Vi förstår vad som är hyperkromisk anemi?

Anemi är en sjukdom som kännetecknas av en minskning av antalet röda blodkroppar (röda blodkroppar) och hemoglobin per volym blodvolym.

Vad är den här sjukdomen?

En omfattande grupp av hematopoiesispatologier, som utvecklas som ett resultat av kränkningar av syntesen av DNA och RNA i de kärnbildade cellerna i den röda blodspiran. Dessa tillstånd kännetecknas av utseendet av patologisk hematopoies, vilket leder till bildandet av makrocyter och megalocyter.

Makrocyter och megalocyter - stora röda blodkroppar som är karakteristiska för makrocytisk anemi. De innehåller en stor mängd hemoglobin, vilket ökar färgindikatorn eller intensiteten av cellfärgning. Detta fenomen kallas hyperchromi (från grekiska. Hyper-over, chroma-color).

skäl

Överträdelse av syntesen av nukleinsyror och övergången till den megaloblastiska typen av blodbildning på grund av:

• vitamin B12-brist, folsyra;
• myelodysplastiskt syndrom;
• exponering för kemikalier eller droger
• ärftlig dysfunktion av cellulära enzymer som säkerställer omvandlingen av folsyra och syntesen av nukleotider för att inkludera dem i erytrocytens DNA.

symptom

Symtom på makrocytisk anemi grupperas i tre grupper:

• allmänt anemisk (illamående, pallor, viktminskning, takykardi, hjärtklappning, generell svaghet, gul sclera);
• gastroenterologiska (aptitlöshet, flatulens, förstoppning, buksmärtor);
• neurologiska (krypning, krypning, känsla av "wadded legs", känsel av extremiteterna, nedsatt taktil känslighet, minnesförlust, depression) kombinerat i syndromet av funulära myeloser.

Video om symtomen på anemi

Anna Ponyaeva. Graderad från Nizhny Novgorod Medical Academy (2007-2014) och bostad i klinisk laboratoriediagnostik (2014-2016). Ställ en fråga >>

Blodbild

• Antalet röda blodkroppar reduceras: mindre än 3,7 × 10 12 hos kvinnor och mindre än 3,7 × 1012 hos män;
• hemoglobininnehåll under 120 g / l för kvinnor och 130 g / l för män;
• stora röda blodkroppar med stor diameter - makrocyter (mer än 8 mikron), megalocyter (mer än 12 mikron) och kromatinrester i form av jolly kroppar, kebotringar;
• bisarra former av makrocyter: päronformad, oval;
• högfärgindex (över 1,05), brist på upplysning i mitten av cellen;
• innehållet av retikulocyter, erytrocytprekursorer, under 5;
• överskott av bilirubin och serumjärn i blodet;
• leukocytopeni, närvaron av neutrofiler med ett stort antal segment.

Sjukdomsförloppet

De första symptomen på sjukdomen, som är karakteristiska för mild anemi, är allmänt anemiska, manifesterade i sjukdom och minskad tolerans mot den vanliga fysiska ansträngningen.

Användbar information om symtom och behandling av anemi - i videon nedan

Med sjukdomsprogressionen ökar sjukdomar i mag-tarmkanalen, neurologiska symptom och myokardial hypertrofi går med.

effekter

Hyperkromisk anemi hos ett barn i frånvaro av behandling leder till nedsatt psykisk och fysisk utveckling, tidiga hjärt-kärlsjukdomar. Sjukdoms manifestationen hos kvinnor under graviditeten är fylld med fetalt tillväxt retardationssyndrom, neurala rördefekter. Dessutom behöver barnet behandling för anemi under lång tid efter födseln.

Hos äldre och medelålders människor orsakar denna sjukdom ofta neurologiska manifestationer av anemi och symtom på kroniskt hjärtsvikt, vilket är farligt för irreversibilitet och snabb utveckling.

Riskgrupper

• Äldre människor som har atrofiska förändringar i mag-tarmkanalen.
• barn med stort behov av vitamin B12, folsyra, ökad konsumtion av dessa ämnen;
• vegetarianer, anhängare av dålig näring;
• personer med hepatit, pankreatit, ärftlig predisposition mot anemi;
• gravida kvinnor.

Makrocytanemi under graviditeten

Det är förvärvat och lättillgänglig medicinering. Mycket viktig tidig upptäckt av symtom på sjukdomen och genomförande av förebyggande läkares rekommendationer.

Anemi orsakas av det faktum att det mesta av vitamin- och folsyra från moderns blodomlopp kommer in i fostrets benmärg för att bygga element i röda bakterier. En kvinnas behov av dessa substanser under graviditeten ökar med 2-3 gånger.

Typer av makrocytisk anemi är:

• B12 är bristfällig;
• folsyrabrist;
• anemi i myelodysplastiskt syndrom (MDS);
• droganemi.

B12-bristanemi

skäl

• Allvarlig autoimmun gastrit, som stoppar utsöndringen av den inneboende faktorn som är ansvarig för transport av vitamin B12 genom magslemhinnan.
• kronisk enterit, enteropati, tarmresektion, Immerslund-Gresbek syndrom - tillstånd som kännetecknas av frånvaron av receptorer, på grund av vilken slaktfaktor transporterar kobolamin;
• konkurrenskraftig absorption i tarm av ett vitamin genom helminter eller bakterier;
• vegetarianism, stoppa förbrukningen av djurmat;
• ålder och fysiologiska egenskaper där behovet av vitamin ökar (barns ålder, graviditet)
• långvarig störning i bukspottkörteln och leveren
• ärftlig brist på proteiner som transporterar metylcobalamin till benmärgen.

diagnostik

• Fullständig blodräkning;
• biokemiskt blodprov (det är nödvändigt att veta nivån av bilirubin och laktatdehydrogenas);
• benmärgspunktur;
• studie av serum-B12-koncentrationen
• test för absorption av märkt vitamin, bestämning av dess innehåll i avföring och urin (Schilling test);
• söka efter antikroppar mot parietala celler i magen, autoantikroppar mot slottfaktor;
• studie av magsaft för närvaro av achlorhydria.

förebyggande

• Tidig diagnos av sjukdomar i mag-tarmkanalen;
• profylaktiskt intag av vitamin B12, som ingår i preparaten av Polimaks, Velmen, Livolin Forte, Gerovital (pris från 100 till 450 rubel) enligt doktors föreskrift.
• konsumtion av vitaminrika livsmedel:

behandling

Behandling med folkmedicin finns inte på grund av att vitaminet är fattigt i produkter av vegetabiliskt ursprung. Det menas 500 mikrogram cyanokobalamin intramuskulärt dagligen eller 1000 mikrogram varannan dag före retikulocytkrisen. Därefter administreras 1000 μg varannan 2-3 dagar tills fullblodsbilden normaliseras och symtomen på anemi försvinner. Därefter injiceras en underhållsdos - 1000 mcg 1 gång per månad.

Priset på läkemedlet - 40-150 rubel.

• överkänslighet;
• polycytemi;
• trombocytos, trombos;
• graviditet, laktationsperiod
• några neoplasmer.

Folsyrabrist

skäl

• Villkor efter tarmresektion;
• barnets prematuritet, flaskmatning;
• ärftliga defekter av syratransport genom tarmslimhinnan;
• bröstmjölkbrist, alkoholmissbruk
• ökad användning av folsyra hos barn under perioden med snabb tillväxt, gravid.

diagnostik

• Radioimmunologisk metod för bestämning av syrainnehållet i erytrocyter, serum;
• histidinladdningsmetod;
• Ett prov med märkt cyanokobalamin behövs för att utesluta B12-bristanemi.

förebyggande

• tar folsyra, vitaminer som föreskrivs av en läkare
• rationell diet.

Folkbehandling

1. Buljonger från blad av svart vinbär, bergaska, jordgubbe, vildrost tas 2-3 gånger om dagen under måltider och på natten.
2. Havregrynsskal från spritad havre kokas till en slemhaltig konsistens, filtreras och förvaras i kylskåpet. Konsumera ett glas före varje måltid med en matsked honung.
3. Färskpressad juice: granatäpple, citron, äpple, rödbetor, morot blandad före användning med 100 ml honung. Accepteras under varje måltid vid 50-70 ml.
4. Ekollon steker vid 180 °, skalad. Mala en mixer, häll en handfull nötter med ett glas varm mjölk och dryck.
5. Under måltiden äter du 100-200 g färsk frukt och gröna.

behandling

Behandlingen är som följer. Folsyra (vitamin B9) tas i samråd med läkaren. Pris från 30 rubel. Det finns ett stort antal droger innehållande vitamin B9, till exempel Fembion (från 500 rubel).

Kontraindikationer för Antagning

Allergi mot läkemedlet, godartade, maligna neoplasmer.

Exempel på en diet med B-12 och folsyrabristanemi

Det totala kaloriinnehållet - 3200 Kcal.

Frukost: hirsgröt med frukt, rosebrödste.
2 frukost: en bit kokt torsk.
Lunch: köttlever med kokta potatisar.
Lunch: Tranbärjuice, 2 kokta ägg.
Middag: Rosehip Tea, en skiva hård ost.

Frukost: leverpate smörgås, kokt ägg.
2 frukost: äpple, morot.
Lunch: kaninkött kokt.
Te tid: rosehip te.
Middag: kokt njure eller hjärta.

Frukost: Havregryn med frukt, ett glas mjölk.
2 frukost: mjölk i mjölk.
Lunch: Pork Liver Goulash.
Te tid: en kopp kockost med gräddfil.
Middag: torsklever, te med citron.

Frukost: stekt ostgryta, fruktkompote.
2 frukost: nötkött lever smörgås.
Lunch: fiskfilé med potatis, havregryn.
Snack: mjukkokt ägg, rosenkrämte.
Middag: en skiva hård ost, te med citron.

Det är viktigt. Rationellt att äta en handfull valnötter, rålök, sallad eller spenat med varje måltid.

I myelodysplastiskt syndrom

Myelodysplastiskt syndrom (MDS) är ett pre-leukemiskt tillstånd som kännetecknas av skador på erytroida celler hos den genetiska apparaten. Det kännetecknas av en minskning av antalet bildade element med närvaron av megaloblaster i benmärgen och perifert blod.

skäl

• Kronisk, akut berusning
• kontakt med strålning;
• rökning, alkoholism;
• genetisk skada.

diagnostik

Efter uteslutning av andra sjukdomar i det hematopoietiska systemet under benmärgs punktering utförs test för tumörmarkörer som är nödvändiga för differentialdiagnos av MDS med leukemi.

behandling

Långtidsbehandling på sjukhuset.

dos

Långvarig irrationell administrering av följande medicinska ämnen leder till att sjukdomen uppstår:

• Paraaminosalitsilaty;
• neomycin;
• metformin;
• fenytoin;
• Fenobarbital.

Förebyggande, behandling

Som en behandling är det första steget avskaffandet av läkemedlet eller dess ersättning med en analog. Behandling av huvudsymptom, vitaminterapi, påfyllning av depå av folsyra och vitamin B12.

Hyperkrom anemi: orsaker, symtom, behandlingsmetoder

Hyperkromisk anemi förekommer hos både vuxna och barn. Dess funktion är att upprätthålla en hög nivå av hemoglobin samtidigt som antalet röda blodkroppar reduceras. Hyperkrom anemi skiljer sig från andra typer av anemi, och kräver därför ett särskilt tillvägagångssätt för behandling och förebyggande.

Innehållet

Hyperkromisk anemi är en speciell form av anemi. Det präglas av testresultat och arten av förekomsten. Det är nödvändigt att i mer detalj behandla egenskaperna hos denna sjukdom.

Minskar antalet röda blodkroppar med hyperkromisk anemi

Vad är det

Låt oss först titta på vad det är. Sjukdomen, som kallas hyperkromisk anemi, kännetecknas av att ha höga hemoglobinnivåer samtidigt som antalet röda blodkroppar per blodvolym minskar.

Viktigt: En minskning av antalet röda blodkroppar kan vara associerad med nedsatt syreomsättning och förstöring av blodkroppar på grund av överdriven ackumulering av järn.

Anemi av detta slag har följande symtom:

• blek hud;
• tungans rodnad;
• sänka blodtrycket;
• flyger framför ögonen;
• synfel
• avvikelser i smakuppfattning;
• domningar i benen;
• hjärtklappning;
• andfåddhet;
• luktförlust
• svaghet;
• irritabilitet;
• gångstörning.

Symtom påverkar matsmältningssystemet, nervsystemet, kardiovaskulära system och sjukdomen påverkar också hela kroppen negativt. Inre organ kan leda till tecken på förgiftning. Anemi är särskilt farligt för gravida kvinnor, eftersom det påverkar fostrets utveckling.

Orsaker och typer

Hyperkromisk anemi kännetecknas av att den är direkt provocerad av interna faktorer. Orsakerna till sjukdomen kan vara:

• lever och gastrointestinala sjukdomar;
• alkoholproblem;
• Överträdelser av absorptionen av vitaminer och mineraler (folsyra och andra B-vitaminer, järn);
• obalanserad diet;
• svangerskapstid
• kroniska sjukdomar;
• förgiftning med gifter och toxiner;
• svullnad;
• läkemedelseffekter;
• fel arbetssätt och vila;
• medfödda störningar i kroppen.

Det finns flera typer av denna sjukdom som är förknippade med en specifik orsak till utveckling:

• B12-brist;
• folsyrabrist;
• myelodysplastiskt;
• officinalis.

Det kommer att vara användbart för dig att lära dig också om mikrocytisk hypokromisk anemi på vår hemsida.

Typer av hyperkromisk anemi

Makrocytisk hyperkromisk anemi kännetecknas av bildningen av megaloblaster. Dessa är röda blodkroppar som är förstorade och oförmögna att transportera syre.

De vanligaste patologierna i samband med en brist på vitaminerna B9 och B12. Ett noggrant blodprov och undersökning av patienten kommer att avgöra sannolik orsak till överträdelsen. Baserat på uppgifterna föreskriver läkaren ett behandlingsschema.

Hyperkrom anemi

Man kan möta hyperchromi i den allmänna analysen av blodet vid flera typer av anemi - B12-brist, folsymptom eller myelodysplastiskt syndrom. Detta tillstånd återspeglar en ökning av hemoglobinmättnad hos huvudblodcellerna - erytrocyter, samt en ökning av CP-indexet. Hypokromi är i den allmänna analysen av blodet som visas av motsatta förändringar, då minskningen av färgindexet under 0,85. Det är viktigt att ta hänsyn till att dessa villkor inte bestäms av halten hemoglobin i blodet, de kan identifieras genom morfologisk studie av röda blodkroppar. Det är dock möjligt att misstänka hypo eller hyperchromi genom att ändra blodkroppens färg. Sjukdomen diagnostiseras ofta med en normal järnnivå, och blodgrupper påverkar inte på något sätt dess utveckling.

Formen och storleken på röda blodkroppar i det allmänna blodprovet

Under normala fysiologiska förhållanden är storleken och formen av erytrocyter typisk. Cellen överstiger inte 10 mikron, och dess form är biconcave för att fästa hemoglobin och syre. Hyperchromi innebär utveckling av makrocytos när blodelementen ökar i storlek. En grupp sjukdomar som åtföljs av detta tillstånd kallas makrocytisk anemi.

Makrocytos kan detekteras av en särskild analysator eller genom morfologisk studie av blod. Ibland är utseendet hos megalocyter möjligt - stora röda blodkroppar, som uppträder när allvarlig anemi inträffar. Studien av röda blodkroppar utförs av en läkare.

När de formade elementen ökar tar de en ökad mängd rött blodpigment, så färgen blir mer mättad.

Färgindikator för blod

Detta test utförs för studier av röda blodkroppar. När patienter utvecklar olika sjukdomar kan tester göra en noggrann diagnos. Färgindexet bör bestämmas under alla patologiska förhållanden, eftersom även vanlig lunginflammation kan ge upphov till förändring, vilket kräver korrigering.

Analysen beräknas utifrån mätningen av andelen röda blodkroppar och mängden hemoglobin beaktas också. Det låter dig förtydliga anemiens art samt justera terapi i smittsamma processer.

Vad är hyperkromisk anemi?

Hyperkromisk anemi är en sjukdom som åtföljs av en ökning av blodets färgindex medan mängden hemoglobin i blodet minskar. OAK - komplett blodtal, röda blodkroppar, låter dig identifiera detta patologiska tillstånd.

Anemi med hyperchromi i formelementen åtföljs av typiska anemiska symptom, liksom vissa neurologiska problem - känsligheten reduceras, slemhinnor påverkas.

Sjukdomen utvecklas mot bakgrund av försämrad produktion av normalt DNA på grund av brist på folsyra. Detta leder till en minskning av graden av hemopoiesis och utseendet hos stora röda blodkroppar.

orsaker till

Hyperkromisk anemi utvecklas på grund av:

• brist på vitamin B12 eller folsyra, som uppstår med felaktig kost
• näringsämnesmältbarhetstörningar.

Med anemi kan orsakerna också hittas i sjukdomar i matsmältningssystemet - Crohns sjukdom, celiacsjukdom, ulcerös kolit, bukspottskörtelns exokrina insufficiens eller helminthiska invasioner. Graviditet och amning är bland triggarna. Sådana patologier hos kvinnor, som livmoderfibroider eller endometrios kan ge upphov till järnbrist eller hyperkromisk anemi. Att ta vissa mediciner leder också till detta tillstånd.

Symptom på sjukdomen

Utseendet av makrocytisk hyperkromisk anemi kan misstas om sådana symptom utvecklas.

1. Svaghet, letargi, tinnitus, andfåddhet, takykardi, stabbande bröstsmärta.
2. Numbness av fingrarna, fingrarnas styvhet, benen blir osäkra, muskelsvaghet, ibland konvulsioner, nervositet.
3. Viktminskning på grund av dålig aptit, nedsatt avföring, tunga blir crimson. Med svår anemi kan smakkänsligheten helt försvinna.

I blodet hos ett barn och en vuxen finns en ökad nivå av urea, liksom förändringar i erytrocytformeln. Detta beror på kronisk förgiftning.

Principer för diagnos

Hyperkromisk anemi diagnostiseras enkelt eftersom det kan bestämmas med enkla test:

• klinik och blodbiokemi, medan biokemi innefattar studier av serumjärnnivåer, LDH;
• mäta mängden vitamin B12;
• bestämning av kvävebaser
• Röntgen-OBP;
• Ultraljud i matsmältningssystemet.

Ett fullständigt blodtal kommer inte att visa att patienten har en hemoglobinhastighet, medan blodstråleindikatorn ibland förblir inom acceptabla gränser. Laboratoriesekreteraren noterar att formen och storleken på röda blodkroppar har förändrats, och en förändring i blodcellens färg registreras också. Differentiell diagnostik inkluderar specifika tester - en benmärgsbiopsi för att utesluta onkologiska processer.

behandling

Behandling innebär att man stabiliserar nivået av hemoglobin i blodet. Den terapeutiska effekten i den milda formen uppnås genom att korrigera kosten, desto svårare stadier kräver receptbelagda läkemedel - vitamin B12 och folsyra. Järnbristkorrigering kräver järntillskott.

• en sex veckors kurs på 1000 mg vitamin B12 dagligen;
• Därefter får patienten underhållsdoser på 1000 mg vitamin B12 en gång i veckan.
• De närmaste två månaderna administreras drogen två gånger i månaden.

Effektiviteten av behandlingen kontrolleras av halten hemoglobin och innehållet av LDH i serumet. Med stabiliseringen av dessa indikatorer kan bedömas på framgången av behandlingen. Om det inte finns någon förbättring, måste läkaren leta efter orsakerna som leder till förlusten av vitamin B12 och folsyra och sedan rikta alla krafter för att eliminera dem. En erfaren hematolog är skyldig att känna till orsakerna, symptomen och behandlingen av detta tillstånd.

Terapeutisk kost

Patientmenyn med hyperchromi bör innehålla:

• livsmedel hög i järn - rött kött, bovete, gröna äpplen, lever;
• frukt och gröna, eftersom de är fulla av folsyra;
• Särskild uppmärksamhet ägnas åt citrus, sparris, kål;
• vegetarianer uppmanas att inkludera i kost av mjölk och soja.

Eventuella komplikationer

Nervsystemet lider först, vilket uppenbaras av överdriven irritation, minskad koncentration, minne. Det är viktigt att förstå att en kronisk process kan ge upphov till oåterkalleliga konsekvenser. Under graviditeten är hyperkromisk anemi ett av utmaningarna för placentaavbrott, utveckling av intrauterin blödning.

förebyggande

Förebyggande åtgärder inkluderar en balanserad kost, användningen av säsongsbetonade grönsaker och frukter. Som förebyggande åtgärd rekommenderar läkare under perioder av vår och avitaminos att dricka vitaminkomplex innehållande vitaminer i grupp B samt cyanokobolamin, folsyra.

Särdrag hos sjukdomen under graviditeten

Det är viktigt att förstå att patologin helt enkelt elimineras med hjälp av droger. Av särskild betydelse är den tidiga diagnosen hyperkromisk anemi, eftersom den stora majoriteten av moderns reserver av folsyra och vitamin B12 konsumeras av fostret för att bilda sin benmärg, i synnerhet dess röda bakterie. Därför ökar behovet av vitaminer och folsyra under graviditeten ungefär den andra.

Sosudinfo.com

Hyperkromisk anemi, förutom pallor och svaghet, leder till atrofiska lesioner i slemhinnorna och neurologiska tecken på förlust av känslighet. Laboratorieblodprov bestämmer omedelbart närvaron av röda blodkroppar med större diameter än lymfocyter och färgning, vilket stänger lumen i mitten av cellen. Makrocytisk eller megaloblastisk anemi är associerad med nedsatt DNA-syntes i närvaro av folsyrabrist. Hemopoiesis saktar på grund av en minskning av DNA-bildningen, vilket leder till att abnormt stora (makrocytiska) och hemoglobinrika (hyperkroma) röda blodkroppar uppträder.

Orsaker till patologi

Hyperkromisk anemi utvecklas endast mot bakgrund av en allvarlig samtidig järnbrist. Det finns flera orsaker till abnormiteter vid bildandet av blodceller:

1. Brist på vitamin B12, folsyra och andra näringsämnen på grund av att växla till getmjölk, alkoholmissbruk, vegetarism.
2. Störning av absorption av ämnen som ett resultat av sann perniciös anemi, gastrektomi och resektion av ileum.

Faktorer som ökar risken för att utveckla anemi inkluderar Crohns sjukdom, celiac sjukdom, graviditet, hemolytisk anemi och divertikulit i tarmarna. Hyperchromi är en följd av brist på exokrinfunktionen i bukspottkörteln, uppträder också vid infektion med bandmaskar eller vid långvarig användning av cytotoxiska läkemedel och Trimethoprim (ett kombinerat antibiotikum), antidepressiva medel.

Nästan alla patienter med hyperkromisk anemi lider av brist på vitamin B12 och folsyra. Bristen på väsentliga byggstenar av DNA hämmar syntesen av inte bara röda blodkroppar utan även andra blodkroppar.

Detta innebär att röda stamceller, hypersegmenterade och jätte granulocyter och metamyelocyter kommer in i blodomloppet. Megaloblastisk anemi visar samma hematologiska bild mot bakgrund av en brist på folsyra och vitamin B12.

Huvudfunktioner

Hyperkroma anemi med symtom liknar vanliga patologier i samband med järnbrist. Patienter klagar över följande symtom:

• huvudvärk
• svaghet
• blekhet,
• hjärtklappning.

Ett antal specifika symptom hjälper till vid differentialdispositionen, till exempel brännskador på tungan och ojämnhet i gångarterna.

Funktionerna hos sjukdomen beror på bristen på vilka ämnen orsakade en störning i syntesen av röda blodkroppar:

• mot bakgrund av brist på vitamin B12, blodtal, matsmältningsfunktion och nervsystemet förändras;
• med brist på folsyra finns det ingen skada på nervsystemet.

Orsakerna till dessa manifestationer är blodanomalier:

1. B12-brist kan uppträda mot bakgrund av brist på cyanokobalamin, dålig absorption av ämnen, helminthias, pankreas dysfunktioner och toxiska faktorer.
2. Brist på folsyra provocera vegetarianism, alkoholism, ålderdom och graviditet.

Hyperkromi utvecklas när arbetet med enzymer som är involverade i syntesen av purin- och pyrimidinbaserna som är nödvändiga för bildandet av DNA och RNA störs. Människor med svåra patologier i levern, som är depå för vitaminer, är benägna att utveckla sjukdomen. Hyperkromi kan uppstå med myelodysplastiskt syndrom och hemolytisk anemi, mot bakgrund av syrehushållning och rökning.

diagnostik

Eftersom hyperkromisk anemi utvecklas på grund av dysfunktion i immunsystemet är det nödvändigt att inte bara fokusera på hemoglobinindex. Misstanke om patologi framträder med ökande nivåer av järnhaltigt protein och en minskning av koncentrationen av folsyra. Till att börja med bör en differentierad diagnos göras och orsaken till förändringar i blodet bör upptäckas, inklusive kontroll av kroniska infektioner.

Mekanismen för symtomutveckling liknar järnbristanemi eftersom onormala erytrocyter kommer in i blodet, som omvandlas till megaloblaster. På grund av sin stora storlek och överskott av järn kan de inte leverera syre till kroppens vävnader.

Diagnos av hyperkromisk anemi innebär en fullständig undersökning, leverans av en detaljerad analys av blod för röda blodkroppar, retikulocyter, hemoglobin, leukocyter, blodplättar, hematokrit. Den genomsnittliga cellvolymen, fördelningsbredden och mängden hemoglobin i dem avslöjas.

Dessutom fokuserar doktorn på hemoglobin, ferritin och järnbindande kapacitet. Med speciella indikationer utförs en benmärgsbiopsi. Diagnosen bekräftas av ett ökat antal celler på grund av ineffektiva erytropoieser.

En särskiljande egenskap hos celler med hyperchromi är införandet av kromoprotein i cytoplasman, vilket medför färgens mättnad av erytrocyten. Celler har många strukturella brister, de lever inte länge. Andra prekursorer omvandlas till megalocyter med en kort livscykel och makrocyter, vars utseende tjänar som ett sekundärt bekräftande tecken på sjukdomen.

Befintliga behandlingar

mediciner

Överskott av järn i onormala celler måste kompenseras eller minskas med droger. Hyperkromisk anemi kan endast behandlas enligt ett individuellt system, med hänsyn till orsaken till utvecklingen. Terapi syftar till att eliminera symtom och minska hemoglobinnivåer.

De viktigaste drogen är:

• multivitaminer
• mineralföreningar
• folsyra.

Av särskild vikt är att ta vitaminer från grupper B och C, vilket accelererar absorptionen av ämnen. Dos och varaktighet av användningen av droger bestäms av graden av anemi, kroppens reaktioner på korrigering av överskott av järn och röda blodkroppar, såväl som patientens hälsa och ålder.

Kroniska former av hyperkromisk anemi behandlas på ett sjukhus med intravenös medicinering. Tecken på återhämtning är ökad aptit, längtan efter livet; Försvinnandet av svaghet och pallor. Ett blodprov bekräftar en minskning av hemoglobin till ett standardvärde. Ibland används plasmaferes för att skärma onormala blodceller. I allvarliga fall indikeras immunosuppressiv terapi och administrering av blodstimulerande läkemedel.

Hemlagade recept

De populära metoderna mot anemi i allmänhet inkluderar bakade gröna äpplen, köttlever, bovete gröt. Stimulerande kost innebär livsstilsförändringar:

• god sömn
• går i frisk luft
• undviker alkohol och rökning.

Som ett alternativ till mediciner kan vitamin C användas. Multivitaminer förskrivs efter förbättring av järn, eftersom det nödvändigtvis är i kompositionen av apotekskomplex.

Folsyra kommer från gröna bladgrönsaker, persilja och sparris, rädisa, betor, citroner. Lägg till kosten av vitamin B12, du kan använda päron, äpplen, nötter, tomater, majs och spannmål.

Hyperkrom anemi avser svåra patologier som inte kan behandlas exklusivt hemma. Patienterna tar ett blodprov vartannat vecka, och den identifierade bristen på vitamin B12 eller B9 bestämmer huvudlinjen av behandlingen.

förebyggande

För profylax utförs regelbundna blodprov för att stoppa utvecklingen av sjukdomen. Riskgruppen omfattar personer vars mödrar upplevde anemi under graviditeten, erfarna svåra infektionsförhållanden, lidit av toxicos och svår ödem. Förebyggande åtgärder innefattar god näring, avvisning av vegetarism och andra extrema dieter, adekvat drickssystem, fysisk aktivitet och promenader i frisk luft.

Hyperchromi, hyperkromisk anemi: vad är det, förändringar i blodanalys, orsaker, hur man behandlar

En mikroskopisk studie av en doktors erytrocytmorfologi uppmärksammar inte bara storleken och formen på blodcellerna utan noterar också graden av färgning av röda blodkroppar. Mättad färg, avslutande medianupplysning, som ska vara normal (normokromi), i laboratorieverksamhet kallas hyperchromi. Hyperchromia, som regel, indikerar att en person utvecklar (eller har redan fått full kraft) hyperkromisk anemi. Mest sannolikt kommer det att vara makrocytiskt eller till och med megaloblastiskt, vilket i grund och botten är samma sak, och det kommer också att ses av läkaren, titta på drogen (onaturligt ökade röda blodkroppar). Och ändå, för den slutliga förfiningen av diagnosen behöver fler och andra laboratorier (och inte bara) forskningsmetoder.

Hyperkromi → hyperkromisk anemi

Det är möjligt, när läkaren börjar studera smeten, att hemoglobinet av de röda blodkropparna är alltför mättat och att deras färg förändras som ett resultat av detta, kommer färgindexet (CP) redan "informera".

I hyperchromia kommer färgindexet att vara högre än 1,1 - gränsvärdena för normen (normochromy: CPU - 0,85 - 1,05). Erytrocytindex (MCH, MCHC), beräknat av hematologiska analysator, lämnas inte åt sidan.

Hyperchromi är det ledande laboratorieteken för hyperkromisk anemi och kombineras oftast med makrocytos (hyperkromisk makrocytisk anemi). Först faller avitaminos B12 och folatbrist (folsyra - vitamin B9) i kategorin av sådana tillstånd. Dessa är typiska representanter för hyperkroma makrocytiska (megaloblastiska) anemier. Varför megaloblastic? Eftersom cellerna är signifikant förstorade och representerade av megaloblaster och megalocyter, och deras diameter (> 10 μm) är mycket större än makrocyter (celler med en diameter av 7-8 mikron - normocyter, mer än 8 mikron - makrocyter, mindre än 7 mikron - mikrocyter) megaloblastisk betyder makrocytisk, men makrocyt betyder inte alltid megaloblastisk. Något sånt.

röda blodkroppar i en frisk person och i hyperkromisk makrocytisk anemi

Således, när morfologisk undersökning av blodprover tas från patienter med hyperkromisk makrocytisk anemi, kan du hitta:

• Röda blodkroppar (om dem, faktiskt och tal), mättade med kromoprotein (hemoglobin) så att det (Hb) raderar den centrala upplysningen - hyperchromi (hyperchromasi);
• Diameteren av röda blodkroppar överstiger 10 mikron (makrocyter och megalocyter);

• Fragment av röda blodkroppar (schizocytos), anisocytos är märkbara (som indikeras genom automatisk bearbetning av provet: den genomsnittliga röda blodvolymen är MCV, bredden av fördelningen över volymen är RDW, histogram) och även den röda blodkroppsformen förändras (poikilocytosis);
• Ofta kan du hitta röda blodkroppar som inte har förlorat kärnämnen (jolly kroppar, kebotringar, polychromatofila element).

onormala former av erytrocyter med anemi

Hela denna situation (hyperchromia, makrocytos och leukocytskift) skapar en megaloblastisk typ av blodbildning i benmärgen, vilket är ett vanligt symptom på all sådan anemi av detta slag (förknippad med ett brott mot DNA-bildandet). Dessa anemier kan vara ärftliga eller förvärvade i livets process.

Allt börjar i benmärgen

Hyperkromisk makrocytisk anemi är en följd av den megaloblastiska typen av blodbildning. Vad allt detta betyder är visat av exemplet av B12-bristanemi. Alltså:

1. I benmärgen (CM) finns en högcellularitet (på grund av närvaron av ett stort antal element som innehåller kärnan), megaloblastisk hematopoies och ineffektiv erytropoiesis;
2. Celldelning, vilket i framtiden bör bli fullfjädrade röda blodkroppar i detta skede (se. Ovan) bryts, de är till stor del genom att ändra dess storlek (blir megaloblasts), förändring och struktur (mjuk mesh kärna mognar som cytoplasman vid olika tidpunkter) ;
3. I befolkningen av mogna megaloblaster, beroende på aktivitet av den hematopoetiska processen i CM, är det märkbar variabilitet: vissa celler är mer mogna, andra mindre. Och om i detta skede i benmärgen representeras de allra flesta framtida röda blodkroppar av promyeloblaster eller basofila celler, så talar experter om "blå" CM;
4. En särskiljande egenskap hos dessa stora celler är den tidiga mättnaden av deras cytoplasma med en intakt anbudskärna med kromatoprotein (cytoplasmens hemoglobiner - så var kommer hyperchromi här?);
5. Men i kärnorna förekommer iögonfallande degenerativa processer (mitos upplösningen av cellkärnan) som ger dem missbildning och därmed underlägsenhet - sådana celler inte länge, de flesta av dem inte komma till ett moget tillstånd ( "die" in situ "Födsel" i "spädbarn");

Förresten, förändringar i det perifera blodet och benmärgen med folsyrabrist anemi är liknande de av B12-vitaminbrist, som i syntesen av purinbaser, utan vilken i rätt riktning kommer inte att bygga DNA, folsyra är nära "samverkande" med vitamin B12.

Mycket kortfattat om orsakerna och symtomen.

Begreppet "anemi" återspeglar inte någon form av sjukdomen, det är bara ett kliniskt syndrom, vilket indikerar en konstant brist på syre i kroppen. Samtidigt framkallar anemi en ännu svårare patologi som senare kommer att bli svår att ignorera, såsom hjärtsjukdom (CHD) och hjärtsvikt.

I detta avseende är så nära uppmärksamhet på orsakerna till det anemiska syndromet, så låt oss återgå till de förhållanden som präglas av en sådan laboratorieindikator som hyperchromi:

• B12-vitaminbrist är bildad från en brist på mottagandet av cyanokobalamin med mat, malabsorption i tarmen, sådan absorption konkurrenskraftig värdefulla substansen i organismen parasitära helminter, pankreasfunktionsstörning, som ett resultat av andra sjukdomar och gastrointestinala effekter av toxiska substanser. En del av alla B12-bristande stater är ärvt.
• När det gäller folkbristanemi, vegetarianer, människor i alla åldrar med alkoholism och kvinnor under graviditeten är mer utsatta.
• Megaloblastisk anemi med hyperchromi uppträder i strid med aktiviteten hos enzymer som säkerställer produktion av purin- och pyrimidinbaser, som stör syntesen av DNA och RNA;
• Orsaken till hyperchromi (och makrocytos) kan vara svår leverskada, vilket leder till signifikanta vitaminsjukdomar, eftersom det finns (i levern) många vitaminer lagrade, inklusive B12 och B9, som är deltagare i syntesen av purin- och pyrimidinbaser.
• Förekomst av en sådan laboratorie funktionen i röda blodkroppar som hyperchromia inte uteslutet när myelodysplastiskt syndrom eller vissa typer av hemolytiska anemier, men denna funktion i sådana fall är inte stabil indikator, allt beror på steget i processen och dess form.

Och återigen, kanske utseendet på detta symptom Laboratory (hyperchromia) kan bidra till syrebrist vid mycket aktiv rökning, så det är möjligt att rökaren upplever konstant hypoxi, kommer att reagera på ett liknande sätt som de inte mycket gynnsamma förhållanden för honom. Det är känt att i blodet hos människor som använder tobaksrök som ett läkemedel för stress (i vilket fall de förklarar det på så sätt) är hemoglobin i högre koncentrationer än de som inte har denna skadliga vana. Även om vi talar mer om episodisk hyperchromi, men inte om hyperkromisk anemi.

När det gäller symptomen har megaloblastisk (makrocytisk) hyperkromisk anemi:

• symptom vanliga vid alla sådana tillstånd (svaghet, huvudvärk, pallor, takykardi);
• och privata - specifika (brinnande tunga, osäkerhet i gångarter).

I fall av B12-bristande blod lider mag-tarmkanalen och nervsystemet (en triad av syndromer), även om förändringar i nervsystemet inte är karakteristiska för det folio-bristfälliga tillståndet.

Samtidigt behandlar läkemedel oftast en kombinerad variant: B12-folsyrabristanemi, vars symtom, både orsaker och diagnos, redan beskrivs i detalj i motsvarande publikation (B12-brist och folimodeficiensanemi).

Hur man behandlar hyperchromi?

Behandlingen separat hyperchromi, givetvis, är inte tillhandahållen. Avitaminos B12 är härdad, folic deficiency state eller (vilket händer oftare) - B12-folic deficiency anemia.

Behandling av folsyrabristanemi består i att förskriva vitamin B9-preparat (vitamin B9 är folsyra). Men försiktighet bör utövas om det inte är säkert att detta är exakt folsyrabristanemi, eftersom användningen av vitamin B9 i sådana fall kan bli obehaglig. En sjukdom som inte är förknippad med folatbrist kommer inte bara att minska, men kommer att börja visa sig ännu mer. I dessa situationer är utnämningen av cyanokobalamin mer berättigad.

Behandlingen av B12 avitaminos i sig baseras på tre principer:

1. Ge kroppen cyanokobalamin mycket;
2. Ständigt, utan att upphöra, att fylla på bestånd av det saknade vitaminet;
3. För all del försök att förhindra utvecklingen av anemi, annars kommer det att vara svårt att hantera det senare.

Det är allt som kort kan sägas om behandling av två hyperkroma makrocytiska anemier (eller ett kombinerat alternativ). Förresten, mer detaljerad information finns på en av sidorna på vår webbplats i samma publikation, som rapporterades ovan (B12-bristfällig och folsymptomanemi).

Och slutligen, när det gäller terapi. För att behandlingen ska gå, borde patienten inte glömma kroppens behov i förhållande till vitaminer och berika kosten med produkter som innehåller dem.

Hyperkrom anemi

✓ Artikel verifierad av läkare

Med ökad volym erytrocyter, när graden av hemoglobinmättnad i blodet ökar (färgindex är mer än 1,1), utvecklas patologi, vilket definieras i medicin som hyperkromisk makrocytisk anemi. Denna patologi noteras när det finns problem med de blodbildande organens funktioner, vars orsak kan vara olika sjukdomar.

Hur är mekanismen för blodbildning skadad

Anemi utvecklas på flera sätt. För det första som ett resultat av kränkningar i skapandet av normala röda blodkroppar och hemoglobinsyntes. Detta händer om kroppen saknar järn, vitamin B12, folsyra eller på grund av patologierna i den röda benmärgen. Orsaken till anemi kan vara dold i ett överskott av askorbinsyra, vilket blockerar produktionen av B12, vilket är nödvändigt för framställning av blod.

För det andra uppstår anemi på grund av förlusten av röda blodkroppar vid akut blödning vid skador eller kirurgiska ingrepp. Även om blödningen är kroniskt, är orsaken till anemi mer benägna att vara järnbrist.

Och den tredje mekanismen som leder till anemi är snabb, mindre än 120 dagar, förstörelsen av röda blodkroppar. Ibland förekommer förstörelsen av röda blodkroppar genom att få signifikanta doser vinäger.

Typer av hyperkromisk anemi

Experter avgör orsakerna till patologin och dess kliniska bild, beroende på typ.

Varning! De viktigaste riskgrupperna för hyperkromisk anemi är män och kvinnor efter fyrtio år.

Erytrocytnivå med hyperkromisk anemi

Allmänna symtom

Denna sjukdom bestäms av de karakteristiska tecknen och symtomen:

1. Hudens blek, håret blir snabbt vitt, ibland blir huden gulaktig, gallrande.
2. Trötthet, svaghet, dålig koncentration.
3. Slemhinnor förändrar sitt utseende, pales eller blir gult.
4. Yrsel.
5. Andnöd - med mer uttalade former, hjärtklappning.

Kliniska manifestationer av anemi

Särskild uppmärksamhet bör göras exakt till tungan, eftersom den blir lysande och med en jämn yta (dessa är symtom på brist på B12 och folsyra). Då kommer röda fläckar att visas på detta organ, som kännetecknas av smärta. Efter en tid blir fläckarna så mycket att de slår samman i en. Således uppträder tungan ljusröd. När du flyttar tungan kan det förekomma smärta. Smaker är atrofierade hos en patient. Detta symptom är karakteristiskt för perniciell hypertoni.

Detta är viktigt! Det är nödvändigt att utesluta kryddiga livsmedel från kosten, eftersom konsumtionen blir extremt smärtsam.

Anemi av anemi på naglarna

Ibland är anemi inte uttryckt, så det upptäcks av misstag vid laboratorieblodprov hos dem som inte har klagat över någonting. Ovanstående symtom är typiska för de flesta anemier, men olika typer av anemi visar skillnader beroende på orsaken. Exempelvis är känsligheten försämrad på grund av brist på vitamin B12 och gulsot uppträder med hemolytisk anemi.

Faktorer provokatörer hyperkroma anemi

Villkoren för hyperkromisk anemi kan detekteras i flera fall:

1. Vitamin B12-brist.
2. Brist på folsyra.
3. Myelodysplastiskt syndrom.

Var uppmärksam! Ofta diagnostiseras hyperkromisk anemi med brist på B12.

Folinsyraens roll i kroppen

Beroende på bristen på vissa ämnen diagnostiseras en typ av hyperkromisk anemi.

B12-bristanemi

Det är mindre vanligt än järnbristanemi. I Nederländerna, Norden, Nordamerika är vanligare än i södra, östra Europa och Fjärran Östern. Människor i fyrtio eller femtio år lider av denna typ av anemi. Ofta raderas hans symptom, eftersom läkare förskriver cyanokobalamin inom ramen för antianembehandling, vilket efter den första injektionen normaliserar produktionen av vitamin B12.

Orsaken till denna typ av anemi är gastrointestinala sjukdomar, vilket minskar produktionen av ämnen:

• långvarig undernäring, vegetarianer;
• atrofisk gastrit provokar hyperchromi. Det förklaras av problem med produktionen av gastromukoprotein - det är nödvändigt för absorptionen av vitaminet. Följaktligen utvecklas skadlig anemi;
• resektion av magen eller avlägsnandet av den;
• brännskador i magslemhinnan;
• sjukdomar som är förknippade med de små och stora tarmarna, leder till försämrad absorption av organens väggar;
• intestinala infektiösa patologier;
• helminthic affection.
• kronisk pankreatit och Zollinger-Ellison syndrom;
• celiaki, tumörer etc.

Orsaker till hyperkromisk anemi

Symtom på denna typ av anemi har sina egna egenskaper:

1. Vanliga manifestationer av anemi (vi beskrev dem ovan).
2. Gastrointestinalt syndrom (tyngdförlust, tyngd och epigastrisk smärta, smärta i tungan), förstoppning, diarré.
3. Neurologiskt syndrom (domningar, smärta i ben och armar, "vadderade fötter", nedsättning av lukt, hörsel, syn). Det är karakteristiskt endast för B12-bristande anemi.

Manifestationen av B12-brist

Folsyrabristanemi

Om vi ​​talar om hyperkromisk anemi, som utvecklas mot bakgrund av brist på folsyra, förklaras det av följande skäl:

• regelbunden användning av alkohol, vilket leder till nederlag av leverceller
• hepatitvirus;
• graviditet och dietbrist.

Vid anemi av denna typ observeras inte neurologiskt syndrom, men patienter klagar över vanliga manifestationer av det anemiska syndromet utöver det och gastroenterologiska problem uppstår. Skillnaden mellan B12-anemi och folsyrabrist sker enligt resultaten av blodprov efter att ha tagit cyanokobalamin: i det första fallet efter 4-5 dagars behandling finns det ingen retikulocytkris, dess utseende kommer att diagnostisera folsyraanemi och tillräckligheten för den föreskrivna behandlingen.

Hjälp! Om anemi utvecklas mot brist på folsyra är det möjligt att det måste tas under resten av livet.

Behandling av vitamin B12-brist och folsyra

Om en person diagnostiseras med en mild form av sjukdomen, kan den snabbt kompenseras genom att justera kosten. För att göra detta berikas det med köttprodukter. Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt levern, eftersom den innehåller det största antalet användbara ämnen som förbättrar patientens tillstånd med anemi.

I bristfälliga tillstånd av B12 bör cyanokobalamin tas - en speciell beredning av syntetisk natur. Som svårighetsgraden av sjukdomen bestämmer läkaren dosen. Om neurologiska symptom diagnostiseras, administreras cyanokobalamin genom injektion av 1000 mikrogram dagligen intramuskulärt i 10 dagar, varefter det byts till en standarddos på 500 mikrogram per dag. I avsaknad av ett brott mot nervsystemet är dosen 500 mg / dag dagligen. Mottagarens varaktighet är från en månad till en och en halv. Om vi ​​talar om underhållsbehandling, tas samma dos en gång i veckan under livet.

Behandling av folsyrabrist sker med 5 mg tabletter 3 gånger om dagen i en månad - en och en halv. Underhållsterapi ges inte.

Om två typer av anemi diagnostiseras samtidigt. I båda formerna av anemi och inaktivitet för konservativ terapi görs, enligt vitala tecken, transfusion av ett koncentrat av en viss typ av erytrocyter (till exempel att avlägsnas från en anemisk koma).

Efter behandlingsperioden skickas patienten till ett blodprov för att bekräfta förekomst av retikulocytos. Det är också nödvändigt att observera nervsystemet, vilket återhämtar sig längst.

Effektiviteten av behandlingen testas efter en veckas användning. Det vill säga om sju dagar senare, efter användningen av syntetiska droger, det inte fanns någon förbättring av patientens välbefinnande, då kursen anses vara inaktiv eller felaktig diagnos gjordes.

Detta är viktigt! Om anemi är i ett svårt stadium, kommer personen att behöva en erytrocytmassetransfusion.

Differentiering av anemi uppstår när det gäller användningen av vitamin B12, om efter behandlingens gång de inte visade några positiva resultat, är orsaken till hyperkromisk anemi brist på folsyra.

Myelodysplastiskt syndrom

Hyperkromisk anemi kan manifesteras i kombination med myelodysplastiskt syndrom, vilket innefattar en grupp av sjukdomar som kännetecknas av brist på en eller flera typer av blodceller (cytopeni), nedsatt produktion och möjligheten att omvandlas till akut leukemi. En av orsakerna till patologiens början är strålningsexponering, kemoterapi, kraftig behandling av benmärgs-tumörformationer, leukemi. Dessutom bidrar förekomsten av MDS till professionella egenskaper (exponering för bensen), alkohol, rökning, en tendens till spontan blödning.

Således utsätts blodbildning för starka toxiska effekter. Förutom svåra symtom på den största sjukdomen uppstår patienten dessutom:

1. Allvarlig andnöd, även när du inte tränar.
2. Överdriven trötthet.
3. Konstant yrsel, förekomst av takykardi.

En noggrann diagnos upprättas först efter en noggrann undersökning av blodet, eftersom MDS kan vara sekundärt och kan uppstå som en följd av allvarlig kronisk eller akut sjukdom. I allmänhet kännetecknas MDS av cytopeni - en minskning av halterna av hemoglobin, neutrofiler och blodplättar. Beroende på avsaknaden av vissa blodelement och diagnosen är upprättad.

De vanligaste symtomen på anemi

Eftersom detta syndrom ofta uppträder hos äldre människor, åtföljs det av olika sjukdomar - hjärta (hjärtsjukdomar, kranskärlssjukdom, ventiler), lesioner, lever, lungor, njurar och tumörliknande formationer.

Om patienten omgående vände sig till en specialist med efterföljande kompetent receptbehandling, kan komplikationer av sjukdomen och manifestationen av allvarliga konsekvenser i form av koma undvikas. Det bör noteras att terapin blir svår eftersom patienten måste vara under vakande tillsyn av en specialist för att följa den föreskrivna medicineringsregimen. Men i allmänhet, när man diagnostiserar asymptomatisk cytopeni, tar läkare en väntan och hållning: om det inte finns några störande tecken, genomgår patienten regelbunden undersökning.

I myelodysplastiskt syndrom utförs terapeutisk terapi i kurser, eftersom ingen varaktig effekt observeras. Det är således möjligt att förlänga remission och behålla patientens normala välbefinnande. För fullständig återhämtning och återhämtningsterapi kommer inte räcka, så krävs en benmärgstransplantation.

Video - Vitamin B12 brist

effekter

Det är extremt viktigt att börja behandlingen av anemi i rätt tid för att utesluta ytterligare hälsokomplikationer. När diagnosen hyperkromisk anemi ges till ett barn är det högst sannolikt att barnet, om det lämnas obehandlat, kommer märkbart att ligga bakom i utvecklingen av sina kamrater. Mot bakgrund av patologin kan ett barn utveckla olika sjukdomar, det beror på förlust av aptit och en märkbar minskning av immunsystemets funktioner.

Megaloblastisk (hyperkromisk) anemi

För en gravid kvinna är sjukdomen inte mindre farlig, eftersom det i avsaknad av snabb hjälp kan det prova för tidigt födsel och i bästa fall lågföddvikt hos nyfödda. För att förhindra sådana konsekvenser bör en kvinna konsultera en ledande läkare.

Bland de allmänna konsekvenserna av brist på syre i blodet, kardiomyopati, takykardi, hjärtsvikt. Det är mycket viktigt att behandla anemi i tid, eftersom hjärtsvikt kan vara dödligt.

Gilla den här artikeln?
Spara inte för att förlora!