logo

Angiotensin-2-antagonister

Många biokemiska reaktioner sker i människokroppen. Hormoner spelar en viktig roll i denna process. Med hjälp av dessa kemiska föreningar överför hjärnan indikationer på inre organ.

Allmän information

En ökning av blodtrycket är kroppens svar på vissa ämnen, och processen med deras kemiska omvandlingar kan ändras med droger så att trycket förblir normalt.

Det är angiotensinsystemet - målet för läkemedel som är konstruerade för att minska trycket.

Funktionell aktivitet

Om AT2-nivån förblir hög under en längre tid, då:

  • Väggen av fartyg är förtjockade och deras inre diameter minskar;
  • hjärtat tvingas att sammandragas med större kraft för att övervinna motståndet hos de trånga kärlen (leder till en ökning av hjärtets storlek, utarmning av muskelceller, dystrofi, hjärtsvikt);
  • blodcirkulationen av organ och vävnader försämras på grund av vasospasm (njurarna, hjärnan, hjärtat, visionen påverkas, cellerna är utarmade och dö, ersatt av bindväv);
  • insulinkänsligheten minskar.

Kategorier av moderna läkemedel för behandling av högt blodtryck

Betablockerare minskar styrkan och frekvensen av hjärtkollisioner. De har biverkningar från andningsorganets sida och är därför inte lämpliga för alla patienter.

Kalciumantagonister blockerar kalcium, som går in i fibrerna i släta muskler och slappnar av dem. Dessa läkemedel minskar också pulsfrekvensen, även om de kan orsaka takykardi.

Myotropa läkemedel blockerar inträdet av kalcium i cellerna på ett annat sätt. Dessa läkemedel ordineras för de första stadierna av högt blodtryck.

Nitrat orsakar vanligen en kraftig minskning av trycket vilket gör patienten värre. Fonder som föreskrivs för hjärtinfarkt och angina.

Alfa-blockerare, ganglioblockers är kraftfulla antihypertensiva läkemedel. De är inte föreskrivna för patienter med glaukom, allvarliga neurologiska och hjärtpatologier.

Antispasmodik verkar genom att påskynda förstörelsen av norepinefrin. Läkemedlen är inte lämpliga för personer med magsår eller 12 tolvfingersår och rekommenderas inte för gastrit. För närvarande används antispasmodika sällan mot högt blodtryck.

Diuretika minskar trycket genom att utsöndra vatten och natriumjoner med urin. Inte alla droger är effektiva för att sänka blodtrycket.

Osmotiska medel används inte vid mycket högt tryck, eftersom de kan öka den i första steget. De tar bort natrium- och kaliumjoner. Detta påverkar hjärtats funktion.

Centrala alfastimulerande medel är ganska effektiva, men de har många biverkningar - svaghet, dåsighet, nedsatt koordination av rörelser.

ACE-hämmare är milda och tolereras vanligtvis väl av patienter.

Angiotensin II-antagonister minskar systoliskt och diastoliskt blodtryck. De påverkar praktiskt taget inte hjärtats arbete. Biverkningar är milda och sällsynta.

Angiotensinreceptorantagonister

Allmän information

Receptor blockerare - en av klasserna av läkemedel för att korrigera problem med blodtryck hos människor. Namnen på drogerna i denna kategori slutar med "-artan." Dessa läkemedel har många positiva effekter:

  • förbättra prognosen hos patienter med högt blodtryck
  • skydda hjärtat, njurarna, hjärnan;
  • har minst biverkningar
  • inte sämre i effektivitet mot droger av andra klasser;
  • påverkar inte nivån av totalt kolesterol i blodet, glukos, triglycerider, urinsyra;
  • blockera inte andra hormonreceptorer och jonkanaler.
  • angiotensinreceptorantagonister;
  • sartana;
  • angiotensin II-receptorblockerare.

Verkningsmekanism

Angiotensin II-antagonister (AT2) binder selektivt till ATl-receptorer. På grund av detta:

  • AT2 kan inte ansluta till AT1-receptorer, eftersom antagonisten redan är kopplad till dem (effekten av AT2 på blodtrycket minskar);
  • AT2 går i förbindelse med AT2-receptorer (processer börjar, varefter blodtrycket minskar);
  • nivåerna av AT1 och AT2 i vävnad och blod ökar, vilket medför en ökning av nivån av angiotensin (en vasodilaterande effekt utövas och natrium och vatten i urinen ökar).

klassificering

Genom kemisk struktur särskiljas:

  • bifenylderivat av tetrazol;
  • icke-bifenylnitrazolföreningar;
  • icke-heterocykliska föreningar.

Den första gruppen innehåller:

Den tredje gruppen innehåller valsartan.

preparat

Det finns många läkemedel som är antagonister av angiotensinreceptorer. De skiljer sig åt i aktiva beståndsdelar och deras dosering.

Några av dem är:

  • Brozaar;
  • Vazotenz;
  • Bloktran.
  • Valsakor;
  • valsartan;
  • valsartan;
  • Zentiva;
  • Valz;
  • Valsaform;
  • Tantordio;
  • Tareg.
  • Cardiomin Sanovell;
  • Lozap;
  • Cozaar;
  • Vero Lazortan;
  • Karzartan;
  • Lorista;
  • Losartankalium;
  • Lozarel;
  • losartan;
  • Losartan-Teva;
  • Losartan MacLeodz;
  • Losartan-Richter;
  • Lothor;
  • Losakor.
  • Ibertan;
  • Irsar;
  • irbesartan;
  • Firmasta.
  • Kandesar;
  • Kandekor;
  • Candesartan Cilexetil.

Det finns information om att patienter som ordinerats sartaner använder dessa medel länge och stabilt, vilket inte är fallet med andra droger. Detta beror på den låga förekomsten av biverkningar och hög effekt av droger.

Funktioner av behandlingen

Angiotensinreceptorantagonister tas vanligen en gång om dagen i piller. Trycket minskar jämnt efter ca 2 timmar från att ta p-piller och förblir normalt i 24 timmar.

Effektiviteten av tryckreduktion är individuell. Det kan beräknas med blodprov. Den terapeutiska effekten manifesteras vid 2-4 veckors behandling. Det ökar med 6-8 veckors behandling.

Effekten av att sänka blodtrycket i de flesta läkemedel beror på dosen. Läkemedel bryter inte mot den dagliga rytmen.

Det rekommenderas inte att ta alkoholhaltiga drycker under behandlingen, eftersom de ändrar koncentrationen av läkemedlet i blodet. Att dricka alkohol leder till att behandlingen inte har den önskade effektiviteten.

anpassning

Verkningsmekanismen för angiotensin II-receptorblockerare är sådan att droger inte minskar trycket om det ligger inom det normala området.

Kliniska observationer visar att långvarig användning inte är beroendeframkallande och att läkemedlet inte återkallar en ricochetökning i blodtrycket.

Regelbundna behandlingsresultat

Angiotensin II-receptorblockerare skyddar innerfodret av blodkärl från förstörelse. Förberedelserna tillåter att behålla optimum diameter av kärlens lumen och för att undvika överdriven belastning eller släta muskler. En ökning i muskeln i vänster atrium slutar, en återgång till normal storlek är möjlig.

Utvecklingen av funktionell insufficiens i hjärtmuskeln minskar eller stoppas helt. Det finns ingen ackumulering av överskott av vätska i vävnaderna och den korrekta elektrolytbalansen bibehålls.

Läkemedel är av stor betydelse för bevarande av njursjukdom, förhindrar utveckling av njursvikt. Cirkulationen av blod och njurar normaliseras och förlusten av protein i urinen minskar eller stannar.

Regelbundet intag av välvalda läkemedel ökar patienternas motståndskraft mot fysisk ansträngning och ökar deras totala fysiska aktivitet.

Övriga egenskaper

Verkningsmekanismen för angiotensinreceptorantagonister gör det möjligt för dem att inte bara minska trycket utan också att:

  • regression av vänster ventrikulär hypertrofi;
  • förbättra njurfunktionen vid diabetisk nefropati
  • förbättring av hjärtsvikt.

Det är synvinkel att droger i denna grupp kan öka risken för dödligt hjärtinfarkt. Denna teori har ännu inte allvarliga bevis.

Andra resultat av att ta angiotensin-II-receptorblockerare:

  • förbättrad diastolisk funktion;
  • minskning i hjärtats vänstra ventrikulärmasshypertrofi
  • minskad urinproteinutsöndring;
  • minskning av ventrikulär arthmi;
  • minskning av insulinresistens;
  • ökat njurblodflöde.

Kombination med andra droger

Läkemedel från Sartan-gruppen kombineras ofta med diuretika. Således kan effektiviteten ökas från 56-70% till 80-85%. Tiaziddiuretika förbättrar och förlänger effekten av sartaner.

vittnesbörd

Angiotensin II-receptorblockerare ordineras för sjukdomar och symtom:

  • diabetisk nefropati
  • hjärtsvikt
  • proteinuri / mikroalbuminuri;
  • myokardinfarkt;
  • hypertrofi i hjärtans vänstra kammare
  • metaboliskt syndrom;
  • förmaksflimmer
  • intolerans mot ACE-hämmare.

Kontraindikationer och biverkningar

Angiotensinreceptorantagonister är strikt kontraindicerade för gravida och ammande kvinnor, liksom personer med överkänslighet mot läkemedlet. Läkemedel används med försiktighet hos kvinnor i fertil ålder, om det finns möjlighet till ofplanerad graviditet, eftersom de påverkar fostrets utveckling negativt.

Det rekommenderas inte att använda läkemedel i denna kategori för svår lever- eller njursvikt och för obstruktion av gallvägarna. Verkningsmekanismen hos dessa läkemedel kan påverka njurarnas funktion om det redan förekommit överträdelser av dem.

De flesta läkemedel är kontraindicerade i:

  • graviditet och matning
  • hypotoni;
  • dehydrering;
  • under 18 år
  • laktosintolerans
  • syndrom av nedsatt glukos eller galaktosabsorption, galaktosemi.

Biverkningar är jämförbara med placebo. Ibland säger de:

  • huvudvärk;
  • svaghet;
  • yrsel;
  • bitterhet i munnen;
  • muskelvärk;
  • sömnighet eller sömnlöshet
  • asteni;
  • allergiska reaktioner;
  • migrän;
  • illamående.

I 0,5-0,8% av alla fall finns det en torr hosta. Biverkningar är vanligtvis milda och kräver inte att läkemedlet avbryts.

Individuellt urval av läkemedel ska utföras av en specialist. Vissa av dem säljs utan läkares recept, men hans råd bör erhållas. Självmedicinering vid reglering av blodtryck kan vara livshotande!

Förekomsten av andra diagnoser, förutom högt blodtryck, kan ändra doktorns beslut i valet av läkemedlet, så det är viktigt att fullständigt beskriva hälsotillståndet för specialisten.

Patientrecensioner

De allra flesta köparna av läkemedel från kategorin angiotensinreceptorantagonister börjar deras mottagning på rekommendation av en läkare. Läkemedel ordineras vid första mötet med en specialist eller med ineffektiviteten hos andra droger. Människor noterar bekvämligheten att ta som ett plus - i regel krävs 1 tablett per dag, eller en del av det. För vissa personer som tar mediciner, verkar läkemedlen vara för svag, eftersom det inte finns någon plötslig minskning av trycket. De flesta av dem säger att piller fungerar bäst, vilka upptas individuellt av läkaren.

Vissa patienter märker en ökning av hjärtfrekvensen under behandlingen. Om detta orsakar obehag, är speciella preparat förskrivna för att normalisera antalet slag. Huvudvärk och andra biverkningar är ganska sällsynta. Ett stort utbud ger dig möjlighet att välja ett läkemedel med minimala biverkningar.

Läkemedel som innehåller diuretiska komponenter irriterar ibland patienter med den frekventa trängseln att urinera. Dock noterar de flesta de höga effekten av dessa läkemedel.

Jag har druckit Lozap Plus i 2 år. Kvartaler från ett piller per dag räcker för mig. Denna lösning var ordinerad till mig av en tredje läkare, till vilken jag fick, och resten av drogerna handlade knappast på mig. Det enda negativa - du måste dricka piller för att övervaka puls, på grund av Lozap blev han stadigt mer än 100 slag per minut.

Läkemedlet "Tevet-plus" föreskrev min mormor på grund av högt blodtryck. Han är utsläppt på recept, det är tillåtet (mindre än 1000 rubel). Läkaren sa att effekten skulle vara efter 3 veckor, men trycket slutade stiga högt efter ett par dagar. Mormor är nöjd med medicinen.

Jag behandlar högt blodtryck "Diovanom" i 5 år. Det var alltid problem med tryck, och jag känner mig bra med detta läkemedel. Inga biverkningar märktes. Det enda negativa är att det har blivit lite dyrt att köpa, men jag kommer inte leta efter andra medel.

Jag hade alltid högt blodtryck, men när jag kom in på sjukhuset på grund av honom. Terapeuten kommer att ordinera "Teveten plus." Dess pris överraskade mig, men det påverkade mig inte på något sätt. Under mottagningen huvudvärk. Läkaren avbröt medicinen och föreskrev en annan. Han berättade för mig att sådana medel väljs individuellt. Det finns ingen som passar alla. Jag säger inte att detta är en dålig medicin, men jag uppmanar dig att inte tolerera biverkningar - det finns många andra droger.

Jag tilldelades "Atacand". När det gäller tryck är livet helt anpassat. Inget hoppar längre till 180. Varje dag dricker jag den dos som indikeras av läkaren och det maximala trycket var 140 till 85. Nyligen började mina ben svälla. Läkaren sa att om detta inte fungerar kommer vi att hämta upp en annan medicin för mig.

För närvarande är effekten av sartaner vid behandling av högt blodtryck omöjligt. Gruppen av indikationer för utnämning av angiotensin II-receptorantagonister har expanderats, eftersom de har en positiv effekt på många områden och förbättrar patienternas prognos.

Verkningsmekanism och egenskaper vid användningen av angiotensinreceptorantagonister 2

  • Hur fungerar dessa läkemedel?
  • Drogens huvudtyper och egenskaper
  • Ytterligare terapeutiska effekter på kroppen
  • Oönskade effekter

Angiotensin 2-receptorantagonister är en grupp farmakologiska medel som har utvecklats för att bekämpa hypertoni.

Deras användning möjliggör avsevärt förbättring av det allmänna tillståndet hos patienter som lider av hjärtkärl och blodkärl, och att uppnå märkbara kliniska resultat.

Hur fungerar dessa läkemedel?

I människokroppen uppträder ständigt olika biokemiska reaktioner, där hormoner spelar en nyckelroll. Dessa är kemiska föreningar med hjälp av vilket hjärnan ger de nödvändiga anvisningarna till de inre organen.

Som svar på åtgärden av vissa miljöfaktorer eller förändringar som uppstår inom kroppen, utsöndrar binjurarna en stor mängd adrenalin. Detta hormon tjänar som en signal för njurarna, som börjar aktivt producera en annan kemisk förening, angiotensin 1 (AT1). Detta hormon, som går in i blodet, aktiverar de nödvändiga receptorerna och börjar processen med omvandling till angiotensin 2 (AT2). En 2 är redan angiotensin kommando till vasokonstriktion, ökning av blodtryck och aldosteronproduktion i binjurarna - av den slutliga reaktionsprodukten, som är ansvarig för underhållet av högt blodtryck, öka blodvolymen och ödembildning (dvs fördröjning eller vätskor) i de mjuka vävnaderna. När reaktionskedjan är klar blir sänkt blodtryck mycket svårare.

Angiotensin 2-receptorantagonister tillåter inte att den angivna cykeln av kemiska transformationer fullbordas.

Nervceller som är känsliga för AT2-nivåer finns i stort antal på blodkärlens inre vägg, i binjurens cortex och i reproduktionsorganen. I mindre kvantiteter är de närvarande i hjärtmuskeln, njurarna och hjärnan. Aktivering av dessa receptorer sker när AT2 träffar dem.

Angiotensin II-receptorantagonister inhiberar excitationsprocesserna, vilket åtföljs av en ökning av nivån av detta hormon. Signalen som dessa nervceller måste sända till cellerna som är ansvariga för bildningen av aldosteron är avskurna och kedjan av reaktioner förblir ofullständig.

I detta fall blockerar läkemedlet även de nervceller som är ansvariga för utvecklingen av en reaktion på en ökning av nivån av AT2, i synnerhet för minskningen av blodkärlens lumen och blodtryckstrycket. Verkar som en angiotensinreceptor blockerare kan dessa läkemedel minska det redan höga blodtrycket.

Effekten av denna grupp av droger lämnar ingen tvekan i fall där aktiveringen av angiotensin 2 inträffar utöver njurarna i njurarna i de inre organens vävnader. Används i kampen mot högt blodtryck, tillåter inte angiotensin-omvandlande enzymhämmare i detta fall att uppnå det önskade resultatet, så att angiotensinreceptorblockerare kommer till räddning. Dessutom har AT2-receptorblockerare en mildare effekt än angiotensinkonverterande enzymhämmare, effekten på renalblodflödet.

Drogens huvudtyper och egenskaper

Som blockerare av angiotensinreceptorer (ARB) används tetrazolderivat, en aromatisk cyklisk organisk kemisk förening, oftast. För att erhålla olika typer av läkemedel är det associerat med olika substanser, till exempel difenyl.

Som ett resultat av denna reaktion erhålles sådana kända representanter för angiotensin II-receptorantagonister som losartan och candesartan. Dessa läkemedel börjar ha en antihypertensiv effekt 6 timmar efter intag. Gradvis minskar deras hypotensiva effekt.

Huvuddelen av klyvningsprodukterna från dessa läkemedel utsöndras från kroppen genom mag-tarmkanalen och endast en tredjedel genom urinvägarna.

Läkemedel i denna grupp har en positiv effekt vid utveckling av hjärtsvikt hos ospecificerat ursprung och med stor risk att utveckla njursvikt, inklusive hos patienter med diabetes.

Genom att binda tetrazol med andra organiska föreningar erhålls telmisartan. Detta läkemedel har hög biotillgänglighet jämfört med den första gruppen läkemedel, det är lätt associerat med blodproteiner, vilket gör det möjligt att sänka blodtrycket på kort tid - ungefär 3 timmar efter applicering. Samtidigt kvarstår effekten för en dag, och några veckor efter det att det vanliga läkemedlet inträffat observeras vidhäftande blodtrycksstabilisering.

De mest framträdande företrädarna för andra grupper är eprosartan och valsartan.

Eprosartan är dåligt fördelat i hela kroppen genom oral administrering, och därför måste tas på en tom mage. Dessutom har dess hypotensiva effekt en dag (även vid en enda användning).

Efter 2-3 veckors systematisk användning är blodtrycket helt stabiliserat. Nackdelen med detta läkemedel är att med en extremt hög nivå av angiotensin 2 i blodet minskar effektiviteten avsevärt, i allvarliga fall är den antihypertensiva effekten inte.

Valsartan används för att behandla inte bara det hypertensiva syndromet utan också sjukdomar som kongestivt hjärtsvikt och akut myokardinfarkt (inklusive de som är komplicerade genom vänster ventrikelfel).

En minskning av trycket efter att detta läkemedel inträffat efter 2 timmar, varar effekten för en dag och efter två veckors kontinuerligt läkemedelsintag i patientens kropp ackumuleras en mängd aktiv substans som är tillräcklig för att fullt stabilisera blodtrycket.

Ytterligare terapeutiska effekter på kroppen

Konstant terapi med antagonister av angiotensinreceptorer möjliggör en märkbar förbättring av patientens allmänna tillstånd och i synnerhet hans cirkulationssystem.

Angiotensin II-receptorblockerare skyddar den inre beklädnaden av blodkärl (endotel) och hjärtmuskelceller från förstörelse, som ofta påverkas av frekventa fluktuationer i blodtrycksnivåerna. Genom att störa inverkan av angiotensin 2 hjälper dessa läkemedel blodkärlen att bibehålla den naturliga, optimala diametern i deras lumen och därmed förhindra en överdriven belastning på glatta muskler. Det finns en gradvis omvänd utveckling av en kompensatorisk ökning i vänster ventrikelns muskel, och i frånvaro skapas förhållanden som förhindrar denna ökning.

Med regelbunden inträde sänks utvecklingen av funktionell insufficiens i hjärtmuskeln (upp till fullständig suspension). I vävnaderna finns det ingen ackumulering av överskott av vätska. Optimal elektrolytbalans upprätthålls.

Vävnadsceller skyddas från aldosterons skadliga effekter, vilket påverkar deras genetiska apparat. Denna egenskap hos angiotensin 2-receptorblockerare är av särskild betydelse för att bevara njurvävnad och förhindra utveckling av njursvikt. Blodcirkulationen normaliseras i njurarna och förlusten av urinprotein reduceras (eller förhindras).

Kliniska studier visar att mot bakgrund av regelbunden ARB-användning hos patienter ökade motståndet mot fysisk ansträngning väsentligt och nivån på allmän motorisk aktivitet ökade.

Oönskade effekter

Liksom andra läkemedel kan ARB: er ha en oönskade effekt på patientens kropp.

De vanligaste biverkningarna är:

  • huvudvärk, yrsel, sömnlöshet
  • dyspeptiska fenomen;
  • hosta och andfåddhet;
  • perifer blodsjukdomar;
  • muskelvärk;
  • allergiska reaktioner.

Med den första användningen av läkemedlet är det nödvändigt att övervaka patientens tillstånd.

Farmakologisk grupp - Angiotensin II-receptorantagonister (AT1-subtyp)

Undergruppsberedningar är uteslutna. aktivera

beskrivning

Angiotensin II-receptorantagonister eller AT-blockerare1-receptorer - en av de nya grupperna av antihypertensiva läkemedel. Det kombinerar läkemedel som modulerar funktionen av renin-angiotensin-aldosteronsystemet (RAAS) genom interaktion med angiotensinreceptorer.

RAAS spelar en viktig roll vid reglering av blodtryck, patogenesen av arteriell hypertension och kroniskt hjärtsvikt (CHF), liksom ett antal andra sjukdomar. Angiotensiner (från kärl och kärl) - peptider bildade i kroppen från angiotensinogen, vilket är ett glykoprotein (alfa2-globulin) av blodplasma, syntetiserad i levern. Under inverkan av renin (ett enzym bildat i njurens juxtaglomerulära apparat) hydrolyseras en angiotensinogenpolypeptid som inte har tryckaktivitet för att bilda angiotensin I, en biologiskt inaktiv dekapeptid som lätt genomgår ytterligare transformationer. Under inverkan av ett angiotensin-omvandlande enzym (ACE) som bildas i lungorna, omvandlas angiotensin I till en oktapeptid - angiotensin II, som är en högaktiv endogen pressorförening.

Angiotensin II är RAAS huvudsakliga effektorpeptid. Den har en stark vasokonstrictor effekt, ökar den runda kontaktpunkten, orsakar en snabb ökning av blodtrycket. Dessutom stimulerar det utsöndringen av aldosteron, och i höga koncentrationer ökar utsöndringen av antidiuretiskt hormon (ökad reabsorption av natrium och vatten, hypervolemi) och orsakar sympatisk aktivering. Alla dessa effekter bidrar till utvecklingen av högt blodtryck.

Angiotensin II metaboliseras snabbt (halveringstiden är 12 min) med deltagande av aminopeptidas A med bildningen av angiotensin III och vidare under påverkan av aminopeptidas N-angiotensin IV, som har biologisk aktivitet. Angiotensin III stimulerar produktionen av aldosteron genom binjurarna, har positiv inotrop aktivitet. Angiotensin IV anses vara involverat i reglering av hemostas.

Det är känt att förutom det systemiska blodflödet i RAAS, vars aktivering leder till korttidseffekter (inklusive vasokonstriktion, ökat blodtryck, aldosteronsekretion) finns det lokala (vävnad) RAAS i olika organ och vävnader, inklusive i hjärtat, njurar, hjärnor, blodkärl. Ökad aktivitet av vävnad RAAS orsakar långsiktiga effekter av angiotensin II, vilket uppvisar strukturella och funktionella förändringar i målorganen och leder till utvecklingen av sådana patologiska processer som myokardiell hypertrofi, myofibros, aterosklerotisk vaskulär skada, njurskador etc.

För närvarande har det visat sig att hos människor, förutom den ACE-beroende vägen för omvandling av angiotensin I till angiotensin II, finns det alternativa sätt - med deltagande av kymaser, cathepsin G, tonin och andra serinproteaser. Chymaser eller chymotrypsinliknande proteaser är glykoproteiner med en molekylvikt av omkring 30 000. Chymaser har en hög specificitet med avseende på angiotensin I. I olika organ och vävnader dominerar antingen ACE-beroende eller alternativt sätt att bilda angiotensin II. Sålunda detekterades ett seriärt serinproteas, dess DNA och mRNA i human myokardvävnad. Samtidigt finns den största mängden av detta enzym i myokardiet i vänstra kammaren, där chymasvägen står för mer än 80%. Chiamasberoende bildning av angiotensin II är utbredd i myokardiell interstitium, adventitia och vaskulär media, medan ACE-beroende - i blodplasma.

Angiotensin II kan också bildas direkt från angiotensinogen genom reaktioner katalyserade av plasminogen vävnadsaktivator, tonin, katepsin G, etc.

Man tror att aktiveringen av alternativa vägar för bildandet av angiotensin II spelar en stor roll i processerna för kardiovaskulär remodeling.

De fysiologiska effekterna av angiotensin II, som andra biologiskt aktiva angiotensiner, realiseras på cellulär nivå genom specifika angiotensinreceptorer.

Hittills har förekomsten av flera subtyper av angiotensinreceptorer upprättats: АТ1, PÅ2, PÅ3 och AT4 och andra

Hos människor har två subtyper av membranbundna, G-proteinkopplade angiotensin II-receptorer - AT-subtypen - identifierats och studerats mest fullständigt.1 och AT2.

1-receptorer lokaliseras i olika organ och vävnader, främst i blodkärlens släta muskler, hjärta, lever, binjur, njurar, lungor, i vissa delar av hjärnan.

De flesta av de fysiologiska effekterna av angiotensin II, inklusive negativa effekter, medieras av antikroppar.1-receptorer:

- arteriell vasokonstriktion, inklusive vasokonstriktion av renal glomerulära arterioler (speciellt de som är utåtgående), en ökning av hydraultrycket i renal glomeruli,

- ökad reabsorption av natrium i proximal renal tubuli,

- aldosteronsekretion av binjurebarken,

- utsöndring av vasopressin, endotelin-1,

- ökad frisättning av norepinefrin från sympatiska nervändar, aktivering av det sympatiska adrenala systemet,

- proliferation av vaskulära glattmuskelceller, intimal hyperplasi, kardiomyocythypertrofi, stimulering av kärl- och hjärtomvandlingsprocesser.

Vid hypertension mot bakgrund av överdriven aktivering av RAAS, AT-medierad1-receptorer, bidrar effekterna av angiotensin II direkt eller indirekt till en ökning av blodtrycket. Vidare åtföljs stimuleringen av dessa receptorer med den skadliga effekten av angiotensin II på kardiovaskulärsystemet, inklusive utvecklingen av myokardiell hypertrofi, försvagning av artärvägg etc.

Effekter av angiotensin II medierat av antikroppar2-receptorer har bara upptäckts de senaste åren.

Ett stort antal AT2-receptorer som finns i fostrets vävnader (inklusive i hjärnan). I postnatalperioden, mängden AT2-receptorer i mänskliga vävnader reduceras. Experimentella studier, speciellt hos möss i vilka genen som kodar för AT stördes2-receptorer föreslår deras deltagande i processerna för tillväxt och mognad, inklusive proliferation och differentiering av celler, utveckling av embryonala vävnader och bildandet av utforskande beteende.

2-receptorer finns i hjärtat, blodkärl, binjurar, njurar, vissa delar av hjärnan, reproduktionsorgan, inklusive i livmodern, atrezirovanny folliklar av äggstockarna, såväl som i hud sår. Det visas att antalet AT2-receptorer kan öka med vävnadskador (inklusive blodkärl), hjärtinfarkt, hjärtsvikt. Man tror att dessa receptorer kan vara involverade i processerna för vävnadsregenerering och programmerad celldöd (apoptos).

Nya studier har visat att de kardiovaskulära effekterna av angiotensin II medieras av AT2-receptorer, den motsatta effekten som orsakas av exciteringen av at1-receptorer, och är relativt milda. AT-stimulering2-receptorer åtföljs av vasodilation, hämning av celltillväxt, inklusive undertryckande av cellproliferation (endotel- och glattmuskelceller i kärlväggen, fibroblasterna, etc.), inhibering av kardiomyocythypertrofi.

Den fysiologiska rollen av angiotensin II-receptorer av den andra typen (AT2) hos människor och deras förhållande till kardiovaskulär homeostas är för närvarande inte fullt ut förstådd.

Mycket selektiva AT-antagonister syntetiserades2-receptorer (CGP 42112A, PD 123177, PD 123319), vilka används i experimentella studier av RAAS.

Andra angiotensinreceptorer och deras roll hos människor och djur är dåligt förstådda.

AT-subtyper isolerades från råttmangangiumcellodling1-receptorer - AT1a och AT1b, olika affiniteter för peptidagonister av angiotensin II (hos människor, fanns inte dessa subtyper). AT isolerades från råtta placenta.1c-receptorsubtyp, vars fysiologiska roll ännu inte är klar.

3-receptorer med affinitet för angiotensin II finns på membran av neuroner, deras funktion är okänd. PÅ4-receptorer som finns på endotelceller. Interaktion med dessa receptorer stimulerar angiotensin IV frisättningen av plasminogenaktivator typ 1-hämmare från endotelet. PÅ4-receptorer hittades också på neuronmembran, inkl. i hypotalamus, förmodligen i hjärnan, förmedlar de kognitiva funktioner. Tropic till AT4-Förutom angiotensin IV har angiotensin III också receptorer.

Långtidsstudier av RAAS avslöjade inte bara betydelsen av detta system vid regleringen av homeostas, vid utvecklingen av hjärt-kärlsjukdomar och på inverkan på målorganens funktioner, bland annat hjärtat, blodkärlen, njurarna och hjärnan är viktigast, men ledde också till att läkemedel skapades, med målsättning att agera på de enskilda länkarna i RAAS.

Den vetenskapliga grunden för framställning av läkemedel som verkar genom att blockera angiotensinreceptorer var studien av angiotensin II-hämmare. Experimentella studier visar att angiotensin II-antagonister, som kan blockera bildandet eller verkan och därigenom minska RAAS-aktiviteten, är angiotensinogenbildningsinhibitorer, reninsyntesinhibitorer, ACE-bildning eller aktivitetshämmare, antikroppar, angiotensinreceptorantagonister, inklusive syntetiska icke-peptidföreningar, specifika blockerande antikroppar1-receptorer etc.

Den första blockeraren av angiotensin II-receptorer, introducerad i terapeutisk praxis 1971, var saralazin, en peptidförening liknande struktur i förhållande till angiotensin II. Saralazin blockerade angripensins II-pressorverkan och sänkte tonen i perifera kärl, minskat plasma aldosteron, sänkt blodtryck. Men i mitten av 70-talet. erfarenhet av saralazina visade att den har egenskaper hos en partiell agonist och i vissa fall ger en dålig förutsägbar effekt (i form av överdriven hypotension eller hypertoni). Samtidigt uppenbarades en bra hypotensiv effekt under förhållanden som var förknippade med en hög reninnivå, medan blodtrycket ökade mot bakgrund av en låg nivå av angiotensin II eller med snabb injektion. På grund av närvaron av agonistiska egenskaper, såväl som på grund av syntesens komplexitet och behovet av parenteral administration, fick inte Saralazin bred praktisk tillämpning.

I början av 1990-talet syntetiserades den första icke-peptidselektiva AT-antagonisten.1-receptor, som är effektiv när den tas oralt - losartan, som har fått praktisk användning som ett antihypertensivt medel.

För närvarande används flera syntetiska icke-peptid-selektiva antikroppar eller genomgår kliniska prövningar i världens medicinska praxis.1-blockerare - valsartan, irbesartan, candesartan, losartan, telmisartan, eprosartan, olmesartanmedoxomil, azilsartanmedoxomil, zolarsartan, tazosartan (zolarsartan och tazosartan är ännu inte registrerade i Ryssland).

Det finns flera klassificeringar av angiotensin II-receptorantagonister: genom kemisk struktur, farmakokinetiska egenskaper, receptorbindningsmekanism etc.

Enligt den kemiska strukturen hos icke-peptidblockerare AT1-receptorer kan delas in i tre huvudgrupper:

- bifenyltetrazolderivat: losartan, irbesartan, candesartan, valsartan, tazosartan;

- biphenyl nettrazolovye föreningar - telmisartan;

- Ej bifenyl-nettrazolföreningar - eprosartan.

Enligt närvaron av farmakologisk aktivitet, AT-blockerare1-receptorerna är uppdelade i aktiva doseringsformer och prodrugs. Således har valsartan, irbesartan, telmisartan, eprosartan sig själva farmakologisk aktivitet, medan candesartankilexetil blir aktiv endast efter metaboliska omvandlingar i levern.

Dessutom AT1-blockerare varierar beroende på närvaron eller frånvaron av aktiva metaboliter. Aktiva metaboliter finns tillgängliga i losartan och tazosartan. Den aktiva metaboliten för losartan - EXP-3174 har till exempel en starkare och långvarigare effekt än losartan (med farmakologisk aktivitet, EXP-3174 överstiger losartan med 10-40 gånger).

Enligt receptorbindningsmekanismen, AT-blockerare1-receptorer (liksom deras aktiva metaboliter) är uppdelade i konkurrerande och icke-konkurrerande angiotensin II-antagonister. Så, losartan och eprosartan är reversibelt bundna till AT.1-receptorer och är konkurrerande antagonister (d.v.s. under vissa förhållanden, till exempel med ökade nivåer av angiotensin II som svar på en minskning av BCC, kan förskjutas från bindningsställena) medan valsartan, irbesartan, candesartan, telmisartan och den aktiva metaboliten av losartan EXP -3174 verkar som icke-konkurrerande antagonister och binder till receptorer irreversibelt.

Den farmakologiska effekten av denna grupp av läkemedel beror på eliminering av de kardiovaskulära effekterna av angiotensin II, inkl. vasopressor.

Det antas att den antihypertensiva effekten och andra farmakologiska effekter av angiotensin II-receptorantagonister realiseras på flera sätt (en direkt och flera medierad).

Den huvudsakliga verkningsmekanismen för läkemedel i denna grupp är associerad med AT-blockaden1-receptorer. Alla är mycket selektiva antagonister av AT1-receptorer. Det visas att deras affinitet för AT1- överstiger den för AT2-tusentals gånger till receptorer: för losartan och eprosartan mer än 1 tusen gånger, telmisartan - mer än 3 tusen irbesartan - 8,5 tusen aktiv metabolit av losartan EXP-3174 och candesartan - 12 tusen olmesartan - 12, 5 tusen, valsartan - 20 tusen gånger.

AT-blockering1-receptorer förhindrar utvecklingen av effekterna av angiotensin II medierad av dessa receptorer, vilket förhindrar den negativa effekten av angiotensin II på vaskulär ton och åtföljs av en minskning av förhöjt blodtryck. Långtidsanvändning av dessa läkemedel leder till en försvagning av de proliferativa effekterna av angiotensin II i relation till vaskulära glattmuskelceller, mesangialceller, fibroblaster, en minskning av kardiomyocythypertrofi etc.

Det är känt att AT1-receptorer av den juxtaglomerulära apparaten hos njurarna är involverade i reglering av reninfrisättning (enligt principen om negativ återkoppling). AT-blockering1-receptor orsakar en kompensatorisk ökning av renins aktivitet, ökad produktion av angiotensin I, angiotensin II, etc.

Under förhållanden med högt innehåll av angiotensin II på bakgrund av AT-blockering1-receptorer uppvisar de skyddande egenskaperna hos denna peptid, realiserad genom stimulering av AT2-receptorer och uttryckt i vasodilation, saktning av proliferativa processer etc.

Dessutom bildas angiotensin (1-7) mot bakgrund av en ökad nivå av angiotensiner I och II. Angiotensin (1-7) bildas från angiotensin I under verkan av neutralt endopeptidas och från angiotensin II under verkan av prolyl endopeptidas och är en annan RAAS-effektorpeptid, vilken har en vasodilaterande och natriuretisk effekt. Effekterna av angiotensin (1-7) förmedlas genom den så kallade, ännu inte identifierade ATx receptorer.

Nyliga studier av endoteldysfunktion vid arteriell hypertoni antyder att de kardiovaskulära effekterna av angiotensinreceptorblockerare också kan associeras med modulering av endotelet och effekter på produktionen av kväveoxid (NO). De experimentella data som erhållits och resultaten av individuella kliniska studier är ganska motsägelsefulla. Kanske mot bakgrunden av AT-blockaden1-receptorer, ökar endotelberoende syntes och frisättning av kväveoxid, vilket bidrar till vasodilation, reducerar blodplättsaggregering och reducerar cellproliferation.

Således är den specifika blockaden av AT1-receptorn tillåter dig att ge en uttalad antihypertensiv och organisk skyddande effekt. Mot blockaden av AT1-receptorer hämmas av de negativa effekterna av angiotensin II (och angiotensin III, som har affinitet för angiotensin II-receptorer) på hjärt-kärlsystemet och förmodligen uppvisar dess skyddande effekt (genom att stimulera AT2-receptorer) och utvecklar också effekten av angiotensin (1-7) genom att stimulera ATx-receptorer. Alla dessa effekter bidrar till vasodilation och försvagning av den proliferativa effekten av angiotensin II i relation till vaskulära och hjärtceller.

AT-antagonister1-receptorer kan tränga in i blod-hjärnbarriären och hämma aktiviteten hos mediatorprocesser i sympatiskt nervsystem. Blockering av presynaptisk AT1-receptorer av sympatiska neuroner i centrala nervsystemet, de hämmar frisättningen av norepinefrin och reducerar stimuleringen av adrenerge receptorer av vaskulär glattmuskel, vilket leder till vasodilation. Experimentella studier visar att denna ytterligare mekanism för vasodilaterande verkan är mer karakteristisk för eprosartan. Data om effekten av losartan, irbesartan, valsartan och andra i sympatiska nervsystemet (vilket uppenbarades vid doser som överstiger terapeutiska sådana) är mycket motsägelsefulla.

Alla AT-receptorblockerare1 Göra gradvis, den antihypertensiva effekten utvecklas smidigt, inom några timmar efter en enstaka dos, och varar upp till 24 timmar. Med regelbunden användning uppnås vanligtvis en uttalad terapeutisk effekt inom 2-4 veckor (upp till 6 veckor) av behandlingen.

Funktionerna för farmakokinetiken hos denna grupp av läkemedel gör användningen lämplig för patienterna. Dessa läkemedel kan tas oberoende av måltiden. En enstaka dos är tillräcklig för att säkerställa en god antihypertensiv effekt under dagen. De är lika effektiva hos patienter av olika kön och ålder, inklusive patienter äldre än 65 år.

Kliniska studier visar att alla angiotensinreceptorblockerare har en hög antihypertensiv och uttalad organskyddande effekt, god tolerans. Detta möjliggör deras användning tillsammans med andra antihypertensiva läkemedel för behandling av patienter med kardiovaskulär patologi.

Huvudindikationen för klinisk användning av angiotensin II-receptorblockerare är behandling av högt blodtryck av varierande svårighetsgrad. Monoterapi är möjlig (med mild arteriell hypertoni) eller i kombination med andra antihypertensiva medel (med måttliga och svåra former).

För närvarande ges i enlighet med rekommendationerna från WHO / MOG (International Society for Hypertension) en kombinationsterapi. Den mest rationella för angiotensin II-receptorantagonister är deras kombination med tiaziddiuretika. Läggande av diuretikum i låga doser (till exempel 12,5 mg hydroklortiazid) förbättrar effektiviteten av behandlingen, vilket bekräftas av resultaten av randomiserade multicenterstudier. Skapat beredningar vilka innefattar kombinationen - Gizaar (Losartan + hydroklortiazid), Ko Diovan (valsartan + hydroklortiazid) Koaprovel (irbesartan + hydroklortiazid), Atacand Plus (Candesartan + hydroklortiazid) Mikardis Plus (telmisartan + hydroklortiazid), etc..

Ett antal multicenterstudier (ELITE, ELITE II, Val-HeFT, etc.) har visat effektiviteten att använda några AT-antagonister.1-receptorer för CHF. Resultaten av dessa studier är tvetydiga, men i allmänhet indikerar de hög effektivitet och bättre tolerans (jämfört med ACE-hämmare).

Resultaten av experimentella och kliniska studier indikerar att AT-receptorblockerare1-subtyper förhindrar inte bara processerna för hjärt-remodeling, utan också medför omvänd utveckling av vänster ventrikulär hypertrofi (LVH). I synnerhet visades det att patienter med långvarig behandling med losartan visade en tendens till en minskning av storleken på vänster ventrikel i systol och diastol, en ökning av myokardiell kontraktilitet. LVH-regression noterades vid långvarig användning av valsartan och eprosartan hos patienter med arteriell hypertension. Vissa AT-subtypreceptorblockerare1 Förmågan att förbättra njurfunktionen hittades, inkl. med diabetisk nefropati samt indikatorer på central hemodynamik i CHF. Hittills är kliniska observationer om effekten av dessa ämnen på målorganen få, men forskning på detta område fortsätter aktivt.

Kontraindikationer för användningen av angiotensinblockerare AT1-receptorer är individuell överkänslighet, graviditet, amning.

Data som erhållits i djurförsök indikerar att medel som har en direkt effekt på RAAS kan orsaka skador på fostret, fostrets död och nyfödda. Speciellt farligt är påverkan på fostret i II och III trimestern av graviditeten, för möjlig utveckling av hypotension, hypoplasi hos skallen, anuri, njursvikt och död hos fostret. Direkta indikationer på utvecklingen av sådana defekter vid användning av AT-blockerare1-receptorer är frånvarande, dock bör medel från denna grupp inte användas under graviditet, och när graviditet upptäcks under behandlingen ska de avbrytas.

Det finns ingen information om AT-blockerarnas förmåga1-receptorerna går in i bröstmjölken hos kvinnor. I djurförsök fastställdes dock att de tränger in i mjölken hos lakterande råttor (i råttmjölken uppvisas signifikanta koncentrationer av inte bara själva substanserna utan även deras aktiva metaboliter). I detta avseende är AT-blockerare1-receptorer används inte hos ammande kvinnor och om nödvändigt slutar behandling för mamman att amma.

Du bör avstå från att använda dessa läkemedel i barnpraxis, eftersom säkerheten och effekten av deras användning hos barn inte har bestämts.

För behandling med AT-antagonister1 Angiotensinreceptorer har ett antal begränsningar. Försiktighet bör utövas hos patienter med nedsatt BCC och / eller hyponatremi (med behandling med diuretika, begränsning av saltintag med diet, diarré, kräkningar) liksom hos patienter i hemodialys, eftersom möjlig utveckling av symptomatisk hypotension. En bedömning av risk / nyttaförhållandet är nödvändigt för patienter med renovaskulär hypertension orsakad av bilateral njurartärstenos eller renalartärstenos av en enda njure, eftersom överdriven hämning av RAAS i dessa fall ökar risken för svår hypotension och njursvikt. Försiktighet bör användas vid aorta- eller mitralstenos, obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati. Mot bakgrund av nedsatt njurfunktion är det nödvändigt att övervaka nivåerna av kalium och serumkreatinin. Rekommenderas inte för patienter med primär hyperaldosteronism, eftersom i detta fall är droger som undertrycker RAAS ineffektiva. Det finns otillräckliga data om användning hos patienter med allvarlig leversjukdom (till exempel i cirros).

Biverkningarna av att ta angiotensin II-receptorantagonister, som hittills rapporterats, är vanligtvis dåligt uttryckta, övergående i naturen och utgör sällan skäl för avbrytande av behandlingen. Den kumulativa förekomsten av biverkningar är jämförbar med placebo, vilket bekräftas av resultaten av placebokontrollerade studier. De vanligaste biverkningarna är huvudvärk, yrsel, allmän svaghet etc. Angiotensinreceptorantagonister påverkar inte metabolismen av bradykinin, substans P, andra peptider och orsakar därför inte torr hosta, som ofta uppträder vid behandling av ACE-hämmare.

När man tar droger i denna grupp saknas hypotension av den första dosen, vilket uppstår vid ACE-hämmare, och den plötsliga avbrytningen åtföljs inte av utvecklingen av ricochethypertension.

Resultaten av multicenter placebokontrollerade studier visar hög effekt och god tolerans för AT-antagonister.1-angiotensin II-receptorer. Men medan deras användning är begränsad av bristen på data om ansökans långsiktiga effekter. Enligt WHO / MOG-experter är deras användning för behandling av arteriell hypertension lämplig vid intolerans mot ACE-hämmare, speciellt om en hosthistid indikeras orsakad av ACE-hämmare.

För närvarande pågår många kliniska studier, inklusive och multicenter som ägnas åt studier av effektiviteten och säkerheten vid användningen av angiotensin II-receptorantagonister, deras effekter på mortalitet, varaktighet och livskvalitet för patienter och jämfört med antihypertensiva och andra läkemedel vid behandling av hypertoni, kroniskt hjärtsvikt, ateroskleros, etc.

Angiotensin 2 Receptorantagonister

Angiotensin II-receptorantagonister är läkemedel som verkar på renin-angiotensin-aldosteronsystemet. De blockerar de angiotensin typ-1-receptorer och eliminera sådana effekter av angiotensin II, som vasokonstriktion, ökad utsöndring av aldosteron, vasopressin, noradrenalin, natrium och vattenretention, remodellering av kärlväggen och myokardium, aktivering av sympatoadrenal systemet. Som ett resultat realiseras de hypotensiva, antiproliferativa, natriuretiska verkningarna av angiotensin II-receptorantagonister.

Denna grupp inkluderar droger valsartan (Diovan, Co-diovan), irbesartan (Aprovel, Koaprovel), candesartan (Atacand, Exforge), losartan (Vazotenz, Gizaar, Cozaar, Lozap, Lozap plus Lorista), telmisartan (Mikardis, Mikardis Plus ), eprosartan (Tevet, Tevet plus).

För närvarande är de två typerna av angiotensin II-receptorer som utför olika funktioner, de angiotensinreceptorer 1 och 2, de mest väl studerade.

Angiotensinreceptorer-1 är lokaliserade i kärlväggen, binjurarna och leveren.

Effekter medierade av angiotensinreceptor-1:

  • Vasokonstriktion.
  • Stimulering av syntesen och utsöndringen av aldosteron.
  • Tubular reabsorption av natrium.
  • Minskat njurblodflöde.
  • Spridningen av glatta muskelceller.
  • Hjärtmuskelhypertrofi.
  • Ökad frisättning av norepinefrin.
  • Stimulering av vasopressinfrisättning.
  • Hämning av reninbildning.

Angiotensin-2 receptorer presenteras i centrala nervsystemet, vaskulärt endotel, binjurar, reproduktionsorgan (äggstockar, livmoder). Antalet angiotensin-2-receptorer i vävnaderna är inte konstanta: deras antal ökar dramatiskt med vävnadskador och aktivering av reparativa processer.

Effekter medierade av angiotensinreceptor-2:

  • Kärlutvidgning.
  • Natriuretisk verkan.
  • Utsläpp av NO och prostacyklin.
  • Antiproliferativ verkan.
  • Stimulering av apoptos.

angiotensin II-receptorantagonister har en hög grad av selektivitet till angiotensin-receptor 1 (förhållandet mellan selektivitet index till angiotensin-receptor-1 och - 2 är 10,000-30,000: 1). Läkemedel i denna grupp blockerar angiotensinreceptor-1.

Som ett resultat, mot bakgrunden av användningen av angiotensin II-receptorantagonister, ökar nivåerna av angiotensin II och stimulering av angiotensinreceptor-2 stimuleras.

Enligt den kemiska strukturen kan angiotensin II-receptorantagonister delas in i fyra grupper:

  • Bifenyltetrazolderivat (losartan, candesartan, irbesartan).
  • Non-bifenyltetrazolderivat (telmisartan).
  • Non-bifenylnetrazoler (eprosartan).
  • Icke-heterocykliska derivat (valsartan).

De flesta drogerna i denna grupp (till exempel irbesartan, candesartan, losartan, telmisartan) är icke-konkurrerande angiotensin II-receptorantagonister. Eprosartan är den enda konkurrerande antagonisten, vars verkan är överkligbar av den höga nivån av angiotensin II i blodet.

Angiotensin II-receptorantagonister har hypotensiva, antiproliferativa och natriuretiska åtgärder.

Mekanismen för den hypotensiva verkan av angiotensin II-receptorantagonister är att eliminera den vasokonstriktion som induceras av angiotensin II, vilket minskar tonen sympatoadrenal systemet, förbättra utsöndring av natrium. Nästan alla droger i denna grupp visar en hypotensiv effekt när du tar 1p / dag och låter dig kontrollera blodtrycket i 24 timmar.

Således uppträder hypotensiv effekt av valsartan inom 2 timmar, maximalt är 4-6 timmar efter intag. Efter att ha tagit läkemedlet, den antihypertensiva effekten varar mer än 24 timmar. Den maximala terapeutiska effekten utvecklas inom 2-4 veckor. från början av behandlingen och fortsätter med långtidsbehandling.

Utgångs candesartan antihypertensiv verkan efter den första dosen utvecklas inom 2 timmar. Under loppet av fortsatt behandling med en fast dos av ett maximalt blodtryckssänkning uppnås vanligen inom 4 veckor och därefter under behandlingen bibehålls.

Under behandlingen med telmisartan uppnås vanligtvis den maximala hypotensiva effekten 4-8 veckor efter behandlingens början.

Farmakologiskt skiljer sig angiotensin II-receptorantagonister i graden av affinitet för angiotensinreceptorer, vilket påverkar varaktigheten av deras verkan. Så i losartan är denna indikator cirka 12 timmar, i valsartan - cirka 24 timmar, i telmisartan - mer än 24 timmar.

Den antiproliferativa effekten av angiotensin II-receptorantagonister orsakar de organoprotektiva (hjärt- och renoprotektiva) effekterna av dessa läkemedel.

Den kardioprotektiva effekten realiseras genom att regressera myokardiell hypertrofi och hyperplasi av muskelarna i kärlväggen, liksom genom att förbättra det vaskulära endotelets funktionella tillstånd.

Renoprotective effekt som utövas på njurarna med droger i denna grupp ligger nära det för ACE-hämmare, men det finns vissa skillnader. Sålunda, angiotensin II-receptorantagonister, i motsats till ACE-hämmare, har en mindre uttalad effekt på tonen i efferenta arterioler ökar det renala blodflödet och har ingen effekt på glomerulär filtreringshastighet.

De viktigaste skillnaderna i farmakodynamiken hos angiotensin II-receptorantagonister och ACE-hämmare innefattar:

  • Med utnämningen av angiotensin II-receptorantagonister observeras en mer uttalad eliminering av de biologiska effekterna av angiotensin II i vävnader än vid användning av ACE-hämmare.
  • Den stimulerande effekten av angiotensin II på angiotensinreceptor-2 ökar de vasodilaterande och antiproliferativa effekterna av angiotensin II-receptorantagonister.
  • Angiotensin II-receptorantagonister har en mildare effekt på njurhemodynamik än jämfört med användning av ACE-hämmare.
  • Vid administrering av angiotensin II-receptorantagonister finns inga biverkningar associerade med aktivering av kininsystemet.

Den njurskyddande effekten av droger i denna grupp manifesteras också av en minskning av mikroalbuminuri hos patienter med arteriell hypertoni och diabetisk nefropati.

Renoprotektiva effekter av angiotensin II-receptorantagonister observeras när de används i mindre doser än doser som ger en hypotensiv effekt. Detta kan ha ytterligare klinisk signifikans hos patienter med svårt kroniskt njursvikt eller hjärtsvikt.

Den natriuretiska effekten av angiotensin II-receptorantagonister är associerad med blockad av angiotensin-1-receptorer som reglerar natriumreabsorption i njurarnas distala tubuler. Därför ökar utsöndringen av natrium i urinen mot bakgrund av användningen av droger i denna grupp.

Observation av lågsaltdiet ökar de njur- och neurohumorala effekterna av angiotensin II-receptorantagonister: aldosteronnivåerna minskar mer signifikant, plasmanivåerna i renin ökar, stimulering av natriureser observeras mot bakgrund av oförändrad glomerulär filtreringshastighet. Med ökad förtäring av bordsalt, försvagas dessa effekter.

De farmakokinetiska parametrarna för angiotensin II-receptorantagonister medieras av lipofiliciteten hos dessa läkemedel. Losartan är den mest hydrofila och telmisartan är den mest lipofila bland drogerna i denna grupp.

Beroende på lipofilitet förändras fördelningen av angiotensin II-receptorantagonister. I telmisartan är denna indikator den högsta.

Angiotensin II-receptorantagonister skiljer sig i deras farmakokinetiska egenskaper: biotillgänglighet, halveringstid, metabolism.

Valsartan, losartan, eprosartan kännetecknas av låg och variabel biotillgänglighet (10-35%). Angiotensin II-receptorantagonister från den sista generationen (candesartan, telmisartan) har högre biotillgänglighet (50-80%).

Efter intag av angiotensin II-receptorantagonistläkemedel uppnås de maximala koncentrationerna av dessa läkemedel i blodet efter 2 timmar. Vid långvarig regelbunden användning ställs stationära eller jämviktskoncentrationer in efter 5-7 dagar.

Angiotensin II-receptorantagonister kännetecknas av en hög grad av bindning till plasmaproteiner (mer än 90%), övervägande albumin, delvis med a 1-syra glykoprotein, y-globulin och lipoproteiner. Ett starkt bindemedel med proteiner påverkar emellertid inte plasmaclearance och distributionen av läkemedel i denna grupp.

Angiotensin II-receptorantagonister har en lång halveringstid på 9-24 timmar. Tack vare dessa egenskaper är administrerings frekvensen för denna grupp av läkemedel 1 p / dag.

Preparat från denna grupp genomgår en partiell (mindre än 20%) metabolism i levern under verkan av glukuronyltransferas eller det mikrosomala leversystemet med deltagande av cytokrom P450. Den senare är inblandad i metabolism av losartan, irbesartan och candesartan.

Vägen för eliminering av angiotensin II-receptorantagonister är övervägande extrarenal - mer än 70% av dosen. Mindre än 30% av dosen utsöndras av njurarna.

Farmakokinetiska parametrar av angiotensin II-receptorantagonister