Biologi och medicin

leukocyter ---- i mjälten men inte alla --- de flesta jobbar i olika vävnader - de dör där

Sammansättningen av blodet. I kroppen hos en vuxen är cirka 5 liter blod. Blod är en av de typer av bindväv i kroppen. Huvuddelen är en flytande intercellulär substans - plasma. I plasma är blodceller - röda blodkroppar och vita blodkroppar och blodplättar - blodplättar (figur 1),
Figur 1. Enhetliga delar av humant blod i ett smet. 1 - erytrocyt, 2-10 - leukocyter, 11 - blodplättar (blodplattor).
vilka bildas från röda benmärgsceller. Deras mognad, ackumulering och förstörelse förekommer i andra organ (fig 2).
Figur 2. Blodbildningsorgan.
Blodplasma är den flytande delen av blodet. Plasma innehåller blodceller (erytrocyter, leukocyter, blodplättar). Förändringar i plasmasammansättningen har diagnostiskt värde i olika sjukdomar. Plasma används för att förbereda droger.
Röda blodkroppar är röda blodkroppar från djur och människor som innehåller hemoglobin. De bär syre från andningsorganen till vävnader och koldioxid från vävnader till andningsorganen. Framkallad i benmärgen. I däggdjur innehåller inte erytrocyter en kärna.
Vita blodkroppar är färglösa blodkroppar från människa och djur. Framkallad i blodet. Alla typer av leukocyter har en kärna och kan förflyttas. I kroppen absorberar de bakterier och döda celler, producerar antikroppar.
Blodplättar är blodceller som innehåller kärnan i alla ryggradsdjur, förutom däggdjur. Delta i blodkoagulering. Kärnfria blodplättar av däggdjur och människor kallas blodplattor.

Där trombocyter bildas

Blodplättar och deras roll i blodsystemet

Födelse och döende

Blodplättar, som andra blodkroppar, bildas i benmärgen. Deras förfader är en stor cell, vilket återspeglas i sitt namn - MEGAkaryocyt.

Förmodligen kan man säga att blodplättar är födda av spirande, eftersom "förfader" i processen med sin uppdelning "avlägsnar" dem från sig själv. Dessutom, i ett ganska stort antal - upp till 3000.

Benmärgen är därför huvudleverantören av dessa röda blodkroppar, men inte den enda. Den milda delen är formad i lungorna, där den omogna cellen, protrombocyten, strömmar. Generellt är där blodplättar bildade förståeligt.

På kärlen, på grund av sin mikroskopiska storlek, placeras de längs väggarna, som drivs tillbaka av de representativa elementen i blodcellerna. Ungefär en tredjedel av deras antal deponeras för närvarande i mjälten.

Med hänsyn till frågan om var blodplättar bildas hos människor är det nödvändigt att kort sagt säga vad de gör. Men mer om det nedan, men för nu låt oss säga var blodplättarna förstörs.

Blodplättar lever inte länge - cirka 10 dagar - då åldras de, de går till benmärgen, där de förstörs av celler som kallas makrofager. En mindre mängd fullbordar sitt korta ögonlock i mjälten och leveren.

Plättens roll

Att säga att dessa små bikonvexa röda blodkroppar utför viktiga funktioner är att säga nästan ingenting. Det viktigaste som bör noteras är att en person inte dör av blödning om han skadar ett finger.

Blodplättar hjälper honom i detta. I ett lugnt tillstånd, de som har en negativ laddning, avvisar lugnt från endotelcellerna i det inre fodret av blodkärl, vilket gör att blodflödet lätt kan spridas genom kärl av olika diametrar, som omedelbart kringgår alla deras förgreningar.

Således bidrar de genom att förbättra blodets flytbarhet till tidig leverans av blodsyre till cellerna i organ och vävnader. Men det är värt att få den minsta skada på fartygets intima, blodplättar ändrar omedelbart laddningen motsatt och bokstavligen håller sig fast vid det kompromissade området och återställer fartygets integritet.

Det skulle vara fel att tro att blodplättar utför sina funktioner på egen hand. Hjärnan håller koll på allt i kroppen. Det är han som kommenderar blodplättarna för att aktivera eller minska aktiviteten.

Annars skulle den lokala processen med trombbildning bildas till en generaliserad, och fånga hela cirkulationssystemet. Detta händer emellertid också när synkroniseringen av koagulations- och antikoagulationssystemet är obalanserad.

Ytterligare funktioner av röda blodplattor

Förutom de huvudskyddande processerna är blodplättar engagerade i att mata de vaskulära endotelcellerna, vilka mottar de nödvändiga spårelementen för det normala flödet av röda blodkroppar som bär syre till organen. Härav beror på kroppens vitalitet, immunitet.

Blodplättar främjar läkning av skadad vävnad. Genom att snabbt dela, stänger de på kort tid hela det skadade området. Samtidigt uppmuntrar det också skadade celler för att påskynda tillväxten.

Dessutom transporterar de olika hormoner och enzymer, liksom kampen mot virus och antigener. Så, trombocyter bildas i kroppen, inte bara för att sluta blöda.

Där blodplättar förstörs:
1) röd benmärg
2) mjälte
3) gul benmärg
4) thymus

Spara tid och se inte annonser med Knowledge Plus

Spara tid och se inte annonser med Knowledge Plus

Svaret

Svaret ges

132435465768

Anslut Knowledge Plus för att få tillgång till alla svar. Snabbt, utan annonser och raster!

Missa inte det viktiga - anslut Knowledge Plus för att se svaret just nu.

Titta på videon för att komma åt svaret

Åh nej!
Response Views är över

Anslut Knowledge Plus för att få tillgång till alla svar. Snabbt, utan annonser och raster!

Missa inte det viktiga - anslut Knowledge Plus för att se svaret just nu.

Där blodplättar förstörs

Trombocytopeni orsakar och behandlas med alternativ och traditionell medicin

Idag kommer vi att tala om sådana blodsjukdomar som trombocytopeni, orsaker och behandling, vad är trombocyter, deras roll i kroppen. Låt oss ta reda på symtomen på sjukdomen, hur det manifesteras och behandlas hos barn och gravida, liksom vad är de populäraste sätten att hjälpa till med denna sjukdom. Och viktigast av allt kommer du lära dig att bota sjukdomen, och vilken alternativ medicin rekommenderar.

Överväga också en alternativ behandling av trombocytopeni. Trots det faktum att traditionella läkare anser att trombocytopeni är oåterkallelig, hittar alternativa läkemedel läkare sätt att bota denna sjukdom.

Vad är trombocytopeni

I bokstavlig översättning från det grekiska ordet betyder brist på blodplättar - trombocyter rött (ej att förväxla med de röda blodkropparna - röda blodkroppar) som är "flytande blod," blöder, och oförmågan att snabbt stoppa blödningen - blodpropp bildas lång.

Med en liknande sjukdom finns alltid hotet mot yttre och inre blödningar. Extern blödning är nasal och oral slemhinna, inre blödning är intradermalt, lung-, mag-, tarm-, livmoderblödningar, förekomst av blod i urin och avföring.

Hur ser trombocytopeni på benen på huden - se bilden av petechiae (röda prickar) nedan: Bild av hur purpura ser ut: Ett annat foto av manifestationen på huden på nålblödningar:

Huvudfunktionerna av blodplättar i kroppen eller som störs av trombocytopeni

Blodplättar är små delar av blod som håller sig samman för att bilda blodproppar vid sårplatser, stoppar blödning. När ett blodkärl är skadat, rusar de till skadestedet för att stoppa blödningen. Blodplättar klarar av att hålla fast vid den skadade kärlytan och klibbar ihop för att bilda en koagel vid platsen för skador på kärlet.

Med brist på blodplättar är blockeringen av platsen för skador på kärlet längre och följaktligen kan blodförlusten vara betydande och ibland livshotande.

En blodplätt (blodplatta) är ett format element i blodet, som bildas från jättecellerna i benmärgen hos megakocyter. cellmognad på 8 dagar, längden på vistelsen i blodet 9-11 dagar, fluktuationer i antalet blodplättar upp till 15% per dag.

Normalt är bildandet av blodplättar lika med deras förstörelse (förstörelse), det vill säga det finns en balans mellan dessa två processer. En minskning av blodplätten i blodet på mindre än 180 g / liter uppstår när balansen mellan blodplättbildning och deras förstöring störs.

Kanske kommer du att ha användbara artiklar om relaterade ämnen - autoimmun sköldkörtel behandling eller du vill veta vad funktionen av sköldkörteln i kroppen är. Kanske är du intresserad av vad Helicobacter Pylori gör i vår kropp och hur vi hanterar det korrekt. Blodproblem leder ofta till olika patologier. Därför rekommenderar jag att jag känner till ett sådant fenomen som symptom på högt blodtryck och hur man ökar trycket i hemmet. Intressanta rekommendationer väntar dig i artikeln Restless legs syndrom och behandling.

Huvudrollen hos blodplättar i kroppen:

• deltagande i processen med koagulationsbildning och primär trombus
• sammanfoga plåtar med varandra och fixera vid kärlväggen
• deltagande i immunförfaranden som fagocyter
• separation av blodpropp från serum (koagulering)

Som ett resultat av en patologisk brist på blodplättar uppträder följande i kroppen:

1. flera mikrorackor av kärl och kapillärer uppträder
2. vidhäftning av blodplättar och fixering av dem vid rupturen av kärlväggen är för långsam, vilket leder till blödning
3. kroppens skyddande funktion minskar när antalet fagocyter minskar
4. blodpropp från serum minskar

Trombocytopeni orsakar och behandling: klassificering

För att bättre förstå vad som orsakar trombocytopeni sjukdom och behandling, överväga klassificeringen av sjukdomen. Orsaken till sjukdomen kan vara som följer:

• minskad produktion (bildning) av blodplättar
• ökad blodplättsförstöring
• hög trombocytupptagning

Antalet blodplättar, vid vilken behandlingen ska börja, ligger under 10-20 g / liter.

Sjukdomen kan vara akut och kronisk, med perioder av exacerbation och remission.

Det är ärftligt (sällsynt) och förvärvat (oftare). I en ärftlig sjukdom är blodplättarnas funktioner nedsatt, förvärvad trombocytopeni uppträder när processen för bildning av blodplättar i benmärgen inhiberas.

Minska antalet blodplättar till en kritisk nivå eller mindre (mindre än 50 g / liter) leder till utveckling av hemorragisk syndrom, eller helt enkelt sätta en tendens att subkutan blödning och blödningar i slemhinnor.

Fysiologiska och patologiska tillstånd för utveckling av trombocytopeni

I fysiologiska (normala) förhållanden, fann en minskning i antalet blodplättar under menstruationscykeln hos kvinnor, efter införandet av histamin och andra medel för förbikoppling av mag-tarmkanalen (sådana åtgärder har omfördelande).

Under patologiska förhållanden förekommer trombocytopeni hos vuxna i följande fall:

1. med långsam mognad och minskning av trombocytfördelning
2. i giftiga (infektiösa och allergiska) tillstånd - till följd av upplösningen av plattorna i blodet, långsam mognad och förlust av benmärgen under inverkan av giftiga och allergiska influenser
3. under parasitiska och infektionssjukdomar, förgiftning, anemi
4. i strid med cirkulationssystemet
5. med tyrotoxikos (sköldkörtelfunktion)
6. under akut leukemi och multipel myelom (som ett resultat av en tumör i benmärgen

Det finns olika anledningar att minska blodplättantalet i blodet. Följande faktorer kan leda till en minskning av antalet blodplättar i blodet:

• omfördelning av dem i blodet
• kraftig trombos
• accelererad cellfördelning (trombocytolys)
• minskning av deras bildning i benmärgen

Tänk kortfattat var och en av dem.

Omfördelning av blodplättar i blodet

Blodplättar har sin egen depå, där en viss mängd blodplättar är lagrade - upp till 1/3 av den totala volymen. Det befinner sig i en normalt fungerande organism. Men det finns ett antal sjukdomar som orsakar 90% av alla trombocyter. De bildas - och skickas till depået. Det finns ett överskott i mjälten - i blodet - en stor brist. En liknande process uppstår i följande sjukdomar:

• hypotermi (långvarig kylning av kroppen)
• tuberkulos
• endokardit
• malaria
• leukemi
• lymfom
• cirros

Här är en omfördelning av blodplättar i nästan alla depåer som leder till trombocytopeni.

Riklig trombos

Riklig trombos kräver en stor mängd material från vilket trombi bildas, det vill säga blodplättar - blodplättar. Detta händer i tre fall:

1. med artificiell njure
2. med kardiopulmonell bypass
3. med massiv blödning

Om det inte finns tillräckligt med blodplättar i dessa fall leder det till trombocytopeni.

Accelererad disintegration - Trombocytolys

Accelererad trombocytopeni är huvudorsaken till trombocytopeni. När blodplättar förstörs accelereras, benmärgsfortskrider i en accelererad takt i arbetet och dramatiskt ökar antalet jätteceller på vilka blodplättar bildas.

Om kroppen har en försummad mekanism för destruktion av blodplättar som fortskrider snabbare än deras syntes från megakaryocyter, utvecklas trombocytopeni. Det är av två typer:

1. immunologisk trombocytopeni
   • isoimmun, inträffar under graviditet eller blodtransfusion produceras antikroppar mot antigener av blodplättar från en annan organism
   • autoimmuna produceras antikroppar mot antigenerna i sina egna blodplättar
   • immun eller läkemedel, som inträffar efter att ha tagit vissa läkemedel
2. icke-immunologisk trombocytopeni
   • medfödd
   • förvärvad (hel lista över sjukdomar)

Alla dessa förhållanden leder till en acceleration av trombocytopeni och därmed trombocytopeni.

Minskad trombocytbildning i benmärgen

Trombocytopenier orsakad av otillräcklig blodplättsyntes i benmärgen har tre skäl:

1. otillräckligt antal jätteceller - megakaryocyter, från vilka blodplättar härrör (medfödd hypoplasi i megakaryocytbenmärgsprocessen)
2. celler från vilka blodplättar produceras är tillräckliga, men förfarandet för att transformera megakaryocyter till blodplättar störs
3. transformation av vävnader från megakaryocytprocessen

Dessa tre orsaker till bristen på blodplättsyntes kan i sin tur orsakas av:

• medfödda abnormiteter
• förvärvade störningar
• läkemedel som hämmar benmärgen (cytostatika, levomycetin, diuretika, hormoner - östrogen, interferon)
• virusinfektioner och sjukdomar: alla typer av hepatit, levande mässlingvaccin, parotitvirus (dammsugar), HIV-infektion
• sepsis
• medfödd patologi - det finns ingen förening som katalyserar syntesen av blodplättar (trombopoietin)
• Olika typer av anemi som orsakas av en brist på vitamin B12 och folsyra, som kan vara ett resultat av järnbrist, på grund av vad som inte absorberas av B12
• alkoholism
• onkologi med metastaser i benmärgen orsakar degenerering av bilagan med megakaryocyter
• leukemi, lymfom (blodcancer)
• myelofibros och sarkoidos

Dessa är huvudorsakerna till minskningen av trombocyt syntes och patologi som orsakar denna process.

Symptom och diagnos av sjukdomen

För att börja behandlingsprocessen är det nödvändigt att genomgå en diagnos och fråga patienten om den kliniska bilden av sjukdoms manifestationen - dess symptom.

symtomatologi

Tänk på vilka symptom som indikerar sjukdomsutvecklingen, såväl som diagnosen av sjukdomen.

De viktigaste symptomen på trombocytopeni:

• plötslig blödning
• intradermala blödningar, blåmärken, smärtsamma hematom - foto:
• blödningar i slemhinnorna, blödning från näsan (foto) och eftertandning
• livmoder, mag och tarmblödning, långvarig menstruation
• utslag olika i form och färg - obetydliga petechias och omfattande hematom, från crimson - till blå och gul färg - presenteras på ett foto:
• Det är blöda mer på natten, utan någon anledning, vilket är svårt att stoppa
• blodplätträkning och hemoglobinnivå reduceras kraftigt i perifert blod
• blåmärken utan mekanisk påverkan på huden

Vanlig blåmärken på huden uppträder vanligtvis på lemmar och torso.

Dessutom manifesteras de vanliga symtomen på sjukdomen: en reaktion från mag-tarmkanalen (illamående, aptitlöshet, kräkningar, buksmärtor), svaghet och snabb trötthet, feber, takykardi.

När hudutslag förekommer, blåmärken av otydlig etiologi, eventuell blödning, är det nödvändigt att omedelbart se en läkare, helst till en hematolog.

diagnostik

Det första som kommer att hjälpa till vid diagnos av trombocytopeni är ett komplett blodantal, det kommer att visa ett minskat antal blodplättar i blodomloppet, långvarig blödningstid och blodkoagulering.

Den andra är ett koagulogram för att bedöma tillståndet för det hemostatiska systemet, vilket är ansvarigt för att stoppa blödningen. Hemostasystemet är ett biologiskt system i kroppen, vars funktion är att bevara blodets flytande tillstånd, för att sluta blöda vid skador på blodkärlens väggar och för att lösa blodproppar som har utfört sin funktion.

Benmärgsanalys görs för att bekräfta diagnosen.

Trombocytopeni Behandling

Tänk på olika synpunkter på behandling av trombocytopeni i traditionell medicin, folk och alternativ. Eftersom alternativ medicin är närmast, låt oss börja översynen med den.

Terapeutiska åtgärder kan endast ordineras av en läkare som använder ett individuellt tillvägagångssätt, med hänsyn till sjukdomsfasen, svårighetsgraden och arten av sjukdomsförloppet - som i traditionell medicin, i alternativ och traditionell medicin.

Vid upptäckt av symptom på trombocytopeni sjukhusvistelse, begränsning av fysisk aktivitet visas riklig dryck.

Alternativ medicin vid behandling av trombocytopeni

Den enda möjligheten till patogenetisk behandling av trombocytopeni är blodrening. Varför? Tänk på den här frågan nedan.

Officiell medicin, med alla dess möjligheter, botar inte trombocytopeni, särskilt autoimmun. Genom att tillgripa alternativ medicin kan det botas. Hur går det här?

Helt enkelt alternativ och traditionell medicin till samma mål går på olika sätt. Därför är det i alternativ medicin en slutpunkt - sjukdomen botemedel, men i officiell medicin är det inte där - banan är oändlig.

Trombocytopeni som inte behandlats före kan botas på tre veckor, den som redan har behandlats med läkemedel, hormoner, immunmodulatorer, depressiva medel, operationer - längre.

Hur en blodplätt uppträder i blodet

Det finns unipotenta stamceller i benmärgen som kan ge upphov till endast en typ av cell.

När den unipotenta cellen delar upp, producerar den vid utgången någon av de tre bakterierna: vita blodkroppar, röda blodkroppar och blodplättar. Livslängden för var och en av de tre cellerna är annorlunda, och när den försvinner blir stamcellen irriterad och börjar kompensera för bristen.

När trombocytopeni-blodplättar dör aktivt - av vilken anledning? Huvudfunktionen hos blodplättar är att delta i blodkoagulationssystemet. Fartyg har en längd på cirka 100 tusen km och kan rivas i alla delar.

Så snart fartyget har sprungit, i stället för gapet skapar blodproteinerna - fibrin och trombin - ett retikulum, vars celler ska uppta blodplättarna. Om det finns en tillräcklig mängd proteiner och blodplättar i blodet, är blödningstiden minimal, mängden blodförlust är också minimal, och skadorna på det organ i vilket kärlet har brutit eller sprickat är också minimal.

Fartyg kan spricka i alla åldrar, så det är viktigt att bibehålla det normala antalet blodplättar. Frågan uppstår: om vi inte hade mycket blödning och blodprovet visade en låg nivå av blodplättar - var gick blodplättarna? Varför händer detta?

Allting är väldigt enkelt - så länge det inte finns några blödningar utför blodplättar en annan funktion - de renar vårt blod från de gifter som finns där, från de avfallsprodukter som har bildats i kroppen, från de toxiner som har kommit utifrån, tack vare miljövänliga miljö och konsumerade läkemedel.

Ibland finns det läkemedelsinducerad trombocytopeni, som inte kräver behandling - läkemedlet avlägsnades och problemet med blodplättsbrist försummade. Därför läser vi instruktionerna för tabletter och blandningar - om det finns trombocytopeni i biverkningarna av medicinen som tas.

Det snabbaste och enklaste botemedel mot trombocytopeni är att begränsa användningen av mediciner och rengöra din kropp av dem. Det finns cirka 20 proteinsystem i blodet, röda blodkroppar och blodplättar som kan neutralisera olika toxiner, inklusive medicinering. Om, efter avskaffandet av droger, i biverkningarna av vilka det finns trombocytopeni, har sjukdomen inte försvunnit, då är anledningen olika, inte i mediciner.

Hur toxiner verkar på blodplättar. Ordningen med blodrening med blodplättar - varför de dör

Toxiner, förresten, agerar också på röda blodkroppar. Men de toxiner som kränker den mekaniska styrkan av erytrocyter kallas hemolytiska gifter - de orsakar hemolys av erytrocyter och anemi framträder. Principen är densamma - blodet måste vara rent. Trots utsöndrade produkter från utbytet och ekologin som vi har. Ju sämre miljön - ju oftare trombocytopeni utvecklas.

Även hos barn finns trombocytopeni i ekologiskt smutsiga områden. Och här är den viktigaste uppgiften att behandla ett barn att dra honom upp till en viss biologisk ålder så att han lämnar farozonen.

Lever och njurar utvecklas helt upp till puberteten och deras maximala kapacitet uppträder efter puberteten. Före denna ålder måste situationen nås - då kan du släppa det - det är tillåtet av sig själv.

Speciellt handlar det om pojkar med trombocytopeni. Efter puberteten börjar levern att arbeta för att eliminera sjukdomen. Människor säger i detta fall - det har odlat sjukdomen - bara levern har redan blivit fullt formad och kunde klara problemet.

Så här händer det - kroppens grundläggande system.

I cellerna finns en ämnesomsättning och dessa växelslagor bildas. Den totala cellvolymen är stor. Från celler går avfallsprodukter i bindväven. Volymen är också stor, och hos barn är den väldigt stor. Behandlingen av trombocytopeni hos barn är därför längre än hos vuxna, eftersom det är i bindväv som dessa växelslagrar ackumuleras.

Vidare kommer dessa slaggen in i blodet och här möts de av blodplättar. De kan binda dem, neutralisera dem och, i själva verket, hålla toxinet med blod ifrån vitala organ. Detta är en mycket viktig funktion av blodplättar. Men...

Så snart toxinet har kontaktat blodplätten blir det en främling till immunsystemet. Och före det - han hade sin egen, sin egen, och immunsystemet såg inte honom (hon svarar bara på andra). Nu börjar immunsystemet att reagera på någons standard.

När utlänningen detekteras slutar immunsystemet att reagera på streptokocker, stafylokocker, E. coli och andra infektioner med virus och bakterier. Allt toxin för immunsystemet är en viktigare irriterande. När toxinet binder till en blodplätt blir blodplätten en irriterande för immunsystemet.

Vad gör immunförsvaret mot någon annan? Det är rätt - det producerar antikroppar och attackerar blodplättarna.

Ju mer toxiner i kroppen desto mer påverkas blodplättorna, desto mer aggressiva börjar immunsystemet att ta bort blodplättarna. Så det finns en autoaggression av immunsystemet. Inledningsvis faller blodplättarna under 200 000, följt av blåmärken och petechiae som ett resultat av blodkärlsbrott.

Därför är det första med vilket alternativ medicin börjar behandla trombocytopeni aktiveringen av kroppens excretionssystem: lever, njurar, tarmar, lungor och hud. De kan alla rena vårt blod och eliminera toxiner - de behöver bara hjälp. Att döma av sjukdomen är faktiskt svaga och de kan inte ta bort toxiner från kroppen i tid. Det är också möjligt att toxiner in i våra kroppar för mycket på olika sätt. Det är viktigt att hjälpa excretionssystemet att rena vårt blod.

Varför den första toppen av trombocytopeni vid 20 års ålder? Eftersom excretionssystemet ännu inte har bildats fullständigt, och matsmältningssystemet arbetar tvärtom intensivt. Den unga kroppen kräver mer mat, utbytet är snabbt, det finns mycket slagg och det finns ingen möjlighet att helt ta bort dem från kroppen - utsöndringssystemet har inte helt utvecklats.

Och sedan toxiner pundar på blodplättar - de är i blodet och blodvolymen är mycket liten (endast 5% kroppsvikt). Volymen av celler och bindväv, där toxiner produceras och ackumuleras mycket mer! Det visar sig en smal nacke för toxiner.

Varför officiellt läkemedel inte kan bota trombocytopeni

Säkerhet vid behandling av trombocytopeni är en ökning av antalet blodplättar mot bakgrund av blodrening. Och här blir det klart varför officiellt läkemedel inte kan bota denna sjukdom.

Vad behandlar hon? Naturläkemedel eller syntetiska droger? Syntetiken är främmande i naturen. För att bli av med berusning på detta sätt är det omöjligt att det bara kan stärkas. Dessutom är den första raden av droger som används hormoner.

Vad gör hormonerna i adrenal cortex under hormonbehandling för trombocytopeni

Tänk på den här situationen: det finns en modifierad blodplätt (med toxiner) och det finns ett immunsystem som dödar det, vilket minskar blodplättens nivå i blodet. Och beroende på mängden toxiner i blodet kommer det att finnas en nivå av blodplättar som hålls av en viss person.

För vissa hålls denna nivå på 10 tusen, för en annan - vid 50 eller 100 tusen. Nivån på blodplättar återspeglar helt enkelt den befintliga nivån av berusning som en person har.

Och hormonet tillåter inte antikropparna att binda till blodplätten. Därför används de i första hand, och det ger 70-80 procent effektivitet. Tack vare hormoner avlägsnades immunsvaret mot den förändrade blodplätten. Han, tillsammans med toxinet kvar i blodet - gick inte någonstans. Eftersom blodplätten förblir i blodet - blödningen minskar.

Men antikroppar har inte gått iväg, immunsystemet väntar bara på att hormonbehandling slutar. Och så fort det är över börjar immunförsvarets aggression igen och därför förändras indikatorerna i blodprov.

Medan hormoner togs - trombocyter gick upp. Bara borttagna hormonerna - blodplättar faller. Hormoner blockerar inte bara immunitet, utan också lever och njurar, vilket stör blodrensning.

Om hormonerna har blockerat immunsystemet alls och det inte svarar på trombocyter finns risk för förvärring av virus-, bakterieinfektioner och framtida onkologi om denna situation fortsätter under lång tid.

Hormonerna i binjuren bryr sig inte om vilka antikroppar som hämmas - allt hämmas, hela immunsystemet undertrycks: i förhållande till blodplättar och i förhållande till andra främmande element.

Det visar sig en ond cirkel: vi behandlar trombocytopeni med hormoner och öppnar samtidigt grindarna för varje infektion. Och patienten från hematologiska institutionen kommer in i den smittsamma avdelningen - för att behandla infektioner redan.

Vår officiella medicin är uppdelad i delar och en person behandlas i delar. Det visar sig att en hematolog verkar ha gjort sitt jobb - han höjde blodplättarna, och en smittsam sjukdomläkare bör behandla infektion och stimulera immunitet. Enbart ökad immunitet - han steg mot blodplättar - och mannen går i en sluten cirkel - från en hematolog - till smittsamma sjukdomar, från infektionssjukdomar - till en hematolog.

Onkologi utesluts inte vid immunitet som undertryckas av hormoner.

Hur man behandlar trombocytopeni korrekt med hormoner

Om det är nödvändigt att snabbt höja nivån på blodplättar, kan hormonbehandling användas - det ger den snabbaste effekten. Men på grund av hormonbehandling är det nödvändigt att aktivera det mänskliga excretionssystemet. Utskiljningssystemet aktiveras genom att använda medicinalväxter som förbättrar lever och njurs funktion.

Om du inte tar bort toxiner från blodet, då kommer hormonerna att upphöra, allt kommer tillbaka. Och sedan i traditionell medicin kommer den andra etappen av behandlingen - borttagandet av mjälten.

Milt avlägsnande - en alternativ medicin synvinkel

Milten å ena sidan är en kyrkogård av blodplättar och har tagit bort den, blodplättarna verkar vara mindre förstörda.

Å andra sidan produceras samma antikroppar mot blodplättar i mjälten. Det vill säga allt verkar dansa - mjälten är borta och det finns inga antikroppar mot blodplättar, de förstörs inte och allt verkar vara bra - blodplättarna stiger till en normal nivå. Men...

Frågan uppstår: varför avlägsnandet av mjälten är det andra behandlingssteget, efter hormoner? Varför är effekten av denna metod att behandla trombocytopeni 50 till 50 procent? Endast hälften av människorna hjälper till med denna operation?

Milten, förutom de ovan angivna funktionerna, är ett filter för blodet och det rengör det av toxiner. Det är ett immunorgan som renar vårt blod.

Därför, om det finns trombocytopeni i kroppen på grund av förstörelsen av blodplättar, då när mjälten avlägsnas stiger nivån på blodplättar. Och om kroppen saknat blodrening och vi fortfarande tar bort ett filter, blir processen bara värre till det värre. Alla fördelar och nackdelar är svåra att utvärdera före operationen. Verksamheten i sig löser inte slutligen problemet.

Efter avlägsnandet uppstår frågan: var ska blodplättar och röda blodkroppar fortsätta att kollapsa - mjälten har anpassats till detta. Det finns mycket smala kapillärer - försvagade och döda celler fastnar där och bortskaffas.

Och om mjälten togs bort? Var kommer de att kollapsa? I andra kapillärer? Njurar flyger, levern är laddad. Miltens funktion är helt ingen att häcka.

Därför är det bättre att hålla arbetssystemet i kroppen, och istället för att ta bort mjälten, hjälper bara kroppen att klara sig. Det finns mer kraftfulla filter. De behöver bara hjälp med att rengöra blodet.

Dessutom tar en mjälte bort, bara 50% av människorna får en positiv effekt. Och de som inte fick det, tvingas att tillgripa den tredje etappen av behandlingen av trombocytopeni i traditionell medicin - immunoglobulin.

Alternativ medicin för behandling av trombocytopeni med immunoglobulin

En av källor till berusning hos en person med trombocytopeni är bakterier eller virus. Praktiskt taget alla har dessa virus och bakterier, men vissa människor har ett immunsystem som klarar sig, hon har tillräckligt med styrka för att ta bort dessa toxiner. I detta fall kan toxinet inte binda till blodplätten och trombocytopeni förekommer inte.

Därför finns det ett organismeresvar mot immunoglobuliner - de undertryckte en del av infektionen, men inte för bra, men ett tag. De tog inte bort det helt. I själva verket är svaret på immunoglobuliner ett test för förekomst av kronisk infektion i kroppen.

I kroppen är svaret på att undertrycka infektionen kort. Självklart kan immunoglobuliner avlägsna infektionen helt så att den förlorar sin kliniska betydelse, toxinerna från blodet försvinner och blodplättorna stiger - och förblir så.

Genom att hjälpa örterna att rengöra blodet stärker vi kroppens immunitet. Immunsystemet har 5 huvudfunktioner:

1. toxin kontroll är immunsystemets viktigaste funktion
2. kämpa mot virus
3. kampen mot bakterier
4. kampen mot cancerceller, onkologi är immunbrist
5. kampen mot gamla slitna celler, det vill säga föryngring av den cellulära kompositionen och upprätthållandet av biologisk ålder i gott skick

Det är mycket viktigt att förstå hierarkin i immunsystemets arbete och använda den för hälsa, inklusive för behandling av trombocytopeni.

När blodet har blivit rengjort och toxinerna har tagits bort kommer det att få bakterier och virus som källa till de toxinerna som krossar blodplättarna. Förstå immunsystemets hierarki blir det tydligt hur man behandlar trombocytopeni ordentligt, vad som måste vidtas först och främst så att kroppen kan klara det här problemet utan långvarig hormonbehandling, mjälteavlägsnande och immunoglobulinadministrering.

Då blir det klart att blodplättar bara är en indikator på blodets kvalitet, dess renhet. Om ett lågt blodplätttal är smutsigt i blodet är en normal nivå relativt bra i blodet.

Trombocytopeni, som en symptomatisk manifestation av närvaron av virus

Trombocytopeni kan manifestera sig som ett av symptomen på specifika virus i vårt huvudfilter - levern. Dessa är virus av olika hepatit. Och ett av symptomen på hepatit A, B och C är trombocytopeni. Det är klart varför det här händer - viruset skadade skadligt levern. Arbetet med excretionssystemet har brutit, toxiner ackumuleras i blodet - och den beskrivna sjukdomen utvecklas. Sådan trombocytopeni kan förekomma i alla åldrar - och hos unga barn och hos vuxna män och kvinnor och hos äldre.

Trombocytopeni avslöjar i vilket fall som helst en svaghet i kroppens utsöndringssystem.

Alternativ medicin för behandling av cytostatika för trombocytopeni

Den sista och mest allvarliga metoden för behandling av trombocytbrist är användningen av cytostatika. De minskar naturligtvis antikroppar, de hjälper till att rädda blodplättar från förstörelse, men dessa läkemedel är mycket giftiga. Accept av cytostatika är en terapi av förtvivlan, när läkare förstår att situationen inte längre kontrolleras, men åtminstone någon hjälp måste ges och de föreskriver en tillräckligt aggressiv behandling för patienten.

För att inte få din kropp till ett sådant extremt tillstånd, rekommenderar alternativ medicin att systemisk behandling: Rengör din kropp, förbättra leverns och njurs funktion. Dessa är bra filter, speciellt levern som regenererar väl.

Varje läkare av alternativ medicin har sin egen metod för att städa blodet och kroppen som helhet, som stöder levern. Här är det nödvändigt att förstå att diagnosen trombocytopeni är en, och det finns många orsaker till orsaken. Beroende på orsakerna är det nödvändigt att ändra växtbaserade avgifter, förhållandet mellan ingredienser för att kunna agera mer effektivt och målmedvetet på källan till berusning och eliminering av vissa toxiner.

Så snart nivån av berusning minskar, under de mest ofullkomliga förhållandena stiger trombocyter med cirka 40-50 tusen per dag. För vissa är det en dröm att vara så hög som det är säkert för blödning.

Blödning kan inträffa med 50 tusen blodplättar, när det finns mycket dåliga blodkärl kan de vara vid 30 år och hos barn finns det ofta 0 blodplättar, 5 blodplättar - och det finns ingen blödning.

Vissa tar vaskulära droger och håller fast alla 100 tusen kilometer blodkärl som en person har, och tillåter inte blödning att manifestera, men denna terapi är på sista raden. Du kan behålla det - men rengör kroppen ordentligt och blodplättar börjar gradvis öka.

Förutom örter är det nödvändigt att fastställa lämplig näring, vilket gör det möjligt att naturligt rengöra kroppen med mat i enlighet med de befintliga bioritmerna i magen.

En sådan analys av behandlingen av trombocytopeni kommer att hjälpa patienter att bättre förstå hur de kan bli av med trombocytbrist och återhämta sig fullständigt från sjukdomen.

Översynen gjordes baserat på system doktor Boris Skachko, vars video presenteras nedan. Där hittar du hans koordinater, om du vill ha ett samråd. Han är omedveten om min existens, så det finns inget personligt eller själviskt intresse här (vilket är synd!).

Konservativ behandling

I det inledande skedet föreskrivs intravenöst immunoglobulin och hormonbehandling med glukokortikosteroider (prednisolon). Effekten av hormonbehandling är synlig omedelbart. Manifestationerna av hemorragisk syndrom reduceras, och blodplättarnas nivå ökar.

Terapi utförs tills indikatorerna återkommer till normal. Om detta inte uppstår, ordineras symtomatisk behandling med allmänna hemostatiska medel (aminokaprosyra, adroxon) och lokala metoder för att stoppa blödning (gelatin och antiseptisk svamp). För omfattande blödning utförs blodtransfusioner.

Om den terapeutiska effekten på läkemedelsbehandling inte uppstår finns risk för mjältborttagning. Efter borttagning av detta organ återhämtar sig över 75% av patienterna, även om läkares åsikter om denna operation är tvetydiga.

Med ineffektiviteten av kirurgisk behandling är det nödvändigt att tillgripa immunosuppressiv kemoterapi på sjukhuset.

Trombocytopeni under graviditeten orsakar och behandlas

Trombocytopeni i de sista graviditetsstadierna utvecklas hos 10% av kvinnorna. Skälen till dess utveckling är inte helt förstådda. Det kan vara:

• minskning av blodplättlivet på grund av hormonell förändring
• allergier och systemiska sjukdomar (nefropati, eklampsi, virussjukdomar)
• placenta avbrott, fosterdöd
• obalanserad kost
• förgiftning och medicinering

Det är nödvändigt att ständigt övervaka graden av blodplättar i blodet. Om den kritiska nivån av trombocytopeni hos gravida kvinnor inte behandlas, är allvarliga komplikationer under graviditet och förlossning möjliga. Faren ligger i hotet mot fostrets hälsa och liv. Under arbetet är det förbjudet att fysiskt påverka fostret. Efter födseln utförs en analys av blodplättar.

Med kritiska tal ordineras behandling med glukokortikosteroider (prednison) och immunoglobulin.

Trombocytopeni hos barn orsakar och behandlas

Mer vanligt medfödd trombocytopeni hos barn, oftast yngre barn är sjuk. Trombocytopeni hos nyfödda (15-35%) uppstår som en följd av accelererad förstöring av blodplättar eller minskad produktion.

Vanligtvis är det barn med kritisk kroppsvikt vid födseln, i vissa fall kan detta vara dödligt.

Sjukdomen fortsätter med samma symptom som vuxna:

• frekvent blödning
• stor blodförlust med mindre nedskärningar
• karakteristiskt utslag
• hematomstendens

Om sjukdomen är asymptomatisk utförs inte läkemedelsbehandling, barnet är under överinseende av barnläkare. När antalet blodplättar under 20 g / liter administrerades intravenöst immunoglobulin och glukokortikoider i tabletter (prednisolon).

I svåra fall, transfusera donatorplättar, bättre mödrar. Behandlingen utförs före uppsägningens början. Med ineffektiviteten av terapi efter sex månader måste du ta bort mjälten för att genomföra steroidbehandling.

Behandling av trombocytopeni folkmekanismer

Folkmekanismer vid behandling av trombocytopeni kan endast användas som en adjuvansbehandling, samtidigt som man inte glömmer den traditionella medicinska behandlingen.

Blodkoagulering och minskning av vaskulär permeabilitet har en positiv effekt:

• Herbal samling - kamille, herdens väska, nässla, peppar och mint, ångad (1 matsked av blandningen för 200 vatten)
• fruktdrycker av viburnum, vinbär, vildrosa
• medicinska former av växter - herdepung, buckthorn, barberry, peppar och pochuchuyny highlander

Vid blödning väl hjälper avkokning av nässla (under graviditeten inte används), blad och frukter av jordgubbar, yarrow, plantain, burnet. För att stärka blodkärlens väggar med hjälp av japansk sopfor, körsbärsfrukt, vattenpeppar.

Det är användbart att utföra aktiviteter för att stärka immunförsvaret, med hjälp av växter - immunmodulatorer. Enligt patienterna, den mest effektiva echinacea, aloe, Eleutherococcus. Applicera immunostimulantia - Kinesisk citrongräs, Kalanchoe, elecampane, vitlök.

Användbara växter som påverkar blodets sammansättning och funktion. Här är några av dem - saffran, mistelte, förfalskad, sesamolja, blåbär. Använd dagligen i form av te.

Kost för att bibehålla normala blodplättsnivåer

Dieten syftar till att stödja återvinningsprocesser, vilket ger proteiner och vitaminer. För att normalisera mängden vitamin B12 och B9 (folsyra), lever, kött av fettsyror, nötter, ägg, skaldjur, baljväxter, tomater, frukt måste finnas närvarande i maten. Glöm inte mejeriprodukter och spannmål.

Undanta stekt mat från kosten på grund av risken för allergier, bara ångad, kokt och stuvade rätter. Att öva delade måltider betyder att man äter små portioner 5 gånger om dagen.

Prognos och förebyggande

Med snabb diagnos och behandling är resultatet av sjukdomen gynnsam. Men om du behandlar sjukdomen slarvigt kan du få ett antal oönskade konsekvenser:

• inre blödning
• anemi, en förstorad mjälte
• hemorragiskt syndrom

Den största faran är blödning och blödning i hjärnan, vilket kan resultera i ett dödligt utfall.

Som förebyggande åtgärder rekommenderas följande:

• var uppmärksam på den dagliga rutinen (liten mental och fysisk ansträngning, god sömn)
• utesluta sportaktiviteter för att förhindra skada
• dagligen går det i luften utan direkt solljus
• Undvik virus- och katarralsjukdomar
• drick inte alkohol och vissa droger (aspirin)

Det är nödvändigt att vägra vaccination, intravenösa injektioner och kirurgiska ingrepp, för att utesluta livsmedel och läkemedelallergener.

Så vi bekanta oss med en sådan blodsjukdom som orsaken till trombocytopeni och behandling, vi lärde oss vad blodplättar är, deras roll i kroppen. De lärde sig symtomen på sjukdomen, hur det manifesterar sig och behandlas hos barn och gravida, liksom vad är de populäraste sätten att hjälpa till med denna sjukdom. Och viktigast av allt förstod de hur man fullständigt botade trombocytopeni på alternativa sätt.

Alla läsare - hälsa och bättre förståelse för vad som händer i din kropp!

P.S. Dela artikeln om sociala nätverk genom att klicka på knapparna nedan eller till vänster - plötsligt söker någon liknande material.

Vad kan orsaka trombocytopeni och hur man behandlar det

Ett patologiskt tillstånd där en kritisk minskning av blodplättens nivå observeras kallas trombocytopeni. Det kan utvecklas som en självständig sjukdom eller ange närvaron av andra hälsoproblem. Denna patologi uppträder oftast antingen i förskoleåldern eller efter 40 år. Hon diagnostiseras också oftare i mässan. Vanligen, för varje tre sjuka kvinnor blir bara en man sjuk.

Hur uppstår processen med trombocytbildning?

Blodplättar är viktiga blodkomponenter. Dessa är plana plattor med en storlek av 2 mikron, vilka saknar kärnor. De har oftast en rund eller oval form. Processen med trombocytbildning uppträder i den röda benmärgen. Cellerna från vilka de bildas är megakaryocyter.

Blodpelletsprekursorer är relativt stora. Dessa celler är helt fyllda med cytoplasma och har speciella långa processer. Under utveckling och mognad separeras små delar av megakaryocyter från det och går in i blodomloppet. Det är från deras processer att blodplättar bildas. Varje megakaryocyt är en källa för 2-8 tusen data av blodceller.

Utvecklingen av blodplättar styrs av ett speciellt hormon - trombopoietin. Det bildas i vissa inre organ av personen - levern, njurarna, skelettets muskler. Trombopoietin träder in i blodomloppet, genom vilket det fördelas genom hela kroppen och tränger in i den röda benmärgen. Det är där att detta hormon stimulerar produktionen av blodplättar. När antalet celler når den optimala nivån i blodet minskar koncentrationen av trombopoietin också. Därför har dessa ämnen hos människor ett omvänt förhållande.

Hos vuxna är livslängden hos en blodplätt kort - cirka 8 dagar. Under denna period cirkulerar dessa celler runt hela perifer blodbanan och utför sina funktioner. Efter 8 dagar föreligger en signifikant förändring av blodplättens struktur. Som ett resultat blir de fångade av mjälten och avlägsnas från blodbanan.

Vad är mänskliga blodplättar för?

Blodplättar är extremt viktiga blodkroppar. De utför många funktioner, som inkluderar:

• aktivt deltagande i processen att stoppa blödning. Om något blodkärl är skadat aktiveras blodplättarna direkt. De utlöser frisättningen av serotonin. Detta ämne orsakar vasospasm. På plattans yta förekommer också ett stort antal processer. Med hjälp kan de ansluta till det skadade kärlet och med varandra. Som ett resultat bildas en plugg som stoppar blödningen. Denna process, beroende på svårighetsgraden av förstörelsen av kärlväggarna, kan ta från 2 till 4 minuter;
• livsmedelskärl. Efter skador på sina väggar utsöndrar blodplättar specifika ämnen som bidrar till aktiv förnyelse av vävnader.

Orsaker till trombocytopeni

Det finns många orsaker till trombocytopeni, på grundval av vilken sjukdomen är klassificerad. Uppdelningen av denna patologiska tillstånd utförs också med hänsyn till mekanismen för dess förekomst.

Därför finns följande typer av trombocytopeni:

• konsumtionspatologi;
• produktiva överträdelser
• trombocytopenifördelning;
• avelsjukdom
• ärftlig patologi
• trombocytopeni förstörelse.

Ärftlig trombocytopeni

Orsakerna till sjukdomar i denna grupp är genetiska mutationer. De vanligaste patologierna som leder till trombocytopeni är:

• Meya-Hegglin anomali. Denna sjukdom överförs till barnet från sjuka föräldrar. Det uppstår på grund av en överträdelse av bildandet av blodplättar från stamceller - megakaryocyter. Deras nummer är mycket mindre än det borde vara. Samtidigt är storleken på blodplättarna flera gånger högre än den tillåtna hastigheten och är cirka 6-7 mikron. Även i närvaro av denna anomali noteras en överträdelse av leukocytbildningsförfarandet. Dessa celler brukar ha en oregelbunden struktur, och deras antal ligger långt under normen;
• Wiskott-Aldrich syndrom. I närvaro av denna ärftliga sjukdom observeras bildandet av onormala blodplättar i den röda benmärgen. De är små i storlek - ca 1 mikron. På grund av strukturstörningen går blodplättar mycket snabbt in i mjälten, där de förstörs. Som ett resultat sänks deras livslängd till flera timmar;

• Bernard Soulier syndrom. Denna sjukdom anses vara autosomal recessiv, så det kan bara visas i barnet, där båda föräldrarna är bärare av defekta gener. De första obehagliga symptomen uppträder vanligtvis i en tidig ålder. De är associerade med bildandet av patologiskt förändrade blodplättar, vilka är relativt stora i storlek (6-8 mikron). Dessa celler kan inte utföra sina funktioner och utsätts för snabb destruktion i mjälten.
• amegakaryocytisk trombocytopeni av medfödd natur. Denna sjukdom manifesterar sig nästan efter ett barns födelse, där båda föräldrarna är bärare av den defekta genen. Det utvecklas på grund av det faktum att blodplättsprekursorceller är okänsliga mot hormonet trombopoietin;
• TAR syndrom. Detta är en ganska sällsynt ärftlig sjukdom som, förutom trombocytopeni, kännetecknas av fullständig frånvaro av radiella ben.

Produktiv trombocytopeni

Produktiv trombocytopeni uppträder om någon form av trombocytbildningsstörningar förekommer i benmärgen. I det här fallet säger de om hypoplasi hos megakaryocytkremen. Då kan den röda benmärgen inte producera cirka 10 procent av de totala blodplättarna per dag. Detta är nödvändigt för att återställa sina normala nivåer i humant blod. Blodplättar har en kort livslängd, varför ett sådant behov uppstår.

Produktiv trombocytopeni kan uppstå i sådana fall:

• aplastisk anemi. Detta tillstånd åtföljs av snabb inhibering av blodbildningsförfarandet. Som ett resultat observeras en minskning av antalet av alla större celler - blodplättar, leukocyter, lymfocyter och erytrocyter. I vissa fall är det ganska svårt att fastställa orsaken till detta patologiska tillstånd. Faktorer som kan leda till aplastisk anemi och trombocytopeni inkluderar okontrollerat intag av vissa läkemedel, negativa effekter på människokroppen av olika kemikalier, strålning och utveckling av HIV-infektion.
• myelodysplastiskt syndrom. Denna definition är relevant för en hel grupp sjukdomar som är av tumör natur. I närvaro av denna patologi finns en accelererad bildning av blodkroppar, men de går inte igenom alla nödvändiga mognadsträckor. Som ett resultat utvecklar en person störningar som trombocytopeni, anemi, leukopeni. Sådana negativa konsekvenser förklaras av det faktum att blodplättar och andra blodkroppar inte kan genomföra sina funktioner korrekt.

• megaloblastisk anemi. Utvecklingen av denna patologi uppstår om människokroppen är bristfällig i vissa ämnen. Som en följd av en sådan brist störs processen med DNA-bildning, vilken negativt påverkar hela människokroppen som en helhet. Den första som lider är blod, där celldelning sker mest aktivt;
• akut leukemi. En malign sjukdom av tumörartad natur som påverkar cirkulationssystemet. Observerad patologisk degenerering av stamceller som befinner sig i benmärgen. Med progressionen av akut leukemi uppträder okontrollerad delning av maligna strukturer, vilket negativt påverkar tillståndet för hela organismen. Denna sjukdom leder till en snabb minskning av alla blodkroppar;

• myelofibros. Detta är en kronisk sjukdom som åtföljs av utseendet av fibrös vävnad i benmärgen. Denna patologiska process sker på grund av degenerationen av stamceller. Gradvis expanderar fibrösa vävnader och ersätter helt friska benmärgsstrukturer.
• metastasering av cancer. Onkologiska sjukdomar som åtföljs av tumörbildning i de sista stadierna av deras utveckling är utsatta för en sådan negativ process som metastasering. Detta åtföljs av spridningen av maligna processer i hela kroppen. Patologiskt förändrade celler kan komma in i nästan vilket organ eller vävnad som helst, som börjar multiplicera aktivt. Om de tränger in i benmärgen sker ersättning av friska strukturer och förändringar i blodets sammansättning.

• läkemedel cytostatisk verkan. De används för att behandla tumörer av olika lokalisering och natur. De gör det möjligt att minska utbildningens tillväxt, vilket leder till en förbättring av patientens tillstånd. Biverkningar av dessa läkemedel inkluderar en signifikant minskning av antalet blodplättar och andra blodkroppar. Detta beror på förtryck av blodbildning när man tar denna typ av medicinering;
• negativa effekter av vissa droger. Detta sker mot bakgrund av individuell intolerans på något sätt, vilket leder till hämning av blodbildningsförfarandet och en minskning av antalet blodplättar. Vissa antibiotika, diuretika, antikonvulsiva medel och andra kan ha sådana egenskaper;

• strålning. Vid exponering för joniserande strålning sker destruktion av blodbildande celler i benmärgen. Detta leder till en signifikant minskning av blodplättsnivåer och andra negativa konsekvenser;
• alkoholmissbruk. Om etylalkohol kommer in i människokroppen i stora mängder förstörs hematopoietiska celler. Oftast är detta villkor tillfälligt. Vanligtvis, efter att alkoholkonsumtionen upphört, normaliseras kroppens funktion. I detta fall ökar antalet blodplättar och andra blodkroppar till samma nivå.

Trombocytopeni förstörelse

Trombocytopeniskt syndrom uppträder på grund av accelererad förstöring av blodplättar, vilket sker mot bakgrund av utvecklingen av vissa patologiska tillstånd. De vanligaste av dem är:

• autoimmun eller idiopatisk trombocytopeni. Denna sjukdom har en karakteristisk egenskap - vilket minskar blodplättens nivå i blodet, men upprätthåller normal nivå av andra celler. Autoimmun trombocytopeni utvecklas när människokroppen, som svar på en specifik stimulans, börjar producera specifika antikroppar. De är unika och har förmåga att binda till antigener som ligger på ytan av blodplättar. Sådana defekta celler som passerar genom hela blodbanan förstörs i mjälten, vilket sker i en accelererad takt. Autoimmun trombocytopeni kännetecknas av en signifikant minskad blodplättlivslängd. När sjukdomen fortskrider observeras benmärgsutarmning av resurser, vilket framkallar uppkomsten av alla obehagliga symptom.
• trombocytopeni hos nyfödda. De observeras om antigener är närvarande på ytan av fostrets blodplättar som inte är närvarande på moderns blodkroppar. Som ett resultat attackerar en kvinnas immunförsvar dem eftersom klass G immunoglobuliner lätt kan tränga in i placenta barriären;

• posttransfusionstrombocytopeni. Utvecklad genom blodtransfusion från en person till en annan. Denna sekundära trombocytopeni karakteriseras av produktion av antikroppar mot främmande celler. De första symtomen på sjukdomen börjar dyka upp en vecka efter blodtransfusion.
• Evans-Fisher syndrom. Detta är en autoimmun trombocytopeni, som utvecklas på grund av bildandet av antikroppar mot normala blodceller - erytrocyter, blodplättar;
• medicinsk trombocytopeni. Vissa mediciner kan kombinera med antigener på ytan av blodplättar och andra blodkroppar. Som ett resultat bildas speciella antikroppar som leder till deras förstöring. Vanligtvis försvinner symtomen på sjukdomen helt efter ett tag. Detta inträffar när alla blodplättar är fullständigt förstörda, på vars yta medicinska antigener har detekterats;
• viral trombocytopeni. Deras aktivitet leder till en förändring av blodplättsantigener, varför de blir mål för immunsystemet.

Trombocytopeni-konsumtion

Denna form av trombocytopeni karakteriseras av blodplättsaktivering direkt i blodomloppet. I detta fall utlöses de mekanismer som utlöser blodkoagulering. På grund av ökad blodplättkonsumtion sker deras aktiva produktion. När orsakerna till ett sådant negativt fenomen inte elimineras, är det en utarmning av benmärgsresurser och trombocytopeni utvecklas.

Preliminär trombocytaktivering framkallas oftast av:

• DIC syndrom. Detta patologiska tillstånd observeras med massiv skada på människokroppen, vilket leder till blodplättsaktivering. Detta sker mot bakgrund av intensiv frisättning av blodkoagulationsfaktorer. Resultatet av detta fenomen är bildandet av ett stort antal blodproppar. De leder till störning av blodtillförseln till många organ. I sin tur börjar detta omvänd process. I människokroppen produceras ämnen som leder till förstöring av blodproppar, vilket uppenbaras av kraftig blödning. Detta tillstånd slutar oftast i döden;
• TTP. Trombocytopeni utvecklas i avsaknad av en tillräcklig mängd blodsubstans i blodet, vilket ger en koagulationsprocess (prostacyklin). I en frisk person produceras den av kärlen (mer exakt, sina inre väggar) och reglerar processen för blodplättfunktion i kroppen. I avsaknad av en tillräcklig mängd prostacyklin bildas mikrotrombor, vilket framkallar utvecklingen av många obehagliga symptom;
• HUS. Oftast har den den infektiösa utvecklingen, men det kan tyckas av andra skäl.

Trombocytopenifördelning

Normalt lagras en tredjedel av alla blodplättar i mjälten, och endast vid behov utsöndras det i blodet. Vissa sjukdomar leder till en betydande ökning av detta organ. Som ett resultat kan upp till 90% blodplättar lagras i den. Samtidigt kompenserar inte människokroppen för den brist som uppstått, vilket leder till trombocytopeni. Detta tillstånd kan utvecklas som ett resultat av sådana sjukdomar:

• levercirros;
• olika infektioner - tuberkulos, malaria, hepatit och andra;
• alkoholism;
• systemisk lupus erythematosus;
• tumörsjukdomar som utvecklas i cirkulationssystemet.

Trombocytopeniutspädning

Denna typ av trombocytopeni utvecklas hos sjukhuspatienter som har signifikant blodförlust. Sådana patienter injiceras vanligtvis med en stor volym vätska, plasmasubstitut, erytrocytmassa, vilket inte hjälper till att återställa underskottet av blodplättar. Koncentrationen av dessa celler kan minska kritiskt, vilket inte kan säkerställa att blodsystemet fungerar normalt.

Tecken på trombocytopeni

Symptomen på trombocytopeni varierar, men de förklaras alla av en kritisk minskning av antalet blodplättar i blodet. Som ett resultat är det en överträdelse av näringen av små fartygs väggar, vilket provar deras ökade bräcklighet. När några yttre faktorer påverkar kapillärerna, eller ens spontant blödning utvecklas.

Därför observeras dessa symptom på trombocytopeni:

• utsatt för intradermala blodutsläpp, som kallas purpura. En person upptäcker en liten röd fläck. Särskilt ofta förekommer de på hudens områden där kontakt med kläder uppstår.
• blödande tandkött
• frekvent blödning från näsan;
• Förekomsten av tung menstruation hos kvinnor;
• blödning lokaliserad i mag-tarmkanalen. Blod kan hittas i avföring, kräkas;
• observera hematuri. I detta fall finns blod i urinen;
• med mindre hudtrauma stannar inte blödningen under lång tid.

Sätt att behandla trombocytopeni

För trombocytopeni är behandlingen baserad på orsakerna till sjukdomen. När en brist på vitaminer och olika mikrodelar upptäcks, föreskrivs läkemedel som gör det möjligt att reparera en sådan brist. Om trombocytopeni utvecklas när du tar medicin, är det nödvändigt att avbryta dem för att normalisera tillståndet.

Om medfödd trombocytopeni detekterades hos en nyfödd rekommenderas det att hålla sig till väntetaktiken. Oftast sker långvarig eftergift inom sex månader utan alls behandling. Om det förekommer en snabb försämring av barnets tillstånd, ordineras han med steroidläkemedel.

Om trombocytopeni utvecklas hos en vuxen, är läkemedlet inte tillräckligt. I sådana fall är steroidbehandling också angiven. När det inte finns någon lättnad efter behandlingens gång används en mer aggressiv teknik. I sådana fall producerar speciell immunterapi, som innefattar intravenös administrering av immunoglobuliner i kombination med stora doser steroider. Om sådan behandling inte ger det önskade positiva resultatet i 6 månader, utförs kirurgisk ingrepp för att ta bort mjälten.

När trombocytopeni är en förvärvad patologi måste alla åtgärder vidtas för att eliminera det underliggande problemet som ledde till detta tillstånd. I särskilt kritiska fall föreskrivs en behandlingskurs med trombocytransfusioner och steroider.

Biologi och medicin

Blodplättar är blodceller (blodplattor) som härrör från benmärgsstamceller som är nödvändiga för att normal hemostas ska uppstå.

Huvudfunktionen hos blodplättar är deras deltagande i blodkoagulationsprocesser. När ett fartyg är skadat uppträder följande processer som involverar blodplättar: vidhäftning och trombocytaggregation (korkbildning) och aktivering av blodkoaguleringskaskaden med bildandet av fibrin, vilket gör blodplättproppen stabil.

Bestämning av antalet blodplättar är en nödvändig parameter vid utvärderingen av blodkoagulering - diagnos av trombos, risk för blödning, diagnos av maligna sjukdomar i benmärgen.

För att göra detta, bestämma i klinisk praxis:

Trombocytopeni (minskning i antal) orsakas av en minskning av blodplättbildning i benmärgen, ökad förstöring eller användning. En minskning av trombocytbildning i benmärgen återfinns i akut leukemi, speciellt i terminalstadiet av kronisk leukemi. Mild trombocytopeni - med levercirros, kollagenos. En vanlig orsak till trombocytförstörelse är immun trombocytopenisk purpura (bildandet av antikroppar mot dina egna blodplättar). Ökad användning av trombocyter finns i DIC (disseminerad intravaskulär koagulering).

Trombocytos (ökning i antal) är karakteristisk för maligna sjukdomar i benmärgen. Hög trombocytos uppträder efter splenektomi.

referenser:

trombocytopeni

Trombocytopeni är en patologi associerad med en kraftig minskning av antalet röda blodkroppar eller blodplättar. Blodplättar har stor inverkan på blodkoagulationsmekanismen, varför deras brist kan orsaka blödning eller skarpa blödningar i inre organens hålrum, vilket utgör ett direkt hot mot människors hälsa och liv.

Kärnan i blodplättens morfologi är att de saknar en kärna, och de är delar av megakaryocytisk cytoplasma. Deras bildning sker i den röda benmärgen som ett resultat av processen att avlägsna fragmenten från modercellen. Blodplättar lever inte mer än 12 dagar. Döda blodplättar smälts av makrofager i kroppens vävnader, och unga mognar istället från benmärgen. Cellväggen representeras av ett membran med innehåll av en speciell typ av molekyler, vars funktion är att känna igen de skadade segmenten av artärer och vener. Till och med kapillärblödning utlöser processen att blockera det drabbade området med en blodplatta genom att bädda in en så kallad "patch" i kärlens sårhålighet. På grundval av detta är de viktigaste funktionella uppgifterna för blodplättar: bildandet av en primär blodplättpropp, skapandet av faktorer som leder till vasokonstriktion, aktiveringen av ett av blodkoagulationssystemen.

Trombocytopeni orsakar

Fysiologiska egenskaper i livscykeln med röda blodplättar tillåter oss att klassificera faktorer som leder till trombocytopeni till:

- reducera bildningen av blodplättar

- öka förlusten av blodplättar

- vilket leder till omfördelning av blodplättar.

De första faktorerna är i sin tur uppdelade i: trombocytopeni orsakad av hypoplasi hos megakaryocytisk spruit, trombocytopeni, orsakad av ineffektiva trombocytopoies och trombocytopeni som ett resultat av att mjölk av megakaryocyter ersattes av epifys av rörformiga ben på platsen för röd benmärg.

Underutveckling av megakaryocytisk spruit uppträder som ett resultat av oförmågan hos den inerta hjärnan att starta processen med daglig ersättning. Orsaken är aplastisk anemi, vilket leder till en total hypoplasi av leukocyter, blodplättar och erytrocyter.

En viktig roll i utvecklingen av denna speciella typ av trombocytopeni spelas av administrering av antibiotika, cytotoxiska läkemedel, antityroid-läkemedel och guldpreparat. Så en grupp av cytostatika trycker på benmärgen, och antibiotika leder till en ökning av benmärgens mottaglighet för denna grupp av läkemedel. Alkohol, virusinfektion, rutinmässlingmasselvaccination, utveckling av sepsis hos patienter, förlängd syrehungning av vävnader och organ i människokroppen av olika etiologier och andra orsakar också hypoplasi. Det finns fall av medfödd hypoplasi, som ett exempel - konstitutionell aplastisk anemi.

Trombocytopeni, orsakad av hämning av processerna av trombocytopoiesis, orsakas av många orsaker. En av dem är en otillräcklig mängd trombopoietin, vanligtvis manifesterad vid födseln. Trombopoietin är ett ämne som förbättrar mognad av blodplättar från ett megakaryocytkiem. För närvarande är denna patologi väl diagnostiserad och kan snabbt botas.

En annan orsak till nedsatt trombocytbildning är svår järnbristanemi. Detta beror på det faktum att en viss mängd järn behövs för att upprätthålla en normal nivå av blodplättar i blodsystemet och cyanokobalamin eller vitamin B 12. Dessutom är nedgången i processerna av trombocytopoiesis ofta förknippad med en virusinfektion, med alkoholförgiftning och med arveliga sjukdomar, vars etiologi ligger i mognad av blodplättar olämpliga för högkvalitativ blodbildningsförfarande.

Röda benmärgs megakaryocyter ersätts med: blodcancer med metastasering i sitt slutstadium, proliferation av fibrös vävnad och granulom, ersättning av normala röda benmärgsceller med egna celler. Dessa patologiska tillstånd orsakar en minskning av det kvantitativa innehållet av alla bildade element i blodet, inklusive blodplättar.

Faktorer som ökar trombocytdöd kan villkorligen klassificeras som immunologiska och icke-immunologiska. Detta är den mest omfattande gruppen orsaker som orsakas av trombocytopeni, eftersom den accelererade upplösningen av blodplattor leder till en ökning av innehållet i cirkulationssystemets strukturella element som ett resultat av okontrollerad neoplasma.

Konventionellt kan gruppen immunologiska faktorer uppdelas i:

- orsakad av växtantikroppar eller isoimmun trombocytopeni;

- orsakad av autoantikroppsprodukter eller autoimmun trombocytopeni

- orsakad av förskrivning av droger eller immun trombocytopeni.

Isoimmun trombocytopeni uppstår som ett resultat av intag av blodplättar ovanliga för en given organism i blodet. Anledningen till detta är abnorm trombocytopenisk purpura hos nyfödda och motståndet hos mottagare under blodtransfusion. Purpura hos nyfödda utvecklas när moderens blodplättantigener är inkompatibla med spädbarnets blodplättantigener, och som ett resultat kommer antikroppar som är främmande för hans blodsystem, som förstör blodplättarna, in i barnets kropp. Denna sjukdom är inte vanlig och är direkt beroende av kvinnornas immunitet under graviditeten. Anledningarna till resistansbildning hos mottagare är dåligt förstådda, men det kan sägas med tillförsikt att deras manifestationer är förenade med blodtransfusion inkompatibla när det gäller blodplättar.

Autoimmun trombocytopeni uppträder när blodplättsdöd är associerad med effekten av antikroppar på immunkomplex. Detta leder till kronisk lymfocytisk leukemi, inflammatoriska sjukdomar i mag-tarmkanalen, humant immunbristvirus och andra.

Faktorer som leder till framsteg av immunkrombocytopeni innefattar att ta antibiotika av penicillinkoncernen, sulfonamider, med användning av heroin, morfin och andra läkemedel, som förskriver anti-sårläkemedel som ranitidin eller cimetidin. Genom att avbryta läkemedlet vid akut begäran av läkaren är patienten självhälsande.

Icke-immune orsaker är patologier såsom defekter i hjärt-kärlsystemet, metastaser i kroppens kärl, ersättning av hjärtapparaten och förminskning av artärerna med en sklerotisk plack. Massiv blödning och infusion av stora volymer transfusionsläkemedel ingår också i denna grupp av faktorer.

När omfördelningen av blodplättar i depotet av ett sådant organ som mjälten störs, ackumuleras mer blodplättar än normalt. Detta leder till splenomegali. De sjukdomar som orsakar denna patologiska processen innefattar: levercancer, leukemi, lymfom, infektionssjukdomar i andningssystemet och andra.

Trombocytopeni symptom

Sjukdomen manifesterar sig oväntat och i vissa fall benägen för exacerbationer, medan den hos andra har en långvarig kurs. Trombocytopeni klassificeras i heteroimmuna och autoimmuna former. Den första formen sker akut, den andra går in i kronisk patologi. Men en sådan separation anses vara betingad, eftersom manifestationen av sjukdoms kliniska bild inte alltid kan relateras till en specifik form av trombocytopeni.

Trombocytopeni börjar med de karakteristiska hudblödningarna och blöder i slemhinnorna. Bilden av hudblödningar observeras oftast i området av lemmar och bagage. Ibland fångar de gränsen för ansikte och läppar och finns på injektionsplatsen.

Blödning efter tanduttag är sällsynt, börjar omedelbart efter avlägsnandet och varaktigheten från flera timmar till flera dagar. I händelse av ett fullständigt stopp för återfall är inte benägen.

Ett sådant kliniskt symptom som splenomegali uttrycks hos patienter med comorbiditeter. Det innefattar autoimmun hemolytisk anemi, lymfocytisk leukemi, kronisk hepatit. Leveren ökar inte i trombocytopeni, och hos ett litet antal patienter ökar lymfkörtlarna vanligen, vilket leder till en ökning av kroppstemperaturen till subfebrila tal. Att gå med i kliniken för artralgiasyndrom och en ökning av erytrocytsedimenteringshastigheten antyder att patienten har en systemisk sjukdom i bindväv, såsom lupus erythematosus.

Allmän analys av perifert blod skiljer sig från normen genom närvaron av en minskning av blodplättskvantitativ indikator. Plasma koagulationsfaktorer kvarstår dock inom acceptabla gränser. Plättens morfologi förändras, de ökar i storlek, blå celler uppträder, deras omvandling observeras. Antalet retikulocyter ökar och röda blodkroppar förstörs. Ibland finns ett skift av leukocytformeln till vänster. I de flesta patienter med trombocytopeni är antalet megakaryocyter hos den röda benmärgen högre än normalt på grund av omfattande blödning. Blodets koaguleringstid förlängs, kapillär sårbarhetsreaktion är positiv, minskningen av blodpropp reduceras.

Enligt svårighetsgraden av kliniska symtom är följande grader av trombocytopeni utmärkta: mild, måttlig svårighetsgrad och svår.

Mild trombocytopeni uppstår som ett resultat av långvarig och riklig kvinnlig menstruation, med näsblod och intradermala blödningar. I detta skede är det nästan omöjligt att diagnostisera sjukdomen, det upptäcks av en slump under rutinundersökningar eller på grund av att man kontrollerar ett blodprov när man går till en läkare för en annan sjukdom.

Den genomsnittliga graden av trombocytopeni manifesteras av hemorragisk utslag, vilket uppträder av många punktblödningar på huden och på membranet i slemhinnan.

Svåra gastrointestinala blödningar orsakar allvarlig trombocytopeni, vilket uppstår när blodplättantalet sjunker till 25 000 / μl.

Det bör noteras att det finns sekundär trombocytopeni, som en typ av denna patologi. Hennes klinik upprepar fullständigt kliniken associerad sjukdom. Till exempel allergisk trombocytopeni, som ett resultat av verkan av allergiska antigener på blodplättar, vilket leder till deras skada eller fullständig upplösning.

Trombocytopeni under graviditeten

Det märks att antalet blodplättar under graviditeten varierar ojämnt, på grund av stor betydelse här är kvinnans kropps enskilda tillstånd. Om den gravida kvinnan är frisk kan en liten minskning av blodplättar observeras. Detta beror på minskningen av livet och deras ökade deltagande i perifer cirkulation. Med låga trombocytantal uppstår förutsättningar för utveckling av trombocytopeni. Anledningen till detta är minskningen av blodplättbildning, den höga graden av död eller konsumtion. Kliniskt uttrycks sjukdomen genom blödning och subkutan blödning. Faktorer av trombocytbrist är otillräcklig näring hos en gravid kvinna, nedsatt immunetiologi eller kronisk blodförlust. Sålunda produceras inte blodplättar eller förvärvar en oregelbunden form.

För diagnos av trombocytopeni utförs ett blodkoaguleringstest i form av ett koagulogram. Detta är en mycket informativ och korrekt metod. Betydelsen av att få information om blodplätttal i blodet är att det gör det möjligt att undvika allvarliga komplikationer vid förlossningen. Så hos en baby med en trombocytopeni av immunitet är utvecklingen av inre blödning stor i arbetet, varav den farligaste är cerebral blödning. I ett sådant scenario fattar den behandlande läkaren ett beslut om kirurgisk leverans. I de flesta fall hotar inte denna sjukdom barnets hälsa.

Trombocytopeni hos barn

Statistiken visar att antalet barn som blir sjuka med trombocytopeni bland antalet friska barn är 1 per 20 000 fall. Den viktigaste riskgruppen omfattar förskolebarn, det maximala antalet identifierade patienter observeras vinter och vår.

Trombocytopeni är oftast medfödd. Sådana barn har ofta en accelererad funktion av mjälten eller hypersplenism. Detta är möjligt på grund av kroppens fysiologiska egenskaper. Mjälten är depå för blodplättar som har uppfyllt sin term, där de dör och är återfödda. Dessutom är trombocytopeni hos nyfödda orsakad av en immunologisk konflikt på grund av bristen på kompatibilitet mellan barnet och den gravida kvinnan för blodplättsantigener. En sensibiliserande materiell organism bildar antikroppar mot blodplättar som tränger igenom blodkroppen från fostret genom placentans vägg och leder till förstörelsen av egna blodplättar. Orsakerna till förvärvad trombocytopeni är berusning av kroppen, läkemedelsallergier, infektionssjukdomar och förhöjda nivåer av sköldkörtelhormoner.

Symtom hos barn är inte signifikant olika än hos vuxna. Permanent näsblödning, små prickade utslag i kroppens nedre extremiteter, ögonblicklig manifestation av hematom med mindre mekaniska effekter, hematuri bör varna föräldrar. Men sådana tillstånd orsakar inte oro, eftersom det inte finns något smärtssyndrom och signifikanta kliniska tecken. I detta ligger en stor fara för ungas hälsa, eftersom det är grunden till allvarlig blödning i de inre organen och hjärnan, som kan sluta i döden.

Hos barn är trombocytopeni uppdelad i primär och sekundär. Den första formen karakteriseras av trombocytopeniskt syndrom, åtföljd av avsaknaden av annan patologi. Den sekundära formen av trombocytopeni manifesteras av komplikationer av den underliggande sjukdomen. Det är till exempel levercirros, infektion av humant immunbristvirus och leukemi.

Baserat på graden av inflytande hos immunkomplexet på utvecklingen av sjukdomen hos barn, skiljer man mellan immun och icke-immun trombocytopeni. Immun trombocytopeni är associerad med bloddödets massdöd som ett resultat av exponering för antikroppar. Barnets immunitet skiljer inte mellan blodplättar och tar dem som främmande kroppar, vilket leder till produktion av antikroppar. Det finns en aploimmun, transimmun, heteroimmun och autoimmun variant av denna kategori av sjukdomen. Icke-immun trombocytopeni uppträder när trombocytmekanisk skada uppträder.

Autoimmun trombocytopeni

Autoimmun trombocytopeni kännetecknas av förstöringen av blodplättar som ett resultat av autoantikroppens inflytande. Huvudplatsen för deras mognad är mjälten. Det tar också död för blodplättar som skadas av autoantikroppar. Dessutom förstör blodplättar makrofager av organ som lever och lymfkörtlar. Sjukdomsfrekvensen är enligt statistiken 1 i 15 000 fall och kvinnor i åldersgruppen från 25 till 55 år är mer mottagliga för den.

Autoimmun trombocytopeni har vanligtvis en akut inbrott, men ibland kan det vara långsamt att utvecklas. Ett typiskt symptom på en autoimmun trombocytopeni är ett hemorragiskt utslag i huden, lokaliserat i huden och slemhinnorna. Fläckarna är smärtfria vid palpation, den kliniska bilden av inflammation är frånvarande. Patienterna har blödning från näsan, från de inre organen i mag-tarmkanalen och från livmodern. Den allvarligaste komplikationen av hemorragisk diatese är retinalblödning, vilket resulterar i förlust av syn.

Svårighetsgraden av detta syndrom är beroende av det kvantitativa innehållet av blodplättar i blodet. Lågt resultat orsakar spontan blödning. Men oavsett hur paradoxalt det kan låta, höga priser vid åtföljande feber eller generaliserade infektioner kan orsaka allvarlig blödning.

Kliniken för autoimmun trombocytopeni börjar med blödningar i munslemhinnan och i kontakt med kroppen med kläder. Blödning i ansiktet och konjunktiva är ett dåligt diagnostiskt tecken.

För att diagnostisera autoimmun trombocytopeni utförs speciella tester förutom att ta standardtest (komplett blodtal, urinanalys och andra). Det första testet omfattar Steffen-metoden. Det består i kvantitativt uttryck av antiglobuliner. Testet är okänsligt, liksom för användningen av patientens serum.

Ett mer pålitligt blodplättsprov tillhandahålls av Dixon-testet. Dess väsentlighet ligger i räkningen av antikroppar på blodplättens cellvägg. Normalt överstiger deras antal inte 15 × 10-15 g. Med en ökning av denna indikator utvecklas immun trombocytopeni. Metoden är informativ men mödosam, vilket har resulterat i att den inte har funnit bred praktisk tillämpning.

Trombocytopeni behandling

Trombocytopeni-behandling börjar med recept på hormoner, särskilt prednison är ordinerat. Dosen väljs individuellt baserat på 1 ml per 1 kg av patientens kroppsvikt per dag. Om sjukdomen fortskrider, ökas denna dos med 2 gånger. Effektiviteten av behandlingen av trombocytopeni är omedelbart märkbar. Först, den kliniska bilden av hemorragisk syndrom reduceras, då det kvantitativa indexet för blodplättar stiger. Ta läkemedlet tills full effekt erhålls. Omedelbart därefter justeras dosen upp till fullständig uppsägning.

Resultatet av användning av glukokortikosteroider i 90% av fallen är positivt, men i återstående andel av patienterna är det bara blödningstopp och trombocytopeni återkommer.

Inom tre till fyra månader efter inledande av behandling är det ett akut behov av kirurgisk borttagning av mjälten. Effektiviteten av splenektomi är visad hos 80% av patienterna. Med positiv dynamik från glukokortikosteroidbehandling finns det förutsättningar för fullständig återhämtning. Operationen utförs som regel parallellt med ökningen av doser av Prednisolon 3 eller flera gånger. Om det administrerades intramuskulärt före operation, före och efter operationen är det nödvändigt att byta till intravenösa injektioner. Det är möjligt att säga exakt hur framgångsrikt splenektomi passerade först efter minst två år senare. Samtidigt fortsätter behandlingen med hormoner, men doserna minskas betydligt.

Den svåraste i allmän terapeutisk mening är närvaron av patienter till vilka operationen inte gav betydande resultat. Sådana patienter föreskrivs immunosuppressiv kemoterapi med cytostatika i upp till två månader. Dessa inkluderar azathioprin, vincristinsulfat. Förekomsten av systemisk lupus erythematosus eller andra diffusa sjukdomar i bindväven leder till behovet av tidigare användning av immunosuppressiva medel. Detta gäller för allvarliga former av systemisk sjukdom. Om patienten är ung och graden av skada är obetydlig används endast glukokortikosteroider.

Det är inte rationellt att ta cytotoxiska läkemedel före operationen, eftersom behandling med immunsuppressiva medel kräver att man väljer ett läkemedel som är mest effektivt för en viss individ, och det finns inga bevis för att effekten av detta läkemedel bestäms av några kriterier. Dessutom, baserat på praktisk kunskap, föreskriver läkare höga doser kemoterapi läkemedel och hormoner till patienter, vilket gör det omöjligt att utföra en operation för att ta bort mjälten. Det bör också noteras att denna terapi orsakar mutationer, infertilitet eller ärftlig patologi.

Förvärvad icke-immun trombocytopeni behandlas symptomatiskt. Så med hemorragisk syndrom föreskrivs hemostatiska, allmänna och lokala värden. Den första gruppen innefattar 5% aminokapronsyra, östrogen, progestinon, androxon och andra. Den andra gruppen består av hemostatisk svamp, oxiderad cellulosa, lokal kryoterapi.

Om orsaken till trombocytopeni är massiv blödning utförs blodtransfusion. De "rena" röda blodkropparna utsätts för transfusion, vilka väljs med hänsyn till organismens individuella egenskaper. Autoimmun trombocytopeni är en kontraindikation för transfusion av blodsubstituerande lösningar på grund av det faktum att patogenesen av denna typ av sjukdom är upplösningen av blodplätten. Detta försvårar trombocytolysen. En förutsättning för framgångsrik behandling är eliminering av droger som bidrar till kränkningen av blodplättarnas förmåga att bilda en blodpropp, såsom acetylsalicylsyra, ibuprofen, warfarin och många andra.

Patienter registrerar dispensarregistrering efter diagnosbekräftelse genom att genomföra alla nödvändiga kliniska och laboratorieundersökningar. Med stor omsorg samlas ärftlig historia, morfologiska tecken på blodplättar bestäms av nästa släkting.

Pediatriska former av sjukdomen är väl härda av hormonella läkemedel, och sekundär trombocytopeni kräver symptomatisk behandling.

Det är inte uteslutet användning av folkmedicinska åtgärder. Väl hjälper ett avkok av näsblad, vildrosbär och jordgubbar. För att förhindra att du dricker juice av björk, hallon och betor. Med anemi är ett bra resultat honung med valnötter.

Mat för trombocytopeni

En specifik diet för patienter med en historia av trombocytopeni innefattar en grupp av produkter som innehåller komponenter som är inblandade i att bygga upp stödstrukturen hos blodkroppar, vid separation och bildning av blodkroppar. Det är väldigt viktigt att undvika ämnen som hämmar graden av inflytande på hematopoetisk stadium.

Dieten bör vara rik på protein av mer vegetabilisk natur, cyanokobalomin eller vitamin B 12, och livsmedel måste också innehålla folsyra och askorbinsyra. Anledningen till detta är att i denna patologi finns en överträdelse av purinmetabolismen. Detta leder till en minskning av konsumtionen av animaliska produkter. Protein fylls på av vegetabiliska livsmedel som innehåller sojabönor: bönor, ärtor och andra. Livsmedel för trombocytopeni bör vara diet, inkludera en mängd olika grönsaker, frukter, bär och gröna. Djurfett bör begränsas och det är bättre att ersätta dem med solros, olivolja eller någon annan typ av olja.

En provlista av rätter som ingår i menyn av patienter med trombocytopeni:

- kycklingbuljong, vilket leder till ökad aptit

- bageriprodukter från råg eller vetemjöl

- Den första maträtten ska vara soppa.

- Sallader i vegetabilisk olja med örter;

- Fiskrätter från mager fisk

- Köttprodukter av fjäderfä som utsätts för olika värmebehandlingar.

- Sidrätter är gjorda av spannmål, pasta;

- Det finns inga restriktioner för drycker.

För att terapeutisk näring ska vara till nytta och hjälp vid behandling av trombocytopeni är det viktigt att följa vissa regler. För det första behövs tiamin- och kvävehaltiga produkter för att kontrollera frisättningen av nya blodceller från mjälten. För det andra behöver stödkroppen hos blodkropparna behålla en tillräcklig mängd lysin, metionin, tryptofan, tyrosin, lecitin och kolin, som hör till gruppen av essentiella aminosyror. För det tredje är separation av blodkroppar omöjligt utan spårämnen såsom kobolt, B-vitaminer, ämnen innehållande askorbinsyra och folsyra. För det fjärde beror kvaliteten på blodbildning på förekomst av bly, aluminium, selen och guld i blodet. De har en toxisk effekt på kroppen.