Epilepsi - Orsaker, symtom och behandling hos vuxna

Vad det är: epilepsi är en mental nervsjukdom som kännetecknas av återkommande anfall och åtföljs av olika parakliniska och kliniska symptom.

Samtidigt, i perioden mellan attackerna, kan patienten vara helt normal, inte annorlunda än andra människor. Det är viktigt att notera att ett enda anfall inte är epilepsi. En person diagnostiseras endast när det finns minst två anfall.

Sjukdomen är känd från gammal litteratur, egyptiska präster (omkring 5000 år f.Kr.), Hippocrates, läkare av tibetansk medicin och andra nämner det. I CIS kallas epilepsi "epilepsi" eller "epilepsi".

De första tecknen på epilepsi kan uppstå mellan 5 och 14 år och har en ökande karaktär. I början av utvecklingen kan en person ha svaga anfall med mellanrum på upp till 1 år eller mer, men över tiden ökar frekvensen av anfall och i de flesta fall når det flera gånger i månaden, även deras natur och svårighetsgrad förändras med tiden.

skäl

Vad är det Orsakerna till epileptisk aktivitet i hjärnan är tyvärr ännu inte tillräckligt tydliga, men är antagligen relaterade till strukturen i membranet i hjärncellen, liksom de kemiska egenskaperna hos dessa celler.

Epilepsi är klassificerad på grund av dess förekomst på idiopatisk (om det finns en ärftlig predisposition och inga strukturella förändringar i hjärnan), symptomatisk (om en strukturell defekt i hjärnan detekteras, till exempel cyster, tumörer, blödningar, missbildningar) och kryptogena ).

Enligt WHOs data över hela världen lider cirka 50 miljoner människor av epilepsi - detta är en av de vanligaste neurologiska sjukdomarna på global nivå.

Symptom på epilepsi

I epilepsi uppstår alla symtom spontant, mindre ofta med starkt blinkande ljus, högt ljud eller feber (en ökning i kroppstemperatur över 38 ° C, följt av frossa, huvudvärk och generell svaghet).

1. Manifestationer av ett generaliserat konvulsivt anfall ligger i allmänhet tonisk-klonisk kramper, även om det endast kan finnas toniska eller kloniska krampanfall. En patient blir sjuk under ett anfall och lider ofta stor skada, han biter ofta tungt eller saknar urin. Beslaget avslutar i grunden med en epileptisk koma, men epileptisk agitation förekommer också, åtföljd av en skymning av medvetande.
2. Delvis anfall inträffar när ett centrum för överdriven elektrisk excitabilitet bildas i ett visst område i hjärnbarken. Manifestationer av en partiell attack beror på placeringen av ett sådant fokus - de kan vara motoriska, känsliga, autonoma och mentala. 80% av alla epileptiska anfall hos vuxna och 60% av anfall hos barn är partiella.
3. Tonic-kloniska anfall. Dessa är generaliserade krampanfall som involverar hjärnbarken i den patologiska processen. Beslaget börjar med att patienten fryser på plats. Vidare reduceras respiratoriska musklerna, käftarna komprimeras (tungan kan bita). Andning kan vara med cyanos och hypervolemi. Patienten förlorar förmågan att kontrollera urinering. Varaktigheten av tonfasen är ungefär 15-30 sekunder, varefter den kloniska fasen uppträder, vid vilken rytmisk sammandragning av alla muskler i kroppen uppträder.
4. Absansy - anfall av plötsliga misslyckanden av medvetandet under en mycket kort tid. Under en typisk abscess upphör en person plötsligt, helt utan någon uppenbar anledning för sig själv eller andra, att reagera på yttre irritationsmedel och fryser helt. Han talar inte, rör inte ögonen, lemmar och torso. En sådan attack sträcker sig i högst flera sekunder, varefter det också plötsligt fortsätter sina handlingar, som om ingenting hade hänt. Beslaget förblir helt obemärkt av patienten.

I den svaga formen av sjukdomen sker anfall sällan och har samma karaktär, i allvarlig form de är dagliga, förekommer i följd 4-10 gånger (epileptisk status) och har en annan karaktär. Patienterna har också personlighetsförändringar: smickrande och mjukhet växlar med illvillighet och smärta. Många har mental retardation.

Första hjälpen

Vanligtvis börjar ett epileptiskt anfall med det faktum att en person har konvulsioner, då upphör han att kontrollera sina handlingar, i vissa fall förlorar han medvetandet. En gång där borde du omedelbart ringa en ambulans, ta bort alla piercing, skär, tunga föremål från patienten, försök lägga honom på ryggen, med huvudet kastat tillbaka.

Om kräkningar är närvarande ska den planteras, något stödande huvudet. Detta kommer att förhindra att kräk kommer in i andningsorganen. Efter att ha förbättrat patientens tillstånd kan man dricka lite vatten.

Interidala manifestationer av epilepsi

Alla vet sådana manifestationer av epilepsi som epileptiska anfall. Men som det visade sig ökade ökad elektrisk aktivitet och kramplöshet i hjärnan inte lämna lider även under perioden mellan attacker, när det verkar, finns det inga tecken på sjukdom. Epilepsi är farligt vid utvecklingen av epileptisk encefalopati - i detta tillstånd försvårar stämningen, ångest framträder och nivån på uppmärksamhet, minnes- och kognitiva funktioner minskar.

Detta problem är särskilt relevant för barn, för kan leda till en fördröjning i utvecklingen och störa bildandet av färdigheter i tal, läsning, skrivning, räkning, etc. Liksom felaktig elektrisk aktivitet mellan attacker kan bidra till utvecklingen av sådana allvarliga sjukdomar som autism, migrän, uppmärksamhet underskott hyperaktivitetsstörning.

Liv med epilepsi

I motsats till populär tro på att en person med epilepsi måste begränsa sig på många sätt, så är många vägar framför honom stängd, livet med epilepsi är inte så strikt. Patienten själv, hans familj och andra måste komma ihåg att de i de flesta fall inte ens behöver funktionshinder.

Nyckeln till ett helt liv utan restriktioner är den regelbundna oavbrutna mottagningen av droger utvalda av läkaren. Läkemedelsskyddad hjärna är inte lika mottaglig för provocerande effekter. Därför kan patienten leda en aktiv livsstil, arbete (inklusive på datorn), träna, titta på TV, flyga på flygplan och mycket mer.

Men det finns ett antal aktiviteter som i grunden är en "röd trasa" för hjärnan hos en patient med epilepsi. Sådana åtgärder bör begränsas:

• köra bil
• arbeta med automatiserade mekanismer
• simma i öppet vatten, simma i poolen utan tillsyn
• självuppsägning eller hoppa piller.

Och det finns också faktorer som kan orsaka epileptisk anfall, även hos en frisk person, och de bör också vara försiktiga:

• brist på sömn, arbete i nattskift, daglig drift.
• kronisk användning eller missbruk av alkohol och droger

Epilepsi hos barn

Det är svårt att fastställa det verkliga antalet patienter med epilepsi, eftersom många patienter inte vet om sin sjukdom eller gömmer den. I USA, enligt nyliga studier, lider minst 4 miljoner människor av epilepsi, och prevalensen når 15-20 fall per 1000 personer.

Epilepsi hos barn uppstår ofta när temperaturen stiger - cirka 50 av 1000 barn. I andra länder är dessa siffror förmodligen ungefär lika, eftersom förekomsten inte beror på kön, ras, socioekonomisk status eller bostadsort. Sjukdomen leder sällan till död eller grov kränkning av patientens fysiska tillstånd eller mentala förmågor.

Epilepsi klassificeras enligt sitt ursprung och beslagstyp. Ur sitt ursprung är det två huvudtyper:

• idiopatisk epilepsi, där orsaken inte kan identifieras;
• symptomatisk epilepsi i samband med en specifik organisk hjärnskada.

I omkring 50-75% av fallen uppstår idiopatisk epilepsi.

Epilepsi hos vuxna

Epileptiska anfall som uppträder efter tjugo år har som regel symtomatisk form. Orsakerna till epilepsi kan vara följande faktorer:

• huvudskador
• svullnad;
• aneurysm;
• stroke;
• hjärnabscess
• meningit, encefalit eller inflammatoriska granulom.

Symptom på epilepsi hos vuxna manifesterar sig i olika former av anfall. När ett epileptiskt fokus ligger i väldefinierade områden i hjärnan (frontal, parietal, temporal, occipital epilepsi), kallas denna typ av anfall som fokal eller partiell. Patologiska förändringar i hela hjärnans bioelektriska aktivitet väcker generaliserade epilepsipisoder.

diagnostik

Baserat på beskrivningen av attackerna av personer som observerade dem. Förutom att intervjua föräldrar undersöker läkaren noggrant barnet och föreskriver ytterligare prov:

1. MRI (magnetisk resonansbildning) i hjärnan: låter dig utesluta andra orsaker till epilepsi;
2. EEG (elektroencefalografi): speciella sensorer, som läggs på huvudet, låter dig registrera epileptisk aktivitet i olika delar av hjärnan.

Epilepsi behandlas hon

Alla som lider av epilepsi plågas av denna fråga. Den nuvarande nivån för att uppnå positiva resultat vid behandling och förebyggande av sjukdom, tyder på att det finns en verklig möjlighet att rädda patienter från epilepsi.

utsikterna

I de flesta fall, efter en enda attack, är prognosen gynnsam. Cirka 70% av patienterna under behandling kommer remission, det vill säga anfall är frånvarande i 5 år. Vid 20-30% anfall fortsätter, i sådana fall krävs det ofta samtidig utnämning av flera antikonvulsiva medel.

Epilepsi behandling

Målet med behandlingen är att stoppa epileptiska anfall med minimala biverkningar och att styra patienten så att hans liv är så fullt och produktivt som möjligt.

Före utnämningen av antiepileptika läkaren ska utföra en grundlig undersökning av patienten - kliniska och elektroencefalografiska kompletteras med EKG-analys, lever- och njurfunktion, blod, urin, CT-data eller MRI studier.

Patienten och hans familj ska få instruktioner om att ta drogen och bli informerad om de verkliga resultaten av behandlingen, liksom eventuella biverkningar.

Principer för behandling av epilepsi:

1. Överensstämmelse med typen av anfall och epilepsi (varje läkemedel har viss selektivitet för en typ av anfall och epilepsi);
2. Använd om möjligt monoterapi (användning av ett enda antiepileptiskt läkemedel) när det är möjligt.

Antiepileptiska läkemedel väljs beroende på formen av epilepsi och angreppens art. Läkemedlet ordineras vanligtvis i en liten initialdos med en gradvis ökning till den optimala kliniska effekten. Med läkemedlets ineffektivitet avbryts den gradvis och nästa utses. Kom ihåg att du under inga omständigheter bör ändra dosen av läkemedlet själv eller sluta behandlingen. En plötslig förändring av dosen kan orsaka försämring och en ökning av anfall.

Läkemedelsbehandling kombineras med en diet, bestämmer arbetssätt och vila. Patienter med epilepsi rekommenderar en diet med begränsad mängd kaffe, heta kryddor, alkohol, salt och kryddig mat.

Epileptiska anfall

Epileptiska anfall är attacker som utvecklas till följd av alltför starka neurala urladdningar i cortexen. De manifesteras av nedsatt motorfunktion, känslighet, autonomt nervsystem, mental funktion, mental funktion.

Epileptiska anfall är den huvudsakliga manifestationen av epilepsi, en sjukdom som manifesteras av upprepade attacker utan någon uppenbar anledning, d.v.s. För diagnosen är i regel minst två attacker nödvändiga. Epilepsi är den tredje vanligaste (0,5-0,7%) bland neurologiska sjukdomar. Debut av sjukdomen är möjlig i alla åldrar, oftare hos barn eller äldre än 75 år.

Ett kännetecken hos epileptiska anfall är deras korta varaktighet (oftare inom tiotals sekunder). Sådana attacker kallas självbegränsande. Ibland kan attacker vara seriella.

En serie anfall under vilka anfall följs utan en återhämtningsperiod kallas status epilepticus. Den farligaste statusen hos generaliserade epileptiska anfall, när det är ett brott mot hjärt-kärlsjukdom, andning, tills patientens död. Det är därför status epilepticus är en indikation på patientens och intensivvårdsinrättningarna. Epileptisk status är vanligare hos patienter med läkemedelsresistent epilepsi, patienter som inte överensstämmer med antidepressiva läkemedel (AEP). I sällsynta fall är epileptisk status debut av epilepsi.

Förutom självstopp, utsänder de reflexanfall, som bara uppstår som en reaktion på en viss stimulans, till exempel flimmer av ljus, tankeprocessen, mat, frivilliga rörelser, läsning, ett varmt, hårdt ljud.

Klassificeringen av epileptiska anfall baseras på deras uppdelning i generaliserade och fokala (partiella) anfall. Allmänna anfall utvecklas som ett resultat av bilaterala synkrona urladdningar i hjärnbarken, kännetecknad av ett plötsligt utseende, som regel symmetriska manifestationer. Brännpunkt - på grund av lokala epi-urladdningar i ett område i hjärnan med eventuell efterföljande generalisering. Fokala anfall börjar ofta med aura. Aura är de första känslorna i attacken, stereotyperad i varje patient. Aura kan vara olfaktorisk (lukt), visuell (enkla visuella bilder och komplexa visuella bilder), auditiv (olika ljud, musik). Ibland under aura kan patienter varna för andras attack, för att skydda sig själva. En isolerad aura är ett fokalt anfall.

KLASSIFICERING AV EPILEPTISKA SUSPEKTER (I SAMMANDRAG TILL KLASSIFICERINGEN AV DEN INTERNATIONELLA ANTI-EPILEPTISKA LAGEN 2001, ÄNDRAT)

Allmänna epileptiska anfall.

Tonic-klonic (inklusive varianter av anfall av anfall från klonisk, myoklonisk fas).

Clonic (med en lätt aktuell komponent, utan en aktuell komponent).

Absansi (typiskt, atypiskt, myokloniskt).

• Fokal sensorisk (känslig).
• Brännmotor (motor).
• Gelastic (skratt av skratt, gråt).
• Reflexbrännare.
• Sekundär generaliserad.

Symptom på epileptiska anfall

Den generaliserade tonisk-klonisk epileptisk anfallet (grand mal) är den ljusaste men långt ifrån obligatoriska typen av epifriscusser. Beslaget börjar med en plötslig förlust av medvetandet med dilaterade elever, inställningen av ögonbollarna uppåt och patientens fall. Muskelspringning i början av ett anfall är möjligt. Sedan kommer tonikfasen av attacken - spänningen i skelettmusklerna, mer uttalad i extensorerna, med ett våldsamt gråt. Tonikfasen, som regel, är kortare, varar 10-20 s; Klonfasen följer, under vilken symmetrisk klonisk rubbning av armar och ben, tungbett, intermittent vokalisering observeras. Gradvis minskar frekvensen av tonisk ryckning, musklerna slappnar av, De flesta attackerna går upp till 5 minuter. Efter det, förvirring fortsätter patienten ofta somnar. Attacken åtföljs av ljust vegetativa symptom, dilaterade elever, frånvaro av pupillära reaktioner, ökad puls, ökat blodtryck, ökad salivation, andningssvikt, ofrivillig urinering, avföring. Petechialblödningar förekommer ibland på huden. Allmänna tonisk-kloniska epileptiska anfall, som ofta observeras vid uppvaknande av en patient, provoceras genom brist på sömn. Allmänna tonisk-kloniska anfall förekommer hos olika typer av idiopatisk generaliserad epilepsi.

Allmänna toniska anfall kan vara med involvering av axiella muskler (muskler i stammen), liksom med spridningen till proximala och ibland till distala delar av överkroppen (mindre ofta de lägre). Ofta förekommer i en dröm. Allmänna kloniska anfall karakteriseras av upprepade bilaterala muskeltraktioner. Under en generaliserad atonisk anfall uppträder en droppe i muskelton. De kliniska manifestationerna varierar från att nicka till fallande.

Absansy - Allmänna epileptiska anfall, åtföljd av en förlust av medvetande, avsaknaden av frivillig motorisk aktivitet. Typisk absansi präglas av frånvaro av aura, en plötslig anfall av anfall, en djup avstängning av medvetandet, som varar upp till 20 s, med frekvent provokation under hyperventilering. I närvaro under attacken av lymkloniska jerks, aktuell komponent, kallas automatism i form av sväljning, slickning, pallor, rodnad, dilaterade elever, snabb puls, inkontinens, sådana abscesser komplexa. Atypisk absansi skiljer gradvis början och slut, längre varaktighet. Absans kan vara kliniskt liknar fokala anfall med nedsatt medvetenhet.

Myoklonier manifesteras av korta muskelkontraktioner som involverar ansikts-, lemmer- och kroppsmusklerna. Det bör noteras att inte alla myoklonala epileptiska anfall. Myoklonier kan vara en av komponenterna i ett anfall (till exempel myoklonisk absans) eller en självständig typ av anfall. Allmänna myokloniska anfall karakteriseras av seriell rubbning i axelbandet, arm extensorer, observerade i ungdomssmyoklonal epilepsi, progressiva former av myoklonisk epilepsi. Med hjälp av benen känner patienten "en spark under knäna", krokar och ibland plötsligt sätter sig ner eller faller (myokloniska astatiska attacker). Century myoklonus med frånvaro manifesteras av kortvarig medvetslöshet, ögon uppåt och ögonlopps myoklonus. Mycket ofta orsakas de av ljusflampar och detekteras under fotostimulering. Myoklonisk absans - attacker av frånvaro med en massiv myoklonus av axelbandet, händerna. Negativ myoklonus är en plötslig muskelskador som efterliknar en flinch.

De vanligaste hos vuxna är de slutliga (partiella) epileptiska anfallen, som är kärnan i symptomatisk epilepsi. Den tidigare befintliga uppdelningen av fokala (partiella) anfall i enkla epileptiska anfall (utan nedsatt medvetenhet) och komplexa epileptiska anfall (medvetsförvrängning) enligt den nya klassificeringen som föreslagits av den internationella anti-epileptiska ligan skiljas inte. Ofta förekommer fokala anfall exakt med nedsatt medvetenhet. Generellt är nedsatt medvetenhet vid en attack ett mycket viktigt symptom som påverkar social anpassning och skadan hos patienter med epilepsi.

Fokal sensoriska (känsliga) anfall förekommer som ett resultat av epi-urladdningar i occipital och parietal cortex. Inverkan av den visuella cortexen manifesterar sig genom visuella hallucinationer, ofta dessa är runda färgade föremål, liksom olika livsutsikter, synen på en spegelbild av sig själv, metamorfopi, amauros. Inverkan av parietal cortex manifesteras av utseendet av känslan av domningar, stickningar i ett område av kroppen eller med en spridning ("sensorisk marsch"), eventuellt med en känsla av smärta, förkylning, brännande, kroppsarmstörning. Epirrosiva ämnen i den tidliga cortexen orsakar auditiva hallucinationer och illusioner i form av ringning, rattling, melodier, röster och det kan vara epileptisk yrsel. Med lokalisering av skadorna i torsdelarnas övre delar, kan känslor i munnen (metall, surt, bittert, saltt) uppträda, medan de lokaliseras i sina mediala delar - illamående, känsla av "fladdrande fjärilar", känslan av stigande våg i den epigastriska regionen.

Bromsmotoriska anfall kan uppenbaras genom klinisk rubbning i ett område eller med spridning till andra områden (Jackson mars i stigande och nedåtgående typer) som är associerad med lokalisering av fokus inom området för central ventral gyrus. När ett extra motorområde är involverat uppträder asymmetriska tonisk motorisk anfall (till exempel "fäktställning"). Gruppen av fokala anfall innefattar även anfall med typiska automatismer, exempelvis vid medial tidsmässig epilepsi ta hand om rörelser i händerna). Också kallad motorattacker är attacker med våldsamma motorautomater som uppträder under frontal epilepsi. Anfall med våldsamma automatismer (hypermotorattacker) manifesteras av boxning, pedalrörelser, imitering boxning, cykling, pelvisens rytmiska rörelser.

Separat, bland de fokala anfallen, belyses gelaktiska anfall - skrattattacker, som gråter inom ramen för tidsmässig epilepsi -.

Separat i utkastet klassificeras inte, men ofta fokala anfall med psykiska symptom: känslomässigt och kognitivt. När emotionella attacker eller auror observeras, observeras både smärtsamma känslor (till exempel rädsla) och trevliga för patienten (sensation av salighet, extas). När fokalattacker med kognitiva symptom avger känslor som redan upplevts ("deja vu" är redan sett), känslor som ses för första gången (zhamevyu - sett för första gången), våldsamt tänkande.

Sekundära generaliserade krampanfall börjar som fokala anfall, men när epileptisk upphetsning sprider sig genom hjärnans hemisfärer sker en omvandling till ett konvulsivt anfall med medvetslöshet.

Screening för epileptiska anfall

Diagnosen av epileptiska anfall utförs med svimning, panikattacker, respirationskramper hos barn, migrän, tics, paroxysmal dyskinesi, TIA, psykogena anfall.

Om du misstänker att patienten har mimetiska anfall är en EEG CT eller MR-scan nödvändig.

EEG - en metod att studera hjärnans elektriska aktivitet. Rutinundersökning innefattar inspelning av bakgrundsaktivitet på en digital eller bläckskrivningsenhet med obligatorisk funktion av funktionella tester (rytmisk fotostimulering och hyperventilering) och i vissa fall ljudirritation. Hos patienter med epilepsi på EEG upptäcks epileptiform aktivitet oftare - vidhäftningar, skarpa vågor och akut-långsamma vågkomplex. Spike är en långsam våg som är brännvidd och / eller generaliserad i naturen.

För att förbättra diagnosen rekommenderas videoklipp av anfall av släktingar hemma.

Det bör noteras att i början av sjukdomen överskrider informationsinnehållet i den rutinmässiga EEG inte 30%, och i fallet med epileptiska anfall isolerat under sömnen, uppvisar EEG i vakenhet som regel inte epileptisk aktivitet. I avsaknad av epi-aktivitet på en konventionell EEG, registreras biopotentialer mot bakgrund av vilseledande (viljande) sömn, video-EEG-övervakning dagtid och under natten eller eftermiddags sömn tillämpas. Med dessa metoder kan du identifiera epileptiska utsläpp hos 70-90% av patienterna med epilepsi. Orsakerna till falskt negativa resultat kan vara ett lågt epi-aktivitetsindex, en låg aktivitet hos epileptisk fokusering, dess placering i medialområdena, anknytningen av anfall med en specifik fas i menstruationscykeln hos kvinnliga epileptiker.

I epileptika som tar anti-epileptiska läkemedel, genomförs elektrografisk forskning på bakgrund av att man tar droger för att bedöma effektiviteten av behandlingen. Avbryt behandling för 1-3 dagar innan studien är oacceptabel på grund av risken för störningar av läkemedelsreducering.

Neuroimaging tekniker kommer att svara på frågan om det finns en fokal hjärnskada som ett resultat av vilket epilepsi har utvecklats. MRI i hjärnan hos patienter med epilepsi måste utföras med koronarsektioner för att bedöma de temporala lobesna, metoden låter dig diagnostisera utvecklingsavvikelser, kärlsjukdomar, hjärntumörer, effekterna av TBI, multipel skleros, hippocampus skleros.

Behandling av epileptiska anfall

Basen för behandlingen av epileptiska anfall är den långsiktiga konstanta användningen av anti-epileptiska läkemedel. I allmänhet är epilepsi en potentiellt härdbar sjukdom. I 70% av fallen är det möjligt att uppnå medicinsk remission. För närvarande isoleras grundläggande antiepileptika, karbamazepin och valproat. Carbamazepin används för fokal epilepsi, valproatdroger är ett bredspektrum läkemedel och ordineras för både fokala och generaliserade anfall. Läkemedel som fenobarbital, diphenin, benzonal, är föråldrade och är inte förstahandsläkemedel. Av drogerna för epilepsi hos den nya generationen i Ryska federationen används lamotrigin, oxkarbazepin, topiramat, gabapentin, pregabalin, levetpracetam. I allmänhet överskrider de "nya" läkemedlen för epilepsi inte de grundläggande läkemedlen i deras effektivitet, de präglas av bättre tolerans och de bästa farmakokinetiska parametrarna.

De viktigaste kraven för antiepileptika och deras behandling:

• hög effektivitet;
• individuell dosering.
• God individuell tolerans (många droger har biverkningar);
• överkomliga priser (beroende av social status och tillgången på läkemedlet på den fria listan).

Vid 20% finns motstånd mot behandling. Det finns pseudoresistens och sant motstånd.

• fel val av läkemedel
• med rätt val - en otillräcklig dos av läkemedlet;
• brott mot behandlingsregimen;
• ogynnsam socio-psykologisk situation (alkoholism, stridigheter och slagsmål, TBI).

Med äkta farmakologisk resistans används olika metoder för behandling av epipriker:

• kirurgiskt avlägsnande av epileptisk fokus
• stimulering av vagusnerven;
• autogen träning, meditation;
• ketogen diet: maximal uteslutning av kolhydrater, mat främst fetter (80-90% fett, 5-10% protein).

Det är nyttigt att:

Relaterade artiklar:

1. Respiratorisk (hyperventilation) anfall för epilepsiRespiratorisk (hyperventilation) anfall är ett patologiskt tillstånd för epilepsi, som manifesteras av mentala, vegetativa, algiska, muskulotoniska störningar.
2. CT och MR för temporal lob epilepsiDet har nu etablerats att en kombination av vegetativa psykotiska störningar vid vegetativ tidsmässig epilepsi föreslår polymorfism.
3. Bakteriell meningitBakteriell meningit är en sjukdom som orsakas av en akut bakteriell infektion som påverkar mjuka skal, subaraknoidutrymme och strukturer.
4. Eventuellt epileptiskt tillstånd - ett tecken på epilepsi?För närvarande görs försök att kombinera alla anfallstillstånd när det gäller deras tillhörighet till.
5. neurotoxicitetNeurotoxicitet kännetecknas av sådana manifestationer - nedsatt medvetenhet och psykiska störningar, anfall, hyperkinesi, parkinsonism.
6. Användning av progesteron för epilepsi hos kvinnorEpileptiska anfall hos kvinnor i fertil ålder uppträder ofta under perioder av fluktuation i nivån av könshormoner. Forskare.

Epileptiska anfall: 46 kommentarer

Hej, jag heter Roman, jag är 27 år gammal... Från 13 års ålder förlorar jag medvetandet, i början var det 1-2 gånger om året utan kramper, och från 17 år sker det en gång i månaden och åtföljs av kramper. Om 3-4 minuter innan du förlorar medvetandet ligger mina öron, jag känner mig vansinnigt, mitt hjärta börjar slå mycket och jag hör varje slag av det, det blir varmt, det finns inte tillräckligt med luft och jag stänger av... Efter attackerna kommer jag till mig själv och vill verkligen sova Jag kan sova i 6-8 timmar. Efter en attack, musklerna och huvudvärk. Han gick igenom alla typer av undersökningar, låg på ett sjukhus i Kazan, gjorde en tomografi på huvudet, nacken etc. De fann bara att mitt blod var tjockt, varefter de föreskrev ett intravenöst läkemedel för flytande och berättade för mig att gå mer, varefter 2 veckor senare hände attacken i parken på luften. Kanske kommer du att råda något?

Se en vanlig neurolog.

god eftermiddag Jag har varit sjuk med epilepsi sedan jag var 8 år. Jag är 33 år. Alla undersökningar är normala. Diagnosen gjordes genom att fastställa attackerna på sjukhuset. attacker upp till 10 gånger i månaden. nyligen attacker provocerar kroppens position liggande på vänster sida och på baksidan, samt höja vänster hand upp. vad kan det vara kopplat till?

Orsakerna och mekanismen för utveckling av epileptiska anfall är inte fullständigt förstådda.

I mer än fem år har patienten tagit en kombination av antikonvulsiva medel: valproat + levetiracetam. Det var möjligt att uppnå ofullständig remission, sällsynta attacker. Från levetiracetam började de med competra, då på grund av sin höga kostnad, bytte de till ukrainska levikit, toleransen av läkemedlet var bra, det fanns episoder av ökade anfall, men det var möjligt att sluta korrigera doserna av båda drogerna. Nu lärde jag mig att det finns en ryskgjord levetinol, till ett pris är det billigare. Berätta för mig, har någon arbetat med levetirol från hela levetiracetamlinjen? Hur kan du utvärdera effektiviteten i jämförelse med samma keppra? Kanske finns det epileptologer som säkert använt olika alternativ.

Barn 2 år 9 månader. För första gången mot en temperatur på cirka 37 grader utvecklade han ett epileptiskt anfall: mot medvetslöshet, tonisk spänning i sin vänstra hand, vred huvudet och ögonen till vänster, sedan generell tonisk spänning. Under attacken har tungan sjunkit. Efter attacken började barnet gråta, bad om en toalett. Attack för första gången. Huvudskada Maj avvisar. Familjhistoria är säker.
Vid betraktande utan organiska tecken på skador på centrala nervsystemet.
Undersöktes:
EEG - under vakenhet, bifrontal avmattning av rytmen, med amplitudeövervägande till vänster mot bakgrunden av rytmens avbrott av tantens vågor och deltaområdet. Sömncyklisk sparad. Epileptiska mönster i form av högamplitud upp till 230 mgk komplex noteras: akut - melee våg, polyspike och delta komplex under de främre centrala elektroderna till vänster. Utan generalisering och lateralisering.
MR - Det finns en lokal expansion av perivaskulära Robin-Virchow-utrymmena i de subkortiska regionerna i parietalregionerna bilateralt, tunna områden av periventrikulär leukoarya visualiseras, inga andra förändringar i hjärnan detekteras. Ett uttalat ödem av slimhinnorna i de etoida och maskillära bihålorna bestäms.
Hjälp är bestämd i behandlingen. Jag vill verkligen inte skriva antikonvulsiv terapi omedelbart. Och vad ska man göra med leukooriosis?

Beskrivning av attacken är inte helt typisk för epilepsi. Jag tror att det i alla händelser är nödvändigt att agera enligt principen "en attack är inte epilepsi än" och att endast skriva antikonvulsiva medel vid repetition av attacker. När det gäller leucoarea är detta en sällsynt sak hos barn (det skulle vara trevligt att se bilderna).

Hos barn kan tunna områden av leukoaraios orsakas av posthypoxisk encefalopati. Hur var graviditeten, förlossningen. Ödem i bihålorna var - visa LOR, UAC, biokemi. Vad med kramper: hos barn under 6 år kan febrila kramper omvandlas till febril och epilepsi vid en temperatur. Hos barn kan febrila anfall fortsätta som du vill, inklusive typ av generaliserad epifys och avebrila paroxysmer kan vara resultatet av berusning etc. Jag tror att fortsätta att observera dynamiken, med diagnosen "epilepsi" har inte bråttom. Informationsinnehållet i den första CT-skanningen och MRT omedelbart efter den första krampanfallet är diskutabelt idag: utomlands, EEG görs efter 20 dagar. Även om, vid denna ålder - upp till 4 år - manifesterar många sjukdomar, inklusive epilepsi, för första gången. Hos barn utvecklas temperaturen ofta till exempel för första gången på 2-4 år hemikonvulsiv status med hemiparesis, vilket sedan inte på något sätt kan påminna sig själv överallt och sedan utvecklas fokal epilepsi.

Det ser ut som en epiprique orsakad av hypertermi. Eftersom det är möjligt att inte utföra en enda antikonvulsiv terapi. Det är tillrådligt att upprepa EEG om en månad. Det finns få publikationer om leukoaraios. Låt mig uttrycka uppfattningen att om ett barn utvecklas fysiskt och mentalt enligt ålder, kan du begränsa dig till observation.

Det är möjligt att rådgöra nu med adekvat behandling i ENT, och efter ca 1-2 månader för att upprepa EEG. Om attacken upprepas, ska en MR-skanning göras, men inte tidigare än i en vecka och med kontrast.

En enda generaliserad anfall, även med förändringar på EEG i form av (epileptiska mönster i form av högamplitud till 230 mgk-komplex, akutmelee-våg, polyspaykov och delta-komplex under de främre centralelektroderna till vänster utan generalisering och lateralisering) är inte epilepsi.
Jag skulle vilja se en MR-bild. Förändringar i hjärn-MR i form av den beskrivna leukoreiosen hos ett barn talar om kortikal-subkortisk dissociation, det vill säga dissociation av cerebral cortex och basala ganglier, försämrade cortico-striatopally-talamiska anslutningar, vilket leder till intellektuellt-kognitiv, emotionell och motorisk störningar (hypermobila barn), möjligen på grund av otillräckligt blodflöde (angiospasm är möjlig). Följaktligen kommer preparat av kärlplanen att vara lämpliga.

Febrila episoder av "definition" epilepsi har inget att göra! MEN... från beskrivningen är inte mycket tydliga anfall var typiskt eller atypisk feber? Enligt beskrivningen är brännkomponenten fortfarande närvarande. Ärftlighet för feberkramper? Glöm inte febril anfall plus.

Tjej, 7 år gammal. Ill 3 månader. Det finns tics av ​​den typ av ofta blinkande. Stressfaktorer avvisas, även om barnet är känslomässigt labbt, benäget för affektivt beteende. Mottagen över fästingar Phenibut, Tenoten, Valerian. Markerat en bra effekt från behandlingen. Efter 2 veckor uppträdde nattliga episoder av uppvaknande med skymningsmedvetande, hypermotorbeteende, gråtande och myoklonisk rubbning av händer. En attack på upp till 10 minuter, återfår medvetandet, kan inte sova länge. På morgonen, i vakenhet - skaka hand, korttid, 1-2 sekunder, flera gånger om dagen. Mamma vände sig omedelbart till en neurolog. I patologins neurologiska status avslöjas inte. Under rutinmässig inspelning av EEG registrerades inte paroxysmal aktivitet med intakt kortikal rytm. Utnämnd Tenoten. Anfallet upprepades i munterhet, stött på axelbandet utan förlust av medvetandet. Hospitaliserad på sjukhuset, tilldelades Depakine Chrono 20 mg / kg / dag. Det fanns inga attacker under de kommande tre veckorna. Mot bakgrund av regelbundet intag av Depakine, uppenbart välbefinnande återkommer myoklonium i axelbandet i vakenhet och när du somnar. Anfall är vanliga upp till 20 per dag, efter attacken är beteendet normalt. På natten - ofta uppvaknande med skymningsmedvetande, illusioner, visuell och hörsel hallucinationer. Dosen av Depakine ökas gradvis till 35 mg / kg / dag. Det finns ingen effekt att öka dosen. När klonazepam tillsattes vid åldersdoseringen observerades en ökning av dåsighet vilket gjorde det nödvändigt att minska dosen till ett minimum. Någon minskning av anfall antecknades. Utanför attacken är sinnet klart, barnet deltar aktivt i familjens liv, villigt spelar, tittar på TV. Jag skulle vilja höra kollegas åsikt om detta kliniska fall. Frågor accepteras.

Och ljuskänslighet? Kliniskt och elektroencefalografiskt?
Finns det några abscesser obemärkt av föräldrar? Eller hellre, var inte där före behandling (mitt i depakin tror jag att frånvaro kan gå och lämnar ögonlockens myokloni utan dynamik)?
Behöver EEG-videoövervakning.

Konverteringen är inte mycket lika. När jag förstår det finns det ingen situationell beroende, och det är svårt att starkt i 7 år, eftersom motorns försämring under omvandling i stor utsträckning är en projicering av livserfarenhet som personen reproducerar det han såg eller hörde någonstans. Så gör en differentiell diagnos mellan sällsynta epiformer, subkortiska störningar, hyperkineser och tics. Det skulle vara bra att kontrollera antikroppstitrar till de vanligaste orsakerna till kronisk bakteriell och virusinfektion. Jag skrattar alltid när våra barnläkare i alla barn med nervsystemet i nervsystemet letar efter ett Epstein-barvirus eller herpes, men det är bara fallet när orsaken kan vara någon form av neuro-reumatism eller en virusinfektion.

Under rutinmässig inspelning, kliniskt märkt myoklonisk absans utan EEG-bekräftelse. När EEG-videoövervakning var 3 timmar, i en dröm, upptäcktes ingen epiaktivitet (även om det inte fanns några anfall). Fotosensitivitet observeras. Century myoklonus också. Utvecklingen av attacker föregicks av en stressig situation, hunden rädd. Visas tiki, attackerar sedan. Myoklonisk epilepsi svarar väl på valproat. Detta leder till tankar om omvandling. Flickan är verkligen självcentrerad och hennes mamma är väldigt blyg. Denna diagnos kommer att vara efter uteslutandet av andra möjliga orsaker. Medan det inte finns någon MR, kommer det att vara denna vecka.

Jag tycker att flickan framför skolan borde definitivt ha en psykokorrering efter neuroimaging (MR). I avsaknad av morfologiska förändringar i hjärnan - behandling av en psykiater - om brådskande flickan inte blir av med ett sådant problem kommer hon inte att kunna studera i gymnasiet. Behöver också rekommendera familjepsychoterapi.
Grunden för Tassinari s-ma är i regel en onormal utveckling av hjärnan eller PCPS, varför det är svårt att behandla med antikonvulsiva medel.
Med bekräftelsen av neuroinfektion - tyvärr är prognoserna för rehabilitering och social anpassning dålig.

I idiopatisk epilepsi är det svåraste att behandla myoklon. Även i Janz, för att inte tala om de komplexa formerna (Tassinari, Dzhivonsa, Duse, etc.).

Det ser inte ut som omvändelse. Vad är den senaste psyko-känslomässiga belastningen på ett barn (hon är inte förståndare? Är hon närvarande i tävlingar?) Det fanns ett fall som bland en ökad belastning av ett 7-årigt barn började ha drömmar, ord, ser en hallucination från sin mamma: på sovrummets väggar, mardrömmar, men trängsel av axelbandet under vaken isolerades, upprepade kräkningar. Ingen patologi upptäcktes på EEG. Föräldrar vägrade att besöka klubbar, föreställningar vid tävlingar, minimerade tittar på TV etc. Med kramper, psykoterapi och valerian tablett. Nu sällsynta kvällstoppar av sömnvandring under överbelastning.

Allt är knutet till skolan. När barnet var på sjukhuset. Praktiska attacker var inte med dina ord. Så du måste tänka att barnet är svårt i skolan. Det är nödvändigt att byta skola (till den där belastningen är mindre). Utesluta utbrottet fullständigt och överföra till en skola med en mindre naguzka av medicinska skäl.

MR-data är ett thalamint lipom 10 mm. Under sjukhusvistelsen utvecklades inte en enda attack. Utsläppt på Atarax, den gradvisa avskaffandet av Depakina. Känns bra nu. Ljus ålder tiki (inte myoklonier). Det visar sig inte bekräftat epilepsi.

Juvenil myoklonisk epilepsi. Normal EEG utesluter inte diagnos (speciellt om det tar emot antikonvulsiva medel). EEG med sömnberövning kan utföras. Av drogerna: depakin, lamictal, competra, topomax.PS: Jag har ingen aning om hur thalamus lipom är, men thalamidatrofi och störningar i den thalamokortala organisationen är associerade med juvenil myoklonisk epilepsi.

Myoklonier bekräftas inte av ett epileptiformmönster på en EEG, vilket inte betyder epilepsi.

Snälla berätta för mig! i 58 år hade min mamma stränga attacker som började för ett år sedan, de följdes helt utan anledning för hur hon var smutsad, vi lade henne på golvet, hela kroppen slog hennes armar och ansiktet blev blått i ungefär 15 sekunder, varefter hon avgår som om hon i en dröm snurrar upp och vaknar varför hon inte förstår var hon är och vad som hände. Illamående i smärtan i njurens bukszon. Tryck hopp och retomy är 140 slag. Vad neuropatologen gjorde för att skriva ut karbamazepinpantogen, men efter en tid igen angrep.... på MRT inte riktigt.....

Vad är diagnosen hos en neurolog?

Hej, 5 år, ungefär ett år sedan började jag trycka min vänstra hand i min kropp och dra min axel upp, så gick det hela taget bort.
Men nu i nästan en månad, periodiskt 15-20 gånger om dagen drar nacken framåt, säger att den inte kan kontrollera. I morgon ska vi gå till undersökningen i barnens centrum. Vad kan det vara?
(Jag har inte bott med min son i 3 år med min fru i skilsmässa, jag ser min son 3-4 gånger i månaden) (alla skrivna från den tidigare fruens ord)
Tack.

Mer som en nervös tik, men det är nödvändigt med personligt samråd med en neurolog.

God kväll! Under 2010 hade jag en hypofys-mikroadenomoperation och hydrocephalus, varefter efter 6 månader fanns det obegripliga tillstånd... stater av rädsla, ångest, inte förståelse, blekning, spänning, irritabilitet, ständigt blödande från näsan, illamående och förlorad medvetenhet med förlust av urin. Fler och mer ofta ger läkare mig vänstersidig epilepsi. Jag tar mycket droger för epilepsi och hormoner, hur man bor och vad man ska göra nästa. Jag jobbar inte för De avvisas omedelbart från jobbet när de ser min kondition och anfall. Jag ville få reda på och fråga om min sjukdom och efter en sådan operation är det möjligt att få handikapp eller inte.

Hej min dotter är 6 år, under sömnen finns kramper, som först ses vid fem års ålder, genomgick EEG-undersökning, etc. De hittade ingenting, i en dröm vrider barnet lemmarna, hon vaknar och uppmanar till hjälp, för en sekund förlorar hon medvetandet. Blev ett par minuter och passerar sedan. Årets kramper upprepades tre gånger, vanligtvis vårhöst, senast ee, doktorerna diagnostiserade epilepsi, generaliserade toniska anfall... Är det i allmänhet härdbart?

Epilepsi är obotlig vid detta stadium av medicinutveckling, men det är möjligt att avsevärt lindra symtomen, i den mån de inte kommer att vara i åratal.

Varför efter en attack kommer svaghet och sova i 6 timmar?

Hur man känner igen ett epileptiskt anfall

Epilepsi är en sjukdom som åtföljs av plötslig uppkomst av medvetslöshet med muskelkramper. Nosologi fick namnet från latin - "fångat fångat".

Ett epileptiskt anfall karakteriseras av utseendet av starka krampanfall där en person är maktlös. Instant faller till golvet och kloniska muskelkontraktioner skrämmer folk runt dem som inte känner till patologins manifestation. Inte alla former av muskelspänning, mentala symtom. Det finns sorter med lättare flöde. På grund av en plötslig höst är döden möjlig på grund av en huvudpåverkan på fasta föremål.

I sjukdomshistorien kallades "epilepsi", som speglar en sjuks beteende - faller ner, "slår" i konvulsioner.

Det alternativa namnet på sjukdomen är ett epileptiskt anfall, en attack.

Epileptisk anfall - vad är det

Ett epileptiskt anfall är ett tillstånd där det finns en stark omfattande neurogen urladdning i hjärnan. På grund av "störning av nerver" misslyckas muskulaturens funktionalitet. Sjukdomens yttre effekter - Förlamning av motorfunktionen, förlust av känslighet hos centrala och perifera receptorer.

Epileptiska anfall i en person förekommer utan anledning. En person med erfarenhet, 2 dagar före proceduren, kan förutse starten på ett anfall. Efter medicineringen är det möjligt att förhindra epileptiska symtom.

Bland alla neurologiska sjukdomar är epilepsi den tredje vanligaste sjukdomen. För utveckling av patologi kräver viss beredskap i nervsystemet, så nosologin detekteras oftast hos människor efter 75 år.

För att korrekt bestämma beslag av epilepsi bör den internationella klassificeringen av patologi övervägas. På grundval av det är det lätt att beskriva den kliniska bilden av nosologi.

Anfall är partiella och generaliserade. Det senare alternativet uppträder efter utseendet av bilaterala utsläpp i hjärnbarken.

Delvisa (fokala) varianter åtföljs av begränsade utsläpp, vilket leder till lokala tecken. Mot bakgrund av patologi uppstår en aura - visuell, auditiv, olfaktorisk. Föregångare är utseendet på ljud, luktförstärkning, utseendet på visuella bilder.

När en aura visas kan en sjuk person varna andra om deras framtida tillstånd.

Fokal aura manifesteras av en föregångare.

Epileptiska anfall är indelade i följande kategorier:

• Allmänt (vanligt);
• klonisk;
• topisk;
• reflex;
• Focal.

Vad är epilepsins beslag

Anfallet av epilepsi har varierande svårighetsgrad. Beroende på morfologin bildas kliniska symtom.

Tonic-klonisk (generaliserad) anfall inträffar utan uppenbar anledning. Det kännetecknas av en akut kurs. Ursprungligen flyttas de mänskliga ögonbågarna uppåt, då är medvetandet avstängt. Initiala muskelkramper är ganska sällsynta men förekommer.

Nästa steg är tonisk. När hennes muskler starkt ansträngde sig. Tiden för tonen - upp till 20 sekunder. Vid andra etappen uppträder klonisk ryckning av de nedre och övre extremiteterna. På grund av minskningen av tuggmusklerna är språkbett möjlig. Tvingad gråta är ett specifikt syndrom av generaliserad tonisk-klonisk anfall.

Konditionens längd är i de flesta fall cirka 5 minuter. I sista skedet avlägsnas tonen, det är avslappning. Efter att ha förbättrat elevernas tillstånd att dilatera, faller personen i sömn.

På bakgrunden av attacken på grund av neurogena utsläpp uppträder flera autonoma symptom - tryckökning, riklig salivation, subkutan blödning, ökad andningsaktivitet.

En provokationsfaktor för tonisk-kloniska anfall är en sömnstörning, en minskning av hjärnans totala vilotid och mental överstamning.

De kliniska symptomen på generaliserade anfall bestäms också av det övervägande området av muskelskada. Om processen påverkar de axiella musklerna finns det sammandragningar av kroppens muskler. Länkar i den patologiska processen ingår mindre ofta.

Den andra varianten av nosologins kurs är generaliserade anfall av typen "abscess". Nosologi präglas av en ökning av motoraktiviteten. I den klassiska kursen finns ingen aura. Den totala varaktigheten av frånvaron är cirka 20 sekunder. Den snabba kopplingen av medvetandet följer ofta av överdriven hyperventilering av lungvävnaden. Mannen blir blek, tonisk rubbning är lokaliserad på bröstet och benen.

Med komplexa frånvaro har en person atypiska symptom - rodnad, hudfärg. Attackerna präglas av en långsam start, men deras varaktighet är mer än 5 minuter.

Ett anfall av epilepsi på typen av myoklonus åtföljs av uttalade sammandragningar av musklerna med lokalisering på benen, ansiktsområdet. Manifestationen är ett oberoende alternativ eller en av komponenterna i attacken.

Allmänt myoklonus åtföljs av en liten rubbning av axlarna och armarna. Den långsiktiga kursen kännetecknas av sammandragning av musklerna i benen, stammen och ansiktet.

När man drar benen märker en person ett särskilt differentierande symptom som kallas "ett slag under knäskarv". Med sådana symptom krokar mannen. Astmatisk myokloni åtföljs av en ökning i ögonbollarna, en kort förlust av medvetandet. Vissa patienter har noterat "blinkning av flugor". Villkoren förklaras av ökad fotostimulering av den visuella receptorn vid en neurogen urladdning.

Atypiska former av epilepsi:

• Myoklonisk absans - Förhöjd tonisk sammandragning av axelbandet;
• Negativ myoklonus är en muskulös agony åtföljd av ett stort antal snabba jerks.

Äldre människor är mer benägna att få partiella anfall, där det inte finns någon medvetsförlust. Det finns svåra alternativ där en person efter en attack inte kommer ihåg någonting.

Social anpassning, skada i epilepsi bestäms av större grad av sannolikhet för medvetslöshet hos en person.

Sensoriska anfall är ytterligare urladdningar med lokalisering i parietala och occipitala regioner. Visuella högar är involverade i den patologiska processen, så när patologi är troligt är hallucinationerna höga. Patienten beskriver staten som ljusa visioner, visualisering av avrunda föremål, utseendet på scener från ett tidigare liv.

Utsläpp till hjärnans parietala region leder till sensorisk atypi. I människor blir benen döda, det finns känslor av kallt, brinnande längs en viss grupp av nerver. Om det patologiska fokuset lokaliseras i den tidsmässiga regionen visas en obehaglig smak i munnen.

Experter kallar staten - "sensorisk marsch". Utsläpp i frontalområdet åtföljs av visuella illusioner, hallucinationer av hörsel. Mot bakgrund av patologi utvecklar en person illamående. Vissa människor pratar om känslorna av moth flutter, den rullande havsvågen.

Motor-anfallet åtföljs av rubbning av ett visst område. Med lokaliseringen av det patologiska fokuset i projiceringen av den paracentrala gyrus förefaller brott mot "marsch av Jackson." Staten åtföljs av utseendet av lokal ryck i början, följt av konvulsioner av andra muskler. Kramper fortsätter samtidigt, vilket påminner rörelsen till musik.

Vid epi-utsläpp i motorzonerna uppträder toniska sammandragningar - "fencer pose".

Atypiska automatismer för epilepsi präglas av följande manifestationer:

• Griper med borstar - gestural kramper;
• Att svälja, tugga - normaliserat;
• Ställningen av "ryttare på cykeln" - hypermotor automatism;
• Anfall av att gråta - leverkramper.

I en separat kategori är det önskvärt att allokera mentala attacker. När de uppstår olika typer av känslomässiga, kognitiva störningar. Patientens känslor förekommer vid aura-scenen, vilket gör det möjligt att exakt anta den efterföljande attacken.

Med mental patologi kombinerade brännvårigheter. Emotionell aura kan vara negativ och positiv. I det senare fallet upplever patienten i precursorstadiet goda känslor - ecstasy, salighet. Experter kallar denna typ av tänkande våldsamma.

Sekundära generaliserade kramper förekommer med en stark epileptisk upphetsning.

Vem är epileptisk

Per definition är psykiatriker - epileptiska - en person som diagnostiseras med epilepsi. Orsaker till sjukdom:

• Strokehistoria;
• Malign hjärnskada
• Viral infektion;
• Hjärnabnormalitet;
• Hypoxi i prenatalperioden.

I 40% av epileptikerna är det inte möjligt att fastställa orsakerna och provokationsfaktorerna.

Enligt de klassiska medicinska läroböckerna leder epilepsi förr eller senare till demens. I praktiken observeras inte alltid intellektuell och kognitiv försämring.

Historien visar att vissa kända personer drabbades av epileptiska anfall. Till exempel styrde den stora Peter framgångsrikt staten, Napoleon erövrade nästan hela världen. Dostojevskij skrev många kända romaner.

Åsikten att epilepsi leder till demens är diskutabelt. Vid observation av patienter mellan successiva epileptiska anfall kan en ökning av kreativ aktivitet spåras.

Det finns alternativ med en minskning av mental potential. Patienter på mentalhospitaler ritar ofta enkla röda siffror. De ger dessa nyanser en känsla av lugn.

Epileptiken drar långsamt, men det är omöjligt att bestämma ett tydligt förhållande mellan de enskilda linjerna och patologin hos patientens hjärnbark. När en linje ritas, ligger en person på en punkt under en längre tid.

Epileptisk anfall - vad är det

Den typiska förloppet av ett epileptiskt anfall är uppdelat i flera faser:

1. Den första etappen av ett större anfall - en person faller till marken. Externt kan muskelspänningar, andningssvårigheter, huvudet luta tillbaka, blanchering av huden spåras.
2. Konvulsiva sammandragningar av muskler spåras i andra fasen;
3. Avkoppling av tonic jerks - i tredje etappen.

Vissa epileptiker har en aura före en attack, under vilken deras humör förändras, deras hälsotillstånd försämras.

Epilepsiattack: symptom

Kliniska studier har visat möjligheten att utveckla epilepsiattack i sömn, när symtomen är mindre akuta.

Presumptiva symtom på epilepsi i framtiden för varje enskild patient kan identifieras med en familjehistoria. Manifestationer av sjukdomen hos barn liknar vuxna, vilket indikerar sannolikheten för ärftlighet. För många psykiska sjukdomar, inklusive epilepsi, är en persons brist på självkontroll karakteristisk. Inte alltid demens, förlust av mental aktivitet - detta är en manifestation av den aktiva scenen av attacken.

Epilepsi följer inte alltid muskeltraktning. Efter det att patologin avslöjats kan sjukdomsattackerna inte observeras. Det finns 2 atypiska former av nosologi:

1. Epileptisk status
2. Psevdopristupy.

Status är en lång period av muskelkramper som växer.

Psevdopristup - denna "våldsamma" provocerar syndromet. Detta tillvägagångssätt används ofta av barn för att locka uppmärksamhet hos vuxna.