöra de skadade cellerna i sin egen kropp. T-killer mål är celler som påverkas av intracellulära parasiter (som inkluderar virus och vissa typer av bakterier), tumörceller. T-mördare är huvuddelen av antiviral immunitet. Huvudskylten på T-mördare är närvaron av en core8 CD8-receptormolekyl på cellytan. T-killerceller känner igen antigener när deras T-cellreceptor interagerar med ett antigen associerat med molekylerna i huvudhistokompatibilitetskomplexet i klass I (Eng. Major Histocompatibility Complex I (MHC-I)).

T-hjälpare och T-mördare bildar en grupp effektor-T-lymfocyter, direkt ansvariga för immunsvaret. Samtidigt finns det en annan grupp celler, regulatoriska T-lymfocyter, vars funktion är att reglera aktiviteten av effektor-T-lymfocyter. Genom att modulera styrkan och varaktigheten av immunsvaret genom reglering av aktiviteten hos T-effectorceller, stödjer regulatoriska T-celler tolerans mot kroppens egna antigener och förhindrar utvecklingen av autoimmuna sjukdomar. Det finns flera undertryckningsmekanismer: direkt, med direkt kontakt mellan celler och avlägsna, vilket sker på avstånd - till exempel genom lösliga cytokiner.

y-T-lymfocyter

gamma delta T-lymfocyter är en liten population av celler med en modifierad T-cellreceptor. Till skillnad från de flesta andra T-celler, vars receptor bildas av alpha- och beta-subenheter, bildas T-cellreceptor gamma delta-lymfocyterna gamma och delta-subenheter. Dessa subenheter interagerar inte med peptidantigener som presenteras av MHC-proteiner. Det antas att gamma delta T-lymfocyter är involverade i igenkänningen av lipidantigener.

T-suppressorer

T-lymfocyter, vilket ger central reglering av immunsvaret.

Thymus differentiering

Alla T-celler härrör från de hematopoietiska stamcellerna i den röda benmärgen, som migrerar in i tymus och differentierar till omogna tymocyter. Thymus skapar mikromiljön som är nödvändig för utvecklingen av en fullt fungerande repertoar av T-celler, som är MHC-begränsad och självtolerant.

Differentiering av tymocyter är uppdelad i olika steg beroende på uttrycket av olika ytmarkörer (antigener). I tidigaste skeden uttrycker inte tymocyter kärnceptorerna CD4 och CD8 och klassificeras därför som dubbel negativ (English Double Negative (DN)) (CD4-CD8-). I nästa steg uttrycker tymocyterna båda sam-receptorerna och kallas dubbel positiv (eng. Double Positive (DP)) (CD4 + CD8 +). Slutligen finns det i slutskedet ett urval av celler som uttrycker endast en av kärnceptorerna (engelska singelpositiv (SP)): antingen (CD4 +) eller (CD8 +).

Det tidiga skedet kan delas upp i flera substanser. Så, på substratet av DN1 (English Double Negative 1) har tymocyter följande kombination av markörer: CD44 + CD25-CD117 +. Celler med denna kombination av markörer kallas också Early Lymfoid Progenitors (English Early Lymfoid Progenitors (ELP)). Samtidigt som de utvecklas i sin differentiering delar ELP: erna aktivt och slutligen förlorar sin förmåga att omvandlas till andra typer av celler (till exempel B-lymfocyter eller myeloidceller). Tymocyter uttrycker CD44 + CD25 + CD117 + och blir tidiga T-cell-progenitorer Under DN3-substans (English Double Negative 3) har ETP-celler en kombination av CD44-CD25 + och går in i en p-urvalsprocess.

β-val

T-cellreceptorgener består av upprepande segment som hör till tre klasser: V (engelska variabel), D (engelsk mångfald) och J (engelsk anslutning). I processen med somatisk rekombination förenas gensegmenten, en från varje klass, (V (D) J-rekombination). Den slumpmässiga kombinationen av sekvenser av V (D) J-segment leder till utseendet av unika sekvenser av variabla domäner i var och en av receptorkedjorna. Den slumpmässiga naturen av bildandet av sekvenser av variabla domäner möjliggör dig att generera T-celler som kan känna igen ett stort antal olika antigener och som ett resultat tillhandahålla mer effektivt skydd mot snabbt utvecklande patogener. Denna samma mekanism leder emellertid ofta till bildandet av icke-funktionella T-cellreceptor-subenheter. Generna som kodar för p-subenheten hos receptorn är de första som genomgår rekombination i DN3-celler. För att utesluta möjligheten att bilda en icke-funktionell peptid bildar p-subenheten ett komplex med den invarianta a-subenheten hos pre-T-cellreceptorn, som bildar den så kallade. pre-T-cellreceptor (pre-TCR). Celler som inte kan bilda en funktionell pre-TCR, dör som ett resultat av apoptos. Tymocyterna, som framgångsrikt passerat p-selektionen, skickar till substratet DN4 (CD44-CD25-) och genomgår en process med positivt urval.

Positivt urval

Celler som uttrycker pre-TCR på deras yta är fortfarande inte immunkompetenta, eftersom de inte kan binda med molekylerna i det stora histokompatibilitetskomplexet. För att erkänna MHC-molekyler av T-cellreceptorn är närvaron av CD4- och CD8-ko-receptorer på ytan av tymocyter nödvändig. Bildandet av ett komplex mellan pre-TCR och CD3-coreceptorn leder till inhibering av omformningar av p-subenhetsgenerna och orsakar samtidig aktiveringen av uttrycket av CD4- och CD8-generna. Således blir tymocyter dubbelt positiva (DP) (CD4 + CD8 +). DP-tymocyter migrerar aktivt till tymusens kortikala substans, där de interagerar med kortikala epitelceller som uttrycker proteiner från båda klasserna MHC (MHC-I och MHC-II). Celler som inte kan interagera med MHC-proteinerna i det kortikala epitelet genomgår apoptos, medan cellerna som framgångsrikt utför denna interaktion börjar aktivt dela upp.

Negativt urval

Thymocyter som har passerat ett positivt urval börjar migrera till tymusens cortico-medullarygräns. En gång i medulla interagerar tymocyterna med kroppens egna antigener, presenterade i kombination med MHC-proteiner på de medulära tymiska epitelcellerna (mTEC). Thymocyter som aktivt interagerar med sina egna antigener genomgår apoptos. Negativt urval förhindrar uppkomsten av självaktiverade T-celler som kan orsaka autoimmuna sjukdomar, vilket är ett viktigt element i organismens immunologiska tolerans.

aktivering

T-lymfocyter som framgångsrikt har passerat ett positivt och negativt urval i thymus, som har fallit på kroppens periferi, men som inte har haft kontakt med antigenet, kallas naiva T-celler. Huvudfunktionen hos naiva T-celler är att reagera på patogener som inte tidigare är kända för kroppens immunförsvar. Efter att de naiva T-cellerna känner igen antigenet blir de aktiverade. Aktiverade celler börjar aktivt dela, bilda en klon. Några av cellerna i denna klon omvandlas till effektor-T-celler som utför funktioner som är specifika för denna typ av lymfocyt (till exempel frisätter de cytokiner i fallet med T-hjälparceller eller lyser de drabbade cellerna vid T-mördare). En annan del av de aktiverade cellerna transformeras till minnes-T-celler. Minnesceller lagras i en inaktiv form efter initial kontakt med antigenet tills en andra interaktion med samma antigen inträffar. Sålunda lagrar minnes-T-celler information om tidigare agerade antigener och tillhandahåller ett sekundärt immunsvar, vilket utförs på kortare tid än den primära.

Samverkan mellan T-cellreceptorn och ko-receptorerna (CD4, CD8) med det stora histokompatibilitetskomplexet är viktigt för framgångsrik aktivering av naiva T-celler, men det är inte ensam för tillräcklig för differentiering i effektorceller. För den efterföljande proliferationen av aktiverade celler är en interaktion nödvändig. costimulatoriska molekyler. För T-hjälparceller är dessa molekyler CD28-receptorn på ytan av T-celler och immunoglobulinet B7 på ytan av den antigenbildande cellen.

Vad är T-lymfocyter och vad är deras funktion?

En viktig komponent i blodet är lymfocyter. Denna enhet av blodet har inte ett permanent värde. Av denna anledning, med en ökning / minskning av lymfocytindexet, är det möjligt att bestämma de möjliga inflammatoriska processer som förekommer i kroppen. De flesta biokemiska sorter av blodprov ger en punkt för att bestämma koncentrationen av denna komponent.

Modifierade lymfocyter är viktiga för att fastställa närvaron av vissa sjukdomar eller skador.

I kroppen hos en frisk vuxen finns upp till 35-40% av T-lymfocyter, i förhållande till den totala massan av alla lymfocyter. En minskning av lymfocytkoncentration kallas lymfopeni. Avvägningshastighet, i förhållande till högsta tillåtna hastighet - leukocytos.

Titta på en video om arbetet med T-lymfocyter

Utbildning och aktivering

Lymfocytproduktionsstället är benmärgen. Efter reproduktion koncentreras lymfocyterna i thymus som kallas tymuskörteln. Här genomgår lymfocyter en rad förändringar, vilket leder till deras uppdelning i flera underarter. T-lymfocyter ger ovärderligt stöd till immunsystemet genom att bekämpa virusantikroppar. Med utseendet på några patologier eller virusinfektioner aktiveras T-lymfocyter, vars funktion aktiveras av IL-1- och CD-3-receptorbindningar.

T-lymfocytfunktioner

Vid förvärv av en virusinfektionssjukdom aktiveras T-lymfocyter.

Anna Ponyaeva. Graderad från Nizhny Novgorod Medical Academy (2007-2014) och bostad i klinisk laboratoriediagnostik (2014-2016). Ställ en fråga >>

Beroende på typen av virusceller är vissa typer av leukocyter av T-typ involverade. Typen av leukocyter under bokstaven "B" har ett imponerande minne för olika "fiendens" mikroobjekt. Funktionen hos leukocyterna i denna grupp, bara komma ihåg de redan besökta infekterade "gästerna", och ge en signal för att aktivera T-lymfocyter.

Så snart som utländska "besökare" uppträder i kroppen, känner igen T-lymfocyter, lokaliserar och förstör dem.

Tymus körtel är "smeden" av T-leukocyter. Lymfocyter "T" i thymus har en koncentration i intervallet 80-83%. I sin tur är denna typ av lymfocyter uppdelad i följande underarter:

  • T-dämpare. Leukocyt-subtypen är ansvarig för hastigheten och kraften hos immunsvaret. T-suppressors arbete börjar inom tre veckor från det ögonblick som aktiva antikroppar verkar. Deras närvaro hos en frisk person är från 18-37% av den totala massan av T-lymfocyter.
  • T-mördare. Namnet på arten speglar deras funktionella natur. Leukocyter av denna underart som är aggressivt relaterade till proteiner av främmande ursprung, från utsidan, syftar till förstörelsen av "främlingar". Det är denna typ av vita blodkroppar som ger omedelbar stabilitet i immunsystemet. Dödandet av främmande celler sker genom direktkontakt med T-mördare.
  • T-hjälparceller. Funktionell anslutning av lymfocyter är ett hjälpmedel vid detektering och överföring av data på etablerade alienceller. Detta aktiverar alla andra lymfocyt subtyper. Således bestämmer hjälpmedlen hastigheten på immunsystemets reaktion på virala kroppar.

Normal prestanda

Antalet T-lymfocyter i varje person har sin egen indikator. Dessutom ändras det med varje livstid, allt från barn som slutar med ålderdom.

Detta förklaras av en minskning av volymen av tymus körtel, där T-lymfocyter transformeras.

Enligt genomsnittlig statistik är det ungefärliga antalet T-lymfocyter (procent av summan) i varje åldersgrupp som följer av många laboratorieundersökningar följande:

  • Upp till en månad av livet inklusive - från 40 till 76%.
  • Från en månad till sex månader - från 43 till 74%.
  • Upp till ett år inklusive - från 37 till 72%.
  • Från år till 6 år - från 26 till 60%.
  • Upp till 12 år inklusive - från 24 till 54%.
  • Från 13 till 15 år - från 22 till 50%.
  • Vuxna män - från 19 till 37%.
  • Vuxna kvinnor - från 20 till 40%.

Under graviditetsperioden kan nivån av T-lymfocyter öka något och nå en gräns på 50%. Samma indikator är möjlig under menstruation.

Dessutom kan den maximala nivån av T-lymfocytinnehåll i vuxen ålder ökas ytterligare med ytterligare 12-15%, om en person arbetar i en skadlig toxisk industri eller har ett yrke som målare.

Öka och minska

Genom avvikelsen från de normativa gränserna för antalet T-lymfocyter kan man bedöma immunsystemets tillstånd. Genom analys av blod för att identifiera blodkomponentens funktionella tillstånd, och därmed är närvaron / frånvaron av den inflammatoriska processen inte svår.

Resultaten av tester med höga T-lymfocyter (reaktiv lymfocytos) kan orsaka utvecklingen av följande möjliga patologier:

  • Tuberkulos.
  • Whooping hosta.
  • Påssjuka.
  • Adenoviral infektion.
  • Mässling.
  • Röda hund.
  • Toxoplasmos.
  • Syfilis.
  • Influensa.
  • Brucellos.
  • Herpes.
  • Mononukleos är infektiös.
  • Kycklingputtar
  • Hepatitviral.
  • AIDS.

Dessutom kan den ökade produktionen av T-lymfocyter utlösas av autoimmuna patologier:

Glöm inte dåliga vanor, vilket också leder till en överskattning av T-lymfocyter:

  • Narkotikamissbruk.
  • Tobaksrökning.
  • Konstant eller ofta drickande av starka alkoholhaltiga drycker.

Nivån av T-lymfocyter, som ligger under det normala tillåtna läget, kan vara ett tecken på följande symtom:

  • Miljär tuberkulos.
  • Tuberkulos i bronchialkörtlarna.
  • Lymfosarkom.
  • Strålningssjuka, oavsett form av utveckling (akut, kronisk).
Dessutom kan en låg nivå av T-lymfocyter utlösas av vissa infektioner som är långvariga under utveckling.

Slutsats om ämnet

Ett högt / lågt T-lymfocytindex bör varna den potentiella patienten för eventuell uppkomst av någon patologi. Efter att ha fått ett provresultat med detaljerad information kan du enkelt bestämma innehållet av T-lymfocyter i blodet. För att få mer exakta data efter blodinsamling är det nödvändigt att följa ett antal enkla regler:

  • Ät inte i 3-4 timmar före analysen. Eftersom blod tas huvudsakligen på morgonen, bör du inte äta frukost, vilket begränsar dig med vanligt vatten.
  • Lämna aktiv träning.
  • Innan blodprovsproceduren måste du vara i ett lugnt psykologiskt tillstånd.
Efter att ha sett siffrorna i listan över analysresultat som ligger bortom de tillåtna minimi- / maxgränserna, är det nödvändigt att återta analysen.

När man bekräftar de alarmerande indikatorerna på T-lymfocyter, ska patienten så snart som möjligt göra ett avtal med kliniken till terapeuten.

Funktioner av lymfocyter: T-lymfocyter, B-lymfocyter, naturliga mördare

Ett välfungerande immunsystem hos en frisk person kan hantera de flesta yttre och interna hot. Lymfocyter är blodceller som är de första som kämpar för kroppens renhet. Virus, bakterier, svampar - den dagliga vården av immunitet. Dessutom är funktionen av lymfocyter inte begränsad till detektering av externa fiender.

Eventuella skadade eller defekta celler i egna vävnader måste också upptäckas och förstöras.

Funktioner av lymfocyter i humant blod

De främsta artisterna i arbetet med immunitet hos människor är färglösa blodkroppar - leukocyter. Varje mångfald av dem utför sin funktion, vars viktigaste är tilldelad lymfocyter. Deras tal i förhållande till andra leukocyter i blodet överskrider ibland 30%. Funktionerna av lymfocyter är ganska olika och åtföljer hela immunförloppet från början till slutet.

I själva verket upptäcker lymfocyter några fragment som inte är genetiskt överensstämmande med kroppen, ger en signal för att starta en strid med främmande föremål, kontrollera hela kursen, delta aktivt i förstörelsen av "fiender" och sluta slaget efter seger. Som en samvetsgranskare minns de alla inkräktare "i ansiktet", vilket ger kroppen möjlighet att agera snabbare och mer effektivt vid nästa möte. Så levande saker uppenbarar en egenskap som heter immunitet.

De viktigaste funktionerna av lymfocyter:

  1. Detektion av virus, bakterier, andra skadliga mikroorganismer, liksom alla celler i din egen kropp som har abnormiteter (gamla, skadade, infekterade, muterade).
  2. Meddelandet till immunsystemet om "invasionen" och typen av antigen.
  3. Direkt förstöring av patogena mikrober, produktion av antikroppar.
  4. Guida hela processen med hjälp av speciella "signalsubstanser".
  5. Kollapsen av den aktiva fasen av "striden" och hanteringen av städningen efter striden.
  6. Bevara minnet för varje besegrad mikroorganism för efterföljande snabbt erkännande.

Utvecklingen av sådana soldater av immunitet uppträder i den röda benmärgen, de har olika strukturer och egenskaper. Det är mest lämpligt att skilja immunlymfocyter med funktioner i försvarsmekanismer:

  • B-lymfocyter känner igen skadliga införlivningar och syntetiserar antikroppar;
  • T-lymfocyter aktiverar och hämmar immunförfaranden, direkt förstör antigener;
  • NK-lymfocyter utför funktionen att kontrollera vävnaderna hos den nativa organismen, som är kapabel att döda muterade, gamla, degenererade celler.

I storlek skiljer strukturen stor granulär (NK) och små (T, B) lymfocyter. Varje typ av lymfocyter har funktioner och viktiga funktioner som bör övervägas mer detaljerat.

B-lymfocyter

Mognad och uppväxt av T-celler sker i tarmarna, bilagorna, tonsillerna. I dessa "träningsläger" får unga kalvar specialisering för att utföra tre viktiga funktioner:

  1. "Naiva lymfocyter" är unga, icke-aktiverade blodceller, de har ingen erfarenhet av att träffas med främmande ämnen och har därför inte en strikt specificitet. De kan visa ett begränsat svar på flera antigener. Aktiveras efter ett möte med antigenet skickas de till mjälten eller benmärgen för att ripa och snabbt klonera sin egen sort. Efter mognad växer plasmaceller mycket snabbt från dem, vilket producerar antikroppar uteslutande för denna typ av patogen.
  2. Mogna plasmaceller är strängt taget inte längre lymfocyter, men fabriker för produktion av specifika lösliga antikroppar. De lever bara några dagar och drar sig tillbaka så snart hotet som orsakade den defensiva reaktionen försvinner. Vissa av dem kommer senare att bli "mothballed" och blir igen små lymfocyter med minnet av antigenet.
  3. Aktiverade B-lymfocyter, med hjälp av T-lymfocyter, kan bli förvar av minnet av ett besegrat alienagent, de lever i årtionden, utföra funktionen att överföra information till sina "efterkommande", vilket ger långvarig immunitet och påskyndar kroppens svar på ett möte med samma typ av aggressiv effekt.

B-celler är mycket specifika. Var och en av dem aktiveras endast när den möter en viss typ av hot (virusstam, typ av bakterier eller protozoer, protein, kemisk substans). Lymfocyten kommer inte att reagera på orsaksmedel av annan art. B-lymfocyters huvudfunktion är således att tillhandahålla humoral immunitet och produktion av antikroppar.

T-lymfocyter

Unga T-kroppar producerar också benmärg. Denna typ av erytrocyter passerar det mest styva urvalet av steg-för-steg, vilket avvisar mer än 90% av unga celler. "Utbildning" och urval förekommer i thymus (tymus körtel).

Var uppmärksam! Thymus är ett organ som går in i den största utvecklingen mellan 10 och 15 år, när dess massa kan nå 40 g. Efter 20 år börjar den minska. Hos äldre väger tymus som hos spädbarn, högst 13 g. Arbetsvävnaderna i körteln efter 50 år ersätts med fett och bindemedel. Följaktligen minskar antalet T-celler, kroppsvärdena försvagar.

Som ett resultat av det urval som äger rum i tymuskörteln elimineras T-lymfocyter som inte kan binda någon främmande agent, liksom de som detekterar reaktioner på proteinerna från den naturliga organismen. Resten av de mogna kropparna känns igen som passande och spridda genom hela kroppen. Ett stort antal T-celler cirkulerar med blodomloppet (cirka 70% av alla lymfocyter), deras koncentration är hög i lymfkörtlarna, mjälten.

Thymus lämnar tre typer mogna T-lymfocyter:

  • T-hjälparceller. Hjälper till att utföra funktionerna hos B-lymfocyter, andra immunförsvar. De styrs av direktkontakt eller ger order genom att utsöndra cytokiner (signalerande ämnen).
  • T-mördare. Cytotoxiska lymfocyter, som direkt förstör defekt, infekterad, tumör, eventuella förändrade celler. T-mördare är också ansvariga för avstötning av utländsk vävnad under implantation.
  • T-dämpare. De utför en viktig funktion att övervaka aktiviteten hos B-lymfocyter. De sänker eller stoppar reaktionerna i immunsvaret, om det behövs. Deras omedelbara skyldighet är att förebygga autoimmuna reaktioner när skyddsorganen tar sina celler som fientliga och börjar attackera dem.

T-lymfocyter har huvudegenskaperna: att reglera defensionsreaktionshastighetens varaktighet, för att fungera som en obligatorisk deltagare i vissa omvandlingar och för att tillhandahålla cellulär immunitet.

NK-lymfocyter

Till skillnad från små former är NK-celler (noll lymfocyter) större och innehåller granuler som består av substanser som förstör membranet hos en infekterad cell eller förstör den som helhet. Principen att besegra fientliga inklusioner liknar motsvarande mekanism i T-mördare, men den har mer kraft och har ingen uttalad specificitet.

NK-lymfocyter genomgår inte mognadsproceduren i lymfsystemet, de kan reagera på några antigener och döda sådana formationer framför vilka T-lymfocyter är maktfria. För sådana unika egenskaper kallas de "naturmordare". NK-lymfocyter är de främsta cancercelldödarna. Att öka sitt antal, öka sin verksamhet är ett av de lovande områdena inom onkologins utveckling.

Intressant! Lymfocyter bär stora molekyler som överför genetisk information i hela kroppen. Den viktiga funktionen hos dessa blodkroppar är inte endast begränsad till skydd, men sträcker sig för att reglera återvinning, tillväxt och differentiering av vävnader.

Om så är nödvändigt kan nulllymfocyter fungera som B- eller T-celler, vilket alltså är universella soldater i immunsystemet.

I den komplexa mekanismen för immunförlopp spelar lymfocyter en ledande, reglerande roll. Och de utför sitt arbete både vid kontakt och på avstånd, och producerar speciella kemikalier. Erkännande av dessa signalordningar är alla delar av immunkedjan konsekvent inkluderade i processen och säkerställer mänsklighetens renhet och hållbarhet.

Utveckling av T- och V-lymfocyter

Förfader till alla celler i immunsystemet är den hematopoetiska stamcellen (CSC). SSCs lokaliseras i embryonalperioden i äggula, lever, mjälte. I den senare perioden med embryogenes verkar de i benmärgen och fortsätter att proliferera i postnatalt liv. Från CCM bildas i benmärgen prekursorcell lymfopoies (lymfoida multipotenta ursprungsceller), vilket genererar två typer av celler: pre-T-celler (T-cellföregångare), och pre-B-celler (B-cellstamfäder).

Differentiering av t-lymfocyter

Pre-T-celler migrerar från benmärgen genom blodet till det centrala organet i immunsystemet, tymuskörteln. Även under perioden med embryonal utveckling skapas en mikromiljö i thymus, vilket är viktigt för differentieringen av T-lymfocyter. Vid bildandet av mikromiljön ges en särskild roll till den retikulopiteliala cellen i denna körtel, som kan producera ett antal biologiskt aktiva substanser. Migrering till tymus körtel pre-T-celler förvärvar förmågan att reagera på mikromiljöns stimuli. Pre-T-cellerna i thymus prolifererar, omvandlas till T-lymfocyter som bär karakteristiska membranantigener (CD4 +, CD8 +). T-lymfocyter genererar och "levererar" till blodcirkulationen och tymusberoende zoner i perifera lymfoderorganen 3 typer av lymfocyter: TC, Tx och Tc. De Virgin T-lymfocyterna (virgil T-lymfocyter) som migrerar från tymuskörteln är kortlivade. Den specifika interaktionen av antigenet i perifera lymfoida organ är början av förfarandena enligt proliferation och differentiering till mogna, långlivade celler (T-effektor och minnes-T-celler) som utgör den större delen av de återcirkulerande T-lymfocyter.

Inte alla celler migrerar från tymus körtel. En del av T-lymfocyter dödas. Det antas att orsaken till deras död är bindningen av antigenet till den antigen-specifika receptorn. Det finns inga främmande antigener i thymus, så denna mekanism kan tjäna till att ta bort T-lymfocyter som kan reagera med kroppens egna strukturer, d.v.s. utför funktionen av skydd mot autoimmuna reaktioner. Död av en del av lymfocyter är genetiskt programmerad (apoptos).

Differentiella antigener av T-celler. Under processen med lymfocytdifferentiering uppträder specifika membranmolekyler av glykoproteiner på deras yta. Sådana molekyler (antigener) kan detekteras med användning av specifika monoklonala antikroppar. Monoklonala antikroppar som reagerar med endast ett cellmembran antigen har erhållits. Med hjälp av en uppsättning monoklonala antikroppar kan du identifiera subpopulationer av lymfocyter. Det finns uppsättningar av antikroppar mot differentieringsantigenerna av humana lymfocyter. Antikroppar utgör relativt få grupper (eller "kluster"), vilka var och en känner igen ett enda cell-ytprotein. En nomenklatur av differentieringsantigener av humana leukocyter som detekterats av monoklonala antikroppar skapades. Denna CD-nomenklatur (CD-kluster av differentierings-differentieringskluster) baseras på grupper av monoklonala antikroppar som reagerar med samma differentieringsantigener.

Polyklonala antikroppar mot ett antal humana T-lymfocytdifferentierande antigener erhölls. Vid bestämning av den totala populationen av T-celler kan monoklonala antikroppsspecificiteter av CD (CD2, CD3, CDS, CD6, CD7) användas.

Differentieringsantigener av T-celler är kända, vilka är karakteristiska antingen för vissa stadium av ontogenes eller för subpopulationer som skiljer sig åt i deras funktionella aktivitet. Så, CD1 är en markör för den tidiga fasen av mognad av T-celler i tymusen. Under processen med differentiering av tymocyter uttrycks CD4- och CD8-markörer samtidigt på deras yta. Men senare försvinner CD4-markören från en del av cellerna och förblir bara en subpopulation som upphört att uttrycka CD8-antigenet. Mogna CD4 + -celler är Tx. CD8-antigenet uttrycks ungefär 1/3 av perifera T-celler, vilka mognar från CD4 + / CD8 + T-lymfocyter. En subpopulation av CD8 + T-celler innefattar cytotoxiska och suppressor-T-lymfocyter. Antikroppar mot glykoproteiner CD4 och CD8 används ofta för att särskilja och separera T-celler med respektive Tx respektive TC.

Förutom differentieringsantigener är specifika T-lymfocytmarkörer kända.

T-cellreceptorer för antigener är antikropps-liknande heterodimerer bestående av polypeptid a och p-kedjor. Varje kedja har en längd av 280 aminosyror, den stora extracellulära delen av varje kedja viks i två Ig-liknande domäner: en variabel (V) och en konstant (C). Den antikropp-liknande heterodimeren kodas av gener som samlas från flera gensegment under utvecklingen av T-celler i tymusen.

Det finns antigen-oberoende och antigenberoende differentiering och specialisering av B- och T-lymfocyter.

Antigen-oberoende proliferation och differentiering är genetiskt programmerade för att göra celler i stånd att producera en specifik typ av immunsvar när de stöter på ett specifikt antigen på grund av utseendet av speciella "receptorer" på lymfocyten på plasmolemus. Det sker i immunsystemets centrala organ (tymus, benmärg eller vävnadspåse i fåglar) under inverkan av specifika faktorer som produceras av cellerna som bildar mikromiljön (retikala strom eller retikulopiteliala celler i thymus).

Antigenberoende proliferation och differentiering av T- och B-lymfocyter uppträder när de möts med antigener i perifera lymfoidorgan, och effektorceller och minnesceller (bevarande av information om antigenet i handling) bildas.

De resulterande T-lymfocyterna utgör en pool av långlivade, recirkulerande lymfocyter, och B-lymfocyter bildar en kortlivad cell.

66. Har-B-lymfocyter.

• B-lymfocyter är huvudcellerna som är involverade i humoral immunitet. Hos människor är de som härrör från benmärgen av den gemensamma rådgivande kommittén, och sedan in i blodomloppet och sedan fylla på B-zonen perifera lymfoida organ - mjälte, lymfkörtlar, lymfoida folliklar många inre organ. Deras blod innehåller 10-30% av hela lymfocytpopulationen.

• B-lymfocyter kännetecknas av närvaron av ytimmunoglobulinreceptorer (SIg eller MIg) för antigener på plasmolemmen. Varje B-cell innehåller 50 000. 150000 antigen-specifika SIg-molekyler. I populationen av B-lymfocyter är celler med olika SIg: majoriteten (⅔) innehåller IgM, ett mindre antal (⅓) - IgG och ca 1-5% - IgA, IgD, IgE. I B-lymfocytplasmolemmen finns också receptorer för komplement (C3) och Fc-receptorer.

• Under antigenens verkan aktiveras B-lymfocyter i perifera lymfoida organ, prolifererar och differentieras i plasmaceller som aktivt syntetiserar antikroppar av olika klasser som kommer in i blodet, lymf och vävnadsvätska.

• B-cellprekursorer (före-B-celler) utvecklas vidare i fåglar i en väskväska (bursa), från vilken namnet B-lymfocyter härrörde, hos människor och däggdjur - i benmärgen.

• Fabricius-väskan (bursa Fabricii) är det centrala organet för immunopoiesis hos fåglar, där utvecklingen av B-lymfocyter sker, ligger i området av cloaca. Dess mikroskopiska struktur kännetecknas av närvaron av många veck, täckta med epitel, där lymfoida noduler är belägna, begränsade av ett membran. Noderna innehåller epitelceller och lymfocyter vid olika steg av differentiering. Under embryogenesperioden bildas en hjärnzon i follikelns centrum och i periferin (utanför membranet) en kortikal zon, till vilken lymfocyter sannolikt migrerar från hjärnzonen. På grund av det faktum att endast B-lymfocyter bildas i fåglar i Fabritius väska, är det ett lämpligt föremål för att studera strukturen och immunologiska egenskaperna hos denna typ av lymfocyter. Den ultramikroskopiska strukturen hos B-lymfocyter kännetecknas av närvaron av ribosomgrupper i form av rosetter i cytoplasman. Dessa celler har större kärnor och mindre tät kromatin än T-celler, på grund av ökningen av eukromatinhalten.

• B-lymfocyter skiljer sig från andra celltyper i sin förmåga att syntetisera immunoglobuliner. Mogna B-lymfocyter uttrycker Ig på cellmembranet. Sådana membranimmunoglobuliner (MIg) fungerar som antigenspecifika receptorer.

• Pre-B-celler syntetiserar intracellulärt cytoplasmatisk IgM, men har inte immunoglobulinreceptorer på ytan. Benmärg B-lymfocyter har IgM-receptorer på deras yta. Äldre B-lymfocyter bär på sina ytimmunoglobulinreceptorer av olika klasser - IgM, IgG, etc.

• Differentierade B-lymfocyter kommer in i perifera lymfoidorgan, där, under verkan av antigener, proliferation och vidare specialisering av B-lymfocyter förekommer med bildandet av plasmaceller och minne B-celler (VP).

• Under utvecklingen utvecklar många B-celler från produktion av antikroppar av en klass till produktion av antikroppar från andra klasser. Denna process kallas klassbyte. Alla B-celler börjar sin aktivitet vid syntes av antikroppar från produktionen av IgM-molekyler som införs i plasmamembranet och tjänar som receptorer för antigenet. Sedan fortsätter de flesta B-cellerna även innan de interagerar med antigenet till den samtidiga syntesen av IgM och IgD-molekyler. När en virgil B-cell skiftar från produktionen av membranbunden IgM enbart till den samtidiga syntesen av membranbunden IgM och IgD sker omkoppling troligen på grund av en förändring i RNA-behandling.

• När stimulerad med ett antigen aktiveras några av dessa celler och börjar frigöra IgM-antikroppar som förekommer i det primära humoral responset.

• Andra antigenstimulerade celler växlar till produktionen av antikroppar av IgG-, IgE- eller IgA-klasserna; B-celler i minnet bär dessa antikroppar på ytan, och aktiva B-celler utsöndrar dem. IgG-, IgE- och IgA-molekylerna kallas kollektivt antikroppar av sekundär klass, eftersom de verkar bildas först efter antigenstimulering och dominerar i sekundära humorala svar.

• Med hjälp av monoklonala antikroppar var det möjligt att identifiera vissa differentieringsantigener som, även före utseendet av cytoplasmatiska μ-kedjor, kan bära lymfocyt som bär dem till B-cellinjen. Således är CD19-antigenet den tidigaste markören som tillåter lymfocyt att tillskrivas B-cellserien. Det är närvarande på pre-B-celler i benmärgen, på alla perifera B-celler.

• Antigen detekterat av monoklonala antikroppar av CD20-gruppen är specifik för B-lymfocyter och karakteriserar de senare stadierna av differentiering.

• På histologiska sektioner detekteras CD20-antigenet på B-cellerna i de lymfoida nodulernas kimcentra, i lymfkörtens cortex. B-lymfocyter bär också ett antal andra markörer (till exempel CD24, CD37).

67. Makrofager spelar en viktig roll i både kroppens naturliga och förvärvade immunitet. Makrofagernas deltagande i naturlig immunitet manifesteras i deras förmåga att fagocytos och vid syntesen av ett antal aktiva substanser - matsmältningsenzymer, komplement-systemets komponenter, fagocytin, lysozym, interferon, endogen pyrogen etc. som är huvudfaktorerna för naturlig immunitet. Deras roll i förvärvad immunitet är att passivt överföra antigen till immunkompetenta celler (T- och B-lymfocyter) för att inducera ett specifikt svar på antigener. Makrofager är också involverade i att tillhandahålla immunhemostost genom att reglera proliferationen av celler kännetecknad av ett antal abnormiteter (tumörceller).

För optimal utveckling av immunreaktioner under effekten av de flesta antigener är deltagandet av makrofager nödvändigt både i den första induktiva fasen av immunitet, när de stimulerar lymfocyter och i sin slutliga (produktiva) fas när de är involverade i produktion av antikroppar och förstöring av antigenet. Antigener fagocytosed av makrofager ger ett starkare immunsvar än de som inte är fagocytoserade av dem. Blockaden av makrofager genom införandet i djurorganismen av suspension av inerta partiklar (t ex slaktkropp) försvagar signifikant immunsvaret. Makrofager kan fagocytisera både lösliga (t.ex. proteiner) och partikelformiga antigener. Corpuskulära antigener orsakar ett starkare immunsvar.

Vissa typer av antigener, t ex pneumokocker, som innehåller en kolhydratkomponent på ytan, kan fagas endast efter prepopsering. Fagocytos underlättas väsentligt om de antigena determinanterna av främmande celler är opsoniserade, d.v.s. kopplad till antikroppen eller komplexet av antikroppen och komplementet. Opsoniseringsprocessen säkerställs genom närvaron av receptorer på makrofagmembranet, som binder en del av antikroppsmolekylen (Fc-fragment) eller en del av komplementet (C3). Endast antikroppar av IgG-klassen kan direkt binde till makrofagmembranet hos människor när de kombineras med motsvarande antigen. IgM kan binda till makrofagmembranet i närvaro av komplement. Makrofager kan "igenkänna" lösliga antigener, såsom hemoglobin.

I mekanismen för igenkänning av antigenet finns två steg som är nära besläktade med varandra. Det första steget består i fagocytos och antigendjupning. I det andra steget ackumuleras polypeptider, lösliga antigener (serumalbumin) och partikelformiga bakterieantigener i makrofagens fagolysosomer. I samma fagolysosomer kan flera antigener detekteras. Studien av immunogeniciteten hos olika subcellulära fraktioner avslöjade att den mest aktiva antikroppsproduktionen orsakar införandet i kroppen av lysosomer. Antigen finns också i cellmembran. Makrofag utsöndrat det mesta av det bearbetade materialet av antigener har en stimulerande effekt på proliferationen och differentieringen av kloner av T- och B-lymfocyter. En liten mängd antigenmaterial kan kvarstå länge i makrofager i form av kemiska föreningar som består av minst 5 peptider (möjligen i samband med RNA).

I B-zonerna i lymfkörtlarna och mjälten finns specialiserade makrofager (dendritiska celler) på ytan av många processer som behåller många antigener som kommer in i kroppen och överförs till motsvarande kloner av B-lymfocyter. I T-zonerna av lymfatiska folliklar är interdigitära celler som påverkar differentieringen av kloner av T-lymfocyter.

Således är makrofager direkt involverade i kooperativ interaktion av celler (T och B-lymfocyter) i kroppens immunsvar.

Bestämning av T-lymfocyter, vad det är, använd i diagnosen och behandlingen

T-lymfocyter är en talrik subtyp av agranulocyter. De deltar i cellulär och humoristisk immunitet, vilket ger skydd mot kroppen mot patogena effekter.

Varning! Den första analysen i den allmänna kliniska undersökningen av blodet är beräkningen av leukocytformeln. I allmänhet bedömer ett blodprov det relativa och absoluta innehållet av lymfocyter i blodet. Avvikelser från normala indikatorer indikerar patologi.

Vad är T-lymfocyter, och var bildas de?

Förstadierna av agranulocyter förekommer i benmärgen. Mognadsprocessen sker i tymuskörteln. Vissa hormoner och vävnader i slutstadiet av mognad påverkar differentieringen av lymfocyter. Varje typ av T-cell skiljer sig strukturellt och funktionellt från varandra. Lymfocyter produceras i benmärgen och i små mängder i mjälten och lymfkörtlarna. När det finns störningar i benmärg eller leukemi hos olika etiologier, förstärks lymfkörtlarna, vilket är det första tecknet på patologiska tillstånd.

T-celler kan särskiljas från andra lymfocyter genom närvaron av en särskild receptor på membranet. De flesta T-lymfocyter bär membranet på en cellreceptor bestående av alfa- och beta-kedjor. Sådana lymfocyter kallas alfa-p-T-celler. De är en del av ett förvärvat immunförsvar. Specialiserade gamma-delta-T-celler (en mindre vanlig typ av T-lymfocyter i människokroppen) har invarianta T-cellreceptorer med begränsad mångfald.

Typer av T-lymfocyter och deras funktioner

Det finns flera typer av T-celler:

  • Effektenheter.
  • Hjälpare.
  • cytotoxiska
  • Regulatory.
  • Mördare.
  • Gamma Delta.
  • Minne.

Det är viktigt! Huvudfunktionen hos T-lymfocyter är att identifiera och förstöra en patogen mikroorganism eller en främmande partikel.

T-hjälpare hjälper andra vita blodkroppar i immunologiska processer, vid transformation av B-lymfocyter i plasmaceller. T-hjälparceller är kända som CD4-T-lymfocyter eftersom de har CD4-glykoprotein på membranet. T-hjälparceller aktiveras när de binder till MHC klass II molekylära antigener, som är belägna på ytan av antigenrepresentativa celler. Efter aktivering dela och avskilja T-lymfocyter proteiner som kallas cytokiner, vilka reglerar ett aktivt immunsvar. Celler kan skilja sig till en av flera lymfocytundertyper - TH1, TH2, TH3, TH17, TH9 eller TFH. T-lymfocyter av denna typ kan representeras av CD3-fenotypen. Dessa glykoproteiner (CD4 och CD3) hjälper till att mobilisera immunsystemet och förstöra patogenen.

Cytotoxiska T-lymfocyter (CTL) förstör cancer- eller virusinfekterade celler och är involverade i transplantationsavstötning. Känd som CD8-T-celler, eftersom de har ett CD8-glykoprotein på membranet. De känner igen mål genom att binda till peptidmolekyler av MHC klass I, vilka är närvarande på bakteriecellsmembranet.

Regulatoriska T-lymfocyter spelar en nyckelroll för att upprätthålla immunologisk tolerans. Deras huvuduppgift är att stänga av immunsvaret i tid när man förstör patogenen. Denna funktion utförs gemensamt av T-killers och T-helpers.

Normala värden av T-lymfocyter i blodprovet

Normala lymfocytantal varierar i olika åldersgrupper. Förknippad med immunsystemets individuella egenskaper. Tymus körtelvolym, där huvuddelen av agranulocyter är belägen, minskar i åldringsprocessen. Fram till sex års ålder dominerar lymfocyter i blodet och från 6 års ålder - neutrofiler.

Andelen T-lymfocyter i blodet i olika åldersgrupper:

  • Hos nyfödda är frekvensen 14-36% av det totala antalet leukocyter.
  • Hos spädbarn varierar 41-78%.
  • Hos barn från 12 månader till 15 år minskar gradvis till 23-50%.
  • Hos vuxna varierar det inom området 18-36%.

Analys av antalet T-lymfocyter är ett speciellt fall av allmänna kliniska blodprov. Denna studie gör det möjligt att bestämma det relativa och absoluta innehållet av lymfocyter i blodet. Immunologisk studie (immunogram) utförs för att identifiera koncentrationen av lymfocyter. Immunogrammet visar B- och T-cellantal. 48-68% anses vara norm för T-lymfocyter och 4-18% av B-celler. Förhållandet mellan T-hjälpar och T-mördare bör normalt inte överstiga 2,0.

Immunologisk studie av blodet (immunogram)

Indikationer för utförande av immunogram

Läkare föreskriver ett immunogram för att studera immunsystemets status. Först av allt är detta blodprov nödvändigt för patienter med HIV-infektion eller andra infektionssjukdomar.

Vanliga sjukdomar för vilka immunologisk testning anges:

  • Sjukdomar i matsmältningssystemet.
  • Persistenta eller kroniska infektionssjukdomar.
  • Allergiska reaktioner av okänt ursprung.
  • Anemi av olika etiologier (järnbrist, hemolytisk).
  • Kronisk leversjukdom av viral eller idiopatisk natur (hepatit, cirros).
  • Postoperativa komplikationer.
  • Misstänkt cancer.
  • Svåra inflammatoriska processer som varar i flera veckor.
  • Utvärdering av effekten av immunostimulerande läkemedel.
  • Misstänkt autoimmuna sjukdomar (reumatoid artrit, myasthenia gravis).

Beroende på den behandlande läkaren kan det finnas andra indikationer för att genomföra en immunologisk undersökning.

Tolkning av testresultat

Totala lymfocyter i blodet

En överdriven ökning av nivån av lymfocyter (CD3 + T-celler) i blodet kan indikera infektiösa eller inflammatoriska processer. Detta tillstånd observeras vid kronisk leukemi eller bakterieinfektioner. Minskningen av det absoluta antalet T-celler indikerar en brist på cell-effektorimmunitet. Ett minskat antal T-lymfocyter observeras i maligna tumörer, hjärtattack, användning av cytostatiska droger eller skador av olika etiologier.

B-celler

Förhöjda B-lymfocyter (CD19 + T-celler) observeras i autoimmuna sjukdomar, leversjukdomar, astma, svamp- eller bakterieinfektioner. Kronisk lymfocytisk leukemi kan orsaka höga nivåer av B-lymfocyter i blodet. Minskade B-lymfocytantal uppträder i godartade tumörer, agammaglobulinemi eller efter borttagning av mjälten.

T-hjälparceller

Om de absoluta och relativa nivåerna av T-celler med fenotypen CD3 + CD4 (T-hjälpare) ökas, indikerar detta förekomsten av autoimmuna sjukdomar, allergiska reaktioner eller infektionssjukdomar. Om T-cellemängderna är alltför stora, är detta ett tecken på HIV, lunginflammation, maligna neoplasmer eller leukemi.

CTL-index med en fenotyp av CD3 + CD8-ökning i virala, parasitiska, bakteriella eller allergiska patologier. Ofta är en hög andel av denna typ av agranulocyt ett tecken på HIV. En minskning av antalet CTL med en CD8-fenotyp indikerar närvaron av en autoimmun sjukdom, hepatit hos olika etiologier eller influensa. Undersök förhållandet mellan CD4 + / CD8 för att bedöma effektiviteten av läkemedelsbehandling eller övervaka hälsotillståndet hos HIV-infekterade.

Naturliga (N) mördare

Minskningen av det totala antalet naturdödare med fenotypen CD16 leder till utvecklingen av cancer, virala, autoimmuna sjukdomar. Ökningen leder till transplantatavstötning och komplikationer av olika etiologier.

Tips! Ovanstående data tillhandahålls endast i informationssyfte. Endast en kvalificerad tekniker kan utföra en prestationsanalys. För att bekräfta eller utesluta diagnosen krävs ytterligare undersökningar. Ta inte del i självdiagnos eller behandling - kontakta din läkare.