Hur och hur länge lever människor med diagnosen leukoencefalopati?

Leukoencefalopati är en sjukdom som kännetecknas av nederlaget för den vita substansen av hjärnans subkortiska strukturer.

Från och med början beskrivs denna patologi som vaskulär demens.

Oftast påverkar denna sjukdom de äldre.

Bland sjukdomens sorter kan man skilja:

1. Små fokal leukoencefalopati av vaskulär genesis. Att vara naturligt en kronisk patologisk process av cerebrala kärl leder till gradvis förstörelse av den vita substansen i hjärnhalvtalen. Anledningen till utvecklingen av denna patologi är en bestående ökning av blodtrycket och högt blodtryck. Riskgruppen för incidens inkluderar män över 55 år, liksom personer med arveliga predispositioner. Med tiden kan denna patologi leda till utveckling av demens.
2. Progressiv multifokal encefalopati. Under denna patologi innebär virusskada på centrala nervsystemet som ett resultat av vilket det finns en beständig upplösning av den vita substansen. En drivkraft för utvecklingen av sjukdomen kan ge immunbrist i kroppen. Denna form av leukoencefalopati är en av de mest aggressiva och kan vara dödlig.
3. Periventrikulär form. Det är en lesion av hjärnans subkortiska strukturer, mot bakgrund av kronisk syrehush och ischemi. En favoritplats för lokaliseringen av den patologiska processen i vaskulär demens är hjärnstammen, cerebellumet och de halvkärniga regionerna som är ansvariga för motorfunktionen. Patologiska plack är placerade i de subkortiska fibrerna och ibland i djupa lager av grått material.

orsaker till

Oftast kan orsaken till leukoencefalopati vara ett tillstånd av akut immunbrist eller på grund av infektion med humant polyomavirus.

Riskfaktorerna för denna sjukdom innefattar:

• HIV-infektion och AIDS;
• maligna blodsjukdomar (leukemi);
• hypertoni;
• immunbristtillstånd med immunosuppressiv terapi (efter transplantation);
• maligna neoplasmer i lymfsystemet (lymfogranulomatos);
• tuberkulos;
• maligna neoplasmer av organ och vävnader från hela organismen
• sarkaidoz.

Huvudsymptom

De viktigaste symptomen på sjukdomen kommer att motsvara den kliniska bilden av lesionen av vissa hjärnstrukturer.

Bland de mest karakteristiska symptomen på denna patologi kan identifieras:

• brist på samordning av rörelser
• försvagning av motorfunktionen (hemiparesis);
• Brott mot talfunktion (afasi);
• Utseendet av svårigheter i uttal av ord (dysartri);
• minskad synskärpa;
• reducerad känslighet
• minskad intellektuell förmåga hos en person med ökad demens (demens);
• bevakningens grumling
• Personlighetens förändringar i form av skillnader i känslor;
• kränkning av svälningsakt
• en gradvis ökning av allmän svaghet
• epileptiska anfall är inte uteslutna
• huvudvärk av permanent natur.

En av de allra första tecknen på sjukdomen är utseendet av svaghet i en eller alla lemmar samtidigt.

diagnostik

För noggrannheten att diagnostisera och bestämma den exakta lokaliseringen av den patologiska processen, ska följande serie av diagnostiska åtgärder utföras:

• få råd från en neuropatolog a, även en infektiolog
• genomföra elektroencefalografi;
• hjärnans beräknade tomografi
• magnetisk resonansavbildning av hjärnan;
• För att detektera viral faktor utförs en diagnostisk hjärnbiopsi.

Magnetic resonance imaging, låter dig framgångsrikt identifiera flera foci av sjukdom i den vita substansen i hjärnan.

Men beräknad tomografi, något sämre än MR med avseende på informationsinnehåll, och kan bara visa foci av sjukdomen i form av infarktfokus.

I de tidiga skeden av sjukdomen kan dessa vara enkla skador eller en enda skada.

Laboratorietester

Genom laboratoriediagnostiska metoder ingår PCR-metoden, vilket möjliggör att detektera viralt DNA i hjärnceller.

Denna metod har visat sig endast från den bästa sidan, eftersom dess informationsinnehåll är nästan 95%.

Med hjälp av PCR-diagnostik kan direkt ingripande i hjärnvävnaden i form av en biopsi undvikas.

En biopsi kan vara effektiv om en exakt bekräftelse av förekomsten av irreversibla processer är nödvändig och bestämmer graden av deras progression.

En annan metod är ländryggspunktur, vilket sällan används idag på grund av dess låga informationsinnehåll.

Den enda indikatorn kan vara en något ökad proteinnivå i patientens cerebrospinalvätska.

Behandling av multipel skleros med folkmedicin - effektiva tips och recept för att behandla en allvarlig sjukdom hemma.

Underhållsterapi

Det är omöjligt att helt återhämta sig från denna patologi, därför kommer alla medicinska åtgärder att inriktas på att hindra den patologiska processen och normalisera funktionerna i hjärnans subkortiska strukturer.

Med tanke på att vaskulär demens i de flesta fall är resultatet av viral skada på hjärnstrukturer, bör behandlingen först och främst syfta till att undertrycka viral fokusering.

Svårigheten i detta skede kan vara att övervinna blod-hjärnbarriären, genom vilken de nödvändiga drogerna inte kan tränga in.

För att ett läkemedel ska passera denna barriär måste det vara lipofilt i sin struktur (fettlöslig).

Idag är majoriteten av antivirala läkemedel tyvärr vattenlösliga, vilket skapar svårigheter vid användningen.

Under åren har läkare testat olika läkemedel som har olika grad av effektivitet.

Listan över dessa läkemedel innefattar:

• acyklovir;
• peptid T;
• dexametason;
• heparin;
• interferoner;
• cidofovir;
• topotekan.

Läkemedlet cidofovir, som administreras intravenöst, kan förbättra hjärnans aktivitet.

Drogen cytarabin har visat sig bra. Med hjälp är det möjligt att stabilisera patientens tillstånd och förbättra sitt allmänna välbefinnande.

Om sjukdomen har inträffat mot bakgrund av HIV-infektion, ska antiretroviral behandling (ziprasidon, mirtazipim, olanzapim) ges.

Prognos som är besviken

Tyvärr är det omöjligt att återhämta sig från leukoencefalopati, i avsaknad av den ovan nämnda behandlingen, lever patienterna inte mer än sex månader från det ögonblick de första tecknen på CNS-skada uppträder.

Antiretroviral behandling kan öka livslängden från ett till ett och ett halvt år efter det att de första tecknen på skador på hjärnstrukturerna uppträder.

Det har förekommit fall av sjukdoms akuta sjukdom. Med denna kurs inträffade döden inom 1 månad efter sjukdomsuppkomsten.
I 100% av fallen är den patologiska processens gång dödlig.

Istället för produktion

Med tanke på att leukoencefalopati uppträder mot bakgrund av total immunbrist bör alla åtgärder för förebyggande åtgärder inriktas på att bibehålla kroppens försvar och förebygga HIV-infektion.

Dessa åtgärder innefattar:

• selektivitet när man väljer en sexpartner.
• vägran från användningen av narkotika och i synnerhet från deras injektionsform.
• användning av preventivmedel under samlag.

Svårighetsgraden av den patologiska processen beror på kroppens försvar. Ju allvarligare den allmänna immuniteten är, desto mer akut är sjukdomen.

Och slutligen kan vi säga att medicinska specialister just nu arbetar aktivt för att skapa effektiva metoder för behandling av olika former av patologi.

Men som praktiken visar är det bästa botemedlet för denna sjukdom att förebygga det. Leukoencefalopati i hjärnan, hänvisar till sjukdomar som liknar en försummad mekanism, sluta som inte är möjligt.

Progressiv vaskulär leukoencefalopati i hjärnan

Klassisk leukoencefalopati är en kronisk progressiv sjukdom i centrala nervsystemet som orsakas av infektion av ett humant typ 2 polyomavirus, som påverkar övervägande vit substans i hjärnan och åtföljs av demyelinering - förstörelse av myelinskeden av nervfibrer. Det förekommer hos personer med immunförsvar.

Allvarlig leukoencefalopati manifesteras av mentala, neurologiska störningar och symtom på förgiftning mot bakgrunden av virusets reproduktion. Kliniken manifesterar också cerebrala och meningeal symtom.

Viruset som orsakade sjukdomen identifierades först 1971. Som en självständig sjukdom isolerades progressiv leukoencefalopati 1958. JC-viruset, uppkallat efter den första patienten, John Cunningham, är cirka 80% av världens befolkning. På grund av immunsystemets normala funktion uppvisar emellertid inte infektionen sig och fortsätter i latent tillstånd.

I mitten av 20-talet var incidensen en fall per 1 miljon befolkning. Vid slutet av 90-talet minskade incidensen till ett fall per 200 000 invånare. Efter introduktionen av en ny behandlingsmetod för HAART (högaktiv antiretroviral behandling) blev progressiv hjärnleuko-fenalopati vanlig hos en av 1000 patienter med HIV.

Förutom viral leukoencefalopati finns det andra typer av vita sårskador med sin naturliga och kliniska bild. De diskuteras i avsnittet "klassificering".

skäl

Grunden för utvecklingen av leukoencefalopati är reaktivering av viruset på grund av försämring av immunsystemet. Hos 80% av patienterna som diagnostiserats med leukoencefalopati har AIDS eller bärare av HIV-infektion. 20% av de återstående patienterna lider av maligna tumörer, Hodgkins och icke-Hodgkins lymfom.

JC-virus är en opportunistisk infektion. Detta innebär att hos friska människor manifesterar sig inte sig, men börjar att föröka sig under förutsättning av nedsatt immunitet. Viruset överförs av luftburna droppar och genom fekal-oral rutt, vilket indikerar prevalensen bland världens befolkning.

Den första infektionen hos en hälsosam organism orsakar inte symptom och bärarstaten är latent. I kroppen av en frisk person, nämligen i njurarna, benmärgen och mjälten är viruset i ett tillstånd av uthållighet, det vill säga det är helt enkelt i "bevarandet" av en hälsosam kropp.

När immunsystemet har försämrats, till exempel, har en person blivit infekterad med HIV, faller immunsystemets allmänna och specifika motstånd. Reaktivering av viruset börjar. Det multiplicerar aktivt och går in i blodflödet, från vilket det korsar blod-hjärnbarriären i hjärnans vita ämne. Han bor i oligodendrocyter och astrocyter, som till följd av sitt liv förstör. JC-viruset går in i cellen genom bindning till cellulära receptorer - serotonin 5-hydroxytryptamin-2A-receptor. Efter förstörelsen av oligodendrocyter, börjar en aktiv demyeliniseringsprocess, och hjärnans multifokala encefalopati utvecklas.

Progressiv multifokal leukoencefalopati under ett mikroskop manifesteras av förstörelsen av oligodendrocyter. Virusrester och förstorade kärnor finns i celler. Astrocyter ökar i storlek. På en sektion i hjärnan finns foci av demyelinering. I dessa områden finns små hålrum.

klassificering

Vitämnet förstörs inte bara som ett resultat av virusinfektion eller immunosuppression.

Dyscirculatory leukoencefalopati

Encefalopati i allmänhet är gradvis förstöring av hjärnämnen som ett resultat av cirkulationssjukdomar, ofta i närvaro av vaskulär patologi: arteriell hypertension och ateroskleros. Encefalopati åtföljs av storskaliga förändringar i substansen. Spektrumet av lesionen innefattar också hjärnans vita substans. Oftast är det diffus leukoencefalopati. Det präglas av förstörelsen av vit materia i de flesta delar av hjärnan.

Leukoencefalopati i hjärnan i vaskulär genesis åtföljs av bildandet av små infarkter av vit substans. I processen att utveckla sjukdomen uppträder foci av demyelinering, oligodendrocyter och astrocyter dö. På samma områden finns cyster och ödem runt kärlen på platsen för mikroinfarkt som ett resultat av inflammation.

Liten fokal leukoencefalopati, antagligen av vaskulär genes, åtföljs därefter av glios, ersättning av normal arbetsnervävnad med en analog bindväv. Gliosis är foci av liten eller ingen funktionell vävnad.

En underart av dyscirculatory encefalopati är mikroangiopatisk leukoencefalopati. Vit vävnad förstörs på grund av nederlag eller blockering av små kärl: arterioler och kapillärer.

Små brännpunkt och periventrikulär leukoencefalopati

Patologins moderna namn är periventrikulär leukomalering. Sjukdomen åtföljs av bildandet av foci av död vävnad i hjärnans vita ämne. Det förekommer hos barn och är en av orsakerna till cerebral pares. Leukoencefalopati i hjärnan hos barn finns oftast hos dödfödda.

Leucomalacia eller mjukning av den vita substansen uppträder på grund av hypoxi och cerebral ischemi. Det är vanligtvis förknippat med lågt blodtryck hos barn, andningssvikt omedelbart efter födseln eller komplikationer som infektion. Periventrikulär leukoencefalopati i hjärnan hos ett barn kan utvecklas på grund av prematuritet eller dåliga vanor hos moderen, varigenom barnet hade förgiftning under perioden av intrauterin utveckling.

En kombination kan förekomma hos ett dött barn - multifokal och periventrikulär leukoencefalopati av vaskulär genesis. Detta är en kombination av vaskulära störningar, såsom medfödda hjärtefekter och andningssjukdomar efter födseln.

Giftig leukoencefalopati

Det utvecklas som ett resultat av att ta giftiga ämnen, till exempel injektion av droger eller som ett resultat av förgiftning med sönderdelningsprodukter. Det kan också uppstå som ett resultat av leversjukdomar, där produkter av ämnesomsättningen av giftiga ämnen som förstör den vita substansen kommer in i hjärnan. Variety - bakre reversibel leukoencefalopati. Detta är en sekundär reaktion på nedsatt cirkulation, vanligtvis mot bakgrund av drastiska förändringar i blodtrycket följt av stagnation av blod i hjärnan. Som en följd händer hyperperfusion. Utvecklat hjärnödem, lokaliserad i nacken.

Leukoencefalopati med hotad vit substans

Detta är en genetiskt bestämd sjukdom som orsakas av en mutation av generna i EIF-gruppen. Normalt kodar de proteinsyntes, men efter mutation försvinner deras funktion och mängden protein som syntetiseras minskar med 70%. Det finns hos barn.

Skalklassificering:

• Små brännvetenskapliga icke-specifika leukoencefalopati. I den vita substansen uppstår små foci eller mikroinfarkter.
• Multifokal leukoencefalopati. Samma som den föregående, men foci når stora storlekar och det finns många av dem.
• Diffus leukoencefalopati. Det kännetecknas av en liten skada av vit materia i hela hjärnans område.

symptom

Den kliniska bilden av klassisk progressiv multifokal encefalopati består av neurologiska, mentala, infektiösa och cerebrala symtom. Intoxikationssyndrom åtföljs av huvudvärk, trötthet, irritabilitet och feber. Neurologiska symptom på leukoencefalopati:

1. irritation av hjärnans membran: fotofobi, huvudvärk, illamående och kräkningar, styvhet i nackmusklerna och den sparkade hundens specifika hållning;
2. försvagning eller fullständig försvinnande av muskelstyrkan på benen på ena sidan av kroppen;
3. ensidig siktförlust eller minskad noggrannhet
4. störning av medvetenhet och koma.

Neuropsykiatriska störningar innefattar demens. Vid patientens uppmärksamhet sänks volymen av korttidsminnet. Patienter blir apatiska, lustiga, likgiltiga. Med tiden har de helt förlorat intresset för omvärlden. Beslag uppträder hos 20% av patienterna.

Den kliniska bilden kan kompletteras med inflammation i hjärnvävnaden och brännmärgssymtom. Således kan exempelvis enskilda icke-specifika foci av leukoencefalopati i frontalloberna åtföljas av disinhibition av beteende och svårigheter vid kontroll av emotionella reaktioner. Släkt och släktingar klagar ofta på patientens konstiga och impulsiva handlingar, som inte har någon tillräcklig förklaring.

Leukoencefalopati med utrotningshotad vit substans är kliniskt uppdelad i följande steg:

Spädbarnsvarianten diagnostiseras före det första levnadsåret. Efter födsel detekteras neurologiska funktionshinder och associerade förvärvade eller medfödda skador av inre organ objektivt.

Barnens form förekommer i åldern 2 till 6 år. Det uppstår på grund av yttre faktorer, det är oftare neuroinfektion eller stress. Den kliniska bilden präglas av en snabb ökning av underskottets neurologiska symtom, en minskning av blodtrycket och nedsatt medvetenhet, till och med ett comatos tillstånd.

Sen leukoencefalopati diagnostiseras efter 16 år. Det manifesteras huvudsakligen av neurologiska symptom: cerebellum och pyramidalt störs. Epilepsi utvecklas senare. Vid åldern bildas demens. Psykiska störningar noteras också hos patienter: depression, involutionell psykos, migrän och en kraftig minskning av libido. Hos kvinnor är den sena versionen åtföljd av hormonella störningar. Fast dysmenorré, infertilitet, tidig klimakteriet. Diagnos hämmas av det faktum att neurologiska sjukdomar, och inte cerebrala och neurologiska symptom, kommer i framkant hos kvinnor.

Tecken på vaskulär leukocefalopati:

1. Neuropsykologiska störningar. Detta inkluderar beteendestörningar, kognitiv försämring och känslomässiga-volatilitetsstörningar.
2. Rörelse störningar Svåra medvetna rörelser störs, fokal symptom i form av hemiparesis eller hemiplegi kan också observeras.
3. Vegetativa sjukdomar: aptitlöshet, hyperhidros, diarré eller förstoppning, andfåddhet, hjärtklappning, yrsel.

diagnostik

Grunden för diagnosen klassisk leukoencefalopati är detektering av virus-DNA genom polymeraskedjereaktion. Diagnosen innefattar även magnetisk resonansbildning och studier av cerebrospinalvätska. Ändringar i cerebrospinal cerebrospinalvätska är emellertid osäkra och återspeglar ofta typiska förändringar i inflammation.

MRI visar foci av ökad intensitet, som ligger asymmetriskt inom området av vit materia av frontal och occipital lobes. MR bild av periventrikulär småfokus leukoencefalopati: på T1-läge, lågintensiv foci. Foci finns också i hjärnbarken, stammen och cerebellum.

Behandlingsmetoder

Det finns ingen behandling för att eliminera orsaken till sjukdomen. Huvudmålet med terapi är att påverka den patologiska processen med hjälp av glukokortikoider och cytotoxiska medel. Behandling kompletteras också av läkemedel som stimulerar immunsystemet. Den andra raden av terapi är eliminering av symtom.

utsikterna

Prognosen är ogynnsam. Hur många bor: Från diagnosdatorn lever patienter i genomsnitt från 3 till 20 månader.

förebyggande

Personer som har haft neurodegenerativa sjukdomar i familjen har visat förebyggande diagnostik för förekomsten av JC-virus. På grund av den höga förekomsten av viruset är det emellertid svårt att bestämma prognosen för utvecklingen av sjukdomen. År 2013 inrättade livsmedels- och drogförvaltningen ett frågeformulär för att misstänka tidig synfel, känslighet, känslor, tal och gång och, om testresultatet är positivt, skicka en person till en undersökning.

Vad är hjärn leukoencefalopati: typer, diagnos och behandling

Leukoencefalopati i hjärnan - denna patologi, där det finns ett nederlag av den vita substansen, vilket orsakar demens. Det finns flera nosologiska former som orsakas av olika orsaker. Vanligt för dem är förekomsten av leukoencefalopati.

Att provocera en sjukdom kan:

• virus;
• vaskulära patologier;
• brist på syreförsörjning till hjärnan.

Andra namn på sjukdomen: encefalopati, Binswanger sjukdom. För första gången beskrivs patologin i slutet av 1800-talet av den tyska psykiatern Otto Binswanger, som namngav den till hans ära. Från den här artikeln hittar du vad det är, vilka är orsakerna till sjukdomen, hur det manifesteras, diagnostiseras och behandlas.

klassificering

Det finns flera typer av leukoencefalopati.

Små brännpunkt

Detta är en leukoencefalopati av vaskulär genesis, vilket är en kronisk patologi som utvecklas mot bakgrunden av högt tryck. Andra namn: progressiv vaskulär leukoencefalopati, subkortisk aterosklerotisk encefalopati.

Samma kliniska manifestationer med liten fokal leukoencefalopati har dyscirculatory encephalopathy - en långsamt progressiv diffus vaskulär lesion i hjärnan. Tidigare var denna sjukdom inkluderad i ICD-10, nu är den frånvarande i den.

Ofta diagnostiseras liten fokal leukoencefalopati hos män över 55 år som har en genetisk predisposition för att utveckla denna sjukdom.

Riskgruppen omfattar patienter som lider av patologier som:

• ateroskleros (kolesterolplakor blockerar kärlens lumen, vilket resulterar i ett brott mot blodtillförseln till hjärnan);
• diabetes mellitus (i denna patologi, blodet tjocknar, sänker flödet);
• medfödda och förvärvade ryggradssjukdomar där det finns en försämring av blodtillförseln till hjärnan;
• fetma;
• alkoholism;
• nikotinberoende.

Även i utvecklingen av patologi leder fel i kosten och en hypodynamisk livsstil.

Progressiv multifokal leukoencefalopati

Detta är den farligaste formen av sjukdomen, som ofta blir dödsorsaken. Patologi har en viral natur.

Dess orsaksmedel är humant polyomavirus 2. Detta virus observeras hos 80% av den humana populationen, men sjukdomen utvecklas hos patienter med primär och sekundär immunbrist. De har virus, kommer in i kroppen, försvagar immunförsvaret ytterligare.

Progressiv multifokal leukoencefalopati diagnostiseras hos 5% av HIV-positiva patienter och hos hälften av AIDS-patienter. Tidigare var progressiv multifokal leukoencefalopati ännu vanligare, men tack vare HAART har förekomsten av denna form minskat. Den kliniska bilden av patologi är polymorf.

Sjukdomen manifesteras av symptom som:

• perifer pares och förlamning
• ensidig hemianopsi;
• medvetande bedövande syndrom;
• personlighetsfel
• FMN skada;
• extrapyramidala syndromer.

Störningar i centrala nervsystemet kan variera avsevärt från liten dysfunktion till svår demens. Det kan finnas talproblem, fullständig synförlust. Ofta utvecklar patienter svåra sjukdomar i muskuloskeletala systemet, vilket leder till förlust av effektivitet och funktionsnedsättning.

Riskkategorin omfattar följande kategorier av medborgare:

• patienter med hiv och aids
• mottagning av behandling med monoklonala antikroppar (de är föreskrivna för autoimmuna sjukdomar, onkologiska sjukdomar);
• genomgår transplantation av inre organ och mottar immunosuppressiva medel för att förhindra deras avstötning;
• lider av ett malignt granulom.

Periventrikulär (fokal) form

Det utvecklas som ett resultat av kronisk syrehushållning och blodtillförsel till hjärnan. Ischemiska områden är belägna inte bara i vitt men även i gråämne.

Typiskt är patologiska foci placerade i cerebellum, hjärnstammar och frontal cortex hos hjärnhalvorna. Alla dessa hjärnstrukturer är ansvariga för rörelse, därför med utvecklingen av denna form av patologi observeras rörelsestörningar.

Denna form av leukoencefalopati utvecklas hos barn som har patologer åtföljd av hypoxi under leverans och inom några dagar efter födseln. Även denna patologi kallas "periventrikulär leukomalaki", som regel provar den cerebral pares.

Leukoencefalopati med hotad vit substans

Det diagnostiseras hos barn. De första symptomen på patologi observeras hos patienter i åldern 2 till 6 år. Det verkar på grund av en genmutation.

Patienter noterade:

• dålig samordning av rörelsen i samband med lesioner av cerebellum;
• pares av armar och ben;
• minnesförlust, mental retardation och annan kognitiv försämring
• atrofi hos den optiska nerven
• epileptiska anfall.

Barn under ett år har problem med matning, kräkningar, hög feber, mental retardation, överdriven irritabilitet, ökad muskelton i armar och ben, krampanfall, sömnapné och koma.

Klinisk bild

Tecken på leukoencefalopati ökar vanligen gradvis. Vid sjukdomsuppkomsten kan patienten vara utspridda, besvärlig, likgiltig vad som händer. Han blir grusig, svår att uttala svåra ord, hans mentala prestanda minskar.

Med tiden går sömnproblem med, muskelton ökar, patienten blir irriterad, han har en ofrivillig ögonrörelse och det finns tinnitus.

Om du inte börjar behandla leukoencefalopati i detta skede, men det fortskrider: det finns psykoneuroser, svår demens och konvulsioner.

De viktigaste symptomen på sjukdomen är följande avvikelser:

• rörelsestörningar, som uppträder som nedsatt koordinering av rörelse, svaghet i armarna och benen;
• det kan finnas ensidig förlamning av armarna eller benen;
• tal och visuella störningar (skottom, hemianopi);
• domningar i olika delar av kroppen;
• sväljningsstörning
• urininkontinens
• epileptisk anfall
• försvagning av intellektet och lätt demens
• illamående;
• huvudvärk.

Alla tecken på skador på nervsystemet utvecklas väldigt snabbt. Patienten kan ha falsk bulbarförlamning, såväl som parkinsonsyndrom, vilket uppenbarar sig i strid mot gång, skrift och skakningar i kroppen.

Nästan varje patient har en försvagning av minne och intelligens, instabilitet när man byter kroppsposition eller går.

Vanligtvis förstår inte folk att de är sjuka, och därför leder släktingar dem ofta till läkaren.

diagnostik

För att diagnostisera leukoencefalopati, ska läkaren ordna en omfattande undersökning. Du behöver:

• undersökning av en neurolog
• slutföra blodräkning
• blodprov för droger, psykotropa droger och alkohol;
• magnetisk resonans och beräknad tomografi, som möjliggör identifiering av patologiska foci i hjärnan;
• elektroensfalografi i hjärnan, vilket kommer att visa en minskning av dess aktivitet;
• Doppler ultraljud, som låter dig identifiera en kränkning av blodcirkulationen genom kärlen;
• PCR för att detektera DNA-patogener i hjärnan;
• hjärnbiopsi;
• ryggradspunktur, vilket visar en ökad koncentration av protein i cerebrospinalvätskan.

Om en läkare misstänker att en virusinfektion är baserat på leukoencefalopati, föreskriver han elektronmikroskopi för patienten, vilket gör det möjligt att upptäcka patogenpartiklar i hjärnvävnaden.

Med hjälp av immunocytokemisk analys är det möjligt att detektera mikroorganismernas antigener. I denna cerebrala spinalvätska observeras lymfocytisk pleocytos.

Också hjälpa till att göra diagnosprov för psykologiskt tillstånd, minne, rörelsekoordinering.

Differentiell diagnos utförs med sjukdomar som:

• toxoplasmos;
• kryptokockos;
• HIV demens;
• leukodystrofi;
• lymfom i centrala nervsystemet;
• subakut sklerosande panensfalit;
• multipel skleros.

terapi

Leucoencefalopati är en obotlig sjukdom. Men var noga med att kontakta sjukhuset för val av läkemedelsbehandling. Målet med terapi är att sakta sjukdomsprogressionen och aktivera hjärnfunktionerna.

Behandling av leukoencefalopati är komplex, symptomatisk och etiotropisk. I varje fall väljs det individuellt.

Läkaren kan ordinera följande läkemedel:

• mediciner som förbättrar hjärncirkulationen (Vinpocetin, Actovegin, Trental);
• neurometaboliska stimulanser (Fezam, Pantokalcin, Lutsetam, Cerebrolysin);
• angioprotektorer (Stugeron, Curantil, Zilt);
• multivitaminer som innehåller B-vitaminer, retinol och tokoferol;
• adaptogener såsom aloe vera, glasögon;
• glukokortikosteroider, som hjälper till att stoppa inflammatorisk process (Prednisolon, Dexamethason);
• antidepressiva medel (fluoxetin);
• antikoagulantia för att minska risken för trombos (heparin, warfarin);
• med sjukdomsviraliteten, Zovirax, Cycloferon, Viferon är föreskrivna.

• sjukgymnastik;
• zonterapi;
• akupunktur;
• andningsövningar
• homeopati;
• örtmedicin;
• Massage i nackområdet;
• manuell terapi.

Behandlingsproblemet ligger i det faktum att många antivirala och antiinflammatoriska läkemedel inte tränger in i BBB, påverkar därför inte de patologiska foci.

Prognos för leukoencefalopati

För närvarande är patologi obotlig och är alltid dödlig. Hur mycket människor lever med leukoencefalopati beror på huruvida antiviral terapi startades i tid.

När behandlingen inte alls genomförs överstiger patientens livslängd inte sex månader från det ögonblick som överträdelsen av hjärnstrukturerna upptäcks.

Vid antiviral terapi ökar livslängden till 1-1,5 år.

Det fanns fall av akut patologi, vilket resulterade i patientens död en månad efter det att den började.

förebyggande

Särskilt förebyggande av leukoencefalopati existerar inte.

För att minska risken för att utveckla patologi måste du följa följande regler:

• stärka din immunitet genom härdning och ta vitamin mineral komplex
• normalisera din vikt
• leda en aktiv livsstil
• regelbundet besöka friluftslivet;
• sluta använda droger och alkohol
• sluta röka
• Undvik avslappnad sex;
• vid intim intimitet, använd en kondom;
• Ät en balanserad kost, frukter och grönsaker bör råda i kosten.
• lära sig att hantera stress;
• Tilldela tillräckligt med tid för vila;
• undvika överdriven fysisk ansträngning;
• vid upptäckt av diabetes, ateroskleros, arteriell hypertoni, ta mediciner som föreskrivs av en läkare för att kompensera för sjukdomen.

Alla dessa åtgärder minimerar risken för utveckling av leukoencefalopati. Om sjukdomen fortfarande uppstår behöver du så snart som möjligt söka medicinsk hjälp och börja behandling som hjälper till att öka livslängden.

Varför det är omöjligt att bota leukoencefalopati i hjärnan: egenskaper av banan och orsakerna till sjukdomen

Leukoencefalopati i hjärnan kan påverka en person i vilken ålder som helst. Oftast är uppkomsten och utvecklingen av denna sjukdom förknippad med konsekvent förhöjt tryck, episoder av syresvält och spridningen av polyomaviruset.

Läkemedel som kan stoppa utvecklingen av sjukdomen finns för närvarande inte.

beskrivning

Leucoencefalopati är en sjukdom som kännetecknas av en fortsatt destruktion av vit materia i hjärnan. Sjukdomen utvecklas snabbt och leder nästan alltid till döden.

Patologi beskrivs först av Ludwig Binswanger 1964, så det kallas ibland Binswanger-sjukdomen.

skäl

Det är vanligt att utesluta tre huvudorsaker som leder till leukonencefalopati. Denna hypoxi, konsekvent högt blodtryck och virus. Följande sjukdomar och tillstånd ger upphov till:

• endokrina störningar;
• hypertoni;
• ateroskleros;
• maligna tumörer;
• tuberkulos;
• Hiv och aids
• spinal patologi;
• genetisk faktor;
• dåliga vanor
• födelseskada
• tar droger som minskar kroppens immunsvar.

Den provokerande verkan av skadliga faktorer leder till demyelinering av buntar av nervfibrer. Vit substans minskar i volym, mjukar, ändrar strukturen. Blödningar, lesioner, cystor förekommer i den.

Ofta orsakar polymeavirus demyelinering. I ett inaktivt tillstånd är de ständigt närvarande i en persons liv, kvar i njurarna, benmärg, mjälte. Försvagning av immunitet leder till aktivering av virus. Leukocyter överför dem till centrala nervsystemet, där de finner en gynnsam miljö i hjärnan, bosätter sig i det och förstör det.

Vanligen förekommer endast vitämne irreversibla förändringar. Det finns emellertid bevis för att leukoencefalopatiens periventrikulära utseende antagligen också leder till nederlaget för den gråa substansen.

klassificering

Genom att bestämma den bakomliggande orsaken till patologin och arten av kursen kan du välja flera typer av leukoencefalopati.

cirkulatorisk

Den främsta orsaken till uppkomsten och utvecklingen av små bränn leukoencefalopati vaskulär ursprung är en skada i hjärnan fartyg orsakade av högt blodtryck, trauma, förekomsten av aterosklerotiska plack, endokrina sjukdomar, sjukdomar i ryggraden. Blodcirkulationen störs på grund av förtjockning av blodet och blockering av blodkärl. Ett försämrat tillstånd är alkoholism och fetma. Man tror att sjukdomen utvecklas i närvaro av försvårande ärftliga faktorer.

Denna patologi kallas också progressiv vaskulär leukoencefalopati. Först visas små foci av vaskulära lesioner, då ökar de i storlek och orsakar att patienten försämras. Med tiden är tecken på patologi synliga, vilket är märkbara för andra. Minne försämras, intelligens minskar, psyko-emotionella störningar uppstår.

Patienten klagar på illamående, huvudvärk, konstant trötthet. Vaskulär liten fokal encefalopati kännetecknas av tryckstörningar. En person kan inte svälja, tuggar på mat med svårigheter. En tremor framträder som särskiljer Parkinsons sjukdom. Förlorad förmåga att kontrollera urinering och avföring.

Fokal encefalopati av vaskulär genesis registreras huvudsakligen hos män efter 55 år. Tidigare var denna överträdelse inkluderad i ICD-listan, men uteslutes senare.

Progressiv multifokal

Huvuddelen av denna typ av brott är utseendet på ett stort antal lesioner. Humant polyomavirus 2 (JC polyomavirus) orsakar inflammation. Den finns i 80% av jordens invånare. I latent tillstånd bor det i kroppen i flera år, men när immuniteten försvagas aktiveras den och kommer in i centrala nervsystemet, orsakar inflammation.

Faktorer som bidrar till sjukdomen är AIDS, HIV-infektion, långvarig användning av immunosuppressiva medel och läkemedel för behandling av cancer. Progressiv multifokal encefalopati diagnostiseras hos hälften av AIDS-patienter och 5% av personer med HIV-infektion.

Nederlag är ofta asymmetrisk. Tecken på PML är förlamning, pares, muskelstyvhet, en Parkinson-liknande tremor. Ansiktet har formen av en mask. Möjlig förlust av syn. Manifest allvarlig kognitiv försämring, förlust av uppmärksamhet.

Multifokal leukoencefalopati behandlas inte. För att förbättra patientens tillstånd, ta bort droger som undertrycker immunsystemet. Om sjukdomen orsakas av en organtransplantation måste den avlägsnas.

periventrikulär

Leukopati i hjärnan hos ett barn orsakar hypoxi, som inträffade under förlossningen. Instrumentdiagnostiska metoder gör det möjligt för dig att se områden av vävnadsdöd, mestadels nära cerebrala ventriklarna. Periventrikulära fibrer är ansvariga för motorisk aktivitet, och deras nederlag leder till cerebral pares. Lesionerna syns symmetriskt, i allvarliga fall finns de i alla centrala delar av hjärnan. En lesion kännetecknas av passage av 3 steg:

• utseende;
• utveckling som leder till strukturella förändringar
• cyst eller ärrbildning.

Periventrikulär leukoencefalopati karakteriseras av 3 grader av sjukdomen. Mild grad präglas av mindre svårighetsgrad av symtom. Vanligtvis passerar de en vecka efter födseln. I måttlig grad är en ökning av intrakraniellt tryck karakteristiskt och konvulsioner uppträder. Med svårt är barnet i koma.

Symtom visas inte omedelbart, några av dem ses bara 6 månader efter barnets födelse. Ofta lockar pares och förlamning uppmärksamhet. Observerad strabismus, slöhet, hyperaktivitet.

Behandlingen omfattar massage, fysioterapi, speciella övningar.

Leukoencefalopati med hotad vit substans

Den främsta orsaken till denna sjukdom är genmutationer som undertrycker proteinsyntesen. Oftast förekommer hos barn, mestadels mellan två och sex år. De provokerande faktorerna innefattar allvarlig psykisk stress som orsakas av trauma eller allvarlig sjukdom.

Sjukdomen kännetecknas av pares, konvulsioner, svaghet och muskelstivhet, slöhet och tänkande. Spädbarn har problem med att suga, ofta kräkningar, temperatur, tecken på stark upphetsning. På natten är fall av apné möjligt. Hos kvinnor stör äggstockarna, en hormonell obalans uppstår. I allvarligt tillstånd faller patienten i en koma. Studien visar att det i ett sådant tillstånd är fullständigt försvinnande av vit materia möjligt, endast cortex och väggar i ventriklarna förblir.

symptom

Sjukdomen utvecklas i de flesta fall tillräckligt snabbt. Först uppträder absentmindedness, emotionell labilitet, likgiltighet, tendens till depression och utseende av fobier uppmärksamhet. Patienten förlorar förmågan att tala ord, koncentrera sig och byta uppmärksamhet, blir trött snabbt, kan inte ens granska normala dagens händelser, glömmer namnen på familjemedlemmar.

Progressiv sjukdom leder till sömnstörningar, irritabilitet, ökad muskelton, förekomsten av ofrivilliga rörelser i huvudet, ögon. Patientens gång är störd.

I nästa steg finns det en kränkning av rörelser, svälj, långsamma genomförandet av alla åtgärder, förlamning, nedsatt känsel, domningar, darrningar, kramper. Kognitiva förmågor förvärras, demens utvecklas. Möjlig förlust av tal. En kraftig försämring av syn kan leda till blindhet. Ofta lider människor av urininkontinens, avföring.

diagnostik

Konsultation av en neuropatolog och en smittsam sjukdomsspecialist är nödvändig vid den minsta misstanken om encefalopati av något ursprung.

Elektroencefalografi är obligatorisk tilldelad - den låter dig bestämma hjärnans elektriska aktivitet, för att upptäcka tecken och foci av konvulsiv aktivitet. Magnetic resonance imaging kommer att ge exakt information om kärlen, lokalisering av skador, deras antal, funktioner. Nästan alla patienter får en biopsi - ta ett prov av hjärnvävnad. Bioassay används i PCR och låter dig upptäcka viruset. Att upptäcka protein i cerebrospinalvätskan möjliggör lumbar punktering.

Som ett av de diagnostiska åtgärderna hålls ett samråd med en psykiater. Han klargör patientens psykiska störningar genom neuropsykologisk testning.

Laboratorietester gör ett komplett blodtal, ett test för narkotiska och giftiga ämnen.

behandling

Hittills finns det inga sätt att förhindra förstörelsen av den vita substansen i centrala nervsystemet. Huvudskälet - oförmågan att påverka inflammation. Läkemedel tränger inte in i blod-hjärnbarriären (ett naturligt hinder mellan hjärnvävnad och blod).

Förskriven terapi har en omfattande stödjande natur. Dess mål är att sakta ner utvecklingsgraden av sjukdomen, normalisera den psykosociala tillståndet hos en person, lindra symtomen:

1. Medicin som stimulerar och normaliserar blodcirkulationen - Actovegin, Cavinton.
2. Nootropa läkemedel - Nootropil, Pantogam, Cerebrolysin, Piracetam.
3. Förberedelser avsedda att skydda kärl - Curantil, Cinnarizine, Plavix.
4. Antivirusprodukter - Acyklovir, Kipferon, Cycloferon.
5. Läkemedel som innehåller steroidhormoner - Dexametason.
6. Läkemedel som förbättrar blod koagulerbarhet, heparin, Fragmin.
7. Antidepressiva medel - Fluval, Prozac, Flunisan.
8. Vitaminkomplex med vitaminerna A, B, E.
9. Läkemedel som kan öka kroppens motståndskraft mot miljöens skadliga effekter - aloextrakt, ginsengpreparat.

Behandlingar omfattar homeopatiska läkemedel, växtbaserade läkemedel. Dessutom utförs massage, huvudsakligen inom nackområdet, fysioterapeutiska metoder, reflexbehandling, akupunktur.

utsikterna

Leucoencefalopati behandlas inte. Hur många människor bor i vilka denna patologi avslöjas beror på särdrag i kursen och efterlevnad av medicinska recept. Den ständiga användningen av föreskrivna läkemedel, genomförandet av förebyggande åtgärder, genomförandet av fysioterapibehandling förlänger patientens liv till ett och ett halvt år efter de första symtomernas början.

Utan drogstöd är livslängden sex månader. Bristen på snabb och korrekt behandling av en akut utvecklingssjukdom minskar livslängden till en månad.

förebyggande

Med tanke på att leukoencefalopati uppstår på grund av högt blodtryck och hypoxi syftar de främsta förebyggande åtgärderna till att förhindra förvärringen av dessa faktorer. Det rekommenderas att normalisera vikt, spela sport, stärka immunförsvaret, förhindra överdriven fysisk och emotionell stress, observera den dagliga behandlingen, tillämpa föreskrivna läkemedel. För att förhindra infektion med AIDS bör man undvika avslappnad sex.

Att minska risken för högt blodtryck, diabetes, HIV-infektion, minskar därmed sannolikheten för encefalopati.

Moderna mediciner gör det möjligt att fastställa en noggrann diagnos för att identifiera orsakerna till leukoencefalopati, men det är inte i hennes makt att stoppa utvecklingen av denna sjukdom och förhindra dess förekomst. De flesta moderna läkemedel hjälper till att lindra patientens tillstånd under en kort tid, lindra några symtom. Men deras användning är motiverad, eftersom de tillåter en person att leva några år.

Symtom och förebyggande av hjärnleukoensfalopati

Leukoencefalopati i hjärnan - en patologi som orsakar demens hos människor. Det finns andra namn på denna sjukdom - Binswanger encefalopati, subkortisk arteriosklerotisk encefalopati. Sjukdomen påverkar den vita substansen, oftast bildas den på grund av arteriell hypertension. Vanligtvis är sjukdomsfokusen lokaliserad i hjärnstammen. Det finns flera former av denna sjukdom, men en sak förenar dem - förekomsten av leukoencefalopati, som är dödlig vid vilken ålder som helst. Enligt statistiken uppträder denna sjukdom oftare hos människor i högre ålder, men fall av upptäckt av detta problem i spädbarn är inte uteslutna. Encefalopati är dödlig, den har karakteristiska tecken som inte är svåra att bestämma.

Klassificering av leukoencefalopati

I medicinsk praxis är det vanligt att skilja flera former av denna patologi.

1. Små fokal leukoencefalopati av vaskulär genesis. Detta tillstånd är kroniskt, med en långsam förstöring av hjärnceller. På risk är personer som passerade linjen vid 58 år. Orsaken till detta fenomen anses vara en arvelig disposition. Dessutom kan liten fokal leukoencefalopati orsaka kronisk hypertoni. Konsekvensen av sjukdomen är demens och patientens död.
2. Progressiv multifokal leukoencefalopati. Denna typ av sjukdom är akut och har ett viralt ursprung. På grund av svag immunitet tenderar den vita substansen att flyta, vilket naturligtvis leder till irreversibla processer i hjärnbarken. Patologi kan utvecklas snabbt, eftersom multifokal leukoencefalopati manifesteras mot bakgrund av en somatisk sjukdom.
3. Nonspecifik periventrikulär leukoencefalopati. Sjukdomen uttrycks av skador på hjärnan mot kranskärlssjukdom. Stammen i hjärnbarken är oftast föremål för en patologisk process. Sjukdomen utvecklas på grund av brist på syre och svält i hjärnkärlen, denna form är lokaliserad i cerebellum, och därför i närvaro av sjukdomen upptäckes motorstörningar först. Om sjukdomen upptäcktes hos ett barn, provocerar det cerebral pares. Vanligtvis får barnet sjukdomen vid födseln, till följd av ett födelsestrauma.

Vad är orsaken till sjukdomen?

Beroende på formen kan sjukdomsgenerien variera. Således manifesteras vaskulär leukoencefalopati i hjärnan i närvaro av uthållig arteriell hypertoni, liksom med deltagande av sådana negativa faktorer:

• diabetes;
• hypertoni;
• endokrina störningar
• genetisk predisposition;
• allvarlig ateroskleros
• missbruk av dåliga vanor.

Mild periventrikulär leukoencefalopati kan inträffa om det fanns:

• födelsestrauma
• medfödda missbildningar;
• spinal deformitet i samband med skada eller åldersrelaterade förändringar.

Multifokal leukoencefalopati i hjärnan manifesteras mot bakgrund av ett försvagat immunförsvar. Orsaken till detta tillstånd är:

• tuberkulos;
• humant immunbristvirus;
• en malign tumör
• aIDS;
• mottagning av kemikalier
• antidepressiva medel.

Progressiv vaskulär leukoencefalopati är en svår form av sjukdomen, det är av viralt ursprung. Patogena bakterier överförs med leukocyter direkt till det centrala systemet och sprids där. Med den fullständiga försvinnandet av vit materia är hjärnbarken helt bevarad. Högriskgrupper inkluderar:

• HIV-patienter;
• granulom drabbade
• organtransplantationspatienter.

Hur länge personer med diagnos av leukoencefalopati lever är svåra att säga. Här är den underliggande faktorn hur snabbt sjukdomen upptäcktes, graden av hjärnskada och vilken typ av behandling som utfördes.

symtomatologi

Patologins symptomatologi är ganska varierad, irreversibla processer kan utvecklas från mild dysfunktion till ett allvarligare problem. Brännvårdssymtom manifesteras i svårt nedsatt tal och jämn blindhet, och vissa störningar i motorsystemet framskrider och leder ofta till funktionshinder. Teckenens karaktär och deras svårighetsgrad beror på sjukdomsplatsen. Det finns stora avvikelser genom vilka du kan bestämma närvaron av sjukdomen:

• huvudkramper;
• mental störning (ångest);
• generellt svaghetstillstånd
• illamående;
• wobbly gång
• kramper;
• ofrivillig urinering;
• demens;
• suddig syn;
• långsamt tal

Svårighetsgraden av ovanstående symtom beror på det mänskliga immunsystemet. Till exempel, hos patienter med dålig hälsa påverkas gråämnet mer än hos personer med normal immunitet.

Diagnos av sjukdomen

För att korrekt fastställa diagnosen och bestämma sjukdomsplatsen är det nödvändigt att vidta följande åtgärder:

• tomografi av cerebral hemisfärerna;
• samråd med en neurolog
• detaljerad blodräkning;
• elektroencefalografi;
• cerebral hemisfärbiopsi;
• magnetisk resonansbildning (gör det möjligt att differentiera diskussionstypen av encefalopati);
• ryggradspunktur
• PCR (polymeraskedjereaktion).

Om läkaren anser att leukocytviruset är grunden till sjukdomen, föreskriver han elektronmikroskopi till patienten. När immunocytokemisk analys kan genomföras kan identifieras mikroorganismernas antigener. Också i diagnosen av sjukdomen hjälper olika test för samordning av rörelser.

Differentiell diagnos bör utesluta sådana patologier:

• kryptokockos;
• toxoplasmos;
• HIV;
• multipel skleros;
• lymfom i nervsystemet.

En MR-scan kan avslöja olika foci av sjukdom i den vita substansen. Sålunda kan sjukdomen identifieras i ett tidigt skede och förlorar därigenom dyrbar tid. Sjukdomens insidiousness ligger i det faktum att en person kan leva och inte vara medveten om sin närvaro, eftersom symtom kan uppstå och försvinna ett tag, är det därför extremt viktigt att utföra en tidig diagnos.

Laboratoriemetoder för forskning innefattar PCR, metoden medger att detektera viralt DNA i hjärnceller. Denna diagnosmetod är populär, eftersom informationsinnehållet i förfarandet är minst 95%. Med hjälp av PCR kan du undvika kirurgi - biopsi.

Lombal punktering används också i medicinsk praxis, men extremt sällan, på grund av den låga informationen. Vilken metod för undersökning är bättre att välja, bestämmer endast den behandlande läkaren, baserat på patientens allmänna tillstånd.

Behandlingsmetoder

Vi säger omedelbart att de populära metoderna för behandling inte är lämpliga här. Leucoencefalopati är en sjukdom som inte kan botas helt. Om patienten diagnostiserades ordinerar läkaren stödjande behandling med speciella läkemedel. Det kommer att inriktas på att eliminera orsakerna till sjukdomen, lindra symtom och hämma dess vidare utveckling.

Det är nödvändigt att behandla patologi i varje enskilt fall annorlunda, med hänsyn tagen till organismens särdrag. Läkaren kan ordinera följande läkemedel:

1. Medel som förbättrar hjärncirkulationen - Actovegin, Vinpocetine, Trental.
2. Metabolismstimulerande läkemedel - Pantokalcin, Cerebrolysin.
3. Vitaminer - Retinol eller Tocopherol.
4. Antidepressiva medel - fluoxetin.
5. Zovirax, Viferon, Ziktopheron.

Dessutom korrigeras encefalopati av: fysioterapi, nackdelmassage, homeopati, reflexbehandling, manuell terapi.

utsikterna

Tyvärr är det omöjligt att bota sjukdomen. Det är svårt att noggrant bestämma livslängden hos patienter med en sådan diagnos, enligt en statistik, om ingen terapeutisk behandling lever, bor en vuxen inte längre än 6 månader. Antiviral behandling kan förlänga livet i två till tre år eller mer om hjärnstrukturen inte påverkas allvarligt. Naturligtvis kan döden inträffa tidigare om det är en bebis som har fått en hemsk sjukdom från födseln.

Förebyggande åtgärder

Det finns ingen speciell terapi mot leukoencefalopati. Men risken att utveckla sjukdomen kan minskas till ett minimum. För detta måste du följa vissa regler:

• mottagning av mineralkomplex, förstärkning av immunsystemet kommer att bidra till att minska skadliga mikrobers aktivitet, om de finns;
• viktkontroll
• uteslutning från livet av dåliga vanor
• regelbunden vistelse i ren luft;
• balanserad näring
• aktuell medicinering.

Med tanke på att demens orsakas av virusskador på huvudet, kommer terapi att vara riktad mot att undertrycka symtomen på sjukdomen. Svårigheten vid detta behandlingsstadium kan vara att övervinna den så kallade blod-hjärnbarriären. För att läkemedlet ska passera denna barriär måste det vara väl upplöst i fetter.

Men för närvarande anses många antivirala läkemedel vattenlösliga och skapar därför svårigheter i deras användning. I årtionden har experter försökt alla typer av droger, listan är stor och det finns ingen anledning att notera det, i varje fall väljs läkemedlet individuellt.

För att sammanfatta

Med tanke på att denna sjukdom endast uppträder mot bakgrund av en försvagad immunitet, bör förebyggande åtgärder inriktas på att skydda krafterna. Varje hösten vårsäsong är det nödvändigt att dricka ett komplex av vitaminer, men innan du använder något läkemedel, rekommenderas att konsultera en läkare. Svårighetsgraden av sjukdomen beror främst på immunsystemets tillstånd. För närvarande söker läkare från hela världen aktivt effektiva sätt att behandla denna sjukdom. Men som praktiken har visat är det bästa sättet att skydda förebyggande av hög kvalitet. Leukoencefalopati i hjärnan är rankad bland de patologier som för närvarande är omöjliga att bota.