Blodtyper

Blodgrupper är normalt ärft olika immunologiska tecken på blod. Baserat på dessa egenskaper är alla människor indelade i fyra grupper oavsett ras, ålder och kön. En persons blodtyp förblir konstant under hela sitt liv. Människor av samma blodgrupp skiljer sig från personer i andra blodgrupper genom närvaron eller frånvaron av agglutinogener (A och B) som finns i röda blodkroppar, och a- och β-agglutininer som ingår i serum.

AB0: 0 (I) blodgruppen blodgrupp innehåller a och β agglutininer, det finns inga agglutinogener i den; A (II) blodgrupp - agglutinin a och agglutinogen A; I (III) blodgrupp - agglutinin och agglutinogen B; AB (IV) blodgrupp - innehåller agglutinogener A och B, agglutininer är frånvarande.

Mottagaren är den person som får blodtransfusion, givaren är den person som ger sitt blod för transfusion. Idealiskt kompatibel för mottagaren är blodet i samma grupp. Blodet är absolut inkompatibelt om mottagaren har agglutininer till givarens erytrocyter, eftersom i dessa fall kombineras agglutinogen A med ett blod med agglutinin och en annan eller agglutinogen B med agglutinin β. Den så kallade agglutinationen utvecklas, det vill säga limning av röda blodkroppar i små och stora klumpar. Transfusion av inkompatibelt blod leder till allvarliga konsekvenser och kan orsaka dödsfall. Mottagare 0 (I) -gruppen kan inte transfuseras med blod från någon annan grupp, utom detsamma. Mottagaren av AB (IV) gruppen har inga agglutininer, därför är det möjligt att transfusera blodet från alla grupper. Mottagare AB (IV) grupp - en universell mottagare. Grupp 0 (I) grupper kan hällas till personer med någon blodtyp. Därför kallas personer med 0 (I) grupp universella givare.

Förutom agglutinogenerna A och B finns andra agglutinogener ibland i erytrocyter (till exempel Rh, etc.). I fall där blod är oförenligt med Rh-faktorn (se) är det också omöjligt att genomföra transfusioner för att undvika allvarliga komplikationer i samband med förstöring av röda blodkroppar (hemolys).

Före varje blodtransfusion, utförd enligt syftet och under överinseende av en läkare, är det absolut nödvändigt att bestämma blodgruppen och bestämma dess förenlighet.

Fig. 1-4. Bestämning av blodgrupper med standardsera (A, B, 0).
Fig. 1. Test blod i grupp 0 (I).
Fig. 2. Testa blod från grupp A (II).
Fig. 3. Testa blod från grupp B (III).
Fig. 4. Test blod i AB (IV) -gruppen.

Metod för bestämning av blodgrupper. För att bestämma blodgruppen prepareras en ren platta, en glaspenna, standard 0 (I), A (II) och B (III) blodgruppserum, injektionsflaskor med isotonisk natriumkloridlösning, alkohol och jod, hygroskopisk bomull, glasglas eller glasstavar. och tre pipetter, som borde vara torra (vatten förstör röda blodkroppar).

Plattan delas upp med en penna i tre sektorer, som betecknar 0 (I), A (I), B (III). En stor droppe av vanliga serum 0 (I), A (II), B (III) blodgrupper appliceras på motsvarande sektor med olika pipetter. Efter att en droppe serum pipetterats, döms den omedelbart i flaskan från vilken den togs. Finger innan du tar blod torkas med alkohol. Efter injektion av en nål, pressas en bloddropp i fingerens massa. En glasstång eller ett hörn av en ren glasdiappar bär tre droppar blod (vardera storleken på ett stift) på en platta bredvid blodgrupperna i serum O (I), A (II) och B (III). Notera tiden på klockan, varje gång med nya glasstavar, blandar de blodet med varandra med serum av blodgrupp 0 (I), A (II) och B (III) tills blandningen blir jämnt rosa. Blodgruppering utförs inom 5 minuter. (titta på timmen). Efter denna tid tillsätts en droppe isotonisk natriumkloridlösning till varje droppe av blandningen. Därefter skakas plattan med blod något, vippar i olika riktningar så att blandningen blandas väl med en isotonisk lösning av natriumklorid, men sprider inte på glaset. Med en positiv reaktion under de första minuterna från början av blandningen, även före tillsatsen av en isotonisk lösning, uppträder små röda korn i blandningen, bestående av limmade röda blodkroppar. Små korn smälter samman i större, och ibland i flingor av olika storlek (fenomenet agglutination). Med en negativ reaktion förblir blandningen jämnt färgad i rosa. När man utför ett test med de tre serum som anges ovan för varje blodgrupp, kan en viss kombination av positiva och negativa reaktioner falla ut (fig 1-4). Om alla tre serum gav en negativ reaktion, dvs alla blandningarna förblev likformigt rosa, hör testblodet till 0 (I) -gruppen. Om endast blodkroppens serum A (I) gav en negativ reaktion och serum 0 (I) och B (III) i blodgruppen gav en positiv reaktion, dvs korn visade sig i dem, hör testblod till A (II) -gruppen. Om blodgruppens serum B (III) gav en negativ reaktion och serum 0 (I) och A (II) av blodgruppen var positiva, hör testblod till B (III) -gruppen. Om alla tre serum gav positiva reaktioner, d.v.s. grit uppträdde överallt, hör det testade blodet till AB (IV) -gruppen. Alla andra kombinationer anger ett fel i definitionen. Orsaker till fel vid bestämning av blodgrupper och åtgärder för att förhindra dem. 1. Överdriven blod om för mycket droppe tas. En droppe blod ska vara 10 gånger mindre än en droppe serum. 2. Om serumet är svagt eller erytrocyterna i testet är lindade, kan du se agglutinationen (se), eftersom reaktionen börjar sen eller är mild. Det är nödvändigt att ta tillförlitlig sera vars aktivitet har testats och hållbarheten inte har löpt ut. 3. Vid låg omgivningstemperatur kan icke-specifik kallagglutination - panagglutination förekomma. Att tillsätta en isotonisk lösning av natriumklorid följt av att vagga plattan förstör vanligtvis kall agglutinering. För att undvika detta bör omgivande lufttemperatur inte vara lägre än 12 och inte högre än 25 °. 4. Med lång observation börjar blandningen att torka från periferin, där grit ibland uppträder. I frånvaro av granularitet i den flytande delen av blandningen kan man tala om en negativ agglutineringsreaktion.

Efter att ha bestämt blodgruppen måste läkaren omgående göra en inmatning på det personliga historiaarket. Efter arbetets slut bör plattan, pipetterna och glasskivorna tvättas noggrant under varmt vatten med en kran, torka torr och lägg i ett skåp. Serum i ampuller eller ampuller förvaras i ett torrt och varmt rum i ett låst skåp vid t ° inte högre än 20 °.

Blodgruppering med vanliga röda blodkroppar (den så kallade dubbelreaktionen) används endast i laboratorier och blodtransfusionsstationer. I deras dagliga arbete använder de en agglutineringsreaktion med standardsera enligt förfarandet som beskrivits ovan.

Så här bestämmer du blodtypen

I en persons liv inträffar oförutsedda händelser som hans liv beror på. Medicin är ofta ett behov av blodtransfusioner, och för detta är det viktigt att känna till den exakta typen, rhesusfaktorn, för att undvika dödsfall. Du kan bestämma dem med hjälp av medicinska tester med en noggrannhet på 100%. Denna data är en unik identifierare av individen.

Hur och var du ska ta reda på din blodtyp

Skillnader i blodtyp hos människor existerar på grund av den olika sammansättningen av antikroppar, antigener i plasma. Medicin antog klassificeringssystemet AB0 (läs "a", "b", noll). Det finns fyra huvudtyper från 1 till 4, men forskare har skapat en nollgrupp, som är lika bra för transfusion till alla människor, är universell. Dessutom har en person en positiv eller negativ rez-faktor - Rh + och Rh-. De är betecknade som:

Det anses att A2 är den mest populära på hela planeten, och den fjärde är erkänd som den sällsynta, den första är den bästa givaren och lämplig för alla andra. Det finns flera sätt att bestämma typen av blod, men alla är laboratorietester, vilka endast skiljer sig åt i bestämningsmetoden, isolationsteknik. Analyser är mycket exakta, så det finns ingen grundläggande betydelse för att välja en teknik.

Använda analyser

På ett stort sjukhus med bra utrustning bestäms blodtypen utan problem. För detta studeras kompositionen, provstrukturen, förhållandet mellan vita (leukocyter) och röda (erytrocyter) blodceller till mängden plasma. Det tar bara några minuter. För att göra detta finns det två standardmetoder som endast skiljer sig åt i studieens egenskaper, kostnaden för förfarandet. Alla privata laboratorier eller polykliniker kan utföra test. Den genomsnittliga kostnaden för förfarandet är 500 rubel.

Av cykloner

I detta fall används de monoklinala antikropparna, kolikoner, vid bestämningen. De skapades med hjälp av genteknik och laboratorie sterila möss. I motsats till bestämningsmetoden med användning av serum har cykloner en hög aviditetsaktivitet. På grund av denna uttalade agglutineringsreaktion sker snabbare. Huvudkomponenterna är antigener som bestämmer resultaten. Dessa inkluderar:

Standard sera

Ett annat alternativ är användningen av standardserum. Algoritmen är baserad på vidhäftningsreaktionen (agglutination). De resulterande klumparna i provet indikerar närvaron av agglutinogen A och agglutinin alfa eller Agglutinogen B och agglutinin beta, det finns fall där allt är närvarande samtidigt. Sera i förväg innehåller agglutininer i grupperna I, II och III, reaktionen med vilken vi kan bestämma gruppnumret med färg och klumpar.

Metoder för att bestämma blodtyp

Det är användbart för varje person att memorera sin blodgrupp. Detta kan oväntat komma till nytta vid en nödsituation. Det är inte för ingenting att militären har en blodtyp på hans tunika eller tokens. Problem med hur man bestämmer blodgruppen finns inte. I stora medicinska institutioner är laboratorier engagerade i detta. Men även i små landsbygds polikliniker finns det standardkit för att definiera gruppen, och alla läkare och sjuksköterskor kan utföra analysen. Oberoende gör det till någonting, när det finns specialister.

Vilken typ av blod i ett barn kan antas av föräldrarna. Om du till exempel vet att föräldrar har en andra, tredje eller fjärde, borde du inte hoppas att barnet kommer att få det första.

Tips för hembestämning

Sådana råd ges av människor som "bor" på Internet och samlar in information utan analys. Ibland förvränger de det på egen väg.

Faktum är att det finns en teorin om näring beroende på blodtypen och försök har gjorts för att associera personlighetskaraktären med den. Men det utvecklades för att välja den mest lämpliga kosten, förebygga sjukdom. Även psykologer har slutat prata om sambandet mellan personlighetstyp och blodtal.

Dessutom är det omöjligt att döma av favoriträtter eller lutningar mot ledning av din grupp.

Hemma, lära dig något bättre från hela artiklarna, expertråd. Du kan ha medicinska handlingar (polikort, sjukhusutsläpp) som innehåller information om ditt blod.

På begäran av givare och sjukhuspatienter kan ett pass stämplas med denna information.

Vem kom upp med blodtyp

Pionjären för de fyra blodgrupperna är den österrikiska forskaren och läkaren K. Landsteiner, som fick Nobelpriset i medicin för detta år 1930. Upptäckten gjorde det möjligt att förebygga dödsfall på grund av transfusion, att i förväg studera kompatibiliteten hos givaregenskaper och mottagaren.

Kärnan i det föreslagna AB0-systemet är förekomsten av antigena strukturer på erytrocyter hos människor och djur. Typiska antikroppar (gammaglobuliner) mot dem i plasman är inte tillgängliga. Därför kan reaktionen "antigen + antikropp" användas för detektering.

Erytrocytlimning inträffar under mötet med antigenet med dess antikropp. Denna reaktion kallas hemagglutination. Det är synligt vid analys i form av små flingor. Blodgruppering baseras på att erhålla ett agglutinationsmönster med typiska sera.

Antigener av erytrocyter av typ "A" är associerade med antikroppar "ά" respektive "B" med "β". Blodens sammansättning:

• Jag, eller 0 (ά, β) - det finns inga antigener på ytan av erytrocyter alls;
• II eller A (β) - innehåller antigen A med en antikropp β;
• III eller B (ά) - det finns ett antigen av typ B med en antikropp;
• IV eller AB (00) - har båda antigener men innehåller inte antikroppar.

Antigener finns närvarande i det mänskliga embryot redan i embryonperioden, och antikroppar (agglutininer) förekommer i serum av nyfödda under den första månaden i livet.

Standarddefinition av blodgrupp (enkel metod)

För analys av blodgruppen behövs patientens erytrocyter (taget från en bloddroppe) och standardserum som innehåller kända antigener.

Placera en stor droppe av fyra serum på en platt platta i två rader (endast III och II är tillräckligt, men för kontroll 1 och 1V tas). Olika glaspinnar (det är lämpligt att använda ögonpipetter) tillsätt testblodet till dropparna av serum (förhållandet ska vara ca 1:10) och rör om försiktigt.

Plattan vinklas i fem minuter, så att sera kan blandas väl med blodet.

Avkodningsresultat

Det tar 5 minuter, och du kan utvärdera analysens resultat. I stora droppar av serum uppstår upplysning, i vissa små flingor bildas (agglutinationsreaktion), i andra är de inte. Här är möjliga alternativ:

• Om det inte finns någon agglutination i båda proverna med sera i grupp III och II (+ kontroll 1 och 1V) är detta den första gruppen;
• om koagulation noteras i alla utom II - detta indikerar den andra gruppen;
• i avsaknad av agglutination med endast serum III - den tredje blodgruppen är etablerad;
• om koagulerbarheten noteras i alla prov, inklusive 1V-kontrollen, den fjärde gruppen.

När sera är ordnade i rätt ordning finns signaturer på plattan, då är det lätt att navigera: där det inte finns någon agglutination, så är gruppen.

Det finns fall där bindning inte är tydlig. Då bearbetas analysen, liten agglutination observeras under ett mikroskop.

Korsreaktionsmetod

För att klargöra gruppen med outtryckt agglutination används metoden för dubbelkorsreaktion med vanliga röda blodkroppar. I detta fall är inte serum kända, som i den enkla metoden, utan erytrocyter. I en patient dras blod i ett provrör, centrifugeras, och ett serum pumpas ut från ovan för pipettundersökning.

På en platt vit platta droppar 2 stora droppar serum från patienten. De adderar blodblodgrupperna av röda blodkroppar A (II) och B (III). Rör ihop gradvis, välj plattan.

Resultatet beräknas på 5 minuter:

• om agglutination inträffade i båda droppen, den första gruppen;
• om inte i ett prov, den fjärde gruppen;
• om i en av de kända erytrocyterna som används bestäms gruppen genom närvaron eller frånvaron av koagulerbarhet i droppen.

Gruppdefinition av cykloner

Cykloner är syntetiska serumsubstitut. De innehåller artificiella substitut för agglutininer och β. De kallas erytro-test "Zoliklon anti-A" (rosa) och "anti-B" (blå). Den förväntade agglutinationen uppträder mellan erytrocyterna i testblod och agglutininerna hos cyklonerna.

Metoden kräver inte användning av två serier, det anses vara mer exakt och tillförlitligt. Att genomföra och utvärdera resultaten är desamma som i den enkla standardmetoden.

Särskildhet: den fjärde AB (IV) -gruppen är nödvändigtvis bekräftad genom en agglutineringsreaktion med en specifik anti-AB cyklisk och frånvaron av icke-specifik limning av erytrocyter i en isotonisk natriumkloridlösning.

Expressteknik med hjälp av Eritrotest-Grupokart-uppsättningen

Metoden gör det möjligt att bestämma gruppen och Rh-faktorn i laboratorie- och fältförhållandena. Satsen innehåller ett kort med hål. Torkade reagenser har redan applicerats på botten av brunnarna. Här används förutom "anti-A", "anti-B" och "anti-AB" "anti-D", vilket ger resultatet av Rh-faktorn.

Du kan använda blodet i någon form, lämplig anslutning med ett konserveringsmedel och tas från fingret.

Före undersökningen registreras patientens namn på ett kort, en dropp vatten läggs till varje brunn för att lösa ingredienserna. Separera sedan pinnarna i brunnarna med reagens tillsätt blod och lätt blanda. Slutresultatet är "läst" efter tre minuter.

Blodtyp kontrolleras alltid vid behov om transfusioner. Samtidigt kontrollgrupp och individuell kompatibilitet. Faktum är faktiskt att mycket mer antigena egenskaper hittades i humant blod än i AB0-systemet. Det är bara att majoriteten av befolkningen visar lite bevis.

Men hos en patient med allvarliga sjukdomar som förändrar egenskaperna hos blodet och allergena organismen blir de avgörande, de måste räkna med närvaron och nivån i blodet. Därför ökar patientkännedom om sin egen grupp förtroende för resultatet av studien.

Vad är blodtyper och hur är deras definition?

Blodtyp och Rh-faktor - speciella proteiner som bestämmer dess individuella karaktär, liksom ögon- eller hårfärgen hos människor. Gruppen och rhesus har stor betydelse för medicinen vid behandling av blodförlust, blodsjukdomar och påverkar också kroppens kropp, organens funktion och till och med en persons psykiska egenskaper.

Innehållet

Koncept av blodtyp

Även de gamla läkare försökte fylla blodförlusten genom blodtransfusion från person till person och till och med från djur. Som regel hade alla dessa försök ett sorgligt resultat. Och endast i början av 1900-talet hittade österrikiska forskare Karl Landsteiner skillnader i blodgrupper hos människor som var speciella proteiner i erytrocyter - agglutinogener, det vill säga orsakar en agglutineringsreaktion - limmar erytrocyter. Hon var dödsorsaken för patienterna efter en blodtransfusion.

2 huvudtyper agglutinogener upprättades, vilka kallades betinget A och B. Erytrocytlimning, det vill säga blodkompatibilitet, uppstår om agglutinogen binder till samma protein, agglutinin, som ingår i blodplasma, a och b. Det betyder att det inte kan finnas proteiner med samma namn i humant blod som orsakar att röda blodkroppar hålls ihop, det vill säga om det finns agglutinogen A, så kan det inte finnas agglutinin a i den.

Man fann också att det kan finnas både agglutinogener i blodet - A och B, men då innehåller det inte någon typ av agglutininer och vice versa. Allt detta är tecknen som bestämmer blodgruppen. Därför, när en kombination av erytrocytproteiner med samma namn och plasma utvecklas en konflikt i blodgruppen.

Typer av blodtyper

Baserat på denna upptäckt skiljer sig fyra huvudtyper blodtyper från människor:

• 1: a, som inte innehåller agglutinogener, men som innehåller både agglutinin a och b, är detta den vanligaste blodgruppen, som har 45% av planetens befolkning;
• 2: a, som innehåller agglutinogen A och agglutinin b, bestäms i 35% av människor;
• Den tredje, där det finns agglutinogen B och agglutinin a, 13% av befolkningen har det;
• 4: e, som innehåller både agglutinogen A och B, och som inte innehåller agglutininer, är en sådan blodgrupp sällsynt, den är endast bestämd hos 7% av befolkningen.

I Ryssland har beteckningen av blodgruppsmedlemskap i AB0-systemet, det vill säga innehållet av agglutinogener i det, antagits. I enlighet med denna tabell av blodgrupper är följande:

Blodgruppsnummer

Blodgruppering är ärvt. Huruvida blodtypen kan förändras - svaret på denna fråga är otvetydigt: det kan inte. Även om historien om medicin är känd är det enda fallet associerat med genmutationer. Genen som bestämmer blodgruppen ligger i det 9: e paret av den mänskliga kromosomsatsen.

Det är viktigt! Domen om vilken blodtyp som passar alla idag har förlorat sin relevans, såväl som begreppet universell givare, det vill säga ägaren till den första (noll) blodgruppen. Många undersorter av blodgrupper upptäcks, och endast engruppsblod transfekteras.

Rh-faktor: negativ och positiv

Trots Landsteins upptäckt av blodgrupper fortsatte transfusionsreaktioner att inträffa under transfusion. Forskaren fortsatte sin forskning, och tillsammans med hans kollegor Wiener och Levine kunde han upptäcka ett annat specifikt erytrocyt proteinantigen - Rh-faktorn. Först identifierades den i rhesusabens stora apor, från vilken den fick sitt namn. Det visade sig att rhesus är närvarande i blodet hos de flesta människor. I 85% av befolkningen är detta antigen närvarande och i 15% är det frånvarande, det vill säga de har en negativ Rh-faktor.

Rh antigenets egenhet är att när människor som inte har det i blodet, bidrar det till att producera anti-Rh antikroppar. Vid upprepad kontakt med Rh-faktorn, bildar dessa antikroppar en allvarlig hemolytisk reaktion, som kallas Rh-konflikt.

Det är viktigt! När Rh-faktorn är negativ - det betyder inte bara frånvaron av Rh-antigen i röda blodkroppar. Anti-rhesus antikroppar kan vara närvarande i blodet och kan ha bildats under kontakt med Rh-positivt blod. Därför krävs analys för närvaron av Rh antikroppar.

Bestämning av blodtyp och Rh-faktor

Blodtyp och Rh-faktor är föremål för obligatorisk bestämning i följande fall:

• för blodtransfusioner
• för benmärgstransplantation;
• före någon operation
• under graviditeten
• för blodsjukdomar;
• hos nyfödda med hemolytisk gulsot (Rh-inkompatibilitet med mamman).

Men helst bör information om gruppen och Rhesus tillbehör vara i varje person - både en vuxen och ett barn. Fall av allvarlig skada eller akut sjukdom kan aldrig uteslutas när blod kan bli brådskande.

Blodtypsbestämning

Blodgruppering utförs med speciellt framställda monoklonala antikroppar enligt AB0-systemet, dvs serumagglutininer, vilket medför att erytrocyterna klibbar vid kontakt med agglutinogener med samma namn.

Blodtypsbestämmelsesalgoritmen är som följer:

1. Förbered cykloner (monoklonala antikroppar) anti-A-rosa ampuller och anti-B-blå ampuller. Förbered 2 rena pipetter, glasstavar för blandning och glasskivor, en 5 ml engångsspruta för att dra blod, ett provrör.
2. Utför blodprovtagning från en ven.
3. På en glasskiva eller en speciell märkt tablett appliceras över en stor droppe cykloner (0,1 ml) blandas små droppar testblod (0,01 ml) med separata glaspinnar.
4. Titta på resultatet i 3-5 minuter. En droppe med blandat blod kan vara homogent - en minus (-) reaktion, eller flingor faller ut - en reaktion med plus eller agglutination (+). Utvärdering av de resultat som nödvändigtvis utförs av en läkare. Varianter av studien av bestämning av blodtyp presenteras i tabellen:

Reaktion med anti-A-cyklon

Reaktion med anti-B cyklon

Blodgrupp

Detta är bara en preliminär studie. Därefter skickas provröret med blod till laboratoriet för forskning med hjälp av en speciell teknik, åtföljd av en speciell blankett med resultat, namn och underskrift av läkaren.

Rh Bestämning

Definitionen av Rh-faktor utförs på samma sätt som definitionen av blodgrupp, det vill säga med användning av serummonoklonala antikroppar mot Rh-antigen. På en speciell ren vit keramisk yta lägg en stor droppe reagens (cyklon) och en liten droppe nyblodigt blod i samma proportioner (10: 1). Blodet blandas försiktigt med en glasstång med ett reagens.

Att bestämma Rh-faktorn av cyklonen tar mindre tid, eftersom reaktionen sker inom 10-15 sekunder. Det är dock nödvändigt att klara en maximal period på 3 minuter. Precis som vid bestämning av blodgruppen skickas röret med blod till laboratoriet.

I medicinsk praxis används i stor utsträckning en bekväm och snabb snabb metod för att bestämma gruppmedlemskap och Rh-faktor med användning av torra cykloner, som späds med sterilt vatten för injektion just före studien. Metoden kallas "Erythrotest-gruppokart", det är mycket bekvämt både under kliniska förhållanden och i extrema förhållanden.

Naturen och hälsan hos en person av blodtyp

Mänskligt blod som dess specifika genetiska egenskaper är ännu inte fullt ut förstått. Under de senaste åren har forskare upptäckt alternativ för blodundergrupper, utveckla ny teknik för att bestämma kompatibilitet och så vidare.

Blod tillskrivs också fastigheten att påverka ägarens hälsa och karaktär. Även om denna fråga är kontroversiell, har intressanta fakta noterats av ständiga observationer. Till exempel tror japanska forskare att det är möjligt att bestämma en persons karaktär av blodtyp:

• Ägare av den första blodgruppen är volitionella, starka, sällskapliga och känslomässiga;
• Ägare till den andra gruppen kännetecknas av deras tålamod, noggrannhet, uthållighet, hårt arbete;
• Representanter för den tredje gruppen är kreativa individer, men samtidigt för intryckbara, kraftfulla och lustfulla;
• människor med den 4: e blodgruppen lever mer i känslor, är obeslutsamma, ibland onödigt skarpa.

När det gäller hälsa beror det på blodgruppen att den är den starkaste bland majoriteten av befolkningen, det vill säga med den första gruppen. Personer med den andra gruppen är benägen för hjärtsjukdomar och cancer, den tredje gruppen kännetecknas av svag immunitet, låg resistens mot infektioner och stress, och företrädare för den 4: e gruppen är benägna att kardiovaskulär sjukdom, lederna i lederna, cancer.

Men man borde inte tro att det här låter som en mening, och man kan säkert bli sjuk. Det här är bara observationer. Och hälsan beror i de flesta fall på oss själva, på livsstil och näring.

Blodtyp och Rh-faktor - individuella genetiska egenskaper som ges till människan av natur. Idéer om dem är nödvändiga för varje modern person för att undvika allvarliga hälsoproblem.

Så här bestämmer du blodtyp - populära metoder

Säkerligen kom alla åtminstone en gång i sitt liv över en analys för att bestämma blodgruppen. Vilka metoder finns för att bestämma blodtyp och vilken av dem bäst utförs med ett test för att tillhöra en eller annan typ är ämnet i dagens artikel.

Varför undersöker man om blodtyp?

I modern hematologi är en blodgrupp en specifik uppsättning antigener belägna på ytan av röda blodkroppar, vilket bestämmer deras specificitet. Det finns ett stort antal av dessa antigener (vanligtvis används ett bord med grupper med olika antigener), men blodklassificering enligt AB0-systemet och Rh-faktorn är erkänd världen över.

Blodtyp bestäms som förberedelse för alla operationer. Antalet obligatoriska kontingenter, där bestämning av blodgruppen utförs, innefattar militären, anställda i kraftstrukturer och inre organ. Denna händelse är nödvändig, eftersom i händelse av utveckling av ett akut tillstånd (livshotande) kan det vara nödvändigt att transfusera, när det inte finns någon tid att analysera och testa för dess förenlighet med givaren en.

Bestämning av blodtyper med hjälp av standardmetoder

Det finns många olika tekniker, men i kliniska laboratorier används standard serumteknik oftast. Så här bestämmer du blodtypen med standard sera?

Denna metod används för att bestämma antigenerna i AB0-systemet. Standard isohemagglutinerande serum innehåller en uppsättning specifika antikroppar mot ytmolekylerna av erytrocyter. I närvaro av antigen, som är föremål för antikroppens verkan, uppstår bildningen av antigen-antikroppskomplexet, vilket framkallar lanseringen av en kaskad av immunreaktioner. Dess resultat är erytrocytagglutination, som döms av agglutinationens karaktär, det kan bedömas att provet tilldelas en viss blodgrupp.

Standard sera framställs från donerat blod enligt ett specifikt system - genom isolering av plasma med antikroppar närvarande i den och dess efterföljande utspädning. Utspädning utförs med användning av en isotonisk lösning av natriumklorid.

Utspädning utförs enligt följande: 1 ml plasma sättes till ett provrör med 1 ml av en 0,9 procent ätbar saltlösning och lösningen blandas noggrant. Därefter pipetteras 1 ml av den erhållna plasmalösningen och sättes till det andra röret innehållande den isotoniska lösningen. Således uppnås plasmaspädning i ett förhållande av 1: 256. Användning av andra utspädningar kan leda till ett diagnostiskt fel.

Studiens teknik är följande. På en särskild tablett för att bestämma blodgruppen placeras en droppe (total volym ca 0,1 ml) av varje serum i området med motsvarande märke (sera av två prover används, bland vilka en är kontrollen och den andra används för studien). Därefter placeras ett prov intill varje droppe serum (0,01 ml), varefter det blandas separat med varje typ av diagnostik.

Efter en tid (i genomsnitt ca 5 minuter), en analys av de erhållna resultaten, som beskriver typen av reaktionen som inträffade:

• om agglutination sker i provet - testet är positivt;
• om det inte finns någon agglutination, är reaktionen negativ.

Enkelt uttryckt antyder närvaron av agglutination att blodet innehåller den nödvändiga uppsättningen agglutinogener, och om det uppstår betyder det att blodet tillhör gruppen, varvid antikroppar ingår i serum. Baserat på de erhållna resultaten är ett bord eller diagram uppbyggt som visuellt visar resultaten.

Korsreaktionsmetod

Denna teknik består i bestämning av agglutinogener med hjälp av cykloner eller standardsera med parallell detektering av agglutininer med hjälp av referens-erytrocyter.

Metoden för utförande skiljer sig inte praktiskt från att bestämma blodgruppen med hjälp av serum, men det finns några tillägg.

På tabletten nedan appliceras sera en liten droppe standard röda blodkroppar. Därefter extraheras plasman från ett rör som innehåller patientens blod som passerade genom centrifugen med hjälp av en pipett, vilken tillsätts till vanliga röda blodkroppar och dess röda blodkroppar i botten läggs till standardserum.

Som med standardserummetoden utvärderas de erhållna resultaten några minuter efter reaktionens början. I närvaro av agglutination i standardserum bedöms närvaron av ABg-systemagglutininer, och när plasmereaktion utvecklas med vanliga erytrocyter bedöms de tillgängliga agglutinogenema.

Korsmetoden är utbredd på grund av det faktum att det förhindrar stora diagnostiska fel vid bestämning av blod med standardtekniker.

Gruppdefinition av cykloner

Användningen av kolikoner tillgripas när det är omöjligt att bestämma antigenen hos AB0-systemet med användning av standardserum.

Cycloner är specifika antikroppar erhållna genom att hybridisera dem i en levande organism (vanligtvis används polykloner erhållna från möss genom modifiering av B-lymfocyter). Deras karakteristiska särdrag är utvecklingen av en immunreaktion mellan cyklon och antigenet A eller B som ligger på ytan av erytrocytmembranet.

Algoritmen för användning av monoklonala antikroppar är som följer: En stor droppe av polyklonens lösning appliceras på tabletten (det är nödvändigt att markera var och vad polyklonen är belägna). Därefter tillsätts en droppe testblod till serumet och de erhållna resultaten utvärderas efter några minuter.

Testet bör utföras under speciellt skapade förhållanden med hänsyn till temperatur och luftfuktighet (innan du utför analysen måste du kontrollera att polyklonen är lämpliga).

Testet anses positivt om erytrocyterna agglutineras (dvs en reaktion mellan antikroppen och antigenet) har inträffat i provet som testats. Om ett positivt resultat observeras i två droppar bedöms det att provet tillhör IV-gruppen. Om däremot inte reaktionen inträffade i något prov, så är blodgruppen förmodligen I. Fel i bestämning av blod med denna metod är sällsynta.

Expressteknik "Erythrotest"

Trots det faktum att de allmänt accepterade metoderna för att bestämma blodgruppen är allestädes närvarande, används nu snabbt metoder för att bestämma blodgruppen i stor utsträckning i medicinsk och laboratoriepraxis. En av dem är "Erythrotest".

Kit för bestämning av blodgruppen "Erythrotest-GruppoCard" består av följande komponenter:

• universell platta med fem hål för att bestämma gruppen av systemet AB0 och dess Rhesus tillbehör;
• scarifier för att få ett prov för forskning;
• ren pipett med vilken utföra en uppsättning lösningar;
• glasstänger som används för att blanda prov.

All ovanstående utrustning är nödvändig för korrekt utförande av expressdiagnostik.

Denna metod möjliggör bestämning av blodgrupp och Rh-faktor under alla förhållanden, speciellt om det inte är möjligt att använda klassiska metoder.

I plattans brunnar finns tsiklon till ytantigener (tsiklonony anti-A, anti-B, anti-AB), liksom till huvudantigenet, vilket orsakar arv av Rh-faktorn (tsiklonon anti-D). I den femte brunnen är ett kontrollreagens som låter dig förhindra fel och analysera gruppmedlemskapet korrekt.

För att bedöma de erhållna resultaten används ett specialtabell som listar alla möjliga forskningsresultat.

MedGlav.com

Medical Directory of Diseases

Huvudmeny

Blodgrupper. Bestämning av blodtyp och Rh-faktor.

GRUPPER AV BLOD.

Många studier har visat att olika proteiner (agglutinogener och agglutininer) kan hittas i blodet, varvid kombinationen (närvaro eller frånvaro) utgör fyra blodgrupper.
Varje grupp ges symbolen: 0 (I), A (II), B (III), AB (IV).
Det har fastställts att endast engruppsblod kan transfuseras. I undantagsfall, när det inte finns något blod i en grupp och transfusion är avgörande, är det tillåtet att transfusera andra gruppblod. Under dessa förhållanden kan blod från 0 (I) -gruppen transfuseras till patienter med vilken blodgrupp som helst, och patienter med AB (IV) -blod kan överföras till vilken blodgrupp som helst.

Därför är det nödvändigt att noggrant bestämma patientens blodgrupp och blodtransfusionsgrupp innan blodtransfusion startas.

Bestämning av blodtyp.

För att bestämma blodgruppen används standardserum av grupperna 0 (I), A (II), B (III), vilka är speciellt preparerade i laboratorierna för blodtransfusionsstationer.
På en vit tallrik på ett avstånd av 3-4 cm från vänster till höger sätta siffrorna I, II, III, som betecknar standardserumet. En droppe av standardserie 0 (I) -gruppen pipetteras in i sektorn av plattan, indikerad med numret I; sedan appliceras en andra pipett en droppe serum A (II) hos gruppen numrerad II; Ta även serumet i (III) -gruppen och det tredje pipettpaketet under nummer III.

Därefter prickas ett finger och en läcka av blod överförs till en droppe serum på en platta med en glasstång och blandas till en jämn färgning. Varje serum överförs med en ny pinne. Efter 5 minuter från ögonblicket av färgning (klockan!) Bestäms blodtypen av förändringen i blandningen. I serumet där agglutination kommer att inträffa (erytrocyt stickning) finns det klart synliga röda korn och klumpar. I serum, där agglutination inte uppstår, kommer en bloddroppe att vara homogen, jämnt färgad i rosa.

Beroende på ämnesblodgrupp kommer agglutination att förekomma i vissa prov. Om ämnet har en 0 (I) blodgrupp, kommer inga röda blodkroppar att fästa vid något serum.
Om ämnet har A (II) blodgrupp, kommer agglutination inte bara med serum i grupp A (II), och om ämnet har B (III) -grupp, kommer agglutination inte att vara med serum B (III). Agglutination observeras med alla sera om testblodet är av AB (IV) -gruppen.

Rh-faktor.

Ibland, även vid transfusion av blod i en grupp, observeras svåra reaktioner. Studier har visat att cirka 15% av människor saknar ett särskilt protein i blodet, den så kallade Rh-faktorn.

Om dessa individer får upprepade blodtransfusioner som innehåller denna faktor, uppstår en allvarlig komplikation, som kallas rhesus-konflikt, och en chock kommer att utvecklas. Därför måste alla patienter på nuvarande sätt bestämma Rh-faktorn, eftersom det är möjligt att endast transfusera Rh-negativt blod till en mottagare med en negativ Rh-faktor.

Accelererad metod för att bestämma Rh-tillbehör. På ett glas Petri-skål satte 5 droppar anti-Rhesus-serum i samma grupp som mottagarens. En droppe blod av ämnet tillsätts till serumet och blandas noggrant. En petriskål placeras i ett vattenbad vid en temperatur av 42-45 ° C. Resultaten av reaktionen utvärderas efter 10 minuter. Om blodagglutination uppträder har patienten Rh-positivt blod (Rh +); om det inte finns någon agglutination, är testblodet Rh-negativt (Rh-).
Ett antal andra metoder för bestämning av Rh-faktorn har utvecklats, i synnerhet med användning av det universella anti-rhesusreagenset D.

Det är nödvändigt att bestämma blodgruppen och Rh-tillbehören för alla patienter på sjukhuset. Resultaten av studien ska registreras i patientens pass.

Metoder för att bestämma blodtyp

I modern medicin karaktäriserar blodgruppen en uppsättning antigener belägna på ytan av röda blodkroppar som bestämmer deras specificitet. Det finns ett stort antal sådana antigener (en tabell med blodgrupper med olika antigener används vanligtvis), men bestämningen av blodgrupper görs överallt med användning av Rh-faktor och AB0-systemklassificering.

Gruppdefinition är ett obligatoriskt förfarande för att förbereda en operation. En sådan analys är också nödvändig när man går in i tjänsten i vissa kontingenter, däribland militären, anställda i interna organ och kraftstrukturer. Denna händelse utförs på grund av den ökade risken för ett tillstånd som hotar en persons liv, för att minska den tid som krävs för att hjälpa till i form av blodtransfusioner.

Sammansättning av blod från olika blodgrupper

Kärnan i AB0-systemet är närvaron av antigenstrukturer på erytrocyterna. I plasma finns inga antikroppar av motsvarande typ (gamma globuliner). För att studera blod kan du därför använda reaktionen "antigen + antikropp."

Röda blodkroppar limes ihop vid tidpunkten för mötet med antigen och antikroppar. Denna reaktion kallas hemagglutination. Reaktionen visas som små flingor under analysen. Studien baseras på bildbehandling agglutination med sera.

Erytrocyt "A" antigener är associerade med antikroppar "ά" respektive "B" med "β" respektive.

Följande blodgrupper utmärks av deras sammansättning:

• I (0) - ά, β - ytan av erytrocyter innehåller inte alls antigener;
• II (A) - p - på ytan finns antigen A och antikropp β;
• III (B) - ά - ytan innehåller B med en antikropp av typ ά;
• IV (AB) - 00 - ytan innehåller både antigener men har inte antikroppar.

Embryot har antigener redan i embryotillståndet, och agglutininer (antikroppar) uppträder under den första månaden i livet.

Metoder för bestämning

Standardmetod

Det finns många tekniker, men i laboratoriet använder de vanligtvis bestämning med standardserum.

Standardserummetoden används för att bestämma typerna av AB0-antigener. Sammansättningen av ett standard isohemagglutinerande serum innehåller en uppsättning antikroppar mot erytrocytmolekyler. I fallet med närvaron av ett antigen som exponeras för antikroppar bildas ett antigen-antikroppskomplex, vilket utlöser en kaskad av immunitetsreaktioner.

Resultatet av denna reaktion är agglutinering av erytrocyter, baserat på typen av agglutination som uppträder, är det möjligt att bestämma identiteten av provet till vilken som helst grupp.

För beredning av standardserum används donatorblod och ett specifikt system genom plasmaxtraktion, inklusive antikroppar, och dess efterföljande utspädning. Utspädningen utförs med användning av isotonisk natriumkloridlösning.

Avel är följande:

1. I ett provrör innehållande 1 ml av en 0,9% ätbar saltlösning måste du tillsätta 1 ml plasma. Rör om lösningen noggrant.
2. Därefter pipetteras den resulterande plasmatlösningen i en volym av 1 milliliter. Lägg det till röret som innehåller isotonisk lösning. Så det är nödvändigt att uppnå plasmautspädning med ett förhållande mellan 1 och 256. Användningen av andra spädningar medför risk för ett diagnostiskt fel.

Direkt forskning genomförs på följande sätt:

1. På en speciell tablett sätts droppe för droppe av varje serum (total volym ca 0,1 milliliter) på platsen där motsvarande märke (2 prov används, en av dem är kontrollen, den andra är avsedd för forskning).
2. Sedan placera testprovet i en volym av 0,01 milliliter bredvid varje droppe serum, varefter det blandas separat med varje diagnostik.

Resultatavkodningsregler

Efter fem minuter kan du utvärdera resultaten av studien. I stora droppar serum finns en upplysning, i vissa fall finns en agglutinationsreaktion (små flingor bildas), i andra är det inte.

Video: Bestämning av blodtyp och Rh-faktor

Här är möjliga alternativ:

• Om agglutineringsreaktionen inte finns i båda proven med sera II och III (+ kontroll 1 och IV) - definitionen av den första gruppen;
• Om koagulering observeras i alla prov utom II, definieras den andra;
• I frånvaro av agglutineringsreaktion endast i provet från grupp III - definition III;
• Om koagulerbarhet observeras i alla prover, inklusive IV-kontrollen, är definitionen IV.

När sera är ordnade i rätt ordning och det finns signaturer på plattan, är det lätt att navigera: gruppen motsvarar platser utan agglutination.

I vissa fall är bindning oklart. Då måste analysen omställas, liten agglutination observeras under ett mikroskop.

Korsreaktionsmetod

Kärnan i denna teknik är bestämningen av agglutinogener med användning av standardera eller cykloner med parallell bestämning av agglutininer med användning av referensrödblodceller.

Korsanalysstekniken är praktiskt taget ingen annorlunda än serumtest, men det finns några tillägg.

På tabletten under sera måste du lägga till en droppe standard röda blodkroppar. Sedan från röret med patientens blod, som passerade genom centrifugen, avlägsnas plasman med en pipett, som placeras på de normala röda blodkropparna, som placeras på botten sätts till standardserumet.

Liksom enligt förfarandet enligt standardproceduren utvärderas resultaten av studien flera minuter efter reaktionens början. I fallet med en agglutineringsreaktion är det möjligt att tala om förekomsten av ABg-agglutininer, i fallet med en plasmereaktion kan man bedöma agglutinogener.

Resultaten av blodprov med hjälp av vanliga röda blodkroppar och serum:

Metoder för bestämning av blodgrupper

Blodtyp är de ursprungliga antigena egenskaperna hos blodceller (erytrocyter), vilka bestäms med användning av metoderna för att igenkänna grupper av proteiner och kolhydrater som finns i skalet av erytrocyter. Bestäm blodgruppen - varje persons skyldighet, för det här måste du skicka en analys. Idag kan du på något sjukhus eller klinik donera ditt blod till forskning, så det finns inga problem med denna procedur, och det är viktigt för alla att veta hur man bestämmer blodgruppen och var de får materialet för studien.

Vilken typ av blod har människor?

Blodtyp i livet för varje person förblir oförändrat. Människor med en typ kan skilja sig från människor med andra på grund av att varje person har en annan mängd agglutinogener A och B i blodceller, liksom helt olika antal agglutininer a och β, som redan finns i blodförstärkaren.

Det finns flera typer av blodtyper i naturen:

• 0 (I) - detta innehåller endast α- och β-agglutininer, inga agglutinogener.
• A (II) - innehåller endast agglutinin P och agglutinogen A.
• I (III) - agglutinin a och agglutinogen B.
• AB (IV) blodgrupp - innehåller agglutinogener A och B, agglutininer är frånvarande.

Var kom klassificeringen från? För första gången upptäckte en läkare från Österrike alla befintliga blodtyper hos människor. Denna upptäckt gjorde det möjligt för forskaren att ta emot A. Nobelpriset i medicin 1930. Gruppens öppnande bidrog också till att stoppa dödsfallet i blodtransfusionsprocessen från en person till en annan. Den person som behöver göra en transfusion kallas en mottagare. Mannen som donerar sitt blod kallas givaren. Den lämpligaste typen för mottagaren kommer att vara blod identisk med sin typ.

Förutom de existerande antiglutinogenerna A och B kan andra antigener observeras i blodceller, till exempel Rh-faktorer. I en situation om blodet inte är förenligt med Rh-faktorn, är transfusion strängt förbjuden. Därefter kan det finnas beklagliga fall, upp till ett dödligt utfall.

Genomföra forskning

Hur hittar man blodtypen, varifrån den tas för forskning? Dessa frågor är intresserade av alla intresserade personer. För att göra detta kan du kontakta sjukhuset där du behöver passera den biologiska vätskan från fingret. Blodprov kan göras på tre huvudsakliga sätt:

• på isohemagglutinovyserum
• för isohemagglutininsera och vanliga blodceller (korsmetod);
• metod som använder ICA (anti-A och anti-B cykloner).

Vanligtvis i laboratorier utförs blodtransfusioner med den första metoden, d.v.s. med användning av standardisohemagglutinsera. Processen består i det faktum att testet utförs på detektion av antiglutinogener A och B i ett upplyst laboratorium med en lufttemperatur inom området 15-25 ° C. För att göra detta, ta det material som studeras och använd standard isohemagglutineringssera i grupperna I, II, III i en volym på 0,1 ml på en speciellt beredd platta eller platta.

För att undvika förekomsten av eventuella felaktigheter, sätt två serums serum av varje typ. Det borde göra 6 droppar. Dessa 6 droppar av provet av den analyserade biovätskan överförs till en specialplatta i de övriga 6 punkterna, varje droppe placeras bredvid serumdropparna (blodet behöver 10 gånger mindre än den använda mängden serum), sedan blandas de försiktigt med andra stavar med svagt avrundade kanter. Vid blandning roteras plattan försiktigt från sida till sida. Celladhesion sker inom 30 sekunder. I de droppar av biologisk vätska där föreningen har passerat tillsätts en liten isotonisk lösning av natriumklorid, och testresultatet utvärderas.

Det andra testet för gruppen är korsmetoden. Det används ofta i serologiska laboratorier. Korsmetoden är att du måste passera biologiskt material om bestämning av innehållet i antiglutinogener A och B med användning av standard isohemagglutininsera och antikroppar a och p med användning av erytrocyter. För detta gör du på en speciell vit platta en markör med 6 celler, där en droppe 1 droppe serum från den analyserade biologiska vätskan pipetteras och en liten droppe röda blodkroppar i vissa grupper 0 (I), A (II), B (III) - två vardera gånger.

En särskiljande och huvuddrag hos denna metod är att erytrocyterna i grupp 0 (I) är huvudsakliga, eftersom de innehåller inte antigener. Denna funktion gör det omöjligt att kombinera röda blodkroppar med någon av sera.

I det tredje provet för detektering tillämpas ICA. Begagnade hybridombioteknik. Hybridom är en hybrid av celler härledda från myelom och en immunlymfocyt som producerar ICA. Monoklonala antikroppar (mAbs) innefattar: anti-A-cykloner och anti-B-cykloner. De appliceras på den beredda vita plattan i en stor droppe under speciella inskriptionerna anti-A och anti-B. Därefter placeras intill droppar av antikroppar i en liten droppe av den analyserade biofluiden. Agglutination sker inom de närmaste 2-3 minuterna.

Fel under studien

Bestämningen av blodtypen med de beskrivna testen kan vara komplicerad genom utseendet av vissa karakteristiska fel. Alla möjliga fel kan klassificeras i tre grupper: teknisk, biologisk och serum.

Tekniska fel inkluderar snabb utvärdering av resultat, icke-överensstämmelse med önskat temperaturreglering, brist på platinmarkering, felaktigt förhållande mellan blod och serum. Biologiska fel uppstår när röda blodkroppar är anslutna till alla sera, en infekterad biofluid tas för en studie, fullständig panagglutinering uppstår, inaktiva antigener A och B. Serumfel kan inträffa om de tar smittade, utgått eller serum med en titer under 32.

För att undvika dessa fel måste du följa strikta regler när du utför test för att etablera din grupp. Olika plattor ska användas (ren och torr), det är absolut omöjligt att blanda komponenter med samma trollstav, följ tid och temperatur, och självklart bör proceduren för att bestämma blodgruppen inte ske hemma utan endast i en medicinsk institution av specialister.

Således kan endast forskning i laboratoriet hjälpa till att svara på huvudfrågan, hur man kan ta reda på blodtypen. Och ingen annan information eller råd från andra människor kan du lära känna din grupp, särskilt hemma. Därför, för de som undrar vad min blodtyp är, för att kunna göra en riktig forskning med exakta resultat behövs ett speciellt utrustat rum där alla krav ska följas och inte hemförhållandena med hjälp av improviserade föremål.