logo

Frontal-temporal demens: symptom, diagnos, behandling

Fronto-temporal demens (frontotemporal demens, PDD) är en grupp av degenerativa sjukdomar som gradvis skadar och klämmer fram den främre delen av hjärnan - de främre och främre temporala lobesna. Dessa två områden är centrum för många viktiga hjärnfunktioner, inklusive språkkunskaper och förmåga att fokusera, planera, fatta beslut och styra olika emotionella svar och impulser.

Symtom är ofta förknippade med förändringar i personlighet eller humör, tvångsmässiga obsessiva eller repetitiva handlingar och brist på känslor, ett tillstånd av förtryck eller social takt.

För närvarande finns det ett begränsat antal medicinska centra i landet som specialiserat sig vid diagnos och forskning av frontotemporal demens, som innefattar fronto-temporal degeneration, Pick's disease, progressiv afasi och semantisk demens.

Frontal-temporal demens påverkar ett stort antal människor över hela världen. Sjukdomens genomsnittliga längd är cirka åtta år. Tidigare var sjukdomen blandad med Alzheimers sjukdom eller andra former av demens, men i motsats till Alzheimers sjukdom förekommer frontotemporal demens vid tidigare ålder. Som ett resultat av det faktum att forskare har samlat in mer information om denna sjukdom, är det nu trodde att detta är den näst vanligaste orsaken till demens i medelåldern. De flesta patienter diagnostiseras med PTD mellan 50 och 60 år i samma förhållande mellan både män och kvinnor.

Cirka 40% av patienterna har en tydlig genetiskt bestämd historia av sjukdomen. De återstående 60 procenten av fallen sker sporadiskt (dvs spontant). Om en förälder har fronto-temporal demens, kan var och en av sina två barn utveckla en sjukdom. I vissa fall, när sjukdomen är genetiskt ärvd, finns det uppenbara förändringar eller mutationer i generna på kromosom 3, 9 eller 17. Andra gener kan också vara associerade med sjukdomen. Emellertid är den sanna orsaken till sjukdomen för närvarande okänd.

Symptom på frontotemporal demens

Tidigare diagnostiserades patienter med fronto-temporal demens (PTD) ofta med depression, schizofreni eller Alzheimers sjukdom. Eftersom vissa fall av frontotemporal demens fortfarande är felaktigt identifierade, säger kliniker att det är svårt att bestämma förekomsten av sjukdomen, men de tror att PDD är den vanligaste demens som diagnostiserats hos patienter under 60 år och lika vanliga som Alzheimers sjukdom patienter i åldern 45 till 64 år.

Tidiga symtom innefattar typiskt förändringar i personlighet eller humör, såsom depression och avlossning, i vissa fall obsessivt beteende och svårt att tala. Många patienter förlorar sina interna hämmningar och visar antisocialt beteende.

Läkare noterar att ibland identifieras små grupper av patienter som utvecklar enastående visuell eller musikalisk kreativitet, samtidigt som man upplever tal och sociala störningar.

När PDT utvecklas påverkar den mentala förmågor, påverkar minnet och andra kognitiva funktioner hos en person, som ofta finns i Alzheimers sjukdom och andra typer av demens. I fallet med Alzheimers sjukdom är ett av de första symptomen minnesförlust. Vid frontotemporal demens är de primära symptomen i regel ovanligt eller antisocialt beteende, såväl som förlust av tal eller språk.

Vid senare stadier av sjukdomsutvecklingen utvecklar patienter rörelsestörningar, såsom förlust av balans, muskelstyvhet, långsamhet, ryckningar, muskelsvaghet och svårigheter att svälja. Vissa patienter utvecklar Lou Gehrigs sjukdom eller amyotrofisk lateralskleros (ALS). Människor som lider av denna sjukdom kan inte helt ta hand om sig själva i de sista stadierna av sjukdomsutvecklingen.

Beteendemässiga symptom

Tidiga tecken på frontal-temporal demens kan innehålla följande symtom:

  • Apati eller motvilja att prata;
  • Personlighetens förändringar och humör som depression;
  • Brist på interna inneslutningsprocesser eller brist på social takt;
  • Obsessivt eller repetitivt beteende (repetition av handlingar), till exempel obsessiv rakning eller insamling av föremål;
  • Konstigt verbalt (verbalt), fysiskt eller sexuellt beteende;
  • Viktökning på grund av skarp övermålning;
  • Patienterna kan försumma hygien och motstå uppmuntrande egenvård. De kan inte heller förstå det faktum att deras beteende har förändrats.

Konstnärliga talanger utvecklades huvudsakligen när förlusten av hjärnceller hos patienter uppstod huvudsakligen i vänster frontalbåge, som är ansvarig för funktioner som tal. Man tror att höger sida av hjärnan reglerar mer abstrakt resonemang.

Talstörningar

Talrelaterade symptom är sällsynta, men förekommer i de tidiga stadierna av frontotemporal demens, såvida inte andra tankeprocesser påverkas, såsom minne. Patienter kan ha svårt att tala eller har problem med att hitta rätt ord när de identifierar objekt. Efter detta utvecklas läs- och skrivproblem. När sjukdomen fortskrider används mindre och mindre ord av de sjuka tills det blir praktiskt dumt. Andra patienter kan ha allvarliga störningar där de kommer ihåg orden och förstår deras mening men ändå inte kan utföra ett normalt tal.

diagnostik

Eftersom de initiala symptomen vanligen påverkar personen och deras beteenden kan frontotemporal demens misstänkt diagnostiseras som en psykisk störning. Diagnos kräver noggrann inspektion och intervjuer med släktingar och familjemedlemmar.

Patienter rekommenderas att genomgå en omfattande neurologisk, neurofysiologisk och terapeutisk undersökning, vilket kan ta cirka tre timmar. Släktingar och förvaltare prövas också.

Eftersom minnesförlust och andra symtom som är förknippade med det är ofta svårt, kan diagnos kräva två till tre besök för att bestämma orsaken till symtomen och förskriva den korrekta behandlingen.

Efter diagnosen möter läkarkommittén för att diskutera diagnosen och möjliga behandlingsmetoder och diskuterar sedan resultaten med patienten och hans familj. I vissa fall måste diagnosen skjutas upp tills mer information har samlats in, särskilt från blodprov eller hjärnskanningar.

Front-temporal demens leder till förlusten av hjärnvävnad, som finns i avbildningsstudier som magnetisk resonansbildning (MRI), som är nyckel vid bestämning av den karakteristiska atrofien hos de främre och tidala hjärnområdena som ligger i den främre delen av hjärnan. Andra tester inkluderar positronutsläppstomografi (PET), computertomografi (CT) och single photon emission computed tomography (SPECT).

Som en del av diagnosen skickas en skriftlig rapport till patientens läkare eller specialist inom primärvården.

Fronto-temporal demensbehandling

Om PDD diagnostiseras i ett tidigt skede av sjukdomen kan läkare ordinera mediciner och hjälppersoner behandlar symptomen. Detta tillstånd kan variera från tre till 17 år, tills döden uppstår, med en genomsnittlig varaktighet på åtta år efter diagnos.

Behandlingen syftar till att lindra de symptom som orsakas av frontal-temporal demens, samt förbättra patientens beteendemässiga svar, men det finns för närvarande ingen behandling att stoppa eller återvända hjärnans försämring. Antidepressiva medel, specifikt selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI), kan ge viss lindring från apati och depression och hjälper till att minska matbehovet, förlust av impulskontroll och tvångsaktivitet.

Läkare kan ordinera antipsykotiska läkemedel, läkemedel som kan lindra mycket orealistiskt eller oorganiserat tänkande, såsom hallucinationer, illamående eller aggression. Äldre antipsykotiska läkemedel som blockerar dopamin kan vara farliga för patienter med fronto-temporal demens, eftersom vissa av dem också har Parkinsons sjukdom. Deras mottagning kommer att leda till förlusten av dopamin, en neurotransmittor som sänder signaler till hjärnan.

Cholinesterashämmare - en klass av läkemedel som för närvarande används för att behandla minnessymtom i Alzheimers sjukdom - hjälper inte patienter med PDD. Dessa läkemedel ökar tillfälligt nivån på neurotransmittorn acetylkolin, som överför signaler genom nervfibrer, men den främre tidsmässiga demens påverkar inte nerverna i acetylkolinkommunikationssystemet.

Vissa patienter med frontotemporal demens utvecklar också Lou Gehrigs sjukdom, även känd som amyotrofisk lateralskleros (ALS). Läkare förstår inte helt klart sambandet mellan dessa två sjukdomar, men de studerar denna tendens.

Många patienter med PDT förblir hemma och behöver vård hemma. Det kan vara svårt att vara vårdnadshavare av en patient som lider av en frontal-temporal demens från den fysiska och emotionella sidan.

Symtom och behandling av frontotemporal demens

Demens som härrör från förstörelsen av hjärnbarkens gråmassa i pannan och templet kallas frontotemporal demens. Otillräckligt beteende manifesterar sig individuellt, beroende på vilken del av hjärnan som i större grad atrofierar.

Frontal temporal (front-temporal) demens: vilken typ av sjukdom är det?

Man tror att demens endast finns i ålderdom. Men det här är inte helt korrekt. Begravnings-temporal demens kan påverka en person som inte har blivit 60 år gammal.

Degenerativ skada när detta händer i de främre delarna av hjärnan och tidsmässigt. Dessa områden av grå materia är ansvariga för personlig värdighet, verbal kommunikation och handlingar.

För första gången nämns cortical demens i verk från den tjeckiska läkaren Arnold Pick, i slutet av XIX-talet och uppkallad efter honom. Idag är Picks sjukdom kvalificerad som en av de nämnda typerna av demens.

Utvecklingsstadier och livslängd

Läkare känner ofta igen demens som beskrivs av Alzheimers sjukdom. Men en viktig skillnad noterades tidigt manifestation hos patienter 40-45 år.

Den yngsta patienten i världen är Gareth Wilmot. En lärare från England dog vid 40. De första tecknen märktes av honom så tidigt som 35 år gammal. Han diagnostiserades felaktigt med depression. Den behandling som läkarna valde hjälpte inte. Tal och minne försämras gradvis. Efter att ha gått igenom andra undersökningar upptäckte Gareth den nedslående diagnosen.

Utvecklingsstadier

Den beskrivna formen av demens är uppdelad i vissa grader när en exakt diagnos är etablerad.

Det första steget leder till en minskning av självkritik. Patienten upphör att empati med andras problem, förlorar takt. Minnes- och motorfärdigheter lider inte, något störd tänkande.

Den andra etappen präglas av ökad otillräcklighet av handlingar, det finns en stark önskan om sex, en stor aptit. De första talproblemen, likgiltighet för släktingar och nära uppmärksamhet på omgivande objekt registreras.

Den tredje graden av sjukdomen leder till en total förlust av personliga egenskaper. Redan synliga kränkningar av tänkande, tal, orientering i rymden. Vanliga hushållskunskaper försvinner, gången blir instabil, blandar sig.

Förutsägelse och förväntad livslängd

Livslängden hos dem med demens bestäms av ljuset av tecken på nedbrytning och hur snabbt de uppträder. Detta händer när förstörelsen av hjärnans främre cortex utvecklas.

Prognos! Från datumet för installationen av en noggrann diagnos lever sådana patienter från 10 till 20 år.

Men denna form av demens är mycket oförutsägbar. Vissa patienter lever med det upp till 20 år, andra dör 1,5 till 2 år efter det att de första symptomen upptäckts.

Allvarlig patologi hos patienter atrofi muskler. Patienterna måste ständigt ligga i sängen. Detta leder till inflammation i lungorna och bildandet av trycksår. Samtidiga sjukdomar uppstår som en person dör.

Vad ska släktingar göra?

I det sena stadiet av utveckling av patologi gör demens en person farlig mot sig själv och andra. Släktingar måste ta hand om patienten dygnet runt, för att han inte längre redogör för sina handlingar. Det finns många situationer som är oförutsägbara och obehagliga.

Patienten kan inte hålla urinering och avföring. Blöjor och engångsblöjor på sängen hjälper till att lösa detta problem. För att mata, tvätta och lösa in en person krävs det dock ständig hjälp.

Det finns i speciella bostäder för äldre och handikappade. Om familjen har möjlighet att observera patienten hemma och omger honom med kärlek och vård, så är det också bra.

I vissa fall anlitar släktingar en vårdgivare, vars uppgifter innefattar ständig tillsyn. Hon kommer att ge personen under p-piller, ge en massage, mata, borsta, tvätta patienten. Det förlänger livet och förbättrar dess kvalitet.

Orsaker till Fronto Temporal demens

Namnet på frontal-temporal demens innebär flera patologier, med liknande symptom som uppstår av olika skäl.

Många vetenskapliga experiment gav tyvärr inte svaret på en enda orsak till sjukdomen. Dock drog doktorer slutsatsen att denna patologi ofta händer:

  • med släktingar;
  • när man skadar den främre cortexen;
  • med skador i templen
  • med encefalopati, cirkulationssjukdomar i gränsens främre och temporala zoner.

Undersökning av patienter avslöjade fusiform neurons död involverade i att memorera, lära sig ny information.

Minskningen av antalet sådana neuroner beror på:

  • med en genetisk mutation
  • patologiska förändringar i blodkärl;
  • smittsam hjärnskada
  • med många år av alkoholism.

Symtom på frontotemporal demens

Frontal-temporal demenssymptom är olika och ökar gradvis.

Symptomen på FTD (frontotemporal demens) i beteende:

  • likgiltighet och ovillighet att kommunicera, att prata;
  • depression och personlighetsförändringar
  • Det finns ingen social takt, skammen försvinner, en person kan strippa naken för alla;
  • Åtgärder upprepas, till exempel obsessiv kamning, rakning, skiftande föremål;
  • olämpligt beteende och okontrollerad sexuell lust;
  • omättlig aptit, snabb viktökning;
  • försummelse av grundläggande hygien
  • orimlig aggression, till exempel tillåter patienten inte att han löses in.

Med allvarlig patologi är individen inte medveten om att hans beteende har förändrats. Tidigare utbildad, ren person, blir oförskämd, smutsig, orörlig och märker inte den.

Ett ovanligt symptom är utvecklingen av enastående konstnärliga talanger. Det hänför sig till de förlorade hjärncellerna i vänstra frontloben. Vänster frontal demens med talangemang ger upphov till enastående artister. Den högra halvklotet är ansvarig för abstrakt resonemang, säger läkare.

PDD-symtom förknippade med det faktum att en person är mållös är inte särskilt vanlig när komplexa mentala processer och minne inte påverkas.

Patienten kan inte hitta rätt ord, korrekt uttrycka en tanke. Dessutom glömmer patienten hur man läser och skriver. Ordförråd blir dåligt med sjukdomsframstegen, så småningom blir ämnet dumt. Vissa patienter kommer ihåg meningen med ordet, men de kan inte tala normalt och koherent.

Diagnos av sjukdomen

För att inte förväxla PDD med en psykisk sjukdom, kräver diagnosen undersökning och intervju inte bara med patienten utan också med familjemedlemmar.

Patienten måste genomgå en grundlig neurologisk, neurofysiologisk terapeutisk undersökning.

Minnesförlust och personlighetsförstöring är svåra att diagnostisera, det tar flera besök och mycket tid.

Diagnosen upprättas inte av en läkare, utan av den medicinska kommissionen, i närvaro av patienten och släktingar.

Förlust av hjärnvävnad detekteras i processen med exakta visuella undersökningar, såsom MR (magnetisk resonansbilder). De erhållna tunna bildsnitten visar en minskning av det kortikala skiktets yta i den främre delen av hjärnan.

Gör också:

  • PET (positronutsläppstomografi);
  • CT (computertomografi);
  • SPECT (single photon emission computed tomography).

Läkemedelsbehandling

Baserat på den erhållna diagnosen är behandling ordinerad för att lindra symtomen och eliminera sjukdomen som orsakade demens. Förändringstillståndet kan variera från tre till 17 år.

Det finns fortfarande ingen medicin som kan stoppa och vända hjärnans försämring. Läkemedel underlättar beteendereaktioner, lindra depression, apati, lugna patienten.

En person ges läkemedel som minskar häftig aptit. Pulskontrollen återställs delvis och besatthet reduceras.

Läkare ordinerar, om det behövs, läkemedel som eliminerar hallucinationer och vanföreställningar, underlättar orealistiskt tänkande.

Alla ansträngningar syftar till att lindra en persons tillstånd och fördröja utvecklingen av personlighetsförstörelse.

I det tidiga skedet började behandlingen förlänga livet och underlätta det. Om patologin börjar från en kärlsjukdom kan den botas och symptomen försvinna.

Folkmetoder

Broth bark rowan hjälper till med utvecklingen av alkoholisk demens.

Grind 50 gram bergaska, häll ett glas vatten. Koka upp och koka i 5 minuter på en liten flamma. Insistera 5 timmar, stam. Drick avkok i den fjärde delen av glaset 4-5 gånger per dag.

Rhizomes Zamaniha 1 del häll 10 delar 70% alkohol. Tjugo droppar tre gånger om dagen lindra patienten av ångest och depression.

Te med melissa och pepparmynte hjälper till att sova snabbare, de som har sömnlöshet.

Folkrättsmedel ersätter inte helt läkemedel. Efter samråd med din läkare ska du kombinera tabletter och avkok.

Näring, kost

Bra men inte överdriven mat gör det möjligt för dig att returnera kärlens patency. En person bör sluta med alkohol om demens började från berusning. Nutrition bör komplettera de positiva effekterna av medicinering.

Spannmålsprodukter ger en person styrka och hjälper magen att ta piller. Stekt, kryddig mat, fet, det är bättre att inte använda när du behandlas för demens.

Mer frukt, grönsaker, mjölkprodukter. Fjäderfä och kanin, kalvkött bör kokas, simma, baka, inte steka. Så kokad mat absorberas lättare av kroppen. Detta kommer att hjälpa en person att absorbera droger och föryngra.

övningar

Oavsett hur illa en person är, du måste göra övningar, om möjligt, att gå i frisk luft. Svårt att gå ur sängen? Lyft dina ben, armar, ljuger. Mash dina fingrar, palmer. Luft oftare rum.

Utöva ditt huvud: lösa scanord, pussel, läs detektiver, med en vridd tomt. Nya visningar skapar ytterligare anslutningar i hjärnan. Träning för kropp och huvud förlänger en sjuks liv.

förebyggande

För att inte bli en patient som lider av atrofi av en kortikal substans, ska du inte vara involverad i alkohol och rökning. Läkare råder att spela sport, äta rätt. Dieten bör varieras. Det är nödvändigt att använda proteiner, kolhydrater och fibrer, fetter i små kvantiteter som är nödvändiga för hälsan.

Personer med hög intelligens är mindre benägna att drabbas av demens. De som läser mycket, strävar ständigt efter att lära sig något nytt, intressant. Nyfikenhet är ett utmärkt förebyggande av demens.

Det är viktigt! Varje dag, besöka de nya hörnen av grannparken, kommunicera i sociala nätverk, gå till biografen, teatern, baletten. Gör övningar, spela schack och hörn.

Frontal temporal demens

Fronto-temporal demens är en sjukdom som utvecklas övervägande hos äldre. Emellertid kan degenerativa förändringar i frontalloberna, som leder till demens, förekomma tidigare när de utsätts för vissa faktorer. I kliniken för neurologi hos Yusupov sjukhuset behandlas demens i en bekväm miljö för patienten. Erfaren neurologer utför mycket noggranna undersökningar och väljer de mest effektiva och säkra behandlingsmetoderna.

Frontal-temporal demens: symtom på sjukdomen

De främre och temporala lobesna i kroppen är ansvariga för mänskligt beteende, personlighet och tal. Naturen hos symtomen vid frontal-temporal demens beror på sjukdomsstadiet och patientens allmänna tillstånd. Vid den första skeden av demens kan patienten ändra sina smakpreferenser, så det finns en förkärlek för sötsaker och alkohol.

Frontal demens har följande manifestationer:

  • hyperexcitability eller likgiltighet till aktuella händelser;
  • svårigheter att kommunicera med andra
  • minskning av talaktivitet;
  • otillräckligt beteende, vilket framgår av det faktum att patienten inte kan utföra sina uppgifter på arbetsplatsen, kommunicerar inte korrekt med människor. I vissa patienter, när sjukdomen fortskrider, finns det en törst för stöld.
  • brist på empati. Patienter med demens inser inte med nära människor i en svår situation.
  • omedvetet upprepning av vissa handlingar;
  • Brott mot äta och sexuellt beteende
  • osäkerhet, bristande överensstämmelse med personlig hygien.

Vissa experter tar felaktigt manifestationer av demens för tecken på Alzheimers sjukdom, med det resultat att patienten får fel behandling. Erfaren specialister som använder modern europeisk utrustning är engagerade i att diagnostisera demens vid Yusupov sjukhus, vilket hjälper till att förhindra en felaktig diagnos.

Temporal-frontal demens hos ungdomar: symptom

Frontal-temporal demens hos barn och ungdomar manifesteras i det nuvarande intellektets sammanbrott. De främsta orsakerna till sjukdomen i en tidig ålder är genetiska störningar och infektionssjukdomar. Demens vid ungdom kan förekomma efter traumatisk hjärnskada.

Tecken på demens hos ungdomar är:

  • känslomässig instabilitet
  • ökad trötthet
  • aggressivt beteende, hett temperament;
  • överträdelse av medvetande och uppmärksamhet;
  • humörsvängningar;

Demens påverkar ungdomars, arbetets sociala anpassning. Tonåringar med denna diagnos, det är svårt att analysera händelserna. Föräldrar som markerar utseendet av dessa symtom hos ett barn, är det viktigt att konsultera en neurolog för att bestämma orsakerna till sjukdomen och deras behandling.

Fronto-temporal demens: kan det botas

Prognosen för frontal demens beror på graden av utveckling av degenerativa förändringar. I de tidiga skeden av sjukdomen har patienter inte allvarliga sjukdomar och störningar, därför är komplex terapi effektiv vid behandlingen.

Med en fullständig nedbrytning av personligheten finns det problem med orientering i rymden, uttryck av tankar, självomsorg, därför behöver patienten hjälp av erfarna neurologer och nära människor. I de senare stegen, musklerna atrofi, så tvingas patienten att leda en stillasittande, liggande livsstil. Demens i frontalbenet i det sista steget kan orsaka sekundära sjukdomar.

Varaktigheten av patienter med svår demens kan nå 15 år med adekvat behandling. Om symtom på sjukdomen finns, är det viktigt att konsultera en neurolog. Specialister på Yusupov-sjukhuset väljer moderna behandlingsmetoder för patienter, vilket gör det möjligt för dem att behålla patientens intellektuella och fysiska aktivitet och förbättra livskvaliteten.

Behandling av fronto-temporal demens i Yusupov sjukhus

Frontal-temporal demens är en förvärvad demens, som behandlas på hög nivå i Neurologikliniken vid Yusupov sjukhus. I en multidisciplinär medicinsk institution erbjuds patienter behandling av sjukdomen enligt ett individuellt program, baserat på resultaten av en omfattande diagnos.

Behandlingen av demens i neurologi kliniken utförs av läkare av olika specialiseringar. De huvudsakliga behandlingsmetoderna för frontal demens är:

  • drogbehandling;
  • psykoterapeutiska program för restaurering av kognitiva funktioner;
  • terapeutisk övning
  • fysioterapeutiska förfaranden.

Patienter som genomgår behandling på sjukhuset Yusupov får inte bara kvalitetshälsovården utan också daglig vård. Om din familj med demens behöver hjälp av en erfaren neurolog, gör ett avtal med oss.

Frontal-temporal demens: symptom, behandling, prognos

Man tror att demens endast är en äldre sjukdom, men det är inte så. Fronto-temporal demens, där de flesta degenerativa förändringarna uppträder i hjärnans främre lobar och i de främre delarna av de temporala lobesna, påverkar personer under 65 år. Hjärnans områden som skadas hos patienter med denna form av demens är ansvariga för personlighet, beteende och tal. För första gången beskrivs den här typen av demens av den tjeckiska läkaren Arnold Pick i 1892, varefter den namngavs till hans ära. Nu Picks sjukdom anses bara en form av frontotemporal demens.

Läkare tar ofta misstag en frontal-temporal demens för Alzheimers sjukdom, men en av de karakteristiska tecknen är sjukdomsdebuten - symptom uppträder vanligtvis hos personer som är 40-45 år gamla.

En av de yngsta patienterna i världen som dog av denna form av demens var Gareth Wilmot, 40, en brittisk lärare. De första tecknen på sjukdomen uppstod när han var 35 år gammal, men då diagnostiserades han med depression. De föreskrivna drogen hjälpte inte, tal och minne fortsatte att försämras, Wilmot genomgick ytterligare undersökningar, under vilka han lärde sig den hemska diagnosen.

skäl

Det otvetydiga svaret varför frontotemporal demens förekommer inte. Det har visats att den genetiska faktorn spelar en viktig roll i sjukdomsutvecklingen - forskarna kunde detektera flera gener associerade med fronto-temporal demens. Några av dessa gener är associerade med förekomsten av amyotrofisk lateralskleros.

Symtom som liknar dem som uppstår med demens kan inträffa efter allvarliga huvudskador, men forskarna misslyckades med att hitta en koppling mellan sådana skador och förekomst av denna form av demens.

Tidiga symptom

Tecken och symtom på sjukdomen är olika för varje patient och beror i stor utsträckning på vilken region i hjärnan som påverkas. Människor har problem med minne, rörelse, vanliga handlingar. De börjar klaga på dålig aptit, förlora sina självbetjäningsförmågor. Patienter börjar tala värre: de kan ofta inte hitta rätt ord, kan inte formulera en mening, glömma ordens betydelser.

I vissa fall förekommer mer sällsynta symptom: problem med att svälja och muskelspasmer.

diagnostik

I de tidiga stadierna är denna form av demens svår att särskilja från andra sjukdomar med liknande symtom. För att bekräfta eller avvisa diagnosen är det nödvändigt att genomföra en hel serie olika tester och studier, inklusive blodprov, undersökning av en neurolog och genomgång av speciella tester, dator eller magnetisk resonansbildning. Med hjälp av hjärnskanningsprocedurer kan en specialist se en "klämma" av de främre och temporala lobesna, vilket också är ett av tecken på sjukdomen.

Behandling och prognos

Den genomsnittliga livslängden efter diagnosen är 6 år. Denna indikator är dock individuell - vissa lever med fronto-temporal demens i mer än tjugo år medan andra dör inom ett och ett halvt år.

Det finns ingen bot för att klara av fronto-temporal demens, men läkare kan ordinera droger och förskriva en terapi som hjälper till att förbättra livskvaliteten för patienterna.

Frontal-temporal demens (Pick's disease): vad är det?

Oavsett hur stark och stabil människors hälsa är, kommer inget att rädda honom från naturliga åldringsprocesser.

Med ålder slits majoriteten av organ och system ut, det finns brister i den intellektuella sfären, som manifesteras av ett antal karakteristiska särdrag.

Och en av de olyckliga följeslagare det sista steget i livet kan bli en sådan avvikelse som frontotemporal demens - en allvarlig form av demens som förekommer hos personer över 60 års ålder, men kan visas tidigare.

Anses demens åtföljs av svåra skador på främre hjärnan loben, mot vilka det finns sådana funktioner som: olämpligt beteende, svårigheter med prestanda för vanliga aktiviteter, förlust av förmågan att lära sig något nytt, blockera vissa känslor.

Orsaker till frontotemporal demens

Termen fronto-temporal demens används vanligtvis som ett generiskt namn för flera sjukdomar som karaktäriseras av liknande symtom men förekommer mot bakgrund av olika faktorer.

Den enda orsaken till denna sjukdom är inte helt etablerad.

I enlighet med den allmänt accepterade hypotesen har en sådan avvikelse en genetisk karaktär, kan utvecklas i samband med encefalopati och framsteg vid svåra huvudskador.

Under undersökningen visar patienter vanligtvis en minskning av nivån av fusiforma neuroner. De är i sin tur ansvariga för minnet. Genetiska mutationer, olika toxiska skador, vissa infektioner, kronisk alkoholmissbruk och vaskulära patologier leder oftast till en minskning av deras antal.

Symtom på frontotemporal demens

I de första skeden av sjukdomen uppträder karakteristiska tecken på beteendestörningar, ofta följda av svåra störningar i talfunktionen.

Behavioral abnormaliteter minskas först och främst för att begå otillräckliga åtgärder som inte tidigare var karaktäristiska för en sjuk person.

  1. Otillräckligt beteende. Till exempel kan en patient fuska en person i samband med en normal konversation, ignorera sina direkta uppgifter och på något sätt oroa sig för det, etc. En frekvent följeslagare av skador på de främre hjärnloberna är benägenheten för stöld.
  2. Brist på empati och sympati. Även i svåra omständigheter i livet för någon nära dem kan sådana patienter vara likgiltiga. Situationen blir särskilt alarmerande om patienten tidigare visat sympati och stödde släktingar i svåra stunder.
  3. Distraktibilitet, brist på koncentrationsförmåga. Patienten blir oförmögen att fullfölja de uppgifter som han själv har gjort, han ändrar ofta sina planer och fullbordar inte något som har börjat.
  4. Spänning, ofta växlande med absolut likgiltighet till vad som händer runt händelserna.
  5. Tendens att omedvetet begå samma handlingar.
  6. Ignorera reglerna för personlig hygien, bristande intresse i eget sinne. Tecknet blir särskilt uppenbart om personen tidigare var snygg och städad.

När det gäller de karakteristiska talproblemen uppenbaras de av följande symtom:

  • svårigheter att uttrycka tankar
  • överdriven pratsamhet är inte fallet med en oändlig förändring av ämnen;
  • Minska konversationsaktiviteten.

Tillsammans med alla ovanstående försämras inte de färdigheter som en person tidigare förvärvat (till exempel professionella manipuleringar och vanlig läsning / skrivning) under lång tid och patienten klarar av dem utan hjälp av hjälp utanför. Minne och rumsorientering hålls vanligtvis också på en ganska hög nivå.

För jämförelse, vid fronto-temporal demens, uppträder minnes- och koncentrationsförstörelse mycket senare och verkar mycket mindre intensiv än med samma Alzheimers sjukdom.

Ofta i de inledande stadierna är det okarakteristiskt för patientens tidigare smakpreferenser. Till exempel kan han börja använda okontrollerat använda sötsaker, mellanmål för ofta och dricka mycket alkohol.

Sena scener börjar gå fram inte tidigare än efter 2-3 år. Hos vissa patienter tar det upp till 10 år eller mer. Annars är ju fler neuroner som är involverade i den patologiska processen, desto svårare och svårare blir symtomen på avvikelse.

En person förlorar förmågan att kontrollera sina handlingar, han blir upplös, kan visa alltför sexuellt intresse och försumma gemensamma sociala regler och offentlig etikett.

Funktioner av diagnos

Undersökningar börjar med en undersökning av patientens tillstånd och kommunikation med sina släktingar. Bland de instrumentella metoderna tillgriper de ofta användningen av CT och MR.

Uppgifterna i ovanstående studier kan bidra till att identifiera atrofi hos vissa delar av hjärnan, vars närvaro indikerar de ovecklade stadierna av sjukdomen. I de första etapperna är de som regel frånvarande. Dessutom kan närvaron av sjukdomen indikera en kränkning av den normala cerebrala blodtillförseln.

Det är viktigt att kunna skilja fronto-temporal demens från Alzheimers sjukdom. För att kunna göra en korrekt diagnos måste patienten genomgå en grundlig undersökning, och nära människor måste följa egenskaperna hos förändringar i hans beteende.

Behandling och prognos för fronto-temporal demens

För att bekämpa fronto-temporal demens, i motsats till andra former av denna patologi, används inte acetylkolinerga läkemedel.

Som standard innehåller terapiprogrammet mediciner för de serotonerga och memantingrupperna. I enlighet med egenskaperna hos sjukdoms manifestationen kan läkaren rekommendera att ta neuroleptika och antidepressiva medel. De senare bidrar i många fall till en minskning av svårighetsgraden av beteendestörningar.
Patienter med talproblem rekommenderas att koncentrera sig på att mastera alternativa kommunikationsmetoder.

När det gäller förväntad livslängd bestäms den främst av graden av progression av degenerativa förändringar i hjärnan. Det är inte ovanligt för patienter att leva upp till 15 år efter upptäckten av sjukdomen.

I de sista stegen måste släktingar övervaka patienten dygnet runt, för Under denna period är han ofta inte längre i stånd att kontrollera sina handlingar och kan vara farlig för andra.

I de senare stadierna utvecklar patienter ofta muskulär atrofi, varför de är tvungna att upprätthålla en liggande livsstil. På grund av detta bildas trängsel i lungorna och sängar uppstår. På deras bakgrund är förekomsten av sekundära sjukdomar möjlig. För dessa ögonblick måste du personligen samråda med din sjukvårdspersonal.

Reagera snabbt på negativa förändringar i dina käras tillstånd, följ kvalificerade medicinska rekommendationer och var hälsosam!

En video om ämnet: "Frontal-temporal demens" - en föreläsning från Dr. med. Kotov A.S.

Frontal temporal demens

Frontal-temporal demens är en neurodegenerativ sjukdom med en primär lesion av frontal och temporal lobes. De första symtomen på sjukdomen uppträder vanligen tidigare än hos andra demensar (upp till 60 år). Orsakerna till utveckling framstår inte på ett tillförlitligt sätt, i hälften av fallen uppenbaras en ärftlig predisposition. Det uppenbaras av otillräckligt beteende, minskad empati, slarvlöshet, förlust av kritik mot ens tillstånd, gradvis förlust av förmågan att planera och genomföra riktade åtgärder. Diagnos baseras på symtom, anamnese, MR-data och resultaten från särskilda undersökningar. Symtomatisk behandling.

Frontal temporal demens

Frontal-temporal demens - progressiv demens med övervägande emotionella och beteendestörningar. För första gången beskrivs ett fall av sådan demens av den tyska neurologen och psykiatern Alfred Pick. Under lång tid kallades denna patologi Pick's disease, men då visade sig att sjukdomen, som återspeglades i Peaks arbete, bara är en av de typer av frontotemporal demens. För frontal-temporal demens kännetecknas av en tidigare händelse jämfört med andra former av demens. De första symtomen visas ofta före 60 års ålder. En fullständig botemedel är omöjlig, den genomsnittliga livslängden efter diagnos är 8-11 år. Behandlingen av denna patologi utförs av specialister inom neurologi och psykiatri.

Orsaker och klassificering av frontotemporal demens

Orsakerna till utvecklingen av fronto-temporal demens har ännu inte klart förtydligats. Ungefär hälften av patienterna har sjukdomsfall i familjen, vilket tyder på en samband med ogynnsam ärftlighet. År 1997 visade Nobelpristagaren Stanley Prusiner att utvecklingen av neurodegenerativa sjukdomar ofta orsakas av prioner - speciella smittämnen, modifierade proteiner som orsakar andra normala prionproteiner för att omvandla sin struktur och utlösa en slags kedjereaktion. I frontal-temporal demens är sådana modifierade proteiner tau-proteiner. Vissa specialister anser att kärlsjukdomar, kronisk alkoholism, smittsamma lesioner och hjärnskador som predisponeringsfaktorer.

Heterogeniteten hos lesionerna i de frontala och temporala lobberna orsakar en rad olika symtom och gör det svårt att klassificera denna sjukdom. I klinisk praxis används vanligt utnyttjande av kapitalatrofer. Det finns isolerade lesioner av de temporala lobberna, en isolerad lesion av de främre lobberna och varianterna med en utbredd atrofi. Med isolerade lesioner av de temporala lobberna, förekom aphasia. Med spridningen av patologiska förändringar i amygdala och hippocampus kompletteras aphasiska störningar av känslomässiga störningar, förlust av moraliska normer, ökad distraherbarhet, ätstörningar och oförmåga att känna igen objekt med hjälp av syn. Med de främre nederlag av frontalloberna uppträder kognitiva störningar. Med samtidig atrofi av de främre och temporala lobesna är alla uppräknade symtom närvarande.

Symtom på frontotemporal demens

Patienternas beteende förändras gradvis. De blir passiva, börjar försumma sina yrkes- och familjeansvar, om det är omöjligt att vägra att utföra några handlingar - de utför dem slarvigt, motvilligt och slarvigt. Kontakter med andra (både professionella och personliga) förlorar sin spontanitet och är begränsade till stereotypa interaktioner. Behovet av kommunikation minskar, patienter tar inte längre initiativ, svarar kort och i monosyllablar.

Med tiden förloras moraliska normer, empati försvinner, kritiken av sina handlingar minskar. Patienten slutar att empati med andra människor som har fallit i en svår situation, ger inte känslomässigt stöd till släktingar, visar likgiltighet, släpper bort "platta" skämt, försummar offentliga decennier. Hot temperedness utvecklas ofta, patienten börjar reagera skarpt på oskyldiga kommentarer eller mindre kritik, förolämpar och förolämpar andra utan någon anledning. Det finns en disinhibition av hårddiskar, olämplig lekfullhet, sexuell promiskuitet, smuts, söt tand eller alkoholberoende kan detekteras.

Logiskt tänkande, förmågan att skilja mellan huvud och sekundär, planering, sammanfattning, bedömning och slutsatser lider. Patienthandlingar blir oorganiserade och ofokuserade. Han avslutar inte det arbete han har börjat, är distraherad, ändrar ständigt planer och byter från en aktivitet till en annan utan att uppnå resultat någonstans. Från sidan av detta beteende ser meningslöst och kaotiskt ut. I vissa fall finns det en upprepad upprepning av någon åtgärd.

Patienten blir orörlig. Han slutar uppmärksamma sitt utseende, ändrar sällan kläder, försummar reglerna för personlig hygien. Observerade milda talproblem. Det blir svårare för patienten att välja ord för att på ett tillräckligt sätt uttrycka sina egna tankar. Möjlig som uttrycksförmåga med konstanta språng från ett ämne till ett annat och en minskning av talaktiviteten. Förmåga att räkna, skriva och utföra professionella uppgifter är säkra på länge.

Till skillnad från andra typer av demens (till exempel demens i Alzheimers sjukdom) är allvarlig minnesförlust i de tidiga stadierna av frontotemporal demens frånvarande. Kognitiva förmågor (tänkande, intelligens) i de inledande stadierna lider något, så nära människor vet inte länge om att utveckla demens, vilket förklarar dessa förändringar i hänsyn till naturlig åldrande eller försämrad natur.

Tre steg av frontotemporal demens är utmärkande. Varje fas karakteriseras av vissa förändringar i kognitiva funktioner, rörelser och beteende. I det första skedet förlorar patienter takt och blir okritiska för deras tillstånd. Otydligt uttryckta tarmförluster och minskning av förmågor till ändamålsenliga åtgärder noteras. Ändringar i motorsfären är frånvarande.

I andra etappen utvecklas frontal syndromet, förvärras av en överträdelse av kontrollen över ens egna handlingar. Kluvera-Bucy syndrom avslöjas, vilket inkluderar hypersexualitet, förödelse av ens egna känslor och förlust av förmåga att känna igen andras känslor, oförmåga att känna igen synliga föremål, ätstörningar och hyperoralism (tvångsmakning, sugning, tuggning och lust att ta olika föremål i munnen). Försämringen av kognitiva funktioner manifesteras av talproblem, psykiska störningar och gradvis förlust av förmågan att reglera frivillig aktivitet. Motorsfären förblir intakt.

I det tredje steget blir patienten passiv, svagvilad och apatisk. Uttalade tankesjukdomar och grovtalstörningar detekteras. Lidande minne försämrar möjligheten att navigera i rymden genom syn. Rörelsestörningar uppträder, parkinsonism utvecklas, pyramidala tecken finns hos vissa patienter. Perioden från början av de första symptomen på demens till övergången till tredje etappen varierar från 2 till 10 år. Den genomsnittliga livslängden efter sjukdomsuppkomsten är 8-11 år.

Diagnos och behandling av frontotemporal demens

Diagnosen fastställs på grundval av undersökning och ifrågasättning av patienten samt samtal med familjemedlemmar. Utför en neurologisk undersökning, bedöma graden av talnedbrytning, om det behövs, hänvisa patienten till samråd med neurologen och talterapeuten. För att identifiera foci av atrofi av cortex och områden av vit materia förändring, är MR-av hjärnan ordinerad, men frånvaron av förändringar är inte en anledning att utesluta diagnosen demens, eftersom det i de tidiga stadierna inte kan patologiska områden visualiseras. För att identifiera prioner utförs en ländryggspunktur följt av en studie av CSF på tau-proteiner.

För att bekräfta fronto-temporal demens och differentialdiagnos med andra former av förvärvat demens används speciella neuropsykologiska tester - "Kort psykologisk studie" (MMSE) och "Frontal Dysfunction Battery" (FAB). Med fronto-temporal demens minskar FAB-poängen till 11 eller mindre, MMSE-poäng är oftast mer än 24 poäng. I Alzheimers sjukdom är motsatsen sant - en markant nedgång i MMSE med höga FAB-priser.

För närvarande finns det inget sätt att bota denna sjukdom. En psykiater, neurolog och andra specialisters huvuduppgift är att öka varaktigheten och förbättra patienternas livskvalitet. Memantin används för att normalisera mental aktivitet, öka förmågan att koncentrera sig och förbättra minnet. Serotonerga läkemedel används. Enligt indikationerna föreskrivs antipsykotika och antidepressiva medel. I senare skeden spelar kvalitetsvård en avgörande roll. Kräver dygnet runt övervakning. Med förlusten av förmågan att självomsorg behövs åtgärder för att förhindra komplikationer som ofta uppträder hos bedridden patienter (sängar, trombos, kongestiv lunginflammation).

Är alla utsatta för fronto-temporal demens?

Oavsett hur stark hälsan, en person, åldern, förr eller senare tar sin egen, och ingen kommer att fly från organens försämring. Överträdelse av intellektuella funktioner - för många är det oundvikligt. En av de allvarligaste abnormiteterna är frontotemporal (eller front-temporal) demens.

Vad är fronto-temporal demens

Fronto-temporal demens är en neurodegenerativ sjukdom där irreversibla störningar uppträder i hjärnans temporal och frontala lobes: de områden som är ansvariga för tal och beteende. Aktierna komprimeras, reduceras i volym.

Sjukdomen beskrevs först 1892 av den tyska psykiatriska neurologen Arnold Pick och fick sitt namn.

Denna sjukdom står för cirka 20% av demenssjukdomarna. Utvecklingen av sjukdomen beror på förändrade proteiner (tau-proteiner) som stör aktiviteten hos normala proteiner. Sjukdomen är irreversibel, i de flesta fall ärftlig, dödlig och påverkar inte bara de äldre, men också individer av arbetsåldern.

Orsaker och klassificering av frontotemporal demens

Framdriften för utvecklingen av sjukdomen kan vara:

  • ärftlighet;
  • encefalopati;
  • huvudskador
  • giftig hjärnskada
  • vaskulära störningar;
  • infektion;
  • alkoholism;
  • genetiska mutationer.

Det finns ett antal andra sjukdomar och tillstånd som hänför sig till fronto-temporal demens:

  • fronto-temporal atrofi med manifestationer av parkinsonism;
  • degenerativa störningar med en kombination av parkinsonism, disinhibition och amyotrofi (reduktion av muskelmassa);
  • demens med afasi (förlust av talförmåga, helt eller delvis) och disinhibition.

Under det tjugonde århundradet upptäcktes och beskrivs morfologiska och kliniska skillnader i sjukdomar associerade med den främre tidsmässiga neurodegenerativa sjukdomen:

  • i händelse av degenerering av frontalbenet, upptäcker histologin inte toppformade ballongliknande celler och Peaks lilla kropp;
  • i Pick's sjukdom finns karakteristiska element närvarande;
  • med degenerationen av motorneuroner som härrör från ryggmärgen hos livmoderhals- och bröstkorgsspiralen noteras deras förstörelse och degeneration, men Taurus-kroppen och Peak-cellerna är frånvarande.

Symptom på sjukdomen

Med frontal-temporal demens med den mänskliga personligheten är förändringarna inte så bra att släktingar och vänner, kollegor och grannar helt enkelt slutar känna igen personen. Kan uppstå:

  • orimlig elakhet, taktlöshet, aggression i fullständig avsaknad av motiv för detta och omvändelse, även en logisk förklaring av deras handlingar efteråt;
  • otillräcklighet;
  • stöld, oordning
  • hyperaoral (obsessiv smacking, tugga, suga och lust att ta i munnen av olika föremål);
  • försummelse av arbetsuppgifter, passivitet, motstånd i laget, ignorering av sociala normer;
  • likgiltighet för andra människors känslor och problem, brist på empati, callousness;
  • förlust av volatilitetskunskaper, förmåga att planera sina angelägenheter och få dem till slutet, en oväntad planförändring, automatisk upprepning av alla handlingar;
  • humörsvängningar från spänning till apati, distraherbarhet;
  • okritisk inställning till dig själv;
  • orubblighet, försummelse av personlig hygien, förlust av motivation för smidighet;
  • gluttony, utseendet av beroende av att dricka och sötsaker;
  • ökat intresse för sex;
  • tvångsmässigt eller repetitivt beteende
  • vandrande, verbalt, osammanhängande och meningslöst tal vid sjukdomens början, senare - en minskning av talaktivitet;
  • i senare skeden - pyramidala tecken (patologiska reflexer i samband med lesioner av neuroner).

Det är viktigt! minne och praktiska färdigheter samtidigt kan bibehållas under lång tid.

Specifik diagnos

Symptom på frontotemporal demens sammanfaller ofta med tecken på andra neurologiska störningar. Till exempel med Alzheimers sjukdom är fronto-temporal demens liknande i sina manifestationer:

  • slarv;
  • kränkning av tankefarten, svårighet att koncentrera sig
  • svårigheter med att välja rätt ord;
  • ibland gluttony.

Ofta måste specialister differentiera fronto-temporal demens från pseudodementi, det vill säga depression. Patienter med depression klagar över minnesförlust, förmåga att analysera och koncentrera sig. Patienter med demens på ett tidigt stadium, inser att negativa förändringar sker i sin psyke, är rädda för kontakt med läkare. Med introduktionen av dexametason i den första markerade stabiliteten av nivån av kortisol i kroppen och dess fall i den andra.

Psykiatern studerar patientens historia och pratar med sina släktingar för att få så mycket information som möjligt om patientens beteende, om hur de första tecknen på sjukdomen uppträdde.

Därefter utförs ett antal hårdvaruundersökningar:

  • beräknade och magnetiska resonansbilder av hjärnan;
  • elektroencefalogram;
  • undersökning av hjärn- och nackkärl;
  • enkelfotonemission beräknad tomografi;
  • positron emission tomografi;
  • fundus undersökning.
  • Ett blodprov utförs också för följande parametrar:
  • allmän och biokemisk;
  • immunstatus
  • HIV status;
  • syfilis;
  • sköldkörtelhormoner.

Dessutom finns det speciella psykologiska tester:

  • enkla demensfrågor
  • ett test för logiskt tänkande, flyt, reflexforskning, val och dynamik av rörelser;
  • test baserat på att rita ratten med en viss position av händerna.

Ibland används punktering av ryggmärgen med forskning på tau-proteiner och, extremt sällan, en hjärnbiopsi.

Det är viktigt! Vissa gener associerade med fronto-temporal demens är associerade med förekomsten av amyotrofisk lateralskleros.

Fronto-temporal demensbehandling

Medicin har ännu inte medel för att stoppa utvecklingen av hjärnans atrofi. Patienten ordineras mediciner, korrigerande beteende, antidepressiva medel, antipsykotika, serotonerga läkemedel, memantin. De förbättrar patientens livskvalitet.

Förutsägelse och förväntad livslängd

Sjukdomen är obotlig, prognosen är negativ, men med korrekt vård och observation kan patienten leva upp till 15 år från diagnosdagen. Den genomsnittliga livslängden för frontal-temporal demens är 8-12 år, med en skarp utveckling av sjukdomen - upp till 3 år. Dödsfallet uppträder från somatiska sjukdomar som utvecklas på grund av sjukdomens sena stadium: trycksår, trombos, lunginflammation.

Frontal-temporal demens hos ungdomar

Demens hos barn är tyvärr inte ovanligt. Och den främre tidsmässiga variationen av demens kan förekomma i dem under påverkan av samma skäl som hos vuxna:

  • ärftlighet;
  • fysisk och toxisk hjärnskada
  • kvävning och trauma under födseln
  • förtidigt arbete;
  • social och pedagogisk försumlighet
  • HIV;
  • infektionssjukdomar som påverkar hjärnan;
  • vaskulära störningar.

Demens hos barn kännetecknas av försämrad uppmärksamhet, minne, tal, trötthet och avvikande beteende.

Tonåringen mästar knappt det nya materialet, skriver långsamt och läser långsamt, tänker ytligt, kan inte reproducera texten bara läser, glömmer orden, blir snabbt trött, reagerar otillräckligt på andras handlingar och ord, inte kan lösa de logiska uppgifterna. Han upphör att ta hand om sig själv, inte assimilera sociala och juridiska normer, hans spel blir monotont.

Det är viktigt! Symptomen på demens hos en tonåring beror också på den sociala aspekten i hans liv, hans temperament och hans hälsotillstånd.

Behandlingen av sjukdomen är symptomatisk, som syftar till att förhindra ytterligare försvagning av intellektet: antipsykotika, vitaminer, tonik och antikonvulsiva läkemedel, biogena stimulanser, liksom diuretika och antihypertensiva läkemedel för att minska intrakraniellt tryck.

Också viktigt är psykologiskt stöd och hjälp som syftar till att minska den emotionella belastningen för alla familjemedlemmar.

Fronto-temporal demens är en sjukdom som inte kan botas, men kan fördröjas av början och utveckling. Forskare från olika länder har visat effektiviteten hos en hälsosam livsstil, aktiv sport och intellektuella aktiviteter, i synnerhet språkspraxis (tvåspråkighet) för att minska sannolikheten för patologins progression.