kardiomyopati

Kardiomyopati är en grupp av olika myokardiella lesioner som inte hör samman med en inflammatorisk, neoplastisk process eller brist på blodtillförsel till hjärtmuskeln.

Kardiomyopati diagnostiseras oftast hos såväl vuxna som äldre människor. Mycket sällan - hos barn och ungdomar.

Observera: Om kardiomyopati inte behandlas leder det till allvarliga livshotande komplikationer för hela kroppen, inklusive arytmier och progressivt hjärtsvikt.

Alla typer av kardiomyopati är liknande i utveckling, men orsakerna kan vara mycket olika. Det är därför som behandling av kardiomyopati kräver en noggrann diagnos och individuell inriktning i varje enskilt fall.

Kardiomyopati: Symptom

Tecken på kardiomyopati liknar tecken på andra kardiovaskulära sjukdomar - detta är den största svårigheten att diagnostisera dessa patologier. Bland de viktigaste symptomen på kardiomyopati utsänder

• Andningssvårigheter, såsom andfåddhet, som oftast uppstår efter fysisk ansträngning, under stress och kan utvecklas till attacker med svår kvävning.
  
• Anfall av våt hosta och väsande ängsning i bröstet, som uppstår när vänster ventrikelns förmåga att släppa blod minskar
  
• Avbrott i hjärtat och hjärtklappning: Du känner en stark och högt slag i bröstet, blodpulsering i nacken eller på bukets överdel
  
• Pallor i huden, som, som hosta, orsakas av försvagningsförmågan hos vänstra kammaren för att kasta ut blod. Ofta följs hudens plåga av naglarna, fingertopparna och kyla i benen.
  
• Puffiness, speciellt märkbar i nedre extremiteter på morgonen - uppstår oftast på grund av nederlag av det högra hjärtat. I det avancerade skedet av hjärtsvikt kan ödem vara nästan konstant.
  
• Smärta i bröstet och hjärtområdet, som uppstår som ett resultat av syrehushållning av myokardvävnad
  
• Svaghet, yrsel, svimning, medvetslöshet och andra cerebrala symtom som provoseras av brist på syre i hjärnvävnaden orsakad av blodbrist på grund av hjärtskada
  
• Förstorad lever och mjälte, som uppstår i de sena stadierna av kardiomyopati, när det redan finns kongestivt hjärtsvikt: du känner obehag eller smärta i levern, eftersom blod ackumuleras i de ihåliga venerna och provar stagnation i bukorganen

Kom ihåg: om du har några av dessa symtom kommer det att vara livshotande att engagera sig i värdelös självbehandling och fördröja ett besök hos läkaren i ordets ordalydelse. Förvrängning av hjärtats arbete har kardiomyopati negativ påverkan på hela kroppen och kan orsaka funktionshinder eller till och med plötslig död.

Så försök inte. Gör ett möte med vår kardiolog just nu.

Gör ett möte

Kardiomyopati: orsaker

Kardiomyopatier är primära och sekundära.

Primär kardiomyopati

Vad som exakt orsakar primär kardiomyopati är ännu inte klart för forskare. De ska orsakas av sådana faktorer som:

• Burdened ärftlighet
  Medfödda genetiska defekter av proteiner, liksom olika genmutationer vid fostrets bildning i livmodern, kan skada myokardiet.
  
• Virala infektioner
  Hepatit B, C, Coxsackievirus och flera andra virus orsakar en autoimmun reaktion i kroppen som kan skada myokardiet.
  
• Immunsjukdomar
  Immunpatologier kan provocera dödsfallet hos myocytkardiala muskelceller.

Det finns tre huvudtyper av primär kardiomyopati - dilaterad (kongestiv), hypertrofisk och restriktiv. Hjärtmuskelns nederlag vid varje av dem utvecklas på olika sätt.

Fördröjd kardiomyopati

Hjärtmuskeln blir tunnare. Kaviteten i hjärtat expanderar, och dess kontraktilitet minskar. Kan utvecklas vid en ung ålder av 35 år. Mot bakgrund av detta uppträder hjärtfel nästan alltid, vilket förvärras av förmaksflimmer.

Observera: Om du inte diagnostiserar dilaterad kardiomyopati i tid och inte utför regelbundna kurser med kompetent behandling kan döden inträffa inom 5 år. Vad som vanligtvis händer i 70% av fallen, vilket framgår av statistiken.

Hypertrofisk kardiomyopati

Den ärftliga formen av kardiomyopati, som oftast förekommer hos män. Med detta minskar hjärtkardiet, kamrarna i ventriklerna minskar, vilket medför att blodtillförseln till nästan alla organ störs. Som regel börjar hypertrofisk kardiomyopati vid ungdom eller vuxen ålder, och som alla hjärtdysfunktioner kan det leda till plötslig död.

Restriktiv kardiomyopati

Myokard är ärr, nedsatt förmåga i hjärtmuskeln att slappna av efter frisättning av blod.

Viktigt: restriktiv kardiomyopati - en av de farligaste och sällsynta typerna av kardiomyopati, med en snabb dödlig utgång.

Sekundär kardiomyopati

Sekundär kardiomyopati är alltid en konsekvens eller komplikation av andra patologiska tillstånd som påverkar hjärtmuskeln. Bland de sekundära kardiomyopatierna finns vanligen:

• Alkohol - orsakad av överdriven dricks
  
• Infektiös (viral eller bakteriell) - orsakad av inflammation i myokardiet, som därefter bryter mot sin struktur
  
• Drog - orsakad av olika läkemedel, bland annat antracyklinantibiotika som har kardiotoxiska effekter.
  
• Giftigt - utvecklas på grund av förgiftning av gifter och andra kemikalier som kan påverka myokardiet
  
• Arrytmogen - orsakad av kemisk eller viral myokardskada, vilket orsakar olika svåra rytmförstörningar
  
• Thyrotoxisk - uppträder när det finns ett överskott av sköldkörtelhormonnivåer i kroppen
  
• Diskormonal - orsakad av andra hormonella störningar i kroppen
  
• Dysmetabolisk - visas när ett allvarligt metabolismsvikt uppstår
  
• Postradiation - sker under påverkan av joniserande strålning, eller efter strålbehandling på bröstet
  
• Neuroendokrin - bildad på grund av neuroendokrina störningar
  
• Steroid - kan utvecklas om du använder steroider under lång tid
  
• Stressinducerad (Tacocubokardiomyopati eller brutet hjärtsyndrom) - är resultatet av en stark känslomässig chock och - till skillnad från de flesta andra typer av kardiomyopati - kan vara reversibel
  
• Peripartal - förekommer hos kvinnor under den sista månaden av graviditeten eller inom 5 månader efter ett barns födelse, är farligt eftersom det ofta leder till plötslig död

Kom ihåg: Kardiomyopati av något slag är ett farligt tillstånd, fylld med allvarliga livshotande komplikationer. Eventuellt obehag i hjärtat, för att inte tala om smärtan - en tillräcklig anledning att verka som en erfaren kardiolog, som kommer att göra en grundlig diagnos och korrekt behandling.

Fördröja inte besöket. Gör ett möte just nu.

Gör ett möte

Kardiomyopati: diagnos

Det är svårt att diagnostisera en eller annan typ av kardiomyopati, eftersom symtomen på dessa patologier väsentligen liknar tecken på andra kardiovaskulära sjukdomar. Det är därför, för att skilja hjärtkardiologi från andra hjärtpatologier och bestämma exakt vilken typ av kardiomyopati du har, behöver du professionell omfattande diagnostik, som inkluderar:

1. Fysisk undersökning
   Extern undersökning av kroppen, palpation, perkussion, auscultation av hjärtat. Det hjälper till att identifiera patologisk pulsering i buken, nacken, upptäcka svullnad i benen, blekhet eller blueness i huden, fuktiga ringar i lungorna, försvagning av hjärtatoner, förskjutning av hjärtans gränser och ett antal andra avvikelser.
   
2. EKG
   Det hjälper till att identifiera myokardets tillstånd, diagnostisera olika kränkningar av hjärtrytmen, dess elektriska aktivitet och konduktivitet. Om du inte hittade några avvikelser vid hjärtklinternas mottagning med ett EKG, kan din läkare ordinera daglig Holter-övervakning, vilket hjälper till att diagnostisera kardiomyopati störningar i 85% av fallen.
   
3. Hjärtets ultraljud (ECHO-KG) med Doppler
   Hjälper till att identifiera och bedöma förtjockningen av interventrikulär septum, störningar i rörelsen av ventiler, hjärtkammarens storlek, diagnostisera patologiska förändringar i blodcirkulationen, störningar i sammandragning och avslappning av hjärtmuskeln.
   
4. Bröst röntgen
   Det hjälper till att bedöma hjärtans övergripande storlek och dess form samt upptäcka stagnation av blod i lungorna.
   
5. Laboratorietester
   Allmänna och biokemiska blodprov, urinanalys, blodprov för hormoner - dessa studier bidrar till att förtydliga typen och orsaken till sekundär kardiomyopati.
   
6. Ventrikulografi och koronarografi
   Dessa undersökningar bidrar till att klargöra diagnosen och i detalj för att undersöka hjärtets struktur och därigenom se även de minsta skadorna.

Kardiomyopati behandling

Den huvudsakliga uppgiften att behandla kardiomyopati är att stoppa den patologiska processen med myokardiell skada och utvecklingen av hjärtsvikt. Om patologin befinner sig i akutstadiet är sjukhusvård avgörande. Med en stabil sjukdomsförlopp är det viktigt att ta alla läkemedel som din läkare har ordinerat för dig och att undersökas 2 gånger per år.

Drogbehandling

Läkemedel som vår kardiolog kan ordinera för dig:

• Diuretika - hjälper till att minska venös och pulmonell trängsel
  
• Hjärtglykosider och beta-blockerare hjälper till att normalisera hjärtens pumpfunktion och öka myokardiell kontraktilitet
  
• Antiarytmiska läkemedel - hjälper till att normalisera hjärtrytmen
  
• Antikoagulantia och antiplatelet medel - förhindra trombos och tromboembolism
  
• ACE-hämmare, kalciumkanalblockerare, beta- och alfa-blockerare - hjälper till att normalisera blodtrycket
  
• Antioxidanter och vitaminer - bidra till att förbättra metabolism i myokardiet

Observera: vilka läkemedel som hjälper dig, bestämmer våra specialister efter en omfattande diagnos.

Komplikationer av kardiomyopati

Återigen: Cardiomyopati av något slag är ett livshotande tillstånd som kan leda till ett antal allvarliga komplikationer, bland annat:

• Hjärtfel
• Valve dysfunktion
• svullnad
• Hjärtrytmstörningar (arytmier)
• Emboli, stroke, hjärtinfarkt
• Plötslig hjärtstopp

Kom ihåg att alla dessa komplikationer kan undvikas om kardiomyopati diagnostiseras i tid och effektiv behandling utförs.

Förebyggande av kardiomyopatiprogression

Endast genetisk kardiomyopati kan inte förhindras. Risken för progression av andra typer av kardiomyopati kan minimeras, om kompetent göra förebyggande.

Livsstil

Normalisering av livsstil är en extremt viktig faktor vid framgångsrik behandling och förebyggande av någon typ av kardiomyopati.

• Sluta röka och dricka alkohol
  
• Ät inte för fet mat och rätter.
  
• Behandla tidigt sjukdomar som kan utlösa utvecklingen av en kardiomyopati
  
• Håll en aktiv livsstil, flytta mer, träna, men överbelasta inte din kropp
  
• Var inte nervös över bagage
  
• 2 gånger om året genomgår inspektioner och undersökningar, särskilt om du är över 40 år
  
• Strikt följa alla utnämningar av kardiologen.

diet

Korrekt näring är en av de viktigaste förutsättningarna för ett framgångsrikt förebyggande av kardiomyopati och andra kardiovaskulära sjukdomar. Här är de viktigaste produkterna vi rekommenderar:

• Dietary (saltfritt) bröd
• crackers
• Mager fisk och andra skaldjur
• Vegetabiliska soppor
• Kokta eller bakade grönsaker
• Mjuka kokta ägg
• Mjölkprodukter med låg fetthalt
• Frukt och bär
• Torkad frukt
• Vegetabilisk olja
• honung
• Frukt och grönsaksjuicer
• Löst te - grönt eller vitt

Återigen: kardiomyopati är verkligen farligt. Om den patologiska processen har börjat, kommer den inte att gå iväg. Endast en erfaren kardiolog kan noggrant förstå din situation, bestämma typen av kardiomyopati och hitta rätt behandling som kommer att återgå till din hälsa.

Ge din hälsa en timmes tid - gör ett avtal med en kardiolog just nu.

Kardiomyopati - Vad är denna sjukdom, orsaker, symptom, behandling, prognos

Kardiomyopati - vad är sjukdomen, orsakerna, symtomen och tecknen på olika typer av kardiomyopati, diagnosproblem, behandling och livsförväntning för denna hjärtpatologi - detta är vårt ämne idag på hemsidan för hälsoförbättring alter-zdrav.ru.

Vad är kardiomyopati, grupper

Kardiomyopati (myokardiopati) är en lesion av hjärtsäcken i hjärtat - myokardiet, vilket leder till dystrofi och härdning av hjärtvävnaden.

Konventionellt är denna patologi uppdelad i två grupper: primär och sekundär kardiomyopati.

Primär kardiomyopati.

Ej förknippad med systemiska sjukdomar, defekter, kranskärlssjukdom, arteriell hypertension. Det finns flera former från denna grupp:

• symmetrisk och asymmetrisk hypertrofi hos hjärtväskan;
• dilatation av kaviteterna och hypertrofi hos hjärtväggarna (dilaterad);
• Endomyokardiell fibros (retraktiv).

Orsaker till kardiomyopati

Patogenesen av primära myopatier är inte fullständigt förstådd. På grund av den onormala utvecklingen av hjärtmuskeln utvecklas den familjära formen av myokardiopati under vävnadsläggningsperioden. Huvudrollen i denna process spelas av den genetiska faktorn.

Orsakerna till utvecklingen av sådana former som idiopatisk och dilaterad myokardiell hypertrofi kan vara olika virala och bakteriella sjukdomar som en person har lidit av. Toxiner av patogenen, en gång i människokroppen, börjar aktivt påverka målceller - kardiomyocyter. Detta följs av en felfunktion i cellerna och den patologiska processen utvecklas.

Vid utvecklingen av myokardiopatier skiljer sig rollen som autoimmuna processer. På grund av olika störningar i kroppen, när det genetiska materialet börjar återuppbyggas och antikropparna producerade arbeta mot de normala hjärtcellerna.

Orsakerna till kardiomyopati sekundär manifestation inkluderar de som uppstår på bakgrund av olika hjärtsjukdomar -

• hjärtinfarkt, hjärtsvikt, ischemi, myokardit;
• systemiska sjukdomar;
• orsakad av giftiga effekter av ämnen, droger;
• på grund av metaboliska störningar
• mot alkoholismens bakgrund.

Typer (klassificering) och symptom på kardiomyopati

Från förekomsten av myopati är inte försäkrad av en person, kan sjukdomen manifestera sig vid vilken ålder som helst. En tillräckligt lång sjukdom kan inte manifestera sig. Identifiering i sådana fall sker av en slump, mot bakgrunden till den underliggande sjukdomen.

Kardiomyopati är farlig med konsekvenserna.

• Idiopatisk myokardiell hypertrofi.

Den vanligaste formen av kardiomyopati. De kliniska manifestationerna av denna form beror på i vilken grad organväggen är hypertrophied och lokaliseringen av processen. Ofta kan sjukdomen inte manifestera sig under lång tid och visa sig mot bakgrund av hjärtsvikt.

Villkoren kan manifestera paroxysmal yrsel, upp till svimning, hjärtinfarkt i hjärtat, paroxysmal dyspné, manifesterad på natten, hopppuls, generell svaghet.

Ibland har patienter förvirring och talproblem.

• Dilationell myokardiell hypertrofi.

Detta tillstånd kännetecknas av en ökning av kamrarna och en förtjockning av hjärtsäckens väggar. Det förekommer ofta hos män äldre än fyrtiofem.

Patienterna klagar på andfåddhet som uppträder efter träning, nattsköljning, en obehaglig host, både våt och torr, svullnad i extremiteterna, cyanos av fingrarna, nasolabiala triangeln.

Ett sent tecken på kardiomyopati är ackumulering av vätska i bukhålan, utveckling av hjärtsvikt, en förstorad lever.

Det kännetecknas av uttalad massiv fibros och minskad elasticitet hos hjärtans väggar. Samtidigt kan endokardiet också vara involverat i den patologiska processen.

För den regenerativa formen kännetecknas av snabbt ökande cirkulationssvikt, svaghet efter träning, svullna ådror, svimning.

Sekundära kardiomyopatier har i sin tur samma symptom som de primära. Dessutom förenas de av de symptom som uppstår med den underliggande sjukdomen som orsakade denna process. Det finns inga karakteristiska manifestationer för varje enskild form.

Undantaget är alkoholhaltig och dyshormonal myokardiopati.

• Alkoholisk kardiomyopati.

Hjärtfel som orsakas av överdriven dricks. Manifierad av smärta i hjärtat. Smärtorna är värre, dra, inte förknippade med fysisk aktivitet, ibland kan de vara i timmar och dagar.

Ibland klagar patienterna av en brännande känsla på denna plats, en känsla av brist på luft, hjärtslag och kalla extremiteter. Det finns en handskakning, noggrannhet, cyanos av den nasolabiala triangeln, röda ögon. Pulsen av en galoppande karaktär, trycket ökar. Samma symptom har en toxisk form, men med en mindre uttalad grad.

Det uppstår på grund av en kränkning av produktion och drift av hormoner. Inträffar oftare hos kvinnor, under klimakteriet, när hormonella förändringar uppträder i kroppen.

Den kliniska bilden kännetecknas av instabil tryck, ökande arytmier, takykardi, nervös överstimulering och kraftig svettning.

Diagnos av kardiomyopati

Diagnosering av kardiomyopati är tillräckligt svår. I deras huvudsakliga symptom liknar de vissa sjukdomar i hjärt-kärlsystemet. För differentialdiagnos måste du ange ett tillräckligt antal metoder på basis av vilka diagnosen görs.

Det första steget är att samla en detaljerad historia om patientens liv och sjukdom. Med det kan du identifiera orsakerna till utvecklingen av den patologiska processen.

Nästa steg i diagnosen är undersökning av patienten, som innefattar palpation av bukhålan, tappning (slagverk), lyssning (auscultation) av hjärtljud, mätningstryck, puls, andningsfrekvens. Baserat på dessa metoder kan vi bara anta närvaron av en nidus.

För en mer detaljerad diagnos av kardiomyopati används sådana metoder som EKG och EchoCG. Med dem kan du identifiera de viktigaste patologiska processerna som finns i hjärtat: väggens expansion, fibros av det muskulösa skiktet, rytmens avbrott.

MR används också för en mer detaljerad studie av sjukdomen. Den används också för laboratoriediagnostik. Det hålls för att fastställa den övergripande bilden av sjukdomen, bestämma graden av skada på hjärtfodralet.

På grundval av laboratoriedata fastställs kontroll över behandling. Informativ är ett biokemiskt blodprov. I serum med myopati kommer en ökad aspartataminotransferasnivå att detekteras, något lägre än den - nivån av alaninamitransferas, förhöjda fraktioner av LDH 1 och 2, tropaniner.

Prognoser och behandling av kardiomyopati

Kardiomyopatier, som finns i de sena stadierna av deras utveckling, som inte tidigare är föremål för behandling, blir till slut svåra hjärtsvikt, vilket orsakar ventildysfunktion.

Dessutom kan samtidiga komplikationer utvecklas - arytmier, takykardi, hjärtstopp, tromboembolism.

Kvinnor bör avstå från att planera en graviditet till botemedel, eftersom andelen dödlighet i detta fall kommer att öka betydligt. Det finns ingen enda allmän behandlingsplan. En enskild terapi väljs för varje enskilt fall.

I närvaro av sekundära myokardiopatier elimineras den underliggande sjukdomen parallellt med eliminering av konsekvenser. För primära former är åtgärder för att förebygga komplikationer och lindra huvudsymptomen i första hand.

Det allra första som en person med kardiomyopati behöver göra är att ge upp dåliga vanor, övervaka kosten och också eliminera tung fysisk ansträngning.

För behandling av droger som hjälper till att stödja och återställa hjärtat. Vid behandling av dilatation och hypertrofisk myokardiopati föreskrivs läkemedel som minskar graden av utveckling av hjärtsvikt, läkemedel som minskar behovet av hjärtmuskler för syre (en grupp B-blockerare), läkemedel för att minska blodtrycket. För att eliminera ödem används vanliga läkemedel.

Eftersom emboli är en frekvent komplikation rekommenderas det att använda blodförtunnare.

I svåra fall av sjukdomsutveckling, såväl som i frånvaro av en terapeutisk effekt från behandlingen, tillämpas kirurgiskt ingrepp. Det innefattar implantation av pacemakers för personer som lider av hypertrofisk form, hjärttransplantation för dilaterad form.

Vid human endomyokardiell fibros väntar en ogynnsam prognos. Hjärttransplantation i de flesta fall, gör effekten inte. Patologi uppstår ofta igen. I denna form av sjukdomen är underhållsbehandling ordinerad.

För att förhindra, kan du dricka avkok av örter från vinväxter, kamomill, valerianrot, lilja av dalen, mynta.

kardiomyopati

Kardiomyopati är inte en, men ett antal sjukdomar. Terapi beror i varje fall på de faktorer som ledde till utvecklingen av patologi. Prognosen för denna diagnos är som regel ogynnsam. Sjukdomen leder till en snabb utveckling av hjärtsvikt, arytmier, vaskulär trombos.

Antalet dödsfall är också extremt högt. Inom 5 år efter sjukdomsprocessen dör omkring 20-30 procent av patienterna. Därför är det viktigt att inte bara studera termen kardiomyopati, vad det är men också att förstå hur man förhindrar eller saktar utvecklingen av sjukdomen.

Vad är kardiomyopati?

Detta namn kombinerar flera typer av patologier som leder till strukturella och funktionella förändringar i hjärtat. De etiologiska orsakerna till vissa kardiomyopatier är inte klart alls, och ett antal andra uppstår på grund av förståliga omständigheter.

Kardiomyopati, vars diagnos är en ganska komplicerad process, innefattar tidigare uteslutning av följande tillstånd:

• medfödd hjärtmuskulatur, ventil eller kärlsjukdom;
• hypertoni (högt blodtryck);
• perikardit;
• myokardit, etc.

Klassificering efter typ av förändringar som uppstår i hjärtat

Tidigare kallades hjärtkardiomyopati i hjärtat myokardiodystrofi. Men 1957 godkändes en modern term. Under senare år studerade läkare särdragen hos sjukdomen. Tack vare sitt arbete identifierades och uppsamlades olika typer av kardiomyopatier i klassificeringen, men alla studerades först 2006.

Kardiomyopati, vars klassificering innehåller många typer av sjukdom, manifesterar sig i form av olika förändringar i hjärtmuskeln. Baserat på detta framgår:

• dilaterade;
• hypertrofisk;
• restriktiva;
• obstruktiv kardiomyopati;
• Tacocubokardiomyopati.

dilaterad

Sådan kardiomyopati är mycket vanlig och tar 3: e plats bland orsakerna till hjärtsvikt. Det är en lesion av myokardiet, uttryckt som utsträckning (utvidgning) av hjärtkaviteterna. Detta åtföljs av kränkningar av vänster ventrikels systoliska funktion, men utan hypertrofi (ökning) av väggarna. Karakteristiska egenskaper i diagnosen är:

• den vänstra ventrikulära utstötningsfraktionen reduceras till 45-50 procent eller mindre;
• sträckning av hålrummet i vänster ventrikel når 6-7 centimeter.

Diagnosen förekommer oftast hos ungdomar. Han är mer mottaglig för män än kvinnor (ett förhållande på ca 1: 5).

Förändringar i hjärtat med olika kardiomyopatier

hypertrofisk

Patologi manifesteras i förtjockningen av hjärtmuskulaturens väggar (hypertrofi). Det uppstår på grund av mutationen av gener som är ansvariga för framställning av proteinkomponenter som är nödvändiga för bildandet av myokardiet. För sjukdomen kännetecknas av:

• myokardförtjockning med mer än 1,5-1,7 centimeter;
• har en asymmetrisk karaktär
• förändringarna påverkar septumet mellan ventriklarna, vilket leder till en ökning av dess storlek till 3,5-4 centimeter;
• primär lesion i vänster ventrikel (inte alltid);
• kaotiskt arrangemang av muskelfibrer i hjärtvävnaden;
• Mutationsprocessen börjar huvudsakligen i barndomen och finns i puberteten eller i mognad.

restriktiv

En speciell form av kardiomyopati, som uttrycks i förlusten av endokardiumets elasticitet (hjärtklemmens inre beklädnad). Härdning blir med fördel en följd av vävnadsfibros eller infiltrativa sjukdomar. Det är en orsak till att blodflödet bryts mot hjärtkamrarna. I framtiden leder detta till sträckning av ventrikelernas väggar och därmed till utvecklingen av hjärtsvikt.

Ofta är den restriktiva formen förvirrad med perikardit på grund av likheten hos den symptomatiska bilden. Sjukdomen är extremt sällsynt och har en hög andel dödlighet. Hur man behandlar kardiomyopati av denna typ är för närvarande inte känd.

Obstruktiv (subaortisk subvalvulär stenos)

Den första omnämnandet går tillbaka till 1907, då i vetenskapliga publikationer beskrivs diagnosen först 1952. Bra nog studerade modern medicin. Denna sjukdom är ärftlig och är en ovanlig form av hypertrofisk kardiomyopati.

Det finns några funktioner i diagnosen, bland dem:

1. Förändringarna påverkar interventionsvätskan, som tillsammans med mitralventilblocket blir ett hinder (obstruktion) för blodutflödet. Detekteras på ett avstånd av 2-4 cm från aortaklaven.
2. En skarp hypertrofi av vänster ventrikulär papillärmuskler registreras, vilket leder till en minskning av hålrumsvolymen.
3. En sträckning av hjärtkamrarna och en ökning av trycket i vänster ventrikel detekteras.
4. Hemodynamiska störningar uppstår, vilket leder till ökad belastning på orgeln.
5. Graden av obstruktion varierar med varje enskild patient.
6. I vissa fall leder det till sekundär hypertrofi hos orgeln.

Tacocubokardiomyopati

Det beskrivs först i Japan. Det var där att takotsubo kardiomyopati fick sitt namn, översatt från japanska, betecknar en fälla för bläckfiskar. Faktum är att det drabbade orgelet liknar detta fiskefäste. I synnerhet

• övre delen av vänster ventrikel förvärvar ett utskjutande;
• basen på vänster ventrikel är föremål för ofrivilliga sammandragningar.

Man tror att den främsta orsaken till patologi är starka känslomässiga chocker, långvarig depression eller stress. Oftast förekommer höst-vinterperioden. Det leder till hjärtsvikt, smärta i bröstbenet. EKG liknar akut anterior myokardinfarkt. Sådan kardiomyopati, vars symptom är skrämmande, har en liten andel dödsfall.

Differentiering av sjukdomen av orsaker som orsakade hjärtdystrofi

Det bör beaktas vid diagnosen "kardiomyopati" att en sådan sjukdom kan utlösas av vissa patologiska faktorer. För att lindra patientens tillstånd är det viktigt att inte bara upptäcka negativa orsaker utan också att eliminera dem.

idiopatisk

Även känd som primärkardiomyopati, vars orsaker inte är fullständigt kända. Sådana sjukdomar uppstår oberoende, utan påverkan av externa eller interna faktorer.

För varje 100 tusen av världens befolkning är det för närvarande 15-35 personer som lider av denna patologi. En av de påstådda orsakerna med en idiopatisk form anses vara en genetisk störning och en patients arveliga disposition. Studierad också viral, inflammatorisk, traumatisk etiologi.

sekundär

Kardiomyopati, vilket leder till utvecklingen av olika negativa faktorer. Denna sjukdom är systemisk, dess fokus ligger utanför hjärtat. Till honom leder:

• vissa sjukdomar;
• alkoholmissbruk
• exponering för gifter och toxiner;
• metaboliska störningar i vävnader;
• sjukdomar i mag-tarmkanalen;
• bakteriologiska och virusinfektioner;
• åldersförändring och så vidare.

Den sekundära formen är ganska sällsynt, men har ingen åldersbegränsningar. Barn, unga och gamla människor lider av kadiomyopati. Dessutom är patologi farlig med en imponerande mängd sannolika komplikationer.

toxisk

Det är känt att effekten av vissa ämnen har en negativ effekt på kroppen, inklusive hjärtmuskeln. I vissa fall leder de till myokarddystrofi. Den farligaste:

• regelbunden droganvändning;
• dricka alkoholhaltiga drycker;
• några droger
• exponering för gifter eller toxiner.

Med denna typ har platsen att vara:

• minskning av kroppsmassan
• aterosklerotiska förändringar i kransartärerna, vilket signifikant ökar risken för att utveckla kranskärlssjukdom;
• dilatation av ventriklarna;
• aterosklerotiska formationer i ventrikelernas väggar.

alkohol

Uppkomsten av patologi är associerad med regelbunden användning av alkoholhaltiga drycker med kardiotoxiska effekter. I genomsnitt detekteras sådana förändringar i hjärtmuskeln efter 8-10 års dagligt intag av 50 ml och mer ren etanol. Patologi leder till följande förändringar:

1. Överträdelser av organets hålrums systoliska funktion.
2. Expansion av ventriklerna mot bakgrund av vävnadsförtjockning.
3. Uppbyggnaden av fettceller i hjärtans inre foder.

metabolisk

Sjukdomen är vanligast bland medelålders män, som ofta hittas av en slump vid rutinbesiktning. Det uppstår på grund av överträdelser av biokemiska processer i kroppen, utlöst av:

• genetisk predisposition;
• tidigare hjärtsjukdom;
• skador på hjärtceller med giftiga eller giftiga ämnen;
• Felaktigt arbete i immun- och / eller endokrina systemet;
• felaktig näring eller brist på behandling.

av metabola

Kardiomyopati av denna typ går ofta obemärkt i början. Dess förekomst är förknippad med metaboliska störningar som leder till myokarddystrofi, hypertrofi av organets väggar och utsträckning av hjärtkaviteterna. Ett tillstånd kan orsakas av:

1. Åldersrelaterade förändringar.
2. Dysfunktion hos endokrina körtlar (till exempel diabetisk kardiomyopati eller tyrotoxisk kardiomyopati).
3. Utnämning av hormonbehandling.

dyshormonal

Det uppstår som ett resultat av hormonell obalans i kroppen orsakad av olika faktorer. I synnerhet den vanligaste menopausala kardiomyopati som är typisk för kvinnor som har nått klimakteriet.

Endast 10-20 procent av fallen finns hos män. Det hänvisar till funktionella metaboliska sjukdomar. I de flesta fall leder det till reversibla effekter. Men ibland blir det orsaken till uttalade strukturella förändringar i vävnader.

ischemisk

Detta är den vanligaste formen av dilaterad kardiomyopati. Över 50 procent av patienter med kranskärlssjukdom har denna diagnos. Den mest mottagliga för patologin hos en man över 40 år. Sådana faktorer som:

• rökning;
• Användning av hormonella läkemedel (inklusive sportändamål);
• fel livsstil
• hypertoni;
• genetisk predisposition.

hypertensiv

En extremt sällsynt sjukdom som finns hos cirka 0,2 procent av patienterna. Hypertensiv kardiomyopati uttrycks i hypertrofi av vänster ventrikels väggar, men åtföljs inte av en expansion av hjärtkaviteten. Det leder till en minskning av myokardiell elasticitet, systolisk dysfunktion och syrehushållning.

Sjukdomen kan ha en ärftlig natur eller uppstå i livets process. Oftast uppstår det på grund av mutation av genen som är ansvarig för syntesen av proteiner som är nödvändiga för byggandet av myokardiet. Moderna forskare tilldelar mer än 70 möjliga mutationer. Också en riskfaktor är arteriell hypertension (ökat tryck).

arytmogena

En ovanlig form av sjukdomen, vilket leder till gradvis ersättning av högra ventrikulära vävnader med fett och bindväv. Som ett resultat är kaviteten utsträckt och dess väggar blir tunnare. Det orsakar hjärtrytmstörning, och leder ofta till en plötslig död.

Arrytmogen kardiomyopati har inga tydliga etiologiska skäl. Vissa experter anser att det är en ärftlig sjukdom. Detta bekräftas dock endast i 20-30 procent av fallen.

peripartumperioden

Denna typ registreras hos kvinnor som har överlevt födseln under de senaste 5 månaderna. Peripartal kardiomyopati är ganska vanlig. Omkring 10 procent av patienterna med myokardisk dysfunktion lider av denna speciella patologi. På risk är det rättvist sex med tidigare anemi eller kroniska sjukdomar. Det leder till utsträckning av väggarna i ventriklerna, nedsatt systolisk funktion och hjärtsvikt.

stressande

Det uppstår efter en stark chock, depression, frustration. Stresskardiomyopati är också känt som "brutet hjärtsyndrom" eller takotsubokardiomyopati. Det antas att en ökad nivå av katekolaminhormoner leder till utvecklingen av patologi. Som ett resultat förändras formen på vänster ventrikel, systolisk dysfunktion uppträder. Stresstyp har en uttalad symtomatisk bild.

Blandad kardiomyopati

Denna sjukdom beror inte på en, men påverkas av flera orsaker. De är både medfödda och förvärvade. Denna kumulativa effekt leder till strukturella förändringar i myokardiet och orsakar hjärtsvikt. Kardiomyopati av blandat ursprung finns sällan och kräver komplex behandling.

symptom

Sjukdoms manifestationen beror huvudsakligen på orsakerna till utvecklingen.

Vad är farlig kardiomyopati. utsikterna

Kardiomyopati är en understudierad patologi i hjärtmuskeln. Tidigare kunde man höra ett sådant namn - myokardiopati (från en kombination av ord: myokard och patologi). Men denna fria tolkning gäller inte idag, eftersom i ICD-10 kardiomyopati upptar två sektioner - I 42 och I 43.

Det är mer logiskt att använda kardiomyopatiens namn, det vill säga i plural, eftersom även i ICD-10 i två sektioner finns det ett halvt dussin sorter som skiljer sig åt både tecken och orsaker.

Observera att patologi är extremt ogynnsam i prognosen. Det finns en stor sannolikhet för komplikationer som kan leda till plötslig död.

Vad är kardiomyopati

Kärnan i selektivitet är att endast hjärtmuskeln förändras strukturellt och funktionellt, men de viktiga kroppsdelar som är associerade med det, till exempel kransartärerna, hjärtans ventilapparat, påverkas inte.

Förskott att förstå kardiomyopatiens väsen var märkt av 1980-klassificeringen, som hänvisade till det okända ursprunget för hjärtmuskulaturavvikelser. Och bara i 1996, genom det internationella samhällets beslut, slog en kardiolog ett slut på definitionen av kardiomyopatier som olika myokardiska sjukdomar, som kännetecknas av nedsatt hjärtaktivitet.

Sjukdomar som kännetecknas av patologiska förändringar i myokardiet, som uppenbaras av hjärtsvikt, arytmi, trötthet, svullnad i benen, en generell försämring i kroppens funktion. Det finns en stor risk för allvarligt dödligt hjärtsvikt.

Människor i alla åldersgrupper är föremål för sjukdomen, oavsett kön. Kardiomyopatier är uppdelade i flera typer beroende på de specifika effekterna på hjärtmuskeln:

• hypertrofisk,
• dilaterade,
• arytmogena,
• podzheludochkovaya,
• restriktiv.

Alla typer av sjukdomen kan delas in i primär (orsaken är okänd) och sekundär kardiomyopati (ärftlig predisposition eller närvaron av ett antal sjukdomar som bryter mot kroppens skyddande kraft). Enligt statistik är dilaterad och restriktiv kardiomyopati vanligast.

Hypertrofisk kardiomyopati är en förtjockning av vänster ventrikels väggar (myokardskada), medan hålrummen förblir desamma eller minskad i volymen, vilket signifikant påverkar hjärtrytmen.

Fördröjd kardiomyopati

Reduktion av kontraktil funktion uppträder på grund av förtjockning av kammerväggarna på grund av inkluderingar av ärrvävnad, som inte har funktionaliteten hos hjärtmusklercellerna. Som ett resultat av att blodutlösningen i ventriklerna minskar, ackumuleras dess rester. Det finns stagnation, vilket leder till hjärtsvikt. DCM på grund av stagnation har fått ett annat namn - kongestiv kardiomyopati.

Det antas att upp till 30% av fallen är orsakade av genetiska faktorer för utveckling av dilaterad kardiomyopati. Viral natur registreras av statistiken i 15% av fallen.

Situationen med en ojämn förtjockning av hjärthålets väggar har sitt eget namn - kardiomegali. Annars kallas denna patologi "stort hjärta". Som en variant av denna form av patologi diagnostiseras ischemisk kardiomyopati. Det är karakteristiskt att med denna diagnos finns det flera aterosklerotiska vaskulära lesioner och eventuellt hjärtinfarkt (trots allt kom arvävnaden i hjärtmuskeln från någonstans).

Dessutom bör det noteras att hjärtsvikt orsakat av blodstasis (d.v.s. kongestiv kardiomyopati) ofta är orsaken till plötslig död.

Statistiken hävdar att DCM på könsskäl är 60% mer sannolikt att påverka män än kvinnor. Detta gäller särskilt åldersgrupper från 25 till 50 år.

I allmänhet kan orsaken till sjukdomen vara:

• några toxiska effekter - alkohol, gifter, droger, anti-onkologiska droger;
• virusinfektion - vanlig influensa, herpes, coxsackievirus och andra;
• hormonell obalans - brist på protein, vitamin etc.
• sjukdomar som orsakar autoimmun myokardit - lupus erythematosus eller artrit.
• ärftlighet (familjedisposition) - upp till 30%.

Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt underarterna DCM, som kallas alkoholisk kardiomyopati. Anledningen till utvecklingen av denna specifika underart är exponering för etanol. Även om detta faktum gäller alkoholmissbruk, har själva begreppet "missbruk" inga tydliga gränser. För en organism är ett hundra gram tillräckligt för att definiera missbruk. Och för en annan är denna volym "vilken elefants korn".

Förutom vanliga symtom är följande alkoholformer karakteristiska:

• missfärgning av ansikte och näsa mot rött,
• gulning av sclera,
• förekomsten av sömnlöshet,
• natt kvävning,
• handskakning
• ökad excitabilitet.

Restriktiv kardiomyopati

I blodcirkulationens stora cirkel finns det en stagnation av blod i venerna, även med minimal ansträngning, andfåddhet och svaghet, svullnad, takykardi och paradoxal puls framträder. Kardiovaskodynamik störs (elastisk styvhet i ventriklerna ökar dramatiskt), vilket leder till att intraventrikulärt tryck i venerna och lungartären ökar kraftigt.

Orsaker till primär kardiomyopati

Anledningen till utvecklingen av denna sjukdom är ganska annorlunda. Primär patologi orsakas ofta av följande faktorer:

• autoimmuna processer som leder till självförstöring av kroppen. Cellerna i förhållande till varandra fungerar som "mördare". Denna mekanism utlöses både med hjälp av virus och med några patologiska fenomen som fortskrider.
• Genet. På nivån av embryonutvecklingen uppträder en kränkning av myokardvävnadsbildning orsakad av nervositet, ohälsosam kost eller rökning eller moderal alkoholism. Sjukdomen utvecklas utan symptom på andra sjukdomar på grund av kardiomyocyter som verkar på proteinkonstruktioner som är involverade i sammandragningen av hjärtmuskeln;
• närvaron i kroppen av ett stort antal toxiner (inklusive nikotin och alkohol) och allergener;
• dåligt endokrina systemprestanda;
• eventuella virusinfektioner
• Cardio. De anslutande fibrerna ersätter gradvis cellerna i hjärtmuskeln, berövar elasticitetsväggarna;
• tidigare överförd mikrokardit
• vanlig sjukdom i bindväv (sjukdomar som utvecklas med svag immunitet, vilket orsakar inflammation med utseende av ärrbildning i organen).
• kumulativ, vilken kännetecknas av bildandet av patologiska inklusioner i eller mellan celler;
• giftigt, som härrör från interaktionen av hjärtmuskeln med cancer mot cancer och vid skador; frekvent användning av alkohol under lång tid. Båda fallen kan orsaka allvarligt hjärtsvikt och död;
• endokrin, som framträder i processen med metaboliska störningar i hjärtmuskeln, förlorar dess kontraktila egenskaper uppträder dystrofi av väggarna. Förekommer under klimakteriet, gastrointestinala sjukdomar, diabetes mellitus;
• smaksättning, som härrör från ohälsosam kost med dieter, fastande och vegetarisk meny.

Kardiomyopati. Symtom och tecken

Symtom beror på typen av sjukdomen i sig. Med utvecklingen av dilaterad CMP inträffar en ökning i alla fyra kaviteterna i hjärtat och dilatering av ventriklarna och atriärerna. Härav kan hjärtmuskeln inte klara av belastningarna.

Med hypertrofisk CMP finns det en förtjockning av hjärtans väggar, vilket medför en minskning av hjärthålets storlek. Detta påverkar frisättningen av blod vid varje sammandragning. Dess mängd är mycket mindre än vad som är nödvändigt för normal blodcirkulation i kroppen.

Med utvecklingen av restriktiv CMP uppträder ärrbildning i hjärtmuskeln. Hjärtat kan aldrig slappna av, dess arbete är stört.

Diagnos av kardiomyopati

Röntgen, ekkokardiografi, Holter mount, elektrokardiografi och fysisk undersökning används. Var och en av dessa metoder har sina fördelar och egenskaper. Alla procedurer är helt smärtfria och utgör ingen fara. Tyvärr är hur noggrann diagnosen kommer att bero på specialistens kvalifikationer, eftersom det kan finnas tvivel om typen av ILC på grund av symptomens likhet.

För att förstå graden av skador på hjärtat används oftast fysisk undersökning (palpation, slagverk, diagnostiska procedurer). Men ofta är det inte tillräckligt för en diagnos, därför ingår ytterligare metoder i provkomplexet.

Ett elektrokardiogram är en grafisk bild av hjärtat. Med en detaljerad studie av en erfaren doktor gör det möjligt att göra en noggrann diagnos med avkodningen.

Den modernaste metoden är diagnosen med hjälp av ekokardiografi. Denna metod ger en tydlig bild av hjärtets tillstånd, vilket gör det möjligt utan ytterligare forskning att göra en tydlig diagnos av vilken typ av kardiomyopati en patient har. Metoden är lämplig för absolut alla, även gravida kvinnor och barn. Du kan upprepa det många gånger.

Röntgendiffraktion innebär användning av röntgenstrålar. Behöver inte beredning och är relativt billigt. Men diagnostik med denna metod visas inte för alla på grund av strålens effekt på människokroppen. Ja, och den mottagna informationen är ofullständig och koncis, därför utse ytterligare undersökning.

Holter-övervakning är en undersökning med hjälp av en enhet som du behöver bära på din kropp för en hel dag utan att ta bort den. Det orsakar inte besvär, eftersom den väger mindre än ett kilo. Diagnos, i stort, beror på patienten. Han måste hålla en skriftlig registrering av all fysisk aktivitet, medicinering, smärta etc. Dessutom glömmer du de hygieniska förfarandena vid undersökningen. Men den här metoden är den mest exakta. Under dagen kan du se detaljerad prestanda i hjärtmuskeln.

behandling

Terapimetoderna är relativt lika, fokuserade på eliminering av den underliggande sjukdomen.

Specialisten kan ordinera en behandlingskurs som ska stödja hjärtans övergripande arbete, sakta ner ytterligare utveckling och förbättra myokardiets tillstånd. Patienten behöver kontinuerlig observation av en kardiolog, regelbundet behandling och överensstämmelse med reglerna för en hälsosam livsstil (måttlig fysisk aktivitet, rätt näring, uppgift om dåliga vanor etc.).

Terapeutisk behandling beror på sjukdomsstadiet. Om detta är den primära sjukan, är det nödvändigt att återställa normaliseringen av hjärtmuskulärens arbete och uteslutande av hjärtsvikt. I en sekundär sjukdom är huvuduppgiften att behandla den underliggande sjukdomen. Till exempel, i händelse av infektion, är antibiotika och antiinflammatorisk läkemedelsbehandling i första hand föreskrivna. Och först efter det - restaureringen av hjärtets aktivitet.

Om sjukdomen är för avancerad krävs kirurgisk ingrepp (hjärttransplantation). Kirurgi för att behandla kardiomyopati är relativt sällsynt. Det används endast vid sjukdomens sekundära form, med eliminering av den underliggande sjukdomen. Ett exempel är en hjärtfel.

utsikterna

Kardiomyopati när det gäller prognos är extremt ogynnsam. Det resulterande hjärtsviktet kommer stadigt att utvecklas. Faren är att patologi inte kan manifestera sig länge. Ja, det verkar finnas några obehagliga känslor, men de kan ofta bero på daglig stress, trötthet under arbetet etc.

Trots detta uppträder arytmiska eller tromboemboliska komplikationer, vilket kan leda till plötslig död på en ganska ung ålder.

Statistik är obeveklig på dilaterad kardiomyopati. Efter en diagnos av fem års överlevnad når endast 30%. Även om systematisk behandling tillåter att stabilisera staten under obestämd tid.

Hjärttransplantation kan ge bra resultat i överlevnad. Det har varit fall av att överstiga 10 års överlevnad efter en sådan operation.

Subaortisk stenos i hypertrofisk kardiomyopati har inte bevisat sig mycket bra. Hans kirurgiska behandling har höga risker. Enligt statistiken dör varje sjätte patient antingen under eller efter operation med kort varsel.

Kardiomyopati: Symptom och behandling

Kardiomyopati - de viktigaste symptomen:

• huvudvärk
• svaghet
• yrsel
• Brist på luft
• Bröstsmärta
• Bröstsmärta
• Hjärtklappning
• Sömnstörning
• Andnöd
• Förlust av aptit
• hosta
• svettning
• Hjärtrytmstörning
• Ökad trötthet
• Choking attacker
• Högt blodtryck
• blekhet
• Blodtrycksfluktuationer
• Ökad buk
• Medvetandestörning
• Känns varmt

Kardiomyopatier är en grupp av sjukdomar som förenas med det faktum att patologiska förändringar i myokardets struktur observeras under deras progression. Som ett resultat upphör denna hjärtmuskel att fungera fullt ut. Vanligtvis observeras utvecklingen av patologi mot bakgrund av olika extrakardiella och hjärtsjukdomar. Detta tyder på att det finns en hel del faktorer som kan tjäna som en slags "drivkraft" för progressionen av patologi. Kardiomyopati kan vara primär och sekundär.

Förekomsten av denna patologi i världen är ganska hög. Det diagnostiseras i genomsnitt på tre av 1000 personer. Ofta uppträder symtom på sjukdomen hos vuxna, men det är möjligt att kardiomyopati uppträder hos barn.

etiologi

Orsaker till progression av primär kardiomyopati:

• gen störningar;
• viral infektion;
• autoimmuna störningar;
• myokardfibros av ospecificerad etiologi.

Sådana sjukdomar kan provocera progressionen av sekundär kardiomyopati:

• amyloidos;
• myokardiell skada med smittsamma medel
• neuromuskulära sjukdomar;
• hypertoni;
• elektrolyt obalans;
• koronarartärsjukdom;
• endokrin patologi.

arter

Typer av primär kardiomyopati:

• hypertrofisk kardiomyopati;
• restriktiv kardiomyopati;
• dilaterad kardiomyopati.

Sekundär kardiomyopati är uppdelad i följande underarter:

• dishormonal kardiomyopati. I den medicinska litteraturen kallas den också som klimakteriell kardiomyopati, eftersom den oftast utvecklas bland kvinnor i menopausala perioden.
• dysmetabolisk kardiomyopati;
• giftig kardiomyopati
• ischemisk kardiomyopati;
• alkoholisk kardiomyopati.

Fördjupningsform

Ett karakteristiskt kännetecken för dilaterad kardiomyopati är ett brott mot hjärtmusklernas kontraktilitet med en expansion av hjärtkamrarna. De flesta forskare tror att sjukdomen överförs på den genetiska nivån, eftersom det finns en patologiens familjeform.

Symtom på dilaterad kardiomyopati:

• ökad trötthet
• med utvidgad kardiomyopati har patienten ofta en ökning av blodtrycket till höga antal;
• blek hud;
• svullnad i benen;
• fingertopparna får cyanotisk nyans;
• dyspné med dilaterad kardiomyopati förekommer även med en liten fysisk. belastning.

Dessa symtom beror på ökat hjärtsvikt. Prognosen för dilaterad kardiomyopati är ganska allvarlig. Under de första 5 åren efter diagnosen patologi dör upp till 70% av patienterna. Men om i tid för att börja utföra adekvat behandling kan patientens liv förlängas. Kvinnor med diagnosen utvidgad kardiomyopati bör undvika graviditet eftersom risken för dödsfall under förlossningen är mycket hög.

behandling

Behandlingen av denna form av patologi syftar främst till att bekämpa progressivt hjärtsvikt. Läkare inkluderar sådana droger i behandlingsplanen:

• ACE-hämmare;
• beta-blockerare;
• beta-blockerare;
• diuretiska läkemedel.

Det är också värt att notera, eftersom prognosen för sjukdomen är ogynnsam, den enda metoden som kan förlänga patientens liv är hjärttransplantation.

Hypertrofisk form

Hypertrofisk kardiomyopati är en patologi, vars huvudsakliga manifestation är en förtjockning av vänster ventrikelvägg. Samtidigt ökar inte kaviteten i ett ventrikel i storlekar. Experter tror att den främsta orsaken till utvecklingen av hypertrofisk kardiomyopati - genetiska störningar.

Symtom på hypertrofisk kardiomyopati:

Det är värt att notera att med hypertrofisk kardiomyopati ofta finns det olika kränkningar av hjärtrytmen. Ibland får de patienten att dö plötsligt. Hos personer med denna diagnos utvecklas hjärtsvikt gradvis.

Prognosen för sjukdomen är relativt gynnsam jämfört med andra former av sjukdomen. Patienter med hypertrofisk kardiomyopati förblir oförmögna under lång tid, men de bör välja yrken där överdriven fysisk aktivitet inte är nödvändig. Med denna diagnos kan du planera graviditet och förlossning.

behandling

Huvudmålet med terapi är att förbättra den hypertrofierade ventrikelens kontraktile förmåga. Behandlingsplanen omfattar:

• verapamil;
• diltiazem;
• beta-blockerare;
• användning av pacemaker för elektrostimulering.

Restriktiv form

Vid framsteg av en restriktiv form minskar elasticiteten hos hjärtat väggar. En vanlig orsak till utvecklingen av ett sådant tillstånd är massiv myokardfibros eller dess infiltrering med olika substanser.

Som ett resultat av progressionen av den restriktiva formen uppträder följande störningar i organ:

• Atria expanderar, eftersom de ökar trycket;
• myokardvävnad förtjockar;
• diastolisk ventrikulär volym minskar.

Symptom på restriktiv kardiomyopati:

behandling

Behandling av en restriktiv form är en ganska svår uppgift, eftersom patienter brukar söka medicinsk hjälp vid ett sent stadium av patologiprogression. Diagnostik ger också svårigheter. Hjärttransplantation är ineffektiv, eftersom denna patologiska process igen kan börja utvecklas i det transplanterade hjärtat.

Om det fastställdes att den restriktiva formen av sjukdomen är sekundär, kompletteras behandlingsplanen med blödning och kortikosteroider. Prognosen är ogynnsam. Hög sannolikhet för dödsfall.

Alkoholhaltig form

Alkoholisk kardiomyopati är en patologi som utvecklas på grund av överdriven konsumtion av alkoholhaltiga drycker.

Symptom på alkoholisk kardiomyopati:

• arytmi;
• huvudvärk;
• takykardi;
• patienten har en känsla av brist på luft;
• känner sig varm
• svullnad;
• Med alkoholisk kardiomyopati har en person andnöd, även med en liten fysisk. belastning;
• sömnstörning
• ökning av blodtryck till höga antal;
• överdriven svettning;
• bröstsmärta.

Med progressionen av alkoholisk kardiomyopati förändras patientens utseende också. Det finns sådana karakteristiska tecken:

• gul sclera;
• huden i ansiktet är hyperemisk;
• näsan har en blå och lila färgton;
• ögon rodnad
• tremor i benen.

behandling

Det är viktigt att helt eliminera användningen av alkoholhaltiga drycker. Behandlingen utförs i flera månader. Behandlingsplanen innehåller följande droger:

• beta-blockerare;
• hjärtglykosider;
• diuretika;
• antiarytmiska läkemedel;
• aminosyror;
• anabola steroider;
• vitamin C;
• vitaminer från grupper B;
• fosfokreatin;
• trimetazidine;
• vänster karnitin.

Diskormonal form

Diskormonal kardiomyopati utvecklas mot bakgrund av olika hormonella störningar. Mot bakgrund av hormonell störning i myokardiet störs ämnesomsättningen, och dess mekaniska aktivitet störs.

Symptom på dyshormonal kardiomyopati:

• nervös spänning
• smärta i hjärtprojektionen
• yrsel;
• arytmi;
• blodtryck instabilitet;
• svettning ökar.

terapi

Prognosen för denna sjukdomsform är gynnsam. Kanske en minskning av förmågan att arbeta, men med väl valda terapi kan den återställas. Konservativ terapi omfattar:

• tar beta-blockerare
• tar lugnande medel;
• hormonbehandling.

Dysmetabolisk form

När dismetabolisk kardiomyopati störs metabolismen direkt i myokardens vävnader. På grund av detta stör ett organs arbete, och dess väggar genomgår dystrofi. Möjliga orsaker till denna patologiska process är:

Symtom på dysmetabolisk kardiomyopati:

• frekvent yrsel
• bensvullnad;
• ökning i bukstorlek
• bröstsmärta
• svaghet;
• astmaattacker
• sömnstörning
• andfåddhet;
• förvrängning av medvetandet.

Det finns en sådan kardiomyopati hos barn och vuxna. I de tidiga stadierna av dess utveckling kan absolut inte manifestera sig. Men som patologin fortskrider, uppträder de ovan angivna symptomen.

Medicinska händelser

Behandling av kardiomyopati av denna typ riktar sig först och främst till eliminering av den sanna orsaken som orsakade sjukdomsprogressionen. Dessutom utför specialister terapeutiska åtgärder som hjälper till att förhindra ytterligare försämring av myokardiet.

Ischemisk form

Iskemisk kardiomyopati förekommer i två former:

Att provocera utvecklingen av patologi kan sådana faktorer:

• ärftlighet;
• koronarartärsjukdom;
• sjukdomar i sköldkörteln;
• hypertoni;
• ökad koncentration av insulin i blodet.

Symtom på ischemisk kardiomyopati:

• andfåddhet;
• takykardi;
• svaghet;
• hosta;
• svullnad i benen;
• minska eller slutföra brist på aptit
• arytmi.

Även när ischemisk kardiomyopati fortskrider, observeras en ökning av hjärtmassan.

terapi

För behandling av kardiomyopati av denna typ involverar:

• implantering av en defibrillator;
• användning av droger;
• pacemaker. Det används för att normalisera hjärtfrekvensen;
• kranskärlskörtelkirurgi;
• hjärttransplantation.

Prognosen för ischemisk kardiomyopati är ogynnsam.

Giftig form

Giftig kardiomyopati kan börja utvecklas till följd av långvarig exponering för kroppen av vissa läkemedel eller alkohol. Vanligtvis har en person följande symtom:

• arytmi;
• andfåddhet;
• ökat blodtryck
• smärta i hjärtprojektionen
• svullnad;
• kalla fötter;
• darrningar.

Det är viktigt att snabbt behandla kardiomyopati så att farliga komplikationer inte utvecklas. Det är viktigt att först eliminera provokationsfaktorn - sluta ta mediciner, ge upp alkohol. Nästa är symptomatisk behandling.

Om du tror att du har kardiomyopati och symptomen som är karakteristiska för denna sjukdom, kan din kardiolog hjälpa dig.

Vi föreslår också att vi använder vår diagnosservice för online sjukdom, som väljer möjliga sjukdomar baserat på de inskrivna symtomen.

Carditis - en inflammatorisk sjukdom av olika etiologi, där det finns skador på hjärtmembranen. Både myokard och andra organmembran, såsom perikardium, epikardium och endokardium, kan lida av cardit. Systemisk multipel inflammation i hjärmemembran passar också den vanliga patologin.

Sjukdomen, som kännetecknas av förekomsten av akut, kronisk och återkommande inflammation i pleura, kallas tuberkulös pleurisy. Denna sjukdom har en kännetecken för manifestation genom infektion i kroppen med virus av tuberkulos. Ofta förekommer pleurisy när en person har en tendens till lungtubberkulos.

Sjukdomen, som kännetecknas av bildandet av lunginsufficiens, presenteras i form av en massfrisättning av transudat från kapillärerna i lunghålan och som ett resultat av att främja infiltrering av alveolerna kallas lungödem. I enkla termer är lungödem en situation där vätska som läcker genom blodkärlen i lungorna är stillastående. Sjukdomen karakteriseras som ett självständigt symptom och kan bildas på grundval av andra allvarliga sjukdomar i kroppen.

Kronisk hjärtsjukdom, som uppstår på grund av bildandet av bindväv i tjockleken på hjärtmuskeln, kallas kardioskleros. Denna sjukdom är övervägande inte av självständig karaktär, och manifesterar sig ofta mot bakgrunden till andra sjukdomar i kroppen. Kardioskleros är en allvarlig sjukdom som stör hjärtan och uppträder mot bakgrund av olika orsaker och patogener.

En emboli är ett patologiskt tillstånd, som ett resultat av hur en överlappning av lumen i ett blodkärl uppstår. På grund av detta är blodflödet delvis eller helt blockerat. Ämnen som överlappar det vaskulära lumen kallas emboli. De går in i artärer av en stor eller en liten cirkel av cirkulationssystemet från andra kärlsäten. I storlek bestäms de av diametern hos specifika kärl.

Med motion och temperament kan de flesta människor utan medicin.