logo

Rh - blodgruppssystem

Rh (Rhesus) blodgruppssystemet (inklusive Rh-faktorn) är ett av de 30 befintliga humana blodgruppssystemen. Kliniskt är detta det viktigaste blodgruppssystemet efter ABO. Rh-gruppsystemet består idag av 50 specifika blodgruppsantigener, bland vilka 5 antigener D, C, C, E och E är de viktigaste. Ofta används termerna Rh, Rh positiv (Rh +) och Rh-negativ (Rh) endast för antigen D. Förutom värdet av detta system vid blodtransfusion, Rh (rhesus) blodgruppssystem, speciellt antigen D, orsakar utseende av hemolytisk sjukdom hos nyfödda eller foster erythroblastos, där förebyggande är nyckelfaktorn, eftersom behandlingsalternativen förblir väldigt begränsade.

Rh-faktor

Rh (Rhesus) blodgruppssystemet har två uppsättningar nomenklatur: en designad av Fisher och Ras, den andra av Weiner. Båda systemen speglar alternativa teorier om ärftlighet. Fisher-Race-systemet, som används mer i dag, tillämpar CDE-nomenklaturen. Detta system var baserat på teorin att en enda gen kontrollerar produkten av varje motsvarande antigen (till exempel "gen D" producerar antigen D, etc.). D-genen var dock hypotetisk, inte verklig.

Weiner-systemet använde Rh-Hr-nomenklaturen. Detta system var baserat på teorin om att det finns en gen i ett locus på varje kromosom, som var och en är ansvarig för produktionen av flera antigener. I denna teori måste R1-genen inducera bildandet av "blodfaktorer" Rh0, rh och rh "(vilket motsvarar den moderna nomenklaturen D, C och e antigener) och r-genen för att producera hr 'och hr' (vilket motsvarar den moderna nomenklaturen c och e antigener).

Beteckningarna för de två teorierna används växelvis (växelvis) i blodbanker (till exempel betyder Rho (D) RhD positiv). Weiner beteckningen är mer komplicerad och besvärlig för daglig användning. I samband med en enklare förklaring har Fisher-Race-teorin blivit mer utbredd.

DNA-analys visade att de två teorierna är delvis korrekta. Faktum är att det finns två länkade gener (RHCE och RHD), ett med flera funktioner och ett med ett specifikt drag. Således var Wieners antagande att genen kan ha flera variationer (många trodde inte på det först) var korrekt. Å andra sidan, Weiners teori om att det bara finns en gen visade sig vara felaktigt, eftersom Fisher-Ras hade en egen existensteori snabbare än tre gener, och 2. CDE-beteckningar som användes i Fisher-Ras-nomenklaturen byter ibland till DCE i mer exakt presentera samlokalisering av C- och E-kodning på RHCE-genen och underlätta tolkning.

Rh-faktorantigesystem

Proteiner med Rh-antigener är transmembrana proteiner, vars struktur antyder att de är jonkanaler. Huvudantigenerna är D, C, E, C och E, vilka kodas av två intilliggande genlänkar, RHD-genen, som kodar för RhD-proteinet med antigenet D (och varianter) och RHCE-genen som kodar för RHCE-proteinet enligt C, E, C och e antigener (och alternativ). Det finns ingen antigen d. Lägre fall (liten) "d" indikerar frånvaron av antigen D (som regel är genen raderad eller är icke-funktionell).

Rh-fenotypen identifieras lätt genom detektering av närvaron eller frånvaron av Rh-ytantigener. I tabellen nedan kan man se att de flesta Rh-fenotyperna kan härledas från flera olika Rh-genotyper. Den exakta genotypen av någon person kan endast bestämmas genom DNA-analys. När det gäller terapeutisk användning av blodtransfusioner är endast fenotypen av betydande klinisk betydelse för att bekräfta möjligheten av denna procedur och troen på att patienten inte har exponerats för antigener och inte har utvecklat antikroppar mot någon av faktorerna i blodgruppen Rh. Den sannolika genotypen kan vara föremål för spekulation baserat på statistiska fördelningar av genotyperna hos patientens ursprungsort.

Rhd vad är det

RHD: (höger körning) (höger sida kontroller (höger körning))

Högerstyrda bilar är ganska sällsynta på våra vägar. Men likväl möter de och förstår naturligtvis frågan om vilken styrposition som är bättre och bekvämare.

Först och främst bör det noteras att med det högra styret är det mycket lättare och säkrare att komma ut ur det på väggen. Även sådan parkering ger alltid möjlighet att fritt komma in i bilen.

Nästa fördel kan kallas villkor för en kollision vid en olycka; här förlorar bilen med vänstra arrangemanget av "hjulet" också, eftersom slaget i en frontkollision vanligtvis faller på förarsätet. Men med det rätta hjulet i sådana problem uppstår mindre. Dessutom är priset på bilar med höghastighetståg på grund av den typiska typen av bilar vanligtvis mycket billigare än traditionella analoger. Sådana bilar kommer från bakom cordon, vilket omedelbart indikerar bilens höga kvalitet. Och om du tar statistiken om kapningen, kan du förstå att rånarna är av ringa intresse för den här typen av bil.

Rhd vad är det

Engelska-ryska hösten ordbok. 2013.

Se vad "RHD" finns i andra ordböcker:

RHD - kan referera till: * Red Hand Defenders, en organisation * Det kan vara ett ratt,... Wikipedia

RHD - steht für: Högerkörning, Bezeichnung für ein Rechtslenker Fahrzeug für Linksverkehr Skrivbordsversion Red Hat Defenders...... Deutsch Wikipedia

RHD - Cette page d'homonymie répertorie les différents sujets et articles partageant un même nom. Sigles d'une seule lettre Sigles deux lettres> Sigles de trois lettres Sigles de quatre lettres... Wikipédia en Français

RHD - Högerhantering (Officiell »Transport) * Högerhänder (Medicinsk» Fysiologi) * Rheumatisk hjärtsjukdom (Medicinsk »Fysiologi) * RH Donnelley Corporation (NYSE-symboler) * Rabbinsmorddel (Gemenskapsrätt) * Rån...... Förkortningar ordbok

RHD - radiologiska hälsodata; relativ leverslöhet; renal hypertensiv sjukdom reumatisk hjärtsjukdom... medicinsk ordbok

RhD - Rhesusfaktor och D-antigen... Medicinsk ordbok

RHD - förkortning höger handdriven... Engelska nyckelsordlista

RHD - abbr. Kaninhemoragisk sjukdom... Ordbok av förkortningar

RHD - • Radiologiska hälsodata; • relativ leverslöhet; • njurehypertensiv sjukdom • reumatisk hjärtsjukdom... ordbok av medicinska akronymer förkortningar

RhD - • Rhesusfaktor och D-antigen... Ordbok av medicinska akronymer förkortningar

RHD - Akronym för högerstyrning... Ordlista för fordonsvillkor

Negativ rhesusfaktor: utvecklingsfel eller ett steg framåt?

Människor som har tagit en skola biologi kurs kommer komma ihåg att människor har fyra blodtyper, och det finns också en Rh-faktor, som vissa Homo sapiens har en negativ, och andra har en positiv. De som studerade bra, föreslår även att Rh-faktorn beror på ett visst protein: det finns ett protein - Rh-positivt, inget protein - Rh-negativt. I allmänhet kommer de att vara rätt, men i verkligheten är allt lite mer komplicerat. MedAboutMe förstod mysterierna för den negativa Rh-faktorn.

Erytrocyter och proteiner

Röda blodkroppar är röda blodkroppar som transporterar syre och koldioxid genom blodbanan. På ytan är proteiner i komplex med kolhydrater (glykoproteiner) - agglutinogener. Förekomsten eller frånvaron av olika agglutinogener bestämmer vilket blodsystem som är hos en person. Vi kommer naturligtvis ihåg AB0-systemet, enligt vilket det finns fyra blodgrupper: I (0), II (A), III (B) och IV (AB). Basen för detta system är närvaron eller frånvaron av endast två proteiner, agglutinogener.

Faktum är att de senaste hundra åren har upptäckt forskare omkring 30 olika system. På vissa områden (transplantation, donation) tar läkare hänsyn till dem i olika patologier och förhållanden.

AB0 är det mest kända och mest använda blodsystemet. Och på andra plats - systemet Rh, eller Rh-systemet.

Vad är Rh-faktorn?

Det kommer åter att handla om proteinagglutinogen på ytan av erytrocyten. Men här är inte allt så enkelt som det tycktes oss i skolan. I själva verket innefattar Rh-systemet 50 proteiner. De viktigaste av dem är de fem agglutinogenerna: C, D, E, c, e. För en allmän förståelse av situationen är komplex, bör det läggas till att dessa proteiner kodas av länkade gener och det finns så många som två system för deras klassificering (nomenklatur).

Vi är mest intresserade av agglutinogen D (RhD). Det är detta protein som bestämmer om en person har en Rh-faktor: positiv eller negativ. Om detta protein på ytan av röda blodkroppar inte är - vi pratar om en negativ Rh-faktor och vice versa.

Det finns mycket fler Rh (+) ägare på planeten än människor med Rh (-). Dessutom är frekvensen av förekomst av personer utan agglutinogen D beroende av ras. Förhållandet 85% Rh (+) och 15% Rh (-) är typiskt för européer, bland afrikaner Rh - 7% och mindre än 1% bland asiater och indianer.

Rh-faktor och människors hälsa

Långsiktiga observationer visar att närvaron av RhD-protein påverkar kroppen, ger det några ytterligare egenskaper och påverkar hälsan. Det är fysiologiskt att personer med negativ Rh skiljer sig något från personer med positiv Rh-faktor. Fråga: vilken väg?

Hemolytisk sjukdom

Inte så länge sedan tills medicin visste alla ovanstående nyanser, kunde Rh (-) - kvinnor i graviditeten från Rh (+) - möta hemolytisk sjukdom hos fostret. Vad betyder detta? Varje proteinagglutinogen motsvarar dess antikropp-agglutinin. Agglutinogen och agglutinin av en art kan inte vara närvarande i blodet av en person, för att de har träffat, agglutinerar de omedelbart, det vill säga håller sig ihop. Sådana fasta tillsammans röda blodkroppar förstörs (deras hemolys uppträder), vilket är grunden till hemolytisk sjukdom.

Så om modern har Rh (-) och barnet har fadern Rh (+), finns det risk för att moderens antikroppar mot RhD-proteinet (som hon inte har) genom moderkakan kommer att nå de röda blodkropparna hos fostret, som bara har RhD-proteinet. Det finns en Rh-konflikt och, som ett resultat, hemolytisk sjukdom hos fostret och följaktligen hos den nyfödda.

Toxoplasmos och olycka

År 2008 publicerades resultaten av en studie, enligt vilken personer med Rh (-) är mer utsatta för exponering för Toxoplasma (Toxoplasma gondii) - en intracellulär parasit, vars fördelning är associerad med katter. Varför är forskare intresserade av exakt toxoplasma? Och eftersom det har en liknande fördelning när det gäller förekomsten: I utvecklade europeiska länder är 20-70% av invånarna bärare av Toxoplasma och 90% eller mer i utvecklingsländer. Det observerades att reaktionshastigheten hos personer med latent toxoplasmos och en negativ Rh-faktor sänks, vilket medför att de är 6 gånger större sannolikt att vara involverade i trafikolyckor än Rh (+) bärare av toxoplasma. Forskare föreslår att detta RhD-protein spelar en skyddande roll - även om det ännu inte är klart vad det är.

Katter, förresten, passar helt in i det här systemet. I förhistoriskt Europa var katter (och toxoplasmier) mycket mindre vanliga än i Afrika där sjukdomen och dess vilda kattdjur var extremt vanliga. Så, afrikaner som inte har det omhärdade RhD-proteinet har mindre chans att överleva en kollision med en bil än med en rovdjur.

Rh-faktorens evolutionära mysterium är att alla primater, förutom Homo sapiens, har ett RhD-protein. Det finns ingen Rh (-) - chimpans eller andra stora apor. Detta faktum gav upphov till många helt fantastiska teorier om ursprunget till Rh (-) - människor, den mjuka av vilka var främmande.

Könsegenskaper hos Rh-negativa människor

År 2015 publicerade tjeckiska forskare resultaten av en studie om Rh-negativa människor. De var helt enkelt intresserade av vad och hur ofta de blir sjuka jämfört med Rh-positiva medborgare. Resultaten var inte bara ganska underhållande, utan också könsegenskaper. Kvinnor och män som inte har den ökända D-agglutinogenen på deras erytrocyter, var sjuka annorlunda jämfört med Rh (+) - människor.

Rh (-) och Rh (+) män

Rh (-) - män oftare än män med Rh (+) har olika psykiska störningar, inklusive: panikattacker, problem med koncentration, antisociala personlighetsstörningar, etc. Rh-negativa män observerades också oftare allergier (särskilt deras hudförändringar), anemi, thyroidit, leversjukdom, diarré, infektionssjukdomar och till och med osteoporos. Men det starkare könet utan RhD-proteinet var mindre benägna att drabbas av celiaki, magproblem, prostata adenom, gallblåsersjukdomar, vårtor och vissa typer av cancer - alla dessa patologier var mer karakteristiska för Rh-positiva män.

Forskare föreslår att RhD-proteinet är involverat i avlägsnande av ammoniak från cellen - en produkt av proteinkatabolism. Så är det känt att koncentrationen av ammonium i erytrocyter är 3 gånger högre än i plasma. Det är möjligt att RhD-proteinet är involverat i dess infångning och överföring till njurar och lever. Det finns andra teorier som förklarar varför RhD-protein behövs. Men hittills förklarar ingen av dem där människor som inte har detta protein kommer ifrån.

Rh (-) och Rh (+) Kvinnor

Det visade sig att kvinnor med negativ rhesus, jämfört med kvinnor med positiv rhesus, oftare har psoriasis, diarré och förstoppning, typ 2-diabetes, lymfkörtelpatologi, ischemiska tillstånd, trombos, körtelsjukdom, vitamin B-brist, urinvägsinfektion, skoliär, såväl som för tidig puberteten och ökad libido. Samtidigt är Rh (-) - kvinnor mindre benägna att drabbas av hörselnedsättning och vikt, hypoglykemi, glaukom, vårtor och hudsjukdomar. I detta fall besöker Rh (-) - kvinnor oftare en ENT-specialist, en psykiater och en hudläkare.

I allmänhet påpekar forskare att Rh (-) - människor har något högre risker för att utveckla vissa sjukdomar i hjärtat, andnings- och immunsystem, inklusive autoimmuna sjukdomar som exempelvis reumatoid artrit. Men de är mer motståndskraftiga mot virusinfektioner! Men mindre resistent mot bakteriell invasion.

Blodtyp och rhesus

Definitionen av röda blodcellsantigener - identifiering av blodgruppen och Rh-faktorn - är extremt viktig för klinisk praxis. En persons blodgrupp bestäms av närvaron av antigener på erytrocytens yta och är ett individuellt tecken. Erytrocytytantigener av erytrocyter bestämmer fenotypen av erytrocyter eller humant blodgrupp.

För närvarande är mer än 200 erytrocytantigener kända, så blodgruppen kan skilja sig beroende på antalet antisera som används för att identifiera antigener på ytan av erytrocyter. Erytrocytantigener som identifieras i populationen i 1% av fallen anses vara sällsynta.

Huvudsystemet för identifiering av blodgrupper är ABO-systemet, i vilket en blodgrupp kännetecknas av närvaron av antigener A, B, AB på ytan av erytrocyter (O), d.v.s. fyra blodtyper. I vissa manualer finns ytterligare märkning av blodtyper: O (I); A (II); I (III) och AB (IV).

Upptäckten 1901 av erytrocytantigener initierade studien av tillåtligheten för blandning av erytrocyter av olika grupper, d.v.s. kompatibilitet med blodtransfusioner. Antikroppar (även kallade agglutininer) som är aktiva mot främmande antigener cirkulerar i blodet (serum) hos varje individ. Samspelet mellan antigenantikroppar leder till agglutination (klumpning) och förstöring av röda blodkroppar. Antikroppar mot antigen B cirkulerar i blodet hos individer med blodgrupp A. Personer med blodgrupp B har antikroppar mot antigener A. När blodgrupp O, detekteras anti-A och anti-B-antikroppar i serum, medan i blodgrupp AB varken antikropp A eller Inga antikroppar B detekteras i serum.

Således är individer med blodgrupp AB universella mottagare av icke stort blod.

Personer med blodgrupp O, vars röda blodkroppar varken har A- eller B-antigener på ytan, är universella givare.

Antikroppar mot erytrocytantigener A eller B är genetiskt bestämda, enligt blodgruppen av erytrocyter, medan antikroppar mot andra ytantigener av erytrocyter förvärvas. Patienter som får transfusioner ackumulerar antikroppar över tiden vilket kan komplicera valet av den önskade blodgruppen. För dessa patienter är det viktigt att utföra en typ av blodtyp med en uppskattning av det största möjliga spektrumet av serumantikroppar.

Blodtypskompatibilitetsbedömning

För att bedöma blodgruppernas kompatibilitet och möjligheten till transfusion är det nödvändigt att studera antikropparnas reaktion från donatorserum och erytrocyter hos mottagaren, såväl som från erytrocyterna hos givaren och antikroppar från mottagarens serum.

Med blodgruppernas kompatibilitet leder blandning av erytrocyter och serum inte till en förändring i reaktionsfallets komposition och färg.

Om grupperna är inkompatibla orsakar blandning av erytrocyterna hos givaren och patientens serum en agglutineringsreaktion - bildandet av heterogeniteter i droppen i form av fasta röda celler som dotar reaktionsfältet.

Rh-faktor (Rh) kallas antigenet D, som kan lokaliseras på ytan av röda blodkroppar. Närvaron eller frånvaron av detta antigen på ytan av erytrocyterna hos en individ bestämmer en sådan egenskap hos blodgruppen som Rh-positiv eller Rh-negativ (Rh + eller Rh-). Cirka 85% av befolkningen har Rh-positiv blodgrupp (Rh +).

Till skillnad från antikroppar mot AB-antigener finns antikroppar mot antigen D inte närvarande i blodet. Vid kontakt av blodet från den Rh-positiva gruppen med den Rh-negativa uppträder sensibilisering och syntes av anti-rhesusantikroppar. En sådan reaktion utvecklas exempelvis under graviditeten Rhmo Rh + foster. Frigörandet av fosterceller under arbetet i moderns blodomlopp aktiverar syntesen av anti-rhesusantikroppar. I fallet med att korsa placentalbarriären med antiresusantikroppar och fostret som går in i blodet, utvecklas den hemolytiska gulsot hos det nyfödda, på grund av förstöringen av röda blodkroppar.

Bestämningen av Rh-faktorn är nödvändig för varje individ utöver att bestämma blodgruppen. Det noteras att svårighetsgraden av strukturen av erytrocytantigen är annorlunda hos friska människor och ännu mer i immunförsvagade patienter, gravida kvinnor.

För närvarande utförs bestämningen av blodgrupper, Rh-faktor, produktion av anti-erytrocytantikroppar automatiskt med standardiserade metoder, vilket möjliggör samtidig typning av blodgrupper, bestämning av antikroppsproduktion och kompatibilitet av möjliga transfusioner. En visuell visning av det erhållna kortet för varje patient kan hävdas under hela patientens liv, det lagras i laboratoriedatabasen.

Indikationer för studier: Eventuell ingrepp, graviditet.

Provkollektion och lagringsförhållanden

För studien används venöst blod som tas med eller utan EDTA. Blodprovtagning görs på tom mage, eller inte mindre än 8 timmar efter sista måltiden. Ett blodprov kan förvaras vid en temperatur av 4-8 ° C i högst 24 timmar.

Resultaten av studien av ABO-blodgruppen:

  • 0 (I) - den första gruppen;
  • A (II) - den andra gruppen;
  • B (III) - den tredje gruppen;
  • AB (IV) - den fjärde blodgruppen.

Vid identifiering av subtyper (svaga varianter) av gruppantigener utfodras resultatet med en motsvarande kommentar, till exempel "en försvagad variant A2 detekterades, ett individuellt urval av blodkomponenter är nödvändigt".

  • Rh (+) positivt;
  • Rh (-) är negativ.

Om svaga och varianta subtyper av antigen D identifieras, utfärdas en kommentar: "Ett svagt Rh-antigen har detekterats, det rekommenderas att transfusion av Rh-negativa blodkomponenter utförs vid behov."

OM MÖJLIGA KONTRAINDIKATIONER är det nödvändigt att samråda med specialisten

Copyright FBUN Centralforskningsinstitutet för epidemiologi, Rospotrebnadzor, 1998-2018

Fråga till personalen i det tekniska tillsynet! - Samara Drivers

Fråga till personalen i det tekniska tillsynet!

12 jan 2011 16:30

Fråga till STN: s polisansvariga om användning av xenon-ljuskällor med gasavladdning.
För närvarande hänvisar OBDD-avdelningen vid Rysslands inrikesministerium till "Brev av FSUE" Forsknings- och experimentinstitutet för bildelektronik och elektrisk utrustning "(NIIAE)."
OBDD-avdelningen i Rysslands inrikesministerium förklarar följande:
För närvarande är följande typer av strålkastare installerade på motorfordon:
C - nära, R - långt, CR-dubbelt läge (lågt och högt) ljus med glödlampor (UNECE-föreskrift nr 112, GOST R 41.112-2005);
Hіn nära, HR - hög, Hіr - dual mode lampa med halogen glödlampor (UNECE Regulation № 112, GOST R 41.112-2005);
D nära, DR - långt, DÑ - dubbelt läge ljus med gasavladdningsljuskällor (UNECE Regulation No. 98, GOST R 41.98-99).
Den lämpliga märkningen för typen av strålkastare (extern lampa) samt godkännandemärket (består av en cirkel med bokstaven "E" följt av numret på landet som beviljat godkännandet och godkännandenummeret) ska fästas på strålkastarlinsen och på strålkastarhuset, om linsen kan separeras från den.
Beteckningen för kategorin halogenlökar, som anges på basen eller kolven, börjar med bokstaven "H".
Ljuskällor för gasavladdning, märkning av vilken kategori som anges på basen, börjar med bokstaven "D"..........

Fråga en: Jag har ingen symbol på lampans glas om vilken typ av lampor som ska användas. På strålkastarenheten finns en märkning enligt lampans användning, det här är:

På strålkastarhuset
LHD L-vänster, symbolen i cirkeln indikerar huvudljuset, H som jag förstår att det är halogen
RHD R-höger, symbolen i cirkeln indikerar huvudljuset, H som jag förstår det halogen
Om du tror på bokstäverna "D" är det misstänkt att detta brev är från ordet DISCHARGE, det vill säga xenonoptik.
Även på strålkastaren på monteringsplatsen för sidoljusets lampa anges att den är H WW - vilket betyder halogen, med en effekt på 5 W.

Så snälla klargör om användningen av xenon är tillåten, och är det möjligt att märka att det är möjligt att använda antingen halogen eller xenon?

Fråga till personalen i det tekniska tillsynet!

12 jan 2011 16:30

Fråga till personalen i det tekniska tillsynet!

13 jan 2011 15:10

Jag förstår svaret, jag kan inte vänta?

Fråga två: OBDD-avdelningen i Rysslands inrikesministerium hänvisar till "FSUE-skrivelsen" Forsknings- och experimentinstitutet för bildelektronik och elutrustning "(NIIAE)" och berövar därmed rättigheter.
På NIIAE-kontoret www.niiae.ru/index.htm,
De skriver på huvudsidan: "Den 20 februari 2010 publicerade den ryska federationens polisens officiella webbplats förklaringar från trafiksäkerhetsavdelningen vid Rysslands inrikesministerium om användning av xenonljus. Som en motivering till förtydligandet upprättades ett brev från FSUE NIIAE på begäran av HBS: s ministerium för inrikesfrågor i Ryssland nr 13/5 - 2827, daterad den 25 maj 2009, och begärde en behörig yttrande om följande frågor.

1. Finns det en teknisk möjlighet att uppfylla de fastställda kraven för att säkerställa vägtrafikens säkerhet vid installation av gasutsläppsljuskällor i billyktor som är avsedda för användning med halogen glödlampor?
2. Är gasavladdningsljuskällor för närvarande godkända i Ryska federationen för användning i fordonslyktor avsedda för användning med halogenlampor?
3. Finns godkända modeller av strålkastare av motorfordon för användning med både gasutsläpp och halogenljuskällor? Om sådana ljus finns, hur ska de märkas?
4. Vad bör man förstå av "driftsätt", "färg" och "färg av ljus" av externa belysningsenheter, baserat på bestämmelserna i Ryska federationens nationella standarder? Vilka driftsätt ställs in för billyktor? Är användningen av gaslampor i strålkastare konstruerade för användning med halogen glödlampor, ett brott mot driftsättet?
I samband med de många överklaganden som skickas till vår adress, med förfrågningar om att kommentera förklaringarna, informerar HBS-ministeriet vid Rysslands inrikesministerium att FGUP NIIAE uttrycker experternas uppfattning när de besvarade frågorna snarare än att ge en expertutlåtande. Denna ståndpunkt kommer att uttryckas av den ryska delegationen vid det 150: e mötet i WP.29 (9-12 mars 2010). "
Det vill säga, trafikpolisen bygger på åsikt och inte av dokument eller expertutlåtande?

Fråga till personalen i det tekniska tillsynet!

13 jan 2011, 6:01 pm

Fråga till personalen i det tekniska tillsynet!

13 jan 2011, 7:52

Fråga till personalen i det tekniska tillsynet!

13 jan 2011 kl 02:26

Fråga till personalen i det tekniska tillsynet!

13 jan 2011, 23:22

Vad kan jag säga, manualen säger inte om typen av lampor, bara kraften i strålkastarna (hög / låg) 55/60.
Gjord fotokodning

Fråga till personalen i det tekniska tillsynet!

14 jan 2011 16:51

Fråga till personalen i det tekniska tillsynet!

26 jan 2011 15:11

Fråga till personalen i det tekniska tillsynet!

27 jan 2011 02:18

Fråga till personalen i det tekniska tillsynet!

27 jan 2011, 2:12 pm

Fråga till personalen i det tekniska tillsynet!

31 jan 2011, 7:25 pm

Fråga till personalen i det tekniska tillsynet!

01 feb 2011, 19:04

Fråga till personalen i det tekniska tillsynet!

03 feb 2011, 15:15

Dessutom kan jag installera xenon i mitt strålkastare där det är möjligt i Samara på kontorsskenor att få en slutsats!

Kära Yuri Utveckling och produktion av fordonets strålkastare utförs enligt en specifik ljuskälla som är avsedd att användas i strålkastare i enlighet med kraven i internationella regler - UNECE-föreskrifterna. Enligt dessa regler är utbyte av kategori av begagnad ljuskälla strängt förbjuden.
I Samara-regionen finns inga organisationer som är behöriga att utfärda slutsatser om möjligheten att installera gasutladdningsljuskällor i olika typer av strålkastare. Jag föreslår att du kontaktar följande institutioner: Forskningscenter för provning och efterbehandling av bilar FGUP NITSIAMT, adress: 141800, Dmitrov-7, Moskva-regionen,
Centrum för trafiksäkerhet och teknisk expertis vid Nizhny Novgorods tekniska universitet (CDDTE NSTU) Adress: 603600, Nizhny Novgorod, ul. Minin, 24 eller State Scientific Center Scientific Research Automobile and Automobile Institute (SSC FSUE NAMI), adress: 125438, Moskva, ul. Fordon, 2

Rhd vad är det

Blodens autoimmuna egenskaper är en av de viktigaste för praktiska medicinavsnitt av normal fysiologi. Den aktuella transfusionen av blodkomponenter sparar många människors liv varje dag. Tyvärr är det inte alltid möjligt att undvika de hemska komplikationer som orsakas av blodtransfusion. Särskilt viktigt för utbildningen av läkare är den djupa insikten om kärnan i autoimmuna processer. Det största antalet problem associerade med blodtransfusion beror på den höga polymorfismen hos de mest immunogena av de 30 blodgruppssystemen, Rhesus blodgruppssystemet. Idén om immunogenisk karaktärisering av Rh-antigener är nödvändig för att förstå mekanismerna för inkompatibilitet hos transfuserat blod och kommer att medge minskning av antalet transfusionskomplikationer.

1. Nomenklatur av RH-antigener

RH (rhesus) blodgruppssystemet upptäcktes 1940 av Karl Landsteiner och Alexander Wiener [21]. RH-systemet representeras av flera dussin antigener, varav många beror på genmutationer. Numera används i dagsläget i två vetenskapliga litteratur två rhesussystemantigener: Fisher-Reis (Fisher-Race) och Wiener (Weiner). Enligt Fisher-Reis [31] anges de mest kliniskt signifikanta antigenerna i Rh-systemet med bokstaven D, C, E, C och Wiener - Rh0, rh, rh, hr och hr respektive [37]. Genom minskande immunogenicitet arrangeras Rh-antigener i följande sekvens: D, C, E, C och e. Antigen D finns i 85% av européerna, C i 70%, c i 85% och E i 30% och i 97%.

2. gener. Antigenstruktur

Kliniskt signifikanta rhesusantigener kodas av två nära besläktade gener - RHD och RHCE. Dessa gener ligger i RH-locuset i den första kromosomen. RHCE-genen har allelen RHce, RHCe och RHCE [7]. RHD-genen har inte en parad allel. Frånvaron av en recessiv allel av RHD-genen, som oftast förknippas med deletionen av denna gen [32], betecknas vanligen av bokstaven d. RH-locus alleler är alltid ärvd i olika kombinationer: DCE, DCe, DcE, Dce, dCE, dCe, dcE och dce [16]. Personer i vilka RHD-genen är närvarande på både homologa kromosomer eller på en av dem är D-positiva. Människor i vilka RHD-genen är frånvarande från båda homologa kromosomer anses vara D-negativa. Bland européer är D-negativa människor 15-17%, i Sydafrika - 5%, i Japan, Kina, Mongoliet och Korea - 3% [13; 33]. Däremot har baskerna endast 34% av D-positiva individer. Notera att evropetsev främsta orsaken D-negativitet är deletion RHD-genen, medan det i afrikaner och asiater ofta detekteras inaktiv (tyst) RHD-genen [25], eller en hybridgen RHD-CE-D [16], inget uttryck av antigen D [11]. 20% av den D-negativa japanen har Rhesus-fenotypen DEL, kännetecknad av en mycket låg nivå av expression av antigenet D.

Ett genombrott i förståelsen av den molekylära grunden för Rhesus-systemet inträffade under 90-talet av förra seklet, när generna av RH-locusen - RHD-genen och RHCE-genen klonades [22]. Det visade sig att dessa gener kodar två proteinmolekyler som sätts in i erytrocytmembranet, RhD-proteinet och RhCE-proteinet [4]. En del av aminosyrestrukturen hos ett av dessa proteiner, RhD-proteinet, är antigenet D. RhCE-proteinet bildar, i motsats till RhD-proteinet, två Rh-antigener - antigenet C (eller c) och antigenet E (eller e) som är ärvda i ett block i olika kombinationer : CE, CE, CE eller CE. Närvaron av två olika antigena determinanter i en proteinmolekyl bekräftas genom produktion av två typer av antikroppar under immunsvaret initierat av RhCE-proteinet, anti-C (eller anti-c) och anti-E (eller anti-e) [5].

RhD- och RhCE-proteinerna är 92% identiska i struktur (aminosyrasammansättning och konformation) på grund av den höga homologin hos RHD- och RHCE-generna som kodar för dem, troligen på grund av gent duplicering [30]. Båda proteinerna består av 416 aminosyror och skiljer sig endast i 35 aminosyror. Erytrocytmembranet innehåller från 10 till 30 000 molekyler av nyckel-Rh-antigener. RhD-proteinerna RhD och RhCE- är molekyler som passerar erytrocytmembranet 12 gånger i riktning från inre ytan till den yttre och sedan tillbaka till den inre med C- och N-termini orienterade mot cytoplasman [9] (Fig 1).

Fig. 1. Strukturell organisation av RhD-proteinet

(från ConroyM. etal., BritishJournalofHaematology. 2005)

Vissa delar av dessa proteinmolekyler, som utskjuter sex slingor över det yttre ytan av erytrocytmembranet, har egenskaperna hos epitoper - antigenets determinantområden [12]. Användningen av monoklonala antikroppar som kan interagera med epitoper av endast en typ gjorde det möjligt för oss att identifiera 36 olika typer av RhD-epitoper i proteinmolekylen. Det finns anledning att tro att i det erytrocytmembran av D-positiva personer bildar två nyckel Rh-protein RhD och RhCE ett Rh-komplex med två Rh-associerade glykoproteinmolekyler - RhAG. I D-negativa individer kan Rh-komplexet innehålla två RhCE-subenheter (vanligtvis ce) och två RhAG-subenheter [39].

RhAG-glykoproteinet är 40% identiskt med RhD- och RhCE-proteinerna, vilket indikerar att det tillhör Rh-familjen, och det, liksom RhD- och RhCE-proteinerna, korsar erytrocytmembranet 12 gånger. Familjen av Rh-proteiner består av det centrala Rh-proteinet av erytrocyter - bärare av antigener D, C (eller C), E (eller e) - och Rh-associerat glykoprotein RhAG [27]. Dussintals ytterligare (tillbehör) glykoproteiner är associerade med Rh-familjen [17]. Det är uppenbart att en sådan stor variation av antigena proteiner Rh-systemet, som hör samman med förlust av enskilda nukleotider, punkt nukleotidsubstitutioner i DNA-kedjan, translokation, förändringar i antigenuttryck, och så vidare., Gör detta system det mest polymorfa av alla för närvarande kända blodgruppssystem. Genetiska studier de senaste åren har visat utbyten mellan RHD och RHCE-generna. Mutantgen kodade hybrid-Rh-proteiner som hade RhD-specifika regioner i Rhс-proteinmolekylen och vice versa [8]. De erytrocyter som innehåller hybrid-Rh-proteinerna Rhсe kunde interagera med några anti-D monoklonala antikroppar.

Det har visats att RhAG glykoprotein är nödvändigt för uttrycket av RhD och RhCE proteiner i erytrocytmembranet [29]. I frånvaro av RhAG-protein stör processen för montering och överföring av nyckel-Rh-komplexa proteiner, RhD och RhCE-proteiner, från cytoplasman till erytrocytmembranet. Detta bekräftas av ett av fenotyperna i RH-systemet - Rheshnuen-fenotypen (Rhnull). Rhnull kan bero på mutationen av en av generna av ett stort komplex av Rh-genen, RHAG-genen, som blockerar bildningen av RhAG-associerad glykoprotein-RhAG. Det visade sig att i erytrocytmembranet hos individer av Rhnull-fenotypen finns det inte bara RhAG-proteimolekyler utan också RhD och RhCE Rh-protein [20]. Samtidigt kan Rhnull-individer överföra antigener från Rhesus-familjen till sina barn (analogt med Bombay-fenotypen). Det finns information om förekomsten hos individer av Rhnull-fenotypen av naturliga antikroppar mot alla nyckelantigener i Rhesus-systemet.

Det är viktigt att notera att morfologiska och fysiologiska förändringar av erytrocyter detekterades i bärare av Rhnull-fenotypen [18]. I röda blodkroppar ökade osmotiskt tryck, de tog form av sfärocyter, livslängden minskade, hemolys uppstod [38]. Dessa observationer, liksom många specialstudier, övertygar oss om att Rh-proteinfamiljen är en väsentlig del av erytrocytcytoskeletten och deltar i transporten av vatten och ammonium genom membranet [6; 19; 24].

De viktigaste antigenerna i RH-systemet börjar syntetiseras från ungefär den 6: e veckan av intrauterin fosterutveckling. Uttryck av proteiner med Rh-antigener i pronormoblastmembran observeras redan på 38-42: e dagen för embryogenes. Non-erythroid rhus homologs finns i lever, njurar, hjärna och hud. Dessa proteiner utför transmembranammoniumöverföring i cellerna som utgör dessa organ [26].

3. Vissa varianter av antigenet D, som härrör från mutationer av genen RHD

A. D svag - svagt antigen D

Personer fenotyp Dweak (från det engelska svaga -. Svag), och de innefattar 1,5% Rh-positiv fläck på grund RHD genmutation reducerat D-antigen-expression på membranet hos erytrocyter [40]. I detta avseende kan Dweak-antigenet inte identifieras med den rutinmässiga metoden - direkt agglutination med anti-D-sera. För att undvika felaktig tillskrivning av Dweak-fenotyper till D-negativ, bör blodet av alla D-negativa donorer undersökas med speciella metoder för förekomst av Dweak-antigen [35].

Givare med Dweak-antigenet definieras som Rh-positiva (D-positiva), eftersom deras röda blodkroppar kan stimulera produktionen av anti-D-antikroppar i D-negativa mottagare. Under transplantationer av röda blodkroppar av de DweakD-fenotyp-positiva mottagarna, produceras anti-D-antikroppar. Syntes av anti-D i motsatt situation - hos Dweak-mottagare vid transfusion av D-positiva röda blodkroppar - ansågs tidigare osannolikt. Under senare år finns dock rapporter om fall av immunisering av Dweak-mottagare med D-positiva röda blodkroppar [14]. I detta avseende rekommenderas mottagare med Dweak-antigen i transfusionsförfaranden att utföra som Rh-negativa (D-negativa).

När man bestämmer laboratorieens Rh-tillbehör, ger de en kommentar till personerna i Dweak-fenotypen: "Ett svagt Rh-antigen (Dweak) detekterades, det rekommenderas att om nödvändigt transfekteras med Rh-negativt blod. Emellertid fortsätter frågan om immune egenskaper hos Dweak-fenotypen att diskuteras aktivt i vetenskapliga kretsar [15].

B. D partiell - partiell antigen D

Delvis (partiell variant) antigen D - Dpartial - skiljer sig från antigen D genom frånvaro av en eller flera av de kända 36 epitoperna [3]. Samtidigt förblir antalet RhD-proteiner i erytrocytmembranet detsamma som hos individer med normalt antigen D. Dpartiella mottagare kan bilda antikroppar mot de saknade epitoperna av antigen D under deras transfusion av D-positivt blod eller under graviditet [36]. I detta avseende betraktas mottagarna av Dpartial-fenotypen D-negativ och donatorer - D-positiv. Vissa Dpartial är resultatet av punktmutationer i RHD-genen, andra uppstår som ett resultat av hybridisering av RHD- och RHCE-generna.

B. Fenotyp DEL

DEL-fenotypen är utbredd i asiatiska etniska grupper. I Kina och Japan är det upp till 17% av antalet Rh-negativa individer som identifierats serologiskt. Européer möts väldigt sällan. Karakteriseras av ett extremt lågt uttryck av antigenet D. Trots detta kan de röda blodkropparna i DEL-fenotypen framkalla ett immunsvar i D-negativa mottagare [41]. Hittills finns det inga serologiska reagenser som bestämmer denna fenotyp. Identifieringen av DEL-donorer utförs endast genom genetisk screening [34]. Eftersom DEL är en av de svagare D-fenotyperna gäller samma rekommendationer för blodtransfusion gentemot representanter för denna fenotyp som för Dweak-individer: Givare anses vara Rh-positiva (D-positiva) och mottagare är Rh-negativa (D-negativa).

4. Antiresusantikropp

Anti-Rhesus antikroppar är immunantikroppar [23]. Till skillnad från naturliga antikroppar av AB0-systemet produceras antikroppar mot antigen från Rhesus-systemet under immunreaktioner (isosensibilisering).

Antikroppar mot antigenen i rhesussystemet, som bildas under det primära immunsvaret, tillhör huvudsakligen immunoglobuliner M, bestäms serologiskt flera veckor efter mötet med antigenet (oftast), når en maximal koncentration om 1-2 månader. Antikroppar syntetiserade i det sekundära immunsvaret, som till stor del hör till immunoglobulinet G, förekommer i blodet flera dagar efter införandet av antigenet och omedelbart i hög koncentration.

IgM och IgG, genom att kontakta motsvarande erytrocytantigener, aktiverar komplementet längs den klassiska vägen och fagocytiska blodceller.

5. Bestämning av Rh-kompatibilitet under blodtransfusion

Rhesus antigener kan detekteras med ett antal metoder:

- en agglutineringsreaktion med monoklonala antikroppar anti-D, anti-C, anti-C, anti-E, anti-e;

- agglutineringsreaktion med universellt antiresus D-reagens;

- andra mycket effektiva och tillförlitliga metoder [1].

För donatorer idag används följande algoritm för att bestämma Rh-tillbehör oftast. Ett universellt antiresus D-reagens innehållande anti-D-antikroppar i donors erytrocyter detekterar antigen D: agglutination av erytrocyter med anti-D-antikroppar indikerar närvaron av antigen D på ytan av erytrocyter, frånvaron av agglutination indikerar frånvaron av antigen D. Om antigenet D inte detekteras är donatorns erytrocyter monoklonala antikroppar anti-C och anti-E för närvaron av antigener C och E [1].

Givare vars erytrocyter detekterade minst en av de viktigaste Rh antigenerna, betecknade med stora bokstäver (D, och / eller C och / eller E) anses Rh-positiva. Personer som saknar D-, C- och E-antigenerna (dce-fenotypen) är Rh-negativa donatorer. I mottagare bestäms antigen D av universellt antiresus D-reagens.

I händelse av att alla viktiga Rh-antigener identifieras med monoklonala antikroppar, är det viktigt att komma ihåg att den MAO syntetiserade vitro en stam av plasmaceller [2]. Dessa antikroppar är komplementära till endast en typ av epitop av ett antigen. Om till exempel i de studerade D-positiva röda blodkropparna är denna determinant frånvarande (som i Dpartial), kommer blodet att betraktas som D-negativt med alla följder som följer. För att undvika sådana fel måste röda blodkroppar identifierade av ICA som D-negativa skrivas dessutom med polyklonala anti-D-antikroppar som finns i det universella antiresusmedlet D. Detta beror på det faktum att ett antigen kan innehålla flera olika eller / och identiska epitoper, medan samtliga epitoper av ett antigen kan binda till antikroppar syntetiserade i kroppen (invivo) av alla stammar av plasmaceller som svar på införandet av dessa antigenpolyklonala antikroppar.

Universell antirezusD reagens är serum-D negativa ämnen av blodgrupps AB (IV), sensibiliserade till antigen D tidigare graviditeter, och / eller blodtransfusion, liksom artificiellt immuniserade frivilliga givare. Detta serum innehåller anti-D antikroppar. Universellt serum framställs genom frånvaron av naturliga anti-A- och anti-B-antikroppar i det, vilket kan dölja den specifika interaktionen mellan antikroppar och anti-D-antigen D genom agglutination med användning av AB0-systemet.

I särskilda fall (för närvarande), för att bestämma Rh-kompatibiliteten hos givarstödparen vid blodtransfusionsstationer, utförs blodfenotypering av Rh-antigener. Fenotypning är den serologiska typen av röda blodkroppar för alla huvudantigenerna i systemet Rh -D, C, C, E och e. Om det behövs bestäms också några svaga Rh-antigener och partiella antigener. I det ryska transfusionssamhället diskuteras behovet av att införa obligatorisk fenotypning av givare för 9 transfusions-signifikanta antigener - A, B, D, C, E, C, E, Keli i vårt land. Cw, - sex av vilka representerar de mest immunogena av 30 system av blodgrupper - rhesusystemet [10]. Endast ett individuellt urval av donor-mottagarepar, baserat på deras Rh-fenotyps kompatibilitet, kan säkerställa säkerheten vid blodtransfusioner.

6. Typ av Rh-inkompatibilitet med blodtransfusion

Rh oförenlighet kan orsakas av två faktorer - mottagaren genom immunisering frånvarande i dess erytrocyter rh-antigen (antigener) införande donator eller mottagare alloimmunizirovannomu erytrocyter [28]. Tänk på några exempel på immuniseringsmekanismen för mottagare vid transfusion av Rh-inkompatibla erytrocyter.

1. Antag att donator D-Dweak-antigenet i sina röda blodkroppar inte har identifierats på grund av otillräcklig utrustning i det serologiska laboratoriet. Uttrycket av frånvaron av antigen D tillåter den person som ansvarar för blodtransfusionsstationen att sluta om testblodens D-negativitet (under fenotypprocessen i de röda blodkropparna, antigenen C och e identifierades också). Således identifieras donorfenotypen felaktigt som dce. Erytrocyter av en fenotypad givare används för transfusion av en Rh-negativ (D-negativ) mottagare med en "liknande" fenotyp. Givarens D-positiva erytrocyter (Dweak), som går in i blodomloppet hos den D-negativa mottagaren, känns igen av B-lymfocyter som främmande. Aktiverade B-lymfocyter transformeras in i plasmaceller, som börjar att syntetisera och utsöndra antikroppar i blodet som är komplementära till de antigen Dweak donator röda blodceller - anti-Dweak. I mottagarens blod binder anti-Dweak till antigenen i Dewak-membranet hos erytrocytdonatorn. Bildningen av antigen-antikroppskomplexet på ytan av erytrocyter av en Rh-inkompatibel donator aktiverar komplementet längs den klassiska vägen, vilket resulterar i att det membranattackerande komplexet förstör membranet av donorns erytrocyt.

2. Ett annat fall. Antag att en transfusion av givarens D-positiva erytrocyter utförs till en D-positiv mottagare med en oidentifierad Dpartial-fenotyp. Donator D-antigenet innehåller alla determinantgrupperna av antigenet - många olika epitoper, den Dpartial mottagaren berövas några av dem. De determinanter av donator D-antigenet, som saknas i strukturen hos Dpartial-mottagaren, utlöser ett immunsvar inriktat på förstöring och eliminering av givarens röda blodkroppar.

Notera att inte alla Rh-inkompatibla, i teorin, löses situationen genom bildandet av anti-Rh-antikroppar. Cirka 30% av D-negativa människor genomgår inte alloimmunisering, även när de transfekterar stora mängder D-positivt blod. Detta beror på de individuella egenskaperna hos immunsvar, möjligheten till tolerans mot vissa antigener.

granskare:

Lebedeva A.Yu., MD, professor i Institutionen för sjukhusterapi nr 1 av Ryska National Research University. NI Pirogov "Ryska federationens hälsovårdsministerium, Moskva;

Avtandilov A.G., MD, professor, chef för avdelningen för terapi och ungdomsmedicin, ryska medicinska akademin för forskarutbildning (SEI DPO "RMAPO"), Moskva.

[1] Conglutineringsreaktion med 10% gelatin, indirekt antiglobulintest, geltest.

Den sällsynta blodgruppen i världen. Rh-faktor för den sällsynta blodgruppen hos människor

Blodförlust - ett farligt fenomen, fyllt med en kraftig försämring av hälsan, en persons död. Tack vare läkemedlets prestationer kan läkare kompensera för blodförlusten genom att transfektera donatorbiomaterialet. Det är nödvändigt att genomföra transfusioner, med hänsyn till blodets typ av donatorn och mottagaren, annars kommer patientens kropp att avvisa det alien biomaterialet. Det finns minst 33 sådana sorter, varav 8 anses vara grundläggande.

Blodtyp och Rh-faktor

För en lyckad transfusion behöver du veta sin typ av blod och Rh-faktorn. Om de inte är kända är det nödvändigt att göra en särskild analys. Enligt sina biokemiska egenskaper är blodet villkorligt uppdelat i fyra grupper - I, II, III, IV. Det finns en annan beteckning: 0, A, B, AB.

Upptäckten av blodtyper är en av de viktigaste händelserna i medicin de senaste hundra åren. Före upptäckten var transfusioner ansedda som farliga, riskabla - endast ibland lyckades det, i andra fall avslutades operationen med patientens död. Under transfusionsproceduren är en annan viktig parameter också viktig - Rh-faktorn. I 85% av människorna innehåller röda blodkroppar ett särskilt protein - ett antigen. Om den är närvarande är Rh-faktorn positiv, och om den inte är, är Rh-faktorn negativ.

I 85% av européerna, 99% av asiaterna, är 93% av afrikanerna Rh-positiva, i resten av folket i raserna listade - negativa. Upptäckten av Rh-faktorn hölls 1940. Läkarna kunde bestämma sin närvaro efter en lång studie av biosystemet av rhesusapa, varav proteinet antigenet "rhesus". Denna upptäckt har dramatiskt minskat antalet immunologiska konflikter som observerats under graviditeten. Om mamman har ett antigen, och fostret inte har det, uppstår en konflikt som framkallar hemolytisk sjukdom.

Vilken blodtyp anses vara sällsynt: 1: e eller 4: e?

Enligt statistiken är den vanligaste gruppen den första: dess bärare är 40,7% av världens befolkning. Människor med typ "B" biomaterial är något mindre - 31,8%, de är främst invånare i europeiska länder. Människor med den tredje typen är 21,9% av världens befolkning. Den fjärde blodgruppen anses vara den sällsynta - det är bara 5,6% av befolkningen. Enligt tillgängliga data anses den första gruppen, i motsats till den fjärde, inte sällsynt.

På grund av det faktum att inte bara biomaterialgruppen är viktig för transfusionen, men också Rh-faktorn, bör den också beaktas. Så, människor med en negativ Rh-faktor för biomaterial av de första arterna i världen är 4,3%, den andra är 3,5%, den tredje är 1,4%, den fjärde är bara 0,4%.

Vad du behöver veta om den fjärde blodgruppen

Enligt forskningsdata uppträdde en mängd olika AB relativt nyligen - för ungefär 1000 år sedan som ett resultat av blandningen av blod A och B. Människor med den fjärde typen har ett starkt immunsystem. Men det finns information om att de är 25% mer benägna att drabbas av sjukdomar i hjärtan och blodkärlen än människor med blod A. Människor med den andra och tredje gruppen lider av kardiovaskulära sjukdomar 5 och 11% mindre än vid fjärde.

Enligt terapeuterna och psykologerna är bärarna av AB biomaterialet snälla, ointresserade personer som kan lyssna, visa sympati och hjälp. De kan känna hela djupet av känslor - från stor kärlek att hata. Många av dem är riktiga skapare, de är konstgjorda, känsliga för musik, uppskattar litteratur, målning, skulptur. Det finns en uppfattning att bland representanterna för kreativa Böhmen finns det många människor med denna typ av blod.

Deras kreativa natur är i ständig sökning efter nya känslor, de blir lätt förälskade, har ett förhöjt sexuellt temperament. Men de har sina nackdelar: de är dåligt anpassade till det verkliga livet, är absent-minded, förolämpade av bagage. Ofta kan de inte klara sina känslor, de har känslor ta sig över sinnet och nykter beräkning.