logo

Hur hittar du Rh blod?

Rh-faktorn är en av blodparametrarna, vilket speglar närvaron eller frånvaron av ett speciellt Rh-protein på membranet av röda blodkroppar. Om det är, är blodet Rh-positivt och betecknas Rh +, i sin frånvaro är det Rh-negativt - Rh-.

Detta protein är på erytrocyterna hos majoriteten av människor som lever på planeten, men cirka 15% av dem har det inte. Hans frånvaro eller närvaro påverkar inte hälsan. Rh överförs från föräldrarna och förblir oförändrat under hela livet.

När gör en analys på Rh

Bestämningen av Rh-faktorn sker under blodprovet per grupp. Denna information är nödvändig vid transfusion, förberedelse för kirurgi och under graviditet.

Under graviditeten kan det förekomma en konflikt mellan blodet hos den förväntade mamman och barnets blod. Att veta att kvinnan är Rh-negativ, kan läkare vidta åtgärder i förväg för att undvika konflikter och bevara Rh-positiva fostrets hälsa.

Du kan donera blod till Rh i laboratoriet på någon klinik eller på sjukhuset. För forskning gör ett stängsel från ett finger eller från en ven.

Hur man bestämmer

Det finns flera metoder för att bestämma Rh:

  • På petriskålar med konglutinationsmetod.
  • Med hjälp av tsiklononov.
  • Expressmetod i provrören utan uppvärmning.
  • Gelatinös metod.

Kärnan i analysen är att identifiera antigenet D genom att använda anti-rhesusera eller monoklonala reagenser (polykloner) i agglutinationsreaktionen (limning av röda blodkroppar och bildande av flingor) i provrör eller på ett plan.

Petriskålar

För att bestämma Rh-faktorn behöver du Petriskålar, individuella pipetter, isotonisk natriumkloridlösning, serumstandard för alla blodgrupper. Ordningen på:

  1. Släpp två droppar av reagenset i två serier för tre studier (i tre rader).
  2. I varje serie lägg till en droppe av testblod och röda blodkroppar (kontroll positiv och kontroll negativ).
  3. Rör om i tio minuter, sätt koppen i ett vattenbad (47 ° C).
  4. Resultatet bestäms av närvaron eller frånvaron av flingor (fast i röda blodkroppar). Om de röda blodkropparna sitter fast, är Rh positivt, om det inte finns någon klibbning, är Rh negativ.

Bestämning av cyklonernas Rh-tillbehör

För att ta reda på Rh-faktorn används monoklonala reagens - polyklonen, som erhålls genom genteknik från ascitesvätska hos möss. Rh bestäms under agglutinationsreaktionen som inträffar på planet.

  1. En stor droppe reagens släpps på plattan med en individuell pipett (ungefärlig mängd - 0,1 ml).
  2. Testblodet (en liten droppe) eller röda blodkroppar i en mängd av 0,01 ml droppas nära reagenset.
  3. Med hjälp av en glasstång blandas reagenset och blodet väl och varje 30 sekund gungas plattan i tre minuter, varvid reaktionen observeras visuellt.
  4. Agglutinationsreaktionen börjar efter 15 sekunder, det blir klart uttalad efter 1 minut, men resultatet tas endast i beaktande efter tre minuter.

Om en agglutineringsreaktion har börjat (limning av erytrocyter och deras utfällning), är blodet märkt med Rh-positivt, om vidhäftningen av röda celler inte observeras är Rh-faktorn negativ. Limmade röda blodkroppar, som är flingor, är synliga för det blotta ögat.

Express metod

Serum som kallas antiresus används som ett reagens, vilket är universellt för alla blodgrupper.

  1. En droppe blod (erytrocyter) i en mängd av 0,05 ml placeras i ett provrör, varefter 2 droppar antiresusmedel tillsätts.
  2. Röret vrids utan att skaka så att innehållet blandas och jämnt sprids över glaset.
  3. Ungefär i tre-fem minuters erythrocyter stickning inträffar.
  4. För att eliminera aggregeringen av röda celler tillsättes en isotonisk NaCl-lösning i mängden 2-3 ml till röret och röret inverteras flera gånger så att innehållet blandas.
  5. Därefter läser du resultatet. Om det finns flingor på bakgrunden av en lättare vätska, är Rh positiv, om det inte finns flingor är vätskan färgad jämnt rosa, Rh är negativ.

Det måste sägas att universalsera kan ge en falsk positiv reaktion med Rh-negativa röda blodkroppar. Icke-specifik limning av röda blodkroppar kan uppstå, på vars yta finns andra antikroppar - inte atirezus. Därför genomförs parallellt testning med en kontrolllösning av förstärkaren. Om agglutination efter införandet av kontrolllösningen uppträder anses resultatet vara opålitligt och testning upprepas med ett annat reagens.

Användning av gelatin

Denna teknik är baserad på användningen av gelatin (i form av en lösning av 10%). Både standard anti-rhesusreagens och tsiklonony används för testning.

  1. En droppe blod (0,05 ml) eller röda blodkroppar som suspension i serum (50%) släpps in i röret.
  2. Sedan upphettades 2 droppar gelatinlösning i förväg till ett flytande tillstånd.
  3. Därefter blandas 2 droppar av reagenset och blandas sedan.
  4. Provröret placeras i fem till tio minuter i ett vattenbad (47 ° C) eller i en halvtimme i en torr termostat med samma temperatur.
  5. Därefter sättes en fysiologisk lösning (5-8 ml) i röret, stängs med ett lock och försiktigt två eller tre gånger för att blandas.
  6. För att bestämma förekomst av flingor undersöks innehållet i röret med blotta ögat för ljus eller genom ett förstoringsglas.

Vid användning av gelatin förekommer icke-specifik agglutination. Efter ett sådant test krävs kontrolltester:

  • med vanliga Rh + erytrocyter;
  • med vanliga Rh-erytrocyter;
  • med testblod (röda blodkroppar) och gelatin.

slutsats

Information om Rh-faktorn behövs vid blodtransfusion. För blodtransfusion kan endast användas för grupp och rhesusblod. Dessutom bör Rh-faktorn under graviditeten bestämmas. Ännu bättre lära känna honom på planeringsstadiet. Detta är nödvändigt för att förhindra Rh-konflikten mellan Rh-positiva fostret och den Rh-negativa kvinnan.

Rh Bestämning

Rh-faktorn i daglig praxis bestäms med användning av antiresusera eller monoklinala anti-D-antikroppar. Används universellt antiresus serum för snabbmetoden.

Förfarandet för bestämning av Rh-faktorn:

  1. Blod för studien tas från fingret omedelbart före studien (du kan använda konserverat blod utan föregående behandling), liksom röda blodkroppar från ett provrör efter bildandet av en blodpropp och sedimentering av serumet.
  2. En droppe standard antiresus serum för snabbmetoden appliceras på botten av röret.
  3. Det finns också en droppe testblod.
  4. Noggranna rörelser måste se till att den resulterande lösningen sprider sig över rörets glas.
  5. 3 minuter efter införandet av röda blodkroppar, tillsätt 2-3 ml saltlösning.
  6. Röret försiktigt inverteras 3 gånger, varefter resultatet blir läst:
    • Rh + - i närvaro av agglutinater på bakgrunden av den klarade vätskan;
    • Rh- - med en homogent färgad vätska (ingen agglutination).

Bestämning av Rh-faktorn med hjälp av en koliklon anti-D super

Anti-D Super Coliclon finns i 2,5 ml eller 10 ml ampuller (1 ml innehåller 10 doser), hållbarheten är 1 år vid 2-8 ° C och den öppnade ampullen kan förvaras i kylskåp i 1 månad.

Förfarandet för bestämning av Rh-faktorn med användning av ett monoklinalt reagens:

  1. Applicera en droppe reagens på plattan - 0,1 ml.
  2. Placera bredvid en liten droppe testblod - 0,01 ml.
  3. Blanda testblod med reagens.
  4. Efter 3 minuter, läs reaktionsresultatet (agglutinering börjar efter 10-15 sekunder, tar en tydlig form i 0,5-1 minuter).
  5. Efter att reagenset blandats med blod rekommenderas det att skaka efter 30 sekunder för att uppnå en mer komplett agglutination med stor kedja.

Metoden för bestämning av rhesusfaktorn

29 Metoder för bestämning av blodgrupper och Rh-faktor. Förebyggande av eventuella fel

Bestämning av blodtyper med standardserie. En stor droppe standardserum i grupper 0 (1), A (P), B (W) av två olika serier av varje grupp pipetteras i följd i brunnarna i blodtypsplattan. Sedan appliceras en droppe blod på varje lupka, 5-10 gånger mindre än serum. Torra glaspinnar eller genom att skaka plattans blandningsstandardserum och testblod. Efter 5 minuter utvärderar du resultatet (tabell 2).

Blodtypsbestämning med användning av standardsera

Blodgrupp

Bestämning av blodtyper genom normala erytrocyter. I brunnarna på tabletten orsakar stora droppar plasma av testblodet. Vid sidan av varje droppe plasma sättes en liten droppe vanliga erytrocyter av grupperna 0 (1), A (II), B (III) konsekvent. Dropparna blandas genom att skaka tabletten. Efter 5 minuter tillsättes 1 droppe saltlösning till varje droppe av blandningen och resultatet tas med i beräkningen.

Blodtypsbestämning med standard röda blodkroppar

Blodgrupp

Bestämning av Rh-faktor. I botten av ett torrt provrör appliceras en stor droppe universellt reagens anti-rhesus, sedan tillsätts samma droppe testblod. Efter skakning av röret blandas anti-Rhesus serum och blod genom omrörning längs rörets väggar i 5 minuter, varefter 5-7 ml saltlösning tillsätts. Förekomsten av agglutination indikerar närvaron av Rh-faktor.

Bestämning av blodtyper med hjälp av cykloner. Anti-A-, anti-B- och anti-AB-polykloner är utformade för att bestämma den humana blodgruppen i ABO-systemet i direkta hemagglutinationsreaktioner och används istället för eller parallellt med polyklonala immunsera.

Monoklonala anti-A- och anti-B-antikroppar framställs av två mushybridom och hör till klass M-immunglobuliner. Cyklonerna är framställda från ascitesvätskan av anti-A- och anti-B-hybridmusbärarna. Koliklon anti-AB är en blandning av monoklonala anti-A och anti-B antikroppar.

Cykloner finns i flytande form i flaskor om 5 till 10 ml. Anti-A-färgen är gul, anti-B är blå, anti-AB är färglös. Natriumazid används som konserveringsmedel.

Tekniken för att bestämma blodgrupper. Bestämningen görs i nativt blod som konserveringsmedel; i blodet utan konserveringsmedel, inklusive från fingret. Metoden för direkt hemagglutination på en platta eller en tablett används, bestämningen utförs i ett rum med god belysning vid en temperatur av 15-25 X.

Applicera på plattan eller plattan med individuella pipetter anti-A, anti-B och anti-AB-polykloner i en stor droppe (0,1 ml) under lämpliga inskriptioner.

Vid sidan av dropparna av antikroppar appliceras en liten droppe testblod (0,01-0,03 ml).

Blanda blodet med reagenset genom att skaka plattan.

Observera utvecklingen av reaktionen med cyklonen visuellt med en liten gunga av tabletten i 3 minuter. Agglutination av erytrocyter med cykloner sker vanligen under de första 3 till 5 sekunderna, men observationen bör hållas 3 minuter på grund av det senare utseendet av agglutination med erytrocyter innehållande svaga sorter av antigener A eller B.

Resultatet av reaktionen i varje droppe kan vara positivt eller negativt. Ett positivt resultat uttrycks i agglutination (limning) av erytrocyter. Aglutinater är synliga i form av små röda agretatas, blandas snabbt i stora flingor. Med en negativ reaktion förblir droppen jämnfärgad röd, agglutinater detekteras inte i den.

Tolkning av resultaten av agglutineringsreaktionen med cyklonen presenteras i tabell. 4.

Bestämning av blodtyper med hjälp av kolikoner

Blodgrupp

Obs: tecknet (+) indikerar förekomsten av agglutination, tecknet (-) - detta är frånvaron

Med ett positivt resultat av agglutineringsreaktionen med alla rattling av cyklonen är det nödvändigt att utesluta den spontana, icke-specifika aglutinationen av de studerade erytrocyterna. För att göra detta, blanda på ett plan 1 droppe av de studerade erytrocyterna med en droppe saltlösning. Blod kan tillskrivas AB (IV) -gruppen endast i avsaknad av agglutinering av erytrocyter i fysiologisk saltlösning.

Bestämning av Rh-faktorn med hjälp av en cyklon. Applicera 1 stor droppe anti-D-super tsoliklon i tablett lupkat Sätt sedan 1 liten droppe testblod.

Skaka tabletten, blanda blodet med cyklonen. Under loppet av reaktionen övervakas i 3 minuter. Förekomsten av agglutination indikerar närvaron av Rh-faktor.

Bestämning i Rh-faktorens blod

Bestämningen av Rh-faktorn i blodet är gjord av läkare som har genomgått specialutbildning på SEC och fått ett intyg.

Rhesus-faktorn bestäms med användning av standardserum, som innehåller aktiva Rh-antikroppar. Detta serum framställs från blodet av personer som är sensibiliserade för Rh-faktorn, det är:

• Rh-negativa kvinnor sensibiliserad för Rh-positiv frukt under graviditeten;

• givare som har hittat Rh-antikroppar i blodet;

• Personer som immuniserats specifikt med Rh-antigen

• Personer som har genomgått transfusionsreaktioner eller komplikationer på grund av Rhesus-konflikten, som kan innehålla aktiva Rhesus-antikroppar i blodet.

Det färdiga antiresus-serumet finns i ampuller eller injektionsflaskor med 2-5 ml med påfyllda etiketter som indikerar tillverkningsinstitutet, serienumret, AB0-systemgruppen, specificiteten, formen av Rh-antikroppar och utgångsdatumet. På etiketterna, diagonalt, appliceras samma färgstänger som på standardhemagglutinerande sera.

Serum antiresus 0 (I) grupper bestämmer Rh-faktorn endast i erytrocyter av den första gruppen, serum antiresus A (II) grupper i erytrocyter av den första och andra gruppen och serumantireus B (III) i erytrocyter av de första och tredje blodgrupperna. Serumantiresus från AB (IV) -gruppen, speciellt preparerad (universell), bestämmer Rh-faktorn i erytrocyterna hos AB (IV) -gruppen och i andra blodgrupper med användning av AB0-systemet.

I varje studie för Rh-anslutning är det nödvändigt att ställa in en kontroll för att kontrollera specificiteten och aktiviteten hos antiresus serum. Standard Rh-positiva och Rh-negativa erytrocyter av den första eller samma gruppen som testblod används för kontroll.

Blod för forskning som tagits i en mängd av 5 ml i ett normalt rör utan stabilisator. På provröret är namnet, initialerna, blodtypen för den person från vilken blodet togs, separationen och datumet inskrivna. Efter blodkoagulering i botten av en blodpropp av röda blodkroppar, som bör tas för forskning. Om dessa röda blodkroppar inte räcker, ska du skaka blodproppen för att separera flera av dem.

Du kan ta blod med en isotonisk lösning av natriumcitrat (0,25 ml per 1 ml blod), men i det här fallet är det nödvändigt att tvätta de röda blodkropparna. För detta ändamål hälles en isotonisk lösning av natriumklorid i röret till toppen, blandas väl och centrifugeras. Tvättade röda blodkroppar tas för forskning.

Standard antiresusera är endast aktiva under vissa betingelser, därför anges metoden för bestämning av Rh-faktorn med dessa sera i de medföljande anvisningarna. Rh-faktor i blodet kan bestämmas på följande sätt:

• Användning av universellt reagens i rör utan upphettning;

• reaktion med användning av 10% gelatin i uppvärmda rör (+ 46-48 ° C);

• agglutineringsreaktion i saltlösningsmedium;

• Användning av anti-D Super tsiklon.

I praktiken använder du oftare den första metoden. Standard universellt reagens är en blandning av AB (IV) serum och en 33% polyglucinlösning i ett 2: 1-förhållande. Den är förberedd på SEC. Det universella reagenset innehåller inte agglutininer i gruppen (det finns inga blodgrupper i AV-serumet), så det kan användas för att bestämma Rh-antigenet D i erytrocyterna hos någon blodgrupp AB0. Fingerblod, bevarat blod och erytrocytsedimentering i ett provrör med blod taget utan stabiliseringsmedel, men efter bildning av en koagel kan undersökas.

Metoden för reaktionen:

1. Två rad centrifugrör med en volym på upp till 10 ml installeras i stativet enligt antalet erytrocytprover. Dessutom installeras ytterligare två rör för att styra reaktionen med Rh-positiva och Rh-negativa erytrocyter. Par, från första och andra rader av provrör, görs inskriptioner av efternamn och initialer till personer vars blod undersöks.

2. I alla rör i första raden och i de två kontrollrören, sätt i två droppar av en standard universell reagens-antiresus; två droppar av en isotonisk lösning av natriumklorid och en droppe av en 33% lösning av polyglucin tillsättes till alla rör i andra raden;

3. I provrör av den första och andra raden sätta på en droppe av de studerade erytrocyterna; En droppe av standard-Rh-positiva erytrocyter sätts till det första kontrollröret och samma droppe av normala Rh-negativa röda blodkroppar läggs till det andra kontrollröret.

4. Rören skakas och roteras sedan långsamt längs axeln, vippar nästan till en vågrät nivå, så att innehållet sprids längs rörets väggar, vilket gör reaktionen mer uttalad.

Utvärdering av forskningsresultat:

Agglutination kan förekomma redan under första minuten, men det är nödvändigt att vänta tre minuter, eftersom reaktionen kan vara försenad. Efter tre minuter hälls 2-3 ml isotonisk natriumkloridlösning i rören, omrörs två till tre gånger genom att försiktigt vända in rören (skaka inte!). Provrör ser på ljuset med blotta ögat eller genom ett förstoringsglas som avslöjar närvaron eller frånvaron av agglutination av röda blodkroppar. Prover av erytrocyter som gav agglutination med anti-Rhus-serum betraktas som Rh-positiva, och de som inte agglutinerar är Rh-negativa.

En liknande reaktion bör inträffa i kontrollrören - frånvaron av agglutination med normala Rh-negativa erytrocyter och dess närvaro med normala Rh-positiva erytrocyter. Det bör inte finnas agglutination i rör i andra raden. Förekomsten av agglutination indikerar möjligheten att det inträffar på grund av autoantikroppar. I sådana fall bör reaktionen upprepas med erytrocyter som tvättas i varm isotonisk natriumkloridlösning för att avlägsna autoantikroppar från dem. Om resultatet av bestämningen av rhesus är tveksamt bör en agglutinationsmetod i saltlösningsmedium med användning av antiresus-serum innehållande kompletta antikroppar användas eller en studie utförs med anti-D Super polykloner.

Bestämningen av det Rhesus-relaterade blodet endast genom anti-D-serum anses vara otillräckligt. I fall av Rh-negativ reaktion behövs ytterligare forskning med serum innehållande anti-C och anti-E-antikroppar. I antalet Rh-negativa räknas endast personer vars blod inte innehåller några av dessa antigener. Detta är särskilt viktigt när man granskar givare, gravida kvinnor med misstänkt isosensibilisering och några andra kategorier av patienter.

Agglutineringsreaktion på planet

med användning av anti-D-supercykloner

1. Sätt en stor droppe (ca 0,1 ml) av reagenset på en tallrik eller platta.

2. Sätt en liten droppe bredvid (0,02-0,03 ml) av de studerade röda blodkropparna. Blanda reagenset noggrant med erytrocyter med en glasstång.

3. Vrid försiktigt plattan försiktigt efter 10-20 sekunder.

4. Resultaten av reaktionen tar hänsyn till 3 minuter efter blandning, trots att en klar agglutination uppträder under de första 30 sekunderna.

5. I närvaro av agglutination märks testblodet som Rh-positiv, om inte, som Rh-negativ.

6. För bestämning av Rh-tillbehör med den accelererade metoden på planet vid rumstemperatur kan polyklonal anti-D-sera med ofullständiga antikroppar, framställda i kombination med kolloider (albumin, polyglucin) användas.

Anti-D Super Coliclon finns i 2,5 eller 10 ml ampuller (1 ml innehåller 10 doser). Lagringsperiod - 1 år i kylskåp vid t 2

8 ° C Den öppna flaskan kan förvaras i kylskåp i en månad i sluten form.

Rh Bestämning

Definitionen av Rh-faktorn i en patient avses endast Rh.om(D).Resus-negativa är de med RhomD inte detekterat.

Till skillnad från mottagare utförs definitionen av blod i blodet i två steg: för det första bestäms närvaron av Rhom(D), och då, i dess frånvaro - rh '(C) och rh' '(E).

Endast de som inte innehåller alla tre dominanta Rhesus-antigenen, är blodkrediter som Rh-negativa givare: Rhom(D), rh '(C), rh' (E), det vill säga har Hr-fenotypenO(d), hr '(c), hr' '(e).

Eftersom anti-rhesus antikroppar vanligtvis är ofullständiga, skapas på de flesta sätt ytterligare villkor som underlättar reaktionen mellan antigen-antikroppsinteraktionen - den kolloidala miljön, den ökade temperaturen (se bilaga).

Flera reagens har utvecklats för att bestämma Rh.O(D) faktor. I de flesta fall saknar dessa reagenser gruppantikroppar av ABO-systemet (de saknar gruppspecificitet) och kallas "universal".

Fram till 70-talet av det tjugonde århundradet definierades Rhom(D) utfördes med användning av Antires Rhesus-sera med gruppspecificitet (antiresus sera). Att använda dem var mycket obekvämt eftersom det var nödvändigt att först bestämma blodgruppen med ABO-systemet och sedan välja ett kompatibelt serum för att bestämma Rh-faktorn:

Anti-Rh-serum framställdes från blodet av speciellt utvalda Rh-negativa donatorer, som tidigare sensibiliserats för Rh-antigenet på grund av Rh-konfliktgraviditeter, Rh-positiva blodtransfusioner eller speciellt immuniserad med små doser av ett-grupp Rh-positivt blod.

Sedan tillverkningen av reagens för bestämning av rhesus - tillbehör i samband med hälsorisker (sensibilisering) hos givare kan de inte produceras i stora mängder. Vidare var bestämningen av Rh-faktorn med antiresusera lång (10 min) och tidskrävande (i ett vattenbad).

För närvarande använder Ryssland definitionen av Rh-anslutning med användning av standard-universellt reagens innehållande AB (IV) gruppantirhesus serum, som inte innehåller naturligt a- och β-agglutininer och kolloidalt medium (33% polyglucin), vilket är nödvändigt för att detektera ofullständiga antikroppar.

För att spara reagens i medicinska institutioner utförs den primära definitionen av rhesus - tillbehör centralt i blodtransfusionsenheter eller kliniska laboratorier. I avdelningarna för medicinska institutioner utförs bestämningen av rhesustillbehör under en kontrollkontroll av givarens Rh-faktor (från behållaren med röda blodkroppar) och mottagaren under blodtransfusion.

Bestämning av rhesus - tillbehör med standard universellt reagens (i rör utan värme).

Reaktionen med den är snabbare (3 min) än med antiresusera, så kallas den "expressreaktionen" eller "expressmetoden".

I röret görs 2 droppar (0,1 ml) av standard universellt reagens antiresus och 1 droppe (0,05 ml) av testblodet.

Innehållet i röret blandas genom skakning och roteras sedan långsamt längs axeln, vippar nästan till ett horisontellt läge så att innehållet spridas längs väggarna.

Efter 3 minuter tillsättes 2-3 ml isotonisk lösning av natriumklorid till rören och blandas genom att invertera rören 2-3 gånger utan att skaka. Provrören skannas för ljus.

I närvaro av agglutination och klargörande av lösningen anses Rh-faktorn vara positiv, i frånvaro av agglutination och den enhetliga rosa färgningen av lösningen är negativ.

Studien av andra antigener i Rhesus-systemet utförs med samma metoder med speciella reagens innehållande motsvarande antikroppar.

Teknik för bestämning av Rh-faktorn med hjälp av den uttryckliga metoden

Syfte: bestämning av Rh-faktorn.

Indikationer: blodtransfusion.

Förbered: pipetter, provrör, saltlösning, universal antiresusreagens, scarifier, sterila gasbindbollar, alkohol, sterila pincett, sterila handskar, timglas.

Algoritm-åtgärd:

  1. Pipett 2 droppar serum i konröret;
  1. Pipett 1 droppe blod;
  1. Skaka röret;
  1. Tillsätt 2 droppar saltlösning till röret;
  1. Skaka röret eller rotera mellan palmerna i 5 minuter;
  1. Titta på rörets väggar och utvärdera resultatet. Om det finns en reaktion, har patienten en Rh-positiv faktor.

Obs! Lufttemperaturen ska ligga mellan 15-25 ° C för att förhindra falsk agglutination.

Du kan göra en definition av Rh-tillbehör med hjälp av en cyklon anti-D

Teknik för testning för individuell kompatibilitet AB0

Mål: Att bestämma blodgivarens kompatibilitet med mottagarens blod.

Indikationer: blodtransfusion.

Förbered: donerat blod, mottagarens serum, glasstavar, pipetter, petriskål, spruta, nål, sterila gasbindbollar, alkohol, sterila pincett, sterila handskar, timglas.

Algoritm-åtgärd:

  1. Ta patientens blod till 5 ml i ett provrör från en ven;
  2. Centrifugera blodröret för att få serumet;
  3. Pipett 1 droppe patientserum och givarblod smälter på plattan med pipett;
  4. Blanda glasserum och blod med en glasstång;
  5. Tillsätt 1 droppe saltlösning;
  6. Titta på reaktionen i 5 minuter.
  7. Om det inte finns någon agglutination, är provet negativt och blodet är kompatibelt och kan transfekteras.

Teknik för testning för individuell kompatibilitet med rhesus - tillbehör

Mål: Att bestämma blodgivarens kompatibilitet med mottagarens blod.

Indikationer: blodtransfusion.

Förbered: donatorblod, mottagarens serum, glasstavar, vattenbad, pipetter, petriskål, spruta, nål, sterila gasbindkulor, alkohol, sterila pincett, sterila handskar, timglas.

Algoritm-åtgärd:

  1. Ta patientens blod till 5 ml i ett provrör;
  2. Centrifugera patientens blodrör för att erhålla serum;
  3. Pipettera 1 droppe patientens serum och en droppe givarens blod på en petriskål;
  4. Blanda serumet med blod med en glasstång;
  5. Tillsätt 1 droppe saltlösning;
  6. Sätt petriskålen i ett vattenbad (temperatur - 50 ° C);
  7. Vänta på resultatet inom 10 minuter.
  8. Om det inte finns någon agglutination, är provet negativt och blod kan transfuseras.

Vad är Rh-blodfaktorn och hur man bestämmer den?

Vid många medicinska åtgärder behöver läkare känna till Rh-faktor för humant blod, vilket överförs genetiskt. För att undvika Rhesus-konflikt behövs information om denna egendom vid hantering av gravida kvinnor. För att fastställa denna egenskap används flera diagnostiska metoder.

Rh-faktor - vad är det?

Rh-faktor är ett antigen som ligger på ytan av röda blodkroppar (RBC)

En av huvudparametrarna, som bestäms i blodet, är Rh-faktorn. Denna egenskap sänds från föräldrarna och kan inte förändras under hela livet.

Rhesus faktor kallas ett protein som ligger på toppen av de röda blodkropparna. Dess närvaro, såväl som frånvaro, betraktas som ett individuellt fenomen. Rh-faktorn vid vilken antigen D är närvarande är positiv. I avkodningsanalysen betecknas den som: Rh +. Rhesus, som inte har antigen, i transkriptet betecknar Rh-.

För statistik har 85% av människor en positiv Rh, och resten är negativa.

En sådan parameter bestäms under etableringen av en blodgrupp. Information om Rh-patienten behövs av läkare i följande fall:

  • förberedelse för operation
  • under graviditeten
  • för blodtransfusion
  • organtransplantation
  • hemolys
  • anemi
  • sepsis

Flera diagnostiska metoder används för att bestämma denna blodkaraktäristik.

Typer av forskningsmetoder, procedur

Rh-faktorn kan vara antingen positiv eller negativ

Analys av upprättandet av Rh-faktor utförs i laboratorie- eller sjukhusinställningar. För att göra detta, venöst blod eller blod från fingret.

Du kan ta reda på Rh-faktorn med hjälp av följande metoder:

  • Cyklonmetoden. För denna metod använd speciella monoklonala reagens. De placeras på en speciell tablett, blod appliceras nära det. Efter omröring i en tre-minutersperiod inverteras plattan från sida till sida. När utfällning eller flingor uppträder, avkrypteras ett positivt resultat. Negativ rhesus kommer att vara när förändringar saknas.
  • Express metod. Denna metod används oftast. Studien utförs i provrör med ABO-serum, vilket är universellt för alla grupper. I droppen av detta material tillsätt samma röda blodkroppar och skaka sedan röret i tre minuter. En lösning av natriumklorid hälls i denna komposition, röret måste inverteras flera gånger och agglutination bestäms med användning av reflekterat ljus.
  • Metoden för conglutination på petriskålar. Placera i ett petriskål några droppar serumantires på vänster och höger sida av serien. Kontrollmaterialet Rh-negativt och Rh-positivt, liksom de studerade röda blodkropparna sättes till detta material. Efter att ha blivit blandad placeras koppen i ett vattenbad i tio minuter. Då under ljuset noggrant övervägt. Om agglutination är närvarande, indikerar detta faktum en positiv rhesus, om så är fallet är resultatet negativt.
  • Användning av gelatin. Denna metod består i att tillsätta en gelatinlösning till blodet, under uppvärmning i tio minuter, och tillsätta natriumklorid (isotonisk lösning). Efter dessa åtgärder blandas innehållet i röret.

Blodtypskompatibilitet

Rh-faktorn i blodet bestäms under studien samtidigt med etableringen av sin grupp. Med varje blodgrupp är närvaron eller frånvaron av antigen möjlig.

I medicin finns det en sådan sak som gruppkompatibilitet. Detta skapar möjligheten till begrepp, för i detta fall är konflikt också möjligt.

Experter bestämmer följande kompatibilitetsalternativ för uppfattningen:

  • Den första gruppen i den manliga kön kombineras med alla grupper av det kvinnliga kön.
  • Den fjärde och andra gruppen hos kvinnor är kompatibla med den andra hos män.
  • Konflikten är möjlig med den andra gruppen av fadern, men den första och den tredje av moderen.
  • Konflikt är den första och den andra i kvinnan, och den tredje i mannen.
  • Den tredje blodtypen i en man och den tredje, liksom den fjärde i en kvinna anses vara kompatibel.
  • Om båda makarna har en fjärde grupp - kompatibilitet.
  • I den fjärde gruppen har man och alla andra grupper av kvinnor en konflikt.

Mer information om blodtyper och Rh-faktor finns i videon:

Enligt blodgruppen är konflikten att en kvinnas immunitet ger specifika antikroppar som dödar spermier. I det här fallet, även om båda makarna är helt friska, kan det finnas ett problem med befruktning.

Experter hävdar också att moder- och fostergruppernas oförenlighet anses vara den farligaste för den första negativa gruppen i den gravida kvinnan och den tredje eller andra positiva för fostret.

Varför rhesus konflikt uppstår

Rhesus-konflikten är en farlig komplikation när moderorganismen behandlar fostret som ett hot.

Rh-faktor - blodparameter, ärvt. Om det är negativt för båda föräldrarna, då är negativt också ärvt. Med positiv rhesus kommer makarna - barnet har bara en sådan rhesus, liksom föräldrarna. Med olika Rhesus kan en kvinna och en man ha en bebis, både positiva och negativa resultat.

Det finns ett sådant fenomen som rhesuskonflikt. Detta fenomen uppstår under graviditeten, när rhesan i barnet och den förväntade mamman inte kombineras. Om en gravid kvinna har en Rh-negativ och ett foster är positivt, kommer specialister att vidta åtgärder för att förhindra Rh-konflikten.

Barnets positiva rhesus är ärvt från fadern och om den gravida kvinnan har en rhesus positiv, kan moderorganismen börja förkasta fostret.

Antikroppar från det kvinnliga blodet kan utöva en aktiv attack på fostrets röda blodkroppar.

Ett sådant fenomen kan provocera de farligaste komplikationerna. Detta kan vara som vanligt anemi hos ett ofödat barn eller fostrets döende eller missfall.

Bestämning av rhesusfaktorn

Förekomsten av agglutination indikerar ett positivt resultat, bristen på det - en negativ. Rh-negativa och Rh-positiva röda blodkroppar används för att styra denna metod.

Bestämning av Rh-faktorn med hjälp av den uttryckliga metoden

Nyligen har en snabb metod använts för att bestämma Rh-tillbehören. Reaktionen utförs i rör utan upphettning. Detta kräver ett speciellt universellt serum för alla blodgrupper i ABO-systemet, framställt på ett speciellt sätt på polyglucin.

Placera en droppe serum i röret, tillsätt 1 droppe av de studerade röda blodkroppen och häll efter 3-5 minuters isotonisk natriumkloridlösning, vrid röret tre gånger och bestäm resultatet i reflekterat ljus. Förekomsten av agglutination indikerar närvaron av Rh-antigen.

Bestämning av Rh-faktor med användning av gelatin-uttrycksmetoden

Snabbmetoden för gelatin används också i stor utsträckning, baserat på att man tillsätter 1 droppe 10% gelatinlösning till blodet och inkuberar rören i 10 minuter vid + 37 ° C och tillsätter varm isotonisk natriumkloridlösning; producerar blandning av innehållet i röret. Gelatin bidrar till försvinnandet av icke-specifik agglutination.

Metoden att bestämma Rh med papain är baserad på samma princip.

Någon av dessa metoder kan användas i en nödsituation. Oavsett resultaten av studierna och tillgängliga uppgifter om identiteten av blodgrupperna hos givaren och mottagaren är det nödvändigt att genomföra individuella kompatibilitetstester före blodtransfusion.

abstrakt

1. Bevarande, lagring, transport och makroskopisk bedömning av hållbarhet i blodet

I klinisk praxis, beroende på indikationerna, används olika transfusionsmedia: helblod, nystabiliserat, konserverat, blodkomponenter, blodsubstitut och andra.

Hela blodet hälls direkt från donatorn till mottagaren med hjälp av apparaten för direkt blodtransfusion.

För indirekt blodtransfusion används färskt stabiliserat och konserverat blod.

Blod bevarande är skapandet av villkor för dess lagring under lång tid i ett heltäckande tillstånd som är lämpligt för transfusion. Det finns två praktiska metoder för att lagra blod:

1. i flytande tillstånd vid en temperatur över eller under 0 ° C;

2. I det frusna fasta tillståndet vid temperaturer under 0 ° C (upp till ultra-låg, vilket ger långvarig förvaring av blodkroppar).

Blod som saknar förmågan att koagulera kallas stabiliserad. Stabilisering av blodet i det oveckade (flytande) tillståndet uppnås genom bindning eller förstöring av en av komponenterna i blodkoagulationssystemet. Stabilisatorer som eliminerar kalciumjoner är väl studerade och används i stor utsträckning vid utövandet av blodburk. Den mest acceptabla av den stora gruppen anjon-stabilisatorer som binder joniskt kalcium är natriumcitrat. Baserat på den har preparaten Tsolip-7, TsolIPK-76, TsOLIPK-12, Glugitsir, Cytoglucophosphate, Cyglufad och andra framställts.

Representant för en annan grupp av stabilisatorer som undertrycker verkan av trombin är heparin. Hållbarheten hos sådant blod - upp till 24 timmar.

Med hjälp av katjonbytarharts kan blodet bevaras utan användning av antikoagulantia. I detta syfte ingår en liten ampull med katjonbytare i bloduppsamlingssystemet. Donatorns blod, som strömmar genom katjonbytarhartset, frigörs från kalcium och koagulerar inte. Genom att lägga till elektrolyter, glukos och sackaros kan du lagra katjoniskt blod i 20-25 dagar.

I nödläge, i avsaknad av konserverad blod, är det möjligt att på beredningsrummet förbereda färskt citratblod med 4% natriumcitratlösning. Den hälls senast två timmar efter exponering, eftersom den lätt smittas.

Blodberedning vid ultra-låg temperatur (-196 ° C) förtjänar uppmärksamhet. För konservering av blod erytrocyter utnyttjar två frys metod: 1. en mycket snabb kylning (250 ml för 2 min till -196 ° C) och lagring i flytande kväve (vid -196 ° C) som inte kräver användning av stora koncentrationer av kryoskyddande medel; 2. långsam kylning vid vilken frysning tar flera timmar vid måttligt låga temperaturer (-25 ° till -100 ° C) med användning av stora koncentrationer av kryoskyddsmedel (huvudsakligen bestående av glycerin omslutande lösningar).

Båda metoderna gör det möjligt att spara efter upptining av intakta 90-97% av de frysta röda blodkropparna, beroende på vilka metoder som används. Förvaring av röda blodkroppar i 10 år eller mer i fryst tillstånd påverkar nästan inte deras strukturella säkerhet, dvs. på biokemiska parametrar och överlevnadshastighet i mottagarens blodomlopp.

Under blodbehållande bör följande ges: 1. Apyrogenicitet av konserverat blod; 2. Frånvaron av blodproppar och hemolys i den (felfri tekniken för donatorvena punktering, försiktig vågning av kärlet under bloduppsamling); 3. sterilitet (sluten metod för bloduppsamling, boxed operationsrum, tillförlitlig tätning av fartyget med konserverat blod).

Inkluderingen av kinin i konserveringslösningar (med en koncentration i blodet på 0,02%) förlänger blodens hållbarhetstid till 45-50 dagar. Tillsats av anti-cytoliserande ämnen (diprazin, etizin, etc.) till konserveringsmedlet möjliggör att blodet bevaras i 60-70 dagar. Strikt följa lagringsvillkoren för transfusionsmedia. Flaskorna är förseglade medelst en hals eller häll parafinizatsii speciell pasta (metalleks): halsen hos flaskan 2-3 gånger nedsänkta i smält paraffin, som är i ett vattenbad (t inte är större än 90 ° C). Efter vaxning sätts en flaska vaxpapper eller gasbind på flaskans hals, som är förstärkt med en tråd eller en gummiring. Om flaskans hals är stängd med en gasbindning, utförs re-paraffinisering.

Plastpåsar förseglas genom att försegla röret med högfrekventa strömmar (hematronapparat) eller rören knyts med knutar på det på avståndet 3 och 6 cm från påsen och vid själva nålen. Slangens ände lindad med vaxat papper eller plastfilm, som är förstärkt med tråd. Det återstående blodet i röret används vidare för laboratorietester.

Konserverat blod, dess komponenter, preparat (fibrinogen, trombin, albumin och immunoglobulin), standardserum och röda blodkroppar hålls i kylskåp vid en temperatur av 4-8 ° C. I närvaro av en stor blodtillförsel rekommenderas det att ha separat kylskåp för varje blodgrupp. Torr plasma, blodprodukter, blodsubstitut, plasttransfusionssystem förvaras vid rumstemperatur (+ 15-25 ° C) i skåp. Frostkryoprecipitat och hyperimmunplast lagras under förhållandena vid lågtemperaturkammare (temperatur -25 ° C och under).

Kylskåp för lagring av transfusionsvätskor bör utrustas med termometrar. Temperaturen i kylkammare mäts dagligen 2 gånger om dagen och registreras i en specialtidskrift.

Blod Transport: för att minska mekanisk traumatisering av ampuller blod fyllas upp till halsen placeras vertikalt i hylsorna av special mesh korgar, vilka därefter placeras i Termostatiska (isotermiska) behållare. Behållare typ BMT-14, BMT-7, TCM 5, TCM-3 (inuti dem skapa temperaturen från 4 till + 8 ° C) som är stelt monterat i transport, och vid ankomsten till huvudbasen, flaskorna när de avlägsnats från bon gallren och placeras i kylskåp eller kylskåp.

Plastpåsar placeras i kartonger, vilka också placeras i isolerade behållare. Flaskor eller påsar med Rh-positivt blod placeras separat från Rh-negativa.

Omedelbart före blodtransfusion för att förhindra transfusionsreaktioner och komplikationer läkaren måste göra en visuell bedömning av giltigheten av transfusions medier avsedda för transfusion till patienten och kontrollera tätheten av stängningen av kärlet med blod, förekomsten av etikettdesignen med en indikation på hållbarheten och grupptillhörighet, avsaknaden av blodproppar, hemolys och infektion. Täthetsfel kan bedömas genom sprickor i glaset, kretsloppet på kärlet, speciellt blodets läckage. Blod ska inte skakas upp före undersökningen, god belysning är nödvändig. Hemolys manifesteras av utseendet av rosa plasmafärg och försvinnandet av en tydlig gräns mellan skiktet av erytrocyter och plasma, vilket är karakteristiskt för godartat blod. Om blodet skakas, ska du ta 5 ml blod och centrifugera det. Rosa och ännu mer röd plasmafärg indikerar hemolys.

Identifiering i blodproppar i blodproppar, särskilt massiv, tjänar som grund för att vägra använda den. För att förhindra att de minsta blodpropparna kommer in i blodet är det nödvändigt att använda ett filtersystem för blodtransfusioner. Infektion av blod, plasma som bestäms noggrant genom bakteriologisk undersökning, är emellertid massiv bakteriell förorening märkbar i ögat. Plasmen blir grumlig, en suspension visas i den, flingor, vita filmer på ytan. Ett lager av röda blodkroppar tar en mörk körsbärsfärg. I vissa fall leder infektion till tidig hemolys eller omvandling av blod till en geléliknande massa med en obehaglig lukt och utsläpp av gasbubblor när röret är punkterat.

Således är det godartade blodet i ampullen i vila uppdelat i tre skikt: i botten - ett lager av röda blodkroppar; omedelbart ovanför det är ett mycket tunt lager av vita blodkroppar och på toppen är ett lager av transparent, något gulaktig plasma.

2. Kontrollstudier vid genomförande av test för kompatibilitet med blodtransfusion. Förebyggande av inkompatibilitet före transfusion.

Orsaker till inkompatibilitet och åtgärder för att förhindra det.

Om mottagaren, i vars blod det finns antikroppar, transfuserar blodet från en givare, vars erytrocyter innehåller antigenen mot vilka dessa antikroppar är riktade, kommer sådant blod att förstöras i mottagarens kropp, d.v.s. det är oförenligt med honom.

Före en blodtransfusion måste läkaren se till att blodet som är avsett för transfusion inte innehåller antigener mot vilka det finns antikroppar i patientens blod, d.v.s. kompatibel med mottagarens blod.

För att förhindra inkompatibla blodtransfusioner och följande kliniska manifestationer av inkompatibilitet måste en blodtransfusionsläkare:

- att välja rätt blod i förhållande till blodgrupperna i AVO-systemet;

- Välj rätt blod för rhesus - tillbehör;

- kolla all relevant dokumentation

- producera kontrollstudier, inklusive kompatibilitetstester.

Läkaren bör också överväga att förutom de vanliga existerande antikropparna i ABO-a och β-systemet av isoimmuna antikroppar av anti-Rhesus av stor praktisk betydelse, kan mottagaren, trots mycket mindre ofta, stöta på antikroppar mot andra erytrocytantigener: C, E, c, e, Cw, K, Fy, Jk, M, N, S, s, etc.

Förebyggande av inkompatibilitet med avseende på dessa antigener, såväl som med avseende på antigen D, bör först och främst fungera som en grundlig identifiering av vaccination, transfusion och obstetrisk-gynekologisk anamnesis. Dessutom kan oförenlighet med vissa av dem upprättas vid testning för kompatibilitet.

Allt om definitionen av Rh-faktor

Definitionen av Rh-blodfaktor är en mycket viktig analys i medicin. Det är nödvändigt för alla och bör registreras i specialiserade enskilda journaler. Det är oerhört viktigt att känna till denna indikator, eller att alltid bära den här data med dig. Något oförutsedda kan hända när som helst, värdet av Rh är nödvändigt för att tillhandahålla akutsjukvården, och tid används ofta vid bestämning. Definitionen av rhesus är också nödvändig vid planering av graviditet. Parternas oförenlighet med denna egenskap kan negativt påverka barnets framtida hälsa.

Alla metoder för att bestämma Rh-blodfaktorn är uppdelade i:

  • laboratorium;
  • Clinical.
Skillnaden ligger i perfektion och tillgänglighet av specialutrustning och den tid som finns tillgänglig.

När det är nödvändigt att bestämma

Definitionen av blodtyp och Rh-faktor är nödvändig i fall av:

  • Blodtransfusioner vid nödsituationer (när en person har varit involverad i en bilolycka eller annan olycka, det finns inte alltid en universell givarens blod, ibland är reserverna väldigt begränsade och data på Rh-tillbehören är brådskande).
  • Om symtomen på en konfliktgraviditet uppstår (tyvärr betala de inte alltid noggrann uppmärksamhet vid bestämning av mamma och foster Rh-kompatibilitet, och detta är nödvändigt - lär även indikatorn från barnet);
  • Vid planering av uppfattningen (bestämd av Rh - analyseras båda föräldrarnas identitet och deras kompatibilitet);
  • Om du vill bli en givare
  • Före operationen (om en biologisk vätsketransfusion krävs), etc.

För att spara tid (eftersom ibland situationer kan vara extremt extrema) är det bättre att bestämma denna indikator i sig själv utan brådskande behov, så att informationen är tillgänglig när som helst.

Det är också tillrådligt att genomföra analysen hos ett barn så snart som möjligt eller att titta på sjukhuskortet för att känna till uppgifterna

Metoder för bestämning

Som redan nämnts är de indelade i laboratorier och kliniska. Tänk på de mest använda och mer tillförlitliga.

Titta på videon med proceduren

Anna Ponyaeva. Graderad från Nizhny Novgorod Medical Academy (2007-2014) och bostad i klinisk laboratoriediagnostik (2014-2016). Ställ en fråga >>

Beroende på situationens art och tiden som begränsar studiernas genomförande finns följande typer av test:

Express - metoder

Gjord i fall där resultatet behövs direkt.

Denna analys tar inte mer än 3 minuter av processen själv, och en tid att förbereda och ta materialet.

En centrifugalapparat används, där en droppe färskt blod tas (eller konserveras, huvudämnet är inte koagulerat) och ett reagens införs - ett ämne som kommer att fungera som en utvecklare.

Ofta tar de polyglukin, med andra ord anti-rhesusfaktor.

Resultatet av interaktionen av detta ämne med Rh-positiv nedbrytning kommer att vara en agglutinationsreaktion - bildandet av klumpar och hällar som fastnar ihop röda blodkroppar.

Smörjning på centrifugens väggar påverkas av rotationsstyrkan, reaktionen sker mycket tydligt inom 1 - 3 minuter.

Om det inte finns någon centrifug, tas ett enkelt rör, blodet blandas med saltlösning och ett liknande medel läggs till - inom några minuter bedöms det vilken Rh-faktor blodet tillhör.

Positiv Rh kommer att präglas av bildandet av en klump och klumpar.

Laboratorietester

Det finns ett stort antal av dem, anser de mest populära:

  • Metoden för agglutination i en saltlösning - förbered en lösning av röda blodkroppar isolerade från biofluiden i fysiologisk lösning. Kombinera med anti-rhesus serum och sätt i en termostat. En timme senare, inspektera vad som hände. Cellerna faller som regel ut i ett sedimentärt lager, det analyseras under ett mikroskop. Om det är filiform, innehållande klumpar och aggluttinater, så är detta ett positivt svar. Om sedimentet är jämnt fördelat längs botten, då Rh minus.
  • Metod med gelatin - anslutningen av tre lösningar utförs: erytrocyter, fysiologiska och 10% gelatin. Denna blandning placeras i en termostat vid en temperatur av 42 grader, inkuberas i 30 minuter. Ta ut och späd med en tiofaldig mängd 0,9% koncentration av natriumklorid. Med blotta ögat blir det synligt agglutination med positiv rhesus.
  • Coombs-testet är en mycket känslig metod och används för att klargöra de erhållna uppgifterna (vid svårigheter att diagnostisera). Det bestäms i två faser:
  1. Den första är att röda blodkroppar behandlas med ofullständiga antikroppar, som inte limar dem, men är inslagna i ett karakteristiskt kuvert (i närvaro av Rh +).
  2. Därefter tillsätts ett speciellt serum som är känsligt för komponenterna i detta skal (om det har bildats). Agglutinationsreaktion - kommer att vara ett tecken på en positiv rhesus.
  • Test med anti-D-monoklonala antikroppar. Studien utförs på en glasskiva, en droppe biomaterial blandas med en droppe reagens. Kronblad agglutination - ett teckenvärde "+";
  • Forskning på en petriskål (conglutination) - flera serum används - antiresus för varje blodgrupp (gräva i rad på tallriken). Lägg sedan till varje droppe av ett biomaterial. Rör och sätt till värme på specialutrustning. Om minst en av proven och koaguleringen av element är svaret "+".
  • Testet med antigener, kallade cyklonen - studien, liksom alla andra, är baserad på en visuell bedömning av deponering av röda blodkroppar. Endast som ett antigen tas tsiklonon - extrakt från ascitisk vätska av laboratoriemus. Algoritmen för att hitta data är densamma.

Fördelarna och nackdelarna med olika analyser för att bestämma

Tekniken för att bestämma blodtyp - Rh med uttrycklig metod har flera fördelar:

  • Relativ noggrannhet;
  • Snabbdiagnostik;
  • Visuellt resultat;
  • Enkel att hålla
  • Minsta mängd reagenser och utrustning
  • Tillgänglighet till någon medicinsk institution

Bestämning av blodtyp och rhesus i laboratorieförhållanden är säkerligen mycket mer tillförlitlig men kräver mer tid än många expressmetoder, är inte heller tillgänglig för många institutioner, eller det kan sakta ner diagnostikprocessen på grund av bristen på nödvändiga reagenser i laboratoriemedarternas arsenal.

Deras huvudsakliga fördelar kommer att vara:

  • Hög konfidensnivå
  • Förmåga att använda som en re-diagnos och förbättra resultatet.
  • Relativ lätt att hålla (med hög noggrannhet);
  • Användningen av specialutrustning (ökar exaktheten i studien).
Läkaren väljer sig själv, med hjälp av vilken typ kommer han att få nödvändig information om Rh-tillbehör.

Det beror på antalet minuter eller timmar för att få data.

Till exempel rekommenderas bestämningen av fostrets Rh-faktor i moderns blod att utföras genom laboratorietester, eftersom deras noggrannhet är extremt hög och felet i detta fall är oacceptabelt och kan leda till olämplig behandling.

Vad är resultatet?

Sammanfattar alla erhållna data kan vi dra slutsatsen att kärnan i alla reaktioner är den agglutinerande effekten av serumantigener på röda blodkroppar.

Indikatorn för en positiv faktor är limning och bildning av aggregat.

Nolländringar åtföljs av negativt blod för den faktor som studeras.

Forskningsnoggrannhet

För närvarande har nästan alla laboratorietester en hundra procent garanti för tillförlitlighet.

De enda faktorer som kan förvränga data kan vara otillräckliga förhållanden för själva förfarandet. Termostatfel eller ingrepp av utländska kemiska reagenser till platsen för kemisk interaktion.

Det beror allt på laboratoriekandidaternas kvalifikationer och själva laboratoriet.

Den enda definition som fortfarande inte har någon absolut garanti är ett blodprov för fostrets blod för moderns blod.

Nya och unika diagnostiska metoder utvecklas.

slutsats

Cirkulationssystemet är huvuddelen av kroppens hälsosamma funktion. Syre och näringsämnen distribueras till alla vitala organ och system.

För första hjälpen är det nödvändigt att känna till alla dess parametrar.

I vissa fall är räkningen i sekunder, så du borde oroa dig för det i förväg.