logo

Tabell över blodtyper av föräldrar och barn

Många föräldrar är intresserade av frågan om vilken blodgrupp barnet ska födas med. Trots allt tror många att barnet ärva blodsort av mamma eller pappa. Men hur är det med den faktiska situationen och är det möjligt att beräkna barnets blodtyp baserat på föräldrarnas blodparametrar? Det här är vad artikeln kommer att diskutera i den här artikeln, där vi kommer att försöka berätta så mycket som möjligt om egenskaperna hos blodgruppsbildning och kombinationen av blodgrupper.

Lite historia

Redan i början av 1900-talet visade forskare att det bara finns 4 blodgrupper. Lite senare utförde försök Karl Landsteiner att när man blandar blodserum hos en person med erytrocyterna hos en annan persons blod, uppstår en slags bindning - de röda blodkropparna håller sig ihop och klumpformar. Men i vissa fall sker det inte.

Även Landsteiner i de röda blodkropparna hittades speciella ämnen, som han delade upp i två kategorierna B och A. Han identifierade också en tredje grupp, som innehöll celler som inte innehåller sådana ämnen. Efter en tid upptäckte Landsteiner elever röda blodkroppar som samtidigt innehöll A- och B-typmarkörer.

Tack vare dessa studier var det möjligt att härleda ett visst ABO-system, där man kan se delningen av blod i grupper. Det är den AVO som används i vår tid.

  1. I (0) - i denna blodgrupp finns inga antigener A och B.
  2. II (A) - denna grupp är etablerad i närvaro av antigen A.
  3. III (AB) - närvaron av antigener B.
  4. IV (AB) - närvaron av antigener A och B.

Med hjälp av denna upptäckt var det möjligt att ta reda på exakt vilka blodgrupper som är kompatibla. Det undviker också de katastrofala resultaten av blodtransfusion, som uppstod på grund av oförenligheten med blodet från givaren och den sjuka personen. Fram till den tiden genomfördes också transfusioner, men de flesta fallen slutade i tragedi. Därför var det möjligt att prata om säkerheten och effektiviteten av transfusion endast i mitten av 20-talet.

I framtiden, genetik, som kunde på ett tillförlitligt sätt ta reda på att ett barn ärver en blodgrupp på samma princip som andra tecken, studerade blodet noggrant.

Barnets och föräldrars blodtyp: Principen om arv

Efter fruktbart arbete på blodstudien och principerna för dess arv, i alla läroböcker om biologi, uppenbarades lagen om Mendel som lyder som följer:

  1. Om föräldrar har den första blodgruppen, kommer de få barn födda i vars blod A- och B-antigener kommer att vara frånvarande.
  2. Makar med första och andra gruppen kommer att producera avkomma med lämpliga blodgrupper.
  3. Föräldrar med första och tredje grupp får också barn med motsvarande blodgrupper.
  4. Hos personer med den fjärde blodgruppen kan barn födas med grupperna II, III och IV.
  5. Om föräldrar har grupp II och grupp III, kan deras barn födas med någon grupp.

Rh faktor baby: tecken på arv

Sällan kan man i nätverket hitta många frågor om hur inte bara blodtypen är ärft av barnet utan också Rh-faktorn. Och ganska ofta finns diskussioner om ganska känsliga ämnen, till exempel faderns tvivel om att det var från honom som barnet var tänkt. Detta är särskilt vanligt i situationer där föräldrarna har en negativ Rh-faktor, och en bebis med en positiv blodgrupp är född. Faktum är att det inte finns något märkligt i detta, och det finns en ganska enkel förklaring av en sådan känslig fråga. För att förstå problemet behöver du bara studera lite om vad blodtypen beror på.

Rh blod är ett lipoprotein. Det ligger på membran av röda blodkroppar. Dessutom är den tillgänglig för 85% av människor över hela världen, och de betraktas som ägare av den Rh-positiva faktorn. Om det inte finns något lipoprotein kallas detta Rh-negativt blod. Dessa indikatorer i moderna mediciner är betecknade med latinska bokstäver Rh, positiva med ett plustecken och negativt med ett minustecken. För att undersöka Rh-faktorn måste du som regel överväga ett par gener.

Den positiva Rh-faktorn betecknas vanligen Dd eller DD, den är en dominerande egenskap. Den negativa faktorn betecknas - dd, och den är recessiv. Därför föds barn med positiv rhesus i en sammanslutning av personer med en heterozygot närvaro av rhesus (Dd) i 75% av fallen och endast i de återstående 25% av fallen med en negativ. Därför kan vi dra slutsatsen att föräldrarna: Dd x Dd. Barn föds: DD, Dd, dd. Heterozygositet kan uppstå som en följd av att en Rh-konfliktbarn föddes i en Rh-negativ mamma, och detta fenomen kan bestå i flera generationer i gener.

Barnblod arv

För många århundraden hade föräldrar bara gissat hur deras barn skulle födas. I vår tid kan vi lätt lyfta slöjan av sekretess, titta på "vackra långt". Detta möjliggjordes av ultraljud, vilket gör att man inte bara känner till barnets kön, utan också vissa funktioner i sin fysiologi och anatomi.

Genetik har lärt sig att förutse den möjliga färgen på hår och ögon, de kan i de tidiga stadierna bestämma förekomst av missbildningar hos ett spädbarn. Det blev också klart vilken typ av blod en baby skulle ha. För att bättre förstå detta och lära dig hur du bestämmer barnets blodtyp, bjuder vi in ​​dig att bekanta dig med bordet. Tabell över blodtyper av föräldrar och barn:

tabeller

Tabell över arv av en blodtyp av ett barn beroende på föräldrarnas blodtyper.

Klassificeringen av människor av blodtyp visade sig inte så länge sedan, bara i början av förra seklet.
Tack vare forskningen från den österrikiska forskaren Karl Landsteiner och hans elever som identifierade antigenerna A och B i olika människors blod uppträdde en tydlig uppdelning i blodgrupper, kallad AB0:

Denna upptäckt var till stor nytta, då dödligheten efter transfusionen var signifikant minskad.
ABO-systemet förändrade helt vetenskapens åsikt om blodets natur. I framtiden visade genetiska forskare identiteten av principerna att erhålla en blodgrupp från ett barn och principerna för att erhålla andra tecken.

Ärftlig blodtyp av ett barn enligt Mendels lag:

1. Enligt Mendels lag ska föräldrar med blodtyp födas barn som inte har antigener av typen A- och B-typ.
2. Om mannen och fruen är av blodgrupperna I och II, kommer barnen att ha samma blodtyper. Situationen liknar grupp I och III.
3. Människor med den fjärde gruppen kan ha barn som har antingen den andra eller den tredje eller djävulen, men inte den första. Partner antigener har i detta fall ingen effekt.
4. Om föräldrarna till den andra och tredje gruppen, så är barnets grupp absolut omöjligt att förutsäga. Deras barn kan bli ägare till en grupp av fyra.
5. Undantaget är att det finns människor som har A- och B-antigener i fenotypen, men de visas inte. Sådana fall är mycket sällsynta och ofta bland hinduerna, varför de kallas "Bombayfenomenet".

Blodtyp Kompatibilitetstabeller

Kroppens förmåga att avvisa blod hällt från en annan person upptäcktes efter att patienter började dö efter blodtransfusion. Efter en tid upptäcktes det att antigenerna som ligger på erytrocyterna och de antikroppar som produceras för dem är ansvariga för detta, varefter fyra humana blodgrupper upptäcktes, sedan Rh-faktorn. Snart fann forskare att det fanns många fler grupper. Därför utvecklades lämpliga klassificeringar och tabeller av blodgrupper sammanställdes, vilket gör det möjligt att ta reda på deras kompatibilitet med varandra.

Vad är en blodtyp?

En blodtyp ges till en person från födseln och kan inte förändras under sitt liv. Det bestäms av närvaron av vissa antigener som ligger på membran av röda blodkroppar. Så kallade röda blodkroppar, som ger benmärg. De ansvarar för att transportera syre till vävnaderna, näringsämnena, ge blodet en röd färg.

Man tror att det finns mer än trehundra antigener på erytrocytmembranet. Så kallade molekyler som kan orsaka ett immunsvar i kroppen. Under blodtransfusion sker avstötning av främmande vävnad på grund av det faktum att immuniteten, genom att detektera antigener som saknas i kroppen, känner igen dem som främmande kroppar och börjar syntetisera agglutininer (antikroppar) för att förstöra dem. Men om det finns antigener i plasma som redan finns i kroppen, produceras inte antikroppar mot dem.

Även om blodtypen inte förändras under livet, gör doktorn ibland i studien ett misstag och detekterar inte antigener. Detta händer vanligen när det finns leukemi när aktiviteten hos en av enzymerna minskar, vilket bestämmer blodgruppen, glykosyltransferas. På grund av detta går en eller båda antigenen på membranen obemärkt (detta kan vara med leukemi och några andra sjukdomar). Därför kan det ge intrycket att blodgruppen förändras med ålder.

AB0-systemet

En av anledningarna till att en blodgrupp är annorlunda är närvaron eller frånvaron av vissa antikroppar på membranen. Därför är den grundläggande klassificeringen, som kallas AB0-systemet, baserad på tillgängligheten av:

  • två antigener (A och B), som är belägna på skalen av röda blodkroppar;
  • två agglutininer: alfa och beta, vilket är en av de antikroppstyper som är kända som immunglobuliner och är i plasma.

Antigenerna A och B består av molekyler av kolhydrater som är kopplade i kedjor med hjälp av enzymet glykosyltransferas. Han ansvarar för överföringen av monosackariden från kolhydratdonatorn till acceptormolekylen som ligger på erytrocyten, varefter de kombineras.

Enligt AB0-systemet finns det fyra kombinationer av antigener som bestämmer en persons blodgrupp. Förutom AB0-systemet finns det andra klassificeringar som skiljer sig från denna klassificering genom närvaron av andra antigener. Det näst viktigaste systemet för att bestämma blodgrupper är Rh-faktorn, det är också känt att det finns 46 andra klasser av antigener.

I den första (I) gruppen är båda antigenerna frånvarande, vilket är anledningen till att om antikropparna hamnar i kroppen bildar antikroppar antikroppar mot dem. Det betyder också att det inte innehåller främmande partiklar, vilket varför under lång tid trodde läkare att det kunde injiceras av patienten, oavsett blodtyp. Av denna anledning, på grund av frånvaron av antigener, betecknas den första blodgruppen i klassificeringstabellerna som talet "0". Det bör noteras att de senaste studierna har avvisat den första gruppens universality, så det hälls endast i extrema fall i begränsade kvantiteter.

Den andra (II) gruppen innehåller antigen A, därför ger immunitet antikroppar mot B, om den kommer in i plasma. Därför transfuseras blodet från grupp A endast till de patienter som inte har antigen B (patienter med första och andra gruppen).

Den tredje (III) gruppen skiljer sig från den andra genom att antigenet B är närvarande i det, medan A är frånvarande, därför utvecklas immunitet till agglutininer mot antigen A. Det är därför det endast transfuseras till personer med första och tredje gruppen.

Som en del av det fjärde, på grund av närvaron av båda antigenerna i det (A och B) finns det inga antikroppar mot dem, därför betecknas de i tabellerna som AB. Av denna anledning kan den endast infunderas till ägarna till den fjärde gruppen. Men IV-gruppens ägare, om nödvändigt, kan hälla något blod. Tidigare var detta gjort ständigt, men nyligen upptäcktes faktorer som kan orsaka avslag om grupper inte matchade.

Hur man beräknar barnets blodtyp?

Kunskap om blodtypen är nödvändig för operationer, blodtransfusion och kan behövas vid planering av graviditet: om barnets grupp skiljer sig från moderen och blandas med den, börjar den gravida kvinnans kropp producera antikroppar om det inte finns något antigen i moderns blod. Detta kommer att leda till förstörelsen av barnets röda blodkroppar, vilket kan påverka hans liv eller hälsa negativt.

I samband med forskningen visade sig att barns grupp med kombinationen av moder och faders blodtyper ofta förändras och inte sammanfaller med föräldern. Det är också ofta så att blodet av bröder och systrar inte sammanfaller under påverkan av vissa faktorer. För att förstå varför barnets blodtyp förändras kan du undersöka de förhållanden som anges i följande tabell:

Baby blodtyp

Blodtyper

Barn blodgrupp arv

I början av förra seklet visade forskare förekomsten av 4 blodgrupper. Hur är en baby blodtyp ärvd?

Den österrikiska vetenskapsmannen Karl Landsteiner, som blandar blodserum från vissa människor med erytrocyter som tagits från andras blod, fann att det med vissa kombinationer av erytrocyter och serum är en "limning" - sammanhängningen av erytrocyter och bildandet av blodproppar medan andra inte gör det.

Studie av strukturen hos röda blodkroppar upptäckte Landsteiner speciella ämnen. Han delade dem in i två kategorier, A och B, och betonade den tredje, där han tog celler där de inte var. Senare upptäckte hans elever - A. von Dekastello och A. Shturli - röda blodkroppar som innehöll A- och B-typmarkörer samtidigt.

Som ett resultat av forskning har ett system för uppdelning i blodgrupper uppstått, som kallas ABO. Vi använder fortfarande det här systemet.

  • I (0) - blodgruppen kännetecknas av frånvaron av antigener A och B;
  • II (A) - är etablerad i närvaro av antigen A;
  • III (AB) -antigener;
  • IV (AB) - antigener A och B.

Denna upptäckt gjorde det möjligt att undvika förluster vid transfusioner orsakad av oförenligheten mellan blod hos patienter och givare. För första gången genomfördes framgångsrika transfusioner före. Så i historien om medicin i XIX-talet beskrivs framgångsrik blodtransfusionsmamma. Efter att ha fått en fjärdedel av ett blod blodgivare, sade hon, hon kände "som om livet själv tränger in i sin kropp".

Men fram till slutet av 1900-talet var sådana manipuleringar sällsynta och utfördes endast i nödfall, vilket ibland ledde till mer skada än bra. Men tack vare upptäckter av österrikiska forskare har blodtransfusioner blivit ett mycket säkrare förfarande som har sparat många liv.

AB0-systemet gjorde vetenskaparnas idéer om blodets egenskaper. Ytterligare sina forskare genetik. De visade att principerna om arv hos ett barns blodgrupp är samma som för andra tecken. Dessa lagar formulerades i andra hälften av XIX-talet av Mendel, baserat på experiment med ärter som är bekant för oss alla i skolbibliotekets läroböcker.

Baby blodtyp

Arv av barnets blodtyp enligt lagen i Mendel

  • Enligt Mendelas lagar kommer föräldrar med blodtyp att födas barn som inte har A- och B-antigener.
  • Makar med jag och II har barn med lämpliga blodgrupper. Samma situation är typisk för grupperna I och III.
  • Personer med grupp IV kan få barn med någon blodgrupp, förutom jag, oavsett vilken typ av antigen som finns i deras partner.
  • Barnets arv hos blodgruppen är mest oförutsägbar när ägarna till den andra och tredje gruppen är förenade. Deras barn kan ha någon av de fyra blodgrupperna med samma sannolikhet.
  • Undantaget från regeln är det så kallade "Bombayfenomenet". I vissa människor är A- och B-antigener närvarande i fenotypen, men de förefaller inte fenotypiskt. Det är sant, det här är extremt sällsynt och främst bland indianerna, för vilket han fick sitt namn.

Rh arv

Födelsen av ett barn med en negativ Rh-faktor i en familj med rhesus-positiva föräldrar ger i bästa fall djup förvirring, i värsta grad - misstro. Uppror och tvivel om makaens lojalitet. Otroligt nog finns det inget exceptionellt i denna situation. Det finns en enkel förklaring till ett sådant ömtåligt problem.

Rh-faktorn är ett lipoprotein beläget på erytrocytmembran hos 85% av människor (de anses vara Rh-positiva). Vid hans frånvaro säger de om Rh-negativt blod. Dessa indikatorer betecknas med latinska bokstäver Rh med respektive plus- eller minustecken. För studien av rhesus betraktar som regel ett par gener.

  • En positiv Rh-faktor betecknas med DD eller Dd och är den dominerande egenskapen, och en negativ är dd, recessiv. Med en allians av personer med en heterozygot närvaro av rhesus (Dd), kommer deras barn att ha en positiv rhesus i 75% av fallen och en negativ i de återstående 25%.

Föräldrar: Dd x Dd. Barn: DD, Dd, dd. Heterozygositet uppstår som en följd av födelsen av en Rh-konfliktbarn i en Rh-negativ mamma, eller det kan fortsätta i gener i många generationer.

Egenskapsärdrag

För århundraden undrade föräldrar bara vad deras barn skulle vara. Idag finns det en möjlighet att titta in i det vackra långt. Tack vare ultraljud kan du ta reda på kön och några funktioner i barnets anatomi och fysiologi.

Genetik kan avgöra sannolik färg för ögon och hår, och till och med närvaron av ett musikaliskt öra hos en bebis. Alla dessa tecken ärvda enligt Mendelas lagar och är uppdelade i dominerande och recessiva. Brun ögonfärg, hår med små lockar och till och med förmågan att krulla tungan är dominerande tecken. Mest sannolikt kommer barnet att ärva dem.

Tyvärr är tendensen till tidig baldness och blomning, myopi och gapet mellan de främre tänderna också dominerande.

Grå och blå ögon, rakt hår, skön hud, medioker öra för musik rankas som recessiv. Uttrycket av dessa tecken är mindre troligt.

Pojke eller...

Under århundradena skylles skulden för frånvaro av en arving i familjen på en kvinna. För att uppnå målet - en pojks födelse - kvinnor tog sig till dieter och beräknade gynnsamma dagar för befruktning. Men låt oss titta på problemet ur vetenskapens synvinkel. Mänskliga bakterieceller (ägg och spermier) har en halv uppsättning kromosomer (dvs det finns 23 av dem). 22 av dem är desamma för män och kvinnor. Bara det sista paret är annorlunda. Hos kvinnor är dessa kromosomer från det tjugonde århundradet, och hos män, XY.

Så sannolikheten att ha ett barn av båda könen beror helt och hållet på den kromosomala uppsättningen av spermier som lyckades befrukta ett ägg. Enkelt uttryckt, för barnets kön är fullt ansvarig... pappa!

Definition och kompatibilitet av blodgrupper

Beroende på vilka typer av antigener som utgör blodcellen (erytrocyter) bestäms en specifik blodgrupp. För varje person är det konstant och ändras inte från födsel till döds.

Antalet röda blodkroppar bestämmer blodgruppen

Vem upptäckte blodtypen hos människor

Österrikisk immunolog Karl Landsteiner lyckades 1900 identifiera klassen av mänskligt biologiskt material. Vid denna tidpunkt identifierades endast 3 typer av antigen i erytrocytmembranen - A, B och C. År 1902 visade sig det vara att identifiera 4 klasser av erytrocyter.

Karl Landsteiner först upptäckte blodtyper

Karl Landsteiner kunde göra en annan viktig prestation i medicin. År 1930 upptäckte en forskare i tandem med Alexander Wiener Rh-faktorn av blodet (negativt och positivt).

Klassificering och karakterisering av blodgrupper och Rh-faktor

Gruppantigener klassificeras enligt ett enda AB0-system (a, b, noll). Det etablerade konceptet delar upp blodkroppsammansättningen i 4 huvudtyper. Deras skillnader i plasma alfa och beta agglutininer, liksom närvaron av specifika antigener på erytrocytmembranet, vilka betecknas med bokstäverna A och B.

Tabell "Egenskaper hos blodklasser"

Rh-faktor

Förutom AB0-systemet klassificeras biologiskt material enligt blodfenotypen - närvaron eller frånvaron av ett specifikt antigen D i det, som kallas Rh-faktorn (Rh). Förutom protein D täcker Rh-systemet ytterligare 5 huvudantigener - C, C, D, E, e. De finns i det yttre skalet av röda blodkroppar.

Rh-faktorn och blodkroppsklassen läggs i barnet i livmodern och överförs till honom från sina föräldrar för livet.

Metod för bestämning av blodgrupp och Rh-faktor

För att beräkna gruppmedlemskapet och Rh-faktorn är det tillräckligt att ge det biologiska materialet en ven eller ett finger. Analysen utförs i laboratoriet. Resultat kan hittas inom 5-10 minuter.

Metoder för att identifiera gruppanslutning

Flera metoder används för att detektera specifika antigener i erytrocyter:

  • enkel reaktion - Standardserum i klasserna 1, 2 och 3 tas, med vilket patientens biologiska material jämförs;
  • dubbelreaktion - en egenskap hos tekniken är användningen av inte bara standardserum (jämfört med de studerade blodkropparna) utan också vanliga röda blodkroppar (jämfört med patientens serum) som tidigare framställts i blodtransfusionscentra;
  • monoklonala antikroppar - anti-A och anti-B cykloner används (framställd genom genetisk teknik från blod från sterila möss) med vilka det biologiska materialet som studeras jämförs.

Metod för att detektera blodgruppen genom monoklinala antikroppar

Självspecifikiteten hos plasmaprovning för sitt gruppmedlemskap är att jämföra ett urval av patientens biologiska material med standard serum eller vanliga röda blodkroppar.

Sekvensen av denna process är följande:

  • intag av venös vätska i en tom mage i en mängd av 5 ml;
  • fördelning av standardprover på en bild eller en specialplåt (varje klass är undertecknad);
  • Parallellt med proverna placeras patientens blod (mängden material måste vara flera gånger mindre än volymen av standard serumdroppar);
  • blandar blodfluid med beredda prover (enkel eller dubbel reaktion) eller cykloner (monoklonala antikroppar);
  • Efter 2,5 minuter tillsätts en speciell saltlösning till dropparna där agglutination inträffade (proteiner i grupp A, B eller AB bildades).

Hur man bestämmer Rh-faktorn

Det finns flera metoder för detektering av Rh-tillbehör - användningen av anti-rhesusera och monoklinalt reagens (proteiner i grupp D).

I det första fallet, följande ordning:

  • materialet samlas in från fingret (det är tillåtet att använda bläckblod eller röda blodkroppar själva, vilka bildades efter det att serumet hade sett sig ner);
  • 1 droppe anti-rhesusprov placeras i röret;
  • en droppe av den undersökta plasman hälls i det skördade materialet;
  • liten omrörning gör det möjligt för serumet att jämnt settla sig i en glasbehållare;
  • Efter 3 minuter tillsättes en lösning av natriumklorid till en behållare med serum- och blodtestceller.

Efter flera inversioner av röret utför specialisten avkodningen. Om agglutininer uppkom på bakgrund av en klarad vätska, talar vi om Rh + - en positiv Rh-faktor. Frånvaron av förändringar i serumets färg och konsistens indikerar en negativ Rh.

Bestämning av blodgruppssystemet Rh

Studien av rhesus med ett monoklinalt reagens involverar användning av anti-D super tsiklon (särskild lösning). Analysordningen innehåller flera steg.

  1. Reagens (0,1 ml) appliceras på den beredda ytan (platta, glas).
  2. Bredvid lösningen placeras en droppe patientens blod (högst 0,01 ml).
  3. Två droppar material blandas.
  4. Dekryptering sker efter 3 minuter från början av studien.

De flesta på planeten närvarande i erytrocytagglutinogensystemet rhesus. Om vi ​​anser det i procent, har 85% av mottagarna protein D och de är Rh-positiva och 15% saknar det - det här är den Rh-negativa faktorn.

kompatibilitet

Blodkompatibilitet är en match för gruppen och Rh-faktorn. Ett sådant kriterium är mycket viktigt vid transfusion av en vital vätska, liksom under graviditetsplanering och graviditet.

Vilken typ av blod kommer barnet att ha?

Vetenskapen om genetik gör att barnen ärverger gruppanslutning och rhesus från sina föräldrar. Genen förmedlar information om blodkroppens sammansättning (agglutinin alfa och beta, antigener A, B) såväl som omkring Rh.

Blodtyp (AB0): essens, definition i ett barn, kompatibilitet, vad påverkar det?

Vissa livssituationer (den kommande operationen, graviditeten, viljan att bli en givare, etc.) kräver analys, som vi brukade ringa helt enkelt: "blodtyp". Under tiden finns det en viss felaktighet, eftersom de flesta av oss innebär det välkända AB0-erytrocytsystemet, som beskrivits av Landsteiner 1901, men vet inte om det och säger därför "blodprov i en grupp", så att man skiljer ett annat viktigt rhesussystem.

Karl Landsteiner, som tilldelades Nobelpriset för denna upptäckt, fortsatte arbetet med att hitta andra antigener på ytan av röda blodkroppar, och 1940 lärde världen om förekomsten av Rezus-systemet, som rankas andra. Dessutom fann forskare 1927 proteinämnen isolerade i systemet med röda blodkroppar - MN och Pp. Vid den tiden var det ett stort genombrott i medicin, eftersom människor misstänkte att blodförlust kan leda till organismens död, och någon annans blod skulle rädda liv, så de försökte transfektera det från djur till man och från man till man. Olyckligtvis kom inte alltid framgång, men vetenskapen gick säkert framåt och för närvarande är vi bara vana att prata om blodtyp, vilket betyder AB0-systemet.

Vad är en blodtyp och hur blev det känt?

Blodtypsbestämning baseras på klassificeringen av genetiskt bestämda individuellt specifika proteiner av alla vävnader i människokroppen. Dessa organspecifika proteinkonstruktioner kallas antigener (alloantigener, isoantigener), men de bör inte förväxlas med antigener som är specifika för vissa patologiska enheter (tumörer) eller infektiösa proteiner som kommer in i kroppen från utsidan.

En antigen uppsättning av vävnader (och blod, givetvis), som ges från födseln, bestämmer den biologiska individualiteten hos en viss individ, som kan vara en person, och vilket djur som helst, och en mikroorganism, det vill säga isoantigener karakteriserar de gruppspecifika egenskaper som gör det möjligt att särskilja dessa individer inom deras art.

Alloantigena egenskaper hos våra vävnader började studera Karl Landsteiner, som blandade blodet (erytrocyter) hos människor med andra människors sera och märkte att i vissa fall håller erytrocyterna ihop (agglutination) och i andra är färgen homogen. Men i början upptäckte forskaren 3 grupper (A, B, C), den 4: e blodgruppen (AB) senare av tjeckiska Jan Yansky. År 1915 erhölls i första hand i England och Amerika den första standardsera som innehåller specifika antikroppar (agglutininer), som bestämmer gruppmedlemskap. I Ryssland började blodtypen enligt AB0-systemet bestämas från 1919, men digitala symboler (1, 2, 3, 4) infördes 1921, och lite senare började de använda en alfanumerisk nomenklatur, där antigener betecknades med latinska bokstäver (A och B) och antikroppar - grekiska (a och p).

Det visar sig att det finns så många...

Hittills har immunohematologi fyllts på med mer än 250 antigener som är belägna på erytrocyter. Huvudsystemen av erytrocytantigener innefattar:

  • AB0, innehållande en mängd antigener A, B, H;
  • MNSs (M, N, S, s, U);
  • Rhesus (Rhesus, Rh - D, C, E, d, c, e);
  • P (P1, P2, p, pk);
  • Lutherska (lutherska - Lu a, Lu b);
  • Kell (Kell-K, k) eller Kell-Chellano;
  • Lewis (Lewis-Lea Le b). Systemet delar upp den mänskliga befolkningen i "excreta" (80%) och "non-allocators" (20%) och tidigare (före utseendet av genetiskt fingeravtryck) användes aktivt tillsammans med andra system inom rättsmedicin;
  • Duffy (Fy a, Fy b)
  • Kidd (Kidd - Jk a, Jk b);
  • Diego (Diego - Di a, Di b);
  • Ii (jag, jag);
  • Xg (Xga).

Dessa system utöver transfusiologi (blodtransfusion), där huvudrollen spelas av AB0 och Rh, påminner oftast om sig själva i obstetrisk träning (missfall, förlossningar, födelse av barn med svår hemolytisk sjukdom) men identifierar erytrocytantigener i många system (utom AB0, Rh) är inte alltid möjligt, vilket beror på bristen på att skriva serum, vars förberedelse kräver stora material- och arbetskostnader. Så när vi talar om blodgrupp 1, 2, 3, 4, menar vi sålunda det huvudsakliga antigena systemet av röda blodkroppar, kallat AB0-systemet.

Tabell: möjliga kombinationer av AB0 och Rh (blodgrupper och Rh-faktorer)

Dessutom, ungefär från mitten av förra seklet började antigener öppna varandra efter varandra:

  1. Blodplättar, som i de flesta fall upprepade antigene determinanter av erytrocyter med en lägre grad av svårighetsgrad, vilket gör det svårt att bestämma blodgruppen på blodplättar;
  2. Kärnceller, främst lymfocyter (HLA-histokompatibilitetssystemet), som öppnade möjligheter för organ- och vävnadstransplantation och lösa några genetiska problem (ärftlig predisposition till en viss patologi);
  3. Plasmaproteiner (antalet beskrivna genetiska system har redan överskridit ett dussin).

Upptäckten av många genetiskt bestämda strukturer (antigener) tillät inte bara ett annat sätt att bestämma blodgruppen, utan stärkte också ställningen för klinisk immunhematologi när det gäller bekämpning av olika patologiska processer, säker blodtransfusion och transplantation av organ och vävnader möjliga.

Huvudsystem delar upp personer i 4 grupper

Grupp-identiteten av erytrocyter beror på de gruppspecifika antigenerna A och B (agglutinogenerna):

  • Innehållande protein och polysackarider;
  • Stroma-relaterade röda blodkroppar;
  • Ej relaterat till hemoglobin, vilket inte är involverat i agglutinationsreaktionen.

För övrigt kan agglutinogener hittas på andra blodkroppar (blodplättar, leukocyter) eller i vävnader och kroppsvätskor (saliv, tårar, fostervätska), där de bestäms i mycket mindre kvantiteter.

På stroma av erytrocyterna hos en viss person kan antigener A och B hittas (tillsammans eller separat men bildar alltid ett par, exempelvis AB, AA, A0 eller BB, B0) eller de kan inte detekteras alls (00).

Dessutom kallas globulinfraktioner (agglutininer a och p), som är kompatibla med antigenet (A med P, B med a), kallade naturliga antikroppar, flyter i blodplasma.

Det är uppenbart att i den första gruppen som inte innehåller antigener, kommer båda typerna av gruppantikroppar, a och p att vara närvarande. I den fjärde gruppen borde det normalt inte finnas några naturliga globulinfraktioner, eftersom antigener och antikroppar börjar omsluta varandra: a kommer agglutinera (lim) A respektive P, B.

Beroende på kombinationen av varianter och närvaron av vissa antigener och antikroppar kan gruppen av en persons blod representeras enligt följande:

  • 1 blodgrupp 0aβ (I): antigener - 00 (I), antikroppar - a och p;
  • 2: a blodgrupp Aβ (II): antigener - AA eller A0 (II), antikroppar - P;
  • 3 blodgrupp Bα (III): antigener - BB eller B0 (III), antikroppar - a
  • AB0 (IV) blodgrupp 4. Endast A- och B-antigener, inga antikroppar.

Kanske kommer läsaren att bli förvånad att lära sig att det finns en blodgrupp som inte passar denna klassificering. Det öppnades 1952 av en invånare i Bombay, varför den heter "Bombay". Den antigene serologiska varianten av erytrocyter av typen "Bombey" innehåller inte antigener i AB0-systemet och i serum av sådana personer, tillsammans med de naturliga antikropparna a och p, detekteras anti-H (antikroppar riktade mot ämne H, som differentierar antigener A och B och tillåter dem inte förekomsten av röda blodkroppar på stroma). I framtiden hittades "Bombay" och andra sällsynta typer av gruppanslutningar i olika delar av världen. Naturligtvis är sådana människor inte avundade, för i fall av massiv blodförlust måste de leta efter en räddningsmiljö runt om i världen.

Okunnighet om genetikens lagar kan orsaka tragedier i familjen

Blodtypen för varje person i AB0-systemet är resultatet av arvet av ett antigen från moderen, den andra från fadern. Att få ärftlig information från båda föräldrarna, en person i sin fenotyp har hälften av var och en av dem, det vill säga föräldrarnas blodgrupp och barnet är en kombination av två tecken, så det kan inte sammanfalla med faderns eller moderens blodgrupp.

Skillnader i blodtyperna av föräldrar och barn härrör i huvudet på enskilda män av tvivel och misstankar om otrohet till maka. Detta händer på grund av bristen på grundläggande kunskaper om natur- och genetiklagarna. För att undvika tragiska misstag från den manliga sidan, vars okunnighet ofta bryter upp lyckliga familjeförhållanden, anser vi det nödvändigt att klargöra igen var en särskild blodgrupp från AB0-systemet kommer från och tar med sig exempel på förväntade resultat.

Alternativ 1. Om båda föräldrarna har den första blodgruppen: 00 (I) x 00 (I), har barnet endast den första 0 (I) gruppen, resten är uteslutna. Detta beror på att generna som syntetiserar antigener från den första blodgruppen är recessiva, de kan bara manifestera sig i ett homozygot tillstånd när ingen annan (dominant) gen undertrycks.

Alternativ 2. Båda föräldrarna har den andra gruppen A (II). Det kan emellertid vara både homozygot, när de båda tecknen är lika och dominerande (AA) och heterozygot som representeras av den dominerande och recessiva varianten (A0), är därför följande kombinationer möjliga:

  • AA (II) x AA (II) → AA (II);
  • AA (II) x A0 (II) → AA (II);
  • A0 (II) x A0 (II) → AA (II), A0 (II), 00 (I), det vill säga med denna kombination av föräldrafenotyper är både den första och den andra gruppen sannolikt, den tredje och den fjärde är uteslutna.

Alternativ 3. En av föräldrarna har den första gruppen 0 (I), den andra har den andra:

Eventuella grupper i ett barn - A (II) och 0 (I), uteslutna - B (III) och AB (IV).

Alternativ 4. Vid en kombination av två tredjedelar av grupperna går arv enligt alternativ 2: den tredje eller den första gruppen kommer att bli en möjlig anslutning, medan den andra och den fjärde kommer att uteslutas.

Alternativ 5. När en av föräldrarna har den första gruppen och den andra tredje arvet sker som i alternativ 3 - barnet har B (III) och 0 (I) men A (II) och AB (IV) är uteslutna.

Alternativ 6. Grupperna av föräldrar A (II) och B (III) i arv kan ge något gruppmedlemskap till AB0-systemet (1, 2, 3, 4). Utseendet för den 4: e blodgruppen är ett exempel på kodominant arv, när båda antigenerna i fenotypen är lika och uppenbarar sig lika som ett nytt drag (A + B = AB):

  • AA (II) x BB (III) → AB (IV);
  • A0 (II) x B0 (III) → AB (IV), 00 (I), A0 (II), B0 (III);
  • A0 (II) x BB (III) → AB (IV), B0 (III);
  • B0 (III) x AA (II) → AB (IV), A0 (II).

Alternativ 7. När en kombination av andra och fjärde grupperna av föräldrarna är möjlig barnets andra, tredje och fjärde grupp är den första utesluten:

  • AA (II) x AB (IV) → AA (II), AB (IV);
  • A0 (II) x AB (IV) → AA (II), A0 (II), B0 (III), AB (IV).

Alternativ 8. En liknande situation utvecklas när det gäller en kombination av den tredje och fjärde gruppen: A (II), B (III) och AB (IV) är möjliga, och den första kommer att uteslutas.

  • BB (III) x AB (IV) → BB (III), AB (IV);
  • B0 (III) x AB (IV) → A0 (II), BB (III), B0 (III), AB (IV).

Alternativ 9 - den mest intressanta. Förekomsten av föräldrar 1 och 4 blodgrupper som ett resultat av barnets utseende i den andra eller tredje blodgruppen, men aldrig - den första och fjärde:

Tabell: Barnets blodtyp baserat på föräldrars blodtyp

Det är uppenbart att uttalandet om samma gruppanslutning med föräldrar och barn är en illusion, eftersom genetiken följer sina egna lagar. När det gäller att bestämma barnets blodtyp enligt föräldrars grupp är detta endast möjligt om föräldrarna har den första gruppen, det vill säga utseendet av A (II) eller B (III) utesluter biologisk faderskap eller moderskap. Kombinationen av den fjärde och första gruppen kommer att leda till framväxten av nya fenotypiska tecken (2 eller 3 grupp), medan de gamla kommer att gå vilse.

Pojke, tjej, gruppkompatibilitet

Om i gamla tider för födseln i arvtagarens familj sattes tygarna under kudden, nu är allt på nästan vetenskaplig grund. Att försöka lura naturen och "beställa" barnets kön i förväg, gör framtidens föräldrar enkel aritmetisk verksamhet: de delar faderns ålder med 4, och modern - av 3, vem har resten vann han. Ibland är det samma, och ibland är det en besvikelse, så vad är sannolikheten för att få önskat kön med hjälp av beräkningar? Officiell medicin kommenterar inte, så det är alla att beräkna eller inte, men metoden är smärtfri och fullständigt ofarlig. Du kan försöka, och plötsligt bli lycklig?

för referens: men vad som verkligen påverkar barnets kön - kombinationer av X- och Y-kromosomer

Men föräldrarnas blodgrupps förenlighet är en annan sak och inte när det gäller barnets kön, men i den meningen att det kommer att bli födt alls. Bildandet av immunantikroppar (anti-A och anti-B), även om det är sällsynt, kan störa den normala graviditeten (IgG) och till och med utfodring av ett barn (IgA). Lyckligtvis stör AB0-systemet inte ofta i reproduktionsprocesserna, vilket inte är fallet för Rh-faktorn. Det kan orsaka missfall eller födelse av barn med hemolytisk sjukdom hos den nyfödda, vilket är den bästa konsekvensen av dövhet, och i värsta fall kan barnet inte räddas alls.

Gruppanslutning och graviditet

Blodgruppering med AB0- och Rhesus (Rh) -system är ett obligatoriskt förfarande vid registrering för graviditet.

I fallet med en negativ Rh-faktor för den förväntade mamman och samma resultat för barnets framtida far, kan du inte oroa dig för att barnet också kommer att ha en negativ Rh-faktor.

Omedelbart inte panik "negativ" kvinna, och den första (abort och missfall anses också) graviditet. Till skillnad från systemet AB0 (α, β) har Rhesus-systemet inga naturliga antikroppar, så kroppen känner igen "alien", men reagerar inte alls alls. Immunisering kommer att inträffa under födseln, för att kvinnans kropp "inte kommer ihåg" förekomsten av främmande antigener (Rh-faktor är positiv) införs ett speciellt antirusumserum de första dagarna efter födseln för att skydda efterföljande graviditeter. I fallet med stark immunisering av en "negativ" kvinna med ett "positivt" antigen (Rh +) är kompatibilitet för uppfattningen en stor fråga, därför tittar inte på långvarig behandling, kvinnor bedrivs av misslyckanden (missfall). En kvinnas kropp som har en negativ Rhus, som en gång har "ihåg" ett alienprotein ("minnescell"), kommer att reagera med aktiv produktion av immunantikroppar vid efterföljande möten (graviditet) och kommer att avvisa det på alla sätt, det vill säga av sitt eget efterlängtade och efterlängtade barn, om positiv rhesusfaktor.

Kompatibilitet för begrepp är ibland nödvändig för att komma ihåg med avseende på andra system. Förresten är AB0 ganska lojal mot förekomsten av en okänd och ger sällan immunisering. Det finns emellertid fall av förekomsten av immunantikroppar hos kvinnor med en AB0-inkompatibel graviditet, när den skadade placentan öppnar tillgång till moderns blod till erytrocyterna hos fostret. Man tror att kvinnor sannolikt kommer att immuniseras med vacciner (DTP), som innehåller gruppspecifika ämnen av animaliskt ursprung. Först och främst är en sådan egenskap noterad för substans A.

Förmodligen kan den andra platsen efter Rhesus-systemet i detta avseende ges till histokompatibilitetssystemet (HLA) och därefter - Kell. I allmänhet kan var och en av dem ibland ge en överraskning. Det beror på att kroppen hos en kvinna som har ett nära förhållande till en viss man, även utan graviditet, reagerar på sina antigener och producerar antikroppar. Denna process kallas sensibilisering. Den enda frågan är vilken nivå av sensibilisering som kommer att bero på, vilket beror på koncentrationen av immunglobuliner och bildandet av antigen-antikroppskomplex. Med en hög titer av immunantikroppar är kompatibilitet för uppfattningen i stor tvekan. Det handlar snarare om inkompatibilitet, vilket kräver enorma ansträngningar för läkare (immunologer, gynekologer), tyvärr ofta förgäves. Minskningen i titer över tiden lugnar också lite, "minnescellen" vet sin uppgift...

Video: graviditet, blodtyp och rhesuskonflikt

Kompatibel blodtransfusion

Förutom kompatibilitet för befruktning, kompatibilitet för transfusion, där AB0-systemet spelar en dominerande roll (blodtransfusion som är oförenlig med AB0-systemet är mycket farligt och kan vara dödligt!), Är lika viktigt. Ofta tror en person att den 1 (2, 3, 4) blodtypen av honom och hans granne borde vara nödvändigtvis samma, att den första alltid passar den första, den andra - den andra och så vidare, och vid vissa omständigheter kan de (grannar) hjälpa varje till en vän Det verkar som om en mottagare med blodgrupp 2 borde acceptera en givare av samma gruppmedlemskap, men det är inte alltid fallet. Faktum är att antigenerna A och B har sina egna sorter. Till exempel har antigen A de mest allo-specifika varianterna (A1, EN2, EN3, EN4, EN0, ENX och andra), men B är lite sämre (B1, denX, den3, I de svaga osv.) Visar det sig att dessa alternativ helt enkelt inte kan kombineras, även om resultatet blir A (II) eller B (III) när man analyserar blod för en grupp. Med tanke på sådan heterogenitet är det sålunda möjligt att föreställa sig hur många sorter som kan ha 4 blodgrupper, som i sin sammansättning innehåller antigenet och A och B?

Uttalandet att den första blodgruppen är bäst, eftersom den passar alla utan undantag, och den fjärde accepterar någon - är också föråldrad. Till exempel är vissa personer med blodgrupp 1 av någon anledning kallad en "farlig" universell givare. Och faran ligger i det faktum att de inte innehåller antigener A och B på erytrocyterna, innehåller dessa folks plasma en stor titer av naturliga antikroppar a och β, som börjar komma agglutinera antigenerna som finns där (A och / eller B).

blodgruppskompatibilitet för transfusion

För närvarande är transfusion av flergruppblod inte praktiserat, med undantag för endast några fall av transfusioner som kräver speciellt urval. Sedan anses den första Rh-negativa blodgruppen vara universell, och dess erytrocyter tvättas 3 eller 5 gånger för att undvika immunologiska reaktioner. Den första blodgruppen med positiv rhesus kan vara universell endast med avseende på Rh (+) erytrocyter, det vill säga efter bestämning av kompatibilitet och tvätt av erytrocytmassa kan överföras till Rh-positiv mottagare som har någon ABO-systemgrupp.

Den näst vanligaste gruppen på Ryska federationens europeiska territorium är A (II), Rh (+) och den sällsynta gruppen är den fjärde blodgruppen med negativ rhesus. I blodbankerna är inställningen gentemot den senare särskilt vördnadsfull, eftersom en person som har en sådan antigene komposition inte ska dö bara för att han, om nödvändigt, inte hittar den rätta mängden röd blodkroppsmassa eller plasma. För övrigt är AB (IV) Rh (-) plasma lämplig för absolut alla, eftersom det inte innehåller något (0), men denna fråga beaktas aldrig på grund av den sällsynta förekomsten av 4 blodgrupper med negativ rhesus.

Hur bestämmer blodtypen?

Blodgruppering med AB0-systemet kan göras genom att ta en droppe från ett finger. För övrigt borde varje hälsovårdare som har ett examensbevis för högre eller sekundär läkarutbildning, oavsett profilen för sin verksamhet, kunna göra det. När det gäller andra system (Rh, HLA, Kell) tas ett blodprov för en grupp från en ven och, efter proceduren, bestämmer de tillhörande. Sådana studier har redan kompetens hos läkaren för laboratoriediagnostik, och immunologisk typning av organ och vävnader (HLA) kräver generellt specialutbildning.

Ett blodprov för en grupp görs med hjälp av standardsera, gjorda i speciella laboratorier och uppfyller vissa krav (specificitet, titer, aktivitet) eller använder fabriksgjorda polykloner. Bestäm gruppmedlemskapet för röda blodkroppar (direkt metod). För att eliminera felet och få fullt förtroende för resultaten av tillförlitligheten, blodtransfusionsstationerna eller i laboratorierna hos de kirurgiska och i synnerhet obstetriska profilsjukhusen har blodgruppen bestämts med en crossover-metod där serum används som ett testprov och standard röda blodkroppar används som reagens. Förresten, hos nyfödda, är det väldigt svårt att bestämma gruppanslutningen genom korsmetod, även om agglutininer a och β kallas naturliga antikroppar (ges från födseln), men de börjar syntetiseras endast från sex månader och ackumuleras 6-8 år.

Blodtyp och karaktär

Blir blodtypen påverka karaktären och är det möjligt att förutse vad som kan förväntas från en ettårig rosig kind senare? Officiell medicingrupp i ett liknande perspektiv anser liten eller ingen uppmärksamhet åt dessa frågor. Det finns många gener i en person, gruppsystem också, så man kan knappt förvänta sig uppfyllandet av alla förutsägelser av astrologer och bestämmer i förväg karaktären hos en person. Vissa händelser kan emellertid inte uteslutas, eftersom vissa förutsägelser fortfarande blir sanna.

förekomsten av blodgrupper i världen och de tecken som tillskrivs dem

Så säger astrologi att:

  1. Bärarna i den första blodgruppen är djärva, starka och målmedvetna människor. Ledare från naturen, som har irreducibel energi, når de inte bara stora höjder själva utan bär också andra tillsammans med dem, det vill säga de är underbara arrangörer. Samtidigt saknar deras karaktär negativa egenskaper: de kan plötsligt blossa upp och visa aggression i vrede.
  2. Den andra blodtypen är personer som är tålmodiga, balanserade, lugna, lite blyg, empati, och tar allt till hjärtat. De utmärks av homeliness, sparsamhet, lusten för tröst och mysighet, men envishet, samoedstvo och konservatism hindrar lösningen av många professionella och inhemska problem.
  3. Den tredje blodgruppen innebär sökandet efter den okända, kreativa impulsen, harmonisk utveckling, interpersonella färdigheter. Med en sådan karaktär, ja berg att rulla, men otur - dålig tolerans av rutin och monotoni tillåter inte det. Ägare till grupp B (III) förändrar snabbt sin humör, visar ojämnhet i sina åsikter, domar, handlingar, de drömmer mycket, vilket hindrar genomförandet av det avsedda målet. Och deras mål förändras snabbt...
  4. I förhållande till individer med den fjärde blodgruppen stöder astrologer inte versionen av några psykiatriker som hävdar att bland ägarna finns det mest galningar. Människor som studerar stjärnor är överens om att den 4: e gruppen samlade de bästa egenskaperna hos de tidigare, därför har den en särskilt bra karaktär. Ledarna, arrangörerna, som har avundsvärd intuition och sociability, representanter för AB (IV) -gruppen är samtidigt beslutsfattande, motsägelsefulla och märkliga, deras sinne leder en konstant kamp mot hjärtat, men på vars sida segern blir - ett stort frågetecken.

Självklart förstår läsaren att allt detta är mycket ungefärligt, för att människor är så olika. Även identiska tvillingar, och de visar någon slags individualitet, åtminstone i karaktär.

Näring och diet genom blodgrupp

Konceptet av en blodtypsdiet beror på den amerikanska Peter D'Adamo, som i slutet av förra seklet (1996) publicerade en bok med rekommendationer för rätt näring beroende på gruppmedlemskapet i AB0-systemet. Samtidigt trängde denna trendiga trend in i Ryssland och rankades som ett alternativ.

Enligt den absoluta majoriteten av läkare med medicinsk utbildning är denna riktning okunnig och strider mot de rådande synpunkterna på grundval av många studier. Författaren delar uppfattningen om officiell medicin, så läsaren har rätt att välja vem man ska tro.

  • Påståendet att i början alla människor bara hade den första gruppen, kan dess ägare "jägare som lever i en grotta", tvångs köttätare med ett hälsosamt matsmältningsorgan lätt ifrågasättas. Gruppämnena A och B identifierades i bevarade mummievävnader (Egypten, Amerika), som är mer än 5000 år gamla. Förespråkare av begreppet "Ät rätt för din typ" (namnet på boken D'Adamo) indikerar inte att förekomsten av antigener 0 (I) betraktas som riskfaktorer för sjukdomar i mage och tarmar (magsår), dessutom bärare av denna grupp oftare än andra har problem med tryck (arteriell hypertension).
  • Ägarna till den andra gruppen, Mr D'Adamo, är erkända som rena vegetarianer. Med tanke på att detta gruppmedlemskap i Europa är utbrett och i vissa områden når 70% kan man föreställa sig resultatet av massaparism. Förmodligen kommer mentalsjukhus att bli överväldigade, för att den moderna mannen är en etablerad rovdjur.

Tyvärr skärper inte kosten enligt blodgrupp A (II) uppmärksamheten hos dem som är intresserade av att människor med en given antigenisk sammansättning av erytrocyter utgör de flesta patienter med kronisk hjärtsjukdom (CHD), trombofili och reumatism. De är mer benägna att få hjärtinfarkt. Så, kanske i den här riktningen en person ska arbeta? Eller åtminstone tänka på risken för sådana problem?

  • Bärarna i den tredje blodgruppen är de lyckligaste: de är erkända som "nomader", och därför allmängiltiga. Det är rätt, de måste äta mycket bra, eftersom de inte tittar på den höga immuniteten från naturen, de har en mycket högre risk att få tuberkulos än andra medlemmar av den mänskliga befolkningen.
  • AB-typen av blodtyp, innehållande både A och B, rekommenderas måttligt blandat, det vill säga, som de säger, en liten bit av allt, eftersom omnivorösheten hos "nomaderna" och "jordbrukarnas vegetarism" öppnar breda perspektiv när det gäller mångfald, men begränsar möjligheterna i känsla av volym. Vi kan bara notera att ägarna till gruppen AB (IV) på grund av närvaron av antigen. Dessutom måste vi komma ihåg risken för kranskärlssjukdom och hjärtinfarkt.

Mat för tanke

En intressant fråga: När ska en person byta till den rekommenderade kosten enligt blodtyp? Från födseln? I puberteten? Under ungdomens gyllene år? Eller när åldern knackar? Här, rätten att välja, vi vill bara påminna dig om att barn och ungdomar inte kan berövas väsentliga spårämnen och vitaminer, man kan inte vara att föredra och man ignoreras.

Unga människor älskar något, något - nej, men om en hälsosam person är redo, att bara ha korsat majoritetsåldern, att följa alla rekommendationer i kosten i enlighet med gruppmedlemskap, då är detta hans rätt. Jag vill bara notera att förutom antigenen i AB0-systemet finns det andra antigena fenotyper som existerar parallellt men också bidrar till människans vitala aktivitet. Ignorera dem eller hålla dem i åtanke? Då måste du också utveckla dieter och inte det faktum att de kommer att sammanfalla med de nuvarande områdena som främjar hälsosam näring för vissa kategorier av personer med en viss gruppanslutning. Till exempel är leukocytsystemet hos HLA mer relaterat till olika sjukdomar, det är möjligt att i förväg beräkna den ärftliga predispositionen till en viss patologi. Så varför inte bara göra det här, mer verkligt förebyggande direkt med mat?