logo

Tabell över blodtyper av föräldrar och barn

Många föräldrar är intresserade av frågan om vilken blodgrupp barnet ska födas med. Trots allt tror många att barnet ärva blodsort av mamma eller pappa. Men hur är det med den faktiska situationen och är det möjligt att beräkna barnets blodtyp baserat på föräldrarnas blodparametrar? Det här är vad artikeln kommer att diskutera i den här artikeln, där vi kommer att försöka berätta så mycket som möjligt om egenskaperna hos blodgruppsbildning och kombinationen av blodgrupper.

Lite historia

Redan i början av 1900-talet visade forskare att det bara finns 4 blodgrupper. Lite senare utförde försök Karl Landsteiner att när man blandar blodserum hos en person med erytrocyterna hos en annan persons blod, uppstår en slags bindning - de röda blodkropparna håller sig ihop och klumpformar. Men i vissa fall sker det inte.

Även Landsteiner i de röda blodkropparna hittades speciella ämnen, som han delade upp i två kategorierna B och A. Han identifierade också en tredje grupp, som innehöll celler som inte innehåller sådana ämnen. Efter en tid upptäckte Landsteiner elever röda blodkroppar som samtidigt innehöll A- och B-typmarkörer.

Tack vare dessa studier var det möjligt att härleda ett visst ABO-system, där man kan se delningen av blod i grupper. Det är den AVO som används i vår tid.

  1. I (0) - i denna blodgrupp finns inga antigener A och B.
  2. II (A) - denna grupp är etablerad i närvaro av antigen A.
  3. III (AB) - närvaron av antigener B.
  4. IV (AB) - närvaron av antigener A och B.

Med hjälp av denna upptäckt var det möjligt att ta reda på exakt vilka blodgrupper som är kompatibla. Det undviker också de katastrofala resultaten av blodtransfusion, som uppstod på grund av oförenligheten med blodet från givaren och den sjuka personen. Fram till den tiden genomfördes också transfusioner, men de flesta fallen slutade i tragedi. Därför var det möjligt att prata om säkerheten och effektiviteten av transfusion endast i mitten av 20-talet.

I framtiden, genetik, som kunde på ett tillförlitligt sätt ta reda på att ett barn ärver en blodgrupp på samma princip som andra tecken, studerade blodet noggrant.

Barnets och föräldrars blodtyp: Principen om arv

Efter fruktbart arbete på blodstudien och principerna för dess arv, i alla läroböcker om biologi, uppenbarades lagen om Mendel som lyder som följer:

  1. Om föräldrar har den första blodgruppen, kommer de få barn födda i vars blod A- och B-antigener kommer att vara frånvarande.
  2. Makar med första och andra gruppen kommer att producera avkomma med lämpliga blodgrupper.
  3. Föräldrar med första och tredje grupp får också barn med motsvarande blodgrupper.
  4. Hos personer med den fjärde blodgruppen kan barn födas med grupperna II, III och IV.
  5. Om föräldrar har grupp II och grupp III, kan deras barn födas med någon grupp.

Rh faktor baby: tecken på arv

Sällan kan man i nätverket hitta många frågor om hur inte bara blodtypen är ärft av barnet utan också Rh-faktorn. Och ganska ofta finns diskussioner om ganska känsliga ämnen, till exempel faderns tvivel om att det var från honom som barnet var tänkt. Detta är särskilt vanligt i situationer där föräldrarna har en negativ Rh-faktor, och en bebis med en positiv blodgrupp är född. Faktum är att det inte finns något märkligt i detta, och det finns en ganska enkel förklaring av en sådan känslig fråga. För att förstå problemet behöver du bara studera lite om vad blodtypen beror på.

Rh blod är ett lipoprotein. Det ligger på membran av röda blodkroppar. Dessutom är den tillgänglig för 85% av människor över hela världen, och de betraktas som ägare av den Rh-positiva faktorn. Om det inte finns något lipoprotein kallas detta Rh-negativt blod. Dessa indikatorer i moderna mediciner är betecknade med latinska bokstäver Rh, positiva med ett plustecken och negativt med ett minustecken. För att undersöka Rh-faktorn måste du som regel överväga ett par gener.

Den positiva Rh-faktorn betecknas vanligen Dd eller DD, den är en dominerande egenskap. Den negativa faktorn betecknas - dd, och den är recessiv. Därför föds barn med positiv rhesus i en sammanslutning av personer med en heterozygot närvaro av rhesus (Dd) i 75% av fallen och endast i de återstående 25% av fallen med en negativ. Därför kan vi dra slutsatsen att föräldrarna: Dd x Dd. Barn föds: DD, Dd, dd. Heterozygositet kan uppstå som en följd av att en Rh-konfliktbarn föddes i en Rh-negativ mamma, och detta fenomen kan bestå i flera generationer i gener.

Barnblod arv

För många århundraden hade föräldrar bara gissat hur deras barn skulle födas. I vår tid kan vi lätt lyfta slöjan av sekretess, titta på "vackra långt". Detta möjliggjordes av ultraljud, vilket gör att man inte bara känner till barnets kön, utan också vissa funktioner i sin fysiologi och anatomi.

Genetik har lärt sig att förutse den möjliga färgen på hår och ögon, de kan i de tidiga stadierna bestämma förekomst av missbildningar hos ett spädbarn. Det blev också klart vilken typ av blod en baby skulle ha. För att bättre förstå detta och lära dig hur du bestämmer barnets blodtyp, bjuder vi in ​​dig att bekanta dig med bordet. Tabell över blodtyper av föräldrar och barn:

Blodtyp föräldrar och barn: bestämd av tabellen

Ett barn vid födelse ärver blodgrupp av en av föräldrarna. Att veta gruppmedlemskapet och Rh-faktorn kan du bestämma vilken grupp och Rhesus det framtida barnet kommer att ha. Unga föräldrar behöver veta i vilka fall Rh-konfliktsituationen uppstår och vilka följder det kan ha.

Vad är blodtyp och Rh-faktor

Blodtyp och Rh-faktor är ärvt

Varje person ärver en viss blodgrupp vid födseln. I blodcellerna och blodplasmaantigener är närvarande, tack vare detta immunogenetiska egenskaper, bestäms 4 blodgrupper.

I AB0-systemet finns flera kombinationer eller blodgrupper:

  • I (0). Blod innehåller inte antigener, men anti-A och anti-B antikroppar är närvarande.
  • II (A). Nuvarande antigen A och antikroppar mot agglutinogen B.
  • III (B). Innehåller antigen B och antikroppar mot agglutinogen A.
  • IV (AB). Det finns inga antikroppar, men båda antigenerna A och B är närvarande.

Blodseparation baseras på agglutineringsreaktion. Arv av en blodgrupp sker enligt genetiska lagar. Materna och paternala kromosomer ger en specifik uppsättning gener, med det resultat att arvet bestäms av generna A, B, 0.

På ytan av röda blodkroppar är ett antigen eller protein, som kallas Rh-faktorn. I närvaro av detta protein i blodet bestäms positiv rhesus, och i frånvaro därav, negativ. De flesta har en positiv Rh och endast 15% är negativa Rh.

Arv av Rh-faktorn sker på dominerande basis.

Om båda föräldrarna inte har antigen i sitt blod, kommer barnet att ha en negativ Rh. Om en av föräldrarna har en positiv Rh-faktor, och den andra är negativ, kan barnet vara en bärare av antigenet.

Med positiv rhesus hos båda föräldrarna är barnet mer benägna att ha en positiv anknytning. Det finns dock fall där ett barn ärver en negativ grupp, dvs. till honom kan flytta från blodförhållande till en annan gen.

Blodtyp föräldrar och barn

Överföringen av blod till ett barn utförs enligt föräldrarnas generella genotyp. Den berömda genetiker Gregor Mendel formulerade lagar redan i 1800-talet, varigenom ett barns blodtyp är ärft.

Tabell över sannolikheten för blodtyp hos ett barn

Rh-faktor är det näst viktigaste systemet. Om det finns 4 blodgrupper har Rh-faktorn 2 alternativ. Könbildning påverkas av en kombination av kromosomer. Rhesusfaktorn kommer emellertid från föräldrarna:

  • Om mamman har en negativ Rh, och fadern är positiv eller negativ, kan barnet få en Rh-faktor.
  • Med en negativ rhesus i mamman och en positiv i fadern, kan barnet erva rhesus av fadern eller mamman.
  • Om båda föräldrarna har en negativ rhesus, ärar barnet bara negativa.

Föräldrar bör känna deras Rh för att undvika Rhesus-konflikter.

Kan jag ta reda på barnets kön med blodtyp?

För att få reda på vem framtida föräldrar väntar på - en pojke eller en tjej, finns det en viss kombination. Det ger emellertid inte exakta garantier för en flicka eller en pojkens födelse.

En tjej kommer med sina föräldrar om mamma har blodtyp och pappa är en bärare av I eller II-gruppen. En kvinna med grupp III, och en man med grupp I kan också vänta på en tjej.

En pojke kommer att födas om moderen har blodgrupp I, och fadern är en bärare av grupp II eller IV. Högst sannolikt kan du förvänta dig en pojke med en kombination av den tredje modergruppen och vilken som helst paternal blodgrupp.

Enligt denna metod kan under ett par år bara vara tjejer eller pojkar.

Enligt genetiska lagar beror dock sannolikheten för att en pojke eller en flicka föds på den kromosomala uppsättningen av spermiecellen som befruktade ägget.

Orsaker och effekter av rhesuskonflikt

Rhesus konflikt kan orsaka abnormaliteter i fosterutveckling

Negativ rhesus påverkar inte en person. Men gravida kvinnor med negativ rhesus behöver särskild uppmärksamhet.

Förtida föräldrar när du planerar graviditet måste nödvändigtvis känna din Rh. Med en negativ rhesus från mamma och en positiv från pappan kan det finnas en rhesuskonflikt. Denna situation kan uppstå endast när barnet har ärft faders rhesus. Kompatibilitet hos moder och barn i detta fall är dåligt. Genom placenta barriären får barnets Rh-faktor till moderen och skyddande antikroppar produceras i hennes kropp. Mot denna bakgrund uppfattar moderns kropp fostret som något främmande.

Om Rhesus-konfliktsituationen är svår, kan den orsaka fostrets fosterdöd eller leda till missfall.

Mors antikroppar, genomträngande genom placentan, förstör barnets erytrocyter. Som ett resultat finns en stor mängd bilirubin närvarande i blodet, vilket fläckar huden gul. Lever och mjälte påskyndar produktionen av röda blodkroppar, som kontinuerligt förstörs. Samtidigt ökar dessa organ i storlek. De klarar inte uppgiften, och som ett resultat utvecklas anemi mot bakgrund av lågt antal röda blodkroppar.

Dessutom kan Rhesus-konfliktsituationen leda till störningar i hjärnan, tal och hörsel. Vid födsel, i mer allvarliga fall, ges en nyfödd blodtransfusion och den första negativa gruppen administreras. Därefter hålls återupplivningshändelser. En sådan händelse måste hållas inom 36 timmar från födelsetiden.

Användbar video - Blodtyp och Rh-faktor:

För att undvika sådana problem är det nödvändigt att klara test för gruppen och Rh-faktorn till båda parter före planering av graviditet. Negativa Rhesus-kvinnor kan också få barn, men du bör regelbundet donera blod mot antikroppar. Enligt deras nivå kan läkaren anta vilken typ av rhesus ett barn har och om en Rhesus-konfliktsituation uppstår.

Hur bestämmer du blodtypen och Rh-faktorn i ett barn med hjälp av tabellen med indikatorer för föräldrar?

En blodgrupp är en unik uppsättning erytrocytegenskaper som är karakteristiska för en viss population av människor. Den allmänt accepterade klassificeringen föreslog redan 1900 av den österrikiska forskaren K. Landsteiner. Han fick Nobelpriset för det.

Vilka blodtyper finns och hur skiljer de sig från varandra?

Det finns 4 grupper. De skiljer sig från varandra genom närvaron av gener A och B eller deras frånvaro i kompositionen av erytrocyter, leukocyter, blodplättar och blodplasma. Du kan bestämma blodtypen med hjälp av en särskild analys eller ett hemtesttest som säljs i närmaste apotek.

I världspraxis har en enda klassificering och beteckning av AB0-blodgrupper antagits:

  1. Den första (0). Personer som tillhör denna kategori har inga antigener. De fungerar som universella givare, eftersom deras blod passar alla. Men de själva kan närma sig bara samma blod som deras.
  2. Den andra (A). Erytrocyter innehåller en typ av gener - A. Denna typ av blod kan endast transfuseras till de två första.
  3. Tredje (B). Det kännetecknas av närvaron av genen. En person med sådant blod kan bli en givare för І och ІІІ-arter.
  4. Fjärde (AB). Denna kategori innehåller människor som har båda antigenerna i blodet. De kan donera uteslutande för sina egna arter, och absolut är något blod lämpligt för dem.

Vad är Rh-faktorn, vad är det?

Parallellt med blodgruppen visar det sig Rh-faktorn. Det vittnar om proteinet i kompositionen av röda blodkroppar. Denna indikator är:

  • positivt protein är närvarande;
  • negativ - inget protein.

Rhesus förändras inte under hela livet och har ingen inverkan på människors hälsa eller på förutsättning för någon sjukdom. Det beaktas endast i två versioner:

  1. Blodtransfusion Det är strängt förbjudet att blanda blod med olika rhesus. Detta kan utlösa förstörelsen av blodkroppar (hemolys), vilket ofta resulterar i döden.
  2. Graviditet och förberedelse för det. Förväntad mamma måste se till att det inte finns någon rhesuskonflikt. Det förekommer om en kvinna har en Rhus "-", en far har en "+". Då, när barnet ärverpar fosterlig rhesus, kan den framtida moderens kropp avvisa fostret. Under sådana förhållanden är möjligheten att bära och ha ett fullvärdigt barn minimal.

Vad bestämmer barnets blodtyp och Rh?

Bildandet av dessa indikatorer beror på dominanta (undertryckande) och recessiva egenskaper. Den dominerande (A och B) och det svaga tecknet (0) kan överföras till barnet:

  • när en man och en kvinna har den första gruppen med recessiv egendom (0), kommer barnet säkert att arva det;
  • den andra gruppen bildas hos barn vid mottagande av antigen A;
  • För framväxten av den tredje gruppen krävs den dominerande typen av gen B;
  • För att ett barn ska födas med den sista gruppen måste en förälder passera gen A, den andra - B.

Bildandet av Rh-faktorn sker på samma princip. Positiv anses vara dominant, negativt tecken är recessivt. Det är värt att notera att 85% av alla människor kan skryta med protein i röda blodkroppar och bara 15% gör det inte. En givare för en person med negativ rhesus kan vara en bärare av båda typerna, med en positiv som har samma typ. Det ideala alternativet anses vara en komplett matchning av rhesus- och blodgruppen.

Hur man beräknar barnets blodtyp från föräldrarna på ett speciellt bord?

Efter att ha studerat data i tabellen blir det möjligt att göra följande avkodning:

  • förutsatt att de två föräldrarna har en grupp, kommer barnets blod att sammanfalla med dem.
  • Mödrar och fäder med samma grupp kommer att få barn med 1 eller 2 grupp;
  • Om en av föräldrarna är en bärare av en grupp, kommer barnet inte att kunna vara bärare 4;
  • om fadern eller mamman har den tredje gruppen, är sannolikheten att ha ett barn med den tredje gruppen detsamma som för de andra tre grupperna;
  • om 4, bör barn aldrig vara bärare av blodgrupp 1.

Är det möjligt att bestämma Rhesus-faktorn i förväg?

Känn Rh-faktorn hos barnet, känna till denna indikator från fadern och mamman, kanske med hjälp av följande schema:

  • Om båda föräldrarna har en "-" rhesus, kommer barnet att ha samma;
  • i det fall då man är en bärare av en positiv och den andra är negativ, kommer sex av åtta barn att arva en positiv rhesus;
  • Enligt statistiken är 15 av 16 barn födda med föräldrar med "+" Rh-faktor med samma rhesus och endast en med negativ.

Sannolikheten för Rh-konflikten i moder och barn

Rhesuskonflikt - Fostrets avslag med "+" rhesus kropp av en kvinna med en "-" indikator. Även under senare tid var det under sådana förhållanden helt enkelt omöjligt att utföra och föda ett fullvärdigt barn, särskilt om graviditeten inte var den första. Resultatet av denna process kan vara fosterdöd, stillbirth och andra negativa konsekvenser.

För närvarande uppstår Rhesus-konflikten endast i 1,5% av fallen. Sannolikheten kan hittas efter test i början av graviditeten eller vid beredningsfasen. Det är värt att notera att även om två villkor är uppfyllda (negativ rhesus hos moderen och positiv i barnet) är det inte nödvändigt att konflikten utvecklas.

I detta fall måste en gravid kvinna kontrolleras regelbundet för att bestämma mängden antikroppar och deras titrar. Beroende på de erhållna resultaten kan en fullständig fostervetenskap utförs. När en rhesuskonflikt uppträder hos ett barn uppträder hemolytisk sjukdom, vilket leder till för tidig födelse, anemi, dropp eller till och med död.

Modern medicin erbjuder det enda sättet att rädda ett barn med Rh-konflikt - intrauterin blodtransfusion under kontroll av ultraljud och erfarna läkare. Detta minskar sannolikt sannolikheten för för tidig födsel och utvecklingen av hemolytisk sjukdom hos ett barn. För att minska sannolikheten för att detta problem uppstår föreskrivs gravida kvinnor en specifik behandlingscykel under hela perioden, inklusive att ta vitaminer, mineraler, antihistaminer och metaboliska droger. Det rekommenderas att leverera i händelse av eventuell rhesuskonflikt före kesarean.

Hur man upptäcker barnets blodtyp av föräldern

Efter att ha läst om graviditet försöker kvinnor få så mycket information som möjligt om deras framtida barn. Att bestämma vilken karaktär han kommer att ärva eller ögonfärgen är naturligtvis omöjlig. Men när man hänvisar till genetiska lagar kan du lätt ta reda på vilken typ av blod barnet kommer att ha.

Denna indikator är direkt relaterad till egenskaperna hos blodvätskan hos mamma och pappa. För att förstå hur arv förekommer är det nödvändigt att studera ABO-systemet och andra lagar.

Vilka grupper finns

Blodtyp är inget annat än en egenskap hos proteinkonstruktionen. Det är inte föremål för några ändringar, oavsett omständigheterna. Därför betraktas denna indikator som en konstant.

Dess upptäckt utfördes på 1800-talet av läraren Karl Landsteiner, tack vare vilken ABO-systemet utvecklades. Enligt denna teori är blodvätskan uppdelad i fyra grupper, som nu är kända för alla:

  • I (0) - inga antigener A och B;
  • II (A) - antigen A är närvarande;
  • III (B) - äger rum B;
  • IV (AB) - båda antigenerna finns på en gång.

Det presenterade ABO-systemet bidrog till en fullständig förändring av vetenskapsmännens uppfattning om blodets vätska. Dessutom gjordes inte längre misstag som gjordes tidigare under transfusion och som manifesterades av inkompatibiliteten hos patientens blod och givarens blod.

Det finns tre grupper i mn-systemet: N, M och MN. Om båda föräldrarna har M eller N, har barnet samma fenotyp. Födelsen av barn med MN kan vara endast om en förälder har M, den andra N.

Rh-faktor och dess värde

Detta namn har fått ett proteinantigen som är närvarande på ytan av röda blodkroppar. Det upptäcktes först 1919 i apor. Lite senare bekräftades faktumet av hans närvaro hos människor.

Rh-faktor består av mer än fyrtio antigener. De är märkta i numeriska och alfabetiska termer. I de flesta fall finns antigener som D, C och E.

Enligt statistiken har 85 procent av fallen européer en positiv Rh-faktor och 15 procent - en negativ.

Mendel lagar

I hans lag beskriver Gregor Mendel tydligt arvsmönstret av vissa egenskaper hos barnet från föräldrarna. Dessa principer togs som en solid grund för skapandet av en sådan vetenskap som genetik. Dessutom måste de övervägas först för att kunna beräkna den framtida bebisens blodtyp.

Bland Mendelas huvudprinciper är följande:

  • Om båda föräldrarna har en grupp, så kommer barnet att födas utan närvaron av antigener A och B;
  • om pappa och mor har 1 och 2, då kan bebisen arva en av de presenterade grupperna; samma princip gäller för första och tredje;
  • Föräldrarna har den fjärde - barnet har någon form utom den första.

Barnets blodtyp enligt föräldrarnas blodtyp kan inte förutsägas i situationen när mamma och pappa är 2 och 3.

Hur är arv från föräldrar av ett barn

Alla humana genotyper är betecknade enligt följande princip:

  • den första gruppen - 00, det vill säga barnets första noll sänds från moderen, den andra - från fadern;
  • den andra är AA eller 0A;
  • den tredje är B0 eller BB, det vill säga i detta fall kommer överföringen från föräldern att vara B eller 0 indikatorn;
  • fjärde - AB.

Barnets arv från en blodgrupp från föräldrarna sker enligt allmänt accepterade genetiska lagar. Föräldrarna överförs som regel till barnet. De innehåller all nödvändig information, till exempel Rh-faktor, närvaro eller frånvaro av agglutinogener.

Hur är Rhfaktorns arv

Bestämningen av denna indikator utförs också på grundval av närvaron av protein, vilket i regel föreligger på ytan av erytrocytkompositionen. Om de röda blodkropparna innehåller det, kommer blodet att ha en positiv Rhesus. I det fall då proteinet är frånvarande noteras en negativ Rh-faktor.

Enligt statistiken kommer förhållandet mellan positiva och negativa värden att vara 85 respektive 15%.

Arv av Rh-faktorn utförs på dominerande basis. Om två föräldrar inte har ett antigen som bestämmer denna indikator, kommer barnet att ha ett negativt värde. Om en av föräldrarna har en positiv rhesus och den andra har en negativ, är sannolikheten att barnet kan fungera som bärare av antigenet 50%.

Om moderen och fadern har faktorer med ett "+" tecken, då i 75 procent av fallen ärver barnet positiva Rhesus. Det är också värt att notera att det i det här fallet finns en stor sannolikhet för att barnet kommer att få genen till nära släkting som har ett negativt värde för denna indikator.

För en mer exakt förståelse av hur Rh-faktorn ärvs, kan du granska uppgifterna i tabellen nedan i detalj.

Så här hittar du den framtida babyens blodtyp

För att bestämma vem blodgrupp barnet ärver har experter utvecklat ett speciellt bord som gör det möjligt för varje potentiell förälder att självständigt bygga prognoser.

Med noggrann studie av tabellresultatet är följande avkodning möjlig:

  • Föräldrars och barns blod kommer att vara detsamma om mamma och pappa har den första gruppen;
  • Om det finns en andra grupp i båda föräldrarna, kommer barnet att ärva 1 eller 2;
  • när en förälder har den första kan inte barnet födas med den fjärde;
  • Om en mamma eller pappa har en tredje grupp, är sannolikheten för att barnet kommer att ärva detsamma som i de tidigare fallna fallen.

Om det finns 4 grupper av föräldrar kommer barnet aldrig att bli den första.

Kunde det finnas en oförenlighet?

Under andra hälften av 20-talet, efter att ha identifierat 4 grupper och erkänner Rh-faktorer, utvecklades också en teori som beskriver kompatibilitet. Initialt användes detta koncept uteslutande för transfusion.

Injicerad blodfluid bör inte bara matcha gruppen, utan också ha samma Rhesus-faktor. Om detta inte följs uppstår en konflikt som i slutändan leder till döden. Sådana följder förklaras av det faktum att när ett inkompatibelt blod går in, är röda blodkroppar förstörda, vilket leder till att syrgasförsörjningen upphör.

Forskare har bevisat att den enda universella gruppen anses vara den första. Det kan transfuseras till någon person, oavsett grupp av blodkomposition och rhesus. Den fjärde används också i alla situationer, men med villkoret att patienten bara har en positiv Rh-faktor.

När graviditet inträffar utesluter det inte heller den tid som en konflikt i blod mellan ett barn och en kvinna är möjligt. Sådana situationer förutses i två fall:

  1. Blodet hos en kvinna med ett negativt värde, och hennes far - med en positiv. Mest troligt kommer också barnet att ha ett värde med ett "+" tecken. Det innebär att när det kommer in i moderns kropp med blodvätskan, kommer antikroppar att produceras.
  2. Om den förväntade mamman har den första gruppen, och mannen har någon annan, utom 1. I det här fallet, om barnet inte ärver också den första gruppen, finns det en blodkonflikt.

I händelse av den första situationen kan saker inte sluta med de mest gynnsamma följderna. När det är ett positivt rhesus hos fostret, kommer immunsystemet hos en gravid kvinna att uppfatta barnets röda blodkroppar som främmande och försöka förstöra dem.

Som ett resultat, om barnets kropp förlorar sina röda blodkroppar, kommer det att producera nya, vilket ger en mycket påtaglig belastning på levern och mjälten. Med tiden uppträder syrehushåll, hjärnan är skadad, och fosterdöd är också möjlig.

Om graviditet är den första, kan Rhesus-konflikten undvikas. Men med varje efterföljande risk ökar betydligt. I en sådan situation bör en kvinna alltid observeras av en specialist. Hon kommer också behöva göra blodprov för antikroppar ofta nog.

Omedelbart efter att barnet är födt bestämmer han blodets vätska och dess Rhesus-faktor. Med ett positivt värde administreras moderen antiresusimmunoglobulin.

Sådana åtgärder förhindrar negativa konsekvenser när man tänker på andra och efterföljande barn.

Det andra alternativet utgör inte ett hot mot barnets liv. Dessutom är det extremt sällan diagnostiserad och skiljer inte sig från processens komplexa gång. Undantaget är hemolytisk sjukdom. Om du misstänker att utvecklingen av denna patologi måste testas regelbundet. I det här fallet för att födas framgångsrikt anses 35-37 veckorna vara de mest fördelaktiga perioderna.

De flesta experter säger att med ett högre värde av min fars blod i förhållande till min mors är sannolikheten att ha ett friskt och starkt barn nästan lika med 100 procent.

Konflikter på grund av oförmåga hos blodgruppen av föräldrar är inte så sällsynt fenomen, men de är inte lika farliga som om de är inkonsekventa med Rh-faktorn.

Om du genomför en tidig undersökning, besök regelbundet gynekologen och ignorera inte den tillhandlande läkarens anvisningar, då ökar sannolikheten för att barnet lyckas med befruktning, graviditet och födelse.

Arv av blodgrupper är inte så komplicerad vetenskap. Att veta alla subtiliteter och nyanser kan du även före barnets födelse i världen för att ta reda på vilken sorts grupp och rhesus han kommer att ha.

Barnets blodtyp från föräldrar: bord med Rh-faktor

Graviditet är en fantastisk process under vilken kolossala förändringar och fenomen sker i kvinnans kropp. Nio månaders väntan är lite smärtsam, så framtida mammor och pappor försöker gissa vem deras barn kommer att se ut, vilken typ av föräldraskap som han kommer att ärva, vilka ögon, hår, blodtyp som han kommer att ha. Men all förmögenhet och spekulation åt sidan, kommer genetikens vetenskap att avgöra inte bara barnets blodtyp från föräldrarna utan också klara av definitionen av Rh-faktorn.

Vad är blodtyperna

För att ta reda på blodtypen är det vanligt att använda ett speciellt utvecklat system. Det benämns konventionellt "AB0" av humana genotyper. Definitionen av grupper baseras på den ordning i vilken antigenerna finns, vilka finns närvarande i blod A, B eller 0. De ligger på det yttre membranet av röda blodkroppar och, beroende på variationerna i deras plats, bildar 4 huvudblodgrupper.

Grupp 1 - betecknad som I (0) - antigenerna A och B är helt frånvarande i den;

2-gruppen - betecknad som II (A) - här på ytterskalet finns det endast A-antigen;

Grupp 3 - betecknad som III (B) - Endast på yttre skalet B-antigenen är belägen;

Grupp 4 - betecknad som IV (AB) - båda typerna av antigener A och B är närvarande längs kanten av erytrocyterna

Separation sker enligt principerna om kompatibilitet hos olika blodgrupper. Det betyder att en person med en viss blodgrupp inte kan transfuseras med blod från en okänd grupp. När allt kommer omkring, om de inte kombineras med varandra, kommer de röda blodkropparna att hålla ihop. Till exempel kan personer med den första blodgruppen endast transfuseras med blod med samma namn, eftersom ingen annan kommer att passa dem. För personer med den andra gruppen kommer den första och den andra att arbeta, och för dem med tredje blod i sina ådror kan du hälla första och tredje. Men ägarna till den fjärde gruppen kan du hälla något blod.

Om föräldrarna av någon anledning inte vet vad deras blodtyp är, kan du få reda på att donera blod för analys i polykliniska kliniska laboratoriet. Laboratoriepersonal kommer att göra ett test för att bestämma blodgruppen och samtidigt och Rh-faktorn.

Vad bestämmer barnets blodtyp

Att veta din blodtyp är mycket viktig, till exempel om du måste göra blodtransfusion. När allt kommer omkring är det ibland inte dags att genomföra laboratorieanalys och tiden går på några minuter. Och om vi pratar om ett litet barn, då ännu mer så, måste föräldrar bara veta hans blodtyp och Rh-faktor. Därför testas nyfödda barn för bestämning av blodgrupp och Rh-faktor i mammalsjukhus.

Men många föräldrar, även före utseendet av världens krummer, vill beräkna med genetiska formler, vilken typ av blod kommer han att ha. Ibland kan denna beräkning göras med en noggrannhet på 100%, och ibland kan vissa avvikelser ske. Detta kan göras enligt vanliga genetiska lagar, som tillåter att bestämma den arveliga genen. De dominerande generna är gener A och B och gen O är recessiv. Vid uppfattningen får barnet en uppsättning gener från moderen och en uppsättning gener från fadern. Beroende på vilken av dom dominerande kommer att vara, och vilken blir recessiv, beror inte bara barnets blodtyp utan också många andra egenskaper och egenskaper.

I en förenklad form är barnets genotyper följande.

Den första blodgruppen (l) - föräldrarnas genotyper 00: Barn ärva en genotyp 0 från sina föräldrar;

Den andra blodgruppen (ll) är genotyperna till föräldrarna AA eller A0: barn ärver en gen A från föräldrarna och den andra antingen A eller 0;

Den tredje gruppen blod (lll) - genotyper av föräldrarna BB eller B0: dessutom kan arv av genotyper till ett barn från föräldrar uppstå i samma utsträckning;

Den fjärde blodgruppen (lV) - genotyper av AV-föräldrar: Ett barn kommer att få genotyper A eller B från föräldrarna

I de flesta fall är det möjligt att beräkna vilken typ av blod ett barn kommer att ha, beroende på de föräldragenotyper som ärvade av det. Endast i vissa fall misslyckas den genetiska lagen och beräkningen är osannolik.

Tabell över arv av blodtyper hos barn från deras föräldrar

Det mest förenklade sättet att bestämma arv hos en blodgrupp av barn från sina föräldrar är ett speciellt bord. För att kunna lösa genetiska problem behöver du speciellt träning, men för att kunna använda bordet ordentligt behöver du bara en förståelse för dess värden.

Att använda tabellen över arv av blodtyper hos barn från deras föräldrar är väldigt enkelt. På den första vertikala kolumnen måste du hitta kombinationen av blodtyperna till fadern och moderen till barnet du behöver. Till exempel har en förälder den andra blodgruppen, den andra har den tredje. Hitta cellen där kombinationen av summan II + III visas. Från denna cell bär vi den horisontella linjen och hittar de möjliga varianterna av blodgrupperna i barnet. Som framgår av ovanstående exempel kan barnet med en kombination av summan II + III ha både den första och den andra och den tredje och till och med den fjärde blodgruppen med samma sannolikhetsprocent.

Ta ett annat exempel. Båda föräldrarna har en andra blodgrupp, d.v.s. kombination av summa II + II. Vi hittar den cell vi behöver och ritar den horisontella från den. Vi får resultatet: barnet kan ha den första blodgruppen med en sannolikhet på 25% och den andra blodgruppen med en sannolikhet på 75%.

Med en sannolikhet på 100% arvs endast den första blodtypen av barnet, förutsatt att både moderen och fadern också har den första gruppen. Rh-faktor har ingen effekt på blodgruppsarv.

Kompatibilitet mellan blodgrupper av föräldrar och Rh-faktorer används ofta för att bestämma den optimala tiden för befruktning, eftersom blodgrupperna hos fadern och mamman bara inte har några hinder för att planera graviditet. Men oförenligheten med Rh-faktorn kan ge obehagliga överraskningar till paret, och även orsaka dess fruktlösa.

Naturligtvis, när man använder genetiska beräkningar, blir resultatet mer exakt och expanderat. Detta framgår av tabellen ovan.

Hur påverkar föräldrarnas Rh-faktor barnets blodtyp

Som du vet förstår Rh-faktorn (Rh) ett speciellt protein som ingår i blodcellerna. Dess frånvaro observeras endast i 15% av invånarna på vår planet, medan den överväldigande majoriteten av befolkningen har Rh-faktorn i blodet. Det är positivt och negativt. Det är omöjligt att förutspå hur han kommer att vidarebefordras till barnet från sina föräldrar, eftersom matematikens lagar inte gäller hans definition. Du kan bara säga i förväg att om föräldrarna matchar Rh-faktorn, så är barnet i de flesta fall detsamma som föräldrarna. Även om det finns undantag.

Ett exempel. Moderen till barnet har den första blodgruppen, Rh-faktorn är positiv, och barnets far har den första blodgruppen, Rh-faktorn är positiv. Barnet föddes dock med den första blodgruppen, men har en negativ Rh-faktor. Med en mer exakt beräkning av genetisk ärftlighet, fann man att fadern till barnets moder har den första blodgruppen, Rh-faktorn är negativ, så mamman är bäraren av det recessiva draget hos den negativa Rh-faktorn. Därför kunde hon vidarebefordra detta tecken till barnet.

Vilken typ av blod kommer barnet att ha? (räknare av blodtyp och Rh-faktor)

Här kan du beräkna barnets blodtyp av föräldrarnas blodtyper, ta reda på hur blodtypen överförs från föräldrar till barn, se tabellen över blodtyper barn och föräldrar.

Den globala uppdelningen av människor i 4 blodgrupper bygger på AB0-systemet. A och B är röda blodcellsantigener (agglutinogener). Om en person inte har dem, hör hans blod till den första gruppen (0). Om det bara finns A-till den andra, bara B - till den tredje, och om både A och B - till den fjärde (se det stora bordet längst ner i artikeln). Noggrann bestämning av blod som hör till en viss grupp är endast möjligt i laboratoriet med hjälp av speciella sera.

Med Rh-faktor är hela befolkningen i världen indelad i dess ägare (Rh-positiva) och de som inte har denna faktor (Rh-negativa). Brist på rhesus påverkar inte hälsan. En kvinna har dock ett hot om Rh-konflikten med ett barn, särskilt under upprepade graviditeter, om denna faktor saknas i hennes blod och det finns en i hennes barns blod.

Blodgruppsarv i teorin

Arv av blodgrupper och Rh-faktor förekommer enligt väl studerade genetiska lagar. För att förstå denna process lite behöver du komma ihåg skolbiologiprogrammet och överväga specifika exempel.

Gener som bär information om förekomst eller frånvaro av agglutinogener (A, B eller O), liksom närvaron eller frånvaron av Rh-faktorn, överförs från föräldrar till barnet. Förenklad genotyp av personer i olika blodgrupper är skrivna enligt följande:

  • Den första blodgruppen är 00. En 0 ("noll") den här personen fått från moderen, den andra från fadern. Följaktligen kan en person med den första gruppen sända endast 0 till hans avkomma.
  • Den andra blodgruppen är AA eller A0. Ett barn från en sådan förälder kan överföras A eller 0.
  • Den tredje blodgruppen är BB eller B0. Inherited antingen B eller 0.
  • Den fjärde blodgruppen är AB. Erfaren antingen A eller B.

Vad gäller Rh-faktorn är det ärft som ett dominerande drag. Detta innebär att om det överförs till en person från minst en av föräldrarna, kommer det säkert att manifestera sig.

Om båda föräldrarna är negativa för Rh-faktorn, kommer alla barn i deras familj inte heller ha det. Om en förälder har en Rh-faktor och den andra inte är, kan barnet ha en rhesus eller inte. Om båda föräldrarna är Rh-positiva, kommer då minst 75% av fallen att vara positiva. Emellertid är utseendet i familjen av en bebis med en negativ Rh inte nonsens. Detta är troligt om föräldrarna är heterozygotiska, dvs har gener som är ansvariga för förekomsten av Rh-faktor och för hans frånvaro. I praktiken kan det antas att bara fråga blodsällskap. Det är troligt att bland dem kommer att bli hittade Rh-negativ person.

Specifika exempel på arv:

Det enklaste alternativet, men också ganska sällsynt: båda föräldrarna har den första negativa blodgruppen. Ett barn i 100% av fallen kommer att ärva deras grupp.

Ett annat exempel: Moms blodtyp är första positivt, och pappa har en fjärde negativ. Ett barn kan få från mamma 0 och från pappa A eller B. Därför är de möjliga alternativen A0 (grupp II), B0 (grupp III). dvs Barnets blodtyp i en sådan familj kommer aldrig att sammanfalla med föräldern. Rh-faktorn kan vara både positiv och negativ.

I en familj där en av föräldrarna har den andra negativa blodgruppen och den andra har det tredje positiva blodet, är det möjligt att en baby är född med någon av fyra blodgrupper och något rhesusvärde. Till exempel kan ett barn få A eller 0 från en mamma och B eller 0 från en far. Följaktligen är följande kombinationer möjliga: AB (IV), A0 (II), B0 (III), 00 (I).

Hur man upptäcker barnets blodtyp av föräldrarna

I de fall då de använder begreppet blodgrupp, menar de gruppen (enligt ABO-systemet) och Rh-faktorn Rh. Den första bestäms av antigener som finns på röda blodkroppar (röda blodkroppar). Antigener är specifika strukturer på cellytan. Den andra komponenten är blodets Rh-faktor. Detta är ett specifikt lipoprotein, vilket också kan vara beläget eller frånvarande på erytrocyten. Följaktligen kommer det att definieras som positivt eller negativt. I den här artikeln kommer vi att ta reda på vilken blodtyp av barn och föräldrar som prioriteras under graviditeten.

Om kroppen definierar en sådan struktur som främling, kommer den att reagera aggressivt mot den. Det är denna princip som måste beaktas vid förfarandena för lymftransfusion. Ofta har människor en falsk uppfattning att barnets blod och föräldrarna borde vara samma. Det finns en lag i Mendel, som låter dig förutse framtida barns resultat, men dessa beräkningar kommer inte att vara entydiga.

Vad är blodtyp

Som nämnts bestäms blodsystemet ABO av placeringen av vissa antigener på det yttre membranet av erytrocyten.

Så det finns 4 blodgrupper hos barn och vuxna:

  • I (0) - inga antigener A eller B.
  • II (A) - endast A. är närvarande.
  • III (B) - B. bestäms på ytan.
  • IV (AB) - båda antigenerna detekteras - A och B.

Kärnans del är reducerad till blodkompatibilitet vid transfusion. Faktum är att kroppen kommer att kämpa mot de antigener som han inte har. Det betyder att en patient med grupp A inte kan transfuseras med blod i grupp B, såväl som vice versa. En person med O-blodgrupp har antikroppar som kommer att kämpa mot antigener A och B. Detta innebär att endast hans representanters blod kan transfekteras till honom.

Generic kommer att vara en patient med 4 grupper, eftersom hon inte har några antikroppar. En sådan person kan göra några blodtransfusioner. I sin tur kommer en universell givare att vara en person med en grupp av 1 (O), om hans rhesusfaktor i detta fall är negativ. Sådana röda blodkroppar passar alla.

Beloppet till Rh-faktorn bestäms av antigenet D - dess närvaro gör Rh-positiv, frånvaron - negativ. Denna blodfaktor måste övervägas av kvinnor under graviditeten. Kroppen hos en kvinna med en negativ Rh-faktor kan avvisa fostret, om mannen har en Rh-faktor positiv. Det är värt att notera att 85% av människor har en positiv Rh-status.

Ett test för att bestämma båda faktorerna görs i laboratoriet: antikroppar läggs till några droppar blod, vars reaktion bestämmer närvaron av vissa antigener i blodet.

Blodprov

Blodgruppsarv

Ofta undrar föräldrar om blodtypen av föräldrar och barn kan vara annorlunda. Ja, det här är möjligt. Faktum är att arv hos en blodgrupp i ett barn sker enligt lagen om genetik, där gener A och B dominerar och O är recessiv. Baby får en gen från moder och pappa. De flesta humana gener har två kopior.

I en förenklad form kan den mänskliga genotypen beskrivas som:

  • 1 blodtyp - OO: barnet kommer endast att ärva O.
  • 2 blodgrupp - AA eller AO.
  • 3 blodgrupp - BB eller HE: ett eller andra tecken kan ärftas i lika storleksordning.
  • 4 blodtyp - AB: barn kan få A eller B.

Det finns ett speciellt bord av blodtypen av barn och föräldrar, enligt vilka vi kan visuellt föreslå vilken grupp och Rh-faktor barnet kommer att få:

Det är värt att uppmärksamma ett antal mönster i arv av karaktärer. Så, blodtypen av barn och föräldrar måste matcha 100% om båda föräldrarna har den första. I de fall där föräldrar har 1 och 2 eller 1 och 3 grupper, kan barn lika ärva ett drag från en av föräldrarna. Om partnern har fjärde blodgruppen, kan han i alla fall inte ha ett barn med 1 typ. Blodgruppen av barn och föräldrar kan inte vara densamma om en av parterna har 2 och den andra har 3. Med det här alternativet är något resultat möjligt.

Rh arv

Mycket enklare är situationen med Rhs arv: antigenet D är antingen närvarande eller frånvarande. Positiv rhesusfaktor dominerar över negativ. Följaktligen är följande undergrupper möjliga: DD, Dd, dd, där D är den dominerande genen och d är den recessiva. Av ovanstående är det uppenbart att de första två kombinationerna kommer att vara positiva, och endast den sista kommer att vara negativ.

I livet kommer denna situation att se ut så här. Om minst en förälder har DD, kommer barnet att erva en positiv Rh-faktor, om båda dd ägare, då en negativ. I det fallet, om föräldrarna Dd, är det sannolikheten för ett barn med någon rhesus.

Tabell över arvet av Rh blod

Är det möjligt att bestämma barnets kön i förväg

Det finns en version som kan avgöra barnets kön enligt föräldrarnas blodtyp. Att tro på en sådan beräkning med stort förtroende är givetvis omöjligt.

Kärnan i beräkningen av blodgruppen i det framtida barnet reduceras till följande principer:

  • En kvinna (1) och en man (1 eller 3) är mer benägna att föda en tjej, om en man har 2 och 4 kommer sannolikheten för en pojke att öka.
  • En kvinna (2) med en man (2 och 4) kommer sannolikt att få en tjej, och med en man (1 och 3) - en pojke.
  • Mamma (3) och far (1) kommer att föda en tjej, med män från andra grupper kommer att få en son.
  • En kvinna (4) och en man (2) borde förvänta sig en tjej, med män av annat blod kommer det att bli en son.

Det är värt att notera att det inte finns några vetenskapliga bevis för denna teori. Metoden säger att föräldrarnas enhet i staten Rh-blodet (både negativt och positivt) talar för en dotters utseende, i andra fall en son.

Tabell över barnets kön med blodtyp av föräldrar

rön

Medicin gör det möjligt att identifiera sjukdomar av blodtyp, vilket kan förekomma hos ett barn före födseln. Självklart borde du inte helt lita på tabellerna och självständig forskning. Noggrannhet vid bestämning av grupp och rhesus hos det ofödda barnet kan förväntas först efter laboratorieundersökning.

Det som verkligen är värt att uppmärksamma är att med hjälp av föräldrablod är det mycket troligt att man uppfattar mottaglighet för sjukdomarna i framtida avkommor.

En av de viktigaste uppgifterna för att bestämma blodkategori är att minska risken för blodtransfusion. Om främmande gener faller i människokroppen, kan en aggressiv reaktion börja, vars resultat är väldigt sorgligt. Samma situation uppstår med olämplig rhesus. Dessa omständigheter är viktiga att överväga för gravida kvinnor, särskilt ägarna av en negativ faktor.

Glöm inte om de möjliga mutationerna av gener som till viss del uppstår på jorden. Faktum är att innan det fanns en blodgrupp (1), såg resten senare. Men dessa faktorer är så sällsynta att du inte borde dö på dem i detalj.

Det finns vissa observationer angående lämpligheten hos en persons karaktär och hans blod. Därefter har forskare dragit slutsatser om mottaglighet för vissa sjukdomar. Så den första gruppen, som är den tidigaste på jorden, verkar vara den mest varaktiga, bland personerna i denna undergrupp ledare är oftast hittas. Dessa är uttalade köttälskare, men tyvärr ägare av starka allergiska reaktioner.

Människor i den andra blodgruppen är mer tålmodiga och praktiska, de är oftast vegetarianer, inklusive på grund av känslig mag-tarmkanal. Deras immunsystem är svaga och de lider ofta av infektionssjukdomar.

Den tredje undergruppen är passionerad natur, extrem. De är bättre än andra tolererar omgivande förändringar och har utmärkt immunitet.

Människor i den fjärde blodgruppen är de sällsynta, de är mycket sensuella och ser denna värld på egen väg. De har ett mottagligt nervsystem, ofta är de mycket altruistiska.

Vare sig att lita på sådana egenskaper, huruvida man bygger förutsägelser om barnets karaktär, baserat på sådana observationer, är upp till föräldrarna att bestämma. Men att använda prestationerna av moderna mediciner för att stärka framtida barns hälsa är aldrig överflödig.

Baby blodtyp

Blodtyper

Barn blodgrupp arv

I början av förra seklet visade forskare förekomsten av 4 blodgrupper. Hur är en baby blodtyp ärvd?

Den österrikiska vetenskapsmannen Karl Landsteiner, som blandar blodserum från vissa människor med erytrocyter som tagits från andras blod, fann att det med vissa kombinationer av erytrocyter och serum är en "limning" - sammanhängningen av erytrocyter och bildandet av blodproppar medan andra inte gör det.

Studie av strukturen hos röda blodkroppar upptäckte Landsteiner speciella ämnen. Han delade dem in i två kategorier, A och B, och betonade den tredje, där han tog celler där de inte var. Senare upptäckte hans elever - A. von Dekastello och A. Shturli - röda blodkroppar som innehöll A- och B-typmarkörer samtidigt.

Som ett resultat av forskning har ett system för uppdelning i blodgrupper uppstått, som kallas ABO. Vi använder fortfarande det här systemet.

  • I (0) - blodgruppen kännetecknas av frånvaron av antigener A och B;
  • II (A) - är etablerad i närvaro av antigen A;
  • III (AB) -antigener;
  • IV (AB) - antigener A och B.

Denna upptäckt gjorde det möjligt att undvika förluster vid transfusioner orsakad av oförenligheten mellan blod hos patienter och givare. För första gången genomfördes framgångsrika transfusioner före. Så i historien om medicin i XIX-talet beskrivs framgångsrik blodtransfusionsmamma. Efter att ha fått en fjärdedel av ett blod blodgivare, sade hon, hon kände "som om livet själv tränger in i sin kropp".

Men fram till slutet av 1900-talet var sådana manipuleringar sällsynta och utfördes endast i nödfall, vilket ibland ledde till mer skada än bra. Men tack vare upptäckter av österrikiska forskare har blodtransfusioner blivit ett mycket säkrare förfarande som har sparat många liv.

AB0-systemet gjorde vetenskaparnas idéer om blodets egenskaper. Ytterligare sina forskare genetik. De visade att principerna om arv hos ett barns blodgrupp är samma som för andra tecken. Dessa lagar formulerades i andra hälften av XIX-talet av Mendel, baserat på experiment med ärter som är bekant för oss alla i skolbibliotekets läroböcker.

Baby blodtyp

Arv av barnets blodtyp enligt lagen i Mendel

  • Enligt Mendelas lagar kommer föräldrar med blodtyp att födas barn som inte har A- och B-antigener.
  • Makar med jag och II har barn med lämpliga blodgrupper. Samma situation är typisk för grupperna I och III.
  • Personer med grupp IV kan få barn med någon blodgrupp, förutom jag, oavsett vilken typ av antigen som finns i deras partner.
  • Barnets arv hos blodgruppen är mest oförutsägbar när ägarna till den andra och tredje gruppen är förenade. Deras barn kan ha någon av de fyra blodgrupperna med samma sannolikhet.
  • Undantaget från regeln är det så kallade "Bombayfenomenet". I vissa människor är A- och B-antigener närvarande i fenotypen, men de förefaller inte fenotypiskt. Det är sant, det här är extremt sällsynt och främst bland indianerna, för vilket han fick sitt namn.

Rh arv

Födelsen av ett barn med en negativ Rh-faktor i en familj med rhesus-positiva föräldrar ger i bästa fall djup förvirring, i värsta grad - misstro. Uppror och tvivel om makaens lojalitet. Otroligt nog finns det inget exceptionellt i denna situation. Det finns en enkel förklaring till ett sådant ömtåligt problem.

Rh-faktorn är ett lipoprotein beläget på erytrocytmembran hos 85% av människor (de anses vara Rh-positiva). Vid hans frånvaro säger de om Rh-negativt blod. Dessa indikatorer betecknas med latinska bokstäver Rh med respektive plus- eller minustecken. För studien av rhesus betraktar som regel ett par gener.

  • En positiv Rh-faktor betecknas med DD eller Dd och är den dominerande egenskapen, och en negativ är dd, recessiv. Med en allians av personer med en heterozygot närvaro av rhesus (Dd), kommer deras barn att ha en positiv rhesus i 75% av fallen och en negativ i de återstående 25%.

Föräldrar: Dd x Dd. Barn: DD, Dd, dd. Heterozygositet uppstår som en följd av födelsen av en Rh-konfliktbarn i en Rh-negativ mamma, eller det kan fortsätta i gener i många generationer.

Egenskapsärdrag

För århundraden undrade föräldrar bara vad deras barn skulle vara. Idag finns det en möjlighet att titta in i det vackra långt. Tack vare ultraljud kan du ta reda på kön och några funktioner i barnets anatomi och fysiologi.

Genetik kan avgöra sannolik färg för ögon och hår, och till och med närvaron av ett musikaliskt öra hos en bebis. Alla dessa tecken ärvda enligt Mendelas lagar och är uppdelade i dominerande och recessiva. Brun ögonfärg, hår med små lockar och till och med förmågan att krulla tungan är dominerande tecken. Mest sannolikt kommer barnet att ärva dem.

Tyvärr är tendensen till tidig baldness och blomning, myopi och gapet mellan de främre tänderna också dominerande.

Grå och blå ögon, rakt hår, skön hud, medioker öra för musik rankas som recessiv. Uttrycket av dessa tecken är mindre troligt.

Pojke eller...

Under århundradena skylles skulden för frånvaro av en arving i familjen på en kvinna. För att uppnå målet - en pojks födelse - kvinnor tog sig till dieter och beräknade gynnsamma dagar för befruktning. Men låt oss titta på problemet ur vetenskapens synvinkel. Mänskliga bakterieceller (ägg och spermier) har en halv uppsättning kromosomer (dvs det finns 23 av dem). 22 av dem är desamma för män och kvinnor. Bara det sista paret är annorlunda. Hos kvinnor är dessa kromosomer från det tjugonde århundradet, och hos män, XY.

Så sannolikheten att ha ett barn av båda könen beror helt och hållet på den kromosomala uppsättningen av spermier som lyckades befrukta ett ägg. Enkelt uttryckt, för barnets kön är fullt ansvarig... pappa!