Från och med tidsåldern visste människor att blod är livets bärare. Den forntida mannen, en jägare, en krigare, såg som blodförlusten släcker livet för en person eller ett djur som besegras av honom. Man trodde att med hjälp av färskt blod kan man bota eller föryngra en person. I gamla Rom, försvagade människor, fick gamla människor att dricka blod från döende gladiatorer.
Medicinen från det förflutna använde blod utan någon vetenskaplig underbyggnad, men själva tanken på ersättning, blodtransfusion förtjänar uppmärksamhet.
Den första framgångsrika transfusionen i medicinhistorien genomfördes 1667 i Frankrike av Jacques-Baptiste Denis (som senare blev professor i medicin) och kirurgen Efferes. En pojke på sexton överfördes 250 ml lammblod. Transfusionen var framgångsrik, patienten utvanns.
Under 1700-talet gjordes cirka 20 liknande blodtransfusioner i Europa, många misslyckades. Myndigheterna och kyrkan förbjöd blodtransfusioner från djuret till människor. En av motståndarna till metoden skrev att ". kalvblod, transfusionerat i en persons ådror, kan berätta för honom alla egenskaper som är inneboende i nötkreatur - dumhet och bestiala lutningar. "
Mycket senare, när blodtransfusioner från person till person redan praktiserades, antecknade en av professorer i Petersburg arg: ". För blodtransfusion är det nödvändigt att ha tre ramar: den ena från vilken den transfuseras, den andra som den transfusioneras och den tredje som transfusionerar ".
Den första blodtransfusionen till en person från en person gjordes av den engelska professorn i obstetrik och gynekologi J. Blundell (1819). Han gjorde en blodtransfusion till en kvinna i arbetskraft som döste av blodförlust. 1830 och 1832. liknande operationer utfördes i Ryssland av obstetrician-pediatrician S. F. Khotovitsky och obstetrician G. S. Wolf. Men inte alla blodtransfusioner slutade i återhämtning, dog många patienter av skäl som var okända för läkare. Medicin har kommit nära att ta reda på orsakerna till oförenligheten med humant blod.
Den största upptäckten på detta område gjordes av den österrikiska forskaren K. Landsteiner. Experimentella studier 1900-1907 tillåtet att identifiera humana blodgrupper, varefter det blev möjligt att undvika dödliga komplikationer i samband med inkompatibel blodtransfusion.
Vid den tiden var immunitetsstudien utbredd, enligt vilken, när främmande proteiner (antigener) intas, uppstår bildandet av skyddande substanser (antikroppar) följt av fixering, limning och förstöring av antigener. Det visade sig att limning (agglutination) av röda blodkroppar i det transfuserade blodet är en av manifestationerna av immunitet - skyddet av kroppen mot penetration av främmande proteiner.
K. Landsteiner föreslog, och bevisade sedan närvaron av två reaktanter i erytrocyterna och två som kunde komma i kontakt med dem - i plasma.
Ämnenna i de röda blodkroppen visade sig vara antigener (isoagglutinogener) A och B, och de plasma- eller serumämnen som kommer i kontakt med dem och orsakar agglutination är antikroppar (isoagglutininer) a och β.
När "liknande" antigener och antikroppar möts (till exempel A och a, B och p) uppträder erytrocytlimning. Detta innebär att sådana agglutinogener i blodet hos varje person måste finnas innehållna som inte skulle limas samman av agglutininer av sin egen plasma.
Som ett resultat av många experiment med in vitro-blod (i provrör) och utvärdering av möjliga kombinationer fann K. Landsteiner att alla människor, beroende på blodets egenskaper, kan delas in i tre grupper. Lite senare (1906) utpekade den tjeckiska forskaren Jan Jansky den fjärde blodgruppen och gav alla grupper de beteckningar som fortfarande finns idag. Det bör noteras att Jan Yansky var en psykiater och gjorde sin upptäckt när han studerade blod av mentala patienter, med tanke på att orsaken till psykisk sjukdom ligger i blodets egenskaper.
Den första gruppen har beteckningen I0αβ, det vill säga, människor i denna grupp har inte agglutinogener (0), och plasma innehåller agglutininer a och p. Blodet från den första gruppen kan transfuseras till personer med vilken blodtyp som helst. Därför kallas personer med den första gruppen universella givare (ordet "givare" kommer från donare-donera).
Den andra gruppen har formeln IIAp, det vill säga röda blodkroppar i denna grupp innehåller agglutinogen A och plasma - agglutinin β.
I den tredje gruppen (IIIBa) erytrocyter innehåller agglutinogen B, plasma - agglutinin a.
I erytrocyterna i den fjärde gruppen (IVAB0) båda agglutinogena är närvarande (A och B), men det finns inga agglutininer i plasman som är kapabla att limma andra erytrocyter. Personer med den fjärde blodgruppen kan transfuseras med blod från någon grupp, därför kallas de universella mottagare.
Det är bäst att transficera blod från en identisk grupp, men i undantagsfall kan blodet från den första gruppen transfuseras till personer med någon blodgrupp, det kommer ingen inkompatibilitetsreaktion. Blodet i den andra gruppen är kompatibelt med den andra och fjärde gruppen, den tredje med den tredje och den fjärde. Blodet i den fjärde gruppen kan endast transfuseras till personer med den fjärde blodgruppen.
1930, för upptäckten av blodgrupper fick K. Landshteiner Nobelpriset. Vid ceremonin föreslog han att upptäckten av nya antigener i mänskliga celler kommer att fortsätta tills forskarna är övertygade om att det inte finns två helt identiska människor i antigena termer (förutom för samma tvillingar).
Under de följande åren upptäcktes ett antal nya antigener i humana erytrocyter: nya varianter av agglutinogen A (A, A2, Am etc.), system som är karakteristiska för många människor och system som är karakteristiska för enskilda familjer och ens individer (M, N, R, Lewis, Kell-Che-Lano, Kidd, Duffy och andra.). System kallas ofta av namnen på personer som hittat dem för första gången.
I motsats till AB0-erytrocyt-systemet är de nyligen upptäckta systemen av stor betydelse för hemotransfusionsmedicin (blodtransfusion).
Blodtyper och Rh-faktor
Upptäckten av blodgrupper av Karl Landsteiner är en av de mest kända upptäckterna i samhället i hematologi. Men inte alla vet historien om denna upptäckt.
Så, 1900, studerade den österrikiska immunologen Carl Landsteiner egenskaperna hos blod, blandade röda blodkroppar och serum från olika personer.
I vissa fall, när man lägger till någon annans serum, sitter de röda blodkropparna ihop. Landsteiner bestämde att varje persons erytrocyter innehåller antigener och serum innehåller antikroppar och alla människor kan delas in i grupperna A, B och C beroende på blodgruppen (grupp A innehåller antigener A, i grupp C innehåller inte antigener alls). Forskaren har utvecklat ett system för blodtransfusion i grupper. Karl Landsteiner rapporterade om sina observationer 1901 i artikeln "På de agglutinativa egenskaperna hos normalt humant blod". År 1902 beskrev Landsteiners lärjunge Adriano Sturli den fjärde blodgruppen.
Trots att man väntade på upptäckten av orsaken, på grund av vilken majoriteten av blodtransfusioner upphörde med misslyckande fanns varken forskaren eller allmänheten stor vikt vid denna upptäckt. Den verkliga kuppen Karl Landsteiner hittades bara 14 år senare.
År 1930 fick forskaren Nobelpriset.
"För rättvisa skull bör det noteras att oberoende av K. Landsteiner, en tjeckisk doktor Jan Yansky i början av 1900-talet, som analyserade 3000 blodprover erhållna från psykiatriska patienter vid Karlsuniversitetet i Prag upptäckte också fyra blodtyper, men den österrikiska immunologen var ändå den första ". Det var Jansky som föreslog klassificering av blodgrupper efter antal.
År 1940 överraskade den 72-årige Landsteiner världen med en annan upptäckt. Tillsammans med Alexander Wiener upptäckte han Rh-faktorn av blod, vilket, som det visade sig, finns i röda blodkroppar av 85% av människor. Denna upptäckt hjälpte till att förstå orsaken till svår sjukdom - hemolytisk gulsot hos nyfödda.
Landsteiner blodtransfusionsschema
Upptäckt av blodgrupper
1900-1901 år
Vid XIX och XX-sekelskiftet ägde rum den största uppnåendet av biologi och medicin: den österrikiska immunologen Karl Landsteiner upptäckte blodgrupper. Fram till den tiden var det inte möjligt att undvika komplikationer från blodtransfusioner från person till person. Nästan alla försök att ersätta blod av en person slutade i tragedi.
Landsteiner upptäckte förklaringarna till misslyckandena. Det till synes liknande blodet var annorlunda i egenskaper hos erytrocyterna, de så kallade "röda blodkropparna". Landsteiner delade blodet av alla människor i tre grupper: O, A och B. Något senare upprättades närvaron av den fjärde blodgruppen, AB. Blodetransfusion har blivit ett effektivt terapeutiskt verktyg som används vid behandling av många sjukdomar.
Genotypen för varje person är unik. Ofta förekommande blodkompatibilitet vid transfusion bekräftar faktumet av human biologisk mångfald.
År 1940 upptäckte Landsteiner och Wiener i blodet av experimentella apor (rhesus apor) erytrocytantigener, som fick namnet "rhesus". Antigener utför en skyddsfunktion. Emellertid har dessa antigeners roll i kroppen ännu inte studerats. Studier av "rhesus" -faktorn visade den amerikanska forskaren Levin att den främsta orsaken till hemolytisk sjukdom hos nyfödda är en immunologisk konflikt. Det utvecklas när moderns blod är Rh-negativt, och fostret som utvecklas i henne är Rh-positivt. Som ett resultat uppträder röd blodcellsavbrott i fostrets blod.
Ju mer rhesus-negativa individer i befolkningen, desto mer ofta uppstår konfliktgraviditet. På japanska är hemolytisk sjukdom hos nyfödda, som orsakas av Rh-antikroppar, ett ganska sällsynt fenomen - endast 1% av japanerna har en Rh-negativ blodgrupp. Nästan femton gånger oftare Rh-negativa bland befolkningen i de flesta europeiska länder. Följaktligen är förekomsten av sjukdomar i samband med inkompatibilitet högre.
Modern medicin studerar aktivt distributionen av genetiska markörer av blod för varje population, inklusive geografiskt - över hela världen. I början av studien av den geografiska fördelningen av blodgrupper bland olika nationer lagdes tyska läkare - makar Hirschfeld. Under första världskriget arbetade de i Makedonien i ett fälthospital. Blodtransfusion till de sårade åtföljdes inte bara av definitionen av gruppanslutning, men också genom fixering av relaterad statistisk data. I slutet av kriget hade läkare samlat betydande material på frekvensen av enskilda blodgrupper bland representanter för olika nationer och nationaliteter. Skillnaderna var signifikanta.
Merparten av informationen samlades in om ABO-systemet, där framgången med blodtransfusion beror främst.
Därefter skapade en engelsk hematolog, genetiker Murant, som arbetade med materialet om distribution av blodgrupper i världens länder, en atlas av blodgrupper.
O-blodtyp kallas ofta den första. Det förekommer med stor frekvens i nästan alla nationer, men fördelningen är ojämn. Den högsta frekvensen av denna blodgrupp (mer än 40%) observeras i Europa: Irland, Island, England, Skandinaviska länder. Minskningen i O-gruppens frekvens observeras när vi flyttar till söder och sydost. I asiatiska länder - Kina, Mongoliet, Indien, Turkiet - O-gruppen bland invånarna är dubbelt så sällsynt som i Europa. Men det finns en ökning av blodgruppens frekvens. Indianerna i Syd- och Nordamerika i alla stammar har bara en blodgrupp - O. Dessa fördelningsmönster har egna förklaringar.
Tyska forskare Vogel och Pettenkofer 1962 uttryckte en intressant hypotes om att mönstren i den geografiska fördelningen av ABO-blodgrupperna är resultatet av omfattande epidemier som rasade i det förflutna i dessa territorier. Och framför allt sådana smittsamma sjukdomar som smittkoppor och pest. Det har länge varit känt för infektionssjukdom immunologer att de flesta infektionssjukdomspatogenerna har antigener som mycket liknar antigenerna hos humana blodgrupper.
Antigen I E. coli liknar det humana B-blodgruppen antigenet. Mycket många virusstammar som orsakar influensa, parainfluensa, lunginflammation och andra infektionssjukdomar innehåller antigener som liknar den humana blodgruppen A-antigen. Virus och mikrober börjar interagera med människans antigener och framför allt med blodgruppernas antigener. Ett sådant förhållande leder ofta till sorgliga konsekvenser när en infektionspatogen kommer i kontakt med människokroppen.
Innan du börjar bekämpa penetrerad smittsam antigen måste du känna igen det. Immunstyrkorna kommer till verkan, producerar antikroppar mot ett främmande antigen, binder det och förhindrar sålunda mikroben att multiplicera i kroppen. Men om mikroorganismen har antigener som liknar humana blodantigener, försvagas immunförsvaret - trots allt produceras inte antikroppar mot egna antigener. En infektion, "har lurat" på detta sätt, multiplicerar kroppens försvar och personen blir sjuk.
Mekanismen för erkännande av immunsystemet "deras" och "alien" är direkt relaterad till den geografiska fördelningen av blodgrupper.
Medicinens framsteg bidrar till att minska dödligheten från infektionssjukdomar, men de utgör fortfarande en betydande del av alla mänskliga sjukdomar. Inte så länge sedan, epidemier av smittkoppor, pest, kolera, alla slags fevers svepte över jorden, förödande städer och byar, förstör stammar. Men inte alla länder i epidemin rasade på samma sätt. Centra av pest och smittkoppor epidemier var Centralasien, Indien, Kina, en del av Nordafrika.
Pestpinnarna innehåller ett antigen, som i sin struktur liknar antigenet av den humana O-blodgruppen. Smittkoppsviruset har ett vanligt antigen med blodgrupp A. Det var överraskande att på platser där dessa fruktansvärda sjukdomar raderade hela nationer från jordens yta hittades den lägsta frekvensen av blodgrupperna A och O. Men här ökas frekvensen av blodgrupper B. Bland invånarna i Nordeuropa, där smittkoppsepidemier inte har lämnat ett så förödande märke som i söderna, är grupperna A och O vanliga. Pestepidemin, som bröt ut i XIII-talet i Grönland, förstörde nästan helt öns befolkning. Idag finns det nästan inga O-blodbärare bland ursprungsbefolkningen.
Australien och Nya Zeeland, med få genomgår epidemier, är fulla av bärare av O-typ blod. Den högsta frekvensen av O-gruppen i indianerna, infödingarna i Nord- och Sydamerika. Separerat från den gamla världen led de aldrig av pesten. För första gången kom pesten till Amerika först i början av 1900-talet, men smittkoppor epidemier var vanliga. Européer, för att utrota indiska stammar i Nordamerika, sålde dem saker av de sjuka som dog av smittkoppor. Indierna med blodgrupperna A och AB dödades av hela stammen, eftersom de aldrig hade behandlat smittkoppor.
Blodtypen O. visade sig vara den mest motståndskraftiga mot koppor. Hon blev den enda i alla stammen som behöll en isolerad livsstil och ingick inte någon kontakt med andra amerikaner. Arkeologernas arbete bekräftade därefter dessa resultat. I indianernas ben som levde många århundraden sedan identifierades A- och B-antigener, vilket direkt indikerar förekomsten av dessa blodgrupper. Urvalet var mycket tufft, om inte behöll någon av dessa grupper.
Vogel-Pettenkofer-hypotesen har upphört att vara en hypotes efter det oväntat utbrottet av smittkoppsepidemier i västra Bengalen (Indien). Av de 200 personer som fick smittkoppor hade 106 (50%) A-typ blod. Bland dem som inte påverkades var frekvensen för denna grupp endast 25%. Hypotesen har blivit ett bevisat faktum.
Doprivivaniya idag är ett obligatoriskt förfarande. Vaccination går som regel i två steg: små barn vaccineras, och sedan fler vuxna - skolbarn. Den första vaccinationen skapar immunitet mot koppor, vilket förstärks i andra etappen. Reaktionen mot revaccination hos skolbarn har visat att immuniteten hos barn som erhållits efter den första vaccinationen förblir ojämn.
En positiv reaktion på vaccination förekommer oftast hos barn med A- och AV-blodgrupper. Immunitet skapad efter den första vaccinationen är de nästan helt frånvarande. Det visar sig att för många oförutsedda stunder förblir i släktskapet mellan antigener av humant blod och patogenen.
Förutom ABO-systemet studeras endast antigen av Rhesus-systemet. Denna kunskap är mycket viktig. Det finns en relation mellan frekvensen av immunokompatibla äktenskap och det kvantitativa förhållandet i populationen av Rh-positiva och Rh-negativa individer.
Som i Japan är hemolytisk sjukdom hos nyfödda, som orsakas av Rh-antikroppar, extremt sällsynt bland kineser, koreaner, indianer och människor från andra asiatiska länder. Anledningen till detta är den obetydliga frekvensen hos individer av Rh-negativt blod: från 0 till 1,5%.
I indianernas, Eskimos, Evenk Rh-negativa blodgrupper är också sällsynta. Australiska aboriginer har inga Rh-negativa gener alls.
Andra blodmarkörer och deras geografiska fördelning har inte studerats i sin helhet. Antropologer och historiker som studerar enskilda nationers ursprung, graden av släktskap mellan dem, de sätt på vilka deras migration en gång ägde rum, är allt mer intresserade av denna fråga. Mänsklig utveckling är omöjlig utan en systematisk förändring i frekvensen av gener i en population. Är utvecklingen pågår nu? Åsikterna är ibland motsägelsefulla. Vissa tror att mannen har nått toppen av det evolutionära trädet och hans biologiska förbättring är inte längre möjlig. Andra håller inte med sådana slutsatser.
Smittkoppor och pest är nästan helt besegrade av medicin. Det finns dock fortfarande många infektioner som orsakar mycket problem - influensa, virussjukdomar, lunginflammation och tyfus.
Ingen vet ännu vilken typ av "överraskningar" man kan förvänta sig av SARS, från ett muterat fågelinfluensavirus, från transgena organismer. Och om pesten under XIII - XIV århundraden uppfattades som "himlens vrede", så kan den fria behandlingen av människan med biosfären utgöra en fara för sin existens på jorden.
Vem upptäckte en persons blodtyp?
År 1891 genomförde den österrikiska forskaren Karl Landsteiner en studie av röda blodkroppar - röda blodkroppar, vars huvudsakliga funktion är att ge celler med syre. Han upptäckte ett nyfiken mönster: I vissa röda blodkroppar kan vissa människor ha en särskild markör, som forskaren betecknar med bokstaven A, andra har en markör B, och den tredje visade inte antingen A eller B. I själva verket delade Karl Landsteiners forskning hela mänskligheten i tre grupper enligt blodegenskaper: Grupp I - Det finns inga A- eller B-markörer (0); Grupp II-markör A detekteras; III-markör B finns. År 1900 informerade Landsteiner det medicinska samfundet om inkompatibiliteten hos olika typer av humant blod.
År 1902 upptäckte Landsteiner A. Shturli tillsammans med A. von Dekastello en annan blodgrupp, AB (erytrocyter innehåller båda antigenerna).
År 1930 tilldelades Karl Landsteiner Nobelpriset inom fysiologi och medicin "för hans upptäckt av mänskliga blodgrupper".
År 1940 upptäckte Landsteiner (tillsammans med Wiener och Levine) Rh-faktorn (Rh). Namnet uppfanns och godkändes av Landsteiner själv. Rh-positiva personer anses vara vars blod innehåller huvudantigenet av Rhesus-D-systemet detekterat av serum en kanin som immuniserats med apa-erytrocyter av arten Macacus rhesus R. -f. är mest uttalad i erytrocyter, mindre tydligt representerad i leukocyter och blodplättar.
Rh-faktorn är, i motsats till blodgruppsantigener, belägen inuti erytrocyten och beror inte på närvaron eller frånvaron av andra blodfaktorer. Rh-faktorn är också ärvt och kvarstår genom en persons liv. Det finns i röda blodkroppar av 85% av befolkningen, deras blod kallas Rh-positiv (Rh +). Andras blod innehåller inte Rh-faktorn och kallas Rh-negativ (Rh-).
Vem upptäckte en persons blodtyp?
Vem upptäckte en persons blodtyp?
Brist på kunskap om denna biologiska vätska ledde nästan alltid till samma resultat av sådana åtgärder - de svåraste komplikationerna och döden. Men försök att använda blod av en person att bota en annan slutade inte.
Först i 1901 öppnade gardinen och mysteriet om misslyckade försök till blodtransfusion upphörde att vara så. En immunolog från Österrike som heter Karl Landsteiner hittade speciella ämnen i blodet, som skiljer sig åt i olika människor. Dessa substanser kallades agglutinogener och agglutininer.
Agglutinogener finns på erytrocyter. De betecknas med bokstäverna A och B. Människor med den första blodgruppen på erytrocyter har inte agglutinogener. Förekomsten av agglutinogen A. är karakteristisk för en annan blodgrupp. Erytrocyter hos en person med den tredje blodgruppen inkluderar agglutinogen B. Ägare av en sällsynt fjärde blodgrupp innehåller agglutinogener på erytrocyter A och B.
Samtidigt finns det agglutininer a och β i blodplasma. I den första blodgruppen cirkulerar båda typerna av agglutininer i plasma parallellt med frånvaron av båda agglutinogener på erytrocyter. Kombinationen av agglutinogen A och agglutinin P är karakteristisk för den andra blodgruppen. Den tredje blodgruppen innehåller agglutinin a och agglutinogen B. Det finns inga agglutininer i blodplasma hos en person med den fjärde gruppen, och agglutinogener representeras av båda typerna A och B.
Komplikationer orsakas av vidhäftning (agglutination) av erytrocyter när ett möte med liknande agglutinogener med agglutininer uppträder: A och A, B och P. I blodet hos personer med vilken blodtyp som helst, förekommer inte denna kombination. Det är därför som man anser att personer med den fjärde blodgruppen kan transfuseras med blod från någon grupp, eftersom det inte finns några agglutininer i det och någon agglutinogen som fångas kommer inte att reagera med dem. Och den första blodgruppen kan transfuseras till personer med någon annan grupp, eftersom den inte innehåller agglutinogener, vilket också gör agglutination omöjligt i närvaro av agglutinin hos en person som får blod.
Senare upptäcktes Rh-faktorn också. Med honom är allting enklare - det är han eller inte. När en person utan Rh-faktor transfekteras även med lämpligt blod, men med en Rh-faktor uppfattas det som ett främmande element och kroppen börjar aggressivt attackera den. Detsamma händer med den nyfödda hemolytiska sjukdomen, när den Rh-negativa mamman bär den Rh-positiva bebisen.
Vid blodtransfusion är det nödvändigt att ta hänsyn till både gruppen och Rh-faktorn samtidigt. Det bör noteras att blodets kompatibilitet inte bara bestäms av de nämnda ämnena. Årligen upptäckes och undersöks alla nya parametrar, vilket måste jämföras före den avsedda blodtransfusionen. För närvarande anses blodtransfusioner, även med alla försiktighetsåtgärder, vara en mycket allvarlig och farlig manipulation och utförs endast av hälsoskäl när det inte finns någon annan väg ut.
Historien om upptäckten av blodgrupper
Varje organism - unicellular eller multicellular - behöver vissa existensvillkor. Dessa förhållanden ger organismerna den miljö som de har anpassat sig under den evolutionära utvecklingen.
De första levande formationerna uppträdde i världshavets vatten och havsvatten tjänade som deras livsmiljö. När levande organismer blev mer komplexa isolerades några av deras celler från den yttre miljön. Så en del av livsmiljön var inne i kroppen. Detta "lilla havet", som blir mer komplext, blir gradvis mer komplicerat i djurens interna miljö. Därför kunde många organismer lämna vattenmiljön och började leva på land.
Den interna miljön för cellerna och organen hos personen är blod, lymf och vävnadsvätska.
Blod är ett mellanliggande internt medium som ligger i kärlen och inte direkt i kontakt med de flesta cellerna i kroppen. Men i kontinuerlig rörelse säkerställer det konstantiteten hos vävnadsvätskans sammansättning. Blodet levererar syre till cellerna och tar bort koldioxid från dem.
1. 1. Funnets historia.
Blodgrupper, ärftliga blodsignaler, bestämda av en enskild uppsättning specifika ämnen för varje individ, som kallas gruppantigener eller isoantigener. På grundval av dessa tecken är alla människors blod uppdelade i grupper oavsett ras, ålder och kön. Anhörigheten hos en person till en viss blodgrupp är hans individuella biologiska egenskap, som börjar bilda i den tidiga perioden av fosterutveckling och förändras inte under hela livet.
Förslaget till individuella skillnader i humant blod gjordes 1900 av Karl Lansteiner.
Karl Lansteiner - Österrikisk immunolog, kemist 1900 vid Wieninstitutet tog blod från sig själv och fem av hans anställda, separat röda blodkroppar med blodserum från olika individer och hans eget. Och sålunda gjorde framstående upptäckter av 20-talet. Öppnad blodgrupp 0 och B.
Två år senare upptäckte sin lärjunge A. Shturli den fjärde blodgruppen, AB.
Det finns inte två människor på jorden, i vars vener kommer samma blod att flöda.
1. 2 Geografi av blodgrupper.
Redan i början av 1900-talet uppmärksammade forskare den ojämna fördelningen av blodgrupper bland representanter för olika folk och nationaliteter. Till exempel har 40% av de centrala européerna en andra blodgrupp, lika många - den första. Och de infödda i Nordamerika i 90% av fallen - den första.
När vi flyttar från väst till öst minskar frekvensen för den andra gruppen märkbart; frekvensen för den tredje gruppen minskar från öst till väst; frekvensen för den första gruppen ökar från norr till söder. Bland kaukasier är upp till 19% av individerna - Rh - negativa, och Mongoloiderna nästan alla Rhesus är positiva, så problemet med Rhesus - konflikten i Kina, Korea, Japan existerar praktiskt taget inte.
Den ojämna fördelningen av blodgrupper på jorden är i stor utsträckning en följd av den antigena efterlikningen av de orsakande agenterna för pest och smittkoppor. Pestens orsaksmedel innehåller antigen 0, kopparantigen A. Medeltida pestepidemier slog ut ur befolkningen, främst personer i den första blodgruppen och koppar från den andra gruppen. I Centralasien, Indien, Kina och Nordafrika, där pest och smittkoppor var särskilt olyckliga var frekvensen för den tredje gruppen den högsta. I Grönland, där mer än hälften av befolkningen dog av pest under det trettonde århundradet, är den första gruppen mindre vanligt, och i Polynesien, där det inte fanns någon pest, har över 90% av invånarna det.
1. 3 Metoder för bestämning av blodgruppen.
Cirka 0,1 ml används för att utföra en analys av en persons blodgrupp med ABO-systemet (typning av 1 prov). Anti-Qoliklon. Century. Anti-AB används för att bekräfta O (1) grupper efter typing. Dess förbrukning är också 0,1 ml. Vid användning av ograderade pipetter 0,1 ml. - 1 full droppe. Analyser bör utföras i ett rum med bra belysning och en temperatur på + 15- + 30.
Förfarandet för maskinskrivning:
1. Applicera en droppe (0,1 ml) på den fuktiga (avfettade) ytan på den keramiska ljusplattan. Zoliklon anti-A, anti-B och anti-AB.
2. Vid varje dropp av reagens applicera en liten (0,05-0,01 ml) droppe av det studerade blodet.
3. Blanda en droppe Zoliklon med en droppe blod med en individuell ren glasstav.
4. Aggluceringsreaktionen utvecklas inom de första 3-5 sekunderna med en mjuk gungning av plattan.
Resultatet av reaktionen beaktas 3 minuter efter blandning av dropparna.
Ett positivt testresultat uttrycks i samband med agglutination (limning) av erytrocyter, vilket kan observeras med blotta ögat, eftersom droppen snabbt rensar upp och erytrocyterna bildar stora, välskenbara ljusröda aggregat.
Med ett negativt resultat utvecklas inte hemagglutination, droppen fortsätter att förbli jämnfärgad röd, aggregat detekteras inte i den.
2. 1 blodgrupper och sjukdomar
Den första blodgruppen är vanligare hos patienter med lunginflammation, sepsis, influensa, bröstcancer. Människor med denna blodgrupp klassificeras som en ökad risk för dessa sjukdomar, de har ofta en låg nivå av antiviralt skydd. Antalet personer i den tredje blodgruppen är högre hos patienter med tarmsjukdomar.
Bland personer som diagnostiserats med "magsår eller duodenalsår" ökar frekvensen av den första blodgruppen med 10-15% - deras magar har en antigenbelastning med polysackarider A och B jämfört med personer med annan blodgrupp.
Den roll som antigenisk rhesus i mänsklig biologi är inte helt klar. Rh-negativa människor är dock mer benägna att humorala och Rh-positiva - till den cellulära typen av immunsvar. I Rh-positiva människor är lymfocyternas förmåga att spränga transformation högre än för Rh-negativa men signifikant lägre titrar av antibakteriella och antivirala antikroppar. Blodtyper och livslängd. Mekanismen för programmerad celldöd studeras intensivt idag. Blodtyper och död har ingen synlig korrelation. Men om dödgenen existerar (och det existerar verkligen), kan det inte bara bero på det antigena substratet med vilket det interagerar. Intressant är att i Georgien, där det finns många långleveranser, dominerar den första blodgruppen. Är det här en match?
Moderna undersökningar anser att man har definierat en blodgrupp, det är möjligt att förutsäga ett allmänt tillstånd, inte bara fysisk utan även mental hälsa, temperament.
Människor med nollblodgrupp har en hög grad av uthållighet, lång livslängd. Tydligen är de inte slumpmässiga att de är universella givare och är "ädla källor" för andra blodgrupper. Personer med nollblodgrupp är utsatta för sår i mage och tolvfingertarmen.
Läkaren och psykologen D. Vanderlein, på grundval av den undersökta undersökningen, hävdar att "nulevik" (första blodgruppen) har gemensamma fysiska parametrar högre än de andra grupperna, eftersom de är "starkare mentalt". I allmänhet bedömer uttalandet psyks inflytande på kroppen. Det vanliga uttalandet: "i en hälsosam kropp är ett hälsosamt sinne."
Å andra sidan bestämde D. Vanderlein att personer med en O-grupp är mycket mindre benägna att drabbas av neuros och andra störningar i nervsystemet.
Personer med blodtyp A är mottagliga för hjärtinfarkt, skleros, reumatism, njurstenssjukdom och diabetes. Sympatiska droger kommer att vara bättre stillasittande; mentala belastningar, även om detta, som mot deras natur och önskningar.
Ägare av blodgrupp B upptar en mellanliggande position mellan grupp A och O av hälsoskäl.
AB-gruppen är en mycket sällsynt blodtyp och är dåligt förstådd.
Efter att ha granskat mer än en miljon japanska, beskrev Ponshtak Nomi fyra blodgrupper, med beaktande av egenskaperna hos deras ägare:
- personer från den första blodgruppen strävar efter att vara ledare. Om de sätter ett mål för sig själva, kommer de att kämpa för det tills de når det. De vet hur man väljer riktningen för att gå framåt, det vill säga de vet vad de vill ha, de tror på sin egen styrka, de är inte utan emotionalitet. Men de har sina svagheter: svartsjuka, lite krångel, ibland överdriven ambition.
- Personer 2 blodtyper älskar harmoni, lugn och ordning. De arbetar bra med människor, är känsliga, tålmodiga och vänliga. Svagheten i denna grupp av människor är envishet och oförmåga att slappna av.
- Personer från den tredje blodgruppen är individualister av natur. De säger om dem "Det här är en katt som går i sig själv." Dessa ansikten är anpassningsbara till allt, flexibelt och en känsla av fantasi för dem är en helt naturlig kvalitet. Önskan att vara oberoende kan ibland vara överflödig och bli svag.
- Personer 4 blodgrupper är som regel lugna och balanserade. människor brukar älska dem och må bra om dem. Förmågan att underhålla en liten grupp, taktfullhet i relationer och rättvisa är deras karaktärsdrag. Tillsammans med dessa positiva sociala kvaliteter skär de och i valmöjligheter är det ofta svårt att fatta beslut på egen hand.
Blodtyp dieter.
Nutrition av blodtyp.
Näringsmetoden för blodgruppen föreslogs av en amerikansk doktor, Peter D Adamo. Kärnan i hans teori: Samspelet mellan blod och mat som kommer in i kroppen är direkt relaterat till en persons genetiska egenskaper. För att normalisera aktiviteten i immun- och matsmältningssystemet behöver en person äta mat som matchar blodgruppen, det vill säga de som hans förfäder brukade äta i antiken. Uteslutning från kosten av blodkompatibla substanser minskar kroppslaggen, förbättrar inre organens funktion, främjar viktminskning. Konsumtionen av "utomjordiska" produkter leder till limning av proteiner med blodceller, slaggning av kroppen. Teorin om näring enligt blodgruppen, utveckling av dieter enligt blodgruppen orsakade uppvärmda diskussioner bland läkare, som inte har minskat hittills.
Jag ska kort berätta vad enligt D Adamo ska vara dieter för personer med olika blodgrupper.
Blodtyp 1 (O)
Människor som har den första blodgruppen "O" och kallad "jägare", djurekorreller bör utgöra grunden för mat och de bör vägra från bröd, pasta och mejeriprodukter.
Blod typ 1 "O" - den äldsta och vanligaste. Människor med den första blodgruppen är köttkonsumenter med ett ihållande mag-tarmkanal, ett överaktivt immunförsvar och dålig anpassning till nya dieter. Mjölksystemet i jägare har ännu inte anpassats till mejeriprodukter och korn.
Särskilt användbara produkter: lamm, nötkött, lax, torsk, gädda, olivolja, linolja, valnötter, pumpafrön, betor.
Produkter vars konsumtion är nödvändig för att begränsa: mejeriprodukter, fläsk, ost, keso, pasta, apelsiner, jordgubbar, mandariner, meloner, majs och jordnötssmör, potatis.
Produkter som bidrar till viktminskning: vete, majs, bönor, bönor, kokt kål, blomkål.
Viktminskningsprodukter: Rött kött, lever, skaldjur.
Blodgrupp 2 (A)
Representanter för den andra blodgruppen (A) - "bönder" - rekommenderades vegetarisk mat.
Utseendet av blodgrupp 2 (A) är förenat med övergången från människor till jordbruk. Innehavare av 2 blodgrupper - kanal. De behöver ekologisk naturlig mat. Personer med blodtyp 2 bör uteslutas från kosten: om kroppen av "jägare" i köttet brinner som bränsle, blir "bönderna" till fett. Mjölkmat, de är också dåligt likställda. Men "bönder" kan konsumera en mängd olika naturprodukter med låg fetthalt, grönsaker och spannmål.
Speciellt användbara produkter: skaldjur i måttband sojabönor, bönor, bönor, bovete, ris, jordärtskocka, vegetabiliska oljor, sojaprodukter, grönsaker, ananas.
Produkter vars användning är nödvändig för att begränsa: vete bröd, potatis. Aprikoser, tranbär, ketchup, majonnäs. Utesluter helt från kosten av kött och köttprodukter.
Produkter som främjar viktökning: kött, mjölkprodukter, bönor, vete.
Produkter som främjar viktminskning: vegetabiliska oljor, sojaprodukter, grönsaker, ananas.
Blodgrupp 3 (B)
Personer med blodgrupp 3 (B), eller "Nomad" kontraindicerat sojabönor, kyckling, solrosolja, tomater och granatäpplen är användbara som alla mejeriprodukter, fisk, lamm, kanin och linolja. Blodgrupp 3 (B) uppträdde när mänskliga stammar började migrera i norr, i ett område med ett hårt klimat. Ägarna till den tredje blodgruppen har ett kraftfullt immunsystem och mer fri (till skillnad från människor med 1: a och 2: a blodgrupp) matval. De är de främsta mjölkförbrukarna. För att hålla formen och gott humör, behöver de jämnt kombinera fysisk och mental aktivitet.
Särskilt användbara produkter: lamb, kanin, makrill, torsk, flundra, ost från getmjölk, olivolja, havregryn, ris, persilja, kål, ananas, plommon.
Produkter bör konsumtionen begränsas: gås, kyckling köttraser, nötkött, fläskkött, hjärta, räkor, ansjovis, hummer, ål, solrosolja, bovete, rågbröd, tomater, granatäpplen, Persimoner.
Produkter som främjar viktökning: majs, linser, jordnötter, bovete, sesamfrön.
Viktminskningsprodukter: rött kött, lever, lever, lågfettiga mejeriprodukter, gröna grönsaker, ägg.
Blodgrupp 4 (AB)
Grunden för mat för ägarna till 4 blodgrupper (AB), som kallas "nya människor", ska vara mejeriprodukter, icke-fettiga mjölkprodukter, lamm, vilt, grönsaker och frukter. Blodgrupp 4 (AB) uppträdde mindre än tusen år sedan som ett resultat av förskjutningen av andra grupper. Människor med blodgrupp 4 svarar snabbt på förändringar i miljö och näring. De har ett känsligt matsmältningssystem, ett alltför tolerant immunförsvar. Det bästa sättet att hålla dig i form är att kombinera intellektuellt arbete med mild fysisk aktivitet.
På en uppsättning extra pounds påverkar den blandade ärftligheten. För att gå ner i vikt måste ägarna till den 4: e blodgruppen begränsa konsumtionen av kött, kombinera den med grönsaker. Erfarenhet In - Förfäder - Negativt insulinreaktion på bönor, majs, bovete och sesam. Men tack vare A - förfäderna av linser och jordnötter, accepterar deras kroppar dem väl. Till skillnad från dem och andra AB - människor svarar väl på vete.
Speciellt användbara produkter: lamm, kalkon kött, torsk, makrill, mejeriprodukter, majsolja, havregryn, vete bröd, kale, tranbär, ananas.
Produkter - vars användning bör begränsas: nötkött, bacon, anka kött, flundra, krabba, lax, helmjölk, olivolja, pumpafrön, bönor, bovete, rädisa, avokado, banan, granatäpple.
Produkter som bidrar till viktökning: rött kött, bönor, majs, bovete, vete.
Produkter som bidrar till viktminskning: skaldjur (förutom konserverad, torkad, torkad och rökt), soja, mejeriprodukter, gröna grönsaker, ananas.
De beskrivna produkterna är typiska för dieter av blodtyper. När du väljer matprodukter väljer du en diet av blodtyp, men du måste ta hänsyn till dina förfäders personlighet, ursprung och blodtyp.
Läkare har ännu inte kommit till en gemensam åsikt om skyddsklassens näringseffektivitet, även om de flesta är överens med denna teori. Dessutom är metoden för viktminskning med en gruppdiet bara effektiv för friska människor som inte lider av några kroniska sjukdomar. Och det finns få av dem nu.
Historien om upptäckten av blodgrupper
Karl Landsteiner. Född den 14 juni 1868 i Wien, Österrike-Ungern. Dött den 26 juni 1943 i New York, USA. Vinnare av Nobelpriset i fysiologi och medicin 1930.
Experiment med blodtransfusion eller dess komponenter har utförts under många hundra år. Hundratals liv blev rädda, fler patienter dog, men ingen kunde förstå varför blodet, hällt från en person till en annan, i ett fall gör underverk och i det andra dödar det snabbt. Det var bara publicerades 1901 i den österrikiska Medical Journal Wiener Klinische Wochenschrift bli en assistent vid Institutionen för patologisk anatomi, universitetet i Wien Karl Landsteiner "om företeelser som agglutination av normal människoblod" blir en blodtransfusion från ett lotteri i gräsrötterna medicinsk åtgärd.
Inledningen av blodtransfusions historia kan betraktas som upptäckten av blodcirkulationen år 1628 av den engelska läkaren William Garvey. Om blodet cirkulerar, varför försök inte överföra det till någon som behöver det så mycket? Mer än trettio år spenderades på experiment, men det var inte förrän 1665 att den första pålitliga registreringen av framgångsrik blodtransfusion uppträdde. Harvey landsman - Richard Lover - rapporterade att de lyckades injicera blod från en levande hund till en annan. Läkarna fortsatte experimenten, vars resultat inte var optimistiska alls: transfusionen av djurblod till människor var snart förbjudet enligt lag; Injektionen av andra vätskor, såsom mjölk, ledde till allvarliga biverkningar. Men ett och ett halvt år senare, 1818 i samma Storbritannien, förlossar obstetrikaren James Bundel med framgång framgångsrikt kvinnors liv i arbetskraft med blödning efter postpartum. Det är sant att bara hälften av hans patienter överlever, men det här är redan ett utmärkt resultat. År 1840 uppträder den framgångsrika transfusionen av helblod för behandling av hemofili, 1867 användes antiseptika vid transfusion redan, och ett år senare framträder hjälte i vår historia.
Karl Landsteiner föddes i Wien den 14 juni 1868. Lite är känt om den framtida nobelpristagaren. Han förlorade sin far tidigt på sex, Leopold Landsteiner, en välkänd advokat, journalist och tidningsförlag. Tyst och blyg, Karl var mycket ägnad åt sin mamma Fanny Hess, som, änka, försökte försäkra sin son en bra framtid. De säger att han hållit sin dödsmaske på sitt kontor hela sitt liv.
Efter examen gick Landsteiner till medicinska fakulteten vid universitetet i Wien, där han blev intresserad av biokemi. Samtidigt med att ha erhållit ett examensbevis 1891, publicerades Karls första artikel, ägnad åt effekten av kost på blodets sammansättning. Men den unga sjukvårdare bär organisk kemi, och de kommande fem åren han tillbringade i laboratorierna av författaren pyridin syntesreaktionen Arthur Rudolf Hantzsch på Zurich, de framtida nobelpristagaren och forskaren Emil Fischer socker i Würzburg och Eugen Bamberger i München (förresten, den sista - upptäckaren av en känd reaktion producerar aminofenoler, kallad Bamberger-omläggningen).
Återvänder till Wien, Landsteiner återupptog medicinsk forskning - först i Wien General Hospital och sedan sedan 1896, Institutet för hygien under ledning av den berömda bakteriologen Max von Gruber. Den unga forskaren är mycket intresserad av principerna om immunitetens mekanism och antikroppens natur. Experimenten är framgångsrika - bokstavligen på ett år beskriver Landsteiner processen för agglutination (limning) av laboratoriekulturer av bakterier, till vilket blodserum tillsattes.
Efter några år byter Karl igen jobb - han är assistent vid universitetsavdelningen för patologisk anatomi i Wien och faller under vingen av två utmärkta mentorer: Professor Anton Wechselbaum, som identifierade den bakteriella karaktären av meningit och Albert Frenkel, som först beskrivit pneumokocker (ryska mikrobiologer känner till " Wechselbaums diplokocker "och Fraenkels diplokocker"). Den unga forskaren började arbeta inom patologi, har utfört hundratals obduktioner och förbättrat sin kunskap avsevärt. Men mer och mer fascinerades han av immunologi. Blodimmunologi.
Och på vintern 1900 tog Landsteiner blodprov från sig själv och fem av sina kollegor, med hjälp av en centrifuge, separerade serumet från de röda blodkropparna och började experimentera. Det visade sig att ingen av serumproverna inte svarade på tillsatsen av "egna" röda blodkroppar. Men av någon anledning limmade Dr. Pletsing blodserum tillsammans med Dr. Sturlis röda blodkroppar. Och vice versa. Detta gjorde det möjligt för experimenten att anta att det finns minst två typer av antikroppar. Landshteyner gav dem namnen A och B. I sitt eget blod hittade Carl inte någon av dessa eller andra och föreslog att det också finns en tredje typ av antikropp, som han kallade C.
Den mest sällsynta - den fjärde blodgruppen beskrivs som "inte ha typen" av en av de frivilliga givarna och samtidigt Landsteiners lärjunge Dr Adriano Sturli och hans kollega Alfred von Decastello två år senare.
Under tiden har Karl, vars upptäckt endast orsakat ett sympatiskt leende bland sina kollegor, fortsatt att experimentera och skriva en artikel i Wiener klinische Wochenschrift, där han leder den berömda "Landshteynner-regeln" som låg till grund för transfusiologi: antikroppar mot det (agglutininer) existerar aldrig tillsammans. "
Landsteiner publikation producerade inte en riktig furore i vetenskapen, vilket ledde till att blodgrupperna "återupptäcktes" flera gånger och en allvarlig förvirring uppstod med deras nomenklatur. I 1907 namngav tjeckiska Jan Yansky blodgrupperna I, II, III och IV med den frekvens som de möttes i befolkningen. Och William Moss i Baltimore (USA) år 1910 beskrev fyra blodgrupper i omvänd ordning - IV III, II och I. Mossnomenklaturen användes allmänt, till exempel i England, vilket ledde till allvarliga problem.
I slutändan löstes denna fråga för en gång i 1937 vid kongressen för Internationella föreningen för blodtransfusion i Paris, när den nuvarande terminologin AB0 antogs, där blodgrupper kallas 0 (I), A (II), B (III) AB (IV). Egentligen är detta Landsteiner terminologi, där den fjärde gruppen läggs till och C ändras till 0.
Tack vare upptäckten av Landsteiner blev operativa ingrepp möjliga, vilket tidigare avslutades dödligt på grund av massiv blödning. Vidare gjorde upptäckten av blodgrupper det möjligt att bestämma faderskap med viss visshet. Men denna ljusa medicinska framtid kom senare, när forskare äntligen kunde acceptera det faktum att det kunde finnas "någon slags kamp" i mänskligt blod. Kanske framsteg har försenats, bland annat den blygda naturen hos "skrivbordet" forskaren som inte aktivt främjar resultaten av hans upptäckt till de vetenskapliga massorna.
Under tiden har Landsteiner endast en tekniker, med vilken han gör flera viktiga upptäckter: beskriver agglutinerande faktorer och röda blodkroppers förmåga att absorbera antikroppar. Sedan beskriver han tillsammans med John Donat effekten och mekanismerna för kall agglutination av erytrocyter. Och så småningom blir han kall för att studera blodets egenskaper, speciellt sedan 1907 han fick ett nytt möte - blev han den främste patologen vid det kungliga sjukhuset i Wilhelmina i Wien. Och polioepidemin, som började i Europa ett år senare, tvingar Karl att ändra sina forskningsprioriteringar och leta efter orsakssambandet till denna dödliga sjukdom.
Forskaren experimenterar genom att injicera beredningen av den avlidnes nervvävnad under en epidemi av barn till olika djur. I marsvin, möss och kaniner försummar den inte utvecklingen av sjukdomen och observerar histologiska förändringar. Men efterföljande experiment på apor ger slutligen resultat - djur utvecklar de klassiska symptomen på polio. Men arbetet i Wien måste begränsas på grund av brist på laboratoriedjur, och Landsteiner tvingades gå till Pasteur-institutet i Paris, där det fanns möjlighet att experimentera med apor. Man tror att hans arbete där, parallellt med experimenten med Flexner och Lewis, lagt grunden för modern kunskap om polioens immunologi.
Samma år rapporterade Landsteiner vid mötet med Imperial Society of Physicians i Wien om framgången med försöket om polio från humana till monkey. Forskarens rapport återföll inte igen, eftersom han inte kunde isolera patogenen, och han föreslog att polio orsakas inte av en bakterie utan av ett okänt virus. I 1909-arbetet, som publicerades tillsammans med Erwin Popper, är poliomyelitens virala natur inte längre ett antagande, utan ett medicinskt fakta: Viruset hittades och isolerades i sin rena form.
År 1911 mottog Landsteiner den förtjänade titeln professor vid universitetet i Wien. Och år 1916 kunde en blyg forskare äntligen knyta knuten. Helene Vlasto blev hans utvalda, som ett år senare födde Karls son Ernst.
Under tiden kom Österrike-Ungern till sönderfall, mot bakgrund av nederlag i första världskriget förstördes förstörelsen. Landsteiner familjen var på väg att svälta ihjäl, och det vetenskapliga arbetet blev omöjligt alls. Karl bestämmer sig för att åka till Nederländerna, där han lyckades få jobb som proffs på ett katolsk sjukhus i Haag. Och för tre års arbete i denna position lyckades forskaren publicera tolv artiklar, i synnerhet genom att först beskriva haptenserna och deras roll i immunförlopp, liksom specifika egenskaperna hos hemoglobiner av olika djurarter.
1923 mottog han en inbjudan från Rockefeller Institute for Medical Research i New York, där han gick med sin familj. De goda förutsättningarna från institutet gjorde det möjligt för Landsteiner att organisera ett immunokemi laboratorium där och fortsätta forskning. Sex år senare, 1929, mottog familjen Landsteiner amerikanska medborgarskapet.
Och följande år tog Karl Landsteiner en trevlig överraskning: han fick Nobelpriset i fysiologi och medicin "för upptäckten av mänskliga blodgrupper" - tre decennier efter upptäckten.
Förresten, igen - en fantastisk sak: 1930 meddelades 139 nomineringar för priset i medicin. Och Landsteiner var inte alls favorit. Han nominerades endast 17 gånger i hela historien, och år 1930 var det bara sju. Och konkurrenterna var allvarliga. Vid den andra "Nobel" nominerades Pavlova, "genetisk far" nominerades, Thomas Hunt Morgan. Den absoluta ledaren var Rudolf Vaygl, författare till tyfusvaccin - 29 nomineringar! Ändå gick priset till äldre Carl. Förresten, år 1932 och 1933 nominerade Landsteiner för Morgan Award, som han mottog 1933.
Den 11 december 1930 gav forskaren sin Nobelföreläsning "Individuella skillnader i humant blod", där han talade om resultaten av blodtransfusioner, betydelsen av denna metod för att behandla olika sjukdomar och skisserade behovet av att eliminera de risker som fortfarande finns vid transfusion. Och han visade sig vara praktiskt taget en profet.
År 1939, vid 70 års ålder, fick han titeln "Honorary Professor in Retirement", men Rockefeller Institute gav inte upp och fortsatte att arbeta. Ett år senare upptäckte han och hans medstudenter Alexander Wiener och Philip Levin en annan viktig faktor i humant blod - Rh-faktorn. Parallellt identifierade forskarna en koppling mellan den och utvecklingen av hemolytisk gulsot hos det nyfödda. Det Rh-positiva fostret kan göra att mamman producerar antikroppar mot Rh-faktorn, vilket leder till hemolys av de röda blodkropparna, omvandlingen av hemoglobin till bilirubin och utvecklingen av gulsot.
Trots sin ärafulla ålder förblev Landsteiner en extremt energisk man och en strålande forskare, men samtidigt blev han en ökande misantrop. I New York-lägenheten och huset i Nankaste, som han köpte tack vare priset, satte professorn inte telefonen och krävde ständigt respekt för andra från tystnad. Landsteiner ägnade sina senaste år till forskning inom onkologi - hans fru led av sköldkörtelcancer, och han försökte desperat förstå naturen av denna sjukdom. Men han lyckades inte göra någonting allvarligt i detta område. Den 24 juni 1943, strax i laboratoriet, led Karl Lindsteiner en enorm hjärtinfarkt och två dagar senare dog han på institutets sjukhus.
Ändå slutade utmärkelserna och hedrarna inte. År 1946 fick han posten Laskerpriset ("Nobelpriset i medicin för USA"), hans porträtt finns på frimärken och sedlar, och sedan 2005, på initiativ av Världshälsoorganisationen, blev Karl Landsteiner födelsedag minnesvärt för hela världen. Från och med nu är detta världsblodgivardagen.