Hjärntumör: Symptom, scener, orsaker, borttagningsbehandling och prognos

Hjärttumörer - intrakraniella neoplasmer, inklusive både tumörskador av hjärnvävnader och nerver, membran, blodkärl, hjärnans endokrina strukturer. Manifierade brännmärgssymtom, beroende på lesionsämnet och cerebrala symtom. Diagnosalgoritmen inkluderar en undersökning av en neurolog och en ögonläkare, Echo-EG, EEG, CT och MR i hjärnan, MR-angiografi etc. Den mest optimala är kirurgisk behandling enligt indikationer kompletterad med kemoterapi och strålbehandling. Om det är omöjligt utförs palliativ behandling.

Hjärttumörer

Hjärttumörer står för upp till 6% av alla neoplasmer i människokroppen. Frekvensen av deras förekomst sträcker sig från 10 till 15 fall per 100 tusen personer. Traditionellt inkluderar cerebrala tumörer alla intrakraniella neoplasmer - tumörer av cerebral vävnad och membran, bildande av kranialnervar, vaskulära tumörer, neoplasmer av lymfsvävnad och kirtelstrukturer (hypofys och pinealkörtel). I detta avseende är hjärntumörer uppdelade i intracerebrala och extracerebrala. Det senare inkluderar neoplasmer i hjärnmembranen och deras vaskulära plexusar.

Hjärttumörer kan utvecklas i alla åldrar och till och med vara medfödda. Men bland barn är incidensen lägre, högst 2,4 fall per 100 tusen barn. Cerebrala neoplasmer kan vara primära, ursprungligen i hjärnvävnad och sekundär, metastatisk, på grund av spridningen av tumörceller på grund av hematogen eller lymfogen spridning. Sekundära tumörskador är 5-10 gånger vanligare än primära neoplasmer. Bland de senare är andelen maligna tumörer minst 60%.

Ett särdrag hos cerebrala strukturer är deras placering i ett begränsat intrakraniellt utrymme. Av denna anledning leder någon volymetrisk bildning av intrakranial lokalisering i varierande grad till kompression av hjärnvävnad och ökat intrakraniellt tryck. Således, även godartade hjärntumörer, när de nått en viss storlek, har en malign kurs och kan vara dödlig. Med detta i åtanke är problemet med tidig diagnos och lämplig tidpunkt för kirurgisk behandling av cerebrala tumörer av särskild relevans för specialister inom neurologi och neurokirurgi.

Orsaker till hjärntumör

Förekomsten av cerebrala neoplasmer samt tumörprocesser med annan lokalisering är förenad med effekterna av strålning, olika giftiga ämnen och signifikant miljöförorening. Barn har en hög förekomst av medfödda (embryonala) tumörer, en av orsakerna till att det kan vara nedsatt utveckling av cerebrala vävnader under prenatalperioden. Traumatisk hjärnskada kan fungera som en provocerande faktor och aktivera en latent tumörprocess.

I vissa fall utvecklas hjärntumörer på bakgrund av strålbehandling till patienter med andra sjukdomar. Risken för hjärntumör ökar när immunosuppressiv terapi ges, liksom hos andra grupper av immunkompromitterade individer (till exempel med HIV-infektion och neuro-aids). Predisponering för förekomsten av cerebrala neoplasmer noteras vid enskilda ärftliga sjukdomar: Hippel-Lindau sjukdom, tuberös skleros, fakomatos, neurofibromatos.

Klassificering av hjärntumörer

Bland de primära gangliocytom), embryonala och dåligt differentierade tumörer (medulloblastom, spongioblastom, glioblastom). Hypofysen i hypofysen (adenom), tumörer i kranialnervena (neurofibroma, neurinom), bildning av hjärnmembranen (meningiom, xanthomatos-neoplasmer, melanotiska tumörer), cerebrala lymfom, vaskulära tumörer (angioretikulom, hemangio-blobs, angioreticulom, Intracerebrala cerebrala tumörer enligt lokalisering klassificeras i sub- och supratentoriella, hemisfäriska, tumörer av medianstrukturer och tumörer i hjärnbasen.

Metastatiska hjärntumörer diagnostiseras hos 10-30% av fallen av cancerformiga lesioner av olika organ. Upp till 60% av sekundära cerebrala tumörer är multipla. De vanligaste källorna till metastaser hos män är lungcancer, kolorektal cancer, njurecancer och hos kvinnor - bröstcancer, lungcancer, kolorektal cancer och melanom. Cirka 85% av metastaser uppträder i intracerebrala tumörer i hjärnhalvfrekvenserna. I den bakre kranialfasena, metastaser av livmodercancer, är prostatacancer och maligntarmsartade tumörer vanligtvis lokaliserade.

Symtom på hjärntumör

En tidigare manifestation av cerebral tumörprocessen är brännmärgssymtom. Det kan ha följande utvecklingsmekanismer: kemiska och fysiska effekter på de omgivande hjärnvävnaderna, skador på blodkärlet i hjärnkärlet med blödning, vaskulär ocklusion med metastatisk embolus, blödning till metastas, kompression av kärlet med ischemi, kompression av rötterna eller trunkarna i kranialnerven. Och först finns det symptom på lokal irritation hos ett visst hjärnområde, och då är det en förlust av dess funktion (neurologiskt underskott).

När tumören växer, sprider kompression, ödem och ischemi först till de intilliggande vävnaderna intill det drabbade området och sedan till mer avlägsna strukturer, vilket medför utseendet av symtom "i grannskapet" respektive "i avståndet". Cerebral symptom orsakad av intrakraniell hypertoni och cerebralt ödem utvecklas senare. Med en signifikant volym av en hjärntumör är en masseffekt möjlig (förskjutning av huvudhjärnstrukturerna) med utvecklingen av dislokationssyndromet - införandet av cerebellum och medulla oblongata i occipital foramen.

En huvudvärk av lokal natur kan vara ett tidigt symptom på en tumör. Det uppstår som ett resultat av stimulering av receptorer lokaliserade i kranialnerven, venösa bihålor, väggar i de omslutna kärlen. Diffus cephalgia noteras i 90% av subtentoriella neoplasmer och i 77% fall av supratentoriella tumörprocesser. Har karaktären av djup, ganska intensiv och arching smärta, ofta paroxysmal.

Kräkningar brukar fungera som ett cerebralt symptom. Dess huvudsakliga funktion är bristen på kommunikation med matintag. När en tumör i cerebellumet eller IV-ventrikeln är associerad med en direkt effekt på emetikcentret och kan vara den primära brännpunkten.

Systemisk yrsel kan uppträda i form av en känsla av att falla igenom, rotation av sin egen kropp eller omgivande föremål. Under manifestationen av kliniska manifestationer betraktas yrsel som ett brännmärgssymtom som indikerar en tumör i vestibulokokleär nerv, bro, cerebellum eller IV-ventrikel.

Rörelsestörningar (pyramidala störningar) förekommer som primärtumörsymptomatologi hos 62% av patienterna. I andra fall förekommer de senare i samband med tumörens tillväxt och spridning. De tidigaste manifestationerna av pyramidinsufficiens inkluderar ökande anisoreflexion av tendonreflexer från extremiteterna. Då finns muskelsvaghet (pares), åtföljd av spasticitet på grund av muskelhypertoni.

Sensoriska störningar följer huvudsakligen pyramidinsufficiens. Omkring en fjärdedel av patienterna är kliniskt manifesterade, i andra fall upptäcks de endast genom neurologisk undersökning. Som ett primärt brännmärgssymtom kan man betrakta en störning av muskelsmärta och gemensam känsla.

Konvulsivt syndrom är vanligare i supratentoriella tumörer. Hos 37% av patienterna med hjärntumörer verkar epipristis som ett tydligt kliniskt symptom. Förekomsten av frånvaro eller generaliserade tonisk-kloniska epifrisceller är mer typisk för tumörer av median lokalisering; paroxysmer av Jackson-typepilepsi - för tumörer som ligger nära cerebral cortex. Naturen hos epiphrispu aura hjälper ofta till att fastställa läsämnesämnet. När neoplasmen växer omvandlas generaliserade epifriscusser till partiella. Med progressionen av intrakranial hypertoni observeras i regel en minskning av epiaktiviteten.

Psykiska störningar i manifestationsperioden finns i 15-20% fall av hjärntumörer, främst när de ligger i frontalsken. Brist på initiativ, vårdslöshet och apati är typiska för tumörer på frontalbagspolen. Euphoric, självkänsla, gratuitous glädje indikerar nederlaget på grunden av frontalloben. I sådana fall åtföljs utvecklingen av tumörprocessen av en ökning av aggressivitet, nastiness, negativism. Visuella hallucinationer är karakteristiska för neoplasmer belägna vid korsningen av de temporala och frontala lobesna. Psykiska störningar i form av progressivt minnesförlust, nedsatt tänkande och uppmärksamhet fungerar som cerebrala symtom, eftersom de orsakas av växande intrakraniell hypertoni, tumörförgiftning, skador på de associativa områdena.

Kongestiva optiska skivor diagnostiseras hos hälften av patienterna oftare i senare skeden, men hos barn kan de vara det första symptomet på en tumör. På grund av ökat intrakraniellt tryck kan övergående blurring av syn eller "flugor" förekomma före ögonen. Med tumörens progression finns det ett ökande synfel som förknippas med atrofi hos de optiska nerverna.

Förändringar i synfält uppstår när chiasm och visuella områden påverkas. I det första fallet observeras heteronym hemianopsi (förlust av motsatta halvor av de visuella fälten), i andra fallet - homonym (förlust av både höger eller båda vänstra halvor i synfältet).

Andra symtom kan innefatta hörselnedsättning, sensorimotorisk afasi, cerebellär ataxi, oculomotoriska störningar, luktsinne, hörsel och gustatorisk hallucinationer, autonom dysfunktion. När en hjärntumör ligger i hypotalamus eller hypofysen, uppträder hormonella störningar.

Diagnos av hjärntumör

Den första undersökningen av patienten innefattar en bedömning av neurologisk status, undersökning av en ögonläkare, eko-encefalografi och EEG. I studien av neurologisk status ägnar neurologen särskild uppmärksamhet åt brännmärgssymtom, vilket möjliggör en aktuell diagnos. Oftalmologiska undersökningar inkluderar visuell skärpningstestning, oftalmoskopi och visuell fältdetektering (möjligen med datorperimetri). Echo-EG kan registrera expansionen av laterala ventriklerna, vilket indikerar intrakranial hypertoni och förskjutningen av mittmeko (med stora supratentoriella tumörer med förskjutning av hjärnvävnader). EEG visar närvaron av epiaktivitet hos vissa delar av hjärnan. Enligt vittnesbördet kan utnämnas till konsultnoneurolog.

Suspicion av hjärnans volymbildning är en tydlig indikation på dator eller magnetisk resonansbildning. Hjärn CT-skanning möjliggör visualisering av tumörbildning, differentiering från lokalt ödem i hjärnvävnader, bestämning av dess storlek, detektering av den cystiska delen av tumören (om någon), förkalkningar, nekroszon, blödning i metastasen eller tumörets omvänd tumör, närvaron av en masseffekt. MRI i hjärnan kompletterar CT, ger dig möjlighet att mer exakt bestämma spridningen av tumörprocessen för att bedöma gränsvävnadens involvering. MR är effektivare för att diagnostisera neoplasmer som inte ackumulerar kontrast (till exempel vissa hjärngliom) men är sämre än CT om det är nödvändigt att visualisera benförstörande förändringar och förkalkningar för att skilja tumören från området av perifokalt ödem.

Förutom standard MR i diagnosen hjärntumör kan MR-strålkärlen användas (undersökning av vaskulärisering av neoplasmen), funktionell MRT (kartläggning av tal- och motorzoner), MR-spektroskopi (analys av metaboliska abnormiteter), MR-termografi (övervakning av termisk tumörstörning). PET-hjärnan ger möjlighet att bestämma graden av malignitet hos en hjärntumör, identifiera förekomst av tumörer, kartlägga de viktigaste funktionella områdena. SPECT använder radioaktiva läkemedel tropic till cerebrala tumörer gör det möjligt att diagnostisera multifokala lesioner, bedöma maligniteten och graden av vaskularisering av neoplasmen.

I vissa fall användes stereotaktisk biopsi av en hjärntumör. I den kirurgiska behandlingen av tumörvävnaden för histologisk undersökning utförs intraoperativt. Histologi tillåter dig att exakt verifiera tumören och för att fastställa graden av differentiering av dess celler, och därmed graden av malignitet.

Hjärntumörbehandling

Konservativ behandling av hjärntumör utförs för att minska sitt tryck på hjärnvävnad, minska befintliga symtom, förbättra patientens livskvalitet. Det kan innefatta smärtstillande medel (ketoprofen, morfin), antiemetiska läkemedel (metoklopramid), sedativa och psykotropa läkemedel. För att minska svullnaden i hjärnan, föreskrivs glukokortikosteroider. Det bör förstås att konservativ terapi inte eliminerar de grundläggande orsakerna till sjukdomen och kan bara ha en tillfällig lättnadseffekt.

Det mest effektiva är det kirurgiska avlägsnandet av en hjärntumör. Operationsmetoden och åtkomst bestäms av tumörens placering, storlek, typ och utsträckning. Användningen av kirurgisk mikroskopi möjliggör en mer radikal borttagning av tumören och minimerar skadan av friska vävnader. För tumörer av liten storlek är stereotaktisk radiokirurgi möjlig. Användningen av CyberKnife och Gamma-Knife-utrustning är tillåten i cerebrala formationer med en diameter på upp till 3 cm. Vid svår hydrocephalus kan en shunting-operation utföras (extern ventrikulär dränering, ventrikuloperitoneal shunting).

Strålning och kemoterapi kan komplementera kirurgi eller vara en palliativ behandling. I den postoperativa perioden föreskrivs strålbehandling om tumörvävnadens histologi avslöjade tecken på atypi. Kemoterapi utförs av cytostatika, skräddarsydd för histologisk typ av tumör och individuell känslighet.

Förutsägelse och förebyggande av hjärntumörer

Prognostiskt gynnsamma är godartade hjärntumörer av liten storlek och tillgängliga för kirurgisk borttagning av lokalisering. Men många av dem är benägna att återkomma, vilket kan kräva omoperation, och varje operation på hjärnan är förknippad med trauma på dess vävnader, vilket resulterar i ett bestående neurologiskt underskott. Tumörer av malign natur, otillgänglig lokalisering, stor storlek och metastatisk natur har en ogynnsam prognos eftersom de inte kan radikalt avlägsnas. Prognosen beror också på patientens ålder och kroppens allmänna tillstånd. Äldre ålder och närvaro av comorbiditeter (hjärtsvikt, kronisk njursjukdom, diabetes, etc.) komplicerar genomförandet av kirurgisk behandling och förvärrar resultaten.

Det primära förebyggandet av cerebrala tumörer är att utesluta de onkogena effekterna av den yttre miljön, tidig upptäckt och radikal behandling av maligna neoplasmer hos andra organ för att förhindra deras metastaser. Återfall förebyggande innefattar uteslutande av insolation, huvudskador och användning av biogena stimulerande läkemedel.

Hjärntumör - orsaker till patologi

Forskare föreslår att utseendet på godartade och maligna tumörer är direkt relaterat till den organiska kränkningen av människokroppens cellstruktur.

Mot bakgrund av detta är processen med turgor och delning av de drabbade cellerna skadade, från vilken de helt enkelt börjar mutera.

Och den största risken för cancer är att patogena vävnader med tiden börjar parasitera bokstavligen och påverkar närmaste celler. Men vad är grunden för utvecklingen av hjärntumör och vilka är de viktigaste orsakerna till denna patologi? Mot bakgrund av vilka faktorer framträder de?

Primär tumörer

Primärt tumörer kallas de tumörer som bildas direkt från hjärnvävnad eller dess så kallade "gränsområden" - från skalet, barken, hypofysen, pinealkroppen eller konjugerade kraniella neurala noder (inklusive vid ryggmärgsförbindelsen med hjärnan). ). För det mesta uppstår sådana tumörer mot bakgrund av skador på genomet hos vissa neurala celler, vilket medför att den normala DNA-kedjan störs.

Det finns många sorter av primära hjärntumörer.

De vanligaste bland dem är:

• schwannom (auditiv nervtumör);
• ependymom;
• meningiom;
• hypofys adenom;
• astrocytom;
• diembriogeneticheskie tumörer.

De skiljer sig från varandra huvudsakligen genom dislokationens placering, genom deras struktur, och även av de delar av hjärnan som drabbades under deras förekomst och i tillväxtprocessen.

Dizembriogeneticheskie

Dysembryogenetiska tumörer ansågs vara extremt sällsynta för 20 år sedan.

Idag är mycket vanligare.

De diagnostiseras exklusivt hos nyfödda, eftersom patologi uppstår under embryogenes, det vill säga bildandet av hjärnan.

Huvudskälet till denna typ av tumör är ett brott mot processen med cellmigration mot bakgrund av verkan av genetiska och toxiska faktorer. Allt detta kan bero på:

• en signifikant brist på B-vitaminer i moderen under graviditeten;
• missbruk av alkohol och andra villkorligt giftiga ämnen under graviditeten
• Genetiska inkompatibiliteten hos sexpartner
• antropogen faktor (hög strålning, förorening av regionen);
• missbruk av antidepressiva medel eller andra droger med somatisk effekt under graviditeten.

Men fram till idag har en detaljerad studie av dizembriogenetiska tumörer inte genomförts. De är extremt farliga för det ofödda barnet och kan provocera en hel massa neuralgiska störningar.

Bland cancerpatiologier är en malign hjärntumör en ganska sällsynt sjukdom. Läs i artikeln om symptomen och orsakerna till behandlingen av sjukdomen.

Du kan läsa mer om orsakerna till en godartad hjärntumör.

Den första frågan som intresserar en patient med cancer är hur länge kan du leva? Om den förväntade livslängden kommer att berätta i denna tråd.

neurom

Neuromer är godartade neoplasmer bildade från hjälp- ("Schwann") nervceller. I de flesta fall finns sådana tumörer inom hörselnerven, även om de teoretiskt kan förekomma i något område av kroppen.

De huvudsakliga orsakerna till neurom:

• tidigare neurofibromatos;
• genetisk predisposition;
• patologi i utvecklingen av det sjunde paret av hjärnnerven.

Enligt statistiken är neuromer vanligare hos kvinnor i åldern 25 till 55 år. Och nästan en tiondel av alla diagnosen hjärntumörer faller på "Schwann" tumörer.

Hypofysa adenom

Hypofysen adenom uppstår från körtelvävnaden i den främre delen av orgeln.

De provokerande faktorerna för sitt utseende är:

• traumatisk hjärnskada
• hjärninfektioner;
• intrauterin patologi;
• överfört intracerebral blödning (till exempel på grund av stroke);
• misslyckande i syntesen av könshormoner (inklusive män med hypogonadism);
• långvarig användning av orala preventivmedel (viktigt för kvinnor);
• hypersekretion av hypofysen.

Neoplasmen själv är godartad, med snabb upptäckt är den möjlig för kirurgisk behandling utan några konsekvenser.

meningoblastoma

Meningiom kan vara både godartad (oftare) och malign (mindre ofta). Håller sig från den täta hjärnbarken (från araknoendotel och plexus i blodkärl). Det antas att huvudårsaken till meningiom är en genetisk patologi i kromosom 22.

Även forskare hävdar att hos patienter som har hittat genen för neurofibromatos (det finns en tendens att bli sjuk) är sannolikheten för meningiom mycket högre. Det kan antas att de delar av DNA-kedjan där denna patologi utvecklas är sammankopplade på den strukturella nivån.

MRI meningiom

Att provocera utseendet av meningiom kan också:

• länge stanna i zonen av ökad strålning;
• verkan av neurotoxiner
• traumatisk hjärnskada.

Gliom, glioblastom, ependymom, astrocytom, som utvecklas från hjärnvävnad

Gliom och glioblastom uppstår huvudsakligen från glialceller på grund av mutationer i RNA-kedjorna. Som praktiken visar, har de som har olika kroniska sjukdomar i hjärt-kärlsystemet i kombination med högt blodtryck ofta lider av denna patologi.

Ependymom och astrocytom hör också till gliala, men de förekommer på bakgrund av en lesion av cerebrala kärl, när extra neuronala celler helt enkelt inte får tillräckligt med näringsämnen.

Hjärnglioblastom

Oftast förekommer sådana tumörer redan i mogen eller pensionsålder. Forskare hävdar att ependymom och astrocytom är sammankopplade med TP53-genen. Följaktligen kan det hävdas att arten av utseendet hos sådana neoplasmer också är relaterat till patientens genetiska predisposition.

Maligna hjärnhinnehämmor klämmer in hjärnstrukturer. Tecken på en hjärntumör, beroende på platsen, är uppdelade i fokal och cerebral.

Hur är operationen för att ta bort en hjärntumör och hur effektiv är det, läs följande material.

Sekundära tumörer

Det vill säga när det redan finns en aktivt växande malign tumör i kroppen, vilket frigör metastaser i cirkulationssystemet.

Genom kärlen kommer de bara till hjärnan, där den onkologiska processen också aktiveras (oftast börjar den från cortex och cerebellum).

Sekundära tumörer är farligare, eftersom deras utseende indikerar spridningen av metastaser i hela kroppen. Och i detta fall är endast radikal behandling tillåten (kemoterapi, strålbehandling).

Hjärttumörer kan förekomma för en hel lista med orsaker, bland vilka de vanligaste är genetisk predisposition, DNA- och RNA-patologier, mekaniska huvudskador. Men fram till idag är onkologi ett dåligt studerat ämnesområde.

Nästan varje år upptäcker forskare alla nya genomiska uppsättningar som kan orsaka cancer. Man kan bara hoppas att sjukdomen i framtiden fortfarande kommer att kunna besegras eller förhindras.

Hjärntumör: Orsaker, symtom, behandling

En hjärntumör är ett allvarligt patologiskt tillstånd som kräver omedelbart svar och behandling. Utbildning kan vara malign och godartad, den första är den farligaste och kan vara dödlig.

Orsaker ↑

En hjärntumör kan vara primär eller sekundär. När det gäller sekundärutbildning är orsaken till en malign tumör i kroppen, som har metastasiserats i hjärnan. När det gäller den primära neoplasmen, verkar den direkt i hjärnstrukturen, har de exakta orsakerna till denna patologi inte fastställts, men det finns ett antal faktorer som kan påverka denna process.

Dessa faktorer inkluderar:

• ärftlig predisposition. I storleksordningen 7-10% av fallen med tumörer fann man att genetiken påverkade dess bildning. Det finns medfödda syndrom som kan påverka utvecklingen av denna sjukdom.. Bland dem neurofibromatos, Turco syndrom, Li-Fraumeni sidnrom etc. I allmänhet är det en genetisk störning av dessa syndrom är halva orsaka tumörer hos barn;
• ras, noteras att en hjärntumör är mer karakteristisk för kaukasierna;
• exponering. Denna faktor innefattar inte bara strålterapi för samtidiga sjukdomar utan även strålning.
• kemiska föreningar. Godkännande av kemoterapi, arbete med skadliga, giftiga ämnen, tungmetaller etc.

Påverkan på tumörutveckling av sådana faktorer som användningen av mobiltelefoner, mikrovågsugnar, fotoflits och andra förblir obekräftade.

Var uppmärksam! De beskrivna faktorerna är inte orsakerna till en tumör, de kan bara vara drivkraften för sjukdomsutvecklingen i andra, samtidiga omständigheter.

Symptom på sjukdomen ↑

Uppkomsten av en eller annan av symptom beror på en tumör, storleken på den och som komprimerar hjärnan struktur i vilken del av hjärnan. Ofta sjuk under en lång tid omedvetna om närvaron av en tumör, så länge som dess storlek är inte stor, kan det inte kännas, och symtomen på sjukdomen uppstår när den växer i hjärnstrukturer.

I fallet med hjärntumör är det inte ovanligt när det upptäcks av en slump vid undersökning med tomografi eller posthumously vid en obduktion.

Om vi ​​pratar om en malign bildning, kompliceras processen i detta fall av det faktum att detekteringen av patologi uppträder vid stadium 3-4, då sjukdomen redan är irreversibel. I detta fall växer tumören in i hjärnstrukturerna och kan inte avlägsnas i sin helhet, vilket leder till fullständig organskada och död.

Huvud tecken på hjärntumör inkluderar:

• huvudvärk. De kan vara av annan art beroende på platsen för lokalisering av utbildningen. Som regel ökar smärtan på morgonen efter sömnen, liksom vid plötsliga rörelser, hosta och fysisk ansträngning.
• kräkningar som inte är förknippade med förgiftning. Detta symptom kan uppstå i två fall, då hjärnans kräkningscentrum påverkas och under allvarlig förgiftning av kroppen under den illamående processen.
• frekvent yrsel och molnighet av medvetandet. Det uppstår som en följd av att man pressar hypofysören i tumören, liksom störningar i den vestibulära apparatens arbete och en ökning av intrakraniellt tryck.
• minskning av synskärpa eller hörsel beror också på tumörens placering. Om bildandet av trycket på hörapparaten, det finns en ensidig dövhet, om berör synnerven får framträda inför ögonen på effekten av flugor, svarta fläckar eller minska synen;
• I 10% av fallen upplever patienter epileptiska anfall eller konvulsioner.
• en kraftig minskning av kroppsvikt, indikerar en stark förgiftning och förekomsten av processen. I regel är plötslig viktminskning karaktäristisk för cancer i steg 3-4;
• brist på aptit, förändringar i smakpreferenser och en förvrängd reaktion på lukt;
• talproblem, det blir suddigt, långsamt;
• ökat intrakraniellt och okulärt tryck;
• nedsatt koordination, möjlig förlamning av en av lemmarna associerad med nedsatt neuronfunktion.

I 80% av fallen är det allra första symtomet huvudvärk av ökande natur. I 70% av patienterna är det visuellt nedsatt, 30% klagar över konvulsioner. Över 50% av patienterna har besvär av yrsel.

Hos barn av det första året av livet observeras fontanelhöjningen, detta symptom är förknippat med en ökning av intrakraniellt tryck. en ökning av huvudvolymen observeras också.

Det finns vanliga fall av psykiska störningar, patienten kan vara i deprimerat tillstånd eller i ett tillstånd av eufori. Han blir utan initiativ, upphör att övervaka personlig hygien.

Skador på olika delar av hjärnan ↑

För barn är cerebellär lesion karakteristisk, det förekommer i 70% av fallen. I fallet med en godartad tumör ökar symtomen långsamt under en period av månader eller till och med år. Om bildningen av onkologisk natur utvecklas hela spektrat av ovan beskrivna symtom extremt snabbt. Hypotalamus påverkas också främst hos barn, i vilket fall det finns en försening i sexuell utveckling och tillväxt.

Nedfallet av den occipitala delen leder primärt till synskador, men en sådan tumör inträffar sällan. Om hypofysen påverkas, observeras endokrina och visuella störningar. Corpus callosums nederlag under lång tid utan symptom, vilket komplicerar diagnosprocessen.

Om processen har berört en av de cerebrala hemisfärerna är det störningar i motoraktiviteten från den sida där tumören är belägen, spontan kräkningar uppträder också, tal störs, andnings- och kardiovaskulära system lider. Som regel, om halvsfären påverkas, är tumören oanvändbar och leder till patientens död.

Regionen i den fjärde ventrikeln påverkas oftast av cerebrala symtom, med nästan inga neurologiska tecken.

Viktiga fakta om sjukdomen ↑

Neoplasmer i hjärnan har en omfattande klassificering enligt olika kriterier: lokaliseringsställen, histologisk och cytologisk sammansättning, typ av tillväxt etc. Det finns ett antal viktiga fakta att vara medveten om:

• En hjärntumör kan vara både malign och godartad;
• Om en hjärnskada uppstår, ger en godartad bildning nästan samma hälsorisk som onkologi.
• hjärncancer kan inte ge metastaser till andra organ, men kan vara sekundärutbildning, när han utvecklats från metastas som föll i hjärnan;
• utan tidig borttagning kan vissa typer av godartade tumörer återfödas till onkologi;
• ofta har den onkologiska bildningen inga klara gränser, vilket innebär att tumörceller kan ligga i olika delar av hjärnan, vilket gör det omöjligt att fullständigt bota;
• Drogterapi är inte effektiv för hjärnskador, eftersom drogerna inte når målet på grund av kroppens isolering.
• Ofta har den primära bildningen flera strukturer, det vill säga den andra växer inuti en tumör och var och en har sin egen känslighet för läkemedel.

Diagnostik ↑

För att exakt bestämma typ, typ och plats för tumören är det nödvändigt att genomföra ett antal diagnostiska förfaranden. För att göra detta, utse:

• neurologisk undersökning
• MR i hjärnan är den dominerande studien för att bedöma graden av försummelse av processen.
• bröströntgen, ger dig möjlighet att bestämma närvaron eller frånvaron av formationer i lungorna, eftersom det är från detta organ som oftast uppträder metatstas i hjärnan;
• Ultraljud av andra organ för att utesluta den onkologiska processen i dem;
• biobsy tillåter oss att förstå formationens histologiska struktur och bestämma den maligna eller godartade processen framför oss;
• analys för tumörmarkörer och andra laboratorieblodprov.

Behandling ↑

Liksom i den maligna och godartade processen är den huvudsakliga typen av terapi kirurgi. Endast med hjälp av operation och borttagning av utbildning är det möjligt att fullständigt besegra sjukdomen. Tyvärr är situationen sådan att en hjärntumör ofta är oanvändbar.

I fallet när en neurosurgeon inser att tumören inte helt kan avlägsnas, kan en palliativ operation utföras. Dess syfte är att delvis avlägsna utbildning, för att lindra patientens tillstånd och förlänga sitt liv.

Hjärnoperation anses vara mycket svår och kräver en hög grad av kvalificering av neurokirurg, eftersom det finns en hög sannolikhet att slå neuroner, vilket leder till olika irreversibla komplikationer.

I fall av cancer anses kemoterapi praktiskt taget ineffektivt. Det kan användas vid alternativ behandling om det är omöjligt att exponera strålning. Det mest effektiva sättet att administrera kemoterapi är att införa en läkemedelsskiva i hjärnhålan efter att tumören har tagits bort. Det andra alternativet är introduktionen av läkemedlet i ryggradskanalen.

Prognosen beror på många faktorer. Först och främst spelar typ och typ av tumör patientens ålder en viktig roll, eftersom barnen i regel uthärdar sjukdomen bättre och deras överlevnad är högre än hos vuxna. Efter 50 år är behandlingsprocessen komplicerad av samtidiga sjukdomar. Den bästa prognosen visas av ependymom och oligodendrogliom, överlevnadstiden med snabb behandling av dessa typer av formationer når 81%. Den värsta graden av glioblastom multiforme överlever från 1% till 13% av patienterna.

Trots komplexiteten hos sjukdomen kan och kan en hjärntumör behandlas. Patientens huvuduppgift att reagera på kroppens signaler i form av karakteristiska symptom i tid, och doktorens uppgift är att snabbt och noggrant diagnostisera och påbörja kirurgisk behandling.