Behcets sjukdom - vad är det? Symtom och behandlingsalternativ

Behcets sjukdom är en patologisk process som kännetecknas av dystrofa och inflammatoriska förändringar i blodkärlens väggar i den mikrocirkulations- och makrocirkulationsbädden. Som ett resultat hypoxi, ischemi, de organsystem eller vävnader som påverkas kärl.

Behcets sjukdom uppenbarar sig i olika kliniska symptom: tecken på aphthous stomatit, erytem nodosum, uveit, artrit, lung-, njur-, gastrisk dysfunktion, tromboflebit, nervsystemet patologi, tarmskada. Patologins gång är kronisk, med periodisk förändring av exacerbation och remission. Eventuell utveckling av komplikationer från de drabbade organen.

Vad är det

Behcets sjukdom - systemisk vaskulit med okänd etiologi, kännetecknad av en primär lesion av slemhinnan i ögon, mun, hud och könsorgan

statistik

Den vanligaste Behcet-sjukdomen uppträder på Silkvägs territorium, från Centralasien till Kina. I Turkiet är den högsta incidensen 420 fall per 100 000 invånare. I andra länder - 1 fall per 15 000-500 000 invånare. I Mellanöstern blir män oftare sjuk än kvinnor (5: 1), i Europa är det motsatsen. Medelåldern för manifestationen av sjukdomen är 25-30 år. Vid tidigare ålder utvecklar Behcets sjukdom oftast ögonen.

Hos män är det allvarligt att utveckla allvarliga komplikationer: bristning av en artär, tromboflebit, CNS-skador och hos kvinnor är hudskador mer troliga att utvecklas.

Orsaker till utveckling

Den exakta etiologin av sjukdomen har ännu inte klargjorts, men Behcet själv talade om sitt virala ursprung. Därefter isolerades ett visst virus från patienternas blod, men det finns inga direkta bevis för att det är orsaken till syndromet. Det finns teorier att herpes- och tuberkulospatogenerna kan föregripa och bära sjukdomsförloppet.

Under det senaste decenniet har den autoimmuna mekanismen för dess utveckling diskuterats: HLADRW52 och B51 antigener finns ofta hos patienter och risken för Behcet syndrom är särskilt hög när dessa två antigener är närvarande samtidigt. Dessutom indikerar registrerade fall av familjel morbiditet och regional karaktär rollen av genetiska faktorer vid utvecklingen av sjukdomen.

Förekomsten av Behcets sjukdom hos män och kvinnor är heterogen: i länderna i Mellanöstern påverkar det främst män, men i Japan och Korea dominerar kvinnor bland patienter. De flesta patienternas ålder överstiger inte 30-40 år.

Symptom på Behcets sjukdom

I Behcets sjukdom är den kliniska bilden av symptom polymorf, eftersom patologiska förändringar sker genom hela kroppen (se foto).

Med ögonfallet är det följande:

1. Uveit. Inflammation av choroid kan vara främre (irit och iridocyklitis) och bakre, när näthinnan är involverad i processen.
2. Konjunktivit är en inflammation i konjunktivan.
3. Keratit - inflammation i hornhinnan.
4. Atrofi av optisk nerv och blindhet - i svåra fall.

Lesioner av hud och slemhinnor uppenbaras av följande symtom:

1. Aftami (små sår) i munnen, som kan slå samman, bildar en stor såryta på slemhinnan. För en sådan stomatit långvarig är återfall 3-4 gånger per år.
2. Sår på penisens huvud, på skrotan, på labia.
3. Erythema nodosum - smärtsamma röda noder på ben och händer.
4. Acne-liknande utslag på bakkammarens hud och extremiteter.

Nacksystemet i Behcets sjukdom har alltid allvarliga manifestationer:

1. Inflammation av meninges eller hjärnvävnad (dessa sjukdomar kallas respektive respektive meningit och encefalit).
2. Ökat intrakraniellt tryck.
3. Det finns störningar i kranialnerven.
4. Paresis utvecklar.
5. Minnet försämras, demens fortskrider.

På den vaskulära bädden med Behcets sjukdom uppstår följande förändringar:

1. Tecken på kutan vaskulit uppträder - hemorragisk utslag.
2. Det finns en trombos av stora och små kärl.
3. Artery aneurysm bildas.

Det är på grund av kärlproblem (som trombos eller aneurysm) att Behcets sjukdom orsakar dödsfall. Trombos av lungartären och ruptur av en aorta-aneurysm är den farligaste. Vid förtäppta artärer kan trombus utveckla gangren.

Stora leder i benen och ryggraden kan vara involverade i den patologiska processen, då börjar patienterna klaga på ledvärk, nedsatt rörlighet. Om autoimmun inflammation utvecklas i lungans kärl, syns hemoptys, andfåddhet, lungödem hos patienter.

Njurarna, mag-tarmkanalen och hjärtat i Behcets sjukdom påverkas mindre ofta än de redan nämnda organen och systemen, men utseendet på patologiska symptom är också möjligt. Patienter kan utveckla magsår och tarmar, glomerulonefrit, koronar vaskulit, myokardit, perikardit etc.

komplikationer

Komplikationer av Behcets sjukdom uppträder när lesionen når centrala nervsystemet, inre organ och ögon. I det här fallet kan det tyckas:

• glaukom;
• atrofi hos den optiska nerven
• synförlust
• förlamning;
• hörselnedsättning
• mental retardation;

Om sjukdomen är komplicerad av trombos kan tillståndet leda till extremiteterna i benen.

Hur behandlar Behcets sjukdom?

När diagnosen Behcet-sjukdom utför en omfattande, långsiktig och systemisk behandling. Det föreskrivs med hänsyn till lokaliseringen av skadorna och organismens individuella egenskaper strikt på sjukhuset. Eftersom sjukdomens etiologi inte har fastställts utförs endast symtomatisk behandling, som syftar till att stoppa kliniska tecken och förhindra komplikationer.

Drogterapi är utnämning av patienter med droger av olika farmakologiska grupper:

1. Antiinflammatorisk - "Ibuprofen", "Diklofenak", "Indomethacin",
2. Antihistamin - Suprastin, Tavegil, Cetrin,
3. Antiviral - "Acyklovir", "Izoprinosin",
4. Antibakteriell - Azitromycin, Cefazolin, Tsoprofloksatsin,
5. Vasodilatorer - "pentoxifyllin", "nikotinsyra",
6. Vitaminer - "Aevit", "Oligovit",
7. Antikoagulanter - Aspirin, Trental, Kurantil,
8. Anti-gouty - "Colchicine", "Allopurinol",
9. Hormonal - "Prednisolon", "Dexametason",
10. Cytostatika - "Cyclofosfamid", "Metotrexat".

Topisk behandling innefattar: sköljning av munnen och behandling av sår med antiseptika, applicering av salvor med hepatrombin, indometacin, glukokortikoider, subkonjunktiv administrering av "dexametason".

I svåra fall tillvägagångssätt till extrakorporeal terapi: plasmaferes, hemosobrzii, ultraviolett bestrålning, laserterapi, ultraljud, inductotermi. Användningen av kirurgiska behandlingsmetoder hjälper till att eliminera de negativa effekterna av patologi.

förebyggande

Särskild profylax mot Behcets sjukdom existerar inte, eftersom dess orsaker inte har klargjorts. Vi kan bara markera de viktigaste punkterna som hjälper till att upprätthålla immunitet i gott skick:

• behandla smittsamma sjukdomar i rätt tid
• stoppa kroniska infektionssjukdomar;
• följ dagens schema;
• reglera fysisk aktivitet
• vägra från okontrollerat intag av droger;
• följ noggrant läkarens instruktioner;
• vidta åtgärder för att höja immuniteten

Det rekommenderas att följa en allergivänlig diet med ett högt innehåll av fiber.

Prognos för livet

Förutsägningarna av Behcets sjukdom beror på de organ och system som är involverade i den patologiska processen. Med en isolerad form av sjukdomen, då endast hud och slemhinnor påverkas, är prognosen vanligtvis fördelaktig.

Om uveit utvecklas kan patientens livskvalitet förvärras av partiell eller fullständig blindhet, och de farligaste är situationer med skador på centrala nervsystemet och blodkärl - i sådana fall dör cirka 5% av patienterna från komplikationer som har utvecklats.

Behcet syndrom eller Silk Road sjukdom

Diagnosen av många sjukdomar från ett antal systemiska vaskuliter är betydligt komplicerat på grund av att deras tecken väsentligen liknar symptomen på andra sjukdomar.

En av dem kallas Behcet syndrom, och dess huvuddrag är involvering i den inflammatoriska processen, inte bara av kärl och artärer, men också av andra organ.

Vilka diagnostiska metoder används för att bestämma denna sjukdom och vilken hjälp ska ges till patienten?

beskrivning

Behcets syndrom (sjukdom) refererar till kroniska återkommande sjukdomar, som huvudsakligen påverkar artärerna, små och medelstora vener, hud, slemhinnor och några inre organ.

Enligt statistiken förekommer oftast denna sjukdom bland asiater och européer som bor i zonen 30: e 45: e breddgraden. Geografiskt motsvarar detta område den legendariska Silk Road, så Behcet syndrom kallas ibland samma namn (Silk Road disease).

Orsaker och riskfaktorer

Den exakta etiologin av sjukdomen har ännu inte klargjorts, men Behcet själv talade om sitt virala ursprung. Därefter isolerades ett visst virus från patienternas blod, men det finns inga direkta bevis för att det är orsaken till syndromet.

Det finns teorier att herpes- och tuberkulospatogenerna kan föregripa och bära sjukdomsförloppet.

Under det senaste decenniet har den autoimmuna mekanismen för dess utveckling diskuterats: HLADR-antigener finns ofta hos patienter._W52och B₅₁, Dessutom är risken för Behcets syndrom särskilt hög om båda dessa antigener är närvarande samtidigt. Dessutom indikerar registrerade fall av familjel morbiditet och regional karaktär rollen av genetiska faktorer vid utvecklingen av sjukdomen.

Förekomsten av Behcets sjukdom hos män och kvinnor är heterogen: i länderna i Mellanöstern påverkar det främst män, men i Japan och Korea dominerar kvinnor bland patienter. De flesta patienternas ålder överstiger inte 30-40 år.

stadium

Den största svårigheten att diagnostisera en sjukdom är att dess kliniska kurs kan vara mycket olika. Mellan de olika stadierna, det vill säga utseendet på de första symtomen och tillägget av andra, kan passera en betydande tidsperiod, och vid denna tid kan de första tecknen helt försvinna.

Fara och komplikationer

Sannolikheten för komplikationer av Behcets sjukdom beror till stor del på dess svårighetsgrad, patientens tillstånd och andra faktorer. I vissa fall passerar den för en person nästan omärkligt, medan det i andra leder till allvarliga komplikationer och till och med döden. Orsakerna till döden är vanligtvis:

• vaskulära lesioner i centrala nervsystemet;
• meningoencefalit;
• trombos av olika lokaliseringar;
• perforering av gastrointestinala sår;
• aneurysmbrott;
• emboli.

Dessutom kan ögonsjukdom (uveit), som kan orsaka förlust av syn, vara en vanlig komplikation av sjukdomen.

symptom

Symtomen på Behcet syndrom är mycket varierbara, varför de vanligtvis delas in i större och mindre, och de kan inte förekomma samtidigt, men med en skillnad på flera veckor, månader eller till och med år. De viktigaste tecknen på sjukdomen är:

Aptisk (ulcerös) stomatit. Nästan 100% av patienterna börjar sjukdomen med utseendet på grunda smärtsamma sår på munslimhinnan. De är små i storlek (från 2 till 10 mm) och är lokaliserade på insidan av kinderna, tandköttet, läpparna och tungan, mindre ofta i halsen och näsan.

Sådana sår ser så här ut: den nekrotiska basen är gulaktig i färg, omgiven av en röd rand, det vill säga praktiskt taget ingen annorlunda än vanlig vana. Vanligtvis observeras sådana skador under en tid (flera dagar eller veckor), och därefter läker de utan spår eller lämnar bakom små ärr.

Lesioner av könsorganen. Könsorganssår (singel eller flera) hos Behcets sjukdom liknar sår som bildar sig i munnen och finns i 80% av fallen. Hos kvinnor ligger de på könsorganen och vaginala slemhinnan och hos män - huvudsakligen på skrotet och mindre ofta på penisens hud.

Lesioner kan vara helt smärtfria och finns ofta endast under förebyggande undersökningar eller i samband med andra klagomål. Om blåsan exempelvis är involverad i processen kan patienten uppleva symtom på blåsor. Ögonskador. En av de allvarligaste och farligaste symptom av Behcets syndrom - en skada av organ, som vanligtvis manifesteras som en akut uveit (inflammation i okulära kärl) för att bilda en varig sårvätska (ca 2/3 av patienterna). Det åtföljs av riva, fotofobi, förändringar i fundus och generaliserade retinala skador.

Förloppet av uveit kännetecknas vanligtvis av fem huvudsteg: systemiska manifestationer som inte påverkar ögonvävnaden, iridocyklitis, svåra inflammatoriska processer, en kraftig försämring av syn och cikatricial förändringar som leder till fullständig blindhet.

Dessutom finns det mindre symptom på sjukdomen, vilka inkluderar:

• Lesioner av huden. Utslag i form av pustler, erymatösa papler och blåsor är karakteristiska för 70% av patienterna. Utseende, de liknar erytem nodosum, men har ofta vissa särdrag. Utsläppen kan lokaliseras på händerna och i vissa fall ha tecken på sårbildning, nekros och huduppsättning.
• Skador på lederna. Hos 50% av patienterna finns det tecken på artrit i stora leder (knä, handled, armbåge) som inte åtföljs av vävnadsförstöring.
• Manifestationer av vaskulit. Inflammationer av kärlväggarna manifesteras av blödningar på huden och slemhinnorna, blödning från mag-tarmkanalen och blod i sputumet.

De återstående tecknen på sjukdomen inkluderar huvudvärk, frekvent feber, återkommande tonsillit, epididymit, svamp i salivkörteln, viktminskning, neurologiska störningar, meningealfenomen.

När ska man gå till doktorn?

Eftersom symtomen på Behcet syndrom är mycket olika och kan sträckas över tiden associerar patienterna sällan dem med en sjukdom.

I vilket fall som helst, i händelse av larm symptom (särskilt om de är förknippade med skador i slemhinnor, hud och ögon), ska patienten söka råd från flera specialister: terapeut, infektionssjukdomar, venereologi, en ögonläkare och en reumatolog, och se till att få en fullständig undersökning av en organism.

diagnostik

Det huvudsakliga diagnostiska kriteriet för att göra en diagnos är förekomst av återkommande aphthous stomatit i kombination med två (minst) symtom bland de viktigaste.

Laboratoriediagnostiska metoder innefattar i huvudsak blodprov som avslöjar en ökning av ESR, fibrinnivåer, gammaglobuliner och alfa-2, seromucoid, utseendet av PSA. I studien av synovialvätska dominerar neutrofiler, vilket indikerar en inflammatorisk process.

Om Behcet syndrom misstänks kan ett hudprov tilldelas patienten: huden är genomborrad med en steril nål till ett djup av ca 5 mm, varefter de observerar punkteringsplatsen. Om sjukdomen är närvarande inom två dagar, bildas en erytrematisk papul ca 2 mm i storlek.

Slutligen, i samband med fundus patienter forsknings kan märka förändringar karakteristiska för denna form av systemisk vaskulit: expandera retinal kärl, luddiga konturer synnerven, svullnad av retinal fokus och i senare skeden - akuta förändringar exsudat, retinal atrofi, vaskulär utplåning.

Differentiell diagnos utförs med systemisk lupus erythematosus och andra former av systemisk vaskulit. Sålunda, med Reiters syndrom debut kännetecknas av diarré, urin och skador i den orala slemhinnan, åtföljs av svår smärta i leder, är inte typiskt för Behcets sjukdom.

behandling

Det finns för närvarande ingen specifik behandling för Behcet syndrom, därför är terapeutiska åtgärder inriktade på att lindra symtomen, lindra patientens tillstånd och förebygga komplikationer.

1. Om sjukdomen manifesteras övervägande med hudskador, föreskrivs patienterna levamisol eller immunosuppressiva medel, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och salva med glukokortikosteroider externt.
2. I sjukdomssystemets systemiska kondition observeras patientens allmänna tillstånd, ögonskador, feber och icke-orala sjukdomar, läkare använder prednison, cytotoxiska läkemedel, azathioprin, cyklofosfamid.
3. När tromboflebitol visas med antikoagulantia, liksom acetylsalicylsyra i höga doser.
4. Eftersom det inte finns några fakta som motverkar virusets etiologi av sjukdomen, kan lämplig terapi förskrivas till patienter: anti-herpesmedicin, antibiotika, vitaminer.

Läs mer om Behcet syndrom från videon:

Prognoser och förebyggande åtgärder

Förutsägningarna av Behcets sjukdom beror på de organ och system som är involverade i den patologiska processen. Med en isolerad form av sjukdomen, då endast hud och slemhinnor påverkas, är prognosen vanligtvis fördelaktig.

Om uveit utvecklas kan patientens livskvalitet förvärras av partiell eller fullständig blindhet, och de farligaste är situationer med skador på centrala nervsystemet och blodkärl - i sådana fall dör cirka 5% av patienterna från komplikationer som har utvecklats. På grund av sjukdoms oklara etiologi har åtgärder för förebyggande av detta ännu inte utvecklats.

Därför är det i händelse av eventuella varningsskyltar inte bara omedelbart att rådfråga en läkare och genomgå relevant forskning utan också att övervaka ditt tillstånd för att förhindra tillsättning av nya symtom och utveckling av komplikationer.

Behcets sjukdom: orsaker, tecken, diagnos, hur man behandlar

Behcets sjukdom är en patologi av oförklarlig etiologi som kännetecknas av inflammation och förstörelse av kärlväggarna och resulterar i ischemi hos organ och vävnader. Sjukdomen kännetecknas av en återfallskurs och utseendet på erosiva sår i huden och slemhinnan som täcker de inre organen. Vaskväggen är inflammerad, infiltrerad av lymfocyter, neutrofiler, plasmaceller, monocyter. Spridning av endotelet leder till en minskning och utplåning av artärerna och venerna, liksom utvecklingen av fibrinoidnekros av kärlväggen.

Behcets sjukdom uppenbarar sig i olika kliniska symptom: tecken på aphthous stomatit, erytem nodosum, uveit, artrit, lung-, njur-, gastrisk dysfunktion, tromboflebit, nervsystemet patologi, tarmskada. Patologins gång är kronisk, med periodisk förändring av exacerbation och remission. Eventuell utveckling av komplikationer från de drabbade organen.

Sjukdomen beskrevs förra århundradet av den turkiska dermatologen Behcet och fick därefter sitt namn. Både kvinnor och män lider av denna patologi, men i det senare är det svårare.

etiologi

Orsakerna till Behcets sjukdom är inte helt förstådda. Det finns flera teorier om patologins ursprung:

• Ärftlig - sjukdomen är genetiskt bestämd. Bevisat fall av familjär sjuklighet och ärftlig kontinuitet i sjukdomen.
• Infektionspatogena biologiska medel spelar en roll i utvecklingen av patologi. Herpesvirus och streptokocker är de främsta infektiösa provoktorerna.
• Autoimmuna cirkulerande immunkomplex och antikroppar mot kroppens egna celler detekteras i patientens blod.

De faktorer som framkallar patologins bildning innefattar:

1. Regelbundet alkoholintag i 5 år,
2. Förekomsten i kroppen av foci av kronisk infektion - tonsillit, bihåleinflammation, otit,
3. Orimlig medicinering,
4. Okontrollerad vaccination och immunisering,
5. solinstrålning,
6. hypotermi,
7. Fysisk överstamning
8. Stress.

patogenes

Systemisk vaskulit i immunokomplex etiologi är patogenetiskt orsakad av utseendet i blodet av CEC och deras avsättning på endotelet av blodkärl. Infektionsmedel aktiverar autoimmuna mekanismer, hämmar immunförsvaret och utlöser den patologiska processen.

De viktigaste länkarna i patogenesen:

• Utseendet i blodet av antikroppar mot kroppens egna celler,
• Den toxiska effekten av T-lymfocyter på mukosala epitelceller,
• Brist på IgA i saliv
• Bildandet av sår och foci av nekros på slemhinnan,
• Öka antalet fagocyter i blodet,
• Skada på blodkärlens endotel.

Som ett resultat av ovanstående förändringar i patientens kropp, inflammerade väggarna i artärer och vener, till endotelet i det utrymme som bildas perivaskulära lymfocytiska infiltrat och plazmotsitarnye tjocknar inre vaskulär mantel smalnar deras lumen.

symtomatologi

Behcets sjukdom är en polyklinisk sjukdom. Mikroplåtar förekommer på mukhinnan i munnen, könsorganen, struphuvudet, tungan, magen, hjärnan och andra organ, vilket uppenbaras av lämpliga symptom, inklusive senil demens, glömma, ljud och hörsel hallucinationer.

Aptisk stomatit

Det morfologiska elementet i denna patologi är aphthae - vesiklar fyllda med en ogenomskinlig vätska, som så småningom öppnas och blir till ljusrosa sår. De återkommer ofta och går ihop med varandra. Externt liknar det drabbade området en kontinuerlig såryta. Ulcerationer ligger på tandköttet, läpparna, tungan, tonsillerna, i orofarynxen, struphuvudet, näsan. I mitten av såret är en nekros, omgiven av en hyperemizon. Stomatit varar ungefär en månad, återfall uppträder 3-4 gånger om året. I stället för sår förblir inte ärr och ärr. Kanske utveckling av glossit, faryngit, gingivit.

Könsorganssår

Genitala sår uppträder periodiskt, de är stora och mycket smärtsamma. Ulcerationer förekommer hos kvinnor på slidan och labia slemhinnor och hos män på skrot och glanspenis. Erosioner av vaginala slemhinnor upptäckas av en slump under en gynekologisk undersökning, där kvinnor rapporterar med riklig urladdning. Genitala sår upprepas ofta, sammanfogar och läker och lämnar karakteristiska ärr på slemhinnan.

Ögonskador

En av de första manifestationerna av patologi är bilateral uveit. Cellinfiltrationer förekommer på hornhinnan och glasögonskroppen. Med näthinnans nederlag utvecklas blindhet. Anterior uveit är komplicerat av hypopyon - ackumuleringen av pus i ögat.

Behcets sjukdom manifesteras också av inflammation i konjunktiva, atrofi hos optisk nerv, korioretinit, irit, iridocyklitis, glaukom, keratit. Patienter klagar över tårta och smärta i ögonen, dimma och dimma före ögonen, fotofobi, suddig syn, periorbital smärta, sclera injektion.

Persistent ögonskada kan leda till förlust av syn, utveckling av glaukom eller katarakt. Patienter med sådana klagomål råds av en ögonläkare, undersöker ögonets struktur, kontrollerar synskärpa, utför biomikroskopi, oftalmoskop och fluorescensangiografi.

Hudskador

Kutan vaskulit i Behcets sjukdom manifesteras av erytematösa papiller, pustler, vesiklar, erytem nodosum, follikulit, panaritium. Klustrar av noder sårar och omvandlas till purulenta nekrotiska sår. Således utvecklar pyoderma gangrenosum.

Utslaget kliar ofta och förändras inte med tryck. Nekrotiska foci blir täckta med skorpor, som avvisas, vilket lämnar pigmentära fläckar på plats.

Små pustler och rosa fälgelnudlar förekommer på injektionsnålplatsen. Detta är ett viktigt diagnostiskt kriterium för misstänkt patologi.

Gemensam skada

Flera stora, symmetriska leder, till exempel knä, armbåge eller fotled, är involverade i patologin. Alla tecken på inflammation uppträder: smärta, svullnad i det drabbade området, begränsad funktion, rodnad. Vanligtvis sväller de omgivande mjukvävnaderna och effusion ackumuleras i gemensamma hålrummet. Dessa symtom stör patienten i 10 dagar och försvinna sedan gradvis. Ben- och broskvävnad förändras inte patologiskt. Artrit har en godartad kurs med omvänd utveckling utan återstående förändringar.

Monoartrit och nederlag av små leder är extremt sällsynta. Patienter utvecklar akut synovit utan tecken på förstörelse, som är omvänd, men återkommer ofta. I isolerade fall bildas spondyloarthritis eller sacroiliit.

neuropatologi

I Behcets sjukdom påverkas hjärnans substans och dess foder. Det utvecklar meningoencefalit, som manifesteras av förgiftning, meningeal tecken och neurologiska tecken. Patienter utvecklar demens, minnesminskningar, beteende störs, anfall och spastisk förlamning uppträder. Samtidigt bevaras orienteringen i rymden och språkkunskaper i språket. Kort eftergift och frekventa exacerbationer försvårar patologins gång. Patienterna har skador på centrala nervsystemet. Perifera störningar och psykos är extremt sällsynta.

Vaskulär inflammation

Förutom kutan vaskulit visar vissa patienter tecken på tromboflebit av kärl i underbenen, vena cava trombos, aorta, lungemboli. Dessa förändringar beror på utvecklingen av intravaskulär inflammation, minskning av blodkärlens lumen, destruktion av kärlväggen. Venipunktur framkallar ofta venös kärltrombos. Nedgången av artärerna i denna patologi observeras sällan.

Tap i matsmältningskanalen

Ulcerös lesion i tarmslimhinnan sker enligt typen av Crohns sjukdom eller ulcerös kolit. Patienter klagar på en oförformad avföring med blod eller ihållande förstoppning, buksmärta, dyspepsi och sårbildning runt anusen.

Hos män utvecklas epididymit och glomerulonephritis hos kvinnor - amenorré.

Behcets sjukdom är en kronisk patologi med en högvariabel kurs. Perioderna för exacerbation och remission har olika varaktighet och manifesterar sig på olika sätt. En exacerbation börjar med feber, berusning, ulcerös stomatit och hudskador. Återkallelser kan vara långvariga. I genomsnitt håller de i flera månader och till och med år, som bestämmer sjukdoms svårighetsgraden och stör patienternas förmåga. I allvarliga fall av remission är helt frånvarande, finns det en polysystemisk skada. Patienter dör av meningoencefalit, stroke, arteriell trombos, perforering av magsår.

diagnostik

Med feber och generell svaghet, skarp viktminskning, bör du kontakta en reumatolog.

Att diagnostisera Behcets sjukdom, som all annan vaskulit, är mycket svår. Det genomförs i specialiserade medicinska institutioner som använder mikroskopiska, immunologiska, kemiska och instrumentella metoder för forskning. Det är oacceptabelt att självständigt diagnostisera vaskulit och självbehandling.

Diagnos av Behcets sjukdom är baserad på resultaten av klinisk och diagnostisk undersökning av patienter. Patologi har en återfallskurs, uppenbarar symtom på stomatit, könsbesvär, inflammation i lederna, koroid, hjärnan. Förutom reumatologer utförs diagnos och behandling av patologi av neurologer, hudläkare och andra specialister.

I allmänhet avslöjar ett blodprov anemi, leukocytos med ett skifte till vänster, en ökning i ESR. Diagnos av artrit är studien av data som erhållits på radiografi, ultraljud i lederna och artroskopi. Punktering av led och vävnad hos de drabbade vävnaderna med deras efterföljande morfologiska studie gör det möjligt att bekräfta eller motbevisa den påstådda diagnosen. Instrumentala metoder som identifierar förändringar i leder och neurologiska störningar: röntgen i ryggrad, buk ultraljud, MR.

behandling

Behcets sjukdom är komplex, långsiktig, systemisk. Det föreskrivs med hänsyn till lokaliseringen av skadorna och organismens individuella egenskaper strikt på sjukhuset. Eftersom sjukdomens etiologi inte har fastställts utförs endast symtomatisk behandling, som syftar till att stoppa kliniska tecken och förhindra komplikationer.

För behandling av vaskulit används läkemedel som kan undertrycka produktionen av antikroppar av kroppen och göra vävnaderna mindre känsliga.

Drogterapi är utnämning av patienter med droger av olika farmakologiska grupper:

1. Antiviral - "Acyklovir", "Izoprinosin",
2. Antibakteriell - Azitromycin, Cefazolin, Tsoprofloksatsin,
3. Antiinflammatorisk - "Ibuprofen", "Diklofenak", "Indomethacin",
4. Antihistamin - Suprastin, Tavegil, Cetrin,
5. Vasodilatorer - "pentoxifyllin", "nikotinsyra",
6. Anti-gouty - "Colchicine", "Allopurinol",
7. Hormonal - "Prednisolon", "Dexametason",
8. Vitaminer - "Aevit", "Oligovit",
9. Antikoagulanter - Aspirin, Trental, Kurantil,
10. Cytostatika - "Cyclofosfamid", "Metotrexat".

Topisk behandling innefattar: sköljning av munnen och behandling av sår med antiseptika, applicering av salvor med hepatrombin, indometacin, glukokortikoider, subkonjunktiv administrering av "dexametason".

I svåra fall tillvägagångssätt till extrakorporeal terapi: plasmaferes, hemosobrzii, ultraviolett bestrålning, laserterapi, ultraljud, inductotermi. Användningen av kirurgiska behandlingsmetoder hjälper till att eliminera de negativa effekterna av patologi.

För att lindra patienternas tillstånd kan du lägga till traditionell behandling med traditionell medicin:

• skölj din mun med infusioner av medicinalväxter: kamille, arv, salvia,
• behandla sår med honung, fiskolja, xeroformpulver,
• Använd alunlösning för lotioner på drabbade områden.

Förebyggandet av patologi är ospecifik och ineffektivt. Eftersom etetologin och patogenesen av Behcets sjukdom inte är fullständigt förstådd är det omöjligt att förhindra dess förekomst. Personer i riskzonen rekommenderas att härda kroppen, för att minska de negativa miljöeffekterna på kroppen, att inte vaccineras utan någon uppenbar anledning.

Behcets sjukdom är en obotlig sjukdom. Tidig och adekvat terapi gör det möjligt att uppnå en fortsatt lättnad av patologiska manifestationer. En isolerad form med en lesion av endast de yttre slemhinnorna har en tillfredsställande prognos. Bland de möjliga komplikationerna av sjukdomen är de vanligaste: blindhet, dövhet, nedsatt intellektuell utveckling, benmärgsbenen. Omfattande och iscensatt behandling kan minska antalet dödsfall och funktionshinder hos patienter.

Behcets sjukdom hos kvinnor: orsaker, symptom, behandlingsmetoder

Oftalmologiska patologier följs inte alltid av onormala processer i ögonlocket. Vissa sjukdomar kan samtidigt påverka andra system i kroppen. Dessa patologier innefattar Behcets sjukdom. Hos kvinnor är denna sjukdom mycket mindre vanlig än hos män. Men i alla fall är det farligt för alla, eftersom det har en stor andel dödsfall och leder snabbt till total blindhet.

Vad är Behcets sjukdom?

Behcet sjukdom avser systemisk vaskulit av osäker etiologi. Denna patologi kännetecknas av återkommande lesioner av slemhinnan i ögon, mun, hud och könsorgan. Människor i åldern 20-40 år har ökad risk för utvecklingen av denna patologi.

Sjukdomen finns i länder runt om i världen, men dess största förekomst finns i Mellanöstern, i Medelhavet och i Japan.

Sjukdomen beskrevs först av den turkiska dermatologen H.Behchet 1937.

Orsaker till sjukdomen

De exakta orsakerna till patologins utveckling av medicinska forskare har inte fastställts. Men ett antal faktorer som provar sjukdomen är bestämda. Dessa inkluderar:

1. Kronisk patologi av infektiös etiologi.
2. Giftig förgiftning.
3. Frekventa infektionssjukdomar.
4. Tuberkulos.
5. Bakteriell patologi.
6. Brott mot hormonell bakgrund.
7. Autoimmuna sjukdomar.
8. Genetisk predisposition.

Vid bestämning av den exakta orsaken till utvecklingen av Behcets sjukdom är det inte den yttre manifestationen av patologi som beaktas utan en persons livsstil.

Symptom på den patologiska processen

Behcets sjukdom kan uppvisa flera symtom. Med ögonskador beror symtomen på Behcets sjukdom på graden av patologi:

• I det första steget noteras systemiska manifestationer utan inflammation i ögonvävnaden.
• I andra etappen bestäms utvecklingen av iridocyclitis och minimal skada på fundus.
• Den tredje etappen kännetecknas av inflammation i det främre segmentet och allvarlig skada på fundus.
• I det fjärde stadiet minskar synskärpan kraftigt.
• Det svåraste, femte etappen leder till irreversibla förändringar i näthinnan. Det finns ärr som leder till total blindhet.

Dessa tillstånd kan åtföljas av utseende av en brännande känsla och rodnad i sclera, frisättning av pus och ökad rivning.

Om, vid Behcets sjukdom, funktionaliteten och andra kroppssystem försämras tillsammans med okulära patologier, kan kliniska symptom kompletteras med: sår på munslemhinnan och könsorganen, erytem och furunkulos, lesioner av stora leder, myokard och blodkärl.

Hur diagnostiseras?

För att fastställa en korrekt diagnos, om Behcets sjukdom misstänks, planeras en omfattande undersökning. Diagnosen Behcets sjukdom innefattar:

1. Klinisk blod och urintester. Tillåt att avslöja närvaron av inflammatorisk process, måttlig anemi och neutrofil leukocytos.
2. Biokemisk studie av blod. Återkommer för att bestämma ökningen av koncentrationen av fibrogen, alfa2-globuliner, seromucoid och haptoglobin.
3. Immunologiskt test. Anger en ökning av CEC-, immunoglobulinindex och andra specifika indikatorer.
4. Koagulering. Med hjälp av det visade sig ett brott mot blodkoagulering.
5. CT och MR. Ger dig möjlighet att bestämma expansionen av retinala kärl, fuzzy konturer av optisk nerv, retinalatrofi, vaskulär utplåning och exudativa foci.

De erhållna resultaten möjliggör differentieringen av Behcets sjukdom med Weger granulomatos, amyloidos, systemisk lupus erythematosus, polyarterit nodosa, HIV, panoplastiskt syndrom och maligna neoplasmer.

Eftersom sjukdomen har en rad olika manifestationer, kan en ögonläkare föreskriva en ytterligare undersökning av smala specialister. Examination krävs vanligtvis: reumatolog, urolog, neurolog, gastroenterolog, dermatolog, kirurg, nephrologist, pulmonologist och kardiolog.

För att fastställa en noggrann diagnos är det nödvändigt att bekräfta förekomsten av patologi i minst två studier.

Sätt att behandla Behcets sjukdom

Patologi terapi och dess längd väljs ut beroende på orsaken till utvecklingen av patologin och utvecklingsstadiet. I medicinsk praxis används två huvudsakliga terapeutiska metoder: konservativ och operativ.

Konservativt sätt

Denna metod innefattar en kurs av läkemedelsterapi. Läkemedel förskrivs för oral administrering och lokal exponering. Vanligtvis innehåller läkemedelskomplexet:

• Antibakteriella läkemedel.
• Antivirala läkemedel.
• Immunsuppressiva.
• Kortikosteroid antiinflammatoriska läkemedel
• Antimikrobiella läkemedel.
• Vitaminer och mineralkompositioner.

Läkemedelskomplexet syftar till att utrota sjukdomen, orsakerna till dess utveckling och förbättra det allmänna tillståndet. Kursens genomsnittspris är 7350 rubel. Kostnaden beror inte bara på de föreskrivna drogerna utan också under behandlingens varaktighet.

Behcets sjukdom med konservativ metod utförs på poliklinisk grund och i stationära förhållanden.

Operativ metod

Kirurgiskt ingrepp i Behcets sjukdom rekommenderas om glaukom eller katarakt uppträder som ett resultat av sjukdomsprogression. En sådan operation utförs parallellt med medicinsk behandling. Den genomsnittliga kostnaden är 17 600 rubel.

Det tar mycket tid att fullständigt bota Behcets sjukdom och det kan bara förbättras om några veckor eller månader. Därför bör du strikt följa alla rekommendationer från läkaren och inte behandlas oberoende.

Eventuella komplikationer

Behcets sjukdom i början är bättre behandlingsbar och risken för att utveckla samtidiga komplexa patologier minskas avsevärt. När en komplex form av sjukdomen utvecklar komplikationer i form av:

1. Total blindhet
2. Glaukom.
3. Optisk nervs ischemisk neuropati.
4. Demens.
5. Dysfunktion i nervsystemet.
6. Patologi i hjärt-kärlsystemet.
7. Sjukdomar i matsmältningssystemet.

Behcets sjukdom i sig är inte orsaken till döden. Detta resultat orsakas av de snabbt växande patologierna hos andra kroppssystem.

I de flesta av de allvarligaste formerna av patologi utsätts människor i åldrarna 20-30. Om risken att utveckla patologi är hög bör du därför systematiskt genomgå förebyggande kontroller och omedelbart kontakta din läkare vid de första symptomen.

Förebyggande metoder

Förebyggande åtgärder som syftar till att förhindra utvecklingen av Behcets sjukdom existerar inte. Men många experter rekommenderar att man håller fast vid profylax, som syftar till att upprätthålla den normala nivån av kroppens immunförsvar. Ett sådant profylaktiskt komplex innefattar:

• Överensstämmelse med dagens läge.
• Överensstämmelse med en balanserad och korrekt näring.
• Avslag från användning av alkoholhaltiga drycker och rökning.
• Daglig genomförbar fysisk ansträngning.
• Minskning av psyko-emotionell stress.
• Tidig behandling av infektionssjukdomar.
• Strikt genomförande av alla medicinska rekommendationer.
• Eliminering av självförskrivet medicinering.

Behcets sjukdom hos kvinnor upptäcks mycket sällan, eftersom patologin har symptom som liknar många sjukdomar. Om den lämnas obehandlad kan sjukdomen på kort tid leda till utveckling av fullständig blindhet och jämn död. Därför är det nödvändigt att noggrant övervaka förändringar i din kropp och om nödvändigt söka kvalificerad medicinsk hjälp.

Ta reda på från videon all information om Behçets sjukdom - en sällsynt men fruktansvärd patologi:

Behcets sjukdom

Behcets sjukdom är en sjukdom i gruppen av systemisk vaskulit med en lesion av små och medelstora artärer och vener, återkommande erosiva sår i munnen, könsorganen, ögonen, huden, inblandning av inre organ och leder. Manifestationer av Behcets sjukdom är olika och kan inkludera aphthous stomatit, könsorganssår, hud och subkutan nodulär erythema, uveit, artrit, vaskulit, lung, njure, magsvikt, meningoencefalit. Diagnos av Behcets sjukdom är baserad på kliniska och laboratoriedata; behandling innefattar aktuell och systemisk immunosuppressiv terapi. Behcets sjukdom uppstår med perioder av återfall och tillfällig eftergift och komplikationer från berörda myndigheter.

Behcets sjukdom

Etikologin hos Behcets sjukdom är oklart. En viss roll i dess utveckling spelas av genetisk villkorlighet. Det är känt att förekomsten av sjukdomen är högre bland män 20-40 år som bor i Mellanöstern och Asien. Betydelsen av infektion och toxiska faktorer vid utvecklingen av Behcets sjukdom beaktas. Inverkan av autoimmuna mekanismer är inte utesluten: hos patienter med Behcets sjukdom detekteras CIC och antikroppar mot mukosala celler i munhålan, och inhibering av specifikt och icke-specifikt immunförsvar noteras. Mest sannolikt är den samtidiga kombinationen av flera faktorer, när virus, bakterier, giftiga och andra medel provar sjukdomsuppkomsten med efterföljande tillsats av autoimmuna mekanismer.

Symptom på Behcets sjukdom

Behçets sjukdom är polysymptomatisk; definierande tecken är aphthous ulceration av slemhinnorna i munnen och könsorganen, inflammation i ögonen. På läpparna och i munhålan (i gom, tunga, tandkött, slemhinnor i kinderna) förekommer små vesiklar fyllda med ogenomskinligt innehåll som öppnas för att bilda ljusrosa sår (bakåt) med en diameter av 2 till 10-20 mm. Läkningen av ulcerös stomatit i Behcets sjukdom tar upp till 1 månad, men dess återfall uppträder 3-4 gånger om året.

Genitala sår är lokaliserade hos män i penis och skrotum, hos kvinnor i vulva och slidan i slemhinnan. Såren på slemhinnorna i munnen och könsorganen är smärtsamma och sammanfogar varandra och bildar fasta erosiva ytor. Efter läkning av sår på slemhinnan kan det kvarstå ärr.

Symtom på synens organ förekommer några veckor efter ulcerös stomatit. Behcets sjukdom kännetecknas av utveckling av återkommande irit och iridocyklitis (inflammation av ögonloppets iris och ciliary kropp), uveit (inflammation av koroidoid), konjunktivit (inflammatoriska förändringar i slemhinnan), keratit (hornhinnansinflammation). Patienter med Behcets sjukdom har riva och smärta i ögonen, suddig syn och ökad ljuskänslighet.

Hudsymptom innefattar erytem nodosum, utslag, papiller, sår, follikulit, subungual felon. Av muskel-skelettsystemet utvecklar 50-60% av patienterna oligo- eller monoartrit med lesioner i fotled, knä, armbåge och handled. Artrit i Behcets sjukdom uppstår utan förstöring av lederna. Neurologiska symptom i Behcets sjukdom innefattar utveckling av meningoencefalit, cerebrospinal och stammen störningar, tetraplegi, hemiparesis, optisk nervödem på grund av en ökning av ICP.

Behcets sjukdom kännetecknas av utvecklingen av intravaskulära inflammatoriska förändringar som orsakar en minskning av venerna och artärernas lumen och därefter nekros av deras väggar. Vaskulära störningar manifesteras av vaskulit, tromboflebit i nedre extremiteterna, trombos i leveråren och tromboembolism hos lungartären, aneurysmer och trombos av aorta, ulnar, popliteala femorala artärer. Hos patienter med Behcets sjukdom påverkas magtarmkanalen (illamående, diarré, enterit, kolit), hjärta (perikardit, myokardit, endokardit), lungor (hemoptys, pleuris, diffus infiltration av lungvävnad).

Diagnos av Behcets sjukdom

Kliniska och diagnostiska kriterier för Behcet's sjukdom är en återkommande kurs av stomatit, anththous anhörighet i könsorganen, artrit, uveit, vaskulit, meningoencefalit. För att misstänka Behcets sjukdom är närvaron av 3 av de angivna symptomen tillräcklig med den obligatoriska närvaron av aphthous stomatit. För att klargöra diagnosen är det nödvändigt att konsultera en reumatolog.

Av de diagnostiska testerna är paternalprovet av största vikt: hos patienter med Behcets sjukdom, 24-48 timmar efter subkutan injektion, utvecklas reaktiv inflammation på injektionsstället. Ett blodprov med Behcets sjukdom visar mild anemi, neutrofil leukocytos, ökad ESR. I den biokemiska analysen av blod noteras en ökning av värdena för fibrinogen, haptoglobin, a-2-globuliner, seromucoid. Studien av koagulogram visar en ökning av aktiviteten av blodkoagulationsfaktorer.

Immunologiska tester avslöjar en minskning av antalet T-hjälparceller och T-lymfocyter, en ökning av CEC, nivån av komplementkomponenter, immunoglobuliner (IgA), etc. För att diagnostisera gemensamma förändringar i Behcets sjukdom utförs röntgenstrålar, ultraljud i led och artroskopi. Enligt indikationer utförs en diagnostisk punktering av leden. I synovialvätskan dominerar neutrofiler, vilket indikerar processens inflammatoriska natur.

Behcets sjukdomsbehandling

Behcets sjukdom kräver komplex och långvarig systembehandling. Drogkursen innefattar utnämning av antivirala och antibakteriella medel, multivitaminer, immunosuppressiva medel (kloroquin), antiinflammatoriska läkemedel och anti-artrit (kolchicin).

Efter 1-2 månaders behandling tillsätts prednison i frånvaro av dynamik; ytterligare en månad senare - cytotoxiska läkemedel (inuti klorambucil eller intravenös cyklofosfamid). Cytotoxisk terapi utförs under kontroll av dynamiken i det allmänna blodprovet, som föreskriver om nödvändigt trombocyt eller leukocyttransfusion.

Vid Behcets sjukdom indikeras extrakorporeal terapi - plasmaferes, hematospot, UFOC och VLOK, som har en immunmodulerande effekt. Lokal symptomatisk behandling för Behcets sjukdom innefattar munsköljning, användning av hepatrombin och indometacinsalvor, etc. Under exacerbation av uveit föreskrivs subkonjunktiv administrering av mezaton med dexametason, parabulbarinjektioner av dexametason och heparin, metylprednisolon, triamcinolon.

Komplikationer och prognos för Behcets sjukdom

Risken för ögonskada i Behcets sjukdom är risken för att utveckla sekundär glaukom, optisk nerveatrofi, delvis eller fullständig synförlust. En kraftig nedgång eller total blindhet utvecklas inom 2-5 år från debuten av Behcets sjukdom. Meningoencefalit kan leda till förlamning, hörselnedsättning, blindhet och mental retardation. Perifer arteriell trombos i Behcets sjukdom slutar ofta med utvecklingen av extremiteterna i benen.

Med en isolerad form av Behcets sjukdom, som endast påverkar utsöndringen av de yttre slemhinnorna, är prognosen tillfredsställande. I händelse av involvering av ögonen, CNS, blodkärl, inre organ, är sjukdomsförloppet prognostiskt ogynnsamt. Förebyggandet av Behcets sjukdom har inte utvecklats på grund av tvetydigheten av orsakerna och mekanismerna i dess utveckling.

Om Behcets sjukdom hittas kommer konsekvenserna utan behandling att vara värst

Inflammation av arteriella och venösa kärl med övervägande lokalisering på ögons slimmembran, genitala organ och munhålan kallas Behcets sjukdom. Dess förekomst bland befolkningen som bor längs den historiska silkevegen (Kina, Iran, Korea, Turkiet) gav anledning till ett andra namn - Silk Road Syndrome.

Dessutom påverkas lederna, lungorna och hjärnan. För behandling med hormonella droger och immunosuppressiva medel.

Läs i den här artikeln.

Orsaker till skador på kroppen

Även om rollen för var och en av dessa faktorer inte är helt förstådd, men de flesta data tillåter oss att klassificera denna sjukdom som en autoimmun grupp. Virala infektioner (herpes, influensa), förgiftning med giftiga föreningar kan fungera som en utlösare.

Genetisk och etnisk predisposition noteras. De är förknippade med defekter i kromosomer vid ställen som är ansvariga för syntesen av protein - tumörnekrosfaktor.

Vi rekommenderar att du läser en artikel om vaskulit. Från det kommer du att lära dig om klassificeringen av sjukdomen, liksom de vanligaste patologierna.

Och här mer om behandlingen av vasculit folkmekanismer.

Symtom hos barn, kvinnor och män

Denna sjukdom kännetecknas av en klinisk bild med många symtom. De har sitt eget mönster av utseende. Initialt uppträder stomatit, så uppträder ulcerativa defekter på slemhinnan i könsorganen, iris och koroid i ögongloppen.

Med progressionen av fäster på huden och lederna, och ytterligare störde lungorna och tarmarna. De allvarligaste formerna är komplicerade av glaukom, meningoencefalit och extremitetens benk.

Symptomkomplexet i Silk Road-sjukdomen innehåller följande symtom:

• vesiklar och smärtsamma sår på munslimhinnan, som kan förenas i en stor eldstad;
• män har aphthae på penis och skrotum, hos kvinnor - i slidan och vulva;
• på huden - ett utslag i form av röda fläckar, knölar;
• inflammation i iris och choroid, hornhinna, med utveckling av glaukom och optisk nerveatrofi - blindhet;
• artrit av de stora lederna;
• meningit och encefalit med pares, inkoordination, intensiv huvudvärk;
• vaskulit i huden, trombos i venerna i nedre extremiteterna, lever, aorta, lungartären, med omfattande skada på benens artärer kan gangren förekomma;
• ulcerös kolit, proctit;
• myokardit, inflammation i hjärtans inre foder och hjärthålan;
• fokala lesioner av lungorna, hemoptys, lunginflammation och pleurisy.

Pojkar lider av mer allvarliga former av sjukdomen - inflammation i ögonen och blodkärlen råder. Hos ungdomar har Behcet syndrom samma symptom som vuxna.

Titta på en video om Behcets sjukdom, liksom viktiga diagnos- och behandlingsproblem:

Diagnos av Behcets sjukdom

Tre kriterier från listan är tillräckliga för att göra en diagnos: lesion av munslemhinnan, könsorganen, ögonen, inflammation i kärl och meninges. I detta fall är förekomsten av stomatit obligatorisk.

För att bekräfta idiopatisk vaskulit utförs ett hudtest. För att göra detta piercerar patienten huden med en steril nål. Efter 1-2 dagar bildar en röd nodulär på denna plats.

Forskningsdata avslöjar sådana förändringar:

• Halten av hemoglobin och erytrocyter sänks, antalet leukocyter, ESR ökar.
• Höga halter av alfa-globuliner, hemoglobinbindande proteiner, serumglykoproteiner, ökad blodkoagulationsaktivitet.
• Immunologisk studie av blod minskade cellulär och ökad humoral immunitet.
• Radiografiska tecken på artrit, lunginflammation, pleurisy, perikardit.

Behandling av patienter i olika åldrar

Basen på läkemedelsbehandling vaskulit är kortikosteroid läkemedel. De ordineras för ökad aktivitet av inflammatorisk process, spridning av ögonskador, nervsystem, leder och inre organ.

Dessutom användningen av sådana droger:

• immunosuppressiva medel - cyklofosfamid, azathioprin,
• Kolchicin med artrit och erytem,
• Thalidomid vid massiv sårbildning av munslimhinnan,
• antikoagulantia - Aspirin, Warfarin.

Komplikationer och prognos för patienter

Oftast leder sjukdomen till en minskning av synen för att slutföra blindhet. Detta beror på en progressiv ökning av intraokulärt tryck och undernäring av den optiska nerven. Från och med det andra året från utseendet på de första tecken på syn börjar de minska kraftigt. Vid det femte året ses partiell eller fullständig förlust av förmågan att se i de flesta patienter.

Det är också livshotande att meningoencefalit är inblandad. Patienterna förlorar förmågan att flytta, uppfattningen av ljud, utveckla mental retardation.

Meningoencefalit på grund av Behcets sjukdom

När förtäppta artärer i nedre eller övre extremiteterna med blodproppar ökar risken för gangren, vilket kräver omedelbar amputation.

Gynnsam prognos upptäcks endast med isolerade lesioner av munnhinnorna och könsorganens slemhinnor. Efter läkning av sår bildas ärrvävnad, men om skadan på de inre organen inte går ihop, är det möjligt att fullständigt bota eller varaktig remission.

Vanliga frågor om barn, kvinnor och män

De vanligaste problemen hos patienter med Behcet syndrom är:

• Är det möjligt att smittas från en patient genom sexuell eller hushållskontakt?

Denna sjukdom är förknippad med nedsatt immunrespons av kroppen till verkan av yttre faktorer, så patienten är helt säker för andra. Det är inte möjligt att infektera med någon kontakt. Men sexlivet i närvaron av sår på slemhinnorna kan orsaka smärta, så det kan återupptas efter fullständig läkning och använda geler, smörjmedel med smärtstillande medel.

• Kan kvinnor med Behcet syndrom bli gravid?

Om en kvinna har en mild form av sjukdomen och hon inte är ordinerad hormonella och cytostatiska läkemedel, kan graviditet inträffa. Men först måste du skicka en fullständig klinisk och genetisk undersökning. Långtidsbehandling med potenta droger kan leda till menstruella oegentligheter och sekundär infertilitet, så det rekommenderas att ta en paus i ett år innan det är färdigt innan man planerar uppfattningen.

• Hur lång tid behöver hormoner behandlas?

Efter att ha uppnått ett stabilt tillstånd och normala indikatorer på blodprov fortsätter data från en undersökning av en ögonläkare och en neurolog att immunosuppressiv terapi fortsätter i minst två år för att förhindra återfall. Efter denna period kan läkaren gradvis avbryta drogerna. Oavsiktligt avbryt behandlingstiden är strängt förbjuden, eftersom alla symtom kan komma tillbaka och till och med förvärras.

• Kan barn vaccineras?

Vaccinens huvudsakliga funktion är att aktivera immunförsvaret. Om ett barn tar Prednisolon eller Cyclofosfamid, så undertrycks immunförsvaret, så i bästa fall kommer det inte att bli någon effekt av vaccinationen, och i värsta fall kommer det att bli en förvärring av den underliggande sjukdomen eller symtomen på infektionen från vilken vaccinationen ges. Därför är det förbjudet att vaccinera mot mässling, rubella, polio, hudjuice.

• Vilken typ av sport kan du göra?

Sportbelastningar begränsas av inflammationsprocessen i lederna eller i de inre organen. I sådana fall rekommenderas endast en terapeutisk övning av en läkare. Om det bara finns ett nederlag i slemhinnorna, är idrotten inte kontraindicerad, men det rekommenderas inte intensiv kraftbelastning, särskilt tyngdlyftning.

Vi rekommenderar att du läser artikeln om Goodpastures syndrom. Från det kommer du att lära dig om orsakerna till patologi och dess symtom hos barn och vuxna, diagnostik och behandling.

Och här mer om inflammation av aortan.

Behcets sjukdom kännetecknas av en rad olika symptom, varav de vanligaste är lesioner av yttre slemhinnor och ögon. Progressiv vaskulit påverkar arteriella och venösa kärl, nervsystemet, leder, lungor, tarmar. Antiinflammatorisk behandling med kortikosteroider och cytostatika utförs för behandling.

Patologi som reumatoid vaskulit är en fortsättning på artrit, vilket ger många nya problem till patienten. Vilka är symtomen på sjukdomsproblemet? Vilken behandling kommer att väljas?

Behandling av vaskulit i nedre extremiteterna utförs med hjälp av standard läkemedelsbehandling och traditionella metoder. Den kombinerade effekten ökar chanserna för leverans.

Klassificeringen av vasuliter idag är ganska ytlig, eftersom det är omöjligt att tydligt kombinera alla parametrar under ett. Men det är det.

När cirkulationsstörningar kan förekomma övergående ischemisk attack. Dess orsaker ligger främst i aterosklerotiska avsättningar. Patienten behöver akut hjälp och behandling, annars kan effekterna av övergående hjärnanfall vara irreversibla.

Snabbt, bokstavligen från ett par timmar till 2 dagar, utvecklas trombos i den centrala venen, vilket leder till förlust av syn. Tecken på att blockera grenar - delvis eller fullständig blindhet. Behandling måste påbörjas omedelbart.

Identifiera Takayasus sjukdom är inte lätt. Nonspecifik aortoarterit diagnostiseras hos vuxna och barn. Symtom är inte lätt att märka, eftersom den största är skillnaden i tryck på händerna. Behandlingen inkluderar kortikosteroider, prognosen ges noggrant.

Om de små blodkärlen och kapillärerna på huden är inflammerade kan detta indikera att urtikari vaskulit har börjat. Korrekt förstår symptomen hjälper läkaren.

Wegeners sjukdom utvecklas bokstavligen spontant, mycket liknar förkylningen. Orsakerna till granulomatos har ännu inte studerats, symptomen liknar influensa. Diagnos är svår, och behandlingen av en autoimmun sjukdom är lång och inte alltid framgångsrik.

Bestäm vaskulit med lupus i nästan 100% av fallen. Behandlingen består av hormonella droger som samtidigt verkar på lupus erythematosus och lupus vaskulit.